湖北省四校曾都一中棗陽一中等2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題含解析

PAGE22-湖北省四校（曾都一中、棗陽一中等）2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題（含解析）留意事項：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、準考證條形碼貼在答題卡指定位置。2.選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.非選擇題作答：用黑色簽字筆干脆答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4.考生務(wù)必保持答題卡的整齊，考試結(jié)束后請將答題卡上交?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H-1C-12N-14O-16P-31Si-28Na-23S-32Br-80一、選擇題（本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。）1.在2024年抗擊新型冠狀病毒肺炎的戰(zhàn)役中，化學(xué)藥品發(fā)揮了重要作用。下列說法不正確的是（）A.84消毒液、過氧乙酸溶液均可作為環(huán)境消毒劑B.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的體積分數(shù)為75%C.用來合成抑制新冠病毒（COVID-19）的潛在藥物磷酸氯喹的中間體（喹啉）屬于芳香烴D.生產(chǎn)醫(yī)用防護口罩的原料聚丙烯纖維屬于有機高分子材料【答案】C【解析】【詳解】A．84消毒液的有效成分次氯酸鈉、過氧乙酸均有強氧化性，能殺滅細菌，故均可做環(huán)境消毒劑，A選項正確；B．75%的酒精能完全進入細菌細胞內(nèi)，殺菌效果最好，則醫(yī)用消毒酒精中乙醇的體積分數(shù)為75%，B選項正確；C．烴是指只含有C、H兩種元素的有機化合物，而（喹啉）分子中還含有N元素，不屬于烴，C選項錯誤；D．聚丙烯是高聚物，屬于有機合成高分子材料，D選項正確；答案選C。2.石油被譽為“工業(yè)的血液”，乙烯和苯都是重要的石油化工產(chǎn)品，也是重要的有機化工原料。下列關(guān)于乙烯和苯的敘述正確的是（）A.乙烯和苯都是平面型分子，分子結(jié)構(gòu)中都含有碳碳雙鍵，都屬于不飽和烴B.乙烯和苯都可以來自于石油，石油的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標記C.乙烯易發(fā)生加成反應(yīng)，苯不能發(fā)生加成反應(yīng)D.乙烯和苯都可以發(fā)生氧化反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A．乙烯分子中的2個C原子和4個氫原子處于同一平面，苯是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，都屬于不飽和烴，但苯分子中的碳碳鍵完全相同，沒有碳碳雙鍵，A選項錯誤；B．乙烯和苯都可以來自于石油，石油的裂解可獲得乙烯、石油的催化重整可獲得苯，乙烯工業(yè)的發(fā)展，帶動了其他以石油為原料的石油化工的發(fā)展，因此，乙烯的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標記，B選項錯誤；C．乙烯含有碳碳雙鍵能夠發(fā)生加成反應(yīng)，苯的不飽和度很大，也能與氫氣、氯氣等發(fā)生加成反應(yīng)，C選項錯誤；D．乙烯和苯都可以在氧氣中燃燒，發(fā)生氧化反應(yīng)，D選項正確；答案選D。3.下列說法正確的是（）A.H2O、H2S、H2Se由于相對分子質(zhì)量依次增大，所以熔沸點依次上升B.NaF、NaCl、NaBr三種晶體的晶格能依次減小，熔點漸漸降低C.CO2和SO2都屬于酸性氧化物，都是非極性分子D.干冰和石英晶體中的化學(xué)鍵類型相同，熔化時需克服微粒間的作用力類型也相同【答案】B【解析】【詳解】A．H2O分子間存在氫鍵，所以熔沸點最高，H2S和H2Se隨相對分子質(zhì)量的增大熔沸點依次上升，因此熔沸點：H2O>H2Se>H2S，A選項錯誤；B．