2025導(dǎo)與練生物高考一輪復(fù)習(xí)人教版第二單元　細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)和物質(zhì)的運(yùn)輸含答案

2025導(dǎo)與練生物高考一輪復(fù)習(xí)(人教版）第二單元細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)和物質(zhì)的運(yùn)輸?shù)?講細(xì)胞膜和細(xì)胞核基礎(chǔ)鞏固練1.(2023·河北唐山三模)下列關(guān)于細(xì)胞核的敘述,錯(cuò)誤的是(B)A.受損細(xì)胞核的蛋白質(zhì)、核酸可被溶酶體降解B.衰老細(xì)胞的細(xì)胞核體積變小,核膜內(nèi)折C.代謝活動(dòng)旺盛的細(xì)胞,核仁大、核孔數(shù)量多D.是遺傳信息庫(kù),是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心解析:溶酶體中有水解酶,受損細(xì)胞核的蛋白質(zhì)、核酸可被溶酶體降解,降解產(chǎn)生的有用物質(zhì)可被再次利用;衰老細(xì)胞體積變小,細(xì)胞核體積變大,核膜內(nèi)折,染色質(zhì)收縮,染色加深;核仁與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān),因此代謝活動(dòng)旺盛的細(xì)胞,核孔的數(shù)量多、核仁的體積大;細(xì)胞核中有染色質(zhì),染色質(zhì)主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,DNA是遺傳物質(zhì)。因此,細(xì)胞核是遺傳信息庫(kù),是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心。2.(2023·湖南長(zhǎng)沙期末)下列有關(guān)細(xì)胞膜成分的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)A.細(xì)胞膜主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成,還有少量糖類B.一般來(lái)說(shuō),功能越復(fù)雜的細(xì)胞膜,其蛋白質(zhì)種類和含量越多C.提取動(dòng)物細(xì)胞中磷脂分子,在空氣—水界面上鋪成單分子層,其面積恰為細(xì)胞表面積的2倍D.探索膜成分的實(shí)驗(yàn),相比使用植物細(xì)胞作實(shí)驗(yàn)材料,動(dòng)物細(xì)胞的優(yōu)勢(shì)是沒有細(xì)胞壁解析:細(xì)胞膜主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成,還有少量糖類;一般來(lái)說(shuō),功能越復(fù)雜的細(xì)胞膜,其蛋白質(zhì)種類和含量越多;當(dāng)提取哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞的磷脂分子時(shí),在空氣—水界面上鋪成單分子層,其面積恰為細(xì)胞表面積的2倍,其他動(dòng)物細(xì)胞因?yàn)橛谐?xì)胞膜之外的其他膜結(jié)構(gòu),所以得到的磷脂分子單分子層會(huì)比細(xì)胞表面積的2倍大;動(dòng)物細(xì)胞不含有細(xì)胞壁,細(xì)胞破碎較容易,因此其作為實(shí)驗(yàn)材料比較有優(yōu)勢(shì)。3.如圖是真核細(xì)胞的部分結(jié)構(gòu)模式圖,下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)A.結(jié)構(gòu)①不能存在于原核細(xì)胞中B.結(jié)構(gòu)②表示核膜,它由2層磷脂分子組成C.結(jié)構(gòu)④對(duì)物質(zhì)的進(jìn)出有選擇透過(guò)性D.④所在的結(jié)構(gòu)把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開解析:原核細(xì)胞不含染色質(zhì),即結(jié)構(gòu)①染色質(zhì)是真核細(xì)胞特有的;結(jié)構(gòu)②表示核膜,為雙層膜,由4層磷脂分子組成;結(jié)構(gòu)④為核孔,對(duì)物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核有選擇透過(guò)性;④(核孔)位于核膜上,核膜把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開,維持了細(xì)胞核內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。4.(2024·山東菏澤模擬)利用細(xì)胞中的化合物做成的生物材料,在醫(yī)學(xué)上有廣泛的應(yīng)用,如藥物膠囊(用動(dòng)物的皮做成的明膠或淀粉制作而成)、用膠原蛋白制作手術(shù)縫合線、用纖維素膜制成中空纖維組成血液透析膜等,對(duì)此相關(guān)敘述正確的是(D)A.用明膠或淀粉制作的藥物膠囊使藥物更容易吸收B.用膠原蛋白制作的手術(shù)縫合線臨床使用后也需要拆線C.用磷脂雙分子層做成的膠囊,會(huì)使膠囊內(nèi)的脂溶性藥物更容易進(jìn)入細(xì)胞D.血液透析膜屬于半透膜,通過(guò)透析作用可以清除內(nèi)環(huán)境的有害物質(zhì)解析:膠囊殼主要由淀粉或明膠構(gòu)成,將某些對(duì)胃有較大刺激作用的藥物裝入里面,由于胃不會(huì)消化淀粉或明膠,膠囊攜藥物進(jìn)入小腸后直接被吸收,避免了藥物對(duì)胃部的刺激;用膠原蛋白制作手術(shù)縫合線對(duì)身體無(wú)傷害,不需要拆線;用磷脂雙分子層做成的膠囊,磷脂頭部親水,因此膠囊內(nèi)為水溶性藥物;血液透析實(shí)際上是利用血液透析膜作為半透膜,將體內(nèi)有害物質(zhì)排出體外,達(dá)到凈化血液的目的。5.(2023·湖南株洲模擬)水溶性染色劑PI是一種熒光染料,與DNA結(jié)合后可發(fā)出紅色熒光,常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)。將待檢測(cè)的細(xì)胞浸于一定濃度的PI中,觀察發(fā)現(xiàn)僅有死細(xì)胞出現(xiàn)紅色熒光,而活細(xì)胞未出現(xiàn)紅色熒光。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)A.死細(xì)胞出現(xiàn)紅色熒光的區(qū)域主要集中在細(xì)胞核位置B.活細(xì)胞中觀察不到紅色熒光,是因?yàn)榛罴?xì)胞能分解染色劑PIC.PI檢測(cè)細(xì)胞是否死亡的原理與臺(tái)盼藍(lán)的檢測(cè)有相似之處D.在人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)中,也使用了熒光染料進(jìn)行相應(yīng)處理的方法解析:PI與DNA結(jié)合后可發(fā)出紅色熒光,DNA主要位于細(xì)胞核,死細(xì)胞的細(xì)胞膜失去選擇透過(guò)性,PI可以通過(guò)細(xì)胞膜,所以死細(xì)胞中紅色熒光主要集中在細(xì)胞核中;活細(xì)胞中觀察不到紅色熒光,是因?yàn)榛罴?xì)胞的細(xì)胞膜對(duì)物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞具有選擇透過(guò)性,PI無(wú)法通過(guò)活細(xì)胞的細(xì)胞膜;臺(tái)盼藍(lán)可以鑒定細(xì)胞死活原理與PI一樣,活細(xì)胞不被染色,死細(xì)胞可以;在人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)中采用不同熒光分別標(biāo)記人細(xì)胞和鼠細(xì)胞,融合后的細(xì)胞膜上兩種熒光的流動(dòng)證明了細(xì)胞膜的流動(dòng)性。6.(2024·重慶月考)哺乳動(dòng)物的細(xì)胞膜具有不同類型的磷脂(SM、PC、PE、PS和PI),磷脂均由親水性的頭部和疏水性的尾部組成。與PC相比,PE極性頭部空間占位較小,二者在磷脂雙分子層的不等比分布可影響脂雙層的曲度。下表為人體紅細(xì)胞膜中幾種磷脂分布的百分比。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(A)項(xiàng)目SMPCPEPSPIX側(cè)含量/%2118533Y側(cè)含量/%3722144A.X側(cè)為細(xì)胞內(nèi)側(cè)面,Y側(cè)為細(xì)胞外側(cè)面B.