2025導(dǎo)與練生物高考一輪復(fù)習(xí)人教版第二單元　細胞的基本結(jié)構(gòu)和物質(zhì)的運輸含答案

2025導(dǎo)與練生物高考一輪復(fù)習(xí)(人教版）第二單元細胞的基本結(jié)構(gòu)和物質(zhì)的運輸?shù)?講細胞膜和細胞核基礎(chǔ)鞏固練1.(2023·河北唐山三模)下列關(guān)于細胞核的敘述,錯誤的是(B)A.受損細胞核的蛋白質(zhì)、核酸可被溶酶體降解B.衰老細胞的細胞核體積變小,核膜內(nèi)折C.代謝活動旺盛的細胞,核仁大、核孔數(shù)量多D.是遺傳信息庫,是細胞代謝和遺傳的控制中心解析:溶酶體中有水解酶,受損細胞核的蛋白質(zhì)、核酸可被溶酶體降解,降解產(chǎn)生的有用物質(zhì)可被再次利用;衰老細胞體積變小,細胞核體積變大,核膜內(nèi)折,染色質(zhì)收縮,染色加深;核仁與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān),因此代謝活動旺盛的細胞,核孔的數(shù)量多、核仁的體積大;細胞核中有染色質(zhì),染色質(zhì)主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,DNA是遺傳物質(zhì)。因此,細胞核是遺傳信息庫,是細胞代謝和遺傳的控制中心。2.(2023·湖南長沙期末)下列有關(guān)細胞膜成分的說法錯誤的是(C)A.細胞膜主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成,還有少量糖類B.一般來說,功能越復(fù)雜的細胞膜,其蛋白質(zhì)種類和含量越多C.提取動物細胞中磷脂分子,在空氣—水界面上鋪成單分子層,其面積恰為細胞表面積的2倍D.探索膜成分的實驗,相比使用植物細胞作實驗材料,動物細胞的優(yōu)勢是沒有細胞壁解析:細胞膜主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成,還有少量糖類;一般來說,功能越復(fù)雜的細胞膜,其蛋白質(zhì)種類和含量越多;當(dāng)提取哺乳動物成熟紅細胞的磷脂分子時,在空氣—水界面上鋪成單分子層,其面積恰為細胞表面積的2倍,其他動物細胞因為有除細胞膜之外的其他膜結(jié)構(gòu),所以得到的磷脂分子單分子層會比細胞表面積的2倍大;動物細胞不含有細胞壁,細胞破碎較容易,因此其作為實驗材料比較有優(yōu)勢。3.如圖是真核細胞的部分結(jié)構(gòu)模式圖,下列相關(guān)說法錯誤的是(B)A.結(jié)構(gòu)①不能存在于原核細胞中B.結(jié)構(gòu)②表示核膜,它由2層磷脂分子組成C.結(jié)構(gòu)④對物質(zhì)的進出有選擇透過性D.④所在的結(jié)構(gòu)把核內(nèi)物質(zhì)與細胞質(zhì)分開解析:原核細胞不含染色質(zhì),即結(jié)構(gòu)①染色質(zhì)是真核細胞特有的;結(jié)構(gòu)②表示核膜,為雙層膜,由4層磷脂分子組成;結(jié)構(gòu)④為核孔,對物質(zhì)進出細胞核有選擇透過性;④(核孔)位于核膜上,核膜把核內(nèi)物質(zhì)與細胞質(zhì)分開,維持了細胞核內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。4.(2024·山東菏澤模擬)利用細胞中的化合物做成的生物材料,在醫(yī)學(xué)上有廣泛的應(yīng)用,如藥物膠囊(用動物的皮做成的明膠或淀粉制作而成)、用膠原蛋白制作手術(shù)縫合線、用纖維素膜制成中空纖維組成血液透析膜等,對此相關(guān)敘述正確的是(D)A.用明膠或淀粉制作的藥物膠囊使藥物更容易吸收B.用膠原蛋白制作的手術(shù)縫合線臨床使用后也需要拆線C.用磷脂雙分子層做成的膠囊,會使膠囊內(nèi)的脂溶性藥物更容易進入細胞D.血液透析膜屬于半透膜,通過透析作用可以清除內(nèi)環(huán)境的有害物質(zhì)解析:膠囊殼主要由淀粉或明膠構(gòu)成,將某些對胃有較大刺激作用的藥物裝入里面,由于胃不會消化淀粉或明膠,膠囊攜藥物進入小腸后直接被吸收,避免了藥物對胃部的刺激;用膠原蛋白制作手術(shù)縫合線對身體無傷害,不需要拆線;用磷脂雙分子層做成的膠囊,磷脂頭部親水,因此膠囊內(nèi)為水溶性藥物;血液透析實際上是利用血液透析膜作為半透膜,將體內(nèi)有害物質(zhì)排出體外,達到凈化血液的目的。5.(2023·湖南株洲模擬)水溶性染色劑PI是一種熒光染料,與DNA結(jié)合后可發(fā)出紅色熒光,常用于細胞凋亡檢測。將待檢測的細胞浸于一定濃度的PI中,觀察發(fā)現(xiàn)僅有死細胞出現(xiàn)紅色熒光,而活細胞未出現(xiàn)紅色熒光。下列有關(guān)說法錯誤的是(B)A.死細胞出現(xiàn)紅色熒光的區(qū)域主要集中在細胞核位置B.活細胞中觀察不到紅色熒光,是因為活細胞能分解染色劑PIC.PI檢測細胞是否死亡的原理與臺盼藍的檢測有相似之處D.在人鼠細胞融合實驗中,也使用了熒光染料進行相應(yīng)處理的方法解析:PI與DNA結(jié)合后可發(fā)出紅色熒光,DNA主要位于細胞核,死細胞的細胞膜失去選擇透過性,PI可以通過細胞膜,所以死細胞中紅色熒光主要集中在細胞核中;活細胞中觀察不到紅色熒光,是因為活細胞的細胞膜對物質(zhì)進出細胞具有選擇透過性,PI無法通過活細胞的細胞膜;臺盼藍可以鑒定細胞死活原理與PI一樣,活細胞不被染色,死細胞可以;在人鼠細胞融合實驗中采用不同熒光分別標(biāo)記人細胞和鼠細胞,融合后的細胞膜上兩種熒光的流動證明了細胞膜的流動性。6.(2024·重慶月考)哺乳動物的細胞膜具有不同類型的磷脂(SM、PC、PE、PS和PI),磷脂均由親水性的頭部和疏水性的尾部組成。與PC相比,PE極性頭部空間占位較小,二者在磷脂雙分子層的不等比分布可影響脂雙層的曲度。下表為人體紅細胞膜中幾種磷脂分布的百分比。下列相關(guān)說法錯誤的是(A)項目SMPCPEPSPIX側(cè)含量/%2118533Y側(cè)含量/%3722144A.X側(cè)為細胞內(nèi)側(cè)面,Y側(cè)為細胞外側(cè)面B.磷脂的不均勻分布與膜蛋白的分布也有關(guān)C.細胞膜的選擇透過性與磷脂分子對水的親疏有關(guān)D.膜上的磷脂分子和通道蛋白都存在疏水性部分和親水性部分解析:內(nèi)側(cè)的磷脂雙分子層較外側(cè)的磷脂雙分子層曲度大,與PC相比,PE極性頭部空間占位較小,故PE含量較多的在細胞膜內(nèi)側(cè),Y側(cè)為細胞內(nèi)側(cè)面,X側(cè)為細胞外側(cè)面;細胞膜上的蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面,有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中,有的橫跨整個磷脂雙分子層,膜蛋白的分布在一定程度上造成了磷脂的不均勻分布;細胞膜的選擇透過性既與磷脂分子對水的親疏有關(guān),又與蛋白質(zhì)的種類和結(jié)構(gòu)有關(guān);通道蛋白貫穿于整個磷脂雙分子層,位于磷脂雙分子層兩側(cè)的部分具有親水性,位于磷脂雙分子層內(nèi)部的部分具有疏水性。7.(2023·北京大興區(qū)期末)核膜是生物膜系統(tǒng)的重要組分,下列關(guān)于核膜的敘述正確的是(D)A.組成核膜的基本支架是磷脂雙分子層,其脂肪酸“尾”是親水的B.RNA聚合酶等大分子通過核膜時依賴于核膜的流動性C.核孔處無膜結(jié)構(gòu),物質(zhì)出入核孔沒有特異性D.核膜為雙層膜,在細胞質(zhì)側(cè)的核膜上附著有核糖體解析:組成核膜的基本支架是磷脂雙分子層,其脂肪酸“尾”是疏水的;RNA聚合酶等大分子通過核孔出入,依賴核孔的選擇透過性;核膜為雙層膜結(jié)構(gòu),在細胞質(zhì)側(cè)的核膜上附著有核糖體,與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連。8.(2023·廣東江門模擬)膜蛋白是一類結(jié)構(gòu)獨特的蛋白質(zhì),它鑲嵌于膜脂的特性使這一蛋白處于細胞與外界的交界部位,如圖是細胞膜上3種膜蛋白與磷脂雙分子層之間的直接相互作用模式。下列相關(guān)敘述,錯誤的是(D)A.蛋白A具有信息傳遞功能,則該蛋白可能是胰島素的受體B.若蛋白B具有物質(zhì)運輸功能,則該蛋白能選擇性的控制物質(zhì)進出C.若蛋白C有催化功能,則其活性的高低受溫度、pH等因素的影響D.蛋白A和蛋白B的跨膜區(qū)段的氨基酸很可能具有較強的親水性解析:胰島素屬于信息分子,和細胞膜上相應(yīng)的受體結(jié)合調(diào)節(jié)細胞的糖代謝,如蛋白A具有信息傳遞功能,則該蛋白可能是胰島素受體;細胞膜能選擇性的控制物質(zhì)進出細胞,若蛋白B具有物質(zhì)運輸功能,則該蛋白能選擇性的控制物質(zhì)進出;若蛋白C有催化功能,則蛋白C是酶,酶的活性高低受溫度、pH等因素影響;蛋白A和蛋白B的跨膜區(qū)段的氨基酸很可能具有較強的疏水性。9.(2024·山東濟寧期中)細胞核中的核纖層起支架作用,維持細胞核與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的輪廓。核膜上有與核纖層緊密結(jié)合的核孔復(fù)合體。核孔復(fù)合體是雙向性的親水性核質(zhì)交換通道,其既能介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核運輸,又能介導(dǎo)RNA等物質(zhì)的出核運輸。入核蛋白一般都含有一段特殊的核定位序列(NLS),該序列可保證入核蛋白能順利轉(zhuǎn)運至細胞核內(nèi)。以下說法錯誤的是(C)A.核纖層可能與細胞核的解體和重建密切相關(guān)B.RNA通過核孔復(fù)合體輸出細胞核障礙可能會引發(fā)某些疾病C.高等植物成熟的篩管細胞中核孔復(fù)合體數(shù)目較少,代謝比較弱D.NLS可能與核孔復(fù)合體上的受體結(jié)合,進而引導(dǎo)蛋白質(zhì)進入細胞核解析:分析題意,核纖層起支架作用,推測核纖層與細胞核的解體和重建密切相關(guān);核孔復(fù)合體是細胞核與細胞質(zhì)之間進行物質(zhì)交換和信息交流的通道,RNA通過核孔復(fù)合體輸出細胞核障礙可能會引發(fā)某些疾病;高等植物成熟的篩管細胞不含細胞核,無核孔復(fù)合體;分析題意可知,NLS可保證入核蛋白能順利轉(zhuǎn)運至細胞核內(nèi),該過程中NLS可能與核孔復(fù)合體上的受體結(jié)合,進而引導(dǎo)蛋白質(zhì)進入細胞核。10.(2023·山東濟寧期中)草履蟲是一種單細胞生物,其細胞膜下有很多刺絲泡(一種細胞器,結(jié)構(gòu)如圖所示),整齊地與細胞膜垂直排列。草履蟲在受到外界刺激后,細胞膜與刺絲泡膜發(fā)生融合,引起刺絲泡中內(nèi)容物的發(fā)射。該生理過程在草履蟲的捕食、防御等生命活動中起著重要作用。下圖為細胞膜的局部放大示意圖。請據(jù)圖回答下列問題。(1)圖中[1]是細胞膜的基本支架,[4]與細胞表面的識別、細胞間的信息傳遞等有密切關(guān)系。刺絲泡膜與細胞膜發(fā)生融合,體現(xiàn)了生物膜在結(jié)構(gòu)上具有的特點。(2)刺絲泡膜屬于草履蟲生物膜系統(tǒng)的一部分,細胞的生物膜系統(tǒng)是由等結(jié)構(gòu)構(gòu)成的,其中在細胞與外部環(huán)境進行物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)化等過程中起決定性作用。

