基因突變與基因重組 練習(xí)（含解析）

4.1基因突變與基因重組練習(xí)一、單選題1．真核生物的核基因發(fā)生基因突變以后應(yīng)該是（）A．顯性基因 B．隱性基因C．原有基因的等位基因 D．有害基因2．在耳聾的致病因素中，遺傳因素約占60%，且遺傳性耳聾具有很強(qiáng)的遺傳異質(zhì)性，即不同位點(diǎn)的耳聾致病基因可導(dǎo)致相同表型的聽(tīng)覺(jué)功能障礙，而同一個(gè)基因的不同突變可以引起不同臨床表現(xiàn)的耳聾?？蒲腥藛T確定了一種與耳聾相關(guān)的基因，并對(duì)其進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果如圖所示。有關(guān)分析不合理的是（

）A．造成相同表型聽(tīng)覺(jué)功能障礙的致病基因不一定相同B．同一個(gè)基因可突變出不同基因，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性C．圖中的基因序列作為模板鏈，指導(dǎo)合成相應(yīng)的mRNAD．與基因C相比，突變的基因C控制合成的蛋白質(zhì)分子量減小3．某個(gè)嬰兒不能消化乳糖，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子有一個(gè)氨基酸改換而導(dǎo)致乳糖酶失活，發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因可能是（

）A．缺乏吸收某種氨基酸的能力 B．乳糖酶基因有一個(gè)堿基被替換C．乳糖酶基因有一個(gè)堿基缺失了 D．不能攝取足夠的乳糖酶4．研究者將上萬(wàn)粒野生型蝴蝶（性別決定方式ZW型）的受精卵置于適當(dāng)強(qiáng)度的紫外線下照射80秒后，移至適宜條件下孵育至眾多成蟲(chóng)，發(fā)現(xiàn)一只表型為小斑點(diǎn)翅的單基因（A/a）突變雄蝶。利用此雄蝶進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)：下列說(shuō)法正確的是（）A．紫外線照射時(shí)間越長(zhǎng)，得到的小斑點(diǎn)突變個(gè)體越多B．實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明大斑點(diǎn)翅為顯性性狀、小斑點(diǎn)翅是隱性性狀C．以上雜交結(jié)果說(shuō)明控制斑點(diǎn)翅的基因位于常染色體上D．F2大斑點(diǎn)翅：小斑點(diǎn)翅＝5：7，說(shuō)明含A基因的卵細(xì)胞有4/5不育5．亨廷頓舞蹈癥（HD）是一種單基因顯性遺傳病。發(fā)病年齡通常在30～40歲之間，常見(jiàn)面部抽搐、震顫及隨意運(yùn)動(dòng)失去控制，最終因心力衰竭、呼吸困難或肺炎等并發(fā)癥而死亡。如圖是某HD患者的家系圖，已知I3、Ⅱ1不含該病致病基因，表現(xiàn)型完全正常，Ⅱ3尚未達(dá)到HD發(fā)病年齡。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

）

A．HD與紅綠色盲的致病基因位于非同源染色體上B．亨廷頓舞蹈癥致病的根本原因是基因突變C．Ⅱ3個(gè)體可能伴隨年齡的增長(zhǎng)逐漸呈現(xiàn)發(fā)病癥狀D．亨廷頓舞蹈癥的遺傳符合交叉遺傳的特點(diǎn)6．下圖甲、乙、丙代表某一動(dòng)物不同分裂時(shí)期的細(xì)胞分裂圖像（細(xì)胞中畫(huà)出的染色體為該細(xì)胞的全部染色體）。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（

）A．圖甲發(fā)生變異的類型可能是基因突變或基因重組（染色體互換）B．通過(guò)圖乙可以判斷該動(dòng)物為雄性C．該動(dòng)物正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)為8條D．圖乙、圖丙的變異類型不同7．研究人員對(duì)枯草桿菌野生型與某一突變型的差異統(tǒng)計(jì)如下表，則分析正確的是（

）枯草桿菌核糖體S12蛋白第56-58位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的組合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率（％）野生型能0突變型不能100注P：脯氨酸；K賴氨酸；R精氨酸A．S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性B．鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合，抑制其轉(zhuǎn)錄功能C．突變型的產(chǎn)生是由于堿基對(duì)的缺失所致D．鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變8．研究表明，參與水稻減數(shù)分裂的基因P、R和D同時(shí)突變后，植株的減數(shù)分裂將轉(zhuǎn)變成類似有絲分裂的過(guò)程，從而獲得了可以發(fā)生無(wú)融合生殖（不通過(guò)受精作用而產(chǎn)生種子的生殖方式）的水稻。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．基因P、R和D的表達(dá)產(chǎn)物可能在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中發(fā)揮作用B．基因P、R和D都能突變說(shuō)明基因突變具有高頻性和普遍性C．水稻植株的減數(shù)分裂過(guò)程出現(xiàn)轉(zhuǎn)變的根本原因是基因突變D．通過(guò)無(wú)融合生殖方式可將水稻的雜種優(yōu)勢(shì)保留下來(lái)9．化學(xué)誘變劑EMS能使DNA分子中的堿基G發(fā)生烷基化后與T配對(duì)。研究小組用EMS處理野生型小麥種子獲得CLH基因（葉綠素酶基因，該酶能促進(jìn)葉綠素的降解）突變的植株甲和乙（葉綠素含量分別為野生型的53.8%和19.7%）。下列分析正確的是（

