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第七單元化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡課練20化學(xué)反應(yīng)速率及影響因素練eq\a\vs4\al(基)eq\a\vs4\al(礎(chǔ))1.[2024·上海黃浦區(qū)一模]在恒溫恒容的容器中發(fā)生反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g),若反應(yīng)物的濃度由0.1mol·L-1降低到0.06mol·L-1需要20s,那么由0.06mol·L-1降低到0.036mol·L-1,所需反應(yīng)時(shí)間為()A.10sB.12sC.大于12sD.小于12s2.對(duì)于化學(xué)反應(yīng):3W(g)+2X(g)=4Y(g)+3Z(g),下列反應(yīng)速率關(guān)系正確的是()A.v(W)=3v(Z)B.2v(X)=3v(Z)C.2v(X)=v(Y)D.3v(W)=2v(X)3.四個(gè)相同的容器中,在不同的溫度下(其他條件相同)進(jìn)行合成氨的反應(yīng),根據(jù)下列在相同時(shí)間內(nèi)測(cè)得的結(jié)果判斷,反應(yīng)所處溫度最高的是()A.v(NH3)=0.1mol·L-1·min-1B.v(H2)=0.6mol·L-1·min-1C.v(N2)=0.3mol·L-1·min-1D.v(H2)=0.3mol·L-1·min-14.[2024·福州三中質(zhì)檢]某溫度下,在體積一定的密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):2X(g)+Y(g)?Z(g)+W(s)ΔH>0,下列敘述正確的是()A.加入少量W,逆反應(yīng)速率增大B.升高溫度,正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率都增大C.在容器中加入氦氣,壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率增大D.將容器的體積壓縮,可增大活化分子的百分?jǐn)?shù),有效碰撞次數(shù)增大5.對(duì)于反應(yīng)2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反應(yīng)歷程:第一步N2O5?NO2+NO3快速平衡第二步NO2+NO3→NO+NO2+O2慢反應(yīng)第三步NO+NO3→2NO2快反應(yīng)其中可近似認(rèn)為第二步反應(yīng)不影響第一步反應(yīng)的平衡。下列表述正確的是()A.v(第一步的逆反應(yīng))<v(第二步反應(yīng))B.反應(yīng)的中間產(chǎn)物只有NO3C.第二步中NO2與NO3的碰撞僅部分有效D.第三步反應(yīng)活化能較高6.為了研究一定濃度Fe2+的溶液在不同條件下被氧氣氧化的氧化率,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示,判斷下列說(shuō)法正確的是()A.pH越小,氧化率越小B.溫度越高,氧化率越小C.Fe2+的氧化率僅與溶液的pH和溫度有關(guān)D.實(shí)驗(yàn)說(shuō)明降低pH、升高溫度有利于提高Fe2+的氧化率練eq\a\vs4\al(高)eq\a\vs4\al(考)7.[2022·廣東卷]在相同條件下研究催化劑Ⅰ、Ⅱ?qū)Ψ磻?yīng)X→2Y的影響,各物質(zhì)濃度c隨反應(yīng)時(shí)間t的部分變化曲線如圖,則()A.無(wú)催化劑時(shí),反應(yīng)不能進(jìn)行B.與催化劑Ⅰ相比,Ⅱ使反應(yīng)活化能更低C.a(chǎn)曲線表示使用催化劑Ⅱ時(shí)X的濃度隨t的變化D.使用催化劑Ⅰ時(shí),0~2min內(nèi),v(X)=1.0mol·L-1·min-18.[2022·河北卷](雙選)恒溫恒容條件下,向密閉容器中加入一定量X,發(fā)生反應(yīng)的方程式為①X=Y;②Y=Z。反應(yīng)①的速率v1=k1c(X),反應(yīng)②的速率v2=k2c(Y),式中k1、k2為速率常數(shù)。圖甲為該體系中X、Y、Z濃度隨時(shí)間變化的曲線,圖乙為反應(yīng)①和②的lnk~eq\f(1,T)曲線。