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PAGEPAGE10山東省濱州市2024-2025學(xué)年高二生物下學(xué)期期末考試試題2024.7留意事項(xiàng):1.本試題分第Ⅰ卷與第Ⅱ卷兩部分,第Ⅰ卷為選擇題,滿(mǎn)分45分;第Ⅱ卷為非選擇題,滿(mǎn)分55分;滿(mǎn)分100分??荚嚂r(shí)間為90分鐘。2.答題前務(wù)必將自己所在的縣區(qū)、學(xué)校、姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、號(hào)填寫(xiě)在答題卡的相應(yīng)位置。3.第Ⅰ卷每題選出答案后,都必需用2B鉛筆涂在答題卡上;第Ⅱ卷答案填寫(xiě)在答題卡規(guī)定的區(qū)域內(nèi);只答在試卷上不得分??荚嚱Y(jié)束將答題卡收回。第Ⅰ卷(選擇題共45分)一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.嗜鹽細(xì)菌能從環(huán)境中獲得特定的可溶性物質(zhì)并在體內(nèi)積累,以平衡細(xì)胞內(nèi)外的滲透壓,從而適應(yīng)高鹽環(huán)境。某些嗜鹽細(xì)菌還能產(chǎn)生降解塑料的脂質(zhì),可用于白色污染的生態(tài)復(fù)原。下列說(shuō)法正確的是()A.嗜鹽細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)含2種核酸、5種核苷酸、5種堿基B.嗜鹽細(xì)菌能平衡細(xì)胞內(nèi)外滲透壓主要與其細(xì)胞膜上的糖被有關(guān)C.嗜鹽細(xì)菌降解塑料的特別脂質(zhì)在其內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成D.嗜鹽細(xì)菌與酵母菌在結(jié)構(gòu)上的最大區(qū)分是有無(wú)成形的細(xì)胞核2.細(xì)胞能表現(xiàn)誕生命的特征,離不開(kāi)細(xì)胞內(nèi)的化合物。下列有關(guān)細(xì)胞內(nèi)化合物及其功能的分析錯(cuò)誤的是()A.通道蛋白只允許特定的分子或離子通過(guò),與其通道的直徑和形態(tài)具有特異性有關(guān)B.自然界DNA能儲(chǔ)存的遺傳信息容量特別大,與其核苷酸的排列依次極其多樣有關(guān)C.等量的脂肪比糖類(lèi)含能量多,所以脂肪是細(xì)胞生命活動(dòng)所須要的主要能源物質(zhì)D.DNA的結(jié)構(gòu)比RNA更穩(wěn)定,所以DNA更相宜作為細(xì)胞的遺傳物質(zhì)3.細(xì)胞所處的溫度降低到肯定程度時(shí),細(xì)胞膜會(huì)從流淌的液晶態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楣袒哪z態(tài),這與細(xì)胞膜中的脂肪酸由液態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)有關(guān),且飽和脂肪酸熔點(diǎn)較高,更易凝固。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.脂肪酸是細(xì)胞膜中磷脂分子的重要組成成分B.維持流淌的液晶態(tài)是細(xì)胞膜實(shí)現(xiàn)正常功能的必要前提C.細(xì)胞膜中不飽和脂肪酸含量越高,膜的流淌性越強(qiáng)D.植物的細(xì)胞膜中飽和脂肪酸含量越高,耐寒性越強(qiáng)4.選用簇新的黑藻制作臨時(shí)裝片,在高倍顯微鏡下可視察到細(xì)胞質(zhì)流淌的現(xiàn)象,關(guān)于這一現(xiàn)象的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.可用核糖體作參照來(lái)視察細(xì)胞質(zhì)的流淌B.細(xì)胞質(zhì)的流淌依靠于細(xì)胞中在常溫下維持液體狀態(tài)的水C.可依據(jù)細(xì)胞質(zhì)的流淌狀況推斷細(xì)胞的死活D.細(xì)胞質(zhì)的流淌為細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸創(chuàng)建了條件5.