藥理學(xué)名詞解釋

藥理學(xué)名詞解釋匯總

1）微生物：指存在于自然界的一大群體形微小、結(jié)構(gòu)簡單、肉眼直接看不見，必

須借助光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡放大數(shù)百倍、數(shù)千倍，甚至數(shù)萬倍才能觀察

到的微小生物。

2）病原微生物：少數(shù)具有致病性，能引起人類和動、植物病毒害的微生物。

3）脂多糖（LPS）：指G-菌脂質(zhì)雙層的外層及其向細(xì)胞外伸出的部分，由脂質(zhì)A、核

心多糖和特異多糖三部分組成，又稱為G-菌的內(nèi)毒素。

4）*細(xì)菌細(xì)胞壁缺陷型（細(xì)菌L型）：細(xì)菌細(xì)胞壁的肽聚糖結(jié)構(gòu)受到理化或生物因

素的直接破壞或抑制其合成，這種細(xì)胞壁受損但在高滲環(huán)境下仍可存活的細(xì)

菌稱為細(xì)菌細(xì)胞壁缺陷型。

5）原生質(zhì)體：G+菌細(xì)胞壁缺失后，原生質(zhì)僅被一層細(xì)胞膜包住，稱為原生質(zhì)體。

6）原生質(zhì)球：G-菌肽聚糖層受損后尚有外膜保護(hù)，稱為原生質(zhì)球。

7）中介體：細(xì)菌部分細(xì)胞膜內(nèi)陷、折疊、卷曲形成的囊狀物稱為中介體。中介體

的形成，有效地?cái)U(kuò)大了細(xì)胞膜面積，相應(yīng)地增加了酶的含量和能量的產(chǎn)生，

其功能類似于真核細(xì)胞的線粒體，故亦稱為擬線粒體。

8）*質(zhì)粒:指細(xì)菌染色體外的遺傳物質(zhì)，存在于細(xì)胞質(zhì)中，為閉合環(huán)狀的雙鏈DNA,

帶有遺傳信息，控制細(xì)菌某些特定的遺傳性狀，能獨(dú)立自行復(fù)制，并隨細(xì)菌

分裂轉(zhuǎn)移到子代細(xì)胞中。

9）莢膜:某些細(xì)菌細(xì)胞壁外包繞的一層本質(zhì)為多糖或蛋白質(zhì)多聚體的黏液性物質(zhì)

牢固地與細(xì)胞壁結(jié)合，厚度20.2|im,邊界明顯者稱為莢膜。

10）鞭毛：附著于菌體上的細(xì)長并呈波狀彎曲的絲狀物稱為鞭毛，是細(xì)菌的運(yùn)動

器官。

11）菌毛：許多G-菌和少數(shù)G+菌菌體表面存在著的一種直的、比鞭毛更細(xì)、更

短的絲狀物。

12）芽胞：某些細(xì)菌在一定的環(huán)境條件下，胞質(zhì)脫水濃縮，在菌體內(nèi)部形成一個(gè)

圓形或卵圓形小體，是細(xì)菌的休眠形式。

13）兼性厭氧菌：兼有需氧呼吸和無氧發(fā)酵兩種功能，不論在有氧或無氧環(huán)境中

都能生長的細(xì)菌。

14）*專性厭氧菌：缺乏完善的呼吸酶系統(tǒng)，利用氧以外的其他物質(zhì)作為受氫體,

只能在低氧分壓或無氧環(huán)境中進(jìn)行發(fā)酵的細(xì)菌；當(dāng)有游離氧存在時(shí)，不但不

能利用分子氧，且還將受其毒害，甚至死亡。

15）*熱原質(zhì)：細(xì)菌合成的一種注入人體或動物體內(nèi)能引起發(fā)熱反應(yīng)的物質(zhì)，又稱

致熱原。產(chǎn)生熱原質(zhì)的細(xì)菌大多是革蘭陰性菌，熱原質(zhì)即其細(xì)胞壁的脂多糖。

16）抗生素：某些微生物代謝過程中產(chǎn)生的一類能抑制或殺死某些其他微生物或

腫瘤細(xì)胞的物質(zhì)。

17）*細(xì)菌素：某些菌株產(chǎn)生的一類具有抗菌作用，僅對與產(chǎn)生菌有親緣關(guān)系的細(xì)

菌有殺傷作用的蛋白質(zhì)，稱為細(xì)菌素。

18）培養(yǎng)基：由人工方法配制而成的，專供微生物生長繁殖使用的混合營養(yǎng)物制

品o

19）菌落：單個(gè)細(xì)菌在固體培養(yǎng)基上分裂繁殖成一堆肉眼可見的細(xì)菌集團(tuán)，稱為

菌落。

20）滅菌：殺滅物體上所有微生物的方法，包括殺滅細(xì)菌芽胞、病毒和真菌等在

內(nèi)的全部病原微生物和非病原微生物。

21）消毒：指殺死物體上或環(huán)境中的病原微生物并不一定能殺死細(xì)菌芽胞或非病

原微生物的方法。

22）防腐：指防止或抑制微生物生長繁殖的方法，細(xì)菌一般不死亡。

23）清潔：指通過除去塵埃和一切污穢以減少微生物數(shù)量的過程。

24）無菌與無菌操作：無菌是不存在活菌的意思，多是滅菌的結(jié)果，防止微生物

進(jìn)入人體或其他物品的操作技術(shù)稱為無菌操作。

25）噬菌體：指感染細(xì)菌、真菌、放線菌或螺旋體等微生物的病毒。

26）毒性噬菌體：能在宿主菌細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖，產(chǎn)生許多子代噬菌體，并最終裂