）A．實(shí)驗(yàn)中獲得植株甲和乙，可說(shuō)明EMS引起的基因突變是隨機(jī)的B．經(jīng)EMS處理后，CLH基因在第二次復(fù)制時(shí)才會(huì)出現(xiàn)A—T替換G—C的現(xiàn)象C．若EMS使DNA中堿基對(duì)發(fā)生替換但生物性狀沒(méi)有改變，說(shuō)明沒(méi)有發(fā)生基因突變D．通過(guò)EMS處理，可以提高突變率，從而避免誘變育種的盲目性10．科研人員利用誘變育種的方法培育高產(chǎn)β-胡蘿卜素的三孢布拉霉負(fù)菌（簡(jiǎn)稱S菌），已知未突變菌在含有β-紫羅酮的培養(yǎng)基上不能生長(zhǎng)。產(chǎn)β-胡蘿卜素的三孢布拉霉負(fù)菌在固體平板培養(yǎng)基上形成的單菌落，隨著β-胡蘿卜素含量的增加，顏色會(huì)從黃色加深至橙紅色。圖1是培育目的菌的流程，圖2是進(jìn)行②和④過(guò)程后，平板上分布的單菌落示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．紫外線照射S菌，可導(dǎo)致其向目的菌進(jìn)行突變B．②過(guò)程中，培養(yǎng)皿蓋需要倒扣在超凈工作臺(tái)上C．③過(guò)程中，應(yīng)挑選黃色的單菌落進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)D．對(duì)②和④過(guò)程的接種工具進(jìn)行滅菌時(shí)需用到酒精11．PAX6基因可在眼睛、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、鼻和內(nèi)分泌腺等多個(gè)部位表達(dá)。PAX6基因突變或表達(dá)水平改變會(huì)導(dǎo)致一系列疾病，如人的神經(jīng)發(fā)育紊亂、鼻腔缺失、果蠅眼睛缺失等。下列關(guān)于PAX6基因的敘述正確的是（

）A．該基因突變導(dǎo)致多種疾病，體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性B．該基因在不同部位的細(xì)胞表達(dá)出的蛋白質(zhì)含量可能不同C．該基因在不同生物表達(dá)出的蛋白質(zhì)中氨基酸序列一定相同D．該基因在不同細(xì)胞中的表達(dá)體現(xiàn)了一個(gè)基因控制一個(gè)性狀12．有關(guān)基因重組的說(shuō)法，不正確的是（

）A．基因重組是生物變異的根本來(lái)源 B．基因重組不一定能產(chǎn)生新的性狀C．基因重組一般發(fā)生在有性生殖過(guò)程 D．非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組二、多選題13．圖甲表示某動(dòng)物精原細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體，圖乙表示該精原細(xì)胞形成的精細(xì)胞中的一條染色體。只考慮圖中字母所表示的基因，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．A基因和a基因的主要區(qū)別是脫氧核苷酸的種類不同B．該精原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異C．該精原細(xì)胞產(chǎn)生的其他三個(gè)精細(xì)胞的基因型最可能是aBE、Abe、AbeD．該精原細(xì)胞發(fā)生的這種變異類型對(duì)生物的進(jìn)化具有重要意義14．白斑綜合征病毒嚴(yán)重危害對(duì)蝦養(yǎng)殖業(yè)，該病毒經(jīng)由吸附蛋白與細(xì)胞膜上受體蛋白的特異性結(jié)合而入侵宿主細(xì)胞?？蒲腥藛T通過(guò)引入5－溴尿嘧啶(5－BU)誘變劑提高對(duì)蝦抗病能力。5－BU能產(chǎn)生兩種互變異構(gòu)體，一種是普通的酮式，一種是較為稀有的烯醇式。酮式可與A互補(bǔ)配對(duì)，烯醇式可與G互補(bǔ)配對(duì)。下列敘述正確的是（）A．5－BU處理組對(duì)蝦體細(xì)胞中的堿基數(shù)目不變B．5－BU處理組對(duì)蝦體細(xì)胞DNA中(A＋T)/(C＋G)比值可能發(fā)生變化C．5－BU誘變劑是通過(guò)干擾吸附蛋白基因表達(dá)來(lái)阻斷病毒的吸附D．宜選用健壯的成體對(duì)蝦作為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行誘變實(shí)驗(yàn)15．周期性共濟(jì)失調(diào)是一種編碼細(xì)胞膜上鈣離子通道蛋白基因發(fā)生突變導(dǎo)致的遺傳病，該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長(zhǎng)度不變，但合成的多肽鏈縮短，使通道蛋白結(jié)構(gòu)異常而致病。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是（）A．翻譯的多肽鏈縮短說(shuō)明編碼基因一定發(fā)生了堿基對(duì)的缺失B．該病例說(shuō)明了基因能通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物的性狀C．突變導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生改變D．患該病的原因可能是基因中堿基對(duì)的替換而導(dǎo)致mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)16．色球藍(lán)細(xì)菌某種膜蛋白基因模板鏈的堿基序列為3'-AATTACCTCTTCTCTTCTCTT……ATT-5'，其中CTCTT為基因中的重復(fù)序列，……處包含3n個(gè)堿基。已知AUG和GUG是蛋白質(zhì)翻譯時(shí)的起始密碼子，UAG、UGA和UAA是蛋白質(zhì)翻譯時(shí)的終止密碼子。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．無(wú)論堿基序列CTCTT重復(fù)多少次，基因中嘧啶所占比例始終不變B．若重復(fù)序列增加兩次，基因表達(dá)產(chǎn)物中的氨基酸總數(shù)不會(huì)少于10個(gè)C．光學(xué)顯微鏡下一定觀察不到重復(fù)序列增加一次產(chǎn)生的變異所引起的性狀改變D．某重復(fù)序列內(nèi)部缺失任意3個(gè)連續(xù)堿基，基因表達(dá)產(chǎn)物僅有一個(gè)氨基酸的差異三、非選擇題17．端粒酶是一種由催化蛋白和RNA模板組成的酶，可合成染色體末端的DNA。端粒酶在人類腫瘤細(xì)胞中可被重新激活。如圖所示，被激活的端粒酶可以維持腫瘤細(xì)胞的端粒長(zhǎng)度，還可以啟動(dòng)特定的基因表達(dá)。