在高鹽環(huán)境下,植物細(xì)胞主要通過(guò)生物膜上的Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SOS1將細(xì)胞質(zhì)中的Na+逆濃度梯度排出胞外或轉(zhuǎn)移至液泡中。下圖表示鹽脅迫條件下SOS1在細(xì)胞中膜結(jié)構(gòu)之間的轉(zhuǎn)移及SOS1的作用機(jī)制。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.高鹽環(huán)境中植物根毛細(xì)胞易通過(guò)滲透作用失水出現(xiàn)質(zhì)壁分別現(xiàn)象B.SOS1將Na+逆濃度梯度排出胞外或轉(zhuǎn)移至液泡中須要的能量干脆來(lái)自ATP的水解C.鹽脅迫條件下植物的適應(yīng)機(jī)制體現(xiàn)了生物膜的流淌性和選擇透過(guò)性D.生物膜系統(tǒng)將細(xì)胞內(nèi)部分隔為一個(gè)個(gè)小的區(qū)室利于細(xì)胞在高鹽環(huán)境中減輕損害6.酶分子在催化化學(xué)反應(yīng)前與底物相互接近、相互誘導(dǎo)變形、相互適應(yīng)的機(jī)制如下圖模型所示。酶分子中的很多簡(jiǎn)單解離的化學(xué)基團(tuán)在不同pH條件下解離狀態(tài)不同,只有在某一解離狀態(tài)時(shí)與底物的相互適應(yīng)實(shí)力最強(qiáng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.這一模型說(shuō)明了一種酶可以催化結(jié)構(gòu)相像的同一類(lèi)底物的反應(yīng)B.酶—底物復(fù)合物的形成為底物轉(zhuǎn)化為生成物供應(yīng)了能量C.pH可以通過(guò)變更酶分子中某些化學(xué)基團(tuán)的解離狀態(tài)影響酶促反應(yīng)速率D.酶通過(guò)與底物的相互誘導(dǎo)和適應(yīng)使得細(xì)胞代謝有條不紊地進(jìn)行7.光合作用和細(xì)胞呼吸過(guò)程中出現(xiàn)的含碳化合物可用CX表示,其中X代表的數(shù)值為化合物中含有的碳原子個(gè)數(shù)。下列關(guān)于小麥葉肉細(xì)胞中CX的說(shuō)法正確的是()A.C3轉(zhuǎn)化為C1的過(guò)程與C1轉(zhuǎn)化為C3的過(guò)程可以同時(shí)發(fā)生B.C5與C1結(jié)合生成C3須要光反應(yīng)產(chǎn)生的NADPH供應(yīng)能量C.黑暗條件下,C3的生成過(guò)程是一種吸能反應(yīng)D.有氧條件下,C6轉(zhuǎn)化為C1的過(guò)程發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上8.下圖為某植物細(xì)胞周期示意圖,用含放射性32P的胸腺嘧啶脫氧核苷酸作為標(biāo)記物,供應(yīng)同步有絲分裂的植物細(xì)胞20h后洗脫。下列說(shuō)法正確的是()A圖示0~19.3h可表示一個(gè)完整的細(xì)胞周期B.2h時(shí)細(xì)胞中全部染色體均帶有放射性標(biāo)記C.首次出現(xiàn)帶有放射性標(biāo)記的染色體時(shí),細(xì)胞數(shù)目與起始數(shù)目相同D.19.3~21.3h時(shí)全部細(xì)胞中均有放射性標(biāo)記9.石油污染、農(nóng)藥濫用等因素導(dǎo)致近海沉積物中含有大量有毒害的烴類(lèi)化合物(碳?xì)浠衔锏慕y(tǒng)稱(chēng))。探討者從我國(guó)東海和南海近海沉積物中篩選和分別出能夠降解烴類(lèi)化合物的菌株,并對(duì)這些菌株的降解實(shí)力進(jìn)行了鑒定。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.東海和南海近海沉積物中含有大量適應(yīng)不同溫度的微生物有利于篩選菌株B.篩選和鑒定降解菌株時(shí)均需運(yùn)用以相應(yīng)烴類(lèi)化合物為唯一碳源的培育基C.可采納稀釋涂布平板或平板劃線法進(jìn)行烴類(lèi)化合物降解菌的純培育D.分別得到的烴類(lèi)化合物降解菌株可接種在液體培育基中于常溫下長(zhǎng)期保存10.雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)是定量檢測(cè)抗原的常用方法,試驗(yàn)中運(yùn)用的兩種抗體分別是能固定于反應(yīng)體系中的固相抗體和與酶偶聯(lián)的酶聯(lián)抗體,檢測(cè)方法如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.