電荷相同，離子半徑：F-<Cl-<Br-，則晶格能：NaF>NaCl>NaBr，熔點：NaF>NaCl>NaBr，B選項正確；C．CO2分子為直線形對稱結(jié)構(gòu)，分子中正負電中心重合，屬于非極性分子，SO2分子為V形結(jié)構(gòu)，分子中正負電中心不重合，屬于極性分子，C選項錯誤；D．干冰是分子晶體，熔化時需克服的作用力是范德華力，石英晶體是原子晶體，熔化時需克服的作用力是共價鍵，D選項錯誤；答案選B。【點睛】C選項為易錯點，解答時要駕馭由極性鍵構(gòu)成的分子，若結(jié)構(gòu)對稱，正負電中心重合，則為非極性分子這一學(xué)問點。4.下列有關(guān)化學(xué)用語或模型表示正確的是（）A.丙烯結(jié)構(gòu)簡式：CH2CHCH3B.基態(tài)銅原子的價層電子排布圖：C.BF3分子的球棍模型：D.Na2O2的電子式：【答案】C【解析】【詳解】A．書寫有機物的結(jié)構(gòu)簡式時，碳碳雙鍵不能省略，故丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCH3，A選項錯誤；B．基態(tài)銅原子的價層電子排布式為3d104s1，其電子排布圖為，B選項錯誤；C．BF3為平面三角形結(jié)構(gòu)，且原子半徑B>F，其球棍模型為，C選項正確；D．Na2O2是離子化合物，其中O22-中O原子和O原子間形成一對共用電子對，則Na2O2電子式為，D選項錯誤；答案選C?！军c睛】本題考查了核外電子排圖、電子式、球棍模型、結(jié)構(gòu)簡式的表示方法及推斷，解答時要留意駕馭常見的化學(xué)用語的概念及正確的表示方法，明確比例模型與球棍模型的概念及區(qū)分。5.異丁烯（）是重要的化工原料，主要用于制備丁基橡膠、聚異丁烯塑料等。下列關(guān)于異丁烯的說法錯誤的是（）A.異丁烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚異丁烯B.異丁烯在肯定條件下可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物的二氯代物有3種C.異丁烯與HCl在肯定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)且只能得到一種加成產(chǎn)物D.異丁烯和環(huán)丁烷（）互為同分異構(gòu)體【答案】C【解析】【詳解】A．異丁烯分子中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚異丁烯，A選項正確；B．異丁烯在肯定條件下可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成異丁烷，異丁烷的二氯代物有：CHCl2CH(CH3)2、CH2ClCH(CH3)CH2Cl、(CH3)2CClCH2Cl共3種，B選項正確；C．異丁烯與HCl在肯定條件能發(fā)生加成反應(yīng)生成(CH3)3CCl、CH2ClCH(CH3)2兩種產(chǎn)物，C選項錯誤；D．異丁烯和環(huán)丁烷（）的分子式均為C4H8，兩者結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D選項正確；答案選C6.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是（）A.124g的P4含有P－P鍵的數(shù)目為6NAB.15.6g的苯含有σ鍵的數(shù)目為1.2NAC.2.24L的乙炔含有π鍵的數(shù)目為0.2NAD.60g的SiO2中含有Si－O鍵的數(shù)目為2NA【答案】A【解析】【詳解】A．P4是正四面體結(jié)構(gòu)，每個P4分子中含有6個P—P鍵，則124gP4物質(zhì)的量為，含有P－P鍵的數(shù)目為6NA，A選項正確；B．一個苯分子中含有12個σ鍵，則15.6g苯的物質(zhì)的量為，含有σ鍵的數(shù)目為2.4NA，B選項錯誤；C．乙炔所處溫度和壓強未知，不能用22.4L/mol計算2.24L乙炔物質(zhì)量，含有π鍵的數(shù)目也不能精確計算，C選項錯誤；D．1molSiO2中含有4molSi—O鍵，60gSiO2的物質(zhì)的量為，含有的Si—O鍵的數(shù)目為4NA，D選項錯誤；答案選A。7.下列關(guān)于有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的敘述正確的是（）A.