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PAGEPAGE12山東省日照市莒縣2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期中過程性檢測試題本試題分第=1\*ROMANI卷和第=2\*ROMANII卷兩部分。試卷滿分為100分??荚嚂r間為90分鐘。答題前,考生務(wù)必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、座號、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡規(guī)定的位置。考試結(jié)束后,將答題卡交回。第=1\*ROMANI卷(選擇題共40分)留意事項:1.第=1\*ROMANI卷包括1~25小題。2.第=1\*ROMANI卷每題選出答案后,都必需用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題號的答案標(biāo)號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再涂寫其他答案標(biāo)號。不涂答題卡,只答在試卷上不得分。一、選擇題:1~10題每題1分,11~25題每題2分。每題只有一個選項符合題目要求。1.關(guān)于遺傳學(xué)的基本概念的敘述,正確的是 A.人的雙眼皮與大耳垂是一對相對性狀B.基因組成中有一對基因雜合,即為雜合子 C.測交可用來推斷一對相對性狀的顯隱性關(guān)系 D.隱性性狀指的是生物體不能表現(xiàn)出來的性狀2.在豌豆雜交試驗中,純合的高莖與矮莖雜交,F(xiàn)2中高莖與矮莖的比787:277,上述試驗結(jié)果的實質(zhì)是A.高莖基因?qū)Πo基因具有顯性作用B.F1自交,后代出現(xiàn)性狀分別C.限制高莖和矮莖的基因不在同一條染色體上D.限制高莖和矮莖的等位基因伴同源染色體分開而分別3.下列有關(guān)孟德爾雜交試驗及“假說一演繹法”的敘述,錯誤的是A.選用豌豆作試驗材料是孟德爾發(fā)覺遺傳規(guī)律的重要因素B.“配子中遺傳因子是成對存在的”屬于假說內(nèi)容C.“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容D.“測交試驗”是對推理過程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗4.下列關(guān)于人類性染色體和性別確定的敘述,正確的是A.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因B.性染色體上的基因都伴隨著性染色體遺傳C.性染色體上的基因,在遺傳中都不遵循孟德爾遺傳定律D.X和Y染色體攜帶的基因種類和數(shù)量不同,不屬于同源染色體5.在刑事領(lǐng)域,DNA能像指紋一樣用來鑒定個人身份,這主要利用DNA的結(jié)構(gòu)具有A.特異性B.穩(wěn)定性C.多樣性D.可變性6.用甲、乙兩個小桶及分別標(biāo)記為D、d的兩種不同顏色的彩球,進(jìn)行“性狀分別比的模擬試驗”,下列敘述錯誤的是A.該試驗?zāi)M的是雌、雄親本產(chǎn)生配子數(shù)量的比例B.甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄性生殖器官C.每次必需將抓取的彩球放回原來的小桶并進(jìn)行搖勻D.兩小桶中的彩球總數(shù)可以不同,但每桶中兩種彩球的數(shù)量肯定要相等7.慢性髓細(xì)胞性白血病是一種惡性疾病,患者骨髓內(nèi)會出現(xiàn)大量惡性增殖的白細(xì)胞。該病是由于9號染色體和22號染色體互換片段所致。這種變異屬于A.染色體數(shù)目變異B.染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位C.基因重組中的交叉互換D.基因突變中堿基對的替換8.下列有關(guān)基因重組的敘述,錯誤的是A.基因重組可導(dǎo)致兄妹間的遺傳產(chǎn)生差異B.