中藥藥劑學(xué)智慧樹知到答案2024年安徽中醫(yī)藥大學(xué)

中藥藥劑學(xué)安徽中醫(yī)藥大學(xué)智慧樹知到答案2024年第一章測(cè)試

凡用于預(yù)防、治療和診斷疾病的物質(zhì)總稱為（）。

A:劑型B:調(diào)劑C:藥物D:制劑

答案:C根據(jù)藥物的性質(zhì)，用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療和預(yù)防應(yīng)用的形式稱為（）。

A:新藥B:成藥C:劑型D:制劑

答案:C單從劑型而言，同一處方的不同劑型，（）起效速度最快。

A:片劑B:口服液C:注射劑D:散劑

答案:C世界上第一部藥典是（）。

A:神農(nóng)本草經(jīng)B:弗洛倫斯藥典C:紐倫堡藥典D:新修本草

答案:D自2001年2月28日起，中藥藥劑工作的依據(jù)包括（）。

A:地區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)B:制劑手冊(cè)C:藥典D:制劑規(guī)范E:部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)

答案:BCDE中藥藥劑學(xué)論述的主要內(nèi)容包括（）。

A:生產(chǎn)技術(shù)B:臨床應(yīng)用C:質(zhì)量控制D:配制理論E:倉(cāng)貯保管

答案:ABCD研制新藥時(shí)，選擇藥物劑型必須考慮的因素有（）。

A:制劑的生物利用度B:藥物本身的性質(zhì)C:生產(chǎn)、服用、攜帶、運(yùn)輸、貯藏的方便性D:醫(yī)療、預(yù)防和診斷的需要E:制劑的穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制

答案:ABCDE新藥系指我國(guó)未生產(chǎn)過的藥品。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A自2002年12月1日起，研制新藥應(yīng)符合《藥品注冊(cè)管理辦法》的要求。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B非處方藥是指由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布的、不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第二章測(cè)試

口服藥品的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)之一是大腸桿菌在每克（每毫升）制劑中（）。

A:不得檢出B:不得超過100個(gè)C:不得超過500個(gè)D:不得超過50個(gè)

答案:A用物理或化學(xué)方法將所有治病和非致病的微生物、細(xì)菌的芽孢全部殺死的操作，稱為（）。

A:滅菌B:抑菌C:防腐D:消毒

答案:A用微孔薄膜濾過除菌，薄膜濾材的孔徑一般選用（）μm以下的。

A:0.22B:0.45C:0.02D:0.10

答案:A制藥廠的生產(chǎn)車間根據(jù)潔凈度的不同，可分為控制區(qū)和潔凈區(qū)?？刂茀^(qū)一般要求達(dá)到的潔凈標(biāo)準(zhǔn)是（）。

A:100級(jí)B:1000000級(jí)C:100000級(jí)D:10000級(jí)

答案:C《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，眼科用藥的制劑中不得檢出（）。

A:霉菌B:酵母菌C:大腸桿菌D:綠膿桿菌E:金黃色葡萄球菌

答案:ABCDE影響濕熱滅菌效果的因素較多，包括（）。

A:被滅菌物品的性質(zhì)B:微生物的種類C:微生物的數(shù)量D:滅菌時(shí)間E:滅菌溫度

答案:ABCDE中藥制劑的微生物污染主要來源于（）。

A:生產(chǎn)過程B:貯藏過程C:原輔料D:包裝材料

答案:ABCD低溫間歇滅菌法適用于必須用加熱滅菌法滅菌但又不耐較高溫度的藥品。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A垂熔玻璃濾器有多種規(guī)格，均可以作為濾過除菌器使用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A制劑中含有10%乙醇（mL·mL-1）即有防腐作用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第三章測(cè)試

關(guān)于混合的敘述不正確的是（）。

A:為使混合均勻，混合時(shí)間越長(zhǎng)越好B:混和的方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合C:等量遞增的原則適用于比例相差懸殊組分的混合D:混合的目的是使含量均勻

答案:A最適用于對(duì)熱敏感的藥物進(jìn)行超微粉碎的設(shè)備是（）。

A:球磨機(jī)B:萬能球磨機(jī)C:流能磨D:萬能粉碎機(jī)

