HG∕T 5233-2017 醚菌酯懸浮劑

2017-11-07發(fā)布2018-04-01實(shí)施HG/T5232—2017醚菌酯原藥 HG/T5233—2017醚菌酯懸浮劑 HG/T5234—2017醚菌酯水分散粒劑 HG/T5235—2017吡唑醚菌酯原藥 HG/T5236—2017吡唑醚菌酯懸浮劑 2017-11-07發(fā)布2018-04-01實(shí)施II11pH值范圍濕篩試驗(yàn)(通過75μm試驗(yàn)篩)/%≥持久起泡性(1min后泡沫量)/mL≤a正常生產(chǎn)時(shí)，低溫穩(wěn)定性、熱貯穩(wěn)定性每3個(gè)月至少測(cè)定一次。按GB/T1605—2001中5.3.2進(jìn)行。用隨機(jī)數(shù)表法確定抽樣的包裝件；最終抽樣量應(yīng)不少于試樣用甲醇溶解。以乙腈+水為流動(dòng)相，使用以C?8為填料的色譜柱和紫外檢測(cè)器，在波長(zhǎng)233柱溫：室溫(溫差變化應(yīng)不大于2℃);試樣溶液的制備稱取含0.1g醚菌酯的懸浮劑試樣(精確至0.0001g)于50mL容量瓶中，加入5mL水，振搖使試樣分散成均勻的懸濁液，用甲醇定容至刻度，超聲波振蕩5min,冷卻至室溫，搖勻，過濾。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。測(cè)定在上述操作條件下，待儀器穩(wěn)定后，連續(xù)注入數(shù)針標(biāo)樣溶液，直至相鄰兩針醚菌酯峰面積相對(duì)變化小于1.2%后，按照標(biāo)樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液的順序進(jìn)行測(cè)定。計(jì)算將測(cè)得的兩針試樣溶液以及試樣前后兩針標(biāo)樣溶液中醚菌酯峰面積分別進(jìn)行平均。試樣中醚菌酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)按公式(1)計(jì)算：W?-A?——試樣溶液中醚菌酯峰面積的平均值。m標(biāo)樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);A,—標(biāo)樣溶液中醚菌酯峰面積的來均值；m,試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克)。4.5.6允許差醚菌酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)兩次平行測(cè)定結(jié)果之差，10%懸浮劑應(yīng)不大于0.4萘30%、40%和45%懸浮劑應(yīng)不大于0.7%,取其算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果4.6懸浮率的測(cè)定按GB/T14825—2006中4.2進(jìn)行。稱取含0.1g醚菌酯的試樣(精確至0.0001g),將剩余的1/10懸浮液及沉淀物轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中，用60mL甲醇分3次將剩余物全部洗入100mL容量瓶中，在超聲波下振蕩5min,恢復(fù)至室溫，用甲醇定容至刻度，搖勻，過濾后，按4.5測(cè)定醚菌酯的質(zhì)量，計(jì)算其懸浮率。4.7pH值的測(cè)定按GB/T1601進(jìn)行。4.8傾倒性的測(cè)定4.9濕篩試驗(yàn)按GB/T16150—1995中2.2進(jìn)行。4.10持久起泡性的測(cè)定按GB/T28137進(jìn)行。455化學(xué)名稱：(E)-甲氧亞氨基-[2(鄰甲生物活性殺菌熔點(diǎn)(℃):101.6～102.5溶解度(g/L,20℃):水中0.002正庚烷1.725甲醇14.9,丙酮217,乙酸乙酯123,二氯甲烷939穩(wěn)危性：水解半衰期DE,34d(pH7hpy9),pl5相對(duì)穩(wěn)定中