解細(xì)菌的噬菌體。

27）*溫和噬菌體：指噬菌體基因組整合于宿主菌染色體中，不產(chǎn)生子代噬菌體,

也不引起細(xì)菌裂解，但噬菌體DNA隨細(xì)菌基因組的復(fù)制而復(fù)制，并隨細(xì)菌

的分裂而分配至子代細(xì)菌的基因組中，也稱溶原性噬菌體。

28）噬斑：在固體培養(yǎng)基上，將適量的噬菌體和宿主菌液混合接種培養(yǎng)后，培養(yǎng)

基表面可出現(xiàn)透亮的溶菌空斑，每個(gè)空斑系由一個(gè)噬菌體復(fù)制增殖并裂解宿

主菌后形成的，稱為噬斑。

29）前噬菌體：整合在細(xì)菌染色體上的噬菌體基因稱為前噬菌體。

30）溶原性轉(zhuǎn)換：溫和噬菌體感染宿主菌后，以前噬菌體形式與細(xì)菌基因組整合,

使宿主菌成為溶原性細(xì)菌，從而獲得由噬菌體基因編碼的某些生物學(xué)性狀。

31）*轉(zhuǎn)化：指受體菌直接攝取供體菌（外源）DNA片段而獲得新的遺傳性狀的過

程。

32）*接合：指細(xì)菌通過性菌毛相互連接溝通，將遺傳物質(zhì)從供體菌傳遞給受體菌

的方式稱為接合。

33）轉(zhuǎn)導(dǎo)：指由噬菌體介導(dǎo)，將供菌的DNA片段轉(zhuǎn)入受體菌，重組后使受體菌獲

得供體菌的部分遺傳性狀。

34）普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)：在噬菌體成熟裝配過程中，由于裝配錯(cuò)誤，誤將宿主（供菌）染

色體片段或質(zhì)粒裝入噬菌體內(nèi)，產(chǎn)生一個(gè)轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體，當(dāng)它感染其他細(xì)菌時(shí),

便將供體菌DNA轉(zhuǎn)入受體菌，因任何供體菌DNA片段都有可能被誤裝入噬

菌體內(nèi)，故稱該過程為普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)。

35）局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)：前噬菌體從宿主菌染色體上脫離時(shí)發(fā)生偏差，帶有宿主菌染色

體基因的前噬菌體脫落后經(jīng)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯后組裝成轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體，這種轉(zhuǎn)

導(dǎo)噬菌體再感染受體菌時(shí)，可將供體菌基因帶入受體菌，因被轉(zhuǎn)導(dǎo)的基因只

限于前噬菌體兩側(cè)的供體菌基因，故稱該過程為局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)。

