2025版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)微專題小練習(xí)專練31化學(xué)反應(yīng)中的能量變化及反應(yīng)歷程分析_第1頁(yè)
2025版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)微專題小練習(xí)專練31化學(xué)反應(yīng)中的能量變化及反應(yīng)歷程分析_第2頁(yè)
2025版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)微專題小練習(xí)專練31化學(xué)反應(yīng)中的能量變化及反應(yīng)歷程分析_第3頁(yè)
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專練31化學(xué)反應(yīng)中的能量變化及反應(yīng)歷程分析1.[2024·湖北部分重點(diǎn)中學(xué)考試]一種生產(chǎn)和利用氫能的途徑如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.氫能屬于二次能源B.圖中能量轉(zhuǎn)化的方式至少有6種C.太陽(yáng)能電池的供電原理與燃料電池相同D.太陽(yáng)能、風(fēng)能、氫能都屬于新能源答案:C解析:氫能是一種高效且沒(méi)有污染的二次能源,A項(xiàng)正確;圖中能量轉(zhuǎn)化方式有太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能、風(fēng)能轉(zhuǎn)化為機(jī)械能、水能轉(zhuǎn)化為機(jī)械能、機(jī)械能轉(zhuǎn)化為電能、電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能、化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能、電能轉(zhuǎn)化為光能等,B項(xiàng)正確;太陽(yáng)能電池是用半導(dǎo)體將光能轉(zhuǎn)化為電能,燃料電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,二者供電原理不同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;太陽(yáng)能、風(fēng)能、氫能都是人類開發(fā)利用的新型能源,D項(xiàng)正確。2.[2024·安徽卷]某溫度下,在密閉容器中充入一定量的X(g),發(fā)生下列反應(yīng):X(g)?Y(g)(ΔH1<0),Y(g)?Z(g)(ΔH2<0),測(cè)得各氣體濃度與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示。下列反應(yīng)進(jìn)程示意圖符合題意的是()答案:B解析:由題圖可知,生成Y的速率大于生成Z的速率,則第一步反應(yīng)的活化能比第二步反應(yīng)的活化能小,C項(xiàng)、D項(xiàng)錯(cuò)誤;結(jié)合ΔH1、ΔH2均小于0可知,兩步反應(yīng)均為放熱反應(yīng),故反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,則能量:X>Y>Z,A項(xiàng)錯(cuò)誤,B項(xiàng)正確。3.[2024·河南開封高三定位考試]已知H2(g)+2ICl(g)=I2(g)+2HCl(g),該反應(yīng)分①、②兩步進(jìn)行,其能量曲線如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.反應(yīng)①為放熱反應(yīng)B.反應(yīng)②是同種元素間發(fā)生的氧化還原反應(yīng)C.反應(yīng)①比反應(yīng)②的速率慢,與相應(yīng)正反應(yīng)的活化能無(wú)關(guān)D.H2(g)+2ICl(g)=I2(g)+2HCl(g)ΔH=-218kJ·mol-1答案:C解析:根據(jù)圖像可知,反應(yīng)①中反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,則反應(yīng)①為放熱反應(yīng),故A正確;反應(yīng)②中HI中的碘元素化合價(jià)升高,氯化碘中的碘元素化合價(jià)降低,故B正確;由題圖知,反應(yīng)①的正反應(yīng)活化能大于反應(yīng)②的,故反應(yīng)①比反應(yīng)②的速率慢,C錯(cuò)誤;由題圖知,D正確。