、、互為同系物B.乙烯和聚乙烯均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.苯分子的一個H原子被—C4H9取代后的產(chǎn)物共有4種D.丙烷是直鏈烴，所以分子中3個碳原子在一條直線上【答案】C【解析】【詳解】A．同系物都有相同的通式，結(jié)構(gòu)上相像，在分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團，、、所含苯環(huán)數(shù)目不同，結(jié)構(gòu)不相像，且分子組成上不相差若干個“CH2”，不互為同系物，A選項錯誤；B．乙烯中含有碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而聚乙烯中沒有碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B選項錯誤；C．—C4H9取代基有—CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH3、—CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3共4種結(jié)構(gòu)，因此苯分子的一個H原子被—C4H9取代后的產(chǎn)物共有4種，C選項正確；D．丙烷是直鏈烴，但碳鏈呈鋸齒狀，碳原子不在同一條直線上，D選項錯誤；答案選C。8.下列試驗中，所實行的分別提純的方法與對應(yīng)原理都正確的是（）選項目的分別方法原理A除去己烷中混有的己烯加溴水，再進行分液操作己烯可以與溴水反應(yīng)，己烷與溴水不反應(yīng)B除去苯中的二甲苯蒸餾苯與二甲苯的沸點相差較大C除去KNO3固體中混雜的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大D分別苯和硝基苯分液苯的密度比水小，硝基苯的密度比水大A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A．溴水與己烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴己烷，二溴己烷易溶于己烷，不能運用分液的操作分別，A選項錯誤；B．苯和二甲苯互溶，但兩者沸點差異較大，可用蒸餾的方法進行分別，B選項正確；C．用重結(jié)晶的方法除去KNO3中的NaCl雜質(zhì)，其原理是KNO3溶解度隨溫度上升明顯增大，而NaCl的溶解度隨溫度上升改變不明顯，將熱飽和溶液降低溫度時，KNO3從溶液中析出，而NaCl仍留在溶液中，從而可將KNO3中的NaCl除去，C選項錯誤；D．苯和硝基苯兩者互溶，不能用分液法分別，應(yīng)采納蒸餾的方法進行分別，D選項錯誤；答案選B。9.依據(jù)系統(tǒng)命名法，下列有機物的命名正確的是（）A.2，3-三甲基丁烷B.2，3-二甲基-4-乙基戊烷C.2-甲基-2-丁烯D.1，3，5-三硝基甲苯【答案】C【解析】【詳解】A．為烷烴，主鏈有4個C，2個甲基位于2號C上，1個甲基位于3號C上，故名稱為2，2，3-三甲基丁烷，A選項錯誤；B．為烷烴，主鏈有6個C，3個甲基分別位于2、3、4號C上，故名稱為2，3，4-三甲基己烷，B選項錯誤；C．烯烴，主鏈有4個碳，1個甲基位于2號C上，雙鍵在2、3號C之間，故名稱為2-甲基-2-丁烯，C選項正確；D．分子中，—NO2分別位于苯環(huán)的2、4、6號C上，故名稱為2，4，6-三硝基甲苯，D選項錯誤；答案選C。10.下列關(guān)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)的說法正確的是（）A.在CH≡CCl分子中，C和Cl之間的化學(xué)鍵是sp-pσ鍵B.某物質(zhì)在熔融狀態(tài)能導(dǎo)電，則該物質(zhì)中肯定含有離子鍵C.立體構(gòu)型為直線形的分子都是非極性分子D.(NH4)2SO4晶體含離子鍵、極性共價鍵和配位鍵，屬于配位化合物【答案】A【解析】【詳解】A．CH≡CCl分子中，C原子形成的sp雜化軌道中的電子和Cl原子的p軌道中的電子形成共用電子對，即形成sp-pσ鍵，A選項正確；B．金屬晶體在熔融狀態(tài)能導(dǎo)電，但不含有離子鍵，B選項錯誤；C．HCl、HI等分子的立體構(gòu)型均是直線形，但它們是極性分子，C選項錯誤；D．