答案:C下列關(guān)于篩析的陳述，錯(cuò)誤的是（）。

A:編織篩易于移位，所以在交叉處固定B:藥典篩號(hào)的劃分系以篩孔內(nèi)徑為標(biāo)準(zhǔn)C:沖眼篩多安裝在粉碎機(jī)上或用于丸劑分檔D:工業(yè)篩以每平方英寸長(zhǎng)度上有多少孔來表示

答案:D中藥濃縮液直接制粒的方法是（）。

A:高速攪拌制粒B:滾轉(zhuǎn)法制粒C:噴霧干燥制粒D:擠出制粒

答案:C哪些方法制得的顆粒流動(dòng)性好（）。

A:高速攪拌制粒B:流化噴霧制粒C:擠出制粒D:噴霧干燥制粒E:滾轉(zhuǎn)法制粒

答案:ABDE影響球磨機(jī)粉碎效果的因素有（）。

A:球與物料的裝量B:圓筒的轉(zhuǎn)速C:球的大小與重量D:粉碎方法

答案:ABCD干法制粒的特點(diǎn)（）。

A:壓制顆粒的溶出速率較慢B:避免了溶劑制粒的防爆問題C:干法制粒方法簡(jiǎn)單、省工省時(shí)D:適用于熱敏性物料、遇水易分解的藥物

答案:ABCD開路粉碎是指物料連續(xù)供給粉碎設(shè)備的同時(shí)粉碎的物料不斷地從設(shè)備中取出的粉碎方式。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B干法粉碎的藥材含水量應(yīng)小于10%。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A堆密度的容積是指包括微粒本身的空隙和微粒間的空隙在內(nèi)的總?cè)莘e。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第四章測(cè)試

下列關(guān)于藥材浸提溶劑的陳述，錯(cuò)誤的是（）。

A:高濃度乙醇能夠浸出較多的強(qiáng)極性成分B:溶劑中加入表面活性劑能提高浸出效率C:浸提溶劑應(yīng)最大限度地浸出有效成分D:用水煎煮藥材，亦會(huì)煎出脂溶性成分

答案:A影響浸出效果的最關(guān)鍵因素是（）。

A:藥材粒度B:浸提溫度C:浸提時(shí)間D:濃度梯度

答案:D下列關(guān)于浸漬法特點(diǎn)的陳述，錯(cuò)誤的是（）。

A:適于遇熱易破壞和易揮發(fā)成分的提取B:當(dāng)溶劑的量一定時(shí)，浸提效果與浸提次數(shù)無關(guān)C:浸漬法的浸提效率較滲漉法低D:浸漬溶劑是相對(duì)靜止的

答案:B乙醇含量在50%-70%時(shí)，適于浸提（）。

A:葉綠素B:樹脂C:生物堿D:揮發(fā)油

答案:C下列屬于非極性溶劑的是（）。

A:丙酮B:水C:氯仿D:乙醇E:乙醚

答案:ACE根據(jù)擴(kuò)散公式，下列關(guān)于藥材浸提的陳述，正確的是（）。

A:溶劑相等，分多次浸提浸出率搞B:適當(dāng)延長(zhǎng)浸提時(shí)間可提高浸出率C:適當(dāng)減小藥材粒度可提高浸出率D:適當(dāng)提高浸提溫度可提高浸出率E:植物藥與阿膠合煎，浸出速率提高

答案:ABCD下列關(guān)于影響浸提效果的陳述，正確的是（）。

A:浸提溫度越高，越利于浸提B:藥材粉碎越細(xì)，越利于浸提C:酸性溶劑利于生物堿的浸提D:浸提時(shí)間越長(zhǎng)，越利于浸提E:濃度差增大利于成分的浸提

答案:CE藥材與溶劑間的附著力大于溶劑分子間的內(nèi)聚力則藥材易潤(rùn)濕。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A蒸餾法與超臨界流體提取法均可用于中藥揮發(fā)油的提取。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B對(duì)于無組織結(jié)構(gòu)的藥材，常選用滲漉法提取。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第五章測(cè)試