固相抗體和酶聯(lián)抗體均能識(shí)別待測(cè)抗原,說(shuō)明兩者結(jié)構(gòu)相同B.固相抗體和酶聯(lián)抗體可由同一抗原利用單克隆抗體技術(shù)制備C.反應(yīng)體系的顏色越深說(shuō)明樣品中待測(cè)抗原含量越高D.需設(shè)置分別添加酶聯(lián)抗體和固相抗體后加入無(wú)色物質(zhì)的兩個(gè)比照試驗(yàn)11.很多生物技術(shù)與工程需經(jīng)過(guò)篩選過(guò)程,下列篩選方法能達(dá)到預(yù)期目的的是()A.在牛肉膏蛋白胨培育基中添加纖維素,以篩選能分解纖維素的細(xì)菌B.檢測(cè)轉(zhuǎn)入抗蟲(chóng)基因棉花的mRNA,以篩選具有抗蟲(chóng)性狀的棉花植株C.骨髓瘤細(xì)胞與B細(xì)胞融合后進(jìn)行選擇培育,以篩選產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞D.取囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行性別鑒定,以篩選適用于生產(chǎn)的雌性動(dòng)物胚胎12.黃金大米是一種新型轉(zhuǎn)基因大米,因米粒呈金黃色而得名,其β-胡蘿卜素含量是一般大米的23倍。目前,改良的其次代黃金大米的外源基因包括來(lái)自玉米的PSY基因和來(lái)自土壤歐文氏桿菌的CRTL基因。下列說(shuō)法正確的是()A.水稻是單子葉植物,不能用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入基因表達(dá)載體B.基因表達(dá)載體中的啟動(dòng)子是DNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)C.PSY基因和CRTL基因能夠在水稻胚乳細(xì)胞中特異性表達(dá)D.其次代黃金大米的培育應(yīng)用了蛋白質(zhì)工程的原理和技術(shù)13.影印培育法是工程菌篩選的一種常用方法,基本過(guò)程是:把長(zhǎng)有很多菌落的培育皿倒置于包有滅菌絲絨布的木圓柱(直徑略小于培育皿)上,然后把“印章”上的細(xì)菌接種到不同的選擇性培育基平板上培育,對(duì)各皿相同位置上的菌落作對(duì)比,就可選出適當(dāng)?shù)墓こ叹?。圖1是將人生長(zhǎng)激素基因?qū)爰?xì)菌B制造工程菌示意圖,影印培育法篩選結(jié)果如圖2所示,其中數(shù)字表示不同的菌落。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()圖1圖2A.培育基甲中必需含有氨芐青霉素B.培育基乙中必需含有四環(huán)素C.切割質(zhì)粒A和人生長(zhǎng)激素基因的限制酶必需是同種酶D.接著培育篩選工程菌必需挑取培育基甲中的菌落1和414.礦業(yè)生產(chǎn)和農(nóng)田不當(dāng)運(yùn)用化肥會(huì)導(dǎo)致重金屬鎘(Cd)在土壤過(guò)度積累。通過(guò)基因工程,將酵母液泡鎘轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(YCF1)定位在不育楊樹(shù)株系的液泡膜上,可獲得液泡中富集Cd的轉(zhuǎn)基因楊樹(shù)。再通過(guò)收集楊樹(shù)的組織器官異地妥當(dāng)儲(chǔ)存等后續(xù)處理,可對(duì)Cd污染土壤進(jìn)行修復(fù)。將長(zhǎng)勢(shì)一樣的野生型和轉(zhuǎn)基因楊樹(shù)苗栽植在Cd污染土壤中,半年后測(cè)定數(shù)據(jù)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()圖1圖2A.培育轉(zhuǎn)基因不育株系可避開(kāi)YCF1基因擴(kuò)散造成基因污染B.由圖1可知轉(zhuǎn)基因植株對(duì)Cd污染具有更強(qiáng)的耐受實(shí)力C.對(duì)楊樹(shù)的莖葉進(jìn)行后續(xù)處理對(duì)于修復(fù)Cd污染土壤最為便利有效D.YCF1向液泡內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)鎘離子過(guò)程不須要消耗細(xì)胞代謝釋放的能量15.