(3)各種生物膜在結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分上相似,但各種膜在功能上差別較大,其原因是。

(4)若提取草履蟲細胞生物膜成分中的磷脂,將其鋪在空氣—水界面上,測得磷脂占據(jù)面積為S,請預(yù)測:草履蟲細胞膜表面積的值(填“>”“=”或“<”)S/2。

解析:(1)圖中1是磷脂雙分子層,構(gòu)成膜的基本支架,4是糖蛋白,與細胞表面的識別、細胞間的信息傳遞等有密切關(guān)系。刺絲泡膜與細胞膜發(fā)生融合,體現(xiàn)了生物膜在結(jié)構(gòu)上具有流動性的特點。(2)生物膜系統(tǒng)主要由細胞膜、細胞器膜和核膜組成,刺絲泡是一種細胞器,具有膜,因此刺絲泡膜屬于生物膜系統(tǒng)。細胞與外部環(huán)境進行物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)化等需要通過細胞膜,因此細胞膜在細胞與外部環(huán)境進行物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)化等過程中起決定性作用。(3)蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者,由于不同膜上蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量不同,因此各種生物膜在結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分上相似,但各種膜在功能上差別較大。(4)草履蟲除細胞膜含有磷脂雙分子層,其細胞內(nèi)線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細胞器也含有生物膜,也含有磷脂分子,因此若提取草履蟲細胞生物膜成分中的磷脂,將其鋪在空氣—水界面上,測得磷脂占據(jù)面積為S,則草履蟲細胞膜表面積的值<S/2。答案:(1)磷脂雙分子層糖蛋白流動性(2)細胞膜、細胞器膜和核膜細胞膜(3)膜上蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量不同(4)<綜合提升練11.(多選)(2023·湖南雅禮中學(xué)月考)結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)是生物學(xué)的基本觀點之一。下列敘述能體現(xiàn)這一基本觀點的是(AC)A.細胞在癌變過程中,核孔可能會變多、細胞膜上糖蛋白減少B.卵細胞體積較大,有利于與外界高效地進行物質(zhì)交換并儲存營養(yǎng)物質(zhì)C.絲狀的染色質(zhì)有利于進行DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,而高度螺旋化的染色體有利于移動并分配到子細胞中D.生物膜是酶的附著支架,細胞沒有生物膜就無法進行各項生化反應(yīng)解析:細胞癌變過程中,細胞代謝與分裂活動更加旺盛,因此核孔可能會變多,同時,細胞膜上的糖蛋白減少,因此癌細胞易于擴散和轉(zhuǎn)移;卵細胞體積較大,相對表面積較小,細胞與外界的物質(zhì)交換效率較低;染色質(zhì)和染色體在細胞不同分裂時期的形態(tài)轉(zhuǎn)變,有利于在不同時期進行不同的生命活動,體現(xiàn)了結(jié)構(gòu)與功能相統(tǒng)一的特點;并不是所有的酶都附著在生物膜上,如葉綠體基質(zhì)中含有多種酶,參與暗反應(yīng)。12.(多選)(2024·遼寧沈陽模擬)心肌細胞之間有閏盤結(jié)構(gòu),該處細胞膜凹凸相嵌,將心肌細胞彼此緊密連接。該處相鄰兩細胞膜在縱向上有縫隙相通,閏盤增強了心肌纖維的連接,有利于細胞間的興奮傳遞,可使正常的心房肌或心室肌細胞幾乎同時興奮而做同步收縮,大大提高了心肌收縮的效能。體外培養(yǎng)心肌細胞,用顯微注射法將某種極性的小分子熒光染料注入其中一個細胞,之后立即觀察,發(fā)現(xiàn)這個細胞及周圍心肌細胞均呈現(xiàn)熒光。下列說法正確的是(BC)A.閏盤就是胞間連絲B.離子可能通過閏盤傳遞至相鄰細胞C.閏盤結(jié)構(gòu)利于相鄰細胞間的電信號的傳導(dǎo)D.熒光染料通過胞吞進入其他心肌細胞解析:閏盤結(jié)構(gòu)是相鄰心肌細胞的連接結(jié)構(gòu),不屬于胞間連絲;閏盤是相鄰心肌細胞的連接結(jié)構(gòu),相鄰心肌細胞可以完成某些物質(zhì)的交換,推測離子可能通過閏盤傳遞至相鄰細胞;閏盤增強了心肌纖維的連接,有利于細胞間的興奮傳遞,即利于相鄰細胞間的電信號的傳導(dǎo);閏盤將心肌細胞彼此緊密連接,該處相鄰兩細胞膜在縱向上有縫隙相通,說明極性的小分子熒光染料通過閏盤結(jié)構(gòu)而不是通過胞吞方式進入其他心肌細胞。13.(多選)(2023·河北張家口二模)為研究細胞核與細胞質(zhì)之間的物質(zhì)交流,科學(xué)家利用甲、乙、丙三組變形蟲做了圖示實驗,將甲組被32P標(biāo)記的細胞核移植到乙、丙兩組變形蟲的細胞內(nèi),適宜條件下培養(yǎng)一段時間后檢測乙、丙兩組的放射性,結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是(ABD)A.甲組被32P標(biāo)記的物質(zhì)可能為DNAB.乙組變形蟲去除細胞核后可以存活很長一段時間C.乙組實驗說明細胞核中被標(biāo)記的物質(zhì)可以進入細胞質(zhì)D.丙組實驗說明細胞質(zhì)中被標(biāo)記的物質(zhì)可以進入細胞核解析:若被32P標(biāo)記的物質(zhì)是DNA,DNA不能通過核孔從細胞核進入細胞質(zhì),無法形成乙組結(jié)果;細胞核與細胞質(zhì)相互依存、不可分割,細胞核控制著細胞的代謝和遺傳,因此,乙組變形蟲去除細胞核后存活時間很短;據(jù)圖可知,將被32P標(biāo)記的細胞核移植到乙組變形蟲的細胞內(nèi),最終乙組變形蟲細胞核、細胞質(zhì)均有放射性,說明細胞核中被標(biāo)記的物質(zhì)可以進入細胞質(zhì);最終丙組變形蟲原有細胞核沒有放射性,說明細胞質(zhì)中被標(biāo)記的物質(zhì)不可以進入細胞核。14.(2023·山東淄博模擬)哺乳動物成熟紅細胞沒有細胞核和具膜的細胞器,是研究膜結(jié)構(gòu)功能的常用材料。當(dāng)成熟紅細胞破裂時,仍然保持原本的基本形狀和大小,這種結(jié)構(gòu)稱為紅細胞影,其部分結(jié)構(gòu)如圖所示。研究人員用不同的試劑分別處理紅細胞影,結(jié)果如下表(“+”表示有,“-”表示無)。實驗處理蛋白質(zhì)種類處理后紅細胞影的形狀A(yù)BCDEF試劑甲處理后++++--變得不規(guī)則試劑乙處理后--++++還能保持(1)細胞膜的成分中,在細胞膜行使功能方面起著重要的作用,功能越復(fù)雜的細胞膜其種類和數(shù)量越多。其中B蛋白與多糖結(jié)合,分布在膜的(填“外側(cè)”或“內(nèi)側(cè)”),主要與細胞間的功能有關(guān)。由圖可知,蛋白質(zhì)在膜中的分布是(填“對稱”或“不對稱”)的。

(2)在制備細胞膜時,將紅細胞置于中,使細胞膜破裂釋放出內(nèi)容物。由表中結(jié)果推測,對維持紅細胞影的形狀起重要作用的蛋白質(zhì)是(填字母)。