按浸提過程和成品情況分類流浸膏屬于（）。

A:含醇浸出劑型B:含糖浸出劑型C:水浸出劑型D:無菌浸出劑型

答案:A下列關(guān)于浸出藥劑類型的陳述，錯(cuò)誤的是（）。

A:中藥煎膏劑為含糖的浸出劑型B:中藥浸膏劑為含醇的浸出劑型C:中藥湯劑、合劑為水浸出劑型D:中藥注射劑為無菌的浸出劑型

答案:B含人參等貴重藥材的湯劑，該藥材的處理方法是（）。

A:先煎B:后下C:包煎D:另煎

答案:D中藥合劑與口服液劑一般不必加入（）。

A:乙醇B:防腐劑C:著色劑D:矯味劑

答案:C下列關(guān)于制備湯劑對(duì)藥材粒徑要求的陳述，正確的是（）。

A:藥材粒徑越小，成分浸出率越高B:淀粉多的藥材，宜切厚片入煎C:黏性強(qiáng)的藥材，宜切厚片入煎D:堅(jiān)硬致密的藥材，宜切薄片入煎E:全草、花、葉類宜粉碎成粗顆粒入煎

答案:BCD中藥合劑和口服液的特點(diǎn)有（）。

A:可以大批量生產(chǎn)B:攜帶、服用方便C:吸收快、奏效迅速D:發(fā)揮多成分綜合療效E:能隨癥加減藥味

答案:ABCD中藥糖漿劑的配制方法有（）。

A:冷溶法B:混合法C:熱溶法D:稀釋法E:分散法

答案:ACE浸出藥劑系采用適宜的浸出溶劑和方法浸提藥材中有效成分，直接制得或再經(jīng)一定的制備工藝過程而制得的一類內(nèi)服藥劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A湯劑按煎煮法制備，在藥材飲片或粗粒中加適量的水，直接加熱煎煮1~2次，濾取煎液即得。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A砂鍋導(dǎo)熱均勻，熱力緩和，鍋周保濕性強(qiáng)，水分蒸發(fā)量小，中藥湯劑大量制備時(shí)多選用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第六章測(cè)試

下列液體藥劑中，分散相質(zhì)點(diǎn)最大的是（）。

A:乳濁液型液體藥劑B:真溶液型液體藥劑C:混懸型液體藥劑D:高分子溶液

答案:C可以形成濁點(diǎn)的表面活性劑是（）。

A:卵磷脂B:聚山梨酯類（吐溫類）C:十二烷基硫酸鈉D:新結(jié)爾滅

答案:BO/W型乳劑的乳化劑HLB值一般在（）。

A:5~20之間B:3~8之間C:7~9之間D:8~16之間

答案:D下面哪一種表面活性劑屬于陽離子型表面活性劑（）。

A:硫酸化物B:肥皂類C:氯芐烷銨（結(jié)爾滅）D:磺酸化物

答案:C在水溶液中有“起曇”現(xiàn)象的表面活性劑是（）。

A:聚山梨酯-80（吐溫-80）B:月桂酸山梨坦（司盤-20）C:油酸山梨坦（司盤-80）D:聚山梨酯-20（吐溫-20）E:FluronicF-68

答案:AD下列哪些化合物屬于非離子型表面活性劑（）。

A:卵磷脂B:聚山梨酯類C:脂肪酸山梨坦類D:聚氧乙烯脂肪酸酯類E:聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物

答案:BCDE下列各因素中對(duì)藥物的溶解度影響較大的有（）。

A:粒子大小B:溶劑C:溫度D:藥物的性質(zhì)E:壓力

答案:ABCD乙醇與水混合時(shí)，由于水合作用而產(chǎn)生熱效應(yīng)，使體積縮小，所以用水稀釋乙醇時(shí)，涼至室溫（25℃）時(shí)，再調(diào)整至規(guī)定濃度。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B兩性離子型表面活性劑在堿性水溶液中呈陰離子型表面活性劑性質(zhì)，起泡性良好，去污力亦強(qiáng)；在酸性水溶液中則呈陽離子型表面活性劑特性，殺菌能力很強(qiáng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B陰離子表面活性劑除具有良好的表面活性之外，都具有很強(qiáng)的殺菌作用，因此主要用于殺菌防腐。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第七章測(cè)試

