2024年遼寧高考化學(xué)真題試題（原卷版+含解析）

2024年遼寧省高考化學(xué)試卷一、單選題1．文物見(jiàn)證歷史，化學(xué)創(chuàng)造文明。東北三省出土的下列文物據(jù)其主要成分不能與其他三項(xiàng)歸為一類(lèi)的是A．金代六曲葵花婆金銀盞 B．北燕鴨形玻璃注C．漢代白玉耳杯 D．新石器時(shí)代彩繪幾何紋雙腹陶罐2．下列化學(xué)用語(yǔ)或表述正確的是A．中子數(shù)為1的氦核素：SKIPIF1<0 B．SKIPIF1<0的晶體類(lèi)型：分子晶體C．SKIPIF1<0的共價(jià)鍵類(lèi)型：SKIPIF1<0鍵 D．SKIPIF1<0的空間結(jié)構(gòu)：平面三角形3．下列實(shí)驗(yàn)操作或處理方法錯(cuò)誤的是A．點(diǎn)燃SKIPIF1<0前，先檢驗(yàn)其純度 B．金屬K著火，用濕抹布蓋滅C．溫度計(jì)中水銀灑落地面，用硫粉處理 D．苯酚沾到皮膚上，先后用乙醇、水沖洗4．硫及其化合物部分轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。設(shè)SKIPIF1<0為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，SKIPIF1<0中原子總數(shù)為SKIPIF1<0B．SKIPIF1<0溶液中，SKIPIF1<0數(shù)目為SKIPIF1<0C．反應(yīng)①每消耗SKIPIF1<0，生成物中硫原子數(shù)目為SKIPIF1<0D．反應(yīng)②每生成SKIPIF1<0還原產(chǎn)物，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為SKIPIF1<05．家務(wù)勞動(dòng)中蘊(yùn)含著豐富的化學(xué)知識(shí)。下列相關(guān)解釋錯(cuò)誤的是A．用過(guò)氧碳酸鈉漂白衣物：SKIPIF1<0具有較強(qiáng)氧化性B．釀米酒需晾涼米飯后加酒曲：乙醇受熱易揮發(fā)C．用檸檬酸去除水垢：檸檬酸酸性強(qiáng)于碳酸D．用堿液清洗廚房油污：油脂可堿性水解6．SKIPIF1<0分解的“碘鐘”反應(yīng)美輪美奐。將一定濃度的三種溶液(①SKIPIF1<0溶液；②淀粉、丙二酸和SKIPIF1<0混合溶液；③SKIPIF1<0、稀硫酸混合溶液)混合，溶液顏色在無(wú)色和藍(lán)色之間來(lái)回振蕩，周期性變色；幾分鐘后，穩(wěn)定為藍(lán)色。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．無(wú)色→藍(lán)色：生成SKIPIF1<0 B．藍(lán)色→無(wú)色：SKIPIF1<0轉(zhuǎn)化為化合態(tài)C．SKIPIF1<0起漂白作用 D．淀粉作指示劑7．如下圖所示的自催化反應(yīng)，Y作催化劑。下列說(shuō)法正確的是A．X不能發(fā)生水解反應(yīng) B．Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于水C．Z中碳原子均采用SKIPIF1<0雜化 D．隨SKIPIF1<0增大，該反應(yīng)速率不斷增大8．下列實(shí)驗(yàn)方法或試劑使用合理的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方法或試劑A檢驗(yàn)SKIPIF1<0溶液中是否含有SKIPIF1<0SKIPIF1<0溶液B測(cè)定SKIPIF1<0溶液中SKIPIF1<0用SKIPIF1<0溶液滴定C除去乙醇中少量的水加入金屬SKIPIF1<0，過(guò)濾D測(cè)定SKIPIF1<0溶液的SKIPIF1<0使用SKIPIF1<0試紙A．A B．B C．C D．D9．環(huán)六糊精(D-吡喃葡萄糖縮合物)具有空腔結(jié)構(gòu)，腔內(nèi)極性較小，腔外極性較大，可包合某些分子形成超分子。圖1、圖2和圖3分別表示環(huán)六糊精結(jié)構(gòu)、超分子示意圖及相關(guān)應(yīng)用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．環(huán)六糊精屬于寡糖B．非極性分子均可被環(huán)六糊精包合形成超分子C．圖2中甲氧基對(duì)位暴露在反應(yīng)環(huán)境中D．可用萃取法分離環(huán)六糊精和氯代苯甲醚10．異山梨醇是一種由生物質(zhì)制備的高附加值化學(xué)品，SKIPIF1<0時(shí)其制備過(guò)程及相關(guān)物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如圖所示，SKIPIF1<0后異山梨醇濃度不再變化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．SKIPIF1<0時(shí)，反應(yīng)②正、逆反應(yīng)速率相等B．該溫度下的平衡常數(shù)：①>②C．SKIPIF1<0平均速率(異山梨醇)SKIPIF1<0D．反應(yīng)②加入催化劑不改變其平衡轉(zhuǎn)化率11．如下反應(yīng)相關(guān)元素中，W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素，基態(tài)X原子的核外電子有5種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，基態(tài)Y、Z原子有兩個(gè)未成對(duì)電子，Q是ds區(qū)元素，焰色試驗(yàn)呈綠色。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是SKIPIF1<0A．單質(zhì)沸點(diǎn)：SKIPIF1<0 B．簡(jiǎn)單氫化物鍵角：SKIPIF1<0C．反應(yīng)過(guò)程中有藍(lán)色沉淀產(chǎn)生 D．SKIPIF1<0是配合物，配位原子是Y12．“綠色零碳”氫能前景廣闊。為解決傳統(tǒng)電解水制“綠氫”陽(yáng)極電勢(shì)高、反應(yīng)速率緩慢的問(wèn)題，科技工作者設(shè)計(jì)耦合SKIPIF1<0高效制SKIPIF1<0的方法，裝置如圖所示。部分反應(yīng)機(jī)理為：。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．相同電量下SKIPIF1<0理論產(chǎn)量是傳統(tǒng)電解水的1.5倍B．陰極反應(yīng)：SKIPIF1<0C．電解時(shí)SKIPIF1<0通過(guò)陰離子交換膜向b極方向移動(dòng)D．陽(yáng)極反應(yīng)：SKIPIF1<013．