36）細(xì)菌感染：指細(xì)菌侵入宿主體內(nèi)生長繁殖并與機(jī)體相互作用，引起的一系列

病理變化過程。

37）機(jī)會致病菌：有些細(xì)菌在正常情況下不致病，但在宿主免疫防御能力下降或

菌群失調(diào)等特定條件下可引起疾病，這類細(xì)菌稱為機(jī)會致病菌或條件致病

菌。

38）*正常菌群：指正常寄居在宿主體內(nèi)，對宿主無害而有利的細(xì)菌群，是宿主微

生物群的重要構(gòu)成部分。

39）菌群失調(diào)：指在應(yīng)用抗生素治療感染性疾病等過程中，宿主某部位寄居細(xì)菌

的種群發(fā)生改變或各種群發(fā)生改變或各種群的數(shù)量比例發(fā)生大幅度變化，從

而導(dǎo)致疾病。菌群失調(diào)可表現(xiàn)為引起二重感染或重疊感染。

40）*類毒素：采用0.4%甲醛液處理，去除外毒素毒性而保留其免疫原性的生物

制品稱為類毒素。

41）隱性感染：當(dāng)機(jī)體抗感染的免疫力較強(qiáng)，或侵入的病菌數(shù)量不多、毒力較弱,

感染后對機(jī)體損害較輕，不出現(xiàn)或出現(xiàn)不明顯的臨床癥狀，稱為隱性感染或

稱亞臨床感染。

42）顯性感染：當(dāng)機(jī)體抗感染的免疫力較弱，或侵入的致病菌數(shù)量較多、毒力較

強(qiáng)，以致機(jī)體的組織細(xì)胞受到不同程度的損害，生理功能也發(fā)生改變，并出

現(xiàn)一系列的臨床癥狀和體征，稱為顯性感染。

43）*毒血癥：致病菌侵入宿主體內(nèi)后，只在機(jī)體局部生長繁殖，不進(jìn)入血液循環(huán)，

但其產(chǎn)生的外毒素入血，外毒素經(jīng)血到達(dá)易感的組織和細(xì)胞，引起特殊的毒

性癥狀。

44）內(nèi)毒素血癥：革蘭陰性菌侵入血流，并在其中大量繁殖、崩解后釋放出大量

內(nèi)毒素，也可由病灶內(nèi)大量革蘭陰性菌死亡、釋放的內(nèi)毒素入血所致。

45）菌血癥：致病菌由局部侵入血流，但未在血流中生長繁殖，只是短暫的一過

性通過血液循環(huán)到達(dá)體內(nèi)適宜部位后再進(jìn)行繁殖而致病，稱為菌血癥。

46）*敗血癥：致病菌侵入血流后，在其中大量繁殖并產(chǎn)生毒性產(chǎn)物，引起全身性

中毒癥狀，稱為敗血癥。

47）膿毒血癥：指化膿性病菌侵入血流后，在其中大量繁殖，并通過血流擴(kuò)散至

宿主體內(nèi)的其他組織或器官，產(chǎn)生新的化膿性病灶。

48）帶菌狀態(tài)：有時(shí)致病菌在顯性或隱性感染后并未立即消失，在體內(nèi)繼續(xù)留存

一定時(shí)間，與機(jī)體免疫力處于相對平衡狀態(tài)，稱為帶菌狀態(tài)，該宿主稱為帶

菌者。

49）血清學(xué)診斷：用已知的細(xì)菌或其特異性抗原檢測病人血清中的抗體及其效價(jià)

變化。

50）人工主動免疫：將抗原性物質(zhì)接種于人體，刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生特異性免

疫應(yīng)答，從而特異性預(yù)防相應(yīng)病原體感染的措施。

51）人工被動免疫：輸入含有特異性抗體的免疫血清、純化免疫球蛋白等免疫抑

制劑，使機(jī)體立即獲得特異性免疫力的過程，可用于某些急性傳染病的緊急

預(yù)防和治療。

52)抗毒素：將類毒素或外毒素給馬進(jìn)行多次免疫后，待馬產(chǎn)生高效價(jià)抗毒素后

采血，分離血清，提取其免疫球蛋白即可精制成抗毒素制劑?？苟舅刂饕?/p>

于外毒素所致疾病的治療和緊急預(yù)防。

53)亞單位疫苗：利用微生物的保護(hù)性抗原制成的不含有核酸、能誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生