端粒酶可結(jié)合并延長(zhǎng)DNA分子末端的端粒酶識(shí)別序列，合成新的端粒重復(fù)序列。人工轉(zhuǎn)錄因子（轉(zhuǎn)錄激活物）表達(dá)之后，可以識(shí)別并結(jié)合端粒重復(fù)序列，激活效應(yīng)基因表達(dá)載體上效應(yīng)基因的表達(dá)，產(chǎn)生特定的物質(zhì)殺滅癌細(xì)胞。回答下列問(wèn)題：(1)②過(guò)程的原料是；若基因表達(dá)載體1來(lái)自質(zhì)粒，則其基本骨架由交替排列構(gòu)成。(2)過(guò)程③端粒酶結(jié)合并延長(zhǎng)DNA分子末端端粒重復(fù)序列過(guò)程中，不同于DNA復(fù)制的堿基配對(duì)方式有。該腫瘤細(xì)胞中處于有絲分裂中期的染色體，含有的端粒個(gè)數(shù)是個(gè)。(3)圖④經(jīng)過(guò)端粒修復(fù)的完整的DNA分子的兩條母鏈共含有X個(gè)堿基，將該DNA分子放在含有用32P標(biāo)記的復(fù)制原料的培養(yǎng)液中復(fù)制a次，則獲得的所有DNA分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量比原來(lái)增加。若圖中效應(yīng)基因的mRNA堿基總數(shù)是34+3n其中A+U占全部堿基的比例為40%，則以一個(gè)目的基因?yàn)槟０?，?jīng)連續(xù)復(fù)制三次，在此過(guò)程中消耗的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目至少是。(4)利用端粒酶激活效應(yīng)基因可以殺死腫瘤細(xì)胞，但不會(huì)殺死普通細(xì)胞，其原因是，⑤、⑥過(guò)程轉(zhuǎn)錄激活物可以調(diào)節(jié)基因表達(dá)載體上效應(yīng)基因的表達(dá)，細(xì)胞內(nèi)調(diào)控基因表達(dá)的方式還包括（答出2點(diǎn)）等。(5)某生物基因B突變前的部分序列（含起始密碼對(duì)應(yīng)信息）如圖所示。（注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA、UAG或UGA，UGA不編碼硒代半胱氨酸。）圖中基因片段轉(zhuǎn)錄時(shí)，以鏈為模板合成mRNA；若“↑”所指堿基對(duì)缺失，該基因控制合成的肽鏈含個(gè)氨基酸。18．原黃素等染料是一些扁平狀分子，可以嵌入DNA的堿基之間，造成模板鏈堿基發(fā)生缺失。圖表示其作用機(jī)制，圖中是相關(guān)基因的堿基序列?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)圖中的變異類型是，引起圖中變異的因素是。該變異類型的特點(diǎn)是（答出2點(diǎn)）等。(2)該DNA分子連續(xù)復(fù)制5次，異?；蛩嫉谋壤秊椤?3)原黃素的嵌入可提高突變率，該變異的意義是。19．果蠅的性別決定方式為XY型，其部分相對(duì)性狀如表所示。果蠅的毛型由基因D、d控制；翅型由兩對(duì)基因控制，基因型為A_bb表現(xiàn)為完整翅，其余基因型均為殘翅；眼色的棕色和朱紅色分別受基因M、N控制，暗紅色是棕色與朱紅色疊加的結(jié)果。品系甲為白眼隱性純合突變體。翅型眼色毛型翅長(zhǎng)野生型完整翅暗紅色直毛長(zhǎng)翅突變型殘翅棕色、朱紅色、白色分叉毛短翅(1)殘翅由完整翅突變而來(lái)，但完整翅卻不能突變成長(zhǎng)翅或短翅，這是因?yàn)椤?2)在飼養(yǎng)果蠅過(guò)程中，偶爾出現(xiàn)一只殘翅雄果蠅，讓其與某只完整翅雌果蠅雜交，F(xiàn)1中殘翅∶完整翅＝1∶1，選取F1中完整翅雌雄果蠅交配，得到F2為完整翅：殘翅膀=2∶1。親本果蠅的基因型是，后代出現(xiàn)該比例的原因最可能是。若推測(cè)成立，則F1中雌雄個(gè)體相互交配，后代中完整翅果蠅所占比例為。(3)研究人員用品系甲與野生型果蠅乙進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，所得F1均為暗紅眼。將F1與品系甲進(jìn)行雜交，所得F2為暗紅眼∶棕色眼∶朱紅眼∶白眼＝41∶9∶9∶41。根據(jù)雜交結(jié)果，推測(cè)這兩對(duì)基因的位置關(guān)系為；出現(xiàn)暗紅眼∶棕色眼∶朱紅眼∶白眼＝41∶9∶9∶41的原因可能是。20．某研究所的科研人員從野生型果蠅中分離出紫眼突變體，通過(guò)自繁選育成純系，稱為A品系。為了對(duì)紫眼基因進(jìn)行定位，選用突變型（紫眼）與野生型（紅眼）果蠅雜交，得到的F1均為紅眼，而且正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致；讓其中一個(gè)雜交組合的F1雌、雄個(gè)體自由交配，得到的F2出現(xiàn)“紅眼∶紫眼=3∶1”的性狀分離比。(1)根據(jù)，可以推斷紫眼突變體果蠅是發(fā)生了單基因突變（只涉及一對(duì)等位基因的突變）。(2)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行判斷，紫眼基因可能位于常染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段。為了明確基因的位置，還應(yīng)統(tǒng)計(jì)F2代中紫眼個(gè)體的。如果，則紫眼基因位于常染色體上；如果，則紫眼基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段。(3)已知該研究所的B品系紫眼果蠅是因?yàn)棰筇?hào)染色體上的Henna基因發(fā)生隱性突變所致，為了確定A品系紫眼突變體是否也是Henna基因發(fā)生突變，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。（寫(xiě)出簡(jiǎn)要的實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果與結(jié)論）21．家蠶是二倍體生物（2n=56），雌、雄個(gè)體的性染色體組成分別是ZW、ZZ。其繭的黃色和白色由常染色體上的A/a基因控制，其膚色的透明和白色由性染色體上的基因B/b控制，且透明為顯性。研究人員將透明的雄性與白色雌性雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為雌雄均為白色蠶：透明蠶=1：1?