某工廠利用銅屑脫除鋅浸出液中的SKIPIF1<0并制備SKIPIF1<0，流程如下“脫氯”步驟僅SKIPIF1<0元素化合價(jià)發(fā)生改變。下列說(shuō)法正確的是鋅浸出液中相關(guān)成分(其他成分無(wú)干擾)離子SKIPIF1<0SKIPIF1<0SKIPIF1<0濃度SKIPIF1<01450.031A．“浸銅”時(shí)應(yīng)加入足量SKIPIF1<0，確保銅屑溶解完全B．“浸銅”反應(yīng)：SKIPIF1<0C．“脫氯”反應(yīng)：SKIPIF1<0D．脫氯液凈化后電解，可在陽(yáng)極得到SKIPIF1<014．某鋰離子電池電極材料結(jié)構(gòu)如圖。結(jié)構(gòu)1是鈷硫化物晶胞的一部分，可代表其組成和結(jié)構(gòu)；晶胞2是充電后的晶胞結(jié)構(gòu)；所有晶胞均為立方晶胞。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．結(jié)構(gòu)1鈷硫化物的化學(xué)式為SKIPIF1<0 B．晶胞2中S與S的最短距離為當(dāng)SKIPIF1<0C．晶胞2中距SKIPIF1<0最近的S有4個(gè) D．晶胞2和晶胞3表示同一晶體15．SKIPIF1<0下，SKIPIF1<0、SKIPIF1<0和SKIPIF1<0的沉淀溶解平衡曲線(xiàn)如下圖所示。某實(shí)驗(yàn)小組以SKIPIF1<0為指示劑，用SKIPIF1<0標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定含SKIPIF1<0水樣、含SKIPIF1<0水樣。已知：①SKIPIF1<0為磚紅色沉淀；②相同條件下SKIPIF1<0溶解度大于SKIPIF1<0；③SKIPIF1<0時(shí)，SKIPIF1<0，SKIPIF1<0。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．曲線(xiàn)②為SKIPIF1<0沉淀溶解平衡曲線(xiàn)B．反應(yīng)SKIPIF1<0的平衡常數(shù)SKIPIF1<0C．滴定SKIPIF1<0時(shí)，理論上混合液中指示劑濃度不宜超過(guò)SKIPIF1<0D．滴定SKIPIF1<0達(dá)終點(diǎn)時(shí)，溶液中SKIPIF1<0二、解答題16．中國(guó)是世界上最早利用細(xì)菌冶金的國(guó)家。已知金屬硫化物在“細(xì)菌氧化”時(shí)轉(zhuǎn)化為硫酸鹽，某工廠用細(xì)菌冶金技術(shù)處理載金硫化礦粉(其中細(xì)小的SKIPIF1<0顆粒被SKIPIF1<0、SKIPIF1<0包裹)，以提高金的浸出率并冶煉金，工藝流程如下：回答下列問(wèn)題：(1)北宋時(shí)期我國(guó)就有多處礦場(chǎng)利用細(xì)菌氧化形成的天然“膽水”冶煉銅，“膽水”的主要溶質(zhì)為(填化學(xué)式)。(2)“細(xì)菌氧化”中，SKIPIF1<0發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。(3)“沉鐵砷”時(shí)需加堿調(diào)節(jié)SKIPIF1<0，生成(填化學(xué)式)膠體起絮凝作用，促進(jìn)了含SKIPIF1<0微粒的沉降。(4)“培燒氧化”也可提高“浸金”效率，相比“培燒氧化”，“細(xì)菌氧化”的優(yōu)勢(shì)為_(kāi)______(填標(biāo)號(hào))。A．無(wú)需控溫 B．可減少有害氣體產(chǎn)生C．設(shè)備無(wú)需耐高溫 D．不產(chǎn)生廢液廢渣(5)“真金不拍火煉”，表明SKIPIF1<0難被SKIPIF1<0氧化，“浸金”中SKIPIF1<0的作用為。(6)“沉金”中SKIPIF1<0的作用為。(7)濾液②經(jīng)SKIPIF1<0酸化，SKIPIF1<0轉(zhuǎn)化為SKIPIF1<0和SKIPIF1<0的化學(xué)方程式為。用堿中和SKIPIF1<0可生成(填溶質(zhì)化學(xué)式)溶液，從而實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用。17．某實(shí)驗(yàn)小組為實(shí)現(xiàn)乙酸乙酯的綠色制備及反應(yīng)過(guò)程可視化，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下：I．向SKIPIF1<0燒瓶中分別加入SKIPIF1<0乙酸(SKIPIF1<0)、SKIPIF1<0乙醇(SKIPIF1<0)、SKIPIF1<0固體及4~6滴SKIPIF1<0甲基紫的乙醇溶液。向小孔冷凝柱中裝入變色硅膠。II．加熱回流SKIPIF1<0后，反應(yīng)液由藍(lán)色變?yōu)樽仙?，變色硅膠由藍(lán)色變?yōu)榉奂t色，停止加熱。III．冷卻后，向燒瓶中緩慢加入飽和SKIPIF1<0溶液至無(wú)SKIPIF1<0逸出，分離出有機(jī)相。IV．洗滌有機(jī)相后，加入無(wú)水SKIPIF1<0，過(guò)濾。V．蒸餾濾液，收集SKIPIF1<0餾分，得無(wú)色液體SKIPIF1<0，色譜檢測(cè)純度為SKIPIF1<0?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)SKIPIF1<0在反應(yīng)中起作用，用其代替濃SKIPIF1<0的優(yōu)點(diǎn)是(答出一條即可)。(2)甲基紫和變色硅膠的顏色變化均可指示反應(yīng)進(jìn)程。變色硅膠吸水，除指示反應(yīng)進(jìn)程外，還可。(3)使用小孔冷凝柱承載，而不向反應(yīng)液中直接加入變色硅膠的優(yōu)點(diǎn)是_______(填標(biāo)號(hào))。A．無(wú)需分離 B．增大該反應(yīng)平衡常數(shù)C．起到沸石作用，防止暴沸 D．不影響甲基紫指示反應(yīng)進(jìn)程(4)下列儀器中，分離有機(jī)相和洗滌有機(jī)相時(shí)均需使用的是(填名稱(chēng))。(5)該實(shí)驗(yàn)乙酸乙酯的產(chǎn)率為(精確至SKIPIF1<0)。(6)若改用SKIPIF1<0作為反應(yīng)物進(jìn)行反應(yīng)，質(zhì)譜檢測(cè)目標(biāo)產(chǎn)物分子離子峰的質(zhì)荷比數(shù)值應(yīng)為(精確至1)。18．為實(shí)現(xiàn)氯資源循環(huán)利用，工業(yè)上采用SKIPIF1<0催化氧化法處理SKIPIF1<0廢氣：SKIPIF1<0。將SKIPIF1<0和SKIPIF1<0分別以不同起始流速通入反應(yīng)器中，在SKIPIF1<0和SKIPIF1<0下反應(yīng)，通過(guò)檢測(cè)流出氣成分繪制SKIPIF1<0轉(zhuǎn)化率(SKIPIF1<0)曲線(xiàn)，如下圖所示(較低流速下轉(zhuǎn)化率可近似為平衡轉(zhuǎn)化率)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)SKIPIF1<00(填“>”或“<”)；SKIPIF1<0℃。(2)結(jié)合以下信息，可知SKIPIF1<0的燃燒熱SKIPIF1<0SKIPIF1<0。SKIPIF1<0