干擾素是一種抗病毒的特效藥,利用山羊乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)干擾素時(shí),要將改造后的人干擾素基因與質(zhì)粒連接獲得重組質(zhì)粒,導(dǎo)入山羊的細(xì)胞中進(jìn)一步培育成轉(zhuǎn)基因山羊。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.質(zhì)粒中應(yīng)插入能在乳腺中特異表達(dá)的基因的啟動(dòng)子B.受體細(xì)胞可以選擇山羊的胚胎干細(xì)胞或受精卵C.轉(zhuǎn)基因山羊獲得的能產(chǎn)生人干擾素的變異不行遺傳D.可通過(guò)PCR技術(shù)檢測(cè)目的基因是否插入山羊基因組二、選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。16.有人認(rèn)為,細(xì)胞的形態(tài)和大小由與細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)相連的細(xì)胞骨架維持,下列事實(shí)能作為該觀點(diǎn)干脆證據(jù)的是()A.同一植物體的不同細(xì)胞遺傳信息的執(zhí)行狀況不同導(dǎo)致其形態(tài)不同B.血紅蛋白中某一氨基酸被取代后紅細(xì)胞就會(huì)扭曲成鐮刀狀C.人體成熟紅細(xì)胞吸水脹破后仍能保持兩面雙凹的圓餅狀D.洋蔥外表皮細(xì)胞在0.3g/mL的蔗糖溶液中失水后細(xì)胞大小基本不變17.肌紅蛋白可以與氧分子可逆結(jié)合,導(dǎo)致其光譜發(fā)生變更。無(wú)CO2存在的條件下,在離體葉綠體—肌紅蛋白系統(tǒng)的懸浮液中加入鐵鹽或其他氧化劑,賜予相宜光照可以檢測(cè)到肌紅蛋白光譜的變更。下列說(shuō)法正確的是()A.在黑暗條件下也能檢測(cè)到懸浮液中肌紅蛋白光譜的變更B.懸浮液中加入的鐵鹽或其他氧化劑可作為水分解產(chǎn)生的氫和電子的受體C.該試驗(yàn)說(shuō)明光合作用中水的光解和糖的合成不是同一個(gè)化學(xué)反應(yīng)D.向離體葉綠體—肌紅蛋白系統(tǒng)的懸浮液中加入CO2時(shí)不會(huì)發(fā)生水的分解18.某些細(xì)菌能產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶水解抗生素,給抗感染治療帶來(lái)很大困難。利用檢測(cè)試條可檢測(cè)細(xì)菌是否產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶,試條左右兩側(cè)對(duì)稱(chēng)含有肯定濃度梯度的抗生素,并在一側(cè)添加克拉維酸(一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑)。將兩個(gè)含不同抗生素的檢測(cè)試條放置在涂布有待檢菌株的培育基上,培育一段時(shí)候后結(jié)果如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.抗生素的大量運(yùn)用會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶細(xì)菌的出現(xiàn)B.由試驗(yàn)結(jié)果可知,越靠近試條兩端的抗生素濃度越大C.該菌能產(chǎn)生β-酰胺酶,試條1中克拉維酸添加在試條右側(cè)D.運(yùn)用試條2中所含抗生素治療該菌感染的效果更好19.培育無(wú)核品種是柑橘遺傳改良的重要目標(biāo),團(tuán)隊(duì)利用體細(xì)胞雜交技術(shù)獲得了無(wú)核的三倍體柑橘。方法是取二倍體柑橘的花粉離體培育獲得愈傷組織,經(jīng)酶處理后獲得原生質(zhì)體1,另取二倍體柑橘幼葉,經(jīng)酶處理后獲得原生質(zhì)體2。采納電融合法誘導(dǎo)兩種原生質(zhì)體融合,培育一段時(shí)間后檢測(cè)再生愈傷組織細(xì)胞的DNA含量,結(jié)果如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.比照組檢測(cè)的是二倍體柑橘的DNA含量B.還可運(yùn)用PEG融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合C.DNA含量為①②的細(xì)胞均來(lái)自未融合的原生質(zhì)體D.