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)基因A和a的本質(zhì)區(qū)別在于；對(duì)家蠶基因組進(jìn)行研究時(shí)，應(yīng)對(duì)條染色體進(jìn)行測(cè)序。(2)親本中白色雌性的基因型為。若F1全部個(gè)體自由交配得到F2，理論上F2表型及比例為。(3)現(xiàn)有一結(jié)白繭家蠶和一結(jié)黃繭家蠶（一只雌一只雄），為判斷繭色的顯隱性，于是科研小組將兩只不同繭色的家蠶雜交獲得子代，觀察子代家蠶繭的顏色。①若子代表現(xiàn)出，則。②若子代表現(xiàn)出兩種表型，需要進(jìn)步實(shí)驗(yàn)，其實(shí)驗(yàn)思路為。參考答案：1．C【分析】1、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變；基因突變最易發(fā)生于DNA分子復(fù)制過(guò)程中；基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳。但有些植物的體細(xì)胞發(fā)生了基因突變，可以通過(guò)無(wú)性生殖遺傳。2、基因突變的特征：（1）基因突變?cè)谧匀唤缡瞧毡榇嬖诘?；?）變異是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的；（3）基因突變的頻率是很低的；（4）多數(shù)是有害的，但不是絕對(duì)的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境。【詳解】AB、基因突變具有可逆性，顯性基因可以突變?yōu)殡[性基因，隱性基因也可突變?yōu)轱@性基因，故真核生物的核基因發(fā)生基因突變以后可能是顯性基因，也可能是隱性基因，AB錯(cuò)誤；C、基因突變具有不定向性，表現(xiàn)為一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因；故真核生物的核基因發(fā)生基因突變以后突變?yōu)樗牡任换颍珻正確；D、基因突變多數(shù)是有害的，但不是絕對(duì)的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境，故真核生物的核基因發(fā)生基因突變以后不一定是有害基因，D錯(cuò)誤。故選C。2．C【分析】根據(jù)題意可知，耳聾受多對(duì)基因的控制，不同的基因突變可能導(dǎo)致相同的表現(xiàn)型?！驹斀狻緼、根據(jù)題意‘不同位點(diǎn)的耳聾致病基因可導(dǎo)致相同表型的聽(tīng)覺(jué)功能障礙’可知，造成相同表型聽(tīng)覺(jué)功能障礙的致病基因不一定相同，A正確；B、由于基因突變的不定向性，同一個(gè)基因可能突變出不同的基因，B正確；C、根據(jù)圖中第一位氨基酸是Met可知，其對(duì)應(yīng)的密碼子為AUG，故模板鏈的堿基序列為TAC，故推測(cè)圖中基因序列為非模板鏈，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)突變的基因C的非模板鏈由CAA變?yōu)門AA可知，該位置對(duì)應(yīng)的密碼子由CAA變?yōu)閁AA，UAA為終止密碼子，故與基因C相比，突變的基因C控制合成的蛋白質(zhì)分子量減小，D正確。故選C。3．B【分析】基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換?！驹斀狻恳?yàn)槿樘敲阜肿又兄挥幸粋€(gè)氨基酸改變而導(dǎo)致了乳糖酶失活，而其他氨基酸的序列沒(méi)有發(fā)生改變，所以其根本原因是控制乳糖酶合成的基因中有一個(gè)堿基對(duì)被替換，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。4．D【分析】據(jù)圖分析：根據(jù)F2雜交結(jié)果可知，小斑點(diǎn)翅為顯性，大斑點(diǎn)為隱性，但根據(jù)雜交結(jié)果無(wú)法判斷基因是位于常染色體還是性染色體上。【詳解】A、基因突變具有不定向性和低頻性，故紫外線照射時(shí)間越長(zhǎng)，得到的小班點(diǎn)突變個(gè)體不一定越多，A錯(cuò)誤；B、分析題圖可加，小斑點(diǎn)翅雄蝶和小斑點(diǎn)翅雌蝶相互交配的后代出現(xiàn)了大斑點(diǎn)翅，由此可知，小斑點(diǎn)翅為顯性性狀，大斑點(diǎn)翅是隱性性狀，B錯(cuò)誤；C、控制斑點(diǎn)翅的基因位于常染色體上或Z染色體上時(shí)雜交結(jié)果都與實(shí)驗(yàn)一致，C錯(cuò)誤；D、由B項(xiàng)解析可知，小斑點(diǎn)翅顯性性狀，大斑點(diǎn)翅是隱性性狀，F(xiàn)2的形狀分離比為大斑點(diǎn)翅：小斑點(diǎn)翅＝5：7，大斑點(diǎn)翅占5/12，根據(jù)F1可知，小斑點(diǎn)翅雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子正常，推測(cè)含a基因的卵細(xì)胞占卵細(xì)胞的比例為5/12÷1/2=5/6，則含A基因的細(xì)胞占卵細(xì)胞的比例為1/6，說(shuō)明含A基因的卵細(xì)胞有4/5不育，D正確。故選D。5．D【分析】分析題圖，亨廷頓舞蹈癥（HD）是一種單基因顯性遺傳病，已知I3不含致病基因，Ⅰ2和Ⅰ3生出患病的Ⅱ2，且為男性，說(shuō)明控制該病的基因位于常染色體上。【詳解】A、HD是一種單基因顯性遺傳病，存在女性患者，說(shuō)明致病基因不在Y染色體上，Ⅰ2患病而Ⅱ1不含致病基因，表型完全正常，說(shuō)明該致病基因不可能在X染色體上，亨廷頓舞蹈癥為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，它們的致病基因位于非同源染色體上，A正確；B、亨廷頓舞蹈癥是單基因遺傳病，致病的根本原因是基因突變，B正確；C、Ⅱ3尚未達(dá)到亨廷頓舞蹈癥發(fā)病年齡，假設(shè)Ⅰ2的基因型為Aa，Ⅰ3的基因型為aa，Ⅱ3患亨廷頓舞蹈癥（Aa）的概率是1/2，因此其在系譜圖中未表現(xiàn)為患病可能是因?yàn)槲催_(dá)到患病年齡，可能伴隨年齡的增長(zhǎng)逐漸呈現(xiàn)發(fā)病癥狀，C正確；D、亨廷頓舞蹈癥屬于常染色體遺傳病，不符合交叉遺傳的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。故選D。6．