免疫應(yīng)答的疫苗，稱為亞單位疫苗。

54)基因工程疫苗：利用基因工程技術(shù)將編碼病原體保護(hù)性抗原表位的目的基因

導(dǎo)入原核或真核表達(dá)系統(tǒng)中，利用表達(dá)的抗原產(chǎn)物或重組體本身制成的疫

苗。

55)*葡萄球菌A蛋白(SPA)：存在于90%以上金黃色葡萄球菌細(xì)胞壁的表面，為

完全抗原，能與人及多種哺乳動物的IgG分子Fc段非特異性結(jié)合，結(jié)合后

的IgG分子Fab段仍能與抗原特異性結(jié)合，SPA與IgG結(jié)合后所形成的復(fù)合

物具有抗吞噬作用。

56)凝固酶：多數(shù)致病菌株能產(chǎn)生凝固酶，該酶使加有抗凝劑的人或兔血漿發(fā)生

凝固，可作為鑒定致病性葡萄球菌的重要指標(biāo)。

57)毒性休克綜合征-l(TSST-l)：金黃色葡萄球菌分泌的一種外毒素，能增加機(jī)體

對內(nèi)毒素的敏感性，感染產(chǎn)毒菌株后，可引起機(jī)體多個(gè)器官系統(tǒng)的功能紊亂

或毒性休克綜合征。

58)*抗鏈球菌溶素0試驗(yàn)：簡稱抗0試驗(yàn)，常用于風(fēng)濕熱的輔助診斷。主要檢

測患者體內(nèi)血清中的抗0抗體，若比正常人顯著增高有診斷意義。

59)S-R變異：細(xì)菌若失去0特異性多糖，菌落由光滑型(S)轉(zhuǎn)變?yōu)榇植谛?R),即

S-R變異。

60)*肥達(dá)試驗(yàn)：用已知傷寒沙門菌菌體?？乖捅廾獺抗原，以及引起副傷寒

的甲型副傷寒沙門菌、肖氏沙門菌和希氏沙門菌鞭毛H抗原的診斷菌液與

受檢血清做試管或微孔板定量凝集試驗(yàn)，測定受檢血清中有無相應(yīng)抗體及其

效價(jià)的試驗(yàn)。

61)不耐熱腸毒素(LT)：指由腸產(chǎn)毒素型大腸桿菌產(chǎn)生和質(zhì)粒編碼的致病物質(zhì)，有

LT-I和LT-II兩種類型。LT-1是引起人類胃腸炎的致病物質(zhì)，對熱不穩(wěn)定，

30min@265°C即可滅活，由1個(gè)A亞單位和5個(gè)B亞單位構(gòu)成。

62)耐熱腸毒素(ST)：指由腸產(chǎn)毒素型大腸桿菌產(chǎn)生和質(zhì)粒編碼的致病物質(zhì)，有

STa和STb兩種類型。STa對熱穩(wěn)定，100C加熱20min仍不失活，免疫原性

差。

63)腸熱癥：包括傷寒沙門菌引起的傷寒，以及甲型副傷寒沙門菌、肖氏沙門菌、

希氏沙門菌引起的副傷寒。

64)霍亂毒素：霍亂孤菌產(chǎn)生的主要致病物質(zhì)，由1個(gè)A亞單位和5個(gè)相同的B

亞單位構(gòu)成的一個(gè)熱不穩(wěn)定性多聚體蛋白，是已知的致瀉毒素中最為強(qiáng)烈的

毒素。

65)洶涌發(fā)酵：產(chǎn)氣莢膜梭菌在牛乳培養(yǎng)基中能分解乳糖產(chǎn)酸，使其中酪蛋白凝

固，同時(shí)產(chǎn)生大量氣體(也和COJ可將凝固的酪蛋白沖成蜂窩狀，將液面

封固的凡士林層上推，甚至沖走試管口棉塞，氣勢兇猛，稱洶涌發(fā)酵。

66)破傷風(fēng)抗毒素(TAT)：是用破傷風(fēng)類毒素免疫馬所獲得的馬血清純化制劑，可

中和破傷風(fēng)痙攣毒素，用于破傷風(fēng)感染的治療及緊急預(yù)防。

67)*傳染性免疫：抗結(jié)核免疫力的持久性依賴于結(jié)核分枝桿菌在機(jī)體內(nèi)的存活,

一旦體內(nèi)結(jié)核分枝桿菌消亡，抗結(jié)核免疫力也隨之消失，這種免疫稱為傳染

性免疫或有菌免疫。

68)*結(jié)核菌素試驗(yàn)(TST)：將一定量的結(jié)核菌素注入皮內(nèi)，72小時(shí)后查驗(yàn)，注射

部位紅腫硬結(jié)直徑V5mm或無反應(yīng)者為陰性，25mm者為陽性，表明機(jī)體

曾感染過結(jié)核或接種卡介苗成功，215mm者為強(qiáng)陽性，表明可能有活動性

結(jié)核病。

69)*卡介苗(BCG)：將有毒的牛分枝桿菌培養(yǎng)于含膽汁、甘油、馬鈴薯的培養(yǎng)基

中，經(jīng)230次傳代，歷時(shí)13年，使其毒力發(fā)生變異，成為對人無致病性，

而仍保持良好免疫原性的疫苗株。

70)異染顆粒：白喉棒狀桿菌胞質(zhì)中有一種主要成分是核糖核酸和多偏磷酸鹽的

顆粒，用Albert或Neisser等方法染色后與菌體著染顏色不同，稱為異染顆

粒。

71)支原體：一類缺乏細(xì)胞壁、呈高度多形性、能通過濾菌器、在無生命培養(yǎng)基

中能生長繁殖的最小原核細(xì)胞型微生物。

72)冷凝集試驗(yàn)：用病人血清與0型血人RBC或自身RBC混合，4c過夜時(shí)發(fā)生

凝集，而在37c時(shí)凝集消散。

73）立克次體：一類以節(jié)肢動物為傳播媒介、嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的原核細(xì)胞型微生

物。

74）外斐試驗(yàn)：立克次體屬、恙蟲病東方體以及腺熱埃里希體與變形桿菌某些菌

株有共同抗原成分，故可用這些菌株的菌體抗原代替立克次體抗原檢測病人

血清中相應(yīng)抗體，此交叉凝集試驗(yàn)稱為外斐試驗(yàn)，可輔助診斷立克次體病。

75）衣原體：一類嚴(yán)格真核細(xì)胞內(nèi)寄生、具有獨(dú)特發(fā)育周期、能通過細(xì)菌濾器的

原核細(xì)胞型微生物。

76）原體（EB）：一種小而致密的顆粒結(jié)構(gòu)，是發(fā)育成熟的衣原體，呈球形、橢圓

形或梨形，有細(xì)胞壁，有強(qiáng)感染性，在宿主體外較為穩(wěn)定，但無繁殖能力。

77）網(wǎng)狀體（始體）：一種大而疏松的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，圓形或橢圓形，無細(xì)胞壁，代謝

活躍，以二分裂方式繁殖，是衣原體發(fā)育周期中的繁殖型，不具感染性。

78）螺旋體：一類細(xì)長、柔軟、彎曲、運(yùn)動活潑的原核細(xì)胞型微生物，生物學(xué)地

位介細(xì)菌與原蟲之間。

79）病毒：一類體積微小，結(jié)構(gòu)簡單，只含有一種核酸，嚴(yán)格的細(xì)胞內(nèi)寄生，以

復(fù)制方式繁殖，對干擾素敏感而對抗生素不敏感的非細(xì)胞型微生物。

80）*病毒體：具有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)和感染性的完整成熟病毒顆粒。

81）刺突（包膜子粒）：指包膜表面不同形狀的突起，其化學(xué)成分為糖蛋白。

82）自我復(fù)制：指病毒以其基因組為模板，在DNA聚合酶或RNA聚合酶以及其

他必要因素作用下，經(jīng)過復(fù)雜的生化合成過程，復(fù)制出病毒的子代基因組，

病毒基因組則經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯過程，合成大量的病毒結(jié)構(gòu)蛋白，再經(jīng)過裝配,

最終釋放出子代病毒，這種以病毒核酸分子為模板進(jìn)行復(fù)制的方式稱為自我

復(fù)制。

83）*頓挫感染：病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞后，如細(xì)胞不能為病毒增殖提供所需要的酶、

能量及必要成分，則病毒就不能合成本身的成分，或者雖合成部分或合成全

部病毒成分，但不能組裝和釋放出有感染性的病毒顆粒。

84）缺陷病毒：指因病毒基因組不完整或因某一基因位點(diǎn)改變，不能進(jìn)行正常增

殖，復(fù)制不出完整的有感染性病毒顆粒，此病毒稱為缺陷病毒。

85）*干擾現(xiàn)象：兩種病毒感染同一細(xì)胞時(shí)，可發(fā)生一種病毒抑制另一種病毒增殖

的現(xiàn)象。

86）滅活：病毒受理化因素作用后，失去感染性稱為滅活。

87）水平傳播：指病毒在人群不同個(gè)體之間的傳播，也包括人-人和動物-人之間

的傳播，為大多數(shù)病毒的傳播方式。

88）垂直傳播：指病毒由親代宿主傳給子代的傳播方式，主要通過胎盤或產(chǎn)道傳

播。

89）細(xì)胞病變作用（CPE）：在體外實(shí)驗(yàn)中，通過細(xì)胞培養(yǎng)和接種殺細(xì)胞性病毒，經(jīng)