(3)研究發(fā)現(xiàn),紅細胞膜上膽固醇含量與動脈粥樣硬化(AS)斑塊的形成密切相關(guān)。成熟紅細胞不具有合成脂質(zhì)的(填細胞器),其細胞膜上的脂類物質(zhì)可來自血漿。當(dāng)血漿中膽固醇濃度升高時,會導(dǎo)致更多的膽固醇插入到紅細胞膜內(nèi),其親水基團與磷脂分子的相連,過多的膽固醇導(dǎo)致細胞膜的性降低,變得剛硬易破,紅細胞破裂導(dǎo)致膽固醇沉積,加速了AS斑塊的生長。

(4)請根據(jù)上述信息,提出一條預(yù)防動脈粥樣硬化的合理建議:

。解析:(1)題圖所示為細胞膜的流動鑲嵌模型,其中磷脂雙分子層構(gòu)成細胞膜的基本支架。膜蛋白(蛋白質(zhì))在細胞膜行使功能方面起著重要的作用,功能越復(fù)雜的細胞膜其種類和數(shù)量越多。膜上有多種蛋白質(zhì),其中B蛋白和多糖結(jié)合形成糖蛋白,分布在膜的外側(cè),具有進行細胞間的信息交流(識別)的作用,蛋白質(zhì)在膜中的分布是不對稱的。(2)制備純凈的細胞膜實驗中,需要將紅細胞置于清水(或低滲溶液)中,紅細胞會吸水漲破,內(nèi)容物流出。從表格中可以看出,試劑甲處理后沒有E、F兩種蛋白質(zhì),紅細胞形狀不規(guī)則;而試劑乙處理后含有這兩種蛋白質(zhì),形狀能保持,說明E、F兩種蛋白質(zhì)對于維持紅細胞影的形狀起著重要作用。(3)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)的合成車間,但成熟紅細胞沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng),故其細胞膜上的脂類物質(zhì)可來自血漿。磷脂分子的頭部親水,尾部疏水,當(dāng)血漿中膽固醇濃度升高時,會導(dǎo)致更多的膽固醇插入到紅細胞膜內(nèi),細胞膜流動性降低,變得剛硬易破,紅細胞破裂導(dǎo)致膽固醇沉積,加速了AS斑塊的生長。(4)預(yù)防動脈粥樣硬化,應(yīng)減少高膽固醇、高動物性脂肪食物的攝取;提倡飲食清淡、多食用蔬菜水果;適度鍛煉等。答案:(1)膜蛋白(蛋白質(zhì))外側(cè)信息交流(識別)不對稱(2)蒸餾水(清水)E、F(缺一不可)(3)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng))頭部流動(4)減少高膽固醇、高動物性脂肪食物的攝取;提倡飲食清淡、多食用蔬菜水果;適度鍛煉等(合理即可)第5講細胞器之間的分工合作基礎(chǔ)鞏固練1.(2023·河北保定聯(lián)考)細胞骨架主要包括微管、微絲和中間絲三種結(jié)構(gòu)。其中微管幾乎存在于所有真核細胞中,由微管蛋白組裝而成。當(dāng)用秋水仙素等藥物處理體外培養(yǎng)的細胞時,微管很快就解聚,細胞變圓。與此相應(yīng)的變化是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)縮回到細胞核周圍,高爾基體解體成小的膜泡樣結(jié)構(gòu)分散在細胞質(zhì)內(nèi),細胞內(nèi)依賴于微管的物質(zhì)運輸系統(tǒng)全面癱瘓,那些處于分裂期的細胞停止分裂。下面的說法錯誤的是(B)A.細胞器的分布及細胞的形態(tài)與微管有很大關(guān)系B.同一個體不同細胞內(nèi)含有的控制微管蛋白合成的基因不同C.分裂期細胞停止分裂是因為染色體的運動依賴于微管的組裝和去組裝D.微管系統(tǒng)可以幫助一些生物大分子完成定向運輸解析:細胞骨架的存在能支持細胞器的結(jié)構(gòu)和分布,細胞器的分布及細胞的形態(tài)與微管有很大關(guān)系;同一個體不同細胞都由同一個受精卵發(fā)育而來,故其中含有的控制微管蛋白合成的基因相同;有絲分裂過程中,染色體的移動依賴于微管的組裝和解聚,分裂期細胞停止分裂是因為染色體的運動依賴于微管的組裝和去組裝;細胞骨架與細胞運動、分裂、分化以及物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞等生命活動密切相關(guān),微管系統(tǒng)可以幫助一些生物大分子完成定向運輸。2.(2023·山東濟寧三模)酵母菌API蛋白是一種進入液泡后才能成熟的蛋白質(zhì),其進入液泡有兩種途徑。途徑甲是在饑餓條件下,形成較大的雙層膜包被的自噬小泡,自噬小泡攜帶著API蛋白及部分其他物質(zhì)與液泡膜融合,以單層膜泡進入液泡;途徑乙是在營養(yǎng)充足條件下,形成體積較小的Cvt小泡,該小泡僅特異性地攜帶API與液泡膜融合。下列敘述錯誤的是(A)A.自噬小泡的內(nèi)膜與液泡膜融合后,API進入液泡B.衰老的線粒體可通過類似途徑甲的過程進入液泡C.自噬小泡和Cvt小泡的移動過程與細胞骨架有關(guān)D.酵母菌的液泡與動物細胞的溶酶體結(jié)構(gòu)和功能相似解析:由“自噬小泡攜帶著API蛋白及部分其他物質(zhì)與液泡膜融合,以單層膜泡進入液泡”可知,自噬小泡的外膜與液泡膜融合后,API進入液泡;途徑甲是在饑餓條件下發(fā)生的,衰老的線粒體進行細胞呼吸第二、第三階段的代謝能力較弱,饑餓條件下為了更高效利用細胞內(nèi)物質(zhì),可通過類似途徑甲的過程進入液泡;細胞骨架不僅能夠作為細胞支架,還參與細胞器轉(zhuǎn)運、細胞分裂、細胞運動等,自噬小泡和Cvt小泡的移動過程與細胞骨架有關(guān);自噬小泡進入液泡,類似于動物細胞的自噬小泡和溶酶體融合,酵母菌的液泡與動物細胞的溶酶體結(jié)構(gòu)和功能相似。3.(2023·山東濟南二模)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的生命活動異常會引發(fā)自身的保護機制——內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激。最典型的就是未折疊蛋白反應(yīng):未折疊蛋白聚集在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,誘導(dǎo)細胞減少蛋白質(zhì)的合成;同時激活自噬信號通路形成自噬小體包裹受損內(nèi)質(zhì)網(wǎng),運送至溶酶體進行降解。下列說法錯誤的是(C)A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成、加工和運輸?shù)鞍踪|(zhì)等物質(zhì)的膜性管道系統(tǒng)B.溶酶體酶的形成與核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體有關(guān)C.未折疊蛋白反應(yīng)增大了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的壓力,可導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能紊亂D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)過強可能引起細胞自噬過強進而導(dǎo)致細胞凋亡解析:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)具有單層膜,是合成、加工和運輸?shù)鞍踪|(zhì)等物質(zhì)的膜性管道系統(tǒng);溶酶體酶屬于蛋白質(zhì),需要進行加工,其形成與核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體有關(guān);未折疊蛋白反應(yīng),減少蛋白質(zhì)的合成,能減小對內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的壓力;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)過強可能引起細胞自噬過強,細胞自噬受相關(guān)基因的調(diào)控,與細胞程序性死亡有關(guān)系,即自噬過強時會引起細胞凋亡。4.(2023·山東煙臺模擬)科學(xué)家用離心技術(shù)分離得到有核糖體結(jié)合的微粒體,即膜結(jié)合核糖體。其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號肽(SP)以及信號識別顆粒(SRP)。研究發(fā)現(xiàn),SRP與SP結(jié)合是引導(dǎo)新合成的多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進行加工的前提,經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP,此時的蛋白質(zhì)一般無活性。下列說法錯誤的是(D)A.微粒體中的膜是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分B.