注射用的針筒或其它玻璃器皿除熱原可采用（）

A:吸附法

B:離子交換法

C:超濾法

D:高溫法

答案:D氯化鈉的等滲當(dāng)量是指（）

A:與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物克當(dāng)量

B:與1mg氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物毫克當(dāng)量

C:與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物量

D:與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉的量

答案:D已知鹽酸普魯卡因1%的水溶液的冰點(diǎn)降低值為0.12℃，欲配制2%的鹽酸普魯卡因水溶液1000毫升，用氯化鈉調(diào)成等滲溶液需加氯化鈉（）

A:4.83g

B:6.2gC:5.63gD:3g

答案:A輸液的特點(diǎn)包括（）

A:給藥劑量大，快速產(chǎn)生藥效

B:質(zhì)量要求高

C:作用多樣，適用范圍廣

D:不能使用抑菌劑

答案:ABCD輸液不能使用抑菌劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B中藥濃縮液直接制粒方法是噴氧氣

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B具有物理化學(xué)靶向性能的制劑為免疫微球

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:APVA的水溶性由溶解度決定

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A制備水丸，起模藥粉的篩目是七號(hào)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B膜劑特的特點(diǎn)是使用方便，適合多種給藥途徑應(yīng)用

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第八章測(cè)試

下列有關(guān)藥物經(jīng)皮吸收的敘述，錯(cuò)誤的為（）

A:水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物B:當(dāng)藥物與組織的結(jié)合力強(qiáng)時(shí)，可能在皮膚內(nèi)形成藥物的儲(chǔ)庫(kù)C:同系藥物中相對(duì)分子質(zhì)量小的藥物的穿透能力大于相對(duì)分子質(zhì)量大的D:皮膚破損時(shí)，藥物的吸收增加E:非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物

答案:A透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是（）

A:增加貼劑的柔韌性B:促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收C:增加藥物的穩(wěn)定性D:使皮膚保持潤(rùn)濕E:使藥物分散均勻

答案:B下列貼劑的特點(diǎn)不正確的是（）

A:延長(zhǎng)作用時(shí)間，減少給藥次數(shù)B:避免或減少血藥濃度峰谷現(xiàn)象C:常見的貼劑只有一種類型D:維持恒定的血藥濃度E:可作為藥物儲(chǔ)庫(kù)結(jié)構(gòu)

答案:C指出哪項(xiàng)不是一般眼膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目（）

A:裝量B:無菌C:粒度D:微生物限度E:金屬性異物

答案:E下列屬于油脂性基質(zhì)的是（）

A:甘油明膠B:卡波姆C:甲基纖維素D:羊毛脂E:凡士林

答案:DE關(guān)于硝酸甘油軟膏的敘述中正確的是（）

A:可發(fā)揮局部治療作用B:可選用O/W乳劑基質(zhì)C:可發(fā)揮全身治療作用D:可選用W/O乳劑基質(zhì)E:藥效迅速而持久

答案:BCD下列屬于水溶性基質(zhì)的是（）

A:凡士林B:卡波姆C:羊毛脂D:液體石蠟E:聚乙二醇類

答案:BE眼膏劑的制備中，不溶性的藥物應(yīng)先研成極細(xì)粉，并通過9號(hào)篩。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A軟膏劑是半固體制劑，藥物和基質(zhì)必須是互溶的。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A凡士林對(duì)皮膚有保護(hù)作用，適合用于有多量滲出液的患處。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第九章測(cè)試

欲避免肝首過效應(yīng)，肛門栓應(yīng)塞入距肛門口處（）

A:2cmB:5cmC:8cmD:l0cm

答案:A下列熱熔法制備栓劑的工藝流程，正確的是（）

A:熔融基質(zhì)→混入藥物→注?！鋮s→刮削→取出→成品B:熔融基質(zhì)→注?！烊胨幬铩鋮s→刮削→取出→成品C:熔融基質(zhì)→混入藥物→冷卻→注?！蜗鳌〕觥善稤:熔融基質(zhì)→注?！鋮s→刮削→取出→成品