磷脂的不均勻分布與膜蛋白的分布也有關(guān)C.細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性與磷脂分子對(duì)水的親疏有關(guān)D.膜上的磷脂分子和通道蛋白都存在疏水性部分和親水性部分解析:內(nèi)側(cè)的磷脂雙分子層較外側(cè)的磷脂雙分子層曲度大,與PC相比,PE極性頭部空間占位較小,故PE含量較多的在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè),Y側(cè)為細(xì)胞內(nèi)側(cè)面,X側(cè)為細(xì)胞外側(cè)面;細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面,有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中,有的橫跨整個(gè)磷脂雙分子層,膜蛋白的分布在一定程度上造成了磷脂的不均勻分布;細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性既與磷脂分子對(duì)水的親疏有關(guān),又與蛋白質(zhì)的種類和結(jié)構(gòu)有關(guān);通道蛋白貫穿于整個(gè)磷脂雙分子層,位于磷脂雙分子層兩側(cè)的部分具有親水性,位于磷脂雙分子層內(nèi)部的部分具有疏水性。7.(2023·北京大興區(qū)期末)核膜是生物膜系統(tǒng)的重要組分,下列關(guān)于核膜的敘述正確的是(D)A.組成核膜的基本支架是磷脂雙分子層,其脂肪酸“尾”是親水的B.RNA聚合酶等大分子通過(guò)核膜時(shí)依賴于核膜的流動(dòng)性C.核孔處無(wú)膜結(jié)構(gòu),物質(zhì)出入核孔沒有特異性D.核膜為雙層膜,在細(xì)胞質(zhì)側(cè)的核膜上附著有核糖體解析:組成核膜的基本支架是磷脂雙分子層,其脂肪酸“尾”是疏水的;RNA聚合酶等大分子通過(guò)核孔出入,依賴核孔的選擇透過(guò)性;核膜為雙層膜結(jié)構(gòu),在細(xì)胞質(zhì)側(cè)的核膜上附著有核糖體,與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連。8.(2023·廣東江門模擬)膜蛋白是一類結(jié)構(gòu)獨(dú)特的蛋白質(zhì),它鑲嵌于膜脂的特性使這一蛋白處于細(xì)胞與外界的交界部位,如圖是細(xì)胞膜上3種膜蛋白與磷脂雙分子層之間的直接相互作用模式。下列相關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是(D)A.蛋白A具有信息傳遞功能,則該蛋白可能是胰島素的受體B.若蛋白B具有物質(zhì)運(yùn)輸功能,則該蛋白能選擇性的控制物質(zhì)進(jìn)出C.若蛋白C有催化功能,則其活性的高低受溫度、pH等因素的影響D.蛋白A和蛋白B的跨膜區(qū)段的氨基酸很可能具有較強(qiáng)的親水性解析:胰島素屬于信息分子,和細(xì)胞膜上相應(yīng)的受體結(jié)合調(diào)節(jié)細(xì)胞的糖代謝,如蛋白A具有信息傳遞功能,則該蛋白可能是胰島素受體;細(xì)胞膜能選擇性的控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞,若蛋白B具有物質(zhì)運(yùn)輸功能,則該蛋白能選擇性的控制物質(zhì)進(jìn)出;若蛋白C有催化功能,則蛋白C是酶,酶的活性高低受溫度、pH等因素影響;蛋白A和蛋白B的跨膜區(qū)段的氨基酸很可能具有較強(qiáng)的疏水性。9.(2024·山東濟(jì)寧期中)細(xì)胞核中的核纖層起支架作用,維持細(xì)胞核與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的輪廓。核膜上有與核纖層緊密結(jié)合的核孔復(fù)合體。核孔復(fù)合體是雙向性的親水性核質(zhì)交換通道,其既能介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核運(yùn)輸,又能介導(dǎo)RNA等物質(zhì)的出核運(yùn)輸。入核蛋白一般都含有一段特殊的核定位序列(NLS),該序列可保證入核蛋白能順利轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞核內(nèi)。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)A.核纖層可能與細(xì)胞核的解體和重建密切相關(guān)B.RNA通過(guò)核孔復(fù)合體輸出細(xì)胞核障礙可能會(huì)引發(fā)某些疾病C.高等植物成熟的篩管細(xì)胞中核孔復(fù)合體數(shù)目較少,代謝比較弱D.NLS可能與核孔復(fù)合體上的受體結(jié)合,進(jìn)而引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核解析:分析題意,核纖層起支架作用,推測(cè)核纖層與細(xì)胞核的解體和重建密切相關(guān);核孔復(fù)合體是細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間進(jìn)行物質(zhì)交換和信息交流的通道,RNA通過(guò)核孔復(fù)合體輸出細(xì)胞核障礙可能會(huì)引發(fā)某些疾病;高等植物成熟的篩管細(xì)胞不含細(xì)胞核,無(wú)核孔復(fù)合體;分析題意可知,NLS可保證入核蛋白能順利轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞核內(nèi),該過(guò)程中NLS可能與核孔復(fù)合體上的受體結(jié)合,進(jìn)而引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。10.(2023·山東濟(jì)寧期中)草履蟲是一種單細(xì)胞生物,其細(xì)胞膜下有很多刺絲泡(一種細(xì)胞器,結(jié)構(gòu)如圖所示),整齊地與細(xì)胞膜垂直排列。草履蟲在受到外界刺激后,細(xì)胞膜與刺絲泡膜發(fā)生融合,引起刺絲泡中內(nèi)容物的發(fā)射。該生理過(guò)程在草履蟲的捕食、防御等生命活動(dòng)中起著重要作用。下圖為細(xì)胞膜的局部放大示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)圖中[1]是細(xì)胞膜的基本支架,[4]與細(xì)胞表面的識(shí)別、細(xì)胞間的信息傳遞等有密切關(guān)系。刺絲泡膜與細(xì)胞膜發(fā)生融合,體現(xiàn)了生物膜在結(jié)構(gòu)上具有的特點(diǎn)。(2)刺絲泡膜屬于草履蟲生物膜系統(tǒng)的一部分,細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)是由等結(jié)構(gòu)構(gòu)成的,其中在細(xì)胞與外部環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化等過(guò)程中起決定性作用。

(3)各種生物膜在結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分上相似,但各種膜在功能上差別較大,其原因是。

(4)若提取草履蟲細(xì)胞生物膜成分中的磷脂,將其鋪在空氣—水界面上,測(cè)得磷脂占據(jù)面積為S,請(qǐng)預(yù)測(cè):草履蟲細(xì)胞膜表面積的值(填“>”“=”或“<”)S/2。