(NH4)2SO4晶體中，NH4+和SO42-形成離子鍵，N原子和H原子、S原子和O原子形成極性共價鍵，N原子和H原子形成配位鍵，屬于離子化合物，不屬于配位化合物，D選項錯誤；答案選A?！军c睛】本題C選項為易錯點，留意在推斷分子極性時，非極性分子中正負電中心必需重合。11.光氣（COCl2），又稱碳酰氯，常溫下為無色氣體，劇毒。化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，反應(yīng)活性較高，常用作合成農(nóng)藥、藥物、染料及其他化工產(chǎn)品的中間體。氯仿（CHCl3）被氧化可產(chǎn)生光氣2CHCl3+O2→2HCl+2COCl2。下列說法正確的是（）A.CHCl3的立體構(gòu)型為正四面體B.COCl2為平面型分子，中心C原子采納sp2雜化C.CHCl3和COCl2分子中全部原子的最外層電子都滿意8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.CHCl3是手性分子，存在手性異構(gòu)體【答案】B【解析】【詳解】A．CH4是正四面體結(jié)構(gòu)，但C—H與C—Cl鍵長不等，CHCl3分子的空間構(gòu)型為四面體，但不是正四面體，A選項錯誤；B．COCl2分子的中心原子的價層電子對數(shù)為，不含有孤對電子，中心C原子采納sp2雜化，空間構(gòu)型為平面三角形，B選項正確；C．COCl2中C原子形成了四對共用電子對，O原子形成了2對共用電子對，每個氯原子形成一對共用電子對，全部原子最外層都滿意8電子結(jié)構(gòu)，但CHCl3中H原子最外層只有2個電子，C選項錯誤；D．CHCl3中C原子四周有1個氫原子和3個Cl原子，不是手性分子，不存在手性異構(gòu)，D選項錯誤；答案選B?！军c睛】手性分子中的C原子須要滿意兩個條件：①飽和碳原子；②C原子四周連接的4個原子或原子團均不一樣。12.下列有關(guān)晶體結(jié)構(gòu)的說法不正確的是（）A.圖1，在金剛石晶體中，最小的碳環(huán)上有6個碳原子B.圖2，在NaCl晶體中，與Na+距離最近且相等的Cl-形成正八面體C.圖3，在CaF2晶體中，Ca2+的配位數(shù)8D.圖4所示的金屬晶體的積累模型為面心立方最密積累，其空間利用率為74%【答案】D【解析】【詳解】A．由結(jié)構(gòu)示意圖可知，在金剛石的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中，由共價鍵形成的碳原子環(huán)中，最小的環(huán)上有6個C原子，A選項正確；B．氯化鈉晶體中，距Na+最近的Cl-是6個，即鈉離子的配位數(shù)是6，6個氯離子形成正八面體結(jié)構(gòu)，B選項正確；C．在CaF2晶體中，Ca2+位于晶胞的頂點和面心，1個Ca2+四周有8個等距離、最近的F-，即Ca2+的配位數(shù)為8，C選項正確；D．圖4所示的金屬晶體的積累模型為六方最密積累模型，不是面心立方最密積累，其空間利用率為74%，D選項錯誤；答案選D。13.①②③④三種物質(zhì)的分子式均為C9H12。下列說法正確的是（）A.②和④與苯互為同系物B.②和③的一氯代物都只有3種C.①④分子中全部碳原子均可處于同一平面上D.①②③都能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A．同系物是指結(jié)構(gòu)相像，分子組成上相差若干個CH2的有機化合物，②是丁苯，與苯互為同系物，而④的分子結(jié)構(gòu)與苯不相像，與苯不互為同系物，A選項錯誤；B．由②的結(jié)構(gòu)式可知，該分子中共有6種等效氫，則一氯代物有6種，③分子中中心碳原子連有的原子團相同，共有2種等效氫，則一氯代物有2種，B選項錯誤；C．①和④分子中均含有飽和叔碳原子，全部的碳原子肯定不處于同一平面上，C選項錯誤；D．①和③中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成和氧化反應(yīng)，②分子中含有苯環(huán)，屬于苯的同系物，可發(fā)生加成和氧化反應(yīng)，D選項正確；答案選D?！军c睛】等效氫的推斷：①分子中同一碳原子上連接的氫原子等效；②同一碳原子所連甲基上的氫原子等效；③處于鏡面對稱位置上的氫原子等效。14.X、Y、Z、W是四種原子序數(shù)依次增大的短周期元素，W的最外層電子數(shù)比X的最外層電子數(shù)少1個，X、Y、Z為同一周期元素，X、Y、Z組成一種化合物(ZXY)2的結(jié)構(gòu)式如圖所示。