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.隨c(X)的減小,反應(yīng)①、②的速率均降低B.體系中v(X)=v(Y)+v(Z)C.欲提高Y的產(chǎn)率,需提高反應(yīng)溫度且控制反應(yīng)時(shí)間D.溫度低于T1時(shí),總反應(yīng)速率由反應(yīng)②決定9.[2023·遼寧卷,節(jié)選]接觸法制硫酸的關(guān)鍵反應(yīng)為SO2的催化氧化:SO2(g)+eq\f(1,2)O2(g)?SO3(g)ΔH=-98.9kJ·mol-1為提高釩催化劑的綜合性能,我國(guó)科學(xué)家對(duì)其進(jìn)行了改良。不同催化劑下,溫度和轉(zhuǎn)化率關(guān)系如下圖所示,催化性能最佳的是________(填標(biāo)號(hào))。10.[2023·新課標(biāo)卷,節(jié)選]研究表明,合成氨反應(yīng)在Fe催化劑上可能通過(guò)圖2機(jī)理進(jìn)行(*表示催化劑表面吸附位,Neq\o\al(*,2)表示被吸附于催化劑表面的N2)。判斷上述反應(yīng)機(jī)理中,速率控制步驟(即速率最慢步驟)為________(填步驟前的標(biāo)號(hào)),理由是________。練eq\a\vs4\al(模)eq\a\vs4\al(擬)11.[2024·渭南期末]反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)經(jīng)amin后SO3的濃度變化情況如圖所示,在0~amin內(nèi)用O2表示的平均反應(yīng)速率為0.04mol·L-1·min-1,則a等于()A.0.1B.2.5C.5D.1012.[2024·湖北江陵校際聯(lián)考]O3在水中易分解,一定條件下,O3的濃度減少一半所需的時(shí)間(t)如下表所示。pHt/minT/℃3.04.05.06.02030123116958301581084815503126157據(jù)表中的遞變規(guī)律,推測(cè)O3分別在條件①40℃、pH=3.0,②10℃、pH=4.0,③30℃、pH=7.0下,分解速率依次增大的順序?yàn)?)A.①②③B.③②①C.②①③D.③①②13.[2024·濰坊模擬]“接觸法制硫酸”的主要反應(yīng)2SO2+O2eq\o(,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2SO3在催化劑表面的反應(yīng)歷程如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.使用催化劑只能增大正反應(yīng)速率B.反應(yīng)②的活化能比反應(yīng)①大C.該反應(yīng)的催化劑是V2O4D.過(guò)程中既有V—O的斷裂,又有V—O的形成14.[2024·煙臺(tái)二模]一定溫度下,向容積恒為VL的密閉容器中充入NO,NO轉(zhuǎn)化為兩種氧化物X和Y,平衡時(shí),體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量相等。容器內(nèi)NO的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)的化學(xué)方程式為3NO?NO2+N2OB.1~3min內(nèi),v(生成物)=eq\f(1,4V)mol·L-1·min-1C.平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率為25%D.充入He,反應(yīng)速率增大一、選擇題:本題共10小題,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.[2024·安徽濉溪段考]把0.6mol氣體X和0.4mol氣體Y混合于2.0L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3X(g)+Y(g)?nZ(g)+2W(g),測(cè)得5min末生成0.2molW,又知以Z表示的平均反應(yīng)速率為0.01mol/(L·min),則n是()A.1B.2C.3D.42.