D【分析】據(jù)圖分析可知，圖甲處于有絲分裂后期，圖乙、丙處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，根據(jù)分裂方式和染色體不同的顏色表示分析，圖甲出現(xiàn)A、a為基因突變，圖乙出現(xiàn)A、a也為基因突變，圖丙出現(xiàn)B、b為染色體互換（基因重組）【詳解】A、據(jù)圖分析可知，圖甲含有同源染色體，且著絲粒已分裂，說(shuō)明甲處于有絲分裂后期，有絲分裂不發(fā)生基因重組，那么其A和a基因的出現(xiàn)是因?yàn)榛蛲蛔?，A錯(cuò)誤；B、圖乙無(wú)同源染色體，且著絲粒正在分裂，說(shuō)明乙處于減數(shù)第二次分裂后期，次級(jí)精母細(xì)胞和第一極體都會(huì)進(jìn)行細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此不能判斷該動(dòng)物的性別，B錯(cuò)誤；C、圖甲有絲分裂后期的細(xì)胞中有8條染色體，則正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)為4條，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)圖乙、圖丙中染色體顏色判斷，其出現(xiàn)A、a為基因突變，圖丙出現(xiàn)B、b為染色體互換（基因重組），因此圖乙、圖丙的變異類型不同，D正確。故選D。7．A【分析】分析表格可知，野生型的核糖體S12蛋白第55-58位的氨基酸序列為-P-K-K-P-，而突變型的氨基酸序列為-P-R-K-P-，即基因突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸改變，該突變是由于基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變引起的?！驹斀狻緼、根據(jù)表格信息可知，枯草桿菌野生型與某一突變型的差異是S12蛋白結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致的，突變型能在含鏈霉素的培養(yǎng)基中存活，說(shuō)明突變型具有鏈霉素抗性，A正確；B、在核糖體上進(jìn)行的是翻譯過(guò)程，所以鏈霉素抑制其翻譯功能，B錯(cuò)誤；C、野生型和突變型的S12蛋白中只有一個(gè)氨基酸種類（56位氨基酸）有差異，故決定氨基酸的堿基對(duì)數(shù)目不變，所以突變型的產(chǎn)生是由于堿基對(duì)的替換所致，C錯(cuò)誤；D、枯草桿菌對(duì)鏈霉素的抗性是環(huán)境因素起選擇作用，不能誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變，D錯(cuò)誤。故選A。8．B【分析】DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)：①普遍性；②隨機(jī)性；③不定向性；④低頻性；⑤少利多害性。【詳解】A、由題意可知，參與水稻減數(shù)分裂的基因P、R和D同時(shí)突變后，植株的減數(shù)分裂將轉(zhuǎn)變成類似有絲分裂的過(guò)程，從而獲得了可以發(fā)生無(wú)融合生殖的水稻，說(shuō)明基因P、R和D的表達(dá)產(chǎn)物可能在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中發(fā)揮作用，A正確；B、基因P、R和D都能進(jìn)行突變，說(shuō)明基因突變具有隨機(jī)性，B錯(cuò)誤；C、參與水稻減數(shù)分裂的基因P、R和D同時(shí)突變后，植株的減數(shù)分裂將轉(zhuǎn)變成類似有絲分裂的過(guò)程，說(shuō)明基因突變是減數(shù)分裂出現(xiàn)轉(zhuǎn)變的根本原因，C正確；D、無(wú)融合生殖不通過(guò)受精作用繁殖后代，屬于無(wú)性繁殖，后代不會(huì)發(fā)生性狀分離，可以將水稻的雜種優(yōu)勢(shì)保留下來(lái)，D正確。故選B。9．B【分析】由題意知：化學(xué)誘變劑EMS能使DNA分子中的堿基G發(fā)生烷基化后與T配對(duì)，這屬于基因突變?！驹斀狻緼、經(jīng)EMS誘發(fā)基因突變后，產(chǎn)生了植株甲和植株乙兩類不同性狀的植株，可知基因突變具有不定向性，A錯(cuò)誤；B、經(jīng)誘變劑處理后，葉綠素酶基因第一次復(fù)制時(shí)可產(chǎn)生一個(gè)正?；蚝鸵粋€(gè)異常基因（其中發(fā)生烷基化的堿基G與T配對(duì)的現(xiàn)象），異常基因在第二次復(fù)制時(shí)才能出現(xiàn)A-T替換成G-C的現(xiàn)象，B正確；C、若EMS使DNA中堿基對(duì)發(fā)生替換但生物性狀沒(méi)有改變，依舊是屬于基因突變，C錯(cuò)誤；D、通過(guò)EMS處理可提高突變率，但基因突變具有不定向性，并不能避免誘變育種的盲目性，D錯(cuò)誤；故選B。10．D【分析】微生物接種的方法最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法。平板劃線法是通過(guò)接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基表面，在數(shù)次劃線后培養(yǎng)，可以分離到由一個(gè)細(xì)胞繁殖而來(lái)的肉眼可見(jiàn)的子細(xì)胞群體，這就是純化的菌落。稀釋涂布法是將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，進(jìn)行培養(yǎng)?！驹斀狻緼、生物變異是不定向的，A錯(cuò)誤；B、②過(guò)程是接種操作，接種時(shí)，培養(yǎng)皿蓋略微打開(kāi)，而不是完全打開(kāi)，B錯(cuò)誤；C、高產(chǎn)目的菌形成的單菌落呈橙紅色，所以③過(guò)程中，應(yīng)挑選橙紅色的單菌落進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)圖2信息可知，②和④過(guò)程采用的接種方法為稀釋涂布平板法，所用接種工具是涂布器，對(duì)涂布器進(jìn)行滅菌時(shí)，需要先將涂布器浸在酒精中，然后取出，點(diǎn)燃涂布器上殘留的酒精，D正確。故選D。11．B【分析】生物的性狀由基因控制，基因是染色體上具有控制生物性狀的DNA片段；基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換；基因突變發(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期；基因突變的特點(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性?！