4.[2024·安徽合肥一檢]反應(yīng)X+Y→Z(ΔH>0)分兩步進(jìn)行:①X+Y→W(ΔH<0),②W→Z(ΔH>0)。下列示意圖中,能正確表示總反應(yīng)過(guò)程中能量變化的是()答案:A解析:總反應(yīng)的ΔH>0,則生成物Z的總能量比反應(yīng)物X、Y的總能量高,排除C項(xiàng)和D項(xiàng);反應(yīng)①的ΔH<0,則W的總能量比反應(yīng)物X、Y的總能量低,反應(yīng)②的ΔH>0,則生成物Z的總能量比反應(yīng)物W的總能量高,A項(xiàng)正確。5.[2024·浙江五校聯(lián)考]單斜硫和正交硫轉(zhuǎn)化為二氧化硫的能量變化如圖,下列說(shuō)法正確的是()A.S(s,單斜)=S(s,正交)ΔH=-0.33kJ·mol-1B.①式表示斷裂1molO2中的共價(jià)鍵所吸收的能量比形成1molSO2中的共價(jià)鍵所放出的能量少297.16kJC.②式表示一個(gè)正交硫和分子1個(gè)O2分子反應(yīng)生成一個(gè)SO2分子放出296.83kJ的能量D.單斜硫比正交硫穩(wěn)定答案:A解析:由能量圖可知,單斜硫的能量比正交硫的能量高,因此S(s,單斜)=S(s,正交)為放熱反應(yīng),ΔH=-0.33kJ·mol-1,A正確;①式反應(yīng)斷裂1mol單斜硫(s)中的共價(jià)鍵和1molO2(g)中的共價(jià)鍵吸收的能量比形成1molSO2(g)中的共價(jià)鍵所放出的能量少297.16kJ,B錯(cuò)誤;熱化學(xué)方程式中各物質(zhì)前的化學(xué)計(jì)量數(shù)不再表示粒子的數(shù)目,只表示物質(zhì)的“物質(zhì)的量”,C錯(cuò)誤;S(s,單斜)=S(s,正交)為放熱反應(yīng),正交硫能量更低更穩(wěn)定,D錯(cuò)誤。6.[2024·江蘇東海學(xué)分認(rèn)定考試]2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示(圖中E表示正反應(yīng)的活化能,E2表示逆反應(yīng)的活化能。下列有關(guān)敘述正確的是()A.該反應(yīng)的逆反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度可提高活化分子的百分?jǐn)?shù)B.ΔH=E1-E2,使用催化劑改變活化能,但不改變反應(yīng)熱C.該反應(yīng)中,反應(yīng)物的總鍵能大于生成物的總鍵能D.500℃、101kPa下,將1molSO2(g)和0.5molO2(g)置于密閉容器中充分反應(yīng)生成SO3(g)放熱akJ,其熱化學(xué)方程式為2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)ΔH=-2akJ·mol-1答案:B解析:根據(jù)圖中信息可知,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;該反應(yīng)放熱,ΔH<0,所以ΔH=E1-E2,使用催化劑改變活化能,但不改變反應(yīng)熱,B正確;該反應(yīng)中,反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能,C錯(cuò)誤;反應(yīng)是可逆反應(yīng),將1molSO2(g)和0.5molO2(g)置于密閉容器中充分反應(yīng),生成的SO3(g)小于1mol,放熱akJ,則2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)ΔH<-2akJ·mol-1,D錯(cuò)誤。7.[2024·福州市質(zhì)量檢測(cè)]Pt/NiFe-LDH/rGO催化甲醛氧化的反應(yīng)機(jī)理如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.步驟Ⅰ中甲醛通過(guò)氫鍵吸附在催化劑表面的—OH上B.上述反應(yīng)機(jī)理涉及極性鍵和非極性鍵的形成C.