在298K時(shí),實(shí)驗(yàn)測(cè)得溶液中的反應(yīng):H2O2+2HI=2H2O+I(xiàn)2,在不同濃度時(shí)的化學(xué)反應(yīng)速率如下表,由此可推知當(dāng)c(HI)=0.500mol·L-1,c(H2O2)=0.400mol·L-1時(shí)的反應(yīng)速率為()實(shí)驗(yàn)編號(hào)12345c(HI)/(mol·L-1)0.1000.2000.3000.1000.100c(H2O2)/(mol·L-1)0.1000.1000.1000.2000.300v/(mol·L-1·s-1)0.00760.01520.02280.01520.0228A.0.038mol·L-1·s-1B.0.152mol·L-1·s-1C.0.608mol·L-1·s-1D.0.760mol·L-1·s-13.一定溫度下,反應(yīng)①C(s)+CO2(g)=2CO(g)ΔH>0,反應(yīng)②2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)ΔH<0。下列有關(guān)以上兩個(gè)反應(yīng)的說(shuō)法正確的是()A.降低溫度反應(yīng)①的速率減小,反應(yīng)②的速率增大B.增大壓強(qiáng)反應(yīng)①的速率不變,反應(yīng)②的速率增大C.增大壓強(qiáng)反應(yīng)①的速率增大,反應(yīng)②的速率增大D.升高溫度反應(yīng)①的速率增大,反應(yīng)②的速率減小4.科學(xué)家結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,研究出了均相催化的思維模型??偡磻?yīng):A+B→AB(K為催化劑),①A+K→AKEa1,②AK+B→AB+KEa2。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.第①步為決速步驟B.升高溫度,該反應(yīng)的速率加快C.該反應(yīng)的ΔH=-EakJ·mol-1D.催化劑降低了活化能,加快了反應(yīng)速率5.為研究不同狀態(tài)(塊狀、粉末狀)碳酸鈣固體與鹽酸反應(yīng)的反應(yīng)速率,某同學(xué)通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定數(shù)據(jù)得出如圖所示的曲線。下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()A.曲線甲表示的是粉末狀碳酸鈣固體與鹽酸反應(yīng)B.隨著反應(yīng)進(jìn)行,鹽酸濃度降低,反應(yīng)速率不斷降低C.若用單位時(shí)間內(nèi)CO2的體積變化來(lái)表示該反應(yīng)的速率,則t2~t3時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率為eq\f(V3-V2,t3-t2)mL·s-1D.兩次實(shí)驗(yàn),粉末狀固體最終生成的CO2的量更多6.已知反應(yīng):2NO(g)+Br2(g)?2NOBr(g)ΔH=-akJ·mol-1(a>0),其反應(yīng)機(jī)理如下:①NO(g)+Br2(g)?NOBr2(g)快②NO(g)+NOBr2(g)?2NOBr(g)慢下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是()A.該反應(yīng)的速率主要取決于①的快慢B.NOBr2是該反應(yīng)的催化劑C.正反應(yīng)的活化能比逆反應(yīng)的活化能小akJ·mol-1D.增大Br2(g)濃度能增大活化分子百分?jǐn)?shù),加快反應(yīng)速率7.某恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):SO2(g)+NO2(g)?SO3(g)+NO(g)ΔH=akJ·mol-1;某科研小組通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)出SO2的轉(zhuǎn)化率(SO2、NO起始量一定)隨條件P的變化情況如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.10~15min內(nèi)反應(yīng)速率小于15~20min的反應(yīng)速率,P為升高溫度B.10~20min內(nèi)反應(yīng)速率小于20~40min的反應(yīng)速率,P為減小SO3的濃度C.10~15min內(nèi)反應(yīng)速率大于40~50min的反應(yīng)速率,P為減小壓強(qiáng)D.