細胞中的基因并非都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中含有能夠在特定位點催化肽鍵水解的酶D.SP合成缺陷的甲狀腺細胞中,無法進行甲狀腺激素的加工和分泌解析:微粒體上有核糖體結(jié)合,其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號肽(SP)以及信號識別顆粒(SRP),且兩者結(jié)合能引導(dǎo)多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),據(jù)此推測微粒體中的膜是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分;基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段,信號肽(SP)是由控制信號肽(SP)合成的脫氧核苷酸序列合成的,所以分泌蛋白基因中有控制SP合成的脫氧核苷酸序列,細胞中每個基因不一定都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列;經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP,說明在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)SP被切除,進而說明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)含有能在特定位點催化肽鍵水解的酶;甲狀腺激素的化學(xué)本質(zhì)是含碘的氨基酸衍生物,故SP合成缺陷的甲狀腺細胞中,可進行甲狀腺激素的加工和分泌。5.(2024·湖南婁底模擬)經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)進入高爾基體后,酶X會在其中的某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志物。具有該標(biāo)志物的蛋白質(zhì)能被高爾基體膜上的M6P受體識別,經(jīng)高爾基體加工后逐漸轉(zhuǎn)化為溶酶體的過程中,帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)進入溶酶體,不能發(fā)生此識別過程的蛋白質(zhì)經(jīng)囊泡運往細胞膜。下列說法錯誤的是(D)A.經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后的蛋白質(zhì)通過囊泡運輸進入高爾基體B.M6P標(biāo)志物被高爾基體膜上的M6P受體識別依賴其特異性結(jié)構(gòu)C.推測酶X的合成、加工也需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及高爾基體參與D.與M6P標(biāo)志物相關(guān)的蛋白質(zhì)分選機制與細胞功能區(qū)域化無關(guān)解析:蛋白質(zhì)需要經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后,通過囊泡運輸進入高爾基體,再通過囊泡發(fā)送到細胞相應(yīng)部位;M6P標(biāo)志物被高爾基體膜上的M6P受體識別,依賴其特異性結(jié)構(gòu)實現(xiàn)精準(zhǔn)識別;酶X存在于高爾基體內(nèi),據(jù)此推測酶X的合成、加工與蛋白質(zhì)類似,也需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及高爾基體直接參與;與M6P標(biāo)志物相關(guān)的蛋白質(zhì)分選機制保證了不同結(jié)構(gòu)與功能的蛋白質(zhì)被分選發(fā)送到細胞的不同部位,與細胞功能區(qū)域化密切相關(guān)。6.在高倍顯微鏡下觀察到某黑藻葉肉細胞的細胞質(zhì)處于不斷流動的狀態(tài),如圖所示。下列敘述錯誤的是(B)A.黑藻葉片薄而透明,且葉綠體清楚,適合作實驗材料制片觀察B.若觀察洋蔥根毛細胞的細胞質(zhì)流動,應(yīng)將視野亮度適當(dāng)調(diào)亮一些C.適當(dāng)提高溫度或光照強度,并選取葉脈附近的細胞觀察,可增強實驗效果D.圖中細胞的細胞質(zhì)流動實際方向為逆時針,與顯微鏡下觀察的流動方向一致解析:黑藻葉片薄而透明,且葉綠體清楚,將葉綠體作為標(biāo)志容易觀察到細胞質(zhì)的流動;由于根毛細胞色淺,不易觀察,所以若觀察洋蔥根毛細胞的細胞質(zhì)流動,應(yīng)將視野亮度適當(dāng)調(diào)暗一些;適當(dāng)提高溫度或光照強度,可促進細胞的代謝,使細胞質(zhì)的流動速度加快,葉脈附近水分供應(yīng)充足,細胞代謝較快,容易觀察到細胞質(zhì)流動;顯微鏡下呈現(xiàn)的是倒像,圖中細胞的細胞質(zhì)流動方向為逆時針,實際方向也為逆時針。7.(2023·山東煙臺模擬)過氧化物酶體是一種含有過氧化氫酶和多種氧化酶的細胞結(jié)構(gòu),不含DNA,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”的基礎(chǔ)上,摻入一些蛋白質(zhì)后形成。在相關(guān)酶的催化下,過氧化物酶體中可以發(fā)生RH+O2→R+H2O2的反應(yīng),過氧化氫可以將細胞中的酚、甲醛、甲酸和醇等有害物質(zhì)氧化。下列說法不正確的是(C)A.過氧化物酶體膜上的脂質(zhì)和蛋白質(zhì)分別在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核糖體上合成B.過氧化物酶體屬于單層膜包被的細胞結(jié)構(gòu)C.可用密度梯度離心法分離過氧化物酶體D.腎小管上皮細胞都含有一定數(shù)量的過氧化物酶體解析:脂質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成,蛋白質(zhì)在核糖體上合成;過氧化物酶體由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出芽生成,可知過氧化物酶體屬于單層膜包被的細胞結(jié)構(gòu);可用差速離心法分離過氧化物酶體;在相關(guān)酶的催化下,過氧化物酶體中可以發(fā)生RH+O2→R+H2O2的反應(yīng),過氧化氫可以將細胞中的酚、甲醛、甲酸和醇等有害物質(zhì)氧化,故腎小管上皮細胞都含有一定數(shù)量的過氧化物酶體。8.(2024·湖南岳陽模擬)分泌蛋白新生肽鏈的信號肽序列(位于肽鏈的N端,其末端常稱為堿性氨基末端)合成后,可被信號識別顆粒所識別,引起蛋白質(zhì)合成暫?；驕p緩;待核糖體及其上的新生肽鏈轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上,蛋白質(zhì)合成又重新恢復(fù)。隨后,已合成的肽鏈在信號肽引導(dǎo)下,穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔繼續(xù)加工,其中信號肽序列將在信號肽酶的作用下被切除(如圖)。下列相關(guān)敘述錯誤的是(B)A.胰島素、抗體等蛋白質(zhì)的形成都需要經(jīng)過該過程B.高爾基體膜內(nèi)側(cè)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連,外側(cè)與細胞膜相連,屬于細胞的生物膜系統(tǒng)C.根據(jù)信號肽能引導(dǎo)肽鏈穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜可推測其上分布有重要的疏水序列D.分泌蛋白新生肽鏈的合成始于游離的核糖體,說明附著型核糖體與游離型核糖體在結(jié)構(gòu)和功能上并無本質(zhì)差異解析:胰島素、抗體等蛋白質(zhì)都是分泌蛋白,都需要經(jīng)過題圖的合成和分泌過程;高爾基體膜是獨立的,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜向內(nèi)連接核膜,向外連接細胞膜;生物膜的基本支架是磷脂雙分子層,內(nèi)部是磷脂分子的疏水端,信號肽能引導(dǎo)新合成的肽鏈穿膜進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔,可推測信號肽的主要功能區(qū)是一小段疏水序列,類似于脂溶性小分子的穿膜運輸方式;分泌蛋白開始時是在游離的核糖體上合成的,當(dāng)信號肽被信號識別顆粒識別后,核糖體才被帶到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上,變?yōu)楦街秃颂求w,所以附著型核糖體與游離型核糖體在結(jié)構(gòu)和功能上并無本質(zhì)差異。9.(2023·海南二模)圖甲為某高等生物細胞結(jié)構(gòu)局部示意圖,圖中①～⑩代表細胞中的不同結(jié)構(gòu),圖乙表示分泌蛋白合成、加工和分泌的過程,a、b、c表示三種細胞器。請據(jù)圖回答下列問題。(1)圖甲細胞是一個(填“動物”或“植物”)細胞,判斷的依據(jù)是。圖甲中,含有核酸的細胞器是(填序號)。