SKIPIF1<0SKIPIF1<0

SKIPIF1<0(3)下列措施可提高M(jìn)點(diǎn)SKIPIF1<0轉(zhuǎn)化率的是_______(填標(biāo)號(hào))A．增大SKIPIF1<0的流速 B．將溫度升高SKIPIF1<0C．增大SKIPIF1<0 D．使用更高效的催化劑(4)圖中較高流速時(shí)，SKIPIF1<0小于SKIPIF1<0和SKIPIF1<0，原因是。(5)設(shè)N點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率為平衡轉(zhuǎn)化率，則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)SKIPIF1<0(用平衡物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)代替平衡濃度計(jì)算)(6)負(fù)載在SKIPIF1<0上的SKIPIF1<0催化活性高，穩(wěn)定性強(qiáng)，SKIPIF1<0和SKIPIF1<0的晶體結(jié)構(gòu)均可用下圖表示，二者晶胞體積近似相等，SKIPIF1<0與SKIPIF1<0的密度比為1.66，則SKIPIF1<0的相對(duì)原子質(zhì)量為(精確至1)。19．特戈拉贊(化合物K)是抑制胃酸分泌的藥物，其合成路線(xiàn)如下：已知：I．SKIPIF1<0為，咪唑?yàn)?；II．和不穩(wěn)定，能分別快速異構(gòu)化為和?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)B中含氧官能團(tuán)只有醛基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為和。(3)J→K的反應(yīng)類(lèi)型為。(4)D的同分異構(gòu)體中，與D官能團(tuán)完全相同，且水解生成丙二酸的有種(不考慮立體異構(gòu))。(5)E→F轉(zhuǎn)化可能分三步：①E分子內(nèi)的咪唑環(huán)與羧基反應(yīng)生成X；②X快速異構(gòu)化為Y，圖Y與SKIPIF1<0反應(yīng)生成F。第③步化學(xué)方程式為。(6)苯環(huán)具有與咪唑環(huán)類(lèi)似的性質(zhì)。參考B→X的轉(zhuǎn)化，設(shè)計(jì)化合物I的合成路線(xiàn)如下(部分反應(yīng)條件己略去)。其中M和N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和。2024年遼寧省高考化學(xué)試卷一、單選題1．文物見(jiàn)證歷史，化學(xué)創(chuàng)造文明。東北三省出土的下列文物據(jù)其主要成分不能與其他三項(xiàng)歸為一類(lèi)的是A．金代六曲葵花婆金銀盞 B．北燕鴨形玻璃注C．漢代白玉耳杯 D．新石器時(shí)代彩繪幾何紋雙腹陶罐【答案】A【解析】A．金代六曲葵花鎏金銀盞是合金，屬于無(wú)機(jī)金屬材料；B．北燕鴨形玻璃注是玻璃制品，屬于硅酸鹽材料；C．漢代白玉耳環(huán)是玉，屬于含有微量元素的鈣鎂硅酸鹽材料；D．新石器時(shí)代彩繪幾何紋雙腹陶罐是陶器，屬于硅酸鹽材料；故選A。2．下列化學(xué)用語(yǔ)或表述正確的是A．中子數(shù)為1的氦核素：SKIPIF1<0 B．SKIPIF1<0的晶體類(lèi)型：分子晶體C．SKIPIF1<0的共價(jià)鍵類(lèi)型：SKIPIF1<0鍵 D．SKIPIF1<0的空間結(jié)構(gòu)：平面三角形【答案】C【解析】A．中子數(shù)為1的He核素其質(zhì)量數(shù)為1+2=3，故其表示應(yīng)為SKIPIF1<0He，A錯(cuò)誤；B．SiO2晶體中只含有共價(jià)鍵，為共價(jià)晶體，B錯(cuò)誤；C．兩個(gè)F原子的2p軌道單電子相互重疊形成p-pσ鍵，C正確；D．PCl3的中心原子存在1對(duì)孤電子對(duì)，其VSEPR模型為四面體型，PCl3的空間結(jié)構(gòu)為三角錐型，D錯(cuò)誤；故選C。3．下列實(shí)驗(yàn)操作或處理方法錯(cuò)誤的是A．點(diǎn)燃SKIPIF1<0前，先檢驗(yàn)其純度 B．金屬K著火，用濕抹布蓋滅C．溫度計(jì)中水銀灑落地面，用硫粉處理 D．苯酚沾到皮膚上，先后用乙醇、水沖洗【答案】B【解析】A．H2為易燃?xì)怏w，在點(diǎn)燃前需驗(yàn)純，A正確；B．金屬K為活潑金屬，可以與水發(fā)生反應(yīng)，不能用濕抹布蓋滅，B錯(cuò)誤；C．Hg有毒，溫度計(jì)打碎后應(yīng)用硫粉覆蓋，使Hg轉(zhuǎn)化為無(wú)毒的HgS，C正確；D．苯酚易溶于乙醇等有機(jī)物質(zhì)中，苯酚沾到皮膚上后應(yīng)立即用乙醇沖洗，稀釋后再用水沖洗，D正確；故選B。4．硫及其化合物部分轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。設(shè)SKIPIF1<0為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，SKIPIF1<0中原子總數(shù)為SKIPIF1<0B．SKIPIF1<0溶液中，SKIPIF1<0數(shù)目為SKIPIF1<0C．反應(yīng)①每消耗SKIPIF1<0，生成物中硫原子數(shù)目為SKIPIF1<0D．反應(yīng)②每生成SKIPIF1<0還原產(chǎn)物，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為SKIPIF1<0【答案】D【解析】A．標(biāo)況下SO2為氣體，11.2LSO2為0.5mol，其含有1.5mol原子，原子數(shù)為1.5NA，A錯(cuò)誤；B．SOSKIPIF1<0為弱酸陰離子，其在水中易發(fā)生水解，因此，100mL0.1molL-1Na2SO3溶液中SOSKIPIF1<0數(shù)目小于0.01NA，B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)①的方程式為SO2+2H2S=3SSKIPIF1<0+2H2O，反應(yīng)中每生成3molS消耗2molH2S，3.4gH2S為0.1mol，故可以生成0.15molS，生成的原子數(shù)目為0.15NA，C錯(cuò)誤；D．