解析:(1)圖中1是磷脂雙分子層,構(gòu)成膜的基本支架,4是糖蛋白,與細(xì)胞表面的識(shí)別、細(xì)胞間的信息傳遞等有密切關(guān)系。刺絲泡膜與細(xì)胞膜發(fā)生融合,體現(xiàn)了生物膜在結(jié)構(gòu)上具有流動(dòng)性的特點(diǎn)。(2)生物膜系統(tǒng)主要由細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜組成,刺絲泡是一種細(xì)胞器,具有膜,因此刺絲泡膜屬于生物膜系統(tǒng)。細(xì)胞與外部環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化等需要通過(guò)細(xì)胞膜,因此細(xì)胞膜在細(xì)胞與外部環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化等過(guò)程中起決定性作用。(3)蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者,由于不同膜上蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量不同,因此各種生物膜在結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分上相似,但各種膜在功能上差別較大。(4)草履蟲除細(xì)胞膜含有磷脂雙分子層,其細(xì)胞內(nèi)線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細(xì)胞器也含有生物膜,也含有磷脂分子,因此若提取草履蟲細(xì)胞生物膜成分中的磷脂,將其鋪在空氣—水界面上,測(cè)得磷脂占據(jù)面積為S,則草履蟲細(xì)胞膜表面積的值<S/2。答案:(1)磷脂雙分子層糖蛋白流動(dòng)性(2)細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜細(xì)胞膜(3)膜上蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量不同(4)<綜合提升練11.(多選)(2023·湖南雅禮中學(xué)月考)結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)是生物學(xué)的基本觀點(diǎn)之一。下列敘述能體現(xiàn)這一基本觀點(diǎn)的是(AC)A.細(xì)胞在癌變過(guò)程中,核孔可能會(huì)變多、細(xì)胞膜上糖蛋白減少B.卵細(xì)胞體積較大,有利于與外界高效地進(jìn)行物質(zhì)交換并儲(chǔ)存營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)C.絲狀的染色質(zhì)有利于進(jìn)行DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,而高度螺旋化的染色體有利于移動(dòng)并分配到子細(xì)胞中D.生物膜是酶的附著支架,細(xì)胞沒有生物膜就無(wú)法進(jìn)行各項(xiàng)生化反應(yīng)解析:細(xì)胞癌變過(guò)程中,細(xì)胞代謝與分裂活動(dòng)更加旺盛,因此核孔可能會(huì)變多,同時(shí),細(xì)胞膜上的糖蛋白減少,因此癌細(xì)胞易于擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移;卵細(xì)胞體積較大,相對(duì)表面積較小,細(xì)胞與外界的物質(zhì)交換效率較低;染色質(zhì)和染色體在細(xì)胞不同分裂時(shí)期的形態(tài)轉(zhuǎn)變,有利于在不同時(shí)期進(jìn)行不同的生命活動(dòng),體現(xiàn)了結(jié)構(gòu)與功能相統(tǒng)一的特點(diǎn);并不是所有的酶都附著在生物膜上,如葉綠體基質(zhì)中含有多種酶,參與暗反應(yīng)。12.(多選)(2024·遼寧沈陽(yáng)模擬)心肌細(xì)胞之間有閏盤結(jié)構(gòu),該處細(xì)胞膜凹凸相嵌,將心肌細(xì)胞彼此緊密連接。該處相鄰兩細(xì)胞膜在縱向上有縫隙相通,閏盤增強(qiáng)了心肌纖維的連接,有利于細(xì)胞間的興奮傳遞,可使正常的心房肌或心室肌細(xì)胞幾乎同時(shí)興奮而做同步收縮,大大提高了心肌收縮的效能。體外培養(yǎng)心肌細(xì)胞,用顯微注射法將某種極性的小分子熒光染料注入其中一個(gè)細(xì)胞,之后立即觀察,發(fā)現(xiàn)這個(gè)細(xì)胞及周圍心肌細(xì)胞均呈現(xiàn)熒光。下列說(shuō)法正確的是(BC)A.閏盤就是胞間連絲B.離子可能通過(guò)閏盤傳遞至相鄰細(xì)胞C.閏盤結(jié)構(gòu)利于相鄰細(xì)胞間的電信號(hào)的傳導(dǎo)D.熒光染料通過(guò)胞吞進(jìn)入其他心肌細(xì)胞解析:閏盤結(jié)構(gòu)是相鄰心肌細(xì)胞的連接結(jié)構(gòu),不屬于胞間連絲;閏盤是相鄰心肌細(xì)胞的連接結(jié)構(gòu),相鄰心肌細(xì)胞可以完成某些物質(zhì)的交換,推測(cè)離子可能通過(guò)閏盤傳遞至相鄰細(xì)胞;閏盤增強(qiáng)了心肌纖維的連接,有利于細(xì)胞間的興奮傳遞,即利于相鄰細(xì)胞間的電信號(hào)的傳導(dǎo);閏盤將心肌細(xì)胞彼此緊密連接,該處相鄰兩細(xì)胞膜在縱向上有縫隙相通,說(shuō)明極性的小分子熒光染料通過(guò)閏盤結(jié)構(gòu)而不是通過(guò)胞吞方式進(jìn)入其他心肌細(xì)胞。13.(多選)(2023·河北張家口二模)為研究細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間的物質(zhì)交流,科學(xué)家利用甲、乙、丙三組變形蟲做了圖示實(shí)驗(yàn),將甲組被32P標(biāo)記的細(xì)胞核移植到乙、丙兩組變形蟲的細(xì)胞內(nèi),適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后檢測(cè)乙、丙兩組的放射性,結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(ABD)A.甲組被32P標(biāo)記的物質(zhì)可能為DNAB.乙組變形蟲去除細(xì)胞核后可以存活很長(zhǎng)一段時(shí)間C.乙組實(shí)驗(yàn)說(shuō)明細(xì)胞核中被標(biāo)記的物質(zhì)可以進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)D.丙組實(shí)驗(yàn)說(shuō)明細(xì)胞質(zhì)中被標(biāo)記的物質(zhì)可以進(jìn)入細(xì)胞核解析:若被32P標(biāo)記的物質(zhì)是DNA,DNA不能通過(guò)核孔從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),無(wú)法形成乙組結(jié)果;細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)相互依存、不可分割,細(xì)胞核控制著細(xì)胞的代謝和遺傳,因此,乙組變形蟲去除細(xì)胞核后存活時(shí)間很短;據(jù)圖可知,將被32P標(biāo)記的細(xì)胞核移植到乙組變形蟲的細(xì)胞內(nèi),最終乙組變形蟲細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)均有放射性,說(shuō)明細(xì)胞核中被標(biāo)記的物質(zhì)可以進(jìn)入細(xì)胞質(zhì);最終丙組變形蟲原有細(xì)胞核沒有放射性,說(shuō)明細(xì)胞質(zhì)中被標(biāo)記的物質(zhì)不可以進(jìn)入細(xì)胞核。14.(2023·山東淄博模擬)哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和具膜的細(xì)胞器,是研究膜結(jié)構(gòu)功能的常用材料。當(dāng)成熟紅細(xì)胞破裂時(shí),仍然保持原本的基本形狀和大小,這種結(jié)構(gòu)稱為紅細(xì)胞影,其部分結(jié)構(gòu)如圖所示。研究人員用不同的試劑分別處理紅細(xì)胞影,結(jié)果如下表(“+”表示有,“-”表示無(wú))。實(shí)驗(yàn)處理蛋白質(zhì)種類處理后紅細(xì)胞影的形狀A(yù)BCDEF試劑甲處理后++++--變得不規(guī)則試劑乙處理后--++++還能保持(1)細(xì)胞膜的成分中,在細(xì)胞膜行使功能方面起著重要的作用,功能越復(fù)雜的細(xì)胞膜其種類和數(shù)量越多。其中B蛋白與多糖結(jié)合,分布在膜的(填“外側(cè)”或“內(nèi)側(cè)”),主要與細(xì)胞間的功能有關(guān)。由圖可知,蛋白質(zhì)在膜中的分布是(填“對(duì)稱”或“不對(duì)稱”)的。

(2)在制備細(xì)胞膜時(shí),將紅細(xì)胞置于中,使細(xì)胞膜破裂釋放出內(nèi)容物。由表中結(jié)果推測(cè),對(duì)維持紅細(xì)胞影的形狀起重要作用的蛋白質(zhì)是(填字母)。

(3)研究發(fā)現(xiàn),紅細(xì)胞膜上膽固醇含量與動(dòng)脈粥樣硬化(AS)斑塊的形成密切相關(guān)。成熟紅細(xì)胞不具有合成脂質(zhì)的(填細(xì)胞器),其細(xì)胞膜上的脂類物質(zhì)可來(lái)自血漿。當(dāng)血漿中膽固醇濃度升高時(shí),會(huì)導(dǎo)致更多的膽固醇插入到紅細(xì)胞膜內(nèi),其親水基團(tuán)與磷脂分子的相連,過(guò)多的膽固醇導(dǎo)致細(xì)胞膜的性降低,變得剛硬易破,紅細(xì)胞破裂導(dǎo)致膽固醇沉積,加速了AS斑塊的生長(zhǎng)。