純合子自交會因基因重組導(dǎo)致子代性狀分別C.非姐妹染色單體的交叉互換會導(dǎo)致基因重組D.減數(shù)分裂可以發(fā)生基因重組而有絲分裂不能9.下列有關(guān)遺傳學(xué)經(jīng)典試驗的敘述,錯誤的是A.沃森和克里克搭建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型B.摩爾根利用假說一演繹法證明白果蠅的白眼基因在X染色體上C.格里菲思試驗證明DNA是使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)傳遺傳變更的物質(zhì)D.噬菌體侵染細(xì)菌的試驗中,32P標(biāo)記的試驗組保溫時間過長或過短都會增大誤差10.右圖為摩爾根和他的學(xué)生經(jīng)過努力,繪制出的第一幅果蠅各種基因在X染色體上的相對位置圖(部分),據(jù)圖分析正確的是A.朱紅眼和深紅眼是一對相對性狀B.基因在該條染色體上呈線性排列C.該條染色體是由其上的全部基因構(gòu)成D.圖中各基因都是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段11.下圖說明結(jié)腸癌發(fā)生的簡化模型。下列有關(guān)表述正確的是A.該圖示中的原癌基因勝利突變?yōu)橐职┗?2\*ROMANIIB.健康人的細(xì)胞中不會存在原癌基因和抑癌基因C.該圖示說明結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果D.腌制食品含有的亞硝酸鹽可能是誘發(fā)結(jié)腸癌的物理因素12.下列有關(guān)真核生物雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)及復(fù)制的敘述,錯誤的是 A.DNA雙鏈的互補(bǔ)堿基對之間均以氫鍵相連B.不同DNA分子中(A+C)/(T+G)的值均相同 C.DNA的復(fù)制過程是邊解旋邊復(fù)制 D.復(fù)制生成的兩條子鏈中堿基的排列依次相同13.tRNA是將氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)到“生產(chǎn)線”上的“搬運(yùn)工”。右圖是某tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖,下列敘述錯誤的是A.結(jié)構(gòu)①遵循A-U、C-G互補(bǔ)配對原則B.結(jié)構(gòu)②是該tRNA結(jié)合氨基酸的部位C.結(jié)構(gòu)③為密碼子,由三個相鄰堿基構(gòu)成D.每種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸14.艾弗里和同事利用接種有R型肺炎鏈球菌的培育基及除去絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物進(jìn)行了聞名的體外轉(zhuǎn)化試驗,試驗的處理及結(jié)果如下表。有關(guān)分析錯誤的是試驗組號細(xì)胞提取物的處理方法培育皿長菌狀況①不作處理?②添加蛋白酶R型、S型③添加RNA酶R型、S型=4\*GB3④添加酯酶R型、S型=5\*GB3⑤添加DNA酶?A.該試驗采納減法原理限制試驗的自變量 B.試驗①和=5\*GB3⑤中培育皿上長出的菌落種類不同C.試驗②、③和=4\*GB3④說明相應(yīng)處理后的細(xì)胞提取物仍具轉(zhuǎn)化活性D.本試驗很好的說明白S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中的DNA就是轉(zhuǎn)化因子15.已知環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌中解旋酶的活性,紅霉素能與核糖體結(jié)合抑制其功能。右圖為生物遺傳信息的傳遞規(guī)律,其中①~⑤表示生理過程,下列有關(guān)說法錯誤的是A.過程①和④須要的原料和模板均不同B.環(huán)丙沙星能夠顯著抑制細(xì)菌內(nèi)的①②過程C.