反應(yīng)②的離子方程式為3S+6OH-=SOSKIPIF1<0+2S2-+3H2O，反應(yīng)的還原產(chǎn)物為S2-，每生成2molS2-共轉(zhuǎn)移4mol電子，因此，每生成1molS2-，轉(zhuǎn)移2mol電子，數(shù)目為2NA，D正確；故選D。5．家務(wù)勞動(dòng)中蘊(yùn)含著豐富的化學(xué)知識(shí)。下列相關(guān)解釋錯(cuò)誤的是A．用過(guò)氧碳酸鈉漂白衣物：SKIPIF1<0具有較強(qiáng)氧化性B．釀米酒需晾涼米飯后加酒曲：乙醇受熱易揮發(fā)C．用檸檬酸去除水垢：檸檬酸酸性強(qiáng)于碳酸D．用堿液清洗廚房油污：油脂可堿性水解【答案】B【解析】A．過(guò)碳酸鈉中過(guò)碳酸根中有兩個(gè)O原子為-1價(jià)，易得到電子變成-2價(jià)O，因此過(guò)碳酸鈉具有強(qiáng)氧化性，可以漂白衣物，A正確；B．酒曲上大量微生物，微生物可以分泌多種酶將化谷物中的淀粉、蛋白質(zhì)等轉(zhuǎn)變成糖、氨基酸。糖分在酵母菌的酶的作用下，分解成乙醇，即酒精。因此，米飯需晾涼，米飯過(guò)熱會(huì)使微生物失活，B錯(cuò)誤；C．檸檬酸的酸性強(qiáng)于碳酸，可以將水垢中的碳酸鈣分解為可溶性的鈣離子，用于除水垢，C正確；D．油脂可以在堿性條件下水解成可用于水的甘油和脂肪酸鹽，用于清洗油污，D正確；故選B。6．SKIPIF1<0分解的“碘鐘”反應(yīng)美輪美奐。將一定濃度的三種溶液(①SKIPIF1<0溶液；②淀粉、丙二酸和SKIPIF1<0混合溶液；③SKIPIF1<0、稀硫酸混合溶液)混合，溶液顏色在無(wú)色和藍(lán)色之間來(lái)回振蕩，周期性變色；幾分鐘后，穩(wěn)定為藍(lán)色。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．無(wú)色→藍(lán)色：生成SKIPIF1<0 B．藍(lán)色→無(wú)色：SKIPIF1<0轉(zhuǎn)化為化合態(tài)C．SKIPIF1<0起漂白作用 D．淀粉作指示劑【答案】C【分析】分析該“碘鐘”反應(yīng)的原理：①在Mn2+的催化下H2O2與IOSKIPIF1<0反應(yīng)生成I2，在淀粉指示劑的作用下溶液變藍(lán)色；②生成的I2又會(huì)與H2O2反應(yīng)生成IOSKIPIF1<0，使溶液變回?zé)o色；③生成的I2可以與丙二酸反應(yīng)生成琥珀色的ICH(COOH)2，溶液最終會(huì)變成藍(lán)色?！窘馕觥緼．根據(jù)分析可知，溶液由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色說(shuō)明有I2生成，A正確；B．根據(jù)分析可知，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，是將I2轉(zhuǎn)化為IOSKIPIF1<0，I2轉(zhuǎn)化為為化合態(tài)，B正確；C．根據(jù)分析可知，H2O2在此過(guò)程中參加反應(yīng)，不起到漂白作用，C錯(cuò)誤；D．因?yàn)橛蠭2的生成與消耗，淀粉在這個(gè)過(guò)程中起到指示劑的作用，D正確；故選C。7．如下圖所示的自催化反應(yīng)，Y作催化劑。下列說(shuō)法正確的是A．X不能發(fā)生水解反應(yīng) B．Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于水C．Z中碳原子均采用SKIPIF1<0雜化 D．隨SKIPIF1<0增大，該反應(yīng)速率不斷增大【答案】C【解析】A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其結(jié)構(gòu)中含有酯基和酰胺基，因此可以發(fā)生水解反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．有機(jī)物Y中含有氨基，其呈堿性，可以與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成鹽，生成的鹽在水中的溶解性較好，B錯(cuò)誤；C．有機(jī)物Z中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，無(wú)飽和碳原子，其所有的碳原子均為sp2雜化，C正確；D．隨著體系中c(Y)增大，Y在反應(yīng)中起催化作用，反應(yīng)初始階段化學(xué)反應(yīng)會(huì)加快，但隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行，反應(yīng)物X的濃度不斷減小，且濃度的減小占主要因素，反應(yīng)速率又逐漸減小，即不會(huì)一直增大，D錯(cuò)誤；故選C。8．下列實(shí)驗(yàn)方法或試劑使用合理的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方法或試劑A檢驗(yàn)SKIPIF1<0溶液中是否含有SKIPIF1<0SKIPIF1<0溶液B測(cè)定SKIPIF1<0溶液中SKIPIF1<0用SKIPIF1<0溶液滴定C除去乙醇中少量的水加入金屬SKIPIF1<0，過(guò)濾D測(cè)定SKIPIF1<0溶液的SKIPIF1<0使用SKIPIF1<0試紙A．A B．B C．C D．D【答案】A【解析】A．溶液中含有Fe2+，可以與K3[Fe(CN)6]發(fā)生反應(yīng)使溶液變成藍(lán)色，A正確；B．隨著滴定的不斷進(jìn)行，溶液中S2-不斷被消耗，但是溶液中的HS-還可以繼續(xù)發(fā)生電離生成S2-，B錯(cuò)誤；C．金屬Na既可以和水發(fā)生反應(yīng)又可以和乙醇發(fā)生反應(yīng)，故不能用金屬Na除去乙醇中少量的水，C錯(cuò)誤；D．ClO-具有氧化性，不能用pH試紙測(cè)定其pH的大小，可以用pH計(jì)進(jìn)行測(cè)量，D錯(cuò)誤；故選A。9．環(huán)六糊精(D-吡喃葡萄糖縮合物)具有空腔結(jié)構(gòu)，腔內(nèi)極性較小，腔外極性較大，可包合某些分子形成超分子。圖1、圖2和圖3分別表示環(huán)六糊精結(jié)構(gòu)、超分子示意圖及相關(guān)應(yīng)用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．環(huán)六糊精屬于寡糖B．非極性分子均可被環(huán)六糊精包合形成超分子C．圖2中甲氧基對(duì)位暴露在反應(yīng)環(huán)境中D．