應(yīng)將DNA含量為③的細(xì)胞進(jìn)行培育以獲得無(wú)核三倍體柑橘20.如圖表示培育轉(zhuǎn)基因抗凍番茄的流程圖,Ampr表示氨青霉素抗性基因,Tetr表示四環(huán)素抗性基因。圖示各種限制酶的識(shí)別序列均不相同。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.①過(guò)程中應(yīng)選擇限制酶AluⅠ和PstⅠ對(duì)Ti質(zhì)粒進(jìn)行切割B.②過(guò)程需用Ca2+處理大腸桿菌使其處于能汲取DNA分子的狀態(tài)C.④過(guò)程中農(nóng)桿菌侵染根細(xì)胞后將Ti質(zhì)粒整合到染色體上D.⑤過(guò)程的不同階段應(yīng)適當(dāng)調(diào)整培育基中植物激素的比例第Ⅱ卷(非選擇題共55分)三、非選擇題:本題共5小題,共55分。21.(10分)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)廣泛存在于動(dòng)物細(xì)胞中,是維持細(xì)胞和生物體穩(wěn)態(tài)的重要細(xì)胞器。正常生理?xiàng)l件下,正確折疊的蛋白質(zhì)才能離開(kāi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng),誤折疊的蛋白質(zhì)則被降解;在缺氧等條件下,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工、折疊蛋白質(zhì)的功能受到影響,導(dǎo)致錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中積累,進(jìn)而引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激,這種應(yīng)激信號(hào)引起細(xì)胞內(nèi)一系列變更最終復(fù)原內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)蛋白質(zhì)的正常水平。(1)正常狀況下,細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成是細(xì)胞各結(jié)構(gòu)在功能上分工并協(xié)調(diào)協(xié)作的結(jié)果。在核糖體上,氨基酸之間發(fā)生反應(yīng)形成肽鏈;肽鏈在(填細(xì)胞器名稱(chēng))中形成具有肯定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì);然后經(jīng)囊泡運(yùn)輸至高爾基體,高爾基體的功能是;在此過(guò)程中須要(填細(xì)胞器名稱(chēng))供應(yīng)能量。(2)在缺氧等條件下,細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)水平的相對(duì)穩(wěn)定離不開(kāi)細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)精準(zhǔn)的信息溝通。錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)積累引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上復(fù)合物裂解,產(chǎn)生的蛋白質(zhì)經(jīng)(填結(jié)構(gòu)名稱(chēng))進(jìn)入細(xì)胞核,影響相關(guān)基因的表達(dá),隨后細(xì)胞核合成的將遺傳信息由細(xì)胞核傳至細(xì)胞質(zhì),影響細(xì)胞質(zhì)代謝過(guò)程,進(jìn)而促進(jìn)蛋白質(zhì)正確折疊、加快錯(cuò)誤折疊蛋白降解,從而復(fù)原蛋白質(zhì)水平。(3)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激持續(xù)產(chǎn)生或應(yīng)激加劇時(shí),會(huì)造成細(xì)胞過(guò)度凋亡。長(zhǎng)期高糖高脂飲食易導(dǎo)致血液粘稠度增加,運(yùn)輸氧的實(shí)力減弱,胰島組織受損而誘發(fā)糖尿病,其緣由是。22.