驹斀狻緼、基因突變導(dǎo)致多種疾病，體現(xiàn)了基因突變具有多害少利性，A錯(cuò)誤；B、由于基因的選擇性表達(dá)，所以基因在不同部位的細(xì)胞表達(dá)出的蛋白質(zhì)含量可能不同，B正確；C、根據(jù)題干信息“該基因在人的神經(jīng)發(fā)育紊亂、鼻腔缺失、果蠅眼睛缺失”，所以可以推測(cè)該基因在不同生物表達(dá)出的蛋白質(zhì)中氨基酸序列不一定相同，C錯(cuò)誤；D、基因和性狀不是一一對(duì)應(yīng)的，可能多個(gè)基因控制一個(gè)性狀，D錯(cuò)誤。故選B。12．A【分析】基因重組：1、概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。2、類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。3、意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一。（2）是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義?！驹斀狻緼、基因重組是生物變異的重要來(lái)源，基因突變才是生物變異的根本來(lái)源，A錯(cuò)誤；B、基因重組不能產(chǎn)生新的基因，只可能產(chǎn)生新的基因組合，但新的基因組合也不一定就表現(xiàn)出新的性狀，B正確;C、自然情況下，基因重組發(fā)生在有性生殖的生物進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程中，C正確；D、在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組，D正確。故選A。13．ABC【分析】題圖分析：甲圖中兩條染色體為同源染色體，乙圖為精細(xì)胞中的一條染色體，圖中的A基因變成了a基因；根據(jù)染色體的形態(tài)，可判斷變異是由于非姐妹染色單體間發(fā)生互換造成的?！驹斀狻緼、A基因和a基因是一對(duì)等位基因，其根本區(qū)別是脫氧核苷酸的排列順序不同，A錯(cuò)誤；BD、對(duì)比甲中左側(cè)染色體和乙中染色體的基因可知，該精原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中基因A與基因a由于互換而發(fā)生了基因重組，基因重組是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物的進(jìn)化具有重要意義，B錯(cuò)誤、D正確；C、由于發(fā)生過(guò)互換，因此與乙同時(shí)產(chǎn)生的另外精細(xì)胞的基因型最可能為ABE、abe、Abe，C錯(cuò)誤。故選ABC。14．AB【分析】根據(jù)題意可知，白斑綜合征病毒經(jīng)由吸附蛋白與對(duì)蝦細(xì)胞膜上受體蛋白的特異性結(jié)合而入侵宿主細(xì)胞，從而嚴(yán)重危害對(duì)蝦養(yǎng)殖業(yè)，科研人員通過(guò)引入5－溴尿嘧啶(5－BU)誘變劑提高對(duì)蝦抗病能力，5－溴尿嘧啶(5－BU)是胸腺嘧啶（T）的結(jié)構(gòu)類似物，進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，酮式Bu可與A互補(bǔ)配對(duì)，代替T作為原料，烯醇式可與G互補(bǔ)配對(duì)，代替C作為原料，通過(guò)5－BU誘變劑誘導(dǎo)對(duì)蝦DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生突變，從而引起控制對(duì)蝦細(xì)胞膜上受體蛋白的基因突變，使得病毒不能與宿主細(xì)胞膜上的受體蛋白結(jié)合，無(wú)法侵入宿主細(xì)胞?！驹斀狻緼B、根據(jù)題意分析可知，利用5－BU處理對(duì)蝦，酮式可與A互補(bǔ)配對(duì)，代替T作為原料，烯醇式可與G互補(bǔ)配對(duì)，代替C作為原料，因此細(xì)胞中的堿基數(shù)目不變，但是由于5－BU能產(chǎn)生兩種互變異構(gòu)體參與比例未知，因此(A＋T)/(C＋G)的比值可能改變，AB正確；C、根據(jù)題意可知，5－BU誘變劑是通過(guò)干擾對(duì)蝦體細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制誘導(dǎo)基因突變，使得對(duì)蝦細(xì)胞膜上的受體蛋白結(jié)構(gòu)改變，來(lái)阻斷病毒的吸附，C錯(cuò)誤；D、5－BU誘變劑是通過(guò)干擾對(duì)蝦體細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制誘導(dǎo)基因突變，因此宜選用幼體對(duì)蝦作為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行誘變實(shí)驗(yàn)，D錯(cuò)誤。故選AB。15．ABC【分析】1、DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變，基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳。但有些植物的體細(xì)胞發(fā)生了基因突變，可以通過(guò)無(wú)性生殖遺傳；基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑。2、基因?qū)π誀畹目刂朴袃煞N方式：基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)直接控制性狀；基因通過(guò)控制酶的合成近而控制代謝過(guò)程，以此來(lái)控制性狀?！驹斀狻緼、題干信息：正?