可用萃取法分離環(huán)六糊精和氯代苯甲醚【答案】B【解析】A．1mol糖水解后能產(chǎn)生2~10mol單糖的糖稱(chēng)為寡糖或者低聚糖，環(huán)六糊精是葡萄糖的縮合物，屬于寡糖，A正確；B．要和環(huán)六糊精形成超分子，該分子的直徑必須要匹配環(huán)六糊精的空腔尺寸，故不是所有的非極性分子都可以被環(huán)六糊精包含形成超分子，B錯(cuò)誤；C．由于環(huán)六糊精腔內(nèi)極性小，可以將苯環(huán)包含在其中，腔外極性大，故將極性基團(tuán)甲氧基暴露在反應(yīng)環(huán)境中，C正確；D．環(huán)六糊精空腔外有多個(gè)羥基，可以和水形成分子間氫鍵，故環(huán)六糊精能溶解在水中，而氯代苯甲醚不溶于水，所以可以選擇水作為萃取劑分離環(huán)六糊精和氯代苯甲醚，D正確；故選B。10．異山梨醇是一種由生物質(zhì)制備的高附加值化學(xué)品，SKIPIF1<0時(shí)其制備過(guò)程及相關(guān)物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如圖所示，SKIPIF1<0后異山梨醇濃度不再變化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．SKIPIF1<0時(shí)，反應(yīng)②正、逆反應(yīng)速率相等B．該溫度下的平衡常數(shù)：①>②C．SKIPIF1<0平均速率(異山梨醇)SKIPIF1<0D．反應(yīng)②加入催化劑不改變其平衡轉(zhuǎn)化率【答案】A【解析】A．根據(jù)圖可知，3小時(shí)后異山梨醇濃度繼續(xù)增大，SKIPIF1<0后異山梨醇濃度才不再變化，所以SKIPIF1<0時(shí)，反應(yīng)②未達(dá)到平衡狀態(tài)，即正、逆反應(yīng)速率不相等，A錯(cuò)誤；B．圖像顯示該溫度下，SKIPIF1<0后所有物質(zhì)濃度都不再變化，且此時(shí)山梨醇轉(zhuǎn)化完全，即反應(yīng)充分，而1,4-失水山梨醇仍有剩余，即反應(yīng)②正向進(jìn)行程度小于反應(yīng)①、反應(yīng)限度小于反應(yīng)①，所以該溫度下的平衡常數(shù)：①>②，B正確；C．由圖可知，在SKIPIF1<0內(nèi)異山梨醇的濃度變化量為0.042mol/kg，所以平均速率(異山梨醇)=SKIPIF1<0，C正確；D．催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率，不能改變物質(zhì)平衡轉(zhuǎn)化率，所以反應(yīng)②加入催化劑不改變其平衡轉(zhuǎn)化率，D正確；故選A。11．如下反應(yīng)相關(guān)元素中，W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素，基態(tài)X原子的核外電子有5種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，基態(tài)Y、Z原子有兩個(gè)未成對(duì)電子，Q是ds區(qū)元素，焰色試驗(yàn)呈綠色。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是SKIPIF1<0A．單質(zhì)沸點(diǎn)：SKIPIF1<0 B．簡(jiǎn)單氫化物鍵角：SKIPIF1<0C．反應(yīng)過(guò)程中有藍(lán)色沉淀產(chǎn)生 D．SKIPIF1<0是配合物，配位原子是Y【答案】D【分析】Q是ds區(qū)元素，焰色試驗(yàn)呈綠色，則Q為Cu元素；空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)數(shù)是指電子占據(jù)的軌道數(shù)，基態(tài)X原子的核外電子有5種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，則X為第2周期元素，滿(mǎn)足此條件的主族元素有N(1s22s22p3)、O(1s22s22p4)、F(1s22s22p5)；X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大，基態(tài)Y、Z原子有兩個(gè)未成對(duì)電子，若Y、Z為第2周期元素，則滿(mǎn)足條件的可能為C(1s22s22p2)或O(1s22s22p4)，C原子序數(shù)小于N，所以Y不可能為C，若Y、Z為第3周期元素，則滿(mǎn)足條件的可能為Si(1s22s22p63s23p2)或S(1s22s22p63s23p4)，Y、Z可與Cu形成CuZY4，而O、Si、S中只有O和S形成的SKIPIF1<0才能形成CuZY4，所以Y、Z分別為O、S元素，則X只能為N；W能與X形成WX3，則W為IA族或VIIA族元素，但W原子序數(shù)小于N，所以W為H元素，綜上所述，W、X、Y、Z、Q分別為H、N、O、S、Cu?！窘馕觥緼．W、Y、Z分別為H、O、S，S單質(zhì)常溫下呈固態(tài)，其沸點(diǎn)高于氧氣和氫氣，O2和H2均為分子晶體，O2的相對(duì)分子質(zhì)量大于H2，O2的范德華力大于H2，所以沸點(diǎn)O2＞H2，即沸點(diǎn)S＞O2＞H2，A正確；B．Y、X的簡(jiǎn)單氫化物分別為H2O和NH3，H2O的中心原子O原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+SKIPIF1<0×(6-2×1)=4、孤電子對(duì)數(shù)為2，空間構(gòu)型為V形，鍵角約105o，NH3的中心原子N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+SKIPIF1<0×(5-3×1)=4、孤電子對(duì)數(shù)為1，空間構(gòu)型為三角錐形，鍵角約107o18′，所以鍵角：SKIPIF1<0，B正確；C．硫酸銅溶液中滴加氨水，氨水不足時(shí)生成藍(lán)色沉淀氫氧化銅，氨水過(guò)量時(shí)氫氧化銅溶解，生成Cu(NH3)4SO4，即反應(yīng)過(guò)程中有藍(lán)色沉淀產(chǎn)生，C正確；D．SKIPIF1<0為Cu(NH3)4SO4，其中銅離子提供空軌道、NH3的N原子提供孤電子對(duì)，兩者形成配位鍵，配位原子為N，D錯(cuò)誤；故選D。12．“綠色零碳”氫能前景廣闊。為解決傳統(tǒng)電解水制“綠氫”陽(yáng)極電勢(shì)高、反應(yīng)速率緩慢的問(wèn)題，科技工作者設(shè)計(jì)耦合SKIPIF1<0高效制SKIPIF1<0的方法，裝置如圖所示。部分反應(yīng)機(jī)理為：。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．