(12分)工業(yè)革命以來(lái)的傳統(tǒng)能源結(jié)構(gòu)使得地球大氣中的CO2濃度從280μmol/mol上升到了410μmol/mol,假如不實(shí)行有效措施,本世紀(jì)末將達(dá)到700μmol/mol。為探究水稻葉片光合作用對(duì)高CO2濃度的響應(yīng)是否與氮素供應(yīng)形態(tài)有關(guān),科學(xué)家設(shè)置了大氣CO2濃度、高CO2濃度(610μmol/mol)時(shí)分別運(yùn)用銨態(tài)氮(1mmol/(NH4)2SO4)、硝態(tài)氮(1mmol/LKNO3)供應(yīng)植物。測(cè)定楊稻6號(hào)葉片光合作用的相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果如下表。處理處理大氣CO2濃度高CO2濃度增幅高CO2濃度高CO2濃度增幅氣孔導(dǎo)度0.320.25-21.88%0.520.38-26.92%胞間CO2濃度31843938.05%26241959.92%凈光合速率13.819.642.03%33.229.7-10.54%(注:表中數(shù)據(jù)均為相對(duì)值)(1)水稻種植中適時(shí)運(yùn)用氮肥可以明顯增產(chǎn),這是因?yàn)榈乜梢詤⒓酉铝心男┪镔|(zhì)的合成?(填序號(hào))①葉綠素②RuBP③RuBP羧化酶④C3⑤ATP/ADP⑥NADP+/NADPH(2)RuBP羧化酶是植物光合作用的關(guān)鍵酶,該酶以催化RuBP與CO2結(jié)合,此過(guò)程中的物質(zhì)變更為。據(jù)試驗(yàn)結(jié)果推斷,當(dāng)前大氣CO2濃度是否為光合作用的限制因素?,推斷的理由是。(3)試驗(yàn)結(jié)果表明,無(wú)論是在大氣CO2濃度還是在高CO2濃度環(huán)境中,運(yùn)用態(tài)氮的時(shí)楊稻6號(hào)的凈光合速率更高。(4)有人認(rèn)為,氣孔導(dǎo)度的變更干脆影響胞間CO2濃度進(jìn)而影響凈光合速率。本試驗(yàn)結(jié)果能否用上述觀點(diǎn)說(shuō)明?,請(qǐng)說(shuō)明理由。23.(10分)保加利亞乳桿菌和嗜熱鏈球菌是酸奶生產(chǎn)中的兩種常用乳酸菌種,二者共生使牛乳快速發(fā)酵制成酸奶。探討者以一株保加利亞乳桿菌(記作A)和一株嗜熱鏈球菌(記作B)為試驗(yàn)材料,對(duì)脫脂乳進(jìn)行發(fā)酵,探討兩者共朝氣制以期提高酸奶品質(zhì)。(1)發(fā)酵前先將A和B菌種接種到M17培育基中培育進(jìn)行活化,M17培育基的配方如下表所示,其中乳糖為菌種生長(zhǎng)供應(yīng)的養(yǎng)分成分是。從物理性質(zhì)上劃分,該培育基屬于培育基,推斷依據(jù)是。活化培育過(guò)程應(yīng)限制的氧氣條件是(填“無(wú)氧”或“有氧”)。表M17培育基的配方組分蛋白胨酵母提取物牛肉膏乳糖抗壞血酸MgSO4·7H2Oβ-甘油磷酸二鈉含量10.0g2.5g5.0g5.0g0.5g0.2g5g調(diào)整pH至7.0,定容至500mL(2)取等量活化好的A和B菌種分別接種到250mL發(fā)酵培育基中起先發(fā)酵,發(fā)酵培育基的成分應(yīng)為。每隔2h取動(dòng)身酵液,測(cè)定pH值和菌種數(shù)量,結(jié)果如圖1、圖2所示。據(jù)圖可知,數(shù)量增長(zhǎng)更快的菌種為,發(fā)酵過(guò)程中具有持續(xù)產(chǎn)酸實(shí)力的菌種是。圖1A菌數(shù)列與發(fā)酵液pH值圖2B菌數(shù)列與發(fā)酵液pH值(3)發(fā)酵過(guò)程中B代謝可產(chǎn)生大量丙酮酸、甲酸、葉酸等物質(zhì),其中甲酸是嘌呤合成的前體物質(zhì),葉酸是嘌呤和氨基酸合成的輔因子。將A和B菌種共同接種到250mL發(fā)酵培育基中,測(cè)定pH值和A、B菌種總量,結(jié)果如圖3所示。進(jìn)一步檢測(cè)發(fā)覺(jué),共同培育初期A的增長(zhǎng)速度明顯高于單獨(dú)培育,結(jié)合上述信息分析其緣由是。16小時(shí)后,共同培育的菌種數(shù)量起先削減的主要緣由是。圖3共同培育時(shí)A、B菌種數(shù)量與發(fā)酵液pH值24.(10分)體細(xì)胞核移植技術(shù)雖然呈現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用前景,但效率低下制約了該項(xiàng)技術(shù)在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用。