下列敘述不正確的是（）A.化合物(ZXY)2中Z元素的化合價為-2價B.Y的氧化物對應(yīng)的水化物可能是弱酸C.(ZXY)2分子中X原子的雜化方式為sp雜化D.X、Y、Z、W四種元素電負性的大小依次為：Z>Y>X>W【答案】A【解析】【分析】X、Y、Z、W是四種原子序數(shù)依次增大的短周期元素，X、Y、Z位于同一周期，且X、Y、Z組成的一種化合物(ZXY)2的結(jié)構(gòu)式為Y≡X—Z—Z—X≡Y，X形成4個共價鍵，位于ⅣA族，Y形成3個共價鍵，位于ⅤA族，Z形成2個共價鍵，位于ⅥA族，又W的最外層電子數(shù)比X的最外層電子數(shù)少1個，結(jié)合原子序數(shù)大小可知，X為C元素，Y為N，Z為O元素，則W最外層電子數(shù)為2個電子，為Mg元素，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼．由上述分析可知，化合物(ZXY)2為(OCN)2，其中O的化合價為-1價，A選項錯誤；B．N的氧化物對應(yīng)水化物有硝酸和亞硝酸，亞硝酸為弱酸，B選項正確；C．(OCN)2分子中C原子形成2個σ鍵，沒有孤對電子，故C原子的雜化方式為sp雜化，C選項正確；D．同周期從左到右元素的電負性漸漸增大，同主族從上到下元素的電負性漸漸減小，電負性：O>N>C>Mg，D選項正確；答案選A。15.正硼酸（H3BO3）是一種白色晶體，有與石墨相像的層狀結(jié)構(gòu)，層內(nèi)的H3BO3分子通過氫鍵相連（如圖所示）。H3BO3在冷水中溶解度較小，可溶于熱水，在水中的解離反應(yīng)為：H3BO3+H2OH++B(OH)4-。下列有關(guān)說法中正確的是（）A.正硼酸晶體屬于原子晶體B.H3BO3和B(OH)4-中B原子雜化軌道的類型都為sp2C.H3BO3是三元弱酸D.含1molH3BO3的晶體中含有3mol氫鍵【答案】D【解析】【詳解】A．正硼酸晶體中存在H3BO3分子，且該晶體中存在氫鍵，說明硼酸由分子構(gòu)成，是分子晶體，原子晶體內(nèi)只有共價鍵，A選項錯誤；B．H3BO3中B原子只形成了3個單鍵，沒有孤對電子，實行sp2雜化，B(OH)4-中B原子的價電子對數(shù)為，沒有孤對電子，實行sp3雜化，B選項錯誤；C．由H3BO3在水中的解離反應(yīng)為：H3BO3+H2OH++B(OH)4-可知，H3BO3為一元弱酸，C選項錯誤；D．依據(jù)圖示，1個硼酸分子形成了6個氫鍵，但每個氫鍵是2個硼酸分子共用的，所以平均含3個氫鍵，則含有1molH3BO3的晶體中有3mol氫鍵，D選項正確；答案選D。16.將6.8g的X完全燃燒生成3.6g的H2O和8.96L（標準狀況）的CO2。X的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為3：2：2：1。X分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜與紅外光譜如下圖。關(guān)于X的下列敘述正確的是（）A.化合物X的相對分子質(zhì)量為106B.化合物X分子中含有官能團的名稱為酯基C.符合題中X分子結(jié)構(gòu)特征的有機物有3種D.X分子中全部的原子在同一個平面上【答案】B【解析】【分析】由質(zhì)譜圖數(shù)據(jù)可知，X的相對分子質(zhì)量為136，有機物X的物質(zhì)的量為n(X)=6.8g÷136g/mol=0.05mol，完全燃燒后生成水的物質(zhì)的量為n(H2O)=3.6g÷18g/mol=0.2mol，氫原子的物質(zhì)的量為n(H)=0.2mol×2=0.4mol，CO2的物質(zhì)的量為n(CO2)=8.96L÷22.4L/mol=0.4mol，碳原子的物質(zhì)的量為n(C)=0.4mol，則1個有機物A分子中含有8個碳原子、8個氫原子，O原子個數(shù)為：=2，所以該有機物的分子式為C8H8O2，不飽和度為=5，X分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其核磁共振氫譜有四個汲取峰，說明分子中含有4種H原子，峰面積之比為1：2：2：3，則四種氫原子個數(shù)之比=1：2：2：3，結(jié)合紅外光譜可知，分子中存在酯基等基團，故有機物X的結(jié)構(gòu)簡式為，據(jù)此分析解答問題?！