相同電量下SKIPIF1<0理論產(chǎn)量是傳統(tǒng)電解水的1.5倍B．陰極反應(yīng)：SKIPIF1<0C．電解時(shí)SKIPIF1<0通過(guò)陰離子交換膜向b極方向移動(dòng)D．陽(yáng)極反應(yīng)：SKIPIF1<0【答案】A【分析】據(jù)圖示可知，b電極上HCHO轉(zhuǎn)化為HCOO-，而HCHO轉(zhuǎn)化為HCOO-為氧化反應(yīng)，所以b電極為陽(yáng)極，a電極為陰極，HCHO為陽(yáng)極反應(yīng)物，由反應(yīng)機(jī)理可知：反應(yīng)后生成的轉(zhuǎn)化為HCOOH。由原子守恒和電荷守恒可知，在生成HCOOH的同時(shí)還生成了H-，生成的HCOOH再與氫氧化鉀酸堿中和：HCOOH+OH-=HCOO-+H2O，而生成的H-在陽(yáng)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氫氣，即2H--2e-=H2↑，陰極水得電子生成氫氣：2H2O-2e-=H2↑+2OH-?！窘馕觥緼．綜上分析可知，陽(yáng)極反應(yīng)：①HCHO+OH--e-→HCOOH+SKIPIF1<0H2，②HCOOH+OH-=HCOO-+H2O，陰極反應(yīng)2H2O-2e-=H2↑+2OH-，即轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí)，陰、陽(yáng)兩極各生成1molH2，共2molH2，而傳統(tǒng)電解水：SKIPIF1<0，轉(zhuǎn)移2mol電子，只有陰極生成1molH2，所以相同電量下SKIPIF1<0理論產(chǎn)量是傳統(tǒng)電解水的2倍，A錯(cuò)誤；B．陰極水得電子生成氫氣，陰極反應(yīng)為2H2O-2e-=H2↑+2OH-，B正確；C．由電極反應(yīng)式可知，電解過(guò)程中陰極生成OH-，負(fù)電荷增多，陽(yáng)極負(fù)電荷減少，要使電解質(zhì)溶液呈電中性，SKIPIF1<0通過(guò)陰離子交換膜向陽(yáng)極移動(dòng)，即向b極方向移動(dòng)，C正確；D．綜上分析可知，陽(yáng)極反應(yīng)涉及到：①HCHO+OH--e-→HCOOH+SKIPIF1<0H2，②HCOOH+OH-=HCOO-+H2O，由(①+②)×2得陽(yáng)極反應(yīng)為：SKIPIF1<0，D正確；故選A。13．某工廠利用銅屑脫除鋅浸出液中的SKIPIF1<0并制備SKIPIF1<0，流程如下“脫氯”步驟僅SKIPIF1<0元素化合價(jià)發(fā)生改變。下列說(shuō)法正確的是鋅浸出液中相關(guān)成分(其他成分無(wú)干擾)離子SKIPIF1<0SKIPIF1<0SKIPIF1<0濃度SKIPIF1<01450.031A．“浸銅”時(shí)應(yīng)加入足量SKIPIF1<0，確保銅屑溶解完全B．“浸銅”反應(yīng)：SKIPIF1<0C．“脫氯”反應(yīng)：SKIPIF1<0D．脫氯液凈化后電解，可在陽(yáng)極得到SKIPIF1<0【答案】C【分析】銅屑中加入H2SO4和H2O2得到Cu2+，反應(yīng)的離子方程式為：SKIPIF1<0，再加入鋅浸出液進(jìn)行“脫氯”，“脫氯”步驟中僅Cu元素的化合價(jià)發(fā)生改變，得到CuCl固體，可知“脫氯”步驟發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：SKIPIF1<0，過(guò)濾得到脫氯液，脫氯液凈化后電解，Zn2+可在陰極得到電子生成Zn?！窘馕觥緼．根據(jù)分析可知，“浸銅”時(shí)，銅屑不能溶解完全，Cu在“脫氯”步驟還需要充當(dāng)還原劑，A錯(cuò)誤；B．“浸銅”時(shí)，銅屑中加入H2SO4和H2O2得到Cu2+，反應(yīng)的離子方程式為：SKIPIF1<0，B錯(cuò)誤；C．“脫氯”步驟中僅Cu元素的化合價(jià)發(fā)生改變，得到CuCl固體，即Cu的化合價(jià)升高，Cu2+的化合價(jià)降低，發(fā)生歸中反應(yīng)，方程式為：SKIPIF1<0，C正確；D．脫氯液凈化后電解，Zn2+應(yīng)在陰極得到電子變?yōu)閆n，D錯(cuò)誤；故選C。14．某鋰離子電池電極材料結(jié)構(gòu)如圖。結(jié)構(gòu)1是鈷硫化物晶胞的一部分，可代表其組成和結(jié)構(gòu)；晶胞2是充電后的晶胞結(jié)構(gòu)；所有晶胞均為立方晶胞。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．結(jié)構(gòu)1鈷硫化物的化學(xué)式為SKIPIF1<0 B．晶胞2中S與S的最短距離為當(dāng)SKIPIF1<0C．晶胞2中距SKIPIF1<0最近的S有4個(gè) D．晶胞2和晶胞3表示同一晶體【答案】B【解析】A．由均攤法得，結(jié)構(gòu)1中含有Co的數(shù)目為SKIPIF1<0，含有S的數(shù)目為SKIPIF1<0，Co與S的原子個(gè)數(shù)比為9：8，因此結(jié)構(gòu)1的化學(xué)式為Co9S8，A正確；B．看圖可知，晶胞2中S與S的最短距離為面對(duì)角線(xiàn)的SKIPIF1<0，晶胞邊長(zhǎng)為a，即S與S的最短距離為：SKIPIF1<0，B錯(cuò)誤；C．如圖：，以圖中的Li為例，與其最近的S共4個(gè)，C正確；D．如圖，當(dāng)2個(gè)晶胞2放在一起時(shí)，圖中紅框截取的部分就是晶胞3，晶胞2和晶胞3表示同一晶體，D正確；故選B。15．SKIPIF1<0下，SKIPIF1<0、SKIPIF1<0和SKIPIF1<0的沉淀溶解平衡曲線(xiàn)如下圖所示。某實(shí)驗(yàn)小組以SKIPIF1<0為指示劑，用SKIPIF1<0標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定含SKIPIF1<0水樣、含SKIPIF1<0水樣。已知：①SKIPIF1<0為磚紅色沉淀；②相同條件下SKIPIF1<0溶解度大于SKIPIF1<0；③SKIPIF1<0時(shí)，SKIPIF1<0，SKIPIF1<0。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．曲線(xiàn)②為SKIPIF1<0沉淀溶解平衡曲線(xiàn)B．反應(yīng)SKIPIF1<0的平衡常數(shù)SKIPIF1<0C．滴定SKIPIF1<0時(shí)，理論上混合液中指示劑濃度不宜超過(guò)SKIPIF1<0D．