該反應(yīng)中,隨著反應(yīng)物濃度的減小,反應(yīng)速率一直減小8.[2021·廣東卷]反應(yīng)X=2Z經(jīng)歷兩步:①X→Y;②Y→2Z。反應(yīng)體系中X、Y、Z的濃度c隨時(shí)間t的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.a為c(X)隨t的變化曲線B.t1時(shí),c(X)=c(Y)=c(Z)C.t2時(shí),Y的消耗速率大于生成速率D.t3后,c(Z)=2c0-c(Y)9.[2024·河北名校聯(lián)盟模擬]反應(yīng)2H2(g)+2NO(g)=2H2O(g)+N2(g)的速率方程為v=kcα(H2)cβ(NO),該反應(yīng)在不同條件下的反應(yīng)速率如下:溫度c(H2)/(mol·L-1)c(NO)/(mol·L-1)反應(yīng)速率T10.10.1vT10.20.28vT10.30.212vT20.30.216v下列說(shuō)法正確的是()A.T2<T1B.α=2,β=1C.其他條件不變時(shí),反應(yīng)體系中四種物質(zhì)濃度的改變,只有反應(yīng)物濃度改變對(duì)v有影響,且c(NO)影響較大D.T2、c(NO)=0.1mol·L-1條件下,反應(yīng)速率為8v,則c(H2)=0.3mol·L-110.反應(yīng)S2Oeq\o\al(2-,8)+3I-=2SOeq\o\al(2-,4)+I(xiàn)eq\o\al(-,3)的反應(yīng)機(jī)理為①S2Oeq\o\al(2-,8)+I(xiàn)-=S2O8I3-,②……,③I2+I(xiàn)-=Ieq\o\al(-,3)(快反應(yīng)),改變反應(yīng)物濃度時(shí),反應(yīng)的瞬時(shí)速率如表所示:c(S2Oeq\o\al(2-,8))/(mol·L-1)c(I-)/(mol·L-1)v/(mol·L-1·min-1)0.0380.0601.4×10-50.0760.0602.8×10-50.0760.0301.4×10-5下列說(shuō)法正確的是()A.該反應(yīng)的速率方程為v=k·c(S2Oeq\o\al(2-,8))·c3(I-)B.該反應(yīng)的速率常數(shù)k的值為6.14×10-3C.第②步的反應(yīng)方程式為S2O8I3-+I(xiàn)2=2SOeq\o\al(2-,4)+3I-D.3步反應(yīng)中反應(yīng)③的活化能最大二、非選擇題:本題共2小題。11.Ⅰ.下列各項(xiàng)分別與影響化學(xué)反應(yīng)速率的哪個(gè)因素關(guān)系最為密切?(1)同濃度不同體積的鹽酸中放入同樣大小的鋅塊和鎂塊,產(chǎn)生氣泡有快有慢:________________________________________________________________________。(2)MnO2加入雙氧水中放出氣泡更快:_____________________________________________________________________________________________________________。Ⅱ.在一定溫度下,4L密閉容器內(nèi)某一反應(yīng)中氣體M、氣體N的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖:(1)比較t2時(shí)刻,正逆反應(yīng)速率大小v正______v逆。(填“>”“=”或“<”)(2)若t2=2min,計(jì)算反應(yīng)開始至t2時(shí)刻用M的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為________。(3)t3時(shí)刻化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率為________________________。(4)如果升高溫度,則v逆________(填“增大”“減小”或“不變”)。12.