驹斀狻緼．由上述分析可知，化合物X的相對分子質(zhì)量為136，A選項錯誤；B．化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為，含有的官能團為酯基，B選項正確；C．依據(jù)上述，化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為，只有這1種結(jié)構(gòu)，C選項錯誤；D．化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為，分子中甲基上的原子肯定不共平面，D選項錯誤；答案選B?！军c睛】本題考查有機物結(jié)構(gòu)的推斷、核磁共振氫譜、紅外光譜圖、官能團性質(zhì)等，難度中等，推斷X的結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵，留意結(jié)合分子式與紅外光譜含有的基團進行推斷。二、非選擇題（共4題，總計52分）17.有機化學(xué)又稱為碳化合物的化學(xué)，是探討有機化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成方法與應(yīng)用的科學(xué)。將有機化學(xué)的探討成果應(yīng)用于實踐，合成新物質(zhì)是有機化學(xué)探討成果的重要體現(xiàn)，有機化學(xué)的探討將使我們的生活變得越來越美妙。請依據(jù)所學(xué)的有機化學(xué)學(xué)問按要求完成下列問題。（1）甲基的電子式___。（2）某烷烴的相對分子質(zhì)量為72，核磁共振氫譜上有四個汲取峰，該烷烴的系統(tǒng)命名法名稱為___。（3）與氫氣加成生成2，3-二甲基戊烷的炔烴的結(jié)構(gòu)簡式___。（4）發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚合物的結(jié)構(gòu)簡式___。（5）有機化學(xué)上可以通過Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)合成乙苯。反應(yīng)(Ⅰ)：+CH2=CH2反應(yīng)(Ⅱ)：+HCl反應(yīng)（I）為___（填有機化學(xué)基本反應(yīng)類型，下同），反應(yīng)（II）為___?！敬鸢浮?1).(2).2-甲基丁烷(3).(4).(5).加成反應(yīng)(6).取代反應(yīng)【解析】【詳解】(1)甲烷失去一個氫原子剩余部分為甲基，其電子式為，故答案為：；(2)烷烴的通式為CnH2n+2，已知某烷烴的相對分子質(zhì)量為72，則有12n+2n+2=72，解得n=5，因此該烷烴的分子式為C5H12，又核磁共振氫譜上有四個汲取峰，則該分子的結(jié)構(gòu)簡式為，系統(tǒng)命名法命名為2-甲基丁烷，故答案為：2-甲基丁烷；(3)炔烴與氫氣加成生成2，3-二甲基戊烷，則甲基位于2號、3號碳原子上，與碳碳三鍵的位置無關(guān)，則碳碳三鍵只能在4號和5號碳原子之間，只有一種結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；(4)烯烴的加聚反應(yīng)，從形式上看就是碳碳雙鍵中斷開一個鍵，然后首尾相連，所以發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚合物的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；(5)由反應(yīng)方程式可知，反應(yīng)(Ⅰ)發(fā)生的是碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，反應(yīng)(Ⅱ)中苯環(huán)上的H原子被乙基所取代，發(fā)生取代反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)。18.形形色色的物質(zhì)，構(gòu)成了我們這個五彩繽紛的世界。世上萬物，奇妙莫測，經(jīng)常超乎人們按“常理”的想象。學(xué)習物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的學(xué)問，能使你想象的翅膀變得更加有力。（1）基態(tài)Ga原子的電子排布式是[Ar]__。