(2)圖乙過程發(fā)生在(填“原核”或“真核”)細胞中,圖乙中屬于生物膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)有(填字母),這些結(jié)構(gòu)的基本支架是。(3)科研人員研究圖乙的細胞器功能時,將3H標(biāo)記的亮氨酸(R基為—C4H9)作為培養(yǎng)液的成分之一培養(yǎng)胰腺腺泡細胞,以研究分泌蛋白的形成和分泌過程。若原料中只有亮氨酸氨基部位的H被標(biāo)記時,(填“能”或“不能”)達到追蹤蛋白質(zhì)的目的,原因是

。

解析:(1)圖甲細胞為高等生物細胞,沒有細胞壁,有中心體,故表示動物細胞。①線粒體和④核糖體都含有核酸。(2)圖乙為分泌蛋白的形成和分泌過程,這一過程需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工,發(fā)生在真核細胞中。圖乙中a是核糖體,b是內(nèi)質(zhì)網(wǎng),c是高爾基體,核糖體沒有膜結(jié)構(gòu),則屬于生物膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)有bc。生物膜系統(tǒng)的基本支架是磷脂雙分子層。(3)用含3H標(biāo)記的亮氨酸(R基為—C4H9)的培養(yǎng)液培養(yǎng)胰腺腺泡細胞,一段時間后,可在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體中檢測到放射性,氨基酸的氨基(—NH2)含有兩個氫,亮氨酸脫水縮合形成肽鍵時,氨基中被標(biāo)記的3H只有部分參與H2O的形成,氨基上其余的氫仍然帶有放射性,因此蛋白質(zhì)有放射性能被追蹤。答案:(1)動物該細胞為高等生物細胞,有中心體,沒有細胞壁①④(2)真核bc磷脂雙分子層(3)能氨基酸的氨基(—NH2)含有兩個氫,亮氨酸脫水縮合形成肽鍵時,氨基中被標(biāo)記的3H只有部分參與H2O的形成,氨基上其余的氫仍然帶有放射性,因此蛋白質(zhì)有放射性能被追蹤綜合提升練10.(多選)(2024·河北唐山月考)易位子是一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的蛋白質(zhì)復(fù)合體,其中心有一個直徑大約2納米的通道,能與信號肽結(jié)合并引導(dǎo)新合成的多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。若多肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未正確折疊,則會通過易位子運回細胞質(zhì)基質(zhì)。下列說法錯誤的是(AB)A.新合成的多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)時具有方向性,只能從細胞質(zhì)基質(zhì)運往內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)正確加工后的蛋白質(zhì)也通過易位子運送到高爾基體C.易位子和核膜上的核孔相似,既進行物質(zhì)運輸又具有識別能力D.該過程能體現(xiàn)生物膜的選擇透過性和細胞器在生命活動中的分工合作解析:由題意可知,未正確折疊的多肽鏈會通過易位子從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運回細胞質(zhì)基質(zhì);經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)正確加工后的蛋白質(zhì)通過囊泡運送到高爾基體;易位子和核膜上的核孔相似,都是物質(zhì)進出的通道,都能識別所運輸?shù)奈镔|(zhì);該過程能體現(xiàn)生物膜的選擇透過性和核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細胞器的分工合作。11.(多選)(2023·山東濰坊模擬)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是一種多功能細胞器,在蛋白質(zhì)折疊、修飾和脂質(zhì)合成中發(fā)揮重要作用。當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)穩(wěn)態(tài)持續(xù)失調(diào)時,可引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬可分為大內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬(由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相關(guān)受體介導(dǎo),內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片靶向到自噬體中,與溶酶體融合降解內(nèi)容物)和微內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片直接被溶酶體吞噬)。下列說法正確的是(ABD)A.固醇類激素合成異常在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中大量持續(xù)積累可引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬B.細胞可通過增強蛋白折疊活性、降低蛋白翻譯水平等來維持內(nèi)質(zhì)網(wǎng)穩(wěn)態(tài)C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片進入自噬體、自噬體與溶酶體融合都體現(xiàn)了細胞間的信息傳遞D.自噬體也可包裹線粒體等其他損傷細胞器,最后由溶酶體降解解析:根據(jù)題意可知,當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)穩(wěn)態(tài)持續(xù)失調(diào)時,可引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬,因此固醇類激素合成異常在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中大量持續(xù)積累可引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬;因內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在蛋白質(zhì)折疊、修飾和脂質(zhì)合成中發(fā)揮重要作用,增強蛋白折疊活性、降低蛋白翻譯水平,不會導(dǎo)致物質(zhì)的積累,可保持內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的穩(wěn)態(tài);內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片進入自噬體、自噬體與溶酶體融合都是在細胞內(nèi)部完成,不能體現(xiàn)細胞間的信息傳遞;細胞內(nèi)衰老損傷的細胞器都可由自噬體包裹,最后由溶酶體降解。12.(多選)(2023·山東濟南三模)細胞中的溶酶體形成過程如圖所示,據(jù)圖分析下列說法錯誤的是(BD)A.溶酶體酶糖鏈的形成在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,M6P標(biāo)志的形成在高爾基體中B.溶酶體酶、溶酶體起源于高爾基體C.錯誤運往細胞外的溶酶體酶能通過M6P受體介導(dǎo)的胞吞作用回收到前溶酶體中D.M6P受體通過囊泡可在高爾基體、溶酶體、細胞膜任意二者之間往復(fù)循環(huán)使用解析:據(jù)圖可知溶酶體酶的糖鏈應(yīng)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)就合成了,M6P標(biāo)志的形成在高爾基體中;溶酶體酶是蛋白質(zhì),在核糖體合成,高爾基體和細胞膜上含有M6P受體,可包裹溶酶體酶形成溶酶體;由圖可知,錯誤運往細胞外的溶酶體酶,能通過細胞膜上的M6P受體介導(dǎo)的胞吞作用回收到前溶酶體中;據(jù)圖可知,M6P受體通過囊泡在高爾基體、細胞膜之間未循環(huán)使用,且在前溶酶體形成溶酶體過程中M6P受體脫離,溶酶體中不含M6P受體。13.(2023·天津河西區(qū)二模)如圖為高等動物細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成、加工及定向轉(zhuǎn)運的主要途徑示意圖,其中a～f表示相應(yīng)的細胞結(jié)構(gòu),①～⑧表示相應(yīng)的生理過程,請據(jù)圖回答問題。(1)細胞器膜、核膜和細胞膜等膜結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成真核細胞的。細胞中c、d、e、f等具膜結(jié)構(gòu)的膜功能各不相同,從膜的組成成分分析,其主要原因是組成生物膜的的種類和數(shù)量不同。分泌蛋白的合成、加工和運輸過程需要多種細胞器參與,這體現(xiàn)了。(2)據(jù)圖分析,分泌蛋白合成并分泌的過程依次是(填序號)。(3)細胞內(nèi)的囊泡能夠附著在細胞骨架上定向轉(zhuǎn)移?？茖W(xué)家篩選出一些突變型酵母菌,這些酵母菌在25℃時分泌功能正常,但在35℃下培養(yǎng)時,本應(yīng)分泌到胞外的蛋白質(zhì)會異常堆積在細胞內(nèi)某處?；卮鹣铝袉栴}。①研究表明,細胞內(nèi)利用囊泡運輸物質(zhì)的過程與某種蛋白質(zhì)(S蛋白)有關(guān)?？茖W(xué)家經(jīng)篩選獲得了含有異常結(jié)構(gòu)的S蛋白的酵母菌,與正常酵母菌相比,發(fā)現(xiàn)其內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的囊泡在細胞內(nèi)大量積累。據(jù)此推測,具有正常結(jié)構(gòu)的S蛋白的功能可能是促進。