某化學(xué)反應(yīng)2A?B+D在四種不同條件下進(jìn)行,B、D起始濃度為0,反應(yīng)物A的濃度(mol·L-1)隨反應(yīng)時(shí)間(min)的變化情況如下表:實(shí)驗(yàn)序號(hào)時(shí)間濃度溫度01020304050601800℃1.00.800.670.570.500.500.502800℃c20.600.500.500.500.500.503800℃c30.920.750.630.600.600.604820℃1.00.400.250.200.200.200.20根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列填空:(1)在實(shí)驗(yàn)1中,反應(yīng)在10至20分鐘時(shí)間內(nèi)的平均速率為________mol·L-1·min-1。(2)在實(shí)驗(yàn)2中,A的初始濃度c2=____mol·L-1。(3)設(shè)實(shí)驗(yàn)3的反應(yīng)速率為v3,實(shí)驗(yàn)1的反應(yīng)速率為v1,則v3________v1,且c3______1.0mol·L-1。(填“>”“=”或“<”)(4)比較實(shí)驗(yàn)4和實(shí)驗(yàn)1,可推測(cè)該反應(yīng)是________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
課練20化學(xué)反應(yīng)速率及影響因素狂刷小題夯基礎(chǔ)1.答案:C解析:反應(yīng)物的濃度由0.1mol·L-1降低到0.06mol·L-1需要20s,0~20s內(nèi)反應(yīng)速率v=eq\f(Δc,Δt)=eq\f((0.1-0.06)mol·L-1,20s)=0.002mol·L-1·s-1,若反應(yīng)速率不變,反應(yīng)物濃度由0.06mol·L-1降低到0.036mol·L-1所需的時(shí)間t=eq\f(Δc,v)=eq\f((0.06-0.036)mol·L-1,0.002mol·L-1·s-1)=12s,但隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度降低,反應(yīng)速率減小,則反應(yīng)物濃度由0.06mol·L-1降低到0.036mol·L-1所需的時(shí)間大于12s,C項(xiàng)正確。2.答案:C解析:化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則根據(jù)化學(xué)方程式3W(g)+2X(g)=4Y(g)+3Z(g)可知,v(W)∶v(Z)=3∶3=1∶1,A錯(cuò)誤;v(X)∶v(Z)=2∶3,B錯(cuò)誤;v(X)∶v(Y)=2∶4=1∶2,C正確;v(W)∶v(X)=3∶2,D錯(cuò)誤。3.答案:C解析:合成氨的反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)eq\o(,\s\up7(高溫、高壓),\s\do5(催化劑))2NH3(g),溫度越高,反應(yīng)速率越快。根據(jù)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系,將四個(gè)選項(xiàng)中反應(yīng)速率轉(zhuǎn)化為v(H2),A項(xiàng),v(H2)=eq\f(3,2)v(NH3)=0.15mol·L-1·min-1,C項(xiàng),v(H2)=3v(N2)=0.9mol·L-1·min-1,則C項(xiàng)表示的反應(yīng)速率最快,反應(yīng)所處的溫度最高。4.答案:B解析:升溫,正、逆反應(yīng)速率均增大,B正確;體積一定時(shí)加入氦氣,物質(zhì)的量濃度不變,不影響反應(yīng)速率,C錯(cuò)誤;壓縮體積,單位體積內(nèi)的活化分子數(shù)增大,但活化分子百分?jǐn)?shù)不變,D錯(cuò)誤。5.答案:C解析:第一步反應(yīng)快速平衡,說(shuō)明第一步反應(yīng)的正、逆反應(yīng)速率都較大,則第一步反應(yīng)的逆反應(yīng)速率大于第二步反應(yīng)的反應(yīng)速率,A錯(cuò)誤;反應(yīng)的中間產(chǎn)物除NO3外還有NO,B錯(cuò)誤;有效碰撞才能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),第二步反應(yīng)慢,說(shuō)明僅部分碰撞有效,C正確;第三步反應(yīng)快,說(shuō)明反應(yīng)活化能較低,D錯(cuò)誤。