紅霉素能通過抑制③過程來抑制細(xì)菌繁殖D.上述①~④生理過程都須要ATP供應(yīng)能量16.鐘擺型眼球震顫是一種伴X染色體顯性遺傳病,患者中輕者眼球略微能轉(zhuǎn)動,重者不能轉(zhuǎn)動。下列不符合該病遺傳特點的是A.該病在人群中的發(fā)病率女性高于男性B.患者的雙親中至少有一位是患者C.男患者與正常女性結(jié)婚,其女兒均發(fā)病D.女患者與正常男子結(jié)婚,其女兒均正常17.人類的ABO血型由等位基因IA、IB、i確定,血型的基因型組成如表所示。下列有關(guān)分析正確的是血型ABABO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA.正常人體細(xì)胞中可同時存在IA、IB、i三種基因B.組成IA、IB、i的堿基數(shù)目和堿基的比例均相同C.一個AB型血男性和O型血女性婚配,所生子女的血型不行能為O型D.一個A型血男性和B型血女性婚配,生出一個O型血女孩概率為1/818.純合的黃色(YY)豌豆與綠色(yy)豌豆雜交得F1,F(xiàn)1自交,選取F1所結(jié)的黃色種子全部種下,植物長成后在自然狀態(tài)下受粉,則這些植株所結(jié)的種子中,黃色與綠色的比例是A.6∶1B.5∶1 C.3∶1 D.1∶119.牽?;ǖ募t花(A)對白花(a)為顯性,闊葉(B)對窄葉(b)為顯性。純合紅花窄葉和純合白花闊葉雜交的后代再與某植株雜交,其后代中紅花闊葉、白花闊葉、紅花窄葉、白花窄葉的比依次是3︰1︰3︰1,遺傳遵循基因的自由組合定律。該植株的基因型是A.a(chǎn)aBBB.a(chǎn)aBb
C.Aabb
D.AaBb20.某種欣賞植物(2N=18)的花色受兩對獨立遺傳的等位基因限制。純合藍(lán)色植株與純合紅色植株雜交,F(xiàn)1均為藍(lán)色;F1自交,F(xiàn)2為藍(lán):紫:紅=9:6:1。若將F2中的紫色植株用紅色植株授粉,則后代表現(xiàn)型及其比例是A.紫:紅=3:1B.紫:紅=2:1C.紫:藍(lán)=3:1D.紫:藍(lán)=2:121.蝗蟲的性別確定屬于XO型,O代表缺少一條性染色體,雄蝗蟲2N=23,雌蝗蟲2N=24。限制體色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色體上,限制復(fù)眼正常(B)和異樣(b)的基因位于X染色體上,且基因b使精子致死。下列敘述錯誤的是A.測定蝗蟲的基因組序列,須要測12條染色體B.蝗蟲群體中關(guān)于復(fù)眼性狀的基因型共有4種C.雜合復(fù)眼正常雌體和復(fù)眼正常雄體雜交,后代雄體中復(fù)眼異樣的比例為1/4D.純合褐色復(fù)眼正常雌體和黑色復(fù)眼異樣雄體雜交,后代均為褐色復(fù)眼正常雄體22.唐氏綜合征是一種染色體變異引發(fā)的疾病,下表是關(guān)于母親生育年齡與子女唐氏綜合征發(fā)病率的關(guān)系,有關(guān)敘述正確的是母親的生育年齡(歲)20~2425~2930~3435~3940~4445~50唐氏綜合征發(fā)?。?/00)1.192.032.763.329.4216.38A.唐氏綜合征患者體內(nèi)含有異樣的致病基因B.新生兒患唐氏綜合征只與其母親年齡有關(guān),與父親年齡無關(guān)C.抽樣調(diào)查時應(yīng)兼顧地區(qū)差異等因素,以增大調(diào)查取樣的隨機(jī)性D.應(yīng)加強(qiáng)35歲以上孕婦的基因檢測以降低后代唐氏綜合征患病的概率23.下圖為用基因型為AaBb的玉米進(jìn)行試驗的示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是A.過程①為單倍體育種,其特點是明顯縮短育種年限B.過程=2\*GB3②可用秋水仙素處理幼苗,使其染色體數(shù)目加倍C.過程=5\*GB3⑤發(fā)生了細(xì)胞分化,其實質(zhì)是細(xì)胞的全能性D.植株a和b基因型相同,二者均能進(jìn)行減數(shù)分裂24.