②科學(xué)家將圖中的突變型酵母菌與正常酵母菌進行基因比對,發(fā)現(xiàn)至少有25個基因與囊泡的定向運輸有關(guān)。結(jié)合題干和圖示進行分析,分泌突變體A、B出現(xiàn)差異的原因最可能是溫度升高,分泌突變體A、B中與囊泡運輸有關(guān)的受抑制的程度不同。

解析:(1)細胞膜、核膜以及細胞器膜等結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成細胞的生物膜系統(tǒng)。細胞中c(線粒體)、d(內(nèi)質(zhì)網(wǎng))、e(高爾基體)、f(細胞膜)等具膜結(jié)構(gòu)的膜功能各不相同,主要原因是組成生物膜的蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量不同。分泌蛋白合成并分泌的過程依次是核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細胞膜,這體現(xiàn)了細胞器之間的協(xié)調(diào)和配合。(2)分泌蛋白合成與分泌過程:核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細胞膜,分泌蛋白合成并分泌的過程依次是⑤⑥⑧。(3)①與正常酵母菌相比,含有異常結(jié)構(gòu)的S蛋白的酵母菌內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的囊泡在細胞內(nèi)大量積累。據(jù)此推測,S蛋白的功能是促進囊泡和高爾基體的融合。②突變型酵母菌至少有25個基因與囊泡的定向運輸有關(guān),這些酵母菌在25℃時分泌功能正常,因此分泌突變體A、B的差異,可能是溫度升高,與囊泡運輸有關(guān)的基因的表達受抑制的程度不同。答案:(1)生物膜系統(tǒng)蛋白質(zhì)細胞器之間的協(xié)調(diào)和配合(2)⑤⑥⑧(3)①囊泡和高爾基體融合②基因表達第6講水進出細胞的原理基礎(chǔ)鞏固練1.(2023·遼寧錦州期末)將洋蔥鱗片葉外表皮細胞置于0.3g/mL的蔗糖溶液中,原生質(zhì)體開始縮小直至不再變化。下列敘述正確的是(B)A.原生質(zhì)體體積不再變化時,細胞內(nèi)外的蔗糖濃度相等B.原生質(zhì)體變小的過程中,細胞膜的厚度有一定程度的變大C.原生質(zhì)體變小的過程中,細胞液濃度逐漸變小D.原生質(zhì)體變小的過程中,細胞失水速率逐漸變大解析:蔗糖不能進入植物細胞,原生質(zhì)體體積不再變化時,細胞內(nèi)外的滲透壓相等,但細胞內(nèi)、外蔗糖濃度不相等;原生質(zhì)體變小的過程中,植物細胞失水,植物體積縮小,細胞膜有一定程度的變厚;原生質(zhì)體開始縮小,植物細胞失水,意味著外界溶液濃度大于細胞液濃度,在原生質(zhì)體變小的過程中,細胞失水,其細胞液濃度逐漸增大;由于細胞液濃度逐漸增大,細胞液濃度與外界溶液濃度差逐漸減小,故細胞失水速率逐漸變小。2.(2024·湖北荊州月考)在低滲溶液中,細胞發(fā)生滲透吸水后會使細胞膨脹甚至破裂,不同的細胞用不同的機制解決這種危機。如圖表示高等動物、高等植物與原生生物細胞(如變形蟲)以三種不同的機制避免滲透膨脹,據(jù)此推斷下列說法正確的是(A)A.機制1表示動物細胞,離子運出細胞需要轉(zhuǎn)運蛋白B.機制2表示植物細胞,細胞吸水時其吸水能力增加C.機制3表示變形蟲,若將其置于低滲溶液中,其收縮泡釋放頻率會減慢D.三種細胞的邊界各不相同,以達到與外界環(huán)境分隔開的目的解析:動物細胞避免滲透膨脹需要轉(zhuǎn)運蛋白將離子轉(zhuǎn)運到細胞外,以減小細胞內(nèi)液的滲透壓,防止細胞滲透吸水漲破,故機制1可表示動物細胞;機制2可表示植物細胞,植物細胞在低滲溶液中會發(fā)生吸水,吸水導(dǎo)致細胞液滲透壓減小,吸水能力減弱;機制3可表示變形蟲,若將其置于低滲溶液中,會通過收縮泡將多余的水排到細胞外,防止細胞吸水漲破,其收縮泡釋放頻率會加快;三種細胞的邊界均為細胞膜,細胞膜能夠?qū)⒓毎c外界環(huán)境分隔開。3.(2023·湖南長沙模擬)如圖是研究滲透作用的常用裝置,實驗前膀胱膜兩側(cè)的液面處于同一水平(零液面),達到平衡狀態(tài)時膀胱膜兩側(cè)液面存在一定的高度差(Δh)。下列相關(guān)敘述正確的是(C)A.實驗前膀胱膜兩側(cè)溶液的濃度差小于達到平衡狀態(tài)后膀胱膜兩側(cè)溶液的濃度差B.達到平衡狀態(tài)時,燒杯中的水分子不再通過膀胱膜進入漏斗中C.若達到平衡狀態(tài)后從漏斗中吸走部分蔗糖溶液,則達到新的平衡狀態(tài)時Δh減小D.該裝置中,水分子從溶液濃度高的一側(cè)向溶液濃度低的一側(cè)滲透解析:實驗開始后,水分子因滲透作用進入漏斗內(nèi),使蔗糖溶液的濃度下降,實驗前膀胱膜兩側(cè)溶液的濃度差大于達到平衡狀態(tài)后膀胱膜兩側(cè)溶液的濃度差;達到平衡狀態(tài)時,燒杯中的水分子與漏斗內(nèi)的水分子進出膀胱膜的速率相等;若達到平衡狀態(tài)后從漏斗中吸走部分蔗糖溶液,相當(dāng)于減小了膀胱膜內(nèi)蔗糖的濃度,則達到新的平衡狀態(tài)時Δh減小;該裝置中,水分子從溶液濃度低的一側(cè)向溶液濃度高的一側(cè)滲透。4.(2023·山東青島三模)某興趣小組的同學(xué)為估測某植物葉片細胞液的平均濃度,取被檢測植物的成熟葉片,用打孔器獲取葉圓片,等分成兩份,分別放入濃度(單位為g/mL)相同的甲糖溶液和乙糖溶液中,得到甲、乙兩個實驗組(甲糖的相對分子質(zhì)量約為乙糖的2倍)。水分交換達到平衡時,檢測甲、乙兩組的溶液濃度,發(fā)現(xiàn)甲組中糖溶液濃度升高。在此期間葉片細胞和外界溶液之間沒有溶質(zhì)交換。下列有關(guān)說法錯誤的是(C)A.實驗結(jié)果說明葉片細胞液物質(zhì)的量濃度大于甲糖溶液物質(zhì)的量濃度B.若測得乙糖溶液濃度降低,則乙組葉片細胞吸水能力增大C.若測得乙糖溶液濃度升高,則葉片細胞的凈吸水量乙組大于甲組D.若使用KNO3溶液代替相應(yīng)濃度的糖溶液進行實驗,會造成較大實驗誤差解析:由題干信息可知,葉片細胞與外界溶液之間無溶質(zhì)交換,而甲組的糖溶液濃度升高,則可能是由于葉片細胞的細胞液物質(zhì)的量濃度大于甲糖溶液物質(zhì)的量濃度,引起了細胞吸水;若測得乙糖溶液濃度降低,說明乙糖溶液物質(zhì)的量濃度高于葉片細胞的細胞液濃度,細胞失水,乙組葉片細胞吸水能力增大;若測得乙糖溶液濃度升高,則乙組葉片細胞吸水,由于甲糖溶液的物質(zhì)的量濃度小于乙糖溶液,故葉片細胞的凈吸水量乙組小于甲組;若使用KNO3溶液代替相應(yīng)濃度的糖溶液進行實驗,會造成較大實驗誤差,因為植物細胞可以吸收KNO3。5.(2023·山東濟寧三模)正常條件下某植物根細胞吸收離子W可分兩個階段,如曲線1所示,Oa段表示離子W進入細胞壁,而沒有通過膜進入細胞質(zhì),ab段表示離子W以恒定的速率持續(xù)進入細胞質(zhì),bc段表示將其移至水中產(chǎn)生的結(jié)果。限制代謝作用,得到的結(jié)果如曲線2所示。下列分析錯誤的是(B)A.與c相比,b時刻細胞吸水能力較強B.離子W進入該植物細胞細胞質(zhì)需要通道蛋白協(xié)助C.bc段出現(xiàn)的原因是離子W快速流出細胞壁D.曲線2中限制代謝作用的處理可能是加入呼吸抑制劑解析:從b點開始,將細胞移入水中,則細胞會吸收水分,所以c點細胞液的濃度低于b點,則與c相比,b時刻細胞吸水能力較強;從圖中看出,限制代謝后,細胞吸收離子的速率降低,說明代謝影響物質(zhì)的運輸,所以其運輸方式是主動運輸,需要載體蛋白的協(xié)助;bc段表示將細胞移至水中,由于在細胞膜和細胞壁之間存在離子,所以放入水中,離子W快速流出細胞壁,造成吸收離子的量減少;根據(jù)B項分析,該物質(zhì)的吸收是主動運輸,曲線2是由于限制了代謝的作用,造成了吸收離子的量減少,所以曲線2中限制代謝作用的處理可能是加入呼吸抑制劑,抑制劑加入后,影響了主動運輸需要的能量,造成吸收速率降低。6.(2024·湖南株洲模擬)用兩種紫色洋蔥a、b的外表皮細胞分別制成5個裝片,依次滴加5種不同濃度的蔗糖溶液,經(jīng)過相同時間,觀察記錄表皮細胞中液泡的紫色深淺變化情況,結(jié)果記錄如表所示,根據(jù)實驗結(jié)果,下列分析錯誤的是(C)蔗糖溶液甲乙丙丁戊a的液泡紫色深淺變化基本不變+++--++-b的液泡紫色深淺變化++++++-+++基本不變注:“-”表示紫色變淺,“-”越多紫色越淺;“+”表示紫色加深,“+”越多紫色越深。A.該實驗的自變量為細胞種類和蔗糖溶液濃度B.5種蔗糖溶液中乙的濃度最高,丙的濃度最低C.將丙組外表皮細胞裝片放入清水中,可發(fā)生質(zhì)壁分離的復(fù)原現(xiàn)象D.紫色洋蔥b的外表皮細胞的細胞液濃度比a的低解析:該實驗取材為兩種紫色洋蔥a、b的外表皮細胞,然后滴加5種不同濃度的蔗糖溶液,因此該實驗的自變量為細胞種類和蔗糖溶液濃度;液泡顏色越深,則說明細胞失水越多,外界溶液與細胞液濃度的差值越大,當(dāng)兩種紫色洋蔥a、b的外表皮細胞的外界溶液為乙時,液泡顏色都最深,當(dāng)外界溶液為丙時,液泡顏色都最淺,故溶液乙的濃度最高,溶液丙的濃度最低;當(dāng)外界溶液濃度為丙時,a、b細胞都呈吸水狀態(tài),未發(fā)生質(zhì)壁分離,故再放入清水中,也不會發(fā)生質(zhì)壁分離的復(fù)原現(xiàn)象;在相同的外界溶液條件下,a細胞的吸水能力比b細胞強,因此a細胞的細胞液濃度高于b細胞的細胞液濃度。7.(2024·山東濟南模擬)利用反滲透法可以淡化海水。反滲透法指的是在半透膜的原水一側(cè)施加適當(dāng)強度的外界壓力,原水透過半透膜時,只允許水透過,其他物質(zhì)不能透過而被截留在原水一側(cè)半透膜表面的過程。下列相關(guān)敘述錯誤的是(D)A.滲透作用發(fā)生的必備條件是有半透膜和膜兩側(cè)溶液有濃度差B.反滲透法淡化海水時,施加的外界壓力應(yīng)大于海水滲透壓C.植物的原生質(zhì)層相當(dāng)于一種具有選擇透過性的半透膜D.反滲透法淡化海水時,所用半透膜上含有多種載體蛋白解析:反滲透法淡化海水時,所用的是人工合成的半透膜,不含載體蛋白。8.某研究小組用一系列不同濃度的蔗糖溶液制作洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮(細胞含無色大液泡)臨時裝片,通過觀察細胞的形態(tài)變化來測定其細胞液濃度。下列關(guān)于該實驗的敘述,正確的是(C)A.撕取鱗片葉內(nèi)表皮,在室溫下經(jīng)10%鹽酸處理后使細胞彼此更容易分開B.可向蔗糖溶液中添加少量紅墨水再用于制作裝片,以便于細胞形態(tài)觀察C.鏡檢某一濃度蔗糖溶液處理的裝片,視野中可能只有一部分細胞呈質(zhì)壁分離狀態(tài)D.實驗也可采用在一個裝片上,一側(cè)滴加、另一側(cè)用吸水紙吸的方法更換蔗糖溶液解析:經(jīng)10%鹽酸處理后鱗片葉內(nèi)表皮細胞會死亡,不能發(fā)生質(zhì)壁分離,因此獲取的鱗片葉內(nèi)表皮細胞不能用于細胞液濃度的測定;由于細胞壁的伸縮性較小,在質(zhì)壁分離實驗中細胞的形態(tài)變化不大,故質(zhì)壁分離實驗的觀察指標(biāo)不是細胞的形態(tài),洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細胞無色,質(zhì)壁分離時不容易觀察原生質(zhì)層和細胞壁的位置關(guān)系,而紅墨水中的色素分子不能進入細胞內(nèi),因此可向蔗糖溶液中添加少量紅墨水再用于制作裝片,以便于觀察原生質(zhì)層和細胞壁的位置關(guān)系;不同細胞的細胞液濃度不同,在同一濃度的蔗糖溶液中失水量不同,因此鏡檢某一濃度蔗糖溶液處理的裝片時,視野中可能只有一部分細胞呈質(zhì)壁分離狀態(tài);本實驗應(yīng)該根據(jù)不同外界溶液中細胞質(zhì)壁分離的程度來判斷細胞液的濃度,因此應(yīng)用不同濃度的蔗糖溶液分別處理相同的實驗材料。9.(2023·河北石家莊聯(lián)考)將某種植物的成熟細胞置于一定濃度的物質(zhì)甲溶液中,發(fā)現(xiàn)其體積變化趨勢如圖曲線ABCD所示。據(jù)圖和所給信息回答下列問題。(1)影響植物細胞吸收物質(zhì)甲速率的因素有(寫出3個)。曲線圖中縱坐標(biāo)是指(填“原生質(zhì)體”或“細胞”)的相對體積,理由是。(2)理論上,細菌細胞(填“能”或“不能”)發(fā)生類似曲線BC段的現(xiàn)象。曲線AB段(填“發(fā)生了”或“沒有發(fā)生”)滲透吸水或失水。比較P、Q兩點所在時刻的植物細胞細胞液濃度,其大小關(guān)系是P(填“等于”“大于”或“小于”)Q。