；蚝屯蛔兓蜣D(zhuǎn)錄出的mRNA長(zhǎng)度相同，但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，可能原因是基因中堿基發(fā)生替換，使對(duì)應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，導(dǎo)致mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)，故翻譯的多肽鏈縮短說(shuō)明翻譯的模板mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)，A錯(cuò)誤；B、周期性共濟(jì)失調(diào)是一種編碼細(xì)胞膜上鈣離子通道蛋白基因發(fā)生突變導(dǎo)致的遺傳病，說(shuō)明基因能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，B錯(cuò)誤；C、DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變；突變不會(huì)導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則改變，C錯(cuò)誤；D、由A項(xiàng)分析可知，患該病的原因可能是基因中堿基對(duì)的替換而導(dǎo)致mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)，D正確。故選ABC。16．AB【分析】DNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板合成RNA的過(guò)程；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程?！驹斀狻緼、色球藍(lán)細(xì)菌的遺傳物質(zhì)是DNA，其基因的化學(xué)本質(zhì)是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，無(wú)論CTCTT重復(fù)多少次，基因中嘧啶所占比例始終是50%，A正確；B、該基因從3'端的第四個(gè)堿基開(kāi)始編碼，重復(fù)序列增加兩次后，第11個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子可能突變?yōu)榻K止密碼子，重復(fù)序列增加兩次，基因表達(dá)產(chǎn)物中的氨基酸總數(shù)不會(huì)少于10個(gè)，B正確；C、重復(fù)序列增加一次引起的變異是基因突變，在光學(xué)顯微鏡下無(wú)法觀察，但其引起的性狀改變卻可能觀察到，C錯(cuò)誤；D、若缺失的是重復(fù)序列內(nèi)部前三個(gè)連續(xù)的堿基，則基因表達(dá)產(chǎn)物只是減少了一個(gè)氨基酸，若缺失的是中間三個(gè)連續(xù)堿基或后三個(gè)連續(xù)堿基，則基因表達(dá)產(chǎn)物除減少一個(gè)氨基酸外，還可能有一個(gè)氨基酸的種類發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故選AB。17．(1)核糖核苷酸和氨基酸磷酸和脫氧核糖(2)U—A184(3)（1-1/2a）X（476+42n）×30%(4)端粒酶在普通細(xì)胞中不能激活蛋白質(zhì)的乙?；RNA的加工（基因重排、基因擴(kuò)增、染色體結(jié)構(gòu)變化）等(5)乙5/五【分析】1、基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程所需的模板為DNA的一條鏈，所需的原料為四種核糖核苷酸，堿基互補(bǔ)配對(duì)為G-C，C-G，T-A，A-U。2、DNA復(fù)制的相關(guān)計(jì)算：DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，1個(gè)DNA分子復(fù)制n次，則有：①子代DNA分子數(shù)為：2n個(gè)，含有親代鏈的DNA分子數(shù)為：2個(gè)，不含有親代鏈的DNA分子數(shù)為(2n-2)個(gè)。②子代脫氧核苷酸鏈數(shù)為:2n+1條?！驹斀狻浚?）過(guò)程②代表的是基因的表達(dá)，合成的dCas9-VP64為蛋白質(zhì)，因此該過(guò)程涉及的原料是四種核糖核苷酸和氨基酸；若基因表達(dá)載體1來(lái)自質(zhì)粒，則其為DNA，其基本骨架由磷酸和脫氧核糖交替排列構(gòu)成。（2）DNA分子復(fù)制過(guò)程中堿基之間配對(duì)的方式有A-T，T-A，G-C，C-G，而端粒酶延長(zhǎng)過(guò)程以RNA為模板，是逆轉(zhuǎn)錄，過(guò)程中堿基配對(duì)方式有RNA分子上的A-新合成端粒DNA分子上的T，RNA分子上的U-新合成端粒DNA分子上的A，其他的堿基配對(duì)方式都與DNA分子復(fù)制相同；人體細(xì)胞中染色體有46條，處于減數(shù)分裂中期的細(xì)胞DNA已經(jīng)完成了復(fù)制，數(shù)量加倍，故減數(shù)分裂中期的細(xì)胞含有的DNA數(shù)為92個(gè)，根據(jù)題意，端粒酶是一種由催化蛋白和RNA模板組成的酶，可合成染色體末端的DNA，該腫瘤細(xì)胞中處于有絲分裂中期的染色體，含有的端粒個(gè)數(shù)是92×2=184個(gè)。（3）根據(jù)題意，兩條母鏈共含有X個(gè)堿基，將該DNA分子放在含有用32P標(biāo)記的復(fù)制原料的培養(yǎng)液中復(fù)制a次后，子代DNA數(shù)為2a個(gè)，增加的DNA數(shù)為（2a-1）個(gè)，則獲得的所有DNA分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量比原來(lái)增加（2a-1）÷2a×X=（1-1/2a）X；若圖中效應(yīng)基因的mRNA堿基總數(shù)是（34+3n），其中A+U占全部堿基的比例為40%，則C+G占60%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，該mRNA所對(duì)應(yīng)的模板鏈中堿基總數(shù)是2×（34+3n），（C+G）占60%，C占30%，則以一個(gè)目的基因?yàn)槟０?，?jīng)連續(xù)復(fù)制三次，在此過(guò)程中消耗的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目至少是（68+6n）×（23-1）×30%=（476+42n）×30%個(gè)。（4）由于端粒酶在普通細(xì)胞中不能激活，因此利用端粒酶激活效應(yīng)基因可以殺死腫瘤細(xì)胞，但不會(huì)殺死普通細(xì)胞。細(xì)胞內(nèi)調(diào)控基因表達(dá)的方式包括蛋白質(zhì)的乙?；?、mRNA的加工（基因重排、基因擴(kuò)增、染色體結(jié)構(gòu)變化）等。