6.答案:D解析:由②③可知,溫度相同時(shí),pH越小,氧化率越大,由①②可知,pH相同時(shí),溫度越高,氧化率越大,A、B錯(cuò)誤;Fe2+的氧化率除受pH、溫度影響外,還受其他因素影響,如濃度等,C錯(cuò)誤。7.答案:D解析:由圖可知,無(wú)催化劑時(shí),隨反應(yīng)進(jìn)行,生成物濃度也在增加,說(shuō)明反應(yīng)也在進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;由圖可知,催化劑Ⅰ比催化劑Ⅱ催化效果好,說(shuō)明催化劑Ⅰ使反應(yīng)活化能更低,反應(yīng)更快,故B錯(cuò)誤;由圖可知,使用催化劑Ⅱ時(shí),在0~2min內(nèi)Y的濃度變化了2.0mol·L-1,而a曲線表示的X的濃度變化了2.0mol·L-1,二者變化量之比不等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以a曲線不表示使用催化劑Ⅱ時(shí)X濃度隨時(shí)間t的變化,故C錯(cuò)誤;使用催化劑Ⅰ時(shí),在0~2min內(nèi),Y的濃度變化了4.0mol·L-1,則v(Y)=eq\f(Δc(Y),Δt)=eq\f(4.0mol·L-1,2min)=2.0mol·L-1·min-1,v(X)=eq\f(1,2)v(Y)=eq\f(1,2)×2.0mol·L-1·min-1=1.0mol·L-1·min-1,故D正確。8.答案:AB解析:由圖甲中的信息可知,隨c(X)的減小,c(Y)先增大后減小,c(Z)增大,因此,反應(yīng)①的速率隨c(X)的減小而減小,而反應(yīng)②的速率先增大后減小,A錯(cuò)誤;根據(jù)體系中發(fā)生的反應(yīng)可知,在Y的濃度達(dá)到最大值之前,單位時(shí)間內(nèi)X的減少量等于Y和Z的增加量,因此,v(X)=v(Y)+v(Z),但是,在Y的濃度達(dá)到最大值之后,單位時(shí)間內(nèi)Z的增加量等于Y和X的減少量,故v(Z)=v(X)+v(Y),B錯(cuò)誤;升高溫度可以加快反應(yīng)①的速率,但是反應(yīng)①的速率常數(shù)隨溫度升高增大的幅度小于反應(yīng)②的,且反應(yīng)②的速率隨著Y的濃度的增大而增大,因此,欲提高Y的產(chǎn)率,需提高反應(yīng)溫度且控制反應(yīng)時(shí)間,C正確;由圖乙信息可知,溫度低于T1時(shí),k1>k2,反應(yīng)②為慢反應(yīng),總反應(yīng)速率由慢反應(yīng)決定,D正確。9.答案:d解析:為了提高催化劑的綜合性能,科學(xué)家對(duì)催化劑進(jìn)行了改良,從圖中可以看出標(biāo)號(hào)為d的催化劑催化性能最佳,故答案選d。10.答案:(ⅱ)在化學(xué)反應(yīng)中,最大的能壘為速率控制步驟,而斷開化學(xué)鍵的步驟都屬于能壘,由于N≡N的鍵能比H—H鍵的大很多,因此,在上述反應(yīng)機(jī)理中,速率控制步驟為(ⅱ)解析:由圖1中信息可知,eq\f(1,2)N2(g)=N(g)的ΔH=+473kJ·mol-1,則N≡N的鍵能為946kJ·mol-1;eq\f(3,2)H2(g)=3H(g)的ΔH=+654kJ·mol-1,則H—H鍵的鍵能為436kJ·mol-1。在化學(xué)反應(yīng)中,最大的能壘為速率控制步驟,而斷開化學(xué)鍵的步驟都屬于能壘,由于N≡N的鍵能比H—H鍵的大很多,因此,在題述反應(yīng)機(jī)理中,速率控制步驟為(ⅱ)。11.答案:C解析:由題圖可知,0~amin內(nèi)Δc(SO3)=0.4mol·L-1,則有v(SO3)=eq\f(0.4,a)mol·L-1·min-1。根據(jù)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系可得,v(O2)=eq\f(1,2)v(SO3)=eq\f(0.2,a)mol·L-1·min-1,又知“0~amin內(nèi)用O2表示的平均反應(yīng)速率為0.04mol·L-1·min-1”,則有eq\f(0.2,a)mol·L-1·min-1=0.04mol·L-1·min-1,解得a=5,C項(xiàng)正確。12.