(3)用物質(zhì)乙替代物質(zhì)甲重復(fù)實驗,得到曲線ABCE,其中AC段與物質(zhì)甲曲線完全重合,則實驗剛開始時,溶液甲的滲透壓(填“等于”“大于”或“小于”)溶液乙的滲透壓。若在C點加入清水,其曲線變化與CD類似,有人認為t2=2t1,請判斷對錯并說明理由:

(提示:滲透失水的量=滲透速率×半透膜面積×滲透時間)。解析:(1)AC段,原生質(zhì)體的相對體積不斷縮小,說明此時期細胞失水而發(fā)生質(zhì)壁分離;CD段,原生質(zhì)體的相對體積不斷增大,說明此時期細胞吸水發(fā)生質(zhì)壁分離的自動復(fù)原,說明植物細胞吸收物質(zhì)甲的方式是主動運輸,故影響植物細胞吸收物質(zhì)甲速率的因素有載體的數(shù)量、細胞呼吸強度(或氧氣濃度)、溫度、pH等。由于細胞壁的伸縮性顯著小于原生質(zhì)體,故植物細胞吸水或失水后發(fā)生變化的是原生質(zhì)體,因而圖中縱坐標(biāo)指的是原生質(zhì)體的相對體積。(2)細菌細胞也含有細胞膜和細胞壁,故也能發(fā)生類似曲線BC段的質(zhì)壁分離現(xiàn)象。水分子能透過細胞膜,故曲線AB段發(fā)生了滲透吸水或失水。BC段,細胞外溶液濃度大于細胞液濃度,細胞失水,同時由于物質(zhì)甲能以主動運輸?shù)姆绞竭M入到細胞內(nèi),使細胞液的濃度逐漸升高,吸水能力逐漸增強;到C點時,細胞液濃度和細胞外溶液濃度相等;大于C點后,物質(zhì)甲繼續(xù)進入細胞,此時細胞液濃度大于細胞外溶液濃度,細胞吸水,故P點時的細胞液濃度小于Q點。(3)用物質(zhì)乙替代物質(zhì)甲重復(fù)實驗,得到曲線ABCE,其中AC段與物質(zhì)甲曲線完全重合。分析曲線可知,實驗剛開始時,溶液甲的滲透壓等于溶液乙的滲透壓。若在C點加入清水,其曲線變化與CD類似,由于滲透速率取決于濃度差,質(zhì)壁分離與質(zhì)壁分離復(fù)原時濃度差不同,原生質(zhì)體大小亦不同,由“滲透失水的量=滲透速率×半透膜面積×滲透時間”可知,t2=2t1是錯誤的。答案:(1)載體的數(shù)量、細胞呼吸強度(或氧氣濃度)、溫度、pH原生質(zhì)體細胞壁的伸縮性顯著小于原生質(zhì)體(2)能質(zhì)壁分離發(fā)生了小于(3)等于錯誤,滲透速率取決于濃度差,質(zhì)壁分離與質(zhì)壁分離復(fù)原時濃度差不同,原生質(zhì)體大小亦不同綜合提升練10.(多選)(2023·遼寧朝陽模擬)某同學(xué)將初始長度、質(zhì)量相同的蘿卜條甲、乙放置在不同濃度的蔗糖溶液中,一段時間后,蘿卜條的最終長度如圖所示。下列敘述正確的是(CD)A.甲的初始細胞液濃度大于乙B.若蔗糖溶液濃度為a,則甲的吸水量多C.若蔗糖溶液濃度為d,則滲透平衡時甲的質(zhì)量小于乙D.根據(jù)圖示可知,植物的細胞壁也具有一定的伸縮性解析:由圖可知,當(dāng)蘿卜條處于初始長度時,細胞液濃度和外界溶液濃度相等,乙對應(yīng)濃度為c,甲對應(yīng)濃度為b,因此甲的初始細胞液濃度小于乙;當(dāng)蔗糖溶液濃度為a時,細胞吸水,由于甲的細胞液濃度小于乙,因此甲的吸水量少于乙;蔗糖溶液濃度為d時,細胞失水,甲的失水量多于乙,滲透平衡時蘿卜條甲的質(zhì)量小于乙;蘿卜條的長度會發(fā)生變化,說明細胞壁也具有一定的伸縮性。11.(多選)(2023·湖南長郡中學(xué)模擬)科研人員將人的紅細胞分別置于蒸餾水和幾種等滲溶液中,測定紅細胞溶血(紅細胞破裂)所需的時間,結(jié)果如圖所示。以下說法正確的是(AD)A.紅細胞通過主動運輸吸收離子的能量由細胞質(zhì)基質(zhì)提供B.從實驗開始至細胞破裂,在氯化銨溶液中發(fā)生溶血的細胞體積變化最大C.實驗結(jié)果說明,紅細胞對Cl-的需求最小,對乙醇的需求最大D.經(jīng)細胞呼吸抑制劑處理后再進行以上實驗,甘油組、乙醇組溶血時間基本不變解析:人的成熟紅細胞無線粒體,主動運輸所需能量由細胞質(zhì)基質(zhì)發(fā)生的無氧呼吸提供;同種細胞的初始體積及膜的流動性等性質(zhì)接近,因此溶血前后體積變化基本一致;實驗結(jié)果說明乙醇進入細胞的速率較快,但不代表細胞對乙醇需求高,只能說明乙醇更容易進入細胞,同理,也不能說明對Cl-的需求最小;細胞呼吸抑制劑減少了細胞產(chǎn)能,但甘油和乙醇通過自由擴散進入紅細胞,不需要能量,所以溶血時間基本不變。12.(多選)(2024·遼師大附中月考)小液流法是測定植物組織細胞液濃度的一種實驗方法。如圖,把浸過植物材料的甲溶液(加入了甲烯藍染色,忽略甲烯藍對蔗糖濃度的影響),慢慢滴回同一濃度而未浸過植物材料的乙溶液中。若甲溶液中,細胞吸水,則使外界溶液濃度增大,比重也增大,小液滴在乙中往下沉;如果小液滴停止不動,則說明溶液的濃度不發(fā)生變化。下列相關(guān)敘述錯誤的是(CD)乙組試管編號123456蔗糖溶液濃度/(mol/L)0.050.10.150.20.250.3藍色小液滴升降情況降降降升升升A.據(jù)表格分析待測植物材料的細胞液濃度介于0.15～0.2mol/L之間B.假設(shè)上述實驗中藍色液滴均上升,則需適當(dāng)調(diào)低外界溶液濃度C.上述實驗?zāi)苡玫葷舛认跛徕浫芤捍嬲崽侨芤篋.藍色小液滴在1～3號試管中均下降,下降速度最快的是在3號試管中解析:由表格可知,在蔗糖溶液濃度為0.15mol/L時,藍色小液滴下降,說明待測植物材料吸水,此時細胞液濃度大于外界蔗糖溶液濃度,而在蔗糖溶液濃度為0.2mol/L時,藍色小液滴上升,說明待測植物材料失水,此時細胞液濃度小于外界蔗糖溶液濃度,因此可估測待測植物細胞的細胞液濃度介于0.15～0.2mol/L之間;甲、乙中放置等量相同濃度的蔗糖溶液,若細胞液濃度小于蔗糖溶液濃度,則在甲試管中將出現(xiàn)細胞失水,導(dǎo)致甲試管中蔗糖溶液濃度減小,再將甲試管中溶液轉(zhuǎn)移至乙試管中,由于該液滴密度小,在試管中表現(xiàn)為上升,故藍色液滴上升,說明細胞液濃度低于蔗糖溶液的濃度,需要適當(dāng)調(diào)低外界溶液溶度;由于細胞在適宜濃度的KNO3中會發(fā)生質(zhì)壁分離后自動復(fù)原,因此,無法用于測定細胞液濃度;乙組試管1、2、3中藍色小液滴下降的原因是甲組1、2、3試管中待測植物的細胞液濃度大于蔗糖溶液濃度,細胞吸水,導(dǎo)致試管中蔗糖溶液濃度上升,藍色小液滴密度大于乙組相同編號試管內(nèi)溶液的密度,由于3號試管失水少,蔗糖溶液濃度變化小,故下沉最慢。13.大蒜是一種常見的藥食兩用植物,因其取材方便,常作為生物學(xué)實驗的材料。以下是某校興趣小組的同學(xué)以大蒜為材料進行的一些生物學(xué)實驗,回答下列問題。(1)圖甲為小組同學(xué)利用紫皮大蒜鱗莖葉外表皮細胞探究植物細胞吸水和失水的實驗結(jié)果。實驗中,在蓋玻片一側(cè)滴加0.3g/mL的蔗糖溶液后,在另一側(cè)用吸水紙引流,重復(fù)幾次后,在(填“低倍”或“高倍”)顯微鏡下即可觀察到細胞A正在進行細胞壁和的分離。若要將細胞A移到視野中央,可將裝片向(填“左”或“右”)移動。之后,用清水代替0.3g/mL的蔗糖溶液,重復(fù)上述操作,若觀察到細胞A發(fā)生,則說明該細胞仍具有活性。

(2)農(nóng)作物長期水淹會出現(xiàn)爛根,原因可能是根細胞無氧呼吸產(chǎn)生的酒精有毒害作用。該興趣小組欲探究不同濃度酒精對大蒜鱗莖葉外表皮細胞的毒害作用,設(shè)計了如下實驗:①分別取等量0、5%、10%、15%、20%、25%、30%的酒精溶液,置于7個培養(yǎng)皿中。②撕取大蒜鱗莖葉外表皮分別置于上述7個培養(yǎng)皿中,處理30min。③將大蒜鱗莖葉外表皮取出漂洗后,制成臨時裝片,經(jīng)0.3g/mL的蔗糖溶液處理后,觀察并統(tǒng)計細胞的質(zhì)壁分離情況。④計算發(fā)生質(zhì)壁分離細胞所占百分比,結(jié)果如圖乙所示。該實驗的自變量是,無關(guān)變量有(列舉兩種);常見的對照實驗類型有空白對照、相互對照、自身對照等,該實驗方案體現(xiàn)了對照,實驗結(jié)果表明