一定時(shí)間后，可用顯微鏡觀察到細(xì)胞變圓、壞死，從瓶壁脫落等現(xiàn)象，稱為

致細(xì)胞病變作用。

90）穩(wěn)定性感染：不具有殺細(xì)胞效應(yīng)的病毒所引起的感染。

91）包涵體：某些受病毒感染的細(xì)胞內(nèi)，用普通光學(xué)顯微鏡可看到有與正常細(xì)胞

結(jié)構(gòu)差異和著色不同的圓形或橢圓形斑塊，稱為包涵體。

92）持續(xù)性病毒感染：病毒可在機(jī)體持續(xù)存在數(shù)月至數(shù)年，甚至數(shù)十年，可出現(xiàn)

癥狀，也可不出現(xiàn)癥狀而長期攜帶病毒，成為重要的傳染源。

93）*潛伏感染：某些病毒在顯性或隱性感染后，病毒基因存在細(xì)胞內(nèi)，有的病毒

潛伏于某些組織器官內(nèi)而不復(fù)制，但在一定條件下，病毒被激活又開始復(fù)制,

使疾病復(fù)發(fā)。

94）慢性感染：病毒在顯性或隱性感染后未完全清除，血中可持續(xù)檢測出病毒，

因而可經(jīng)輸血、注射而傳播。

95）慢發(fā)病毒感染：指顯性或隱性感染后，病毒有很長的潛伏期，可達(dá)數(shù)月，數(shù)

年甚至數(shù)十年，在癥狀出現(xiàn)后呈進(jìn)行性加重，最終導(dǎo)致死亡，為慢性發(fā)展性

加重的病毒感染，較為少見但后果嚴(yán)重。

96）干擾素（IFN）：病毒或其他干擾素誘生劑刺激人或動物細(xì)胞所產(chǎn)生的一種糖蛋

白，具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)等多種生物學(xué)活性。

97）病毒中和抗體：指針對病毒某些表面抗原的抗體，能與細(xì)胞外游離的病毒結(jié)

合從而消除病毒的感染能力。

98）抗原性轉(zhuǎn)變：因HA或NA的基因組重排導(dǎo)致新亞型的出現(xiàn)，變異幅度大，屬

質(zhì)變，引起世界性的暴發(fā)流行。

99）抗原性漂移：屬于量變，變異幅度小或連續(xù)變異，通常由病毒基因點(diǎn)突變和

人群免疫力選擇性降低引起，可引起小規(guī)模的流感流行。

100）*Dane顆粒：又稱大球形顆粒，是有感染性的完整的HBV顆粒，呈球形，

具有雙層結(jié)構(gòu)。外層相當(dāng)于病毒的包膜，由脂質(zhì)雙層和病毒編碼的包膜蛋白

組成。內(nèi)層為病毒的核心，相當(dāng)于病毒的核衣殼，呈20面體立體對稱，內(nèi)

部含病毒的雙鏈DNA和DNA多聚酶。

101）HBsAg：HBV表面抗原，是HBV的主要包膜蛋白，大量存在于HBV感染者

的血液中，是HBV感染的重要標(biāo)志，也是篩選獻(xiàn)血員的必檢指標(biāo)。

102）逆轉(zhuǎn)錄病毒：為單正鏈RNA包膜病毒，含有逆轉(zhuǎn)錄酶，可將病毒基因組RNA

轉(zhuǎn)錄為DNAo

103）內(nèi)基小體：狂犬病病毒在易感動物或人的中樞神經(jīng)細(xì)胞（主要是大腦海馬回

的錐體細(xì)胞）中增殖時(shí)，可在細(xì)胞質(zhì)中形成一個(gè)或多個(gè)、圓形或橢圓形的嗜

酸性包涵體，稱為內(nèi)基小體，可作為輔助診斷狂犬病的指標(biāo)。

104）骯粒：又稱骯蛋白，是一種由宿主細(xì)胞基因編碼的、構(gòu)象異常的蛋白質(zhì)，不

含核酸，具有自我復(fù)制能力和傳染性。

105）*真菌：一大類真核細(xì)胞型微生物，細(xì)胞核高度分化，有核膜和核仁，胞漿

內(nèi)有完整的細(xì)胞器，細(xì)胞壁由幾丁質(zhì)或纖維素組成，不含葉綠素，不分化根、

莖、葉，少數(shù)為單細(xì)胞，大部分為多細(xì)胞結(jié)構(gòu)。

106）真菌病：由致病性真菌和機(jī)會致病性真菌引起感染，并表現(xiàn)臨床癥狀者稱為

真菌病。

107）泡子：由生殖菌絲產(chǎn)生的圓形或卵圓形結(jié)構(gòu)，是真菌的生殖結(jié)構(gòu)，也是真菌

鑒定和分類的主要依據(jù)。

108）藥理學(xué)：是研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科。

109）藥物效應(yīng)動力學(xué)：藥理學(xué)即研究藥物對機(jī)體的作用即作用機(jī)制，即藥物效應(yīng)