答案:C解析:由表中數(shù)據(jù)可知,溫度越高反應(yīng)速率越快,pH越大反應(yīng)速率越快,所以40℃、pH=3.0時(shí),所需時(shí)間在31~158min之間;10℃、pH=4.0時(shí),所需時(shí)間>231min;30℃、pH=7.0時(shí),所需時(shí)間<15min,則分解速率依次增大的順序?yàn)棰冖佗?,故選C。13.答案:D解析:使用催化劑正、逆反應(yīng)速率都加快,A錯(cuò)誤;由圖可知,②的反應(yīng)速率快于①,則反應(yīng)②的活化能比反應(yīng)①小,B錯(cuò)誤;催化劑在化學(xué)反應(yīng)前后的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)都不發(fā)生改變,由圖可知V2O5參加化學(xué)反應(yīng),但反應(yīng)前后的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)都沒(méi)發(fā)生改變,則該反應(yīng)的催化劑是V2O5,C錯(cuò)誤;由圖可知①歷程中有V—O的斷裂,②歷程中有V—O的形成,則過(guò)程中既有V—O的斷裂,又有V—O的形成,D正確。14.答案:A解析:A選項(xiàng),根據(jù)題圖可知,3min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),NO的物質(zhì)的量的變化量為3mol,平衡時(shí)NO和X、Y的物質(zhì)的量相等,均為1mol,參與反應(yīng)的各物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化量之比等于各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為3NO?X+Y,根據(jù)原子守恒,可知反應(yīng)的化學(xué)方程式為3NO?NO2+N2O,正確;B選項(xiàng),根據(jù)題圖可知,1~3min內(nèi),每個(gè)生成物的物質(zhì)的量的變化量均為eq\f(1,3)mol,故v(生成物)=eq\f(\f(1,3)mol,VL×2min)=eq\f(1,6V)mol·L-1·min-1,錯(cuò)誤;C選項(xiàng),Δn(NO)=3mol,α(NO)=eq\f(3,4)×100%=75%,錯(cuò)誤;D選項(xiàng),恒溫恒容,充入He,濃度不變,反應(yīng)速率不變,錯(cuò)誤。綜合測(cè)評(píng)提能力1.答案:A解析:v(W)=eq\f(0.2mol,2.0L×5min)=0.02mol/(L·min),又因v(Z)=0.01mol/(L·min),即v(W)∶v(Z)=0.02∶0.01=2∶n,故n=1。2.答案:B解析:對(duì)比實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2可知,HI的濃度增大2倍,則反應(yīng)速率增大2倍,對(duì)比實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)4可知,H2O2的濃度增大2倍,則反應(yīng)速率增大2倍,再對(duì)比實(shí)驗(yàn)1和3以及實(shí)驗(yàn)1和5可以得出結(jié)論:反應(yīng)速率與c(HI)和c(H2O2)的變化成正比,所以當(dāng)c(HI)=0.500mol·L-1,c(H2O2)=0.400mol·L-1時(shí),v=0.0076mol·L-1·s-1×5×4=0.152mol·L-1·s-1,故選B。3.答案:C解析:降低溫度反應(yīng)速率減小,升高溫度反應(yīng)速率增大,A、D錯(cuò)誤;對(duì)于有氣體參加的可逆反應(yīng),增大壓強(qiáng)反應(yīng)速率增大,減小壓強(qiáng)反應(yīng)速率減小,B錯(cuò)誤,C正確。4.答案:C解析:第①步的正反應(yīng)活化能Ea1>第②步正反應(yīng)活化能Ea2,所以反應(yīng)速率:①<②,而總反應(yīng)速率取決于慢反應(yīng),故決速步驟為①,A正確;溫度升高,反應(yīng)速率加快,B正確;Ea是該反應(yīng)正反應(yīng)的活化能,C錯(cuò)誤;催化劑能降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,D正確。5.