滴定SKIPIF1<0達(dá)終點(diǎn)時(shí)，溶液中SKIPIF1<0【答案】D【分析】由于AgCl和AgBr中陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比均為1：1，即兩者圖象平行，所以①代表SKIPIF1<0，由于相同條件下，AgCl溶解度大于AgBr，即SKIPIF1<0，所以②代表AgCl，則③代表AgBr，根據(jù)①上的點(diǎn)（2.0，7.7），可求得SKIPIF1<0，根據(jù)②上的點(diǎn)（2.0，7.7），可求得SKIPIF1<0，根據(jù)③上的點(diǎn)（6.1，6.1），可求得SKIPIF1<0?！窘馕觥緼．根據(jù)分析可得，曲線(xiàn)②為AgCl沉淀溶解平衡曲線(xiàn)，A正確；B．反應(yīng)SKIPIF1<0的平衡常數(shù)SKIPIF1<0，B正確；C．當(dāng)Cl-恰好滴定完全時(shí)，SKIPIF1<0，即SKIPIF1<0，因此，指示劑的濃度不宜超過(guò)10-2mol/L，C正確；D．當(dāng)Br-到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)，SKIPIF1<0，即SKIPIF1<0，SKIPIF1<0，D錯(cuò)誤；故選D。二、解答題16．中國(guó)是世界上最早利用細(xì)菌冶金的國(guó)家。已知金屬硫化物在“細(xì)菌氧化”時(shí)轉(zhuǎn)化為硫酸鹽，某工廠用細(xì)菌冶金技術(shù)處理載金硫化礦粉(其中細(xì)小的SKIPIF1<0顆粒被SKIPIF1<0、SKIPIF1<0包裹)，以提高金的浸出率并冶煉金，工藝流程如下：回答下列問(wèn)題：(1)北宋時(shí)期我國(guó)就有多處礦場(chǎng)利用細(xì)菌氧化形成的天然“膽水”冶煉銅，“膽水”的主要溶質(zhì)為(填化學(xué)式)。(2)“細(xì)菌氧化”中，SKIPIF1<0發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。(3)“沉鐵砷”時(shí)需加堿調(diào)節(jié)SKIPIF1<0，生成(填化學(xué)式)膠體起絮凝作用，促進(jìn)了含SKIPIF1<0微粒的沉降。(4)“培燒氧化”也可提高“浸金”效率，相比“培燒氧化”，“細(xì)菌氧化”的優(yōu)勢(shì)為_(kāi)______(填標(biāo)號(hào))。A．無(wú)需控溫 B．可減少有害氣體產(chǎn)生C．設(shè)備無(wú)需耐高溫 D．不產(chǎn)生廢液廢渣(5)“真金不拍火煉”，表明SKIPIF1<0難被SKIPIF1<0氧化，“浸金”中SKIPIF1<0的作用為。(6)“沉金”中SKIPIF1<0的作用為。(7)濾液②經(jīng)SKIPIF1<0酸化，SKIPIF1<0轉(zhuǎn)化為SKIPIF1<0和SKIPIF1<0的化學(xué)方程式為。用堿中和SKIPIF1<0可生成(填溶質(zhì)化學(xué)式)溶液，從而實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用?！敬鸢浮?1)CuSO4(2)SKIPIF1<0(3)SKIPIF1<0(4)BC(5)做絡(luò)合劑，將Au轉(zhuǎn)化為SKIPIF1<0從而浸出(6)作還原劑，將SKIPIF1<0還原為Au(7)SKIPIF1<0NaCN【分析】礦粉中加入足量空氣和H2SO4，在pH=2時(shí)進(jìn)行細(xì)菌氧化，金屬硫化物中的S元素轉(zhuǎn)化為硫酸鹽，過(guò)濾，濾液中主要含有Fe3+、SKIPIF1<0、As（Ⅵ），加堿調(diào)節(jié)pH值，F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為SKIPIF1<0膠體，可起到絮凝作用，促進(jìn)含As微粒的沉降，過(guò)濾可得到凈化液；濾渣主要為Au，Au與空氣中的O2和NaCN溶液反應(yīng)，得到含SKIPIF1<0的浸出液，加入Zn進(jìn)行“沉金”得到Au和含SKIPIF1<0的濾液②?！窘馕觥浚?）“膽水”冶煉銅，“膽水”的主要成分為CuSO4；（2）“細(xì)菌氧化”的過(guò)程中，F(xiàn)eS2在酸性環(huán)境下被O2氧化為Fe3+和SKIPIF1<0，離子方程式為：SKIPIF1<0；（3）“沉鐵砷”時(shí)，加堿調(diào)節(jié)pH值，F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為SKIPIF1<0膠體，可起到絮凝作用，促進(jìn)含As微粒的沉降；（4）A．細(xì)菌的活性與溫度息息相關(guān)，因此細(xì)菌氧化也需要控溫，A錯(cuò)誤；B．焙燒氧化時(shí)，金屬硫化物中的S元素通常轉(zhuǎn)化為SO2，而細(xì)菌氧化時(shí)，金屬硫化物中的S元素轉(zhuǎn)化為硫酸鹽，可減少有害氣體的產(chǎn)生，B正確；C．焙燒氧化需要較高的溫度，因此所使用的設(shè)備需要耐高溫，而細(xì)菌氧化不需要較高的溫度就可進(jìn)行，設(shè)備無(wú)需耐高溫，C正確；D．根據(jù)流程可知，細(xì)菌氧化也會(huì)產(chǎn)生廢液廢渣，D錯(cuò)誤；故選BC；（5）“浸金”中，Au作還原劑，O2作氧化劑，NaCN做絡(luò)合劑，將Au轉(zhuǎn)化為SKIPIF1<0從而浸出；（6）“沉金”中Zn作還原劑，將SKIPIF1<0還原為Au；（7）濾液②含有SKIPIF1<0，經(jīng)過(guò)H2SO4的酸化，SKIPIF1<0轉(zhuǎn)化為ZnSO4和HCN，反應(yīng)得化學(xué)方程式為：SKIPIF1<0；用堿中和HCN得到的產(chǎn)物，可實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用，即用NaOH中和HCN生成NaCN，NaCN可用于“浸金”步驟，從而循環(huán)利用。17．某實(shí)驗(yàn)小組為實(shí)現(xiàn)乙酸乙酯的綠色制備及反應(yīng)過(guò)程可視化，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下：I．向SKIPIF1<0燒瓶中分別加入SKIPIF1<0乙酸(SKIPIF1<0)、SKIPIF1<0乙醇(SKIPIF1<0)、SKIPIF1<0固體及4~6滴SKIPIF1<0甲基紫的乙醇溶液。向小孔冷凝柱中裝入變色硅膠。II．加熱回流SKIPIF1<0后，反應(yīng)液由藍(lán)色變?yōu)樽仙?，變色硅膠由藍(lán)色變?yōu)榉奂t色，停止加熱。III．冷卻后，向燒瓶中緩慢加入飽和SKIPIF1<0溶液至無(wú)SKIPIF1<0逸出，分離出有機(jī)相。IV．洗滌有機(jī)相后，加入無(wú)水SKIPIF1<0，過(guò)濾。