答案:A下列關(guān)于栓劑的說法不正確的是（）

A:常用的有肛門栓和陰道栓B:可以在腔道起局部治療作用C:適用于不能口服給藥的患者D:不能發(fā)揮全身治療作用

答案:D不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是（）

A:融變時(shí)限檢查B:熔點(diǎn)范圍測(cè)定C:藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)D:稠度檢查E:重量差異檢查

答案:D以下是有關(guān)全身作用栓劑的論述，哪些是正確的（）

A:藥效與口服給藥相比，作用緩和且長(zhǎng)效B:可以避免肝臟首過效應(yīng)C:嬰幼兒口服用藥困難時(shí)，栓劑是一種方便劑型D:栓劑的基質(zhì)有油脂性、乳劑性、水溶性

答案:ABC關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述正確的是（）

A:加熱至25℃即開始軟化B:其中γ晶型最穩(wěn)定C:熔點(diǎn)為38℃～42℃D:有α、β、γ三種晶型E:常溫下為黃白色固體

答案:ADE下列關(guān)于栓劑的水溶性基質(zhì)PEG類敘述正確的是（）

A:本品吸濕性強(qiáng)，對(duì)黏膜有一定刺激性，加入20％水可減輕B:本品不宜與銀鹽、奎寧、磺胺類配伍C:PEG為一類高分子聚合物的總稱D:本品在體溫條件下不熔化，緩慢溶于體液中而釋放藥物E:PEG栓劑不需用模具潤(rùn)滑劑，容易制備

答案:ABCDE熱熔法制備栓劑只適用于油脂性基質(zhì)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B栓劑的制備方法主要分為熱熔法和冷壓法兩種。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B局部作用的栓劑，藥物通常不吸收，應(yīng)選擇熔化或溶解、釋藥速度快的栓劑基質(zhì)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第十章測(cè)試

一般應(yīng)制成倍散的是（）

A:含共熔成分散劑B:含毒性藥品散劑C:眼用散劑D:含液體成分散劑

答案:B關(guān)于散劑的說明正確的是（）

A:藥味多的藥物不宜制成散劑B:毒劇藥物不能制成散劑C:吸濕性的藥物不能制成散劑D:散劑可供內(nèi)服，也可外用E:含液體組分的處方不能制成散劑

答案:D散劑的特點(diǎn)不正確的是（）

A:制備簡(jiǎn)單B:比表面積大，易分散、起效快C:運(yùn)輸攜帶方便D:載藥量大E:穩(wěn)定性較好

答案:E有關(guān)散劑的概念正確敘述是（）

A:散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內(nèi)服B:散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可外用也可內(nèi)服C:散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，只能內(nèi)服D:散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，只能外用

答案:B藥典中收載了散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目主要包括（）

A:崩解度B:吸濕性C:均勻度D:水分E:裝量差異

答案:BCDE散劑分劑量的主要方法有（）

A:重量法B:目測(cè)法C:容量法D:灌裝法E:注入法

答案:ABC下列屬于散劑特點(diǎn)的是（）

A:比表面積增大，故嗅味、刺激性增強(qiáng)B:含揮發(fā)性成分較多的處方宜制成散劑C:易分散、奏效快D:制法簡(jiǎn)便，劑量可隨意增減E:對(duì)潰瘍和外傷起到收斂保護(hù)作用

答案:ACDE散劑按藥物組成可分為單散劑與復(fù)散劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B10倍散是指1g藥物加入10g賦形劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A工業(yè)用篩的篩號(hào)“目”數(shù)越大，所篩出的細(xì)粉的粒度越大。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第十一章測(cè)試

下列關(guān)于滴丸的敘述正確的是（）

A:用壓制法制成的滴丸有球形與其它形狀的B:用滴制法制成的球形制劑均稱滴丸C:滴丸屬速效劑型，不能發(fā)揮長(zhǎng)效作用D:滴丸的載藥量較小

答案:D嫩蜜加熱溫度的條件是（）

A:105℃~115℃B:116℃~118℃C:119℃~122℃D:100℃

答案:A丸劑包衣料中，不作為藥物衣的是（）

A:朱砂B:青黛C:百草霜D:蟲膠

答案:D關(guān)于蜜丸的工藝流程，正確的是（）

A:制丸塊→制丸條→搓圓→分?！稍铩鐱:制丸塊→制丸條→分粒→搓圓→干燥→整丸C:制丸塊→制丸條→分?！陥A→整丸→干燥D:制丸塊→分?！仆钘l→搓圓→干燥→整丸E:制丸塊→制丸條→分?！稍铩陥A→整丸