向含有人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸和除去DNA和mRNA的細(xì)胞提取液的四只試管中,分別加入酪氨酸、絲氨酸、苯丙氨酸和半胱氨酸,一段時間后發(fā)覺,加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈。下列有關(guān)分析錯誤的是A.本試驗的自變量是氨基酸的種類B.細(xì)胞提取液中除去DNA和mRNA目的是解除其對試驗結(jié)果的影響C.該試驗說明白多聚尿嘧啶序列編碼苯丙氨酸組成的肽鏈D.該試驗很好的證明白苯丙氨酸的密碼子是UUU25.多組黃色小鼠(AvyAvy)與黑色小鼠(aa)雜交,F(xiàn)1中小鼠表現(xiàn)出不同的體色,是介于黃色和黑色之間的一些過渡類型。經(jīng)探討,不同體色小鼠的Avy基因中堿基序列相同,但其上二核苷酸胞嘧啶(CpG)有不同程度的甲基化現(xiàn)象。甲基化程度越高,Avy基因的表達(dá)受到的抑制越明顯。有關(guān)推想錯誤的是 A.基因的甲基化可能抑制Avy基因的轉(zhuǎn)錄 B.基因的甲基化使Avy基因的堿基序列發(fā)生變更 C.無法用孟德爾的遺傳定律說明基因的甲基化現(xiàn)象D.基因的甲基化對表型的影響可遺傳給后代第Ⅱ卷(非選擇題共60分)包括26~30題.二、非選擇題:26.(11分)圖1為某種高等動物不同時期的細(xì)胞分裂圖像;圖2為該種動物不同時期的細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)與核DNA含量變更關(guān)系曲線圖。據(jù)圖回答下列問題:(1)圖1中的細(xì)胞甲的名稱是________,該細(xì)胞中染色體的互換區(qū)段內(nèi)同一位點上的基因________(填“相同”、“不相同”或“不肯定相同”)。(2)圖1中的細(xì)胞乙所處的時期是________,該細(xì)胞中含有個染色體組。(3)圖2中曲線bc段對應(yīng)的M值應(yīng)為________,曲線ab段可能是DNA分子的結(jié)構(gòu)最不穩(wěn)定的時期,其緣由主要是。(4)圖1中細(xì)胞甲和細(xì)胞丙在分裂產(chǎn)生配子的過程中會存在差異,請從結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的角度分析兩者的差異及這種差異的意義:。27.(12分)生物體細(xì)胞中存在ARC基因、基因1、基因2等基因,基因1、基因2轉(zhuǎn)錄后形成前體RNA,前體RNA在相應(yīng)酶的作用下被加工形成miR-223和HRCR,從而參加細(xì)胞中的生命活動。下圖為三種基因的部分生命活動圖解。據(jù)圖回答下列問題:(1)過程=1\*GB3①須要的酶是________,與過程=2\*GB3②相比,過程=1\*GB3①特有的堿基互補(bǔ)配對方式是。(2)該生物體細(xì)胞在進(jìn)行過程=2\*GB3②時,短時間內(nèi)少量的mRNA就可以快速合成大量的蛋白質(zhì),緣由是________。(3)構(gòu)成HRCR的基本組成單位是________。由圖推想,分裂旺盛的細(xì)胞中該物質(zhì)的含量________(填“較少”或“較多”)。(4)探討發(fā)覺,在一些實體腫瘤中也存在圖中三種基因的生命活動,為了限制腫瘤快速生長,可以通過調(diào)整圖中過程=3\*GB3③和=4\*GB3④來實現(xiàn),進(jìn)行調(diào)整的思路是。28.(11分)依據(jù)遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成,可將病毒分為兩類,下圖為這兩類病毒的化學(xué)組成,其中b、c、d均為大分子物質(zhì),據(jù)圖回答下列問題:(1)圖中具有規(guī)則雙螺旋結(jié)構(gòu)的是物質(zhì)______(填字母),該物質(zhì)能精確復(fù)制的緣由是______。(2)赫爾希和蔡斯用試驗證明證明白DNA是遺傳物質(zhì)時,選用了圖中______(填“病毒e”或“病毒f”)對應(yīng)的病毒類型;為實現(xiàn)其設(shè)計思路,他們用35S、32P分別標(biāo)記了圖1中的______(填序號)部位。