該反應(yīng)每生成1molCO2,轉(zhuǎn)移4mol電子D.Pt/NiFe-LDH/rGO降低了該反應(yīng)的活化能答案:B解析:由反應(yīng)機(jī)理圖可知,步驟Ⅰ中甲醛通過(guò)甲醛中的氧原子與催化劑中的羥基形成氫鍵,從而被吸附在催化劑表面的—OH上,A項(xiàng)正確;整個(gè)過(guò)程中只有碳氧鍵、氫氧鍵等極性鍵的形成,沒(méi)有非極性鍵的形成,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該反應(yīng)為HCHO+O2=CO2+H2O,每生成1molCO2轉(zhuǎn)移4mol電子(可通過(guò)氧氣計(jì)算,O由0價(jià)變成-2價(jià),1mol氧氣反應(yīng)得到4mol電子),C項(xiàng)正確;催化劑能降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,D項(xiàng)正確。8.[2024·貴陽(yáng)市適應(yīng)性考試]H2O2是常見的綠色氧化劑,在化學(xué)研究中應(yīng)用廣泛。用H2制備H2O2的反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.X代表的是HClB.過(guò)程③有極性鍵的斷裂和形成C.金屬Pd在該反應(yīng)中作催化劑D.該過(guò)程的原子利用率為100%答案:C解析:反應(yīng)①為[PdCl4]2-與H2反應(yīng)生成Pd、X和Cl-,根據(jù)質(zhì)量守恒可知X為HCl,A項(xiàng)正確;過(guò)程③有H—Cl鍵(極性鍵)的斷裂和H—O鍵(極性鍵)的生成,故B項(xiàng)正確;[PdCl4]2-是該過(guò)程的催化劑,Pd為中間產(chǎn)物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該過(guò)程的總反應(yīng)為H2+O2=H2O2,反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為了目標(biāo)產(chǎn)物,原子利用率為100%,D項(xiàng)正確。9.[2024·湖北省八市高三聯(lián)考]液化石油氣的主要成分C3H8在光照條件下與Cl2反應(yīng),可得到各種氯代丙烷。已知:①C3H8與Cl2反應(yīng)的機(jī)理為自由基反應(yīng),包括以下幾步:Ⅰ.鏈引發(fā):Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))2Cl·Ⅱ.鏈傳遞:Cl·+CH3CH2CH3→·CH2CH2CH3+HCl,·CH2CH2CH3+Cl2→ClCH2CH2CH3+Cl·……Ⅲ.鏈終止:2Cl·→Cl2,Cl·+·CH2CH2CH3→ClCH2CH2CH3……②丙烷氯代反應(yīng)中鏈傳遞的一步反應(yīng)能量變化如圖。下列說(shuō)法正確的是()A.將液化石油氣灶改用天然氣為燃料,若進(jìn)氣口保持不變,則需要調(diào)大風(fēng)門B.先將Cl2用光照射,然后迅速在黑暗處與C3H8混合,可得到氯代丙烷C.先將Cl2用光照射,然后在黑暗處放置較長(zhǎng)時(shí)間,再與C3H8混合,可得到氯代丙烷D.斷裂—CH3中1molC—H鍵比斷裂—CH2—中1molC—H鍵所需能量小答案:B解析:1molC3H8完全燃燒時(shí)消耗5molO2,1molCH4完全燃燒時(shí)消耗2molO2,C3H8的耗氧量更大,故改用天然氣為燃料時(shí),若進(jìn)氣口保持不變,需要調(diào)小風(fēng)門,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由已知信息①知,只有鏈引發(fā)反應(yīng)需要光照,故B項(xiàng)正確;氯氣光照后在黑暗處放置太久,會(huì)發(fā)生反應(yīng):2Cl·→Cl2,體系中Cl·被消耗,導(dǎo)致無(wú)法發(fā)生鏈傳遞反應(yīng),得不到氯代丙烷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由已知信息②知,斷裂—CH3中1molC—H鍵比斷裂—CH2—中1molC—H鍵吸收的能量多,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.[2024·廣東六校聯(lián)盟聯(lián)考]目前認(rèn)為酸催化乙烯水合制乙醇的反應(yīng)機(jī)理及能量與反應(yīng)歷程的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.第②、③步反應(yīng)均釋放能量B.該反應(yīng)歷程中有兩個(gè)過(guò)渡態(tài)C.酸催

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