動力學(xué)，又稱藥效學(xué)。

110）藥物代謝動力學(xué)：藥理學(xué)也研究藥物在機(jī)體影響下所發(fā)生的變化及規(guī)律，即

藥物代謝動力學(xué)，又稱藥動學(xué)。

111）吸收：藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為吸收。藥物只有經(jīng)吸收后才

能發(fā)揮全身作用。

112）分布：藥物一旦被吸收進(jìn)入血液循環(huán)內(nèi)，便可能分布到機(jī)體的各個(gè)部位和組

織。藥物吸收后從血循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)部位和組織的過程稱為分布。

113）代謝：藥物作為一種異物進(jìn)入體內(nèi)后，機(jī)體要?jiǎng)訂T各種機(jī)制使藥物從體內(nèi)消

除，代謝是藥物在體內(nèi)消除的重要途徑。

114）排泄：藥物及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿排泄，其次經(jīng)糞排泄。揮發(fā)性藥物主要經(jīng)

肺隨呼出氣體排泄。藥物的汗液和乳汁排泄也是藥物的排泄途徑。

115）離子障:不論弱酸性或強(qiáng)堿性藥物的pKa都是該藥在溶液中50%離子化時(shí)的

PH值，各藥有其固定的pKa值。當(dāng)與pH的差值以數(shù)學(xué)值增減時(shí)，藥物的離

子型與非離子型濃度比值以指數(shù)值相應(yīng)變化。非離子型藥物可以自由穿透，

而離子型藥物就被限制在膜的一側(cè)，這種現(xiàn)象稱為離子障。（書上暫時(shí)未找

到,來自百度）

116）首關(guān)消除:從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血循環(huán)前必先通過

肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強(qiáng)或由膽汁排泄的量大，則使進(jìn)入全身血循

環(huán)內(nèi)的有效藥物量明顯減少，這種作用稱為首關(guān)消除。（百度）

117）藥酶誘導(dǎo)劑：凡能誘導(dǎo)藥酶活性增加或加速藥酶合成的藥物稱為藥酶誘導(dǎo)

劑。

118）藥酶抑制劑:一種能抑制某種酶活性的化學(xué)物質(zhì)。它通過控制某種酶的活性,

來調(diào)節(jié)或阻抑某些代謝過程，還可抑制耐藥性細(xì)菌的鈍化酶，故可用于某些

耐藥性細(xì)菌感染的治療。

119）干腸循環(huán)：被分泌到膽汁內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)由膽道及膽總管進(jìn)入腸

腔，然后隨糞便排泄出去，經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細(xì)胞

吸收經(jīng)肝臟進(jìn)入血液循環(huán)，這種肝臟、膽汁、小腸間的循環(huán)稱干腸循環(huán)。

120）房室模型;把機(jī)體劃分為一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立單元，可對藥物在體內(nèi)吸收、分布、

消除的特性作出模式圖，以建立數(shù)學(xué)模型，揭示其動態(tài)變化規(guī)律。

121）一室模型：如果給藥后，體內(nèi)藥物瞬時(shí)在各部位達(dá)到平衡，即血液濃度和全

身各組織器官部位濃度迅即達(dá)到平衡，可看成一室模型。

122）二室模型：多數(shù)情況下，藥物在某些部位的藥物濃度可以喝血液中的濃度迅

速達(dá)到平衡，而在另一些部位中的轉(zhuǎn)運(yùn)有一延后的、但彼此近似的速率過程,

迅速和血液濃度達(dá)到平衡的部位被歸并為中央室，隨后達(dá)到平衡的卑微則歸

并為周邊室，稱二室模型。

123）一級消除動力學(xué)：是體內(nèi)藥物在單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物百分率不變，也就是

單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比，血漿藥物濃度高，單位時(shí)

間內(nèi)消除的藥物多，血漿藥物濃度降低是，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物也相應(yīng)降

低。

124）零級消除動力學(xué)：是藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除，即不論血漿藥物濃度高

低，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物量不變。因在對半數(shù)坐標(biāo)圖上的藥物一時(shí)曲線的

下降部分呈曲線，故稱非線性動力學(xué)。

125）穩(wěn)態(tài)血藥濃度：按照一級動力學(xué)規(guī)律消除的藥物，其體內(nèi)藥物總量隨著不斷

給藥而逐步增多，直至從體內(nèi)消除的藥物量和進(jìn)入體內(nèi)的藥物量相對等時(shí)，

體內(nèi)藥物總量不再增加而達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，此時(shí)的血漿藥物濃度稱為穩(wěn)態(tài)濃

度。

126）半衰期：藥物消除半衰期時(shí)血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間。其長短可

反映體內(nèi)藥物消除速度。

127）清除率：是機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時(shí)

間內(nèi)有多少毫升血漿中所含藥物被機(jī)體清除。因?yàn)樗求w內(nèi)肝臟、腎臟和其

他所有消除器官清除藥物的總和，故實(shí)際上是總體清除率，又因?yàn)槭歉鶕?jù)血

漿藥物濃度計(jì)算的，也稱血漿清除率。

128）表觀分布容積：當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡后，體內(nèi)藥物按此時(shí)的血

漿藥物濃度在體內(nèi)分布時(shí)所需體液容積稱表觀分布容積。

129）生物利用度:經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達(dá)全身血循環(huán)內(nèi)藥物