氮化鎵是一種新型材料，可把手機信號放大10倍，氮化鎵的功效與電子躍遷有關(guān)，而元素的光譜也與電子的躍遷有關(guān)。下列改變過程不會產(chǎn)生原子光譜的是__（填字母序號）。A.[Ar]3d44s2→[Ar]3d54s1B.C.D.（2）鋰離子電池是現(xiàn)代高性能電池的代表，LiFePO4因具有良好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性而成為新一代正極材料，這與PO43-的結(jié)構(gòu)親密相關(guān)，PO43-的立體構(gòu)型為___，P、O、S的第一電離能從大到小的依次為___。（3）在硫酸銅溶液中加入過量KCN，可生成配位化合物離子[Cu(CN)4]2-，則1mol[Cu(CN)4]2-中含有的σ鍵的數(shù)目為___；寫出一種與CN-互為等電子體的單質(zhì)的分子式___。（4）鈣和鈷都是第四周期元素，且原子的最外層電子數(shù)相同，鈷的熔沸點遠高于鈣，其緣由是___。（5）Na2S的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知Na+的半徑為0.102nm，S2-的半徑為0.184nm，則Na2S的晶胞參數(shù)a=___cm（列出計算式即可）。【答案】(1).3d104s24p1(2).C(3).正四面體形(4).O>P>S(5).8NA(6).N2(7).鈣和鈷都屬于金屬晶體，Ca的原子半徑較大且價電子數(shù)較少，金屬鍵較弱(8).×10-8【解析】【詳解】(1)Ga是31號元素，其基態(tài)原子的核外電子排布式為[Ar]3d104s24p1；A．[Ar]3d44s2→[Ar]3d54s1過程中，前者能量高于后者，發(fā)生電子的躍遷，能夠產(chǎn)生原子光譜，A不選；B．過程中，前者能量低于后者，發(fā)生電子的躍遷，能夠產(chǎn)生原子光譜，B不選；C．過程中，前后都為基態(tài)原子，沒有能量改變，不能夠產(chǎn)生原子光譜，C選；D．過程中，前者能量低于后者，發(fā)生電子的躍遷，能夠產(chǎn)生原子光譜，D不選；故答案為：3d104s24p1；C；(2)PO43-中心P原子的價層電子對數(shù)為，不含有孤對電子，則其立體構(gòu)型為正四面體形；同周期從左到右元素的第一電離能呈增大趨勢，同主族從上到下元素的第一電離能漸漸減小，又P原子的3p軌道為3p3半充溢結(jié)構(gòu)，其第一電離能比S大，因此第一電離能由大到小的依次為O>P>S，故答案為：正四面體形；O>P>S；(3)[Cu(CN)4]2-中Cu2+和CN-形成4個配位鍵，配位鍵屬于σ鍵，CN-中C和N形成1個σ鍵，則1mol[Cu(CN)4]2-中含有的σ鍵的數(shù)目為8NA，原子總數(shù)和價電子總數(shù)分別都相等的互為等電子體，與CN-互為等電子體的單質(zhì)可以是N2，故答案為：8NA；N2；(4)Ca和Co均為金屬晶體，Ca的原子半徑大于Co，且價電子數(shù)比Co少，則Ca的金屬鍵較弱，熔點比Co低，故答案為：鈣和鈷都屬于金屬晶體，Ca的原子半徑較大且價電子數(shù)較少，金屬鍵較弱；(5)Na2S的晶胞結(jié)構(gòu)中，晶胞參數(shù)為a，則體對角線為a，體對角線上黑球與白球間的距離為體對角線長度的，從而得出×a=(0.102+0.184)nm，，故答案為：×10-8。19.溴苯是一種常見的化工原料。查閱資料知：苯和液溴在溴化鐵（FeBr3）存在的條件下可發(fā)生反應(yīng)生成溴苯，此反應(yīng)為放熱反應(yīng)。試驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下。先向A中加入16.0mL的無水苯和5.0mL液溴，再將混合液漸漸滴入反應(yīng)器B中。請回答下列問題：苯溴溴苯相對分子質(zhì)量78160157顏色狀態(tài)無色液體深紅棕色液體無色液體密度/g·cm-30.883.101.50沸點/℃8059156水中的溶解性難溶微溶難溶（1）儀器A的名稱為____。（2）反應(yīng)器B中發(fā)生的主要有機反應(yīng)的化學(xué)方程式是___。（3）下列關(guān)于該試驗操作或敘述錯誤的是___（填字母序號）。a.向反應(yīng)器B中滴加苯和溴的混合液前需先關(guān)閉Kb.試驗中裝置C中的液體漸漸變?yōu)闇\紅色c.