探討發(fā)覺(jué)精子中的一些非遺傳物質(zhì)對(duì)早期胚胎發(fā)育至關(guān)重要,這些物質(zhì)的缺失可能是導(dǎo)致核移植胚胎發(fā)育異樣的一個(gè)重要緣由。某探討團(tuán)隊(duì)分別了牛精子中的小分子非編碼RNA(miRNA),并將其注核移植胚胎,進(jìn)行了一系列試驗(yàn),結(jié)果如圖1圖2所示。圖1圖2(1)該團(tuán)隊(duì)選用的供體核來(lái)自于1周齡荷斯坦小牛的皮膚成纖維細(xì)胞,選用幼齡動(dòng)物細(xì)胞的緣由是。將動(dòng)物組織用酶處理后,放入5%CO2培育箱中培育3~5代后運(yùn)用,培育箱中添加CO2的主要作用是。(2)從牛卵巢中獲得卵母細(xì)胞,并在體外培育至期,通過(guò)顯微操作對(duì)其進(jìn)行處理,然后將供體細(xì)胞注入,獲得重構(gòu)胚。(3)將精子miRNA注入到重構(gòu)胚中作為試驗(yàn)組,檢測(cè)胚胎的細(xì)胞凋亡率,結(jié)果如圖1所示,其中比照組1為體外受精獲得的胚胎,比照組2的胚胎應(yīng)為。由圖可知,精子mRNA對(duì)胚胎細(xì)胞凋亡的影響是。(4)探討表明細(xì)胞骨架蛋白α-tubulin與胚胎細(xì)胞的凋亡有關(guān),進(jìn)一步檢測(cè)三組胚胎第一次卵裂期間細(xì)胞骨架蛋白α-tubulin乙?;浇Y(jié)果如圖2所示。據(jù)此推想精子miRNA可提高胚胎發(fā)育成活率的緣由可能是。25.(13分)為探究煙臺(tái)黑豬SLA-2抗原的呈遞規(guī)律探討者構(gòu)建了SLA-2基因的表達(dá)載體并將其在改造后的豬腎上皮細(xì)胞(sT2細(xì)胞)中表達(dá)。PCR擴(kuò)增目的基因的反應(yīng)體系為:煙臺(tái)黑豬的基因組、引物A和B、DNA聚合酶、緩沖液和dNTP等;操作流程為:①95℃預(yù)處理3min→②95℃保溫30s→③66℃保溫30s→④72℃保溫1min→⑤操作②-③-④循環(huán)35次→⑥保溫10min。構(gòu)建基因表達(dá)載體所用的質(zhì)粒中,含有的限制酶識(shí)別序列如下表所示。限制酶EcoRⅠNotⅠNheⅠXbaⅠBamHⅠ識(shí)別序列5'-GAATTC-3'5'-GCGGCCGC-3'5'-GCTAGC-3'5'-TCTAGA-3'5'-GGATCC-3'(1)設(shè)計(jì)引物時(shí),在引物A和B的一端分別添加了TCTAGA和GCGGCCGC序列,其目的是,加入的位置是引物的(填“3'端”或“5'端”)PCR操作流程中步驟②的目的是,步驟③的目的是。(2)構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),應(yīng)選用的限制酶是。(3)將基因表達(dá)載體轉(zhuǎn)染人胚胎上皮細(xì)胞,獲得攜帶SLA-2基因和嘌呤霉素抗性基因的病毒表達(dá)載體,用后者感染sT2細(xì)胞后,再利用含嘌呤霉素培育液篩選出勝利導(dǎo)入SLA-2基因的細(xì)胞(嘌呤霉素是一種能抑制細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的抗生素)。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)試驗(yàn)確定用于篩選的嘌呤霉素溶液最低濃度。(求:寫(xiě)出簡(jiǎn)要思路并預(yù)料結(jié)果)
濱州市2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期末考試生物試題參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)2024.7一、選擇題本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.D2.C3.D4.A5.B6.B7.A8.D9.D10.A11.D12.C13.C14.D15.C二、選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。16.C17.BC18.BCD19.AD20.AC三、非選擇題:本題共5小題,共
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