答案:B蜜丸在存放過程中變得堅(jiān)硬，主要原因是（）

A:用蜜量不足B:蜜煉制的過老C:蜜溫較低D:個(gè)別含膠類藥比例量較多，合坨時(shí)蜜溫過高而使其烊化又冷固

答案:ABCD丸劑包衣的目的包括（）

A:控制丸劑的溶散B:提高藥物的穩(wěn)定性C:利于識(shí)別D:減少藥物的刺激性E:減少藥物的用量

答案:ABCD關(guān)于蜜丸的敘述正確的是（）

A:一般用于慢性病的治療B:一般用塑制法制備C:大蜜丸是指重量在6g以上者D:起效較散劑快E:是以煉蜜為粘合劑制成的丸劑

答案:ABE丸劑可減少某些藥物成分的揮散。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B水蜜丸的賦形劑是水或酒、醋、藥汁等其他極性的液體。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B滴丸常用的基質(zhì)有水溶性與脂溶性兩大類。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第十二章測(cè)試

中藥濃縮液直接制粒方法是噴霧干燥制粒

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B下例有關(guān)泡騰顆粒劑正確的制法是（）

A:先將枸櫞酸、碳酸氫鈉分別制成濕顆粒后，再與藥粉混合干燥B:先將枸櫞酸、碳酸氫鈉和藥粉混勻后再進(jìn)行濕法制顆粒C:先將枸櫞酸、碳酸氫鈉分別制成顆粒后，再與藥粉混合干燥D:先將枸櫞酸、碳酸氫鈉混勻后，再進(jìn)行濕法制粒

答案:C一步制粒機(jī)完成的工序是（）

A:制?！旌稀稍顱:過篩→混合→制?！稍顲:混和→制?！稍顳:粉碎→混合→干燥→制粒

答案:C對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物不適宜選用的制粒方法是（）

A:流化噴霧制粒B:噴霧干燥制粒C:擠出制粒D:干法制粒

答案:C濕法制粒包括（）

A:干法制粒B:噴霧干燥制粒C:高速攪拌制粒D:擠出制粒E:流化噴霧制粒

答案:BCDE采用干法制粒可提高（）

A:顆粒的流動(dòng)性B:顆粒的穩(wěn)定性C:顆粒的崩解性D:顆粒的溶散性E:顆粒的潤(rùn)濕性

答案:BCD濕顆粒應(yīng)迅速干燥，干燥時(shí)應(yīng)注意（）

A:應(yīng)逐漸升溫，防止顆粒表面結(jié)膜而影響內(nèi)部水分的蒸發(fā)B:糖粉與檸檬酸共存時(shí)，溫度稍高更易結(jié)塊C:溫度一般以60~80℃D:糖粉驟遇高溫易融化使顆粒過硬E:若組方中含揮發(fā)性成分，干燥溫度應(yīng)控制在60℃以下

答案:ABCDE適合濕顆粒干燥的快速、方便的設(shè)備是噴霧干燥機(jī)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A可溶性顆粒劑在干燥時(shí)溫度應(yīng)控制在85℃-90℃范圍內(nèi)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A顆粒劑中揮發(fā)油加入的最佳方式是先制成β-CD包合物再與整理后的顆粒混勻。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第十三章測(cè)試

下列可以制成膠囊劑的藥物是（）

A:易溶性的刺激性藥物B:易風(fēng)化性藥物C:藥物的水溶液D:藥物的油溶液

答案:D關(guān)于硬膠囊劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）

A:可延緩藥物的釋放或定位釋放B:能掩蓋藥物的不良嗅味C:適合油性液體藥物D:可提高藥物的穩(wěn)定性

答案:C關(guān)于軟膠囊的敘述正確的是（）

A:液態(tài)物料的pH在2.5以下為宜B:所包裹的液態(tài)物料為藥物的水溶液或混懸液C:大多是軟質(zhì)囊材包裹液態(tài)物料D:液態(tài)物料的pH在7.5以上為宜