的百分率稱生物利用度，即生物利用度=A/DX100%（A為體內(nèi)藥物總量，D

為用藥劑量）

130）生物等效應(yīng)：如果藥品含有同一有效成分，而且劑量、劑型和給藥途徑相同，

則它們在藥學(xué)方面應(yīng)該是同等的。兩個(gè)藥學(xué)等同的藥品，若它們所含的有效

成分的生物利用度無顯著差別，則稱為生物等效。

131）藥物作用：是指藥物對集體的初始作用，是動因。

132）藥理效應(yīng)：是藥物作用的結(jié)果，是機(jī)體反映的表現(xiàn)。

133）對因治療：用藥目的在于消除原發(fā)致病因子，徹底治愈疾病，稱為對因治療,

如用抗生素殺滅體內(nèi)致病菌。

134）對癥治療：用藥目的在于改善癥狀，稱為對癥治療。對癥治療不能根除病因，

但對病因未明暫時(shí)無法根治的疾病卻是必不可少的。對某些危重急癥如休

克，驚厥，心力衰竭。心跳或呼吸暫停等，對癥治療可能比對因治療更為迫

切。

135）不良反應(yīng)：凡與用藥目的無關(guān)，并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為藥物

不良反應(yīng)。

136）副反應(yīng)：由于選擇性低，藥理效應(yīng)涉及多個(gè)器官，當(dāng)某一效應(yīng)用作治療目的

時(shí)，其他效應(yīng)就成為副反應(yīng)。

137）毒性反應(yīng):毒性反應(yīng)是指在計(jì)量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性

反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重。毒性反應(yīng)一般是可以預(yù)知的，應(yīng)該避免發(fā)生。

138）后遺效應(yīng)：是指停藥后血藥濃度已經(jīng)降至閾濃度一下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)，例

如服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等現(xiàn)象。

139）停藥反應(yīng)：是指突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應(yīng)。例如長期服用可

樂定降血壓，停藥次日血壓將明顯回升。

140）變態(tài)反應(yīng)：是一類免疫反應(yīng)。非肽類藥物作為半抗原與機(jī)體蛋白結(jié)合成為抗

原后，經(jīng)過接觸10天左右的敏感化過程而發(fā)生的反應(yīng)，也成過敏反應(yīng)。常

見于過敏體質(zhì)病人。

141）特異質(zhì)反應(yīng)：少數(shù)特異體質(zhì)病人對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也肯能

與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比

例，藥理性拮抗藥救治可能有效。

142）量效關(guān)系：藥理效應(yīng)與劑量在一定能夠范圍內(nèi)成比例，這就是劑量一效應(yīng)關(guān)

系。

143）量反應(yīng)：效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率

表示者稱為量反應(yīng)，例如血壓的升高，平滑肌的舒縮等，其研究對象為單一

的生物單位。

144）質(zhì)反應(yīng)：如果藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化,

而表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化，則稱為質(zhì)反應(yīng)。質(zhì)反應(yīng)以陽性或陰性、全或無的

方式表現(xiàn)，如死亡與生存、驚厥與不驚厥等，其研究對象為一個(gè)群體。

145）最小有效量（最低有效濃度）：剛能效引起的最小藥量或最小藥物濃度，亦

稱閾劑量或閾濃度。

146）最大效應(yīng)：隨著劑量或濃度的增加，效應(yīng)也增加，當(dāng)效應(yīng)增加到一定程度后,

若繼續(xù)增加藥物濃度或劑量而其效應(yīng)不再繼續(xù)增強(qiáng)，這一藥理效應(yīng)的極限稱

為最大效應(yīng)即效能。

147）效應(yīng)強(qiáng)度：指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對濃度或劑量,

其值越小則強(qiáng)度越大。

148）半數(shù)有效量：能引起50%的實(shí)驗(yàn)動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量。

149）半數(shù)致死量：能引起50%的實(shí)驗(yàn)動物出現(xiàn)死亡效應(yīng)時(shí)的藥物劑量。

150）治療指數(shù)：通常將藥物的LD50/ED50的比值稱為治療指數(shù)，用以表示藥物

的安全性。

151）受體：受體是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)，能識別周圍環(huán)境中某種

微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，出發(fā)后續(xù)的生

理反應(yīng)或藥理反應(yīng)。

152）親和力：藥物與受體的結(jié)合需要親和力

153）內(nèi)在活性：藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力。

154）激動藥：為既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，它們能與受體結(jié)合并激動受體

產(chǎn)生效應(yīng)。

155）拮抗藥：能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)親和力而無內(nèi)在活性的藥物。

156）部分激動藥：有較強(qiáng)親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)，與激動藥并用還可拮抗激動

藥的部分效應(yīng)，如他佐辛為部分激動藥。

157）競爭性拮抗藥：競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同，其結(jié)合是可逆的。通過

增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結(jié)合部位，可使量效曲線平行右移，但最大

效能不變。

158）非競爭性拮抗藥：非競爭性拮抗藥與激動藥并用時(shí)，可使親和力與活性均降

低，即不僅使激動藥的量效曲線右移，而且也降低其最大效能。

159）拮抗參數(shù)：表示競爭性拮抗藥的作用強(qiáng)度，當(dāng)激動藥與拮抗藥合用時(shí)，若2

倍濃度激動藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動藥所引起的效應(yīng)，

則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負(fù)對數(shù)值為拮抗參數(shù)。

160）受體調(diào)節(jié)：受體雖是遺傳獲得的固有蛋白，但并不是固定不變的，而是經(jīng)常

代謝轉(zhuǎn)換處于動態(tài)平衡狀態(tài)，其數(shù)量、親和力及效應(yīng)力經(jīng)常受到各種生理及

藥理因素的影響。受體的調(diào)節(jié)時(shí)維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的一個(gè)重要因素，其調(diào)