。

解析:(1)可用低倍鏡觀察植物細胞的質(zhì)壁分離及復(fù)原,圖甲中細胞A發(fā)生了質(zhì)壁分離,即細胞壁與原生質(zhì)層發(fā)生了分離。由于顯微鏡下形成的是倒立的虛像,所以物像往哪偏就往哪移動,所以若要將細胞A移到視野中央,可將裝片向右移動。若細胞有活性,用清水代替0.3g/mL的蔗糖溶液,則細胞發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原。(2)根據(jù)題干可知,該實驗的自變量是酒精濃度,因變量是酒精對根的影響,其他的可能影響實驗的變量是無關(guān)變量,如處理時間、酒精溶液體積、環(huán)境溫度等應(yīng)保持一致。該實驗中酒精濃度為0是空白對照組,其余各酒精濃度組為相互對照。實驗結(jié)果表明酒精濃度低于20%,對細胞幾乎無毒害作用;濃度高于20%,隨著酒精濃度的逐漸增大,對細胞的毒害作用增強,直至細胞全部死亡。答案:(1)低倍原生質(zhì)層右質(zhì)壁分離復(fù)原(2)酒精濃度處理時間、酒精溶液體積空白對照、相互酒精濃度低于20%,對細胞幾乎無毒害作用;濃度高于20%,隨著酒精濃度的逐漸增大,對細胞的毒害作用增強,直至細胞全部死亡第7講物質(zhì)出入細胞的方式基礎(chǔ)鞏固練1.(2023·山東濱州期末)研究發(fā)現(xiàn),鹽堿地植物細胞的液泡膜上有一種載體蛋白,能將細胞質(zhì)基質(zhì)中的Na+逆濃度梯度運入液泡。下列關(guān)于鹽堿地植物的說法錯誤的是(D)A.根部松土有利于鹽堿地植物對Na+的吸收B.Na+進入液泡的過程需要細胞呼吸產(chǎn)生的ATP為其供能C.鹽堿地植物的細胞液濃度較高,以保證從土壤中吸收水分D.液泡上的Na+載體蛋白與神經(jīng)元上的Na+通道蛋白空間結(jié)構(gòu)相同解析:植物根部細胞吸收Na+是主動運輸,需要能量,而松土有利于植物根部進行有氧呼吸,產(chǎn)生能量;細胞質(zhì)基質(zhì)中的Na+逆濃度梯度運入液泡,因此運輸方式為主動運輸,所以需要細胞呼吸產(chǎn)生的ATP為其供能;鹽堿地植物的細胞液濃度較高,具有較高的滲透壓,可以增強細胞的吸水能力;液泡上的Na+載體蛋白與神經(jīng)元上的Na+通道蛋白空間結(jié)構(gòu)不相同。2.(2023·山東濟南三模)通道蛋白有離子通道蛋白、孔蛋白、水通道蛋白三種類型?？椎鞍壮Ｒ娪诰€粒體和葉綠體外膜上,可允許相對分子質(zhì)量小于5000的分子自由通過。下列敘述錯誤的是(D)A.離子通道蛋白運輸相應(yīng)離子的速率與膜兩側(cè)離子濃度差有關(guān),也與膜電位有關(guān)B.離子通道蛋白和水通道蛋白的選擇性比孔蛋白的高C.腎小管和集合管細胞膜上水通道蛋白的數(shù)量較多D.通道蛋白往往需要與運輸?shù)奈镔|(zhì)相結(jié)合且構(gòu)象改變解析:離子通道蛋白對被轉(zhuǎn)運的離子的大小和電荷都有高度的選擇性,驅(qū)動帶電荷的離子跨膜轉(zhuǎn)運的凈驅(qū)動力來自兩種力的合力,一種是溶質(zhì)的濃度梯度,另一種是跨膜電位差,這種凈驅(qū)動力構(gòu)成離子跨膜的電化學(xué)梯度,這種梯度決定離子跨膜的被動運輸?shù)姆较?離子通道蛋白對被轉(zhuǎn)運的離子的大小和電荷都有高度的選擇性,水通道蛋白只運輸水分子,而孔蛋白可允許相對分子質(zhì)量小于5000的分子自由通過,因此離子通道蛋白和水通道蛋白的選擇性比孔蛋白的高;腎小管和集合管主要作用是水的重吸收,因此兩者細胞膜上水通道蛋白的數(shù)量較多;載體蛋白能與特定的溶質(zhì)分子結(jié)合,通過一系列構(gòu)象的改變介導(dǎo)溶質(zhì)分子跨膜轉(zhuǎn)運,通道蛋白介導(dǎo)的被動運輸不需要溶質(zhì)分子與其結(jié)合,而是橫跨膜形成通道,允許大小適宜的分子和帶電離子通過。3.(2023·湖北黃岡二模)如圖①為細胞膜的流動鑲嵌模型示意圖,②～⑤表示物質(zhì)出入細胞的不同方式。下列相關(guān)敘述錯誤的是(D)A.根據(jù)圖①可以區(qū)分細胞膜的內(nèi)外兩側(cè)B.通過圖⑤可以看出細胞膜具有一定的流動性C.動作電位的形成與圖②所示的方式有關(guān)D.水分子更多是以圖③的方式進入細胞內(nèi)解析:圖①中a是糖蛋白,分布在細胞膜的外側(cè),故根據(jù)圖①可以區(qū)分細胞膜的內(nèi)外兩側(cè);⑤表示胞吞,胞吞過程體現(xiàn)了細胞膜具有一定的流動性;動作電位的形成與鈉離子內(nèi)流有關(guān),鈉離子內(nèi)流的方式是協(xié)助擴散(需要轉(zhuǎn)運蛋白協(xié)助,順濃度梯度運輸),可對應(yīng)圖中的②;水分子更多是以協(xié)助擴散的方式進入細胞內(nèi),而圖中的③表示自由擴散。4.(2024·遼寧大連模擬)如圖顯示了人體某細胞的細胞膜對葡萄糖的轉(zhuǎn)運速率與細胞外葡萄糖濃度的關(guān)系。實線表示僅葡萄糖存在,虛線表示同時存在濃度穩(wěn)定的半乳糖。據(jù)圖推測,下列敘述正確的是(C)A.葡萄糖的轉(zhuǎn)運速率與葡萄糖濃度持續(xù)呈正相關(guān)B.葡萄糖的跨膜轉(zhuǎn)運一定伴隨著ATP的水解C.半乳糖對葡萄糖的轉(zhuǎn)運有抑制作用D.轉(zhuǎn)運葡萄糖的轉(zhuǎn)運蛋白也可以轉(zhuǎn)運半乳糖解析:由題圖可知,在一定的濃度范圍內(nèi),葡萄糖的轉(zhuǎn)運速率與葡萄糖濃度持續(xù)呈正相關(guān),當(dāng)達到一定濃度后,葡萄糖的轉(zhuǎn)運速率受到了其他因素(如轉(zhuǎn)運蛋白)的限制;由題中信息可知,葡萄糖的跨膜轉(zhuǎn)運不一定需要能量,即不一定伴隨著ATP的水解;由曲線分析可知,僅存在葡萄糖的情況比同時存在一定濃度的半乳糖時葡萄糖的轉(zhuǎn)運速率高,所以半乳糖對葡萄糖的轉(zhuǎn)運具有抑制作用;轉(zhuǎn)運蛋白具有專一性,且根據(jù)“濃度穩(wěn)定的半乳糖”可知,轉(zhuǎn)運葡萄糖的轉(zhuǎn)運蛋白不能轉(zhuǎn)運半乳糖。5.如圖甲、乙分別表示洋蔥根尖在不同O2濃度及不同底物濃度情況下(其他條件適宜),從含硝酸鉀的全營養(yǎng)液中吸收NO3A.a點時影響離子吸收速率的主要因素是能量B.b點時離子吸收速率不再增大是因為載體蛋白的數(shù)量有限C.c點時影響離子吸收速率的主要因素是底物濃度D.d點時離子吸收速率不再增大是因為底物濃度太高,細胞發(fā)生質(zhì)壁分離解析:洋蔥根尖吸收NO3-的方式是主動運輸,吸收速率受能量、載體蛋白和底物濃度的影響。a點的限制因素是O2濃度,O6.(2024·河北衡水模擬)水孔蛋白是膜整合蛋白,其構(gòu)成了水分子選擇性跨膜運輸?shù)耐ǖ?水分子通過這些通道的擴散速度比通過磷脂雙分子層要快得多。水孔蛋白組成的水通道是可逆性的“門”(存在開、閉兩種狀態(tài)),受細胞內(nèi)pH和Ca2+等生理指標(biāo)調(diào)控。下列敘述正確的是(A)A.水孔蛋白的存在改變了水分子跨膜運輸?shù)乃俣菳.水孔蛋白的存在改變了水分子運輸?shù)姆较?但不能改變水分子運輸?shù)膭恿.垂體分泌的抗利尿激素也能影響靶細胞膜上水孔蛋白的數(shù)量D.在一定條件下,水通道蛋白可以主動運輸水分子解析:協(xié)助擴散與自由擴散一樣只能從高濃度向低濃度運輸,沒有改變運輸方向和動力;抗利尿激素是由下丘腦分泌、由垂體釋放的,能影響靶細胞膜上水孔蛋白的數(shù)量,從而影響腎小管、集合管對水的重吸收;主動運輸需要借助載體蛋白,不能借助通道蛋白。7.(2024·河北石家莊期中)生活在鹽堿地中的植物,其細胞膜上的Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運蛋白SOS1和液泡膜上的Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運蛋白NHX1均依靠膜兩側(cè)H+的濃度梯度分別將Na+逆濃度梯度轉(zhuǎn)運至細胞外和液泡內(nèi)。液泡膜和細胞膜上的H+ATP泵利用ATP水解釋放的能量轉(zhuǎn)運H+,從而維持膜兩側(cè)的H+濃度差。下列敘述正確的是(C)A.SOS1和NHX1轉(zhuǎn)運Na+和H+時均先與之結(jié)合,且結(jié)合部位相同B.SOS1和NHX1轉(zhuǎn)運Na+和H+的過程中,其空間結(jié)構(gòu)不會發(fā)生變化C.抑制細胞呼吸,會降低鹽堿地植物細胞液的濃度,不利于其滲透吸水D.植物體為了適應(yīng)鹽堿環(huán)境進化出了表達較多SOS1和NHX1蛋白的耐鹽類型解析:SOS1和NHX1轉(zhuǎn)運Na+和H+時應(yīng)先與之結(jié)合,但結(jié)合部位不同;SOS1和NHX1轉(zhuǎn)運Na+和H+的過程中,其空間結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化;抑制細胞呼吸,會減弱H+ATP泵逆濃度梯度運輸H+,從而使細胞膜和液泡膜兩側(cè)H+濃度梯度降低,減少SOS1和NHX1向細胞外和液泡內(nèi)轉(zhuǎn)運Na+,從而降低鹽堿地植物細胞液的濃度,不利于其滲透吸水;適應(yīng)鹽堿環(huán)境而表達較多的SOS1和NHX1蛋白的耐鹽類型是自然選擇的結(jié)果。8.(2024·貴州高考適應(yīng)性考試)為探究某植物對鎘(Cd2+)的跨膜運輸方式,在一定Cd2+濃度的培養(yǎng)液中水培,設(shè)置4組實驗:對照組(Ⅰ)、加入Ca2+通道抑制劑(Ⅱ)、加入ATP水解酶抑制劑(Ⅲ)、加入K+通道抑制劑(Ⅳ),培養(yǎng)一段時間后,測定葉組織中的Cd2+含量,結(jié)果如圖所示。下列敘述錯誤的是(C)A.由圖中Ⅰ、Ⅲ可知,細胞吸收Cd2+存在主動運輸B.由圖中Ⅰ、Ⅳ可知,K+通道蛋白不參與吸收Cd2+C.細胞吸收Cd2+過程中,Cd2+要與Ca2+通道蛋白結(jié)合D.增加Ⅰ組培養(yǎng)液的Ca2+含量,可能降低Cd2+吸收量解析:通道蛋白運輸離子時,離子不需要與通道蛋白結(jié)合,即細胞吸收Cd2+過程中,Cd2+不與Ca2+通道蛋白結(jié)合。9.(2024·河北唐山期中)H+K+ATP酶位于胃壁細胞,是質(zhì)子泵的一種,它通過自身的磷酸化與去磷酸化完成H+/K+跨膜轉(zhuǎn)運,不斷將胃壁細胞內(nèi)的H+運輸?shù)侥ね馕盖恢?對胃酸的分泌及胃的消化功能具有重要的生理意義。其作用機理如圖所示,“+”表示促進磷酸化。請據(jù)圖回答下列問題。(1)構(gòu)成胃壁細胞膜的基本支架是。(2)據(jù)圖分析,在胃壁細胞內(nèi),H+通過方式轉(zhuǎn)運至細胞外。H+K+ATP酶在該過程的作用是。

(3)圖中信號分子與受體結(jié)合后可通過促進質(zhì)子泵磷酸化,從而促進胃酸的分泌。

(4)探究胃蛋白酶的合成與分泌過程,需要參與的具膜細胞器有。(5)胃酸分泌過多是引起胃潰瘍主要原因,藥物奧美拉唑是一種質(zhì)子泵抑制劑,能有效減緩胃潰瘍癥狀,用奧美拉唑治療胃潰瘍理由是