答案:C硬膠囊劑制備錯(cuò)誤的是（）

A:藥物的流動(dòng)性較差，可加入硬脂酸鎂、滑石粉改善之B:可用滴制法與壓制法制備C:藥物可制成顆粒后進(jìn)行填充D:若純藥物粉碎至適宜粒度能滿足填充要求，可直接填充

答案:B關(guān)于膠囊劑的質(zhì)量要求中正確的是（）

A:硬膠囊需檢查硬度B:硬膠囊與軟膠囊均需做水分檢查C:外觀整潔，不得有粘結(jié)、變形、破裂現(xiàn)象D:硬膠囊與軟膠囊均需檢查重量差異E:凡規(guī)定檢查溶出度的不再檢查崩解度

答案:CDE制備腸溶膠囊可選用的方法或輔料為（）

A:甲醛浸漬法B:采用丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)包衣C:采用PEG包衣D:采用CAP包衣E:采用PVP包衣

答案:ABD可用作膠囊劑增塑劑的是（）

A:甘油B:山梨醇C:CMC-NaD:檸檬黃E:瓊脂

答案:ABC空膠囊系由囊體和囊帽組成，其主要制備流程為：溶膠→蘸膠（制胚）→干燥→拔殼→切割→整理。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B一般情況下制備軟膠囊時(shí)，干明膠與干增塑劑的重量比是1：0.4~0.6。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B制備空膠囊時(shí)加入的明膠是增塑劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第十四章測(cè)試

吸水作用極為顯著，有“超級(jí)崩解劑”之稱的是（）。

A:硬脂酸鎂B:羧甲基淀粉鈉C:枸櫞酸D:淀粉

答案:B硬脂酸鎂在片劑中的作用為（）。

A:崩解劑B:潤(rùn)滑劑C:稀釋劑D:潤(rùn)濕劑

答案:B在制備含較多揮發(fā)油類的片劑時(shí)，宜采用的吸收劑是（）。

A:羧甲基淀粉B:硫酸鈣C:淀粉D:糊精

答案:B糖包衣的流程為（）

A:片芯→包有色糖衣層→包粉衣層→包糖衣層→包隔離層→打光B:片芯→包粉衣層→包糖衣層→包隔離→打光→包有色糖衣層C:片芯→包隔離層→包粉衣層→包糖衣層→包有色糖衣層→打光D:片芯→包粉衣層→包糖衣層→包有色糖衣層→包隔離層→打光

答案:C中藥片劑按藥物原料處理方法分類可分為（）。

A:提純片B:全粉片C:半浸膏片D:全浸膏片

答案:ABCD淀粉在片劑制備中的作用為（）。

A:稀釋劑B:吸收劑C:潤(rùn)滑劑D:崩解劑

答案:ABD片劑制備方法包括（）。

A:干法制粒壓片法B:粉末直接壓片法C:濕法制粒壓片法D:半干式顆粒（空白顆粒）壓片法

答案:ABCD硬脂酸鎂是一種親水性的潤(rùn)滑劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A交聯(lián)羧甲纖維素鈉與羧甲基淀粉鈉合用，崩解效果更好，但與干淀粉合用時(shí)崩解作用會(huì)降低。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B片劑的崩解機(jī)理有毛細(xì)管作用、膨脹作用、產(chǎn)氣作用、酶解作用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第十五章測(cè)試

氣霧劑常用的拋射劑是（）。

A:四氟乙烷B:丙二醇C:CO2D:N2

答案:A下列關(guān)于氣霧劑的概念敘述，正確的是（）。

A:系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲(chǔ)庫(kù)形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑B:系指藥物裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑C:是借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑D:系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量?jī)?chǔ)庫(kù)形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑

答案:B下列關(guān)于氣霧劑的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（）。

A:藥物密封于密閉容器，能增加藥物的穩(wěn)定性B:藥物經(jīng)氣霧劑吸收進(jìn)入體內(nèi)有肝臟首過作用C:具有速效和定位作用D:可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量

答案:B氣霧劑的組成部分有（）。

A:拋射劑B:藥物與附加劑C:耐壓容器D:閥門系統(tǒng)