節(jié)方式有脫敏和曾敏兩種。

161）受體脫敏：是指在長期使用一種激動藥后，組織或細(xì)胞對激動藥的敏感性和

反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。

162）受體曾敏：是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象，可因受體激動藥水平降低或長期

應(yīng)用拮抗藥而造成。

163）安慰劑：一般指由本身沒有特殊藥理活性的中性物質(zhì)如乳糖，淀粉等制成的

外形似藥的制劑。但從廣義上講，安慰劑還包括那些本省沒有特殊作用的醫(yī)

療措施和假手術(shù)等。

164）快速耐受性：有的藥物僅在應(yīng)用很少幾個(gè)劑量后就可迅速產(chǎn)生耐受性，這種

現(xiàn)象稱為急性耐受性。

165）耐受性：機(jī)體在連續(xù)多次用藥后反應(yīng)性降低。增加劑量可恢復(fù)反應(yīng)，停藥后

耐受性可消失，再次連續(xù)用藥又可發(fā)生。

166）交叉耐受性：對一種藥物產(chǎn)生耐受性后，在應(yīng)用同一類藥物（即使是第一次

使用）時(shí)也會產(chǎn)生耐受性。

167）耐藥性：指病原體或腫瘤細(xì)胞對反復(fù)應(yīng)用的化學(xué)治療藥物的敏感性降低，也

稱抗藥性。

168）習(xí)慣性：患者長期用藥后對藥物產(chǎn)生了精神上的依賴。停藥后患者主觀感覺

不舒服、不習(xí)慣，并不出現(xiàn)客觀上的體征表現(xiàn)。長期服用鎮(zhèn)靜催眠藥、抗焦

慮藥，都能產(chǎn)生習(xí)慣性。

169）成癮性：成癮性是指患者對藥物產(chǎn)生了生理上依賴，與習(xí)慣性的根本區(qū)別在

于停藥后產(chǎn)生戒斷癥狀。

170）依耐性：在長期應(yīng)用某種藥物后，機(jī)體對這種藥物產(chǎn)生了生理性的或是精神

性的依賴和需求，分為生理依賴性和精神依賴性兩種。

171）胞裂外排：當(dāng)神經(jīng)沖動到達(dá)神經(jīng)末梢時(shí)，鈣離子進(jìn)入神經(jīng)末梢，促進(jìn)囊泡膜

與突出前膜融合，隨即囊泡相關(guān)膜蛋白和突觸小體相關(guān)蛋白融合，形成裂孔,

通過裂孔將囊泡內(nèi)容物一并排出至突觸間隙，其中遞質(zhì)NA和Ach可與其各

自受體結(jié)合，產(chǎn)生效應(yīng)，此即為胞裂外排。

172）量子化釋放：囊泡為運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放Ach的單元，靜息時(shí)即有少數(shù)囊泡

釋放Ach（自發(fā)性釋放），此時(shí)可見終板電位，但由于幅度較小，故不引起

動作電位，而每個(gè)囊泡中釋放的Ach量（5000個(gè)左右的ACh分子）即為一

個(gè)“量子”。當(dāng)神經(jīng)沖動達(dá)到末梢時(shí)，200~300個(gè)囊泡（即量子）可同時(shí)釋

放，由于釋放Ach量子劇增，可引發(fā)動作電位產(chǎn)生效應(yīng)。

173）乙酰膽堿受體：能與ACh結(jié)合的受體，副交感神經(jīng)節(jié)后纖維所支配的效應(yīng)

器細(xì)胞膜的膽堿受體為M膽堿受體，位于神經(jīng)節(jié)和神經(jīng)肌肉接頭的膽堿受

體為N膽堿受體。

174）腎上腺素受體：能與去甲腎上腺素或腎上腺結(jié)合的受體稱為腎上腺素受體。

分為a腎上腺受體和B腎上腺素受體。

175）去甲腎上腺素能神經(jīng):釋放去甲腎上腺素為遞質(zhì)的傳出神經(jīng)稱為去甲腎上腺

素能神經(jīng)。

176）調(diào)節(jié)痙攣：動眼神經(jīng)興奮時(shí)或毛果蕓香堿作用后環(huán)狀肌向瞳孔中心方向收

縮，造成懸韌帶放松，晶狀體由于本身彈性變突，屈光度增加，此時(shí)只適合

于近視物，而難以看清遠(yuǎn)物，毛果蕓香堿的這種作為稱為調(diào)節(jié)痙攣。

177）M樣作用：毛果蕓香堿，檳榔堿，和毒蕈堿及合成同類物震顫素，主要通

過興奮M膽堿受體而發(fā)揮擬膽堿作用。

178）N樣作用：膽堿藥直接或間接地激動植物神經(jīng)上的N1膽堿受體和運(yùn)動神經(jīng)

終板膜上的N2受體，產(chǎn)生與興奮全部植物神經(jīng)節(jié)和運(yùn)動神經(jīng)相似的效應(yīng)，

同時(shí)還能激動腎上腺髓質(zhì)嗜銘細(xì)胞上的N1膽堿受體，使之釋放腎上腺素。

179）調(diào)節(jié)麻痹：可為單側(cè)或雙側(cè)。可突然發(fā)病，也可由部分性調(diào)節(jié)衰竭遷延發(fā)展

形成。原因可為眼局部或全身等多種因素，可為先天性