（5）由題意知，起始密碼子是AUG，模板鏈對(duì)應(yīng)的堿基序列是TAC，“TAC”在乙鏈上，因此轉(zhuǎn)錄是以乙鏈為模板進(jìn)行的，以乙鏈為模板合成mRNA。若“↑”所指堿基對(duì)缺失，則轉(zhuǎn)錄形成的mRNA鏈上的堿基序列是GCGGCGAUGGGAAUCUCAAUGUGACACUG其中AUG是起始密碼子，UGA是終止密碼子，因此該基因控制合成的肽鏈含5個(gè)氨基酸。18．(1)基因突變化學(xué)因素普遍存在、隨機(jī)性，不定向性、頻率很低(2)1/2(3)產(chǎn)生新基因，是變異的根本來(lái)源，為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料【分析】基因突變相關(guān)知識(shí)總結(jié):1、概念:基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換。2、類型:自發(fā)突變和人工誘變。3、特點(diǎn):基因突變具有普遍性、低頻性（個(gè)體的基因突變率低，但種群中個(gè)體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。4、基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下觀察不到，染色體變異在顯微鏡下可以觀察到。5、基因突變的意義:基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑;基因突變能為生物進(jìn)化提供原材料;基因突變是生物變異的根本來(lái)源?！驹斀狻浚?）分析題意可知，原黃素等染料是一些扁平狀分子，可以嵌入DNA的堿基之間，造成模板鏈堿基發(fā)生缺失，由此可知，圖中的變異類型是基因突變，原黃素引起圖中變異，屬于化學(xué)因素?；蛲蛔兙哂衅毡榇嬖?、隨機(jī)性，不定向性、頻率很低等特點(diǎn)。（2）DNA是由兩條單鏈螺旋而成，由題意可知，只有一條單鏈發(fā)生堿基的缺失，另一條單鏈還是正常的，因此，復(fù)制5次，有1/2的基因是發(fā)生了突變的。（3）原黃素的嵌入可提高突變率，該變異產(chǎn)生新基因，是變異的根本來(lái)源，為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料。19．(1)基因突變只能產(chǎn)生相對(duì)性狀，而完整翅與長(zhǎng)翅（或短翅）不屬于相對(duì)性狀(2)Aabb和aabb完整翅個(gè)體純合致死2/5(3)兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，且M、N位于同一條染色體上父方或母方減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體間眼色基因發(fā)生了互換【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻浚?）基因突變只能突變?yōu)榈任换?，殘翅由完整翅突變而?lái)，但完整翅卻不能突變成長(zhǎng)翅或短翅，這是因?yàn)榛蛲蛔冎荒墚a(chǎn)生相對(duì)性狀，而完整翅與長(zhǎng)翅（或短翅）不屬于相對(duì)性狀。（2）由題可知，完整翅A_bb、殘翅有A_B_、aaB_、aabb，如果要?dú)埑岷屯暾犭s交出現(xiàn)F1殘翅：完整翅=1：1，則親本基因型為aabb、Aabb。F1中殘翅∶完整翅＝1∶1，選取F1中完整翅雌雄果蠅交配，得到F2為完整翅：殘翅膀=2：1推出是由于AAbb型致死，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)交配根據(jù)配子法：ab配子3/4，Ab配子1/4，AAbb占1/16致死，存活個(gè)體總共15/16，而F2中完整翅Aabb比例為3/4×1/4×2=3/8，因此，存活個(gè)體中完整翅Aabb比例為3/4×1/4×2÷(15/16)=6/15。（3）品系甲與野生型果蠅乙進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，所得F1均為暗紅眼，說(shuō)明控制眼色色素合成的兩對(duì)基因均位于常染色體上。品系甲為白眼隱性純合突變體，由棕色素與朱紅色素的合成分別受M/m、N/n基因的控制可知：其基因型應(yīng)為mmnn。F1個(gè)體基因型為MmNn，品系甲基因型為mmnn，F(xiàn)1中雄蠅與品系甲進(jìn)行雜交，所得F2為暗紅眼∶白眼＝1∶1；F2表現(xiàn)型及比例暗紅眼：白眼=1：1可知：這兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上。將F1中雌蠅與品系甲進(jìn)行雜交，所得F2為暗紅眼∶棕色眼∶朱紅眼∶白眼＝41∶9∶9∶41,說(shuō)明F1雌果蠅MmNn可以發(fā)生交叉互換。故根據(jù)雜交結(jié)果，推測(cè)這兩對(duì)基因的位置關(guān)系為兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，且M、N位于同一條染色體上；出現(xiàn)暗紅眼∶棕色眼∶朱紅眼∶白眼＝41∶9∶9∶41的原因可能是F1中雌蠅在產(chǎn)生配子時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體間眼色基因片段發(fā)生交叉互換。20．(1)F2代出現(xiàn)紅眼:紫眼=3:1的性狀分離比(2)性別比例雄性:雌性=1:1紫眼全部為雄性或紫眼全部為雌性(3)實(shí)驗(yàn)思路：讓A品系紫眼果蠅與B品系紫眼果蠅雜交，觀察子代的表現(xiàn)型。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：①如果子代均表現(xiàn)為紫眼，則A品系紫眼突變體也是Henna基因發(fā)生了突變；②如果子代均表現(xiàn)為紅眼，則A品系紫眼突變體不是Henna基因發(fā)生突變?！痉治觥扛鶕?jù)題意，正交、反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果均相同，說(shuō)明控制果蠅眼色的基因不在X、Y染色體非同源區(qū)段中，可能在常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段，則分別根據(jù)這兩類情況進(jìn)行分類分析即可，據(jù)此分析。(1)由題干可知，F(xiàn)1雌、雄個(gè)體自由交配，得到的F2出現(xiàn)