(3)為確定新冠病毒屬于病毒e類型還是f類型,在不考慮在宿主細(xì)胞內(nèi)發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換下,以體外培育的宿主細(xì)胞為材料,設(shè)計了如下試驗方案:組別試驗處理統(tǒng)計并記錄甲培育在含放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶的培育基中分別接種新冠病毒一段時間后,檢測其放射性乙__________________________________________上述試驗中,乙組應(yīng)做的處理為_______。若_______,則新冠病毒為病毒f類型。29.(12分)蠶豆病是一種單基因遺傳病(相關(guān)基因用B和b表示),患者因體內(nèi)缺乏葡萄糖六磷酸脫氫酶(G6PD),食用蠶豆后會出現(xiàn)紅細(xì)胞膜缺陷導(dǎo)致的溶血性貧血。下圖為某同學(xué)調(diào)查的蠶豆病男孩患者(=4\*ROMANIV5)家族的相關(guān)遺傳系譜圖,請回答問題:正常男女正常男女患病男性(1)該遺傳病的遺傳方式最可能為________,推斷的依據(jù)是________。(2)經(jīng)確定,該蠶豆病致病基因位于x染色體上,由此推斷,患者=4\*ROMANIV1的致病基因最可能是由第=1\*ROMANI代中的某個個體傳遞來的,請用成員編號和“→”寫出致病基因的傳遞途徑________,該男孩父母的基因型為________。(3)B超檢測第=3\*ROMANIII代中5號已懷孕,醫(yī)生建議她進(jìn)一步做羊水進(jìn)行胎兒的基因測序,緣由是________。(4)蠶豆病患者平常留意限制好飲食和藥物的攝入,一般不會發(fā)病,由此說明基因與基因、______之間存在著困難的相互作用,精細(xì)的調(diào)控著生物體的性狀。30.(14分)櫻花為雌雄同株的植物,其花色由基因A、a和B、b共同確定,其中基因B確定深粉色,基因b確定淺粉色。基因A對a完全顯性,且基因a會抑制基因B、b的表達(dá)。探討者選取淺粉花植株與白花植株為親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1均為淡粉花,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2表現(xiàn)為深粉色、淺粉色、白花且比例為9:3:4。回答下列問題:(1)兩親本植株的基因型分別是________。(2)F2深粉色植株的基因型有________種,其中雜合子所占的比例為________。(3)現(xiàn)有各種花色的純合品系植株,欲通過一次雜交試驗確定某白花植株的基因型。試驗思路:________。結(jié)果預(yù)料:=1\*GB3①若后代全部表現(xiàn)為深粉色,則白花植株的基因型為________;=2\*GB3②若______________________,則白花植株的基因型為aaBb;=3\*GB3③若______________________,則白花植株的基因型為aabb。
2024-2025學(xué)年度下學(xué)期高一過程性檢測生物學(xué)試題參考答案一、選擇題:1~10題每題1分,11~25題每題2分,共40分。每題只有一個選項符合題目要求。1.B2.D3.B4.B5.A6.A7.B8.B9.C10.B11.C12.D13.C14.D15.B16.D17.D18.B19.C20.B21.C22.C23.B24.D25.B二、非選擇題(本小題共5個小題,60分)26.(11分)(1)初級精母細(xì)胞(1分)不肯定相同(1分)(2)有絲分裂后期(1分)4(1分)(3)1/2(1分)DNA分子復(fù)制時須要解旋成單鏈(2分)(4)細(xì)胞甲在減數(shù)分裂過程中細(xì)胞質(zhì)均等分裂(1分),并能經(jīng)過困難的變形形成精子,尾長,能夠搖擺,有利于與卵細(xì)胞結(jié)合(1分);細(xì)胞丙
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