V．蒸餾濾液，收集SKIPIF1<0餾分，得無(wú)色液體SKIPIF1<0，色譜檢測(cè)純度為SKIPIF1<0?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)SKIPIF1<0在反應(yīng)中起作用，用其代替濃SKIPIF1<0的優(yōu)點(diǎn)是(答出一條即可)。(2)甲基紫和變色硅膠的顏色變化均可指示反應(yīng)進(jìn)程。變色硅膠吸水，除指示反應(yīng)進(jìn)程外，還可。(3)使用小孔冷凝柱承載，而不向反應(yīng)液中直接加入變色硅膠的優(yōu)點(diǎn)是_______(填標(biāo)號(hào))。A．無(wú)需分離 B．增大該反應(yīng)平衡常數(shù)C．起到沸石作用，防止暴沸 D．不影響甲基紫指示反應(yīng)進(jìn)程(4)下列儀器中，分離有機(jī)相和洗滌有機(jī)相時(shí)均需使用的是(填名稱(chēng))。(5)該實(shí)驗(yàn)乙酸乙酯的產(chǎn)率為(精確至SKIPIF1<0)。(6)若改用SKIPIF1<0作為反應(yīng)物進(jìn)行反應(yīng)，質(zhì)譜檢測(cè)目標(biāo)產(chǎn)物分子離子峰的質(zhì)荷比數(shù)值應(yīng)為(精確至1)?！敬鸢浮?1)催化劑無(wú)有毒氣體二氧化硫產(chǎn)生(2)吸收生成的水，使平衡正向移動(dòng)，提高乙酸乙酯的產(chǎn)率(3)AD(4)分液漏斗(5)73.5%(6)90【分析】乙酸與過(guò)量乙醇在一定溫度下、硫酸氫鈉作催化劑、甲基紫的乙醇溶液和變色硅膠作指示劑的條件下反應(yīng)制取乙酸乙酯，用飽和碳酸鈉溶液除去其中的乙酸至無(wú)二氧化碳逸出，分離出有機(jī)相、洗滌、加無(wú)水硫酸鎂后過(guò)濾，濾液蒸餾時(shí)收集SKIPIF1<0餾分，得純度為SKIPIF1<0的乙酸乙酯SKIPIF1<0?！窘馕觥浚?）該實(shí)驗(yàn)可實(shí)現(xiàn)乙酸乙酯的綠色制備及反應(yīng)過(guò)程可視化，用濃SKIPIF1<0時(shí)，濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑，所以SKIPIF1<0在反應(yīng)中起催化劑作用；濃硫酸還具有強(qiáng)氧化性和脫水性，用濃SKIPIF1<0在加熱條件下反應(yīng)時(shí)，可能發(fā)生副反應(yīng)，且濃硫酸的還原產(chǎn)物二氧化硫有毒氣體，所以用其代替濃SKIPIF1<0的優(yōu)點(diǎn)是副產(chǎn)物少，可綠色制備乙酸乙酯，無(wú)有毒氣體二氧化硫產(chǎn)生；（2）變色硅膠吸水，除指示反應(yīng)進(jìn)程外，還可吸收加熱時(shí)生成的水，使平衡正向移動(dòng)，提高乙酸乙酯的產(chǎn)率；（3）A.若向反應(yīng)液中直接加入變色硅膠，則反應(yīng)后需要過(guò)濾出硅膠，而使用小孔冷凝柱承載則無(wú)需分離，A正確；B.反應(yīng)的平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，使用小孔冷凝柱承載不能增大該反應(yīng)平衡常數(shù)，B錯(cuò)誤；C.小孔冷凝柱承載并沒(méi)有投入溶液中，不能起到沸石作用，不能防止暴沸，C錯(cuò)誤；D.由題中“反應(yīng)液由藍(lán)色變?yōu)樽仙?，變色硅膠由藍(lán)色變?yōu)榉奂t色，停止加熱”可知，若向反應(yīng)液中直接加入變色硅膠，則變色硅膠由藍(lán)色變?yōu)榉奂t色，會(huì)影響觀察反應(yīng)液由藍(lán)色變?yōu)樽仙?，所以使用小孔冷凝柱承載不影響甲基紫指示反應(yīng)進(jìn)程，D正確；故選AD；（4）容量瓶用于配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液，分離有機(jī)相和洗滌有機(jī)相不需要容量瓶；漏斗用于固液分離，分離有機(jī)相和洗滌有機(jī)相不需要漏斗；分離液態(tài)有機(jī)相和洗滌液態(tài)有機(jī)相也不需要洗氣瓶；分離有機(jī)相和洗滌有機(jī)相時(shí)均需使用的是分液漏斗；（5）根據(jù)反應(yīng)SKIPIF1<0可知，SKIPIF1<0乙酸與SKIPIF1<0乙醇反應(yīng)時(shí)，理論上可獲得的乙酸乙酯的質(zhì)量為0.1mol×88g/mol=8.8g，則該實(shí)驗(yàn)乙酸乙酯的產(chǎn)率為SKIPIF1<0；（6）若改用SKIPIF1<0作為反應(yīng)物進(jìn)行反應(yīng)，則因?yàn)镾KIPIF1<0，生成的乙酸乙酯的摩爾質(zhì)量為90g/mol，所以質(zhì)譜檢測(cè)目標(biāo)產(chǎn)物分子離子峰的質(zhì)荷比數(shù)值應(yīng)為90。18．為實(shí)現(xiàn)氯資源循環(huán)利用，工業(yè)上采用SKIPIF1<0催化氧化法處理SKIPIF1<0廢氣：SKIPIF1<0。將SKIPIF1<0和SKIPIF1<0分別以不同起始流速通入反應(yīng)器中，在SKIPIF1<0和SKIPIF1<0下反應(yīng)，通過(guò)檢測(cè)流出氣成分繪制SKIPIF1<0轉(zhuǎn)化率(SKIPIF1<0)曲線(xiàn)，如下圖所示(較低流速下轉(zhuǎn)化率可近似為平衡轉(zhuǎn)化率)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)SKIPIF1<00(填“>”或“<”)；SKIPIF1<0℃。(2)結(jié)合以下信息，可知SKIPIF1<0的燃燒熱SKIPIF1<0SKIPIF1<0。SKIPIF1<0

SKIPIF1<0SKIPIF1<0

SKIPIF1<0(3)下列措施可提高M(jìn)點(diǎn)SKIPIF1<0轉(zhuǎn)化率的是_______(填標(biāo)號(hào))A．增大SKIPIF1<0的流速 B．將溫度升高SKIPIF1<0C．增大SKIPIF1<0 D．使用更高效的催化劑(4)圖中較高流速時(shí)，SKIPIF1<0小于SKIPIF1<0和SKIPIF1<0，原因是。(5)設(shè)N點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率為平衡轉(zhuǎn)化率，則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)SKIPIF1<0(用平衡物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)代替平衡濃度計(jì)算)(6)負(fù)載在SKIPIF1<0上的SKIPIF1<0