答案:ABCD下列有關(guān)氣霧劑、噴霧劑的表述，錯(cuò)誤的是（）。

A:噴霧劑中含有拋射劑B:氣霧劑只能肺部吸入給藥C:氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓系統(tǒng)、閥門系統(tǒng)組成的D:按內(nèi)容物組成，噴霧劑可分為溶液型、混懸型和乳狀液型

答案:AB影響氣霧劑中藥物吸收的因素有（）。

A:呼吸情況B:溫度C:拋射劑種類D:藥物性質(zhì)

答案:ACD氣霧劑按相組成分類，可分為（）。

A:二相氣霧劑B:四相氣霧劑C:三相氣霧劑D:一相氣霧劑

答案:AC氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器、閥門系統(tǒng)四部分組成。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A氣霧劑噴射能力的強(qiáng)弱決定于拋射劑的用量及自身蒸汽壓。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B氟氯烷烴類是目前常用的拋射劑之一，具有安全環(huán)保的特點(diǎn)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第十六章測(cè)試

以下不可用作膜劑成膜材料的是（）

A:聚乙烯醇B:聚維酮C:纖維素D:丙烯酸樹脂

答案:B以下關(guān)于膜劑說法，錯(cuò)誤的是（）

A:膜劑適用于大劑量的藥物B:膜劑的常用成膜材料包括明膠、淀粉、阿拉伯膠等C:膜劑制備工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)中沒有粉塵飛揚(yáng)D:膜劑按給藥途徑可分為內(nèi)服膜劑、口腔用膜劑、眼用膜劑

答案:A以下不屬于膜劑的特點(diǎn)是（）

A:含量準(zhǔn)確，質(zhì)量穩(wěn)定B:載藥量大C:工藝簡(jiǎn)單，制備過程無粉塵飛揚(yáng)D:重量輕，便于攜帶、運(yùn)輸和貯存

答案:B甘油在膜劑中的作用為（）

A:增塑劑B:表面活性劑C:填充劑D:著色劑

答案:A膜劑的制備方法有（）。

A:流延法B:浸漬法C:涂布法D:膠注法

答案:ACD以下可作為膜劑矯味劑的有（）

A:淀粉B:甜菊糖C:山梨醇D:蔗糖

答案:BD理想的成膜材料應(yīng)具有的條件為（）

A:性質(zhì)穩(wěn)定B:無毒C:與原料藥物兼容性良好D:無刺激

答案:ABCD膜劑原輔料的選擇應(yīng)考慮到可能引起的毒性和局部刺激作用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A色素、TiO2可用作膜劑著色劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B膜劑含量準(zhǔn)確，適用于大劑量的藥物。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第十七章測(cè)試

將難溶性藥物載入環(huán)糊精的空穴結(jié)構(gòu)，以增大溶解度的技術(shù)是（）

A:包合技術(shù)B:引入親水基團(tuán)C:固體分散技術(shù)D:成鹽

答案:A冰片-β-環(huán)糊精包合物采用的制備方法是（）

A:噴霧干燥法B:冷凍干燥法C:研磨法D:飽和水溶液法

答案:D為使微囊具有一定的可塑性，通常可在囊材中加入增塑劑

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:Aβ-環(huán)糊精包合的作用不包括（）

A:增加藥物的溶解度B:增加藥物的穩(wěn)定性C:液體藥物粉末化D:減弱藥物的生物利用度

答案:D以下物質(zhì)，屬于水溶型載體的是（）

A:聚維酮類B:聚乙二醇類C:有機(jī)酸類D:糖類

答案:ABCD固體分散體的特點(diǎn)為（）

A:可增加藥物的物理穩(wěn)定性B:可增加藥物的化學(xué)穩(wěn)定性C:可利用不同性質(zhì)的載體達(dá)到速效、緩釋或控釋的目的D:可使液體藥物固體化

答案:ABCD微囊的制備方法有（）

A:單凝聚法B:復(fù)凝聚法C:溶劑-非溶劑法D:薄膜分散法

答案:ABC羧甲基纖維素可作為腸溶性載體。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:Bβ-環(huán)糊精由7個(gè)葡萄糖分子組成