答案:A解析:粉末狀碳酸鈣與鹽酸接觸面積更大,反應(yīng)速率更快,曲線甲表示的平均反應(yīng)速率比曲線乙表示的平均反應(yīng)速率快,A正確;由圖像可知,t1~t2時(shí)間段內(nèi)反應(yīng)速率比0~t1時(shí)間段內(nèi)反應(yīng)速率快,B不正確;t2~t3時(shí)間段內(nèi)曲線甲的平均反應(yīng)速率為eq\f(V3-V2,t3-t2)mL·s-1,曲線乙的平均反應(yīng)速率大于eq\f(V3-V2,t3-t2)mL·s-1,C不正確;由圖像可知,兩次實(shí)驗(yàn)最終生成的CO2的量相等,D不正確。6.答案:C解析:反應(yīng)速率主要取決于慢的一步,所以該反應(yīng)的速率主要取決于②的快慢,故A錯(cuò)誤;NOBr2是反應(yīng)過(guò)程中的中間產(chǎn)物,不是該反應(yīng)的催化劑,故B錯(cuò)誤;由于該反應(yīng)為放熱反應(yīng),說(shuō)明反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,所以正反應(yīng)的活化能比逆反應(yīng)的活化能小akJ·mol-1,故C正確;增大Br2(g)濃度,活化分子百分?jǐn)?shù)不變,但單位體積內(nèi)的活化分子數(shù)目增多,所以能加快反應(yīng)速率,故D錯(cuò)誤。7.答案:A解析:在相同時(shí)間內(nèi),轉(zhuǎn)化率變化值越大,表明反應(yīng)中消耗的反應(yīng)物越多,反應(yīng)速率越大。由表中數(shù)據(jù)知,10~15min、15~20min內(nèi),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率變化值分別為3.7%、4.5%,故后一個(gè)時(shí)間段內(nèi)反應(yīng)速率較快,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度減小,又因容器容積不變,故改變的條件只能是升溫,A正確,C、D錯(cuò)誤;10~20min、20~40min兩個(gè)時(shí)間段內(nèi),轉(zhuǎn)化率分別改變了8.2%、10.3%(注:時(shí)間間隔不同),故10~20min反應(yīng)速率快,B錯(cuò)誤。8.答案:D解析:由題圖知,a起始濃度最大,在整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中濃度一直減小,所以a代表c(X)隨t的變化曲線,A說(shuō)法正確;t1時(shí),三條曲線相交,三種物質(zhì)的濃度相等,B說(shuō)法正確;結(jié)合題給反應(yīng)判斷,先增加后減小的是c(Y),隨t變化的曲線,一直增大的是c(Z),隨t變化的曲線,t2時(shí),c(Y)在減小,說(shuō)明Y的消耗速率大于生成速率,C說(shuō)法正確;由題圖知,t3后,只有Y和Z,X完全反應(yīng),結(jié)合反應(yīng)①②可得出c(Z)=2c0-2c(Y),D說(shuō)法錯(cuò)誤。9.答案:C解析:根據(jù)表格中第三行和第四行的數(shù)據(jù)可以判斷,當(dāng)c(H2)、c(NO)都相同時(shí),T2溫度下反應(yīng)速率更大,則T2>T1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;將表格數(shù)據(jù)代入速率方程,由第一行數(shù)據(jù)可得v=k×0.1α×0.1β①,由第二行數(shù)據(jù)可得8v=k×0.2α×0.2β②,由第三行數(shù)據(jù)可得12v=k×0.3α×0.2β③,聯(lián)立①②可得:α+β=3,聯(lián)立②③可得:α=1,則β=2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由速率方程可知,其他條件不變時(shí),反應(yīng)體系中四種物質(zhì)濃度的改變,只有反應(yīng)物濃度改變對(duì)v有影響,α<β,證明c(NO)影響較大,C項(xiàng)正確;將第四行數(shù)據(jù)代入速率方程可知,T2時(shí)16v=k×0.3α×0.2β,解得k=eq\f(16v,0.3×0.22)
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