(4)請(qǐng)根據(jù)上述信息,提出一條預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化的合理建議:

。解析:(1)題圖所示為細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型,其中磷脂雙分子層構(gòu)成細(xì)胞膜的基本支架。膜蛋白(蛋白質(zhì))在細(xì)胞膜行使功能方面起著重要的作用,功能越復(fù)雜的細(xì)胞膜其種類和數(shù)量越多。膜上有多種蛋白質(zhì),其中B蛋白和多糖結(jié)合形成糖蛋白,分布在膜的外側(cè),具有進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流(識(shí)別)的作用,蛋白質(zhì)在膜中的分布是不對(duì)稱的。(2)制備純凈的細(xì)胞膜實(shí)驗(yàn)中,需要將紅細(xì)胞置于清水(或低滲溶液)中,紅細(xì)胞會(huì)吸水漲破,內(nèi)容物流出。從表格中可以看出,試劑甲處理后沒有E、F兩種蛋白質(zhì),紅細(xì)胞形狀不規(guī)則;而試劑乙處理后含有這兩種蛋白質(zhì),形狀能保持,說(shuō)明E、F兩種蛋白質(zhì)對(duì)于維持紅細(xì)胞影的形狀起著重要作用。(3)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)的合成車間,但成熟紅細(xì)胞沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng),故其細(xì)胞膜上的脂類物質(zhì)可來(lái)自血漿。磷脂分子的頭部親水,尾部疏水,當(dāng)血漿中膽固醇濃度升高時(shí),會(huì)導(dǎo)致更多的膽固醇插入到紅細(xì)胞膜內(nèi),細(xì)胞膜流動(dòng)性降低,變得剛硬易破,紅細(xì)胞破裂導(dǎo)致膽固醇沉積,加速了AS斑塊的生長(zhǎng)。(4)預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化,應(yīng)減少高膽固醇、高動(dòng)物性脂肪食物的攝取;提倡飲食清淡、多食用蔬菜水果;適度鍛煉等。答案:(1)膜蛋白(蛋白質(zhì))外側(cè)信息交流(識(shí)別)不對(duì)稱(2)蒸餾水(清水)E、F(缺一不可)(3)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng))頭部流動(dòng)(4)減少高膽固醇、高動(dòng)物性脂肪食物的攝取;提倡飲食清淡、多食用蔬菜水果;適度鍛煉等(合理即可)第5講細(xì)胞器之間的分工合作基礎(chǔ)鞏固練1.(2023·河北保定聯(lián)考)細(xì)胞骨架主要包括微管、微絲和中間絲三種結(jié)構(gòu)。其中微管幾乎存在于所有真核細(xì)胞中,由微管蛋白組裝而成。當(dāng)用秋水仙素等藥物處理體外培養(yǎng)的細(xì)胞時(shí),微管很快就解聚,細(xì)胞變圓。與此相應(yīng)的變化是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)縮回到細(xì)胞核周圍,高爾基體解體成小的膜泡樣結(jié)構(gòu)分散在細(xì)胞質(zhì)內(nèi),細(xì)胞內(nèi)依賴于微管的物質(zhì)運(yùn)輸系統(tǒng)全面癱瘓,那些處于分裂期的細(xì)胞停止分裂。下面的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)A.細(xì)胞器的分布及細(xì)胞的形態(tài)與微管有很大關(guān)系B.同一個(gè)體不同細(xì)胞內(nèi)含有的控制微管蛋白合成的基因不同C.分裂期細(xì)胞停止分裂是因?yàn)槿旧w的運(yùn)動(dòng)依賴于微管的組裝和去組裝D.微管系統(tǒng)可以幫助一些生物大分子完成定向運(yùn)輸解析:細(xì)胞骨架的存在能支持細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和分布,細(xì)胞器的分布及細(xì)胞的形態(tài)與微管有很大關(guān)系;同一個(gè)體不同細(xì)胞都由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái),故其中含有的控制微管蛋白合成的基因相同;有絲分裂過(guò)程中,染色體的移動(dòng)依賴于微管的組裝和解聚,分裂期細(xì)胞停止分裂是因?yàn)槿旧w的運(yùn)動(dòng)依賴于微管的組裝和去組裝;細(xì)胞骨架與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、分裂、分化以及物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞等生命活動(dòng)密切相關(guān),微管系統(tǒng)可以幫助一些生物大分子完成定向運(yùn)輸。2.(2023·山東濟(jì)寧三模)酵母菌API蛋白是一種進(jìn)入液泡后才能成熟的蛋白質(zhì),其進(jìn)入液泡有兩種途徑。途徑甲是在饑餓條件下,形成較大的雙層膜包被的自噬小泡,自噬小泡攜帶著API蛋白及部分其他物質(zhì)與液泡膜融合,以單層膜泡進(jìn)入液泡;途徑乙是在營(yíng)養(yǎng)充足條件下,形成體積較小的Cvt小泡,該小泡僅特異性地?cái)y帶API與液泡膜融合。下列敘述錯(cuò)誤的是(A)A.自噬小泡的內(nèi)膜與液泡膜融合后,API進(jìn)入液泡B.衰老的線粒體可通過(guò)類似途徑甲的過(guò)程進(jìn)入液泡C.自噬小泡和Cvt小泡的移動(dòng)過(guò)程與細(xì)胞骨架有關(guān)D.酵母菌的液泡與動(dòng)物細(xì)胞的溶酶體結(jié)構(gòu)和功能相似解析:由“自噬小泡攜帶著API蛋白及部分其他物質(zhì)與液泡膜融合,以單層膜泡進(jìn)入液泡”可知,自噬小泡的外膜與液泡膜融合后,API進(jìn)入液泡;途徑甲是在饑餓條件下發(fā)生的,衰老的線粒體進(jìn)行細(xì)胞呼吸第二、第三階段的代謝能力較弱,饑餓條件下為了更高效利用細(xì)胞內(nèi)物質(zhì),可通過(guò)類似途徑甲的過(guò)程進(jìn)入液泡;細(xì)胞骨架不僅能夠作為細(xì)胞支架,還參與細(xì)胞器轉(zhuǎn)運(yùn)、細(xì)胞分裂、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)等,自噬小泡和Cvt小泡的移動(dòng)過(guò)程與細(xì)胞骨架有關(guān);自噬小泡進(jìn)入液泡,類似于動(dòng)物細(xì)胞的自噬小泡和溶酶體融合,酵母菌的液泡與動(dòng)物細(xì)胞的溶酶體結(jié)構(gòu)和功能相似。3.(2023·山東濟(jì)南二模)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的生命活動(dòng)異常會(huì)引發(fā)自身的保護(hù)機(jī)制——內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激。最典型的就是未折疊蛋白反應(yīng):未折疊蛋白聚集在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,誘導(dǎo)細(xì)胞減少蛋白質(zhì)的合成;同時(shí)激活自噬信號(hào)通路形成自噬小體包裹受損內(nèi)質(zhì)網(wǎng),運(yùn)送至溶酶體進(jìn)行降解。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成、加工和運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)等物質(zhì)的膜性管道系統(tǒng)B.溶酶體酶的形成與核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體有關(guān)C.