試驗中裝置D中的導(dǎo)管口旁邊有白霧產(chǎn)生，溶液中產(chǎn)生淡黃色的沉淀，依據(jù)該現(xiàn)象說明苯和液溴發(fā)生的反應(yīng)為加成反應(yīng)d.裝置D中的導(dǎo)管不能插入液面以下和裝置E中導(dǎo)管末端連接倒扣著的漏斗都是為了防倒吸e.溴苯不能與AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生淡黃色沉淀（4）試驗完畢待冷卻后，經(jīng)過下列步驟對溴苯進行分別提純：①向B中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。用NaOH溶液洗滌的作用是___；③向分別出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。（5）經(jīng)過上述分別操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為__，要進一步提純，下列操作中必需的是___。a.萃取b.蒸餾c.重結(jié)晶d.過濾e.分液（6）若經(jīng)過上述分別提純的操作，經(jīng)進一步精制得到6.2mL的溴苯，則該試驗中溴苯的產(chǎn)率是___（計算結(jié)果保留三位有效數(shù)字）。【答案】(1).分液漏斗(2).+Br2+HBr(3).ac(4).除去溶解在溴苯中沒有反應(yīng)完的溴(5).苯(6).b(7).61.1%【解析】【詳解】(1)儀器A為分液漏斗，可以限制苯、溴混合液的滴加速率，從而限制反應(yīng)速率，故答案為：分液漏斗；(2)容器B中為苯和液溴在溴化鐵（FeBr3）存在的條件下反應(yīng)生成溴苯和HBr，反應(yīng)方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；(3)a．向反應(yīng)器B中滴加苯和溴的混合液前需先打開K，否則苯、溴的混合液不能順當?shù)蜗拢琣錯誤；b．Br2易揮發(fā)，揮發(fā)至裝置C中溶于CCl4呈淺紅色，b正確；c．試驗中裝置D中的導(dǎo)管口旁邊有白霧產(chǎn)生，溶液中產(chǎn)生淡黃色的沉淀，說明苯和液溴反應(yīng)有HBr生成，為取代反應(yīng)，c錯誤；d．HBr極易溶于水，因此裝置D中的導(dǎo)管不能插入液面以下和裝置E中導(dǎo)管末端連接倒扣著的漏斗都是為了防倒吸，d正確；e．溴苯不會電離出Br-，因此溴苯不能與AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生淡黃色沉淀，e正確；故答案為：ac；(4)Br2能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，因此可用NaOH溶液除去溶解在溴苯中沒有反應(yīng)完的溴，故答案為：除去溶解在溴苯中沒有反應(yīng)完的溴；(5)由題干條件可知，苯過量，粗溴苯中還含有過量的未反應(yīng)的苯，溴苯和苯的沸點差異較大，可用蒸餾的方法除去，故答案為：苯；b；(6)由題干信息可知，苯的物質(zhì)的量為，Br2的物質(zhì)的量為，則苯過量，以Br2的物質(zhì)的量計算，理論上生成0.097mol溴苯，質(zhì)量為0.0968mol×157g/mol=15.2g，實際生成溴苯的質(zhì)量為6.2mL×1.50g·cm-3=9.3g，則溴苯的產(chǎn)率為，故答案為：61.1%。20.有機金屬化合物的應(yīng)用探討是目前科學(xué)探討的前沿之一。二茂鐵[(C5H5)2Fe]的發(fā)覺是有機金屬化合物探討中具有里程碑意義的事務(wù)，它開拓了有機金屬化合物探討的新領(lǐng)域。二茂鐵分子是一種金屬有機協(xié)作物，熔點173℃，沸點249℃，100℃以上能升華；不溶于水，易溶于苯、乙醚、汽油等有機溶劑。環(huán)戊二烯和二茂鐵的結(jié)構(gòu)如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。環(huán)戊二烯二茂鐵（1）環(huán)戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為___。（2）下列關(guān)于環(huán)戊二烯和二茂鐵的說法不正確的是__（填字母序號）。A.環(huán)戊二烯分子中五個碳原子均發(fā)生sp2雜化B.在肯定的條件下，環(huán)戊