未折疊蛋白反應(yīng)增大了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的壓力,可導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能紊亂D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)過(guò)強(qiáng)可能引起細(xì)胞自噬過(guò)強(qiáng)進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞凋亡解析:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)具有單層膜,是合成、加工和運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)等物質(zhì)的膜性管道系統(tǒng);溶酶體酶屬于蛋白質(zhì),需要進(jìn)行加工,其形成與核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體有關(guān);未折疊蛋白反應(yīng),減少蛋白質(zhì)的合成,能減小對(duì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的壓力;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)過(guò)強(qiáng)可能引起細(xì)胞自噬過(guò)強(qiáng),細(xì)胞自噬受相關(guān)基因的調(diào)控,與細(xì)胞程序性死亡有關(guān)系,即自噬過(guò)強(qiáng)時(shí)會(huì)引起細(xì)胞凋亡。4.(2023·山東煙臺(tái)模擬)科學(xué)家用離心技術(shù)分離得到有核糖體結(jié)合的微粒體,即膜結(jié)合核糖體。其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號(hào)肽(SP)以及信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP)。研究發(fā)現(xiàn),SRP與SP結(jié)合是引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工的前提,經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP,此時(shí)的蛋白質(zhì)一般無(wú)活性。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)A.微粒體中的膜是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分B.細(xì)胞中的基因并非都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中含有能夠在特定位點(diǎn)催化肽鍵水解的酶D.SP合成缺陷的甲狀腺細(xì)胞中,無(wú)法進(jìn)行甲狀腺激素的加工和分泌解析:微粒體上有核糖體結(jié)合,其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號(hào)肽(SP)以及信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP),且兩者結(jié)合能引導(dǎo)多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),據(jù)此推測(cè)微粒體中的膜是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分;基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段,信號(hào)肽(SP)是由控制信號(hào)肽(SP)合成的脫氧核苷酸序列合成的,所以分泌蛋白基因中有控制SP合成的脫氧核苷酸序列,細(xì)胞中每個(gè)基因不一定都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列;經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP,說(shuō)明在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)SP被切除,進(jìn)而說(shuō)明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)含有能在特定位點(diǎn)催化肽鍵水解的酶;甲狀腺激素的化學(xué)本質(zhì)是含碘的氨基酸衍生物,故SP合成缺陷的甲狀腺細(xì)胞中,可進(jìn)行甲狀腺激素的加工和分泌。5.(2024·湖南婁底模擬)經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)進(jìn)入高爾基體后,酶X會(huì)在其中的某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志物。具有該標(biāo)志物的蛋白質(zhì)能被高爾基體膜上的M6P受體識(shí)別,經(jīng)高爾基體加工后逐漸轉(zhuǎn)化為溶酶體的過(guò)程中,帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)進(jìn)入溶酶體,不能發(fā)生此識(shí)別過(guò)程的蛋白質(zhì)經(jīng)囊泡運(yùn)往細(xì)胞膜。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)A.經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后的蛋白質(zhì)通過(guò)囊泡運(yùn)輸進(jìn)入高爾基體B.M6P標(biāo)志物被高爾基體膜上的M6P受體識(shí)別依賴其特異性結(jié)構(gòu)C.推測(cè)酶X的合成、加工也需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及高爾基體參與D.與M6P標(biāo)志物相關(guān)的蛋白質(zhì)分選機(jī)制與細(xì)胞功能區(qū)域化無(wú)關(guān)解析:蛋白質(zhì)需要經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后,通過(guò)囊泡運(yùn)輸進(jìn)入高爾基體,再通過(guò)囊泡發(fā)送到細(xì)胞相應(yīng)部位;M6P標(biāo)志物被高爾基體膜上的M6P受體識(shí)別,依賴其特異性結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)識(shí)別;酶X存在于高爾基體內(nèi),據(jù)此推測(cè)酶X的合成、加工與蛋白質(zhì)類似,也需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及高爾基體直接參與;與M6P標(biāo)志物相關(guān)的蛋白質(zhì)分選機(jī)制保證了不同結(jié)構(gòu)與功能的蛋白質(zhì)被分選發(fā)送到細(xì)胞的不同部位,與細(xì)胞功能區(qū)域化密切相關(guān)。6.在高倍顯微鏡下觀察到某黑藻葉肉細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)處于不斷流動(dòng)的狀態(tài),如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(B)A.黑藻葉片薄而透明,且葉綠體清楚,適合作實(shí)驗(yàn)材料制片觀察B.若觀察洋蔥根毛細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng),應(yīng)將視野亮度適當(dāng)調(diào)亮一些C.適當(dāng)提高溫度或光照強(qiáng)度,并選取葉脈附近的細(xì)胞觀察,可增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)效果D.圖中細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)實(shí)際方向?yàn)槟鏁r(shí)針,與顯微鏡下觀察的流動(dòng)方向一致解析:黑藻葉片薄而透明,且葉綠體清楚,將葉綠體作為標(biāo)志容易觀察到細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng);由于根毛細(xì)胞色淺,不易觀察,所以若觀察洋蔥根毛細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng),應(yīng)將視野亮度適當(dāng)調(diào)暗一些;適當(dāng)提高溫度或光照強(qiáng)度,可促進(jìn)細(xì)胞的代謝,使細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)速度加快,葉脈附近水分供應(yīng)充足,細(xì)胞代謝較快,容易觀察到細(xì)胞質(zhì)流動(dòng);顯微鏡下呈現(xiàn)的是倒像,圖中細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)方向?yàn)槟鏁r(shí)針,實(shí)際方向也為逆時(shí)針。7.(2023·山東煙臺(tái)模擬)過(guò)氧化物酶體是一種含有過(guò)氧化氫酶和多種氧化酶的細(xì)胞結(jié)構(gòu),不含DNA,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”的基礎(chǔ)上,摻入一些蛋白質(zhì)后形成。在相關(guān)酶的催化下,過(guò)氧化物酶體中可以發(fā)生RH+O2→R+H2O2的反應(yīng),過(guò)氧化氫可以將細(xì)胞中的酚、甲醛、甲酸和醇等有害物質(zhì)氧化。下列說(shuō)法不正確的是(C)A.過(guò)氧化物酶體膜上的脂質(zhì)和蛋白質(zhì)分別在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核糖體上合成B.過(guò)氧化物酶體屬于單層膜包被的細(xì)胞結(jié)構(gòu)C.可用密度梯度離心法分離過(guò)氧化物酶體D.腎小管上皮細(xì)胞都含有一定數(shù)量的過(guò)氧化物酶體解析:脂質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成,蛋白質(zhì)在核糖體上合成;過(guò)氧化物酶體由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出芽生成,可知過(guò)氧化物酶體屬于單層膜包被的細(xì)胞結(jié)構(gòu);可用差速離心法分離過(guò)氧化物酶體;在相關(guān)酶的催化下,過(guò)氧化物酶體中可以發(fā)生RH+O2→R+H2O2的反應(yīng),過(guò)氧化氫可以將細(xì)胞中的酚、甲醛、甲酸和醇等有害物質(zhì)氧化,故腎小管上皮細(xì)胞都含有一定數(shù)量的過(guò)氧化物酶體。8.(2024·湖南岳陽(yáng)模擬)分泌蛋白新生肽鏈的信號(hào)肽序列(位于肽鏈的N端,其末端常稱為堿性氨基末端)合成后,可被信號(hào)識(shí)別顆粒所識(shí)別,引起蛋白質(zhì)合成暫?；驕p緩;待核糖體及其上的新生肽鏈轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上,蛋白質(zhì)合成又重新恢復(fù)。隨后,已合成的肽鏈在信號(hào)肽引導(dǎo)下,穿過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔繼續(xù)加工,其中信號(hào)肽序列將在信號(hào)肽酶的作用下被切除(如圖)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(B)A.胰島素、抗體等蛋白質(zhì)的形成都需要經(jīng)過(guò)該過(guò)程B.高爾基體膜內(nèi)側(cè)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連,外側(cè)與細(xì)胞膜相連,屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)C.根據(jù)信號(hào)肽能引導(dǎo)肽鏈穿過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜可推測(cè)其上分布有重要的疏水序列D.分泌蛋白新生肽鏈的合成始于游離的核糖體,說(shuō)明附著型核糖體與游離型核糖體在結(jié)構(gòu)和功能上并無(wú)本質(zhì)差異解析:胰島素、抗體等蛋白質(zhì)都是分泌蛋白,都需要經(jīng)過(guò)題圖的合成和分泌過(guò)程;高爾基體膜是獨(dú)立的,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜向內(nèi)連接核膜,向外連接細(xì)胞膜;生物膜的基本支架是磷脂雙分子層,內(nèi)部是磷脂分子的疏水端,信號(hào)肽能引導(dǎo)新合成的肽鏈穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔,可推測(cè)信號(hào)肽的主要功能區(qū)是一小段疏水序列,類似于脂溶性小分子的穿膜運(yùn)輸方式;分泌蛋白開始時(shí)是在游離的核糖體上合成的,當(dāng)信號(hào)肽被信號(hào)識(shí)別顆粒識(shí)別后,核糖體才被帶到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上,變?yōu)楦街秃颂求w,所以附著型核糖體與游離型核糖體在結(jié)構(gòu)和功能上并無(wú)本質(zhì)差異。9.(2023·海南二模)圖甲為某高等生物細(xì)胞結(jié)構(gòu)局部示意圖,圖中①～⑩代表細(xì)胞中的不同結(jié)構(gòu),圖乙表示分泌蛋白合成、加工和分泌的過(guò)程,a、b、c表示三種細(xì)胞器。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)圖甲細(xì)胞是一個(gè)(填“動(dòng)物”或“植物”)細(xì)胞,判斷的依據(jù)是。圖甲中,含有核酸的細(xì)胞器是(填序號(hào))。

(2)圖乙過(guò)程發(fā)生在(填“原核”或“真核”)細(xì)胞中,圖乙中屬于生物膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)有(填字母),這些結(jié)構(gòu)的基本支架是。(3)科研人員研究圖乙的細(xì)胞器功能時(shí),將3H標(biāo)記的亮氨酸(R基為—C4H9)作為培養(yǎng)液的成分之一培養(yǎng)胰腺腺泡細(xì)胞,以研究分泌蛋白的形成和分泌過(guò)程。若原料中只有亮氨酸氨基部位的H被標(biāo)記時(shí),(填“能”或“不能”)達(dá)到追蹤蛋白質(zhì)的目的,原因是

。

解析:(1)圖甲細(xì)胞為高等生物細(xì)胞,沒有細(xì)胞壁,有中心體,故表示動(dòng)物細(xì)胞。①線粒體和④核糖體都含有核酸。(2)圖乙為分泌蛋白的形成和分泌過(guò)程,這一過(guò)程需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工,發(fā)生在真核細(xì)胞中。圖乙中a是核糖體,b是內(nèi)質(zhì)網(wǎng),c是高爾基體,核糖體沒有膜結(jié)構(gòu),則屬于生物膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)有bc。生物膜系統(tǒng)的基本支架是磷脂雙分子層。(3)用含3H標(biāo)記的亮氨酸(R基為—C4H9)的培養(yǎng)液培養(yǎng)胰腺腺泡細(xì)胞,一段時(shí)間后,可在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體中檢測(cè)到放射性,氨基酸的氨基(—NH2)含有兩個(gè)氫,亮氨酸脫水縮合形成肽鍵時(shí),氨基中被標(biāo)記的3H只有部分參與H2O的形成,氨基上其余的氫仍然帶有放射性,因此蛋白質(zhì)有放射性能被追蹤。答案:(1)動(dòng)物該細(xì)胞為高等生物細(xì)胞,有中心體,沒有細(xì)胞壁①④(2)真核bc磷脂雙分子層(3)能氨基酸的氨基(—NH2)含有兩個(gè)氫,亮氨酸脫水縮合形成肽鍵時(shí),氨基中被標(biāo)記的3H只有部分參與H2O的形成,氨基上其余的氫仍然帶有放射性,因此蛋白質(zhì)有放射性能被追蹤綜合提升練10.(多選)(2024·河北唐山月考)易位子是一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的蛋白質(zhì)復(fù)合體,其中心有一個(gè)直徑大約2納米的通道,能與信號(hào)肽結(jié)合并引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。若多肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未正確折疊,則會(huì)通過(guò)易位子運(yùn)回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(AB)A.新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)時(shí)具有方向性,只能從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)往內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)正確加工后的蛋白質(zhì)也通過(guò)易位子運(yùn)送到高爾基體C.易位子和核膜上的核孔相似,既進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸又具有識(shí)別能力D.該過(guò)程能體現(xiàn)生物膜的選擇透過(guò)性和細(xì)胞器在生命活動(dòng)中的分工合作解析:由題意可知,未正確折疊的多肽鏈會(huì)通過(guò)易位子從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì);經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)正確加工后的蛋白質(zhì)通過(guò)囊泡運(yùn)送到高爾基體;易位子和核膜上的核孔相似,都是物質(zhì)進(jìn)出的通道,都能識(shí)別所運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì);該過(guò)程能體現(xiàn)生物膜的選擇透過(guò)性和核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器的分工合作。11.(多選)(2023·山東濰坊模擬)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是一種多功能細(xì)胞器,在蛋白質(zhì)折疊、修飾和脂質(zhì)合成中發(fā)揮重要作用。當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)穩(wěn)態(tài)持續(xù)失調(diào)時(shí),可引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬可分為大內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬(由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相關(guān)受體介導(dǎo),內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片靶向到自噬體中,與溶酶體融合降解內(nèi)容物)和微內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片直接被溶酶體吞噬)。下列說(shuō)法正確的是(ABD)A.固醇類激素合成異常在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中大量持續(xù)積累可引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬B.細(xì)胞可通過(guò)增強(qiáng)蛋白折疊活性、降低蛋白翻譯水平等來(lái)維持內(nèi)質(zhì)網(wǎng)穩(wěn)態(tài)C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片進(jìn)入自噬體、自噬體與溶酶體融合都體現(xiàn)了細(xì)胞間的信息傳遞D.自噬體也可包裹線粒體等其他損傷細(xì)胞器,最后由溶酶體降解解析:根據(jù)題意可知,當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)穩(wěn)態(tài)持續(xù)失調(diào)時(shí),可引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬,因此固醇類激素合成異常在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中大量持續(xù)積累可引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬;因內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在蛋白質(zhì)折疊、修飾和脂質(zhì)合成中發(fā)揮重要作用,增強(qiáng)蛋白折疊活性、降低蛋白翻譯水平,不會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)的積累,可保持內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的穩(wěn)態(tài);內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片進(jìn)入自噬體、自噬體與溶酶體融合都是在細(xì)胞內(nèi)部完成,不能體現(xiàn)細(xì)胞間的信息傳遞;細(xì)胞內(nèi)衰老損傷的細(xì)胞器都可由自噬體包裹,最后由溶酶體降解。12.(多選)(2023·山東濟(jì)南三模)細(xì)胞中的溶酶體形成過(guò)程如圖所示,據(jù)圖分析下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(BD)A.溶酶體酶糖鏈的形成在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,M6P標(biāo)志的形成在高爾基體中B.溶酶體酶、溶酶體起源于高爾基體C.錯(cuò)誤運(yùn)往細(xì)胞外的溶酶體酶能通過(guò)M6P受體介導(dǎo)的胞吞作用回收到前溶酶體中D.M6P受體通過(guò)囊泡可在高爾基體、溶酶體、細(xì)胞膜任意二者之間往復(fù)循環(huán)使用解析:據(jù)圖可知溶酶體酶的糖鏈應(yīng)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)就合成了,M6P標(biāo)志的形成在高爾基體中;溶酶體酶是蛋白質(zhì),在核糖體合成,高爾基體和細(xì)胞膜上含有M6P受體,可包裹溶酶體酶形成溶酶體;由圖可知,錯(cuò)誤運(yùn)往細(xì)胞外的溶酶體酶,能通過(guò)細(xì)胞膜上的M6P受體介導(dǎo)的胞吞作用回收到前溶酶體中;據(jù)圖可知,M6P受體通過(guò)囊泡在高爾基體、細(xì)胞膜之間未循環(huán)使用,且在前溶酶體形成溶酶體過(guò)程中M6P受體脫離,溶酶體中不含M6P受體。13.(2023·天津河西區(qū)二模)如圖為高等動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成、加工及定向轉(zhuǎn)運(yùn)的主要途徑示意圖,其中a～f表示相應(yīng)的細(xì)胞結(jié)構(gòu),①～⑧表示相應(yīng)的生理過(guò)程,請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。(1)細(xì)胞器膜、核膜和細(xì)胞膜等膜結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成真核細(xì)胞的。細(xì)胞中c、d、e、f等具膜結(jié)構(gòu)的膜功能各不相同,從膜的組成成分分析,其主要原因是組成生物膜的的種類和數(shù)量不同。分泌蛋白的合成、加工和運(yùn)輸過(guò)程需要多種細(xì)胞器參與,這體現(xiàn)了。(2)據(jù)圖分析,分泌蛋白合成并分泌的過(guò)程依次是(填序號(hào))。(3)細(xì)胞內(nèi)的囊泡能夠附著在細(xì)胞骨架上定向轉(zhuǎn)移?？茖W(xué)家篩選出一些突變型酵母菌,這些酵母菌在25℃時(shí)分泌功能正常,但在35℃下培養(yǎng)時(shí),本應(yīng)分泌到胞外的蛋白質(zhì)會(huì)異常堆積在細(xì)胞內(nèi)某處?；卮鹣铝袉?wèn)題。①研究表明,細(xì)胞內(nèi)利用囊泡運(yùn)輸物質(zhì)的過(guò)程與某種蛋白質(zhì)(S蛋白)有關(guān)?？茖W(xué)家經(jīng)篩選獲得了含有異常結(jié)構(gòu)的S蛋白的酵母菌,與正常酵母菌相比,發(fā)現(xiàn)其內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的囊泡在細(xì)胞內(nèi)大量積累。據(jù)此推測(cè),具有正常結(jié)構(gòu)的S蛋白的功能可能是促進(jìn)。

②科學(xué)家將圖中的突變型酵母菌與正常酵母菌進(jìn)行基因比對(duì),發(fā)現(xiàn)至少有25個(gè)基因與囊泡的定向運(yùn)輸有關(guān)。結(jié)合題干和圖示進(jìn)行分析,分泌突變體A、B出現(xiàn)差異的原因最可能是溫度升高,分泌突變體A、B中與囊泡運(yùn)輸有關(guān)的受抑制的程度不同。

解析:(1)細(xì)胞膜、核膜以及細(xì)胞器膜等結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。細(xì)胞中c(線粒體)、d(內(nèi)質(zhì)網(wǎng))、e(高爾基體)、f(細(xì)胞膜)等具膜結(jié)構(gòu)的膜功能各不相同,主要原因是組成生物膜的蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量不同。分泌蛋白合成并分泌的過(guò)程依次是核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞膜,這體現(xiàn)了細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)和配合。(2)分泌蛋白合成與分泌過(guò)程:核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜,分泌蛋白合成并分泌的過(guò)程依次是⑤⑥⑧。(3)①與正常酵母菌相比,含有異常結(jié)構(gòu)的S蛋白的酵母菌內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的囊泡在細(xì)胞內(nèi)大量積累。據(jù)此推測(cè),S蛋白的功能是促進(jìn)囊泡和高爾基體的融合。②突變型酵母菌至少有25個(gè)基因與囊泡的定向運(yùn)輸有關(guān),這些酵母菌在25℃時(shí)分泌功能正常,因此分泌突變體A、B的差異,可能是溫度升高,與囊泡運(yùn)輸有關(guān)的基因的表達(dá)受抑制的程度不同。答案:(1)生物膜系統(tǒng)蛋白質(zhì)細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)和配合(2)⑤⑥⑧(3)①囊泡和高爾基體融合②基因表達(dá)第6講水進(jìn)出細(xì)胞的原理基礎(chǔ)鞏固練1.(2023·遼寧錦州期末)將洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞置于0.3g/mL的蔗糖溶液中,原生質(zhì)體開始縮小直至不再變化。下列敘述正確的是(B)A.原生質(zhì)體體積不再變化時(shí),細(xì)胞內(nèi)外的蔗糖濃度相等B.原生質(zhì)體變小的過(guò)程中,細(xì)胞膜的厚度有一定程度的變大C.原生質(zhì)體變小的過(guò)程中,細(xì)胞液濃度逐漸變小D.原生質(zhì)體變小的過(guò)程中,細(xì)胞失水速率逐漸變大解析:蔗糖不能進(jìn)入植物細(xì)胞,原生質(zhì)體體積不再變化時(shí),細(xì)胞內(nèi)外的滲透壓相等,但細(xì)胞內(nèi)、外蔗糖濃度不相等;原生質(zhì)體變小的過(guò)程中,植物細(xì)胞失水,植物體積縮小,細(xì)胞膜有一定程度的變厚;原生質(zhì)體開始縮小,植物細(xì)胞失水,意味著外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度,在原生質(zhì)體變小的過(guò)程中,細(xì)胞失水,其細(xì)胞液濃度逐漸增大;由于細(xì)胞液濃度逐漸增大,細(xì)胞液濃度與外界溶液濃度差逐漸減小,故細(xì)胞失水速率逐漸變小。2.(2024·湖北荊州月考)在低滲溶液中,細(xì)胞發(fā)生滲透吸水后會(huì)使細(xì)胞膨脹甚至破裂,不同的細(xì)胞用不同的機(jī)制解決這種危機(jī)。如圖表示高等動(dòng)物、高等植物與原生生物細(xì)胞(如變形蟲)以三種不同的機(jī)制避免滲透膨脹,據(jù)此推斷下列說(shuō)法正確的是(A)A.機(jī)制1表示動(dòng)物細(xì)胞,離子運(yùn)出細(xì)胞需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白B.機(jī)制2表示植物細(xì)胞,細(xì)胞吸水時(shí)其吸水能力增加C.機(jī)制3表示變形蟲,若將其置于低滲溶液中,其收縮泡釋放頻率會(huì)減慢D.三種細(xì)胞的邊界各不相同,以達(dá)到與外界環(huán)境分隔開的目的解析:動(dòng)物細(xì)胞避免滲透膨脹需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白將離子轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外,以減小細(xì)胞內(nèi)液的滲透壓,防止細(xì)胞滲透吸水漲破,故機(jī)制1可表示動(dòng)物細(xì)胞;機(jī)制2可表示植物細(xì)胞,植物細(xì)胞在低滲溶液中會(huì)發(fā)生吸水,吸水導(dǎo)致細(xì)胞液滲透壓減小,吸水能力減弱;機(jī)制3可表示變形蟲,若將其置于低滲溶液中,會(huì)通過(guò)收縮泡將多余的水排到細(xì)胞外,防止細(xì)胞吸水漲破,其收縮泡釋放頻率會(huì)加快;三種細(xì)胞的邊界均為細(xì)胞膜,細(xì)胞膜能夠?qū)⒓?xì)胞與外界環(huán)境分隔開。3.(2023·湖南長(zhǎng)沙模擬)如圖是研究滲透作用的常用裝置,實(shí)驗(yàn)前膀胱膜兩側(cè)的液面處于同一水平(零液面),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)膀胱膜兩側(cè)液面存在一定的高度差(Δh)。下列相關(guān)敘述正確的是(C)A.實(shí)驗(yàn)前膀胱膜兩側(cè)溶液的濃度差小于達(dá)到平衡狀態(tài)后膀胱膜兩側(cè)溶液的濃度差B.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),燒杯中的水分子不再通過(guò)膀胱膜進(jìn)入漏斗中C.若達(dá)到平衡狀態(tài)后從漏斗中吸走部分蔗糖溶液,則達(dá)到新的平衡狀態(tài)時(shí)Δh減小D.該裝置中,水分子從溶液濃度高的一側(cè)向溶液濃度低的一側(cè)滲透解析:實(shí)驗(yàn)開始后,水分子因滲透作用進(jìn)入漏斗內(nèi),使蔗糖溶液的濃度下降,實(shí)驗(yàn)前膀胱膜兩側(cè)溶液的濃度差大于達(dá)到平衡狀態(tài)后膀胱膜兩側(cè)溶液的濃度差;達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),燒杯中的水分子與漏斗內(nèi)的水分子進(jìn)出膀胱膜的速率相等;若達(dá)到平衡狀態(tài)后從漏斗中吸走部分蔗糖溶液,相當(dāng)于減小了膀胱膜內(nèi)蔗糖的濃度,則達(dá)到新的平衡狀態(tài)時(shí)Δh減小;該裝置中,水分子從溶液濃度低的一側(cè)向溶液濃度高的一側(cè)滲透。4.(2023·山東青島三模)某興趣小組的同學(xué)為估測(cè)某植物葉片細(xì)胞液的平均濃度,取被檢測(cè)植物的成熟葉片,用打孔器獲取葉圓片,等分成兩份,分別放入濃度(單位為g/mL)相同的甲糖溶液和乙糖溶液中,得到甲、乙兩個(gè)實(shí)驗(yàn)組(甲糖的相對(duì)分子質(zhì)量約為乙糖的2倍)。水分交換達(dá)到平衡時(shí),檢測(cè)甲、乙兩組的溶液濃度,發(fā)現(xiàn)甲組中糖溶液濃度升高。在此期間葉片細(xì)胞和外界溶液之間沒有溶質(zhì)交換。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)A.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明葉片細(xì)胞液物質(zhì)的量濃度大于甲糖溶液物質(zhì)的量濃度B.若測(cè)得乙糖溶液濃度降低,則乙組葉片細(xì)胞吸水能力增大C.若測(cè)得乙糖溶液濃度升高,則葉片細(xì)胞的凈吸水量乙組大于甲組D.若使用KNO3溶液代替相應(yīng)濃度的糖溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),會(huì)造成較大實(shí)驗(yàn)誤差解析:由題干信息可知,葉片細(xì)胞與外界溶液之間無(wú)溶質(zhì)交換,而甲組的糖溶液濃度升高,則可能是由于葉片細(xì)胞的細(xì)胞液物質(zhì)的量濃度大于甲糖溶液物質(zhì)的量濃度,引起了細(xì)胞吸水;若測(cè)得乙糖溶液濃度降低,說(shuō)明乙糖溶液物質(zhì)的量濃度高于葉片細(xì)胞的細(xì)胞液濃度,細(xì)胞失水,乙組葉片細(xì)胞吸水能力增大;若測(cè)得乙糖溶液濃度升高,則乙組葉片細(xì)胞吸水,由于甲糖溶液的物質(zhì)的量濃度小于乙糖溶液,故葉片細(xì)胞的凈吸水量乙組小于甲組;若使用KNO3溶液代替相應(yīng)濃度的糖溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),會(huì)造成較大實(shí)驗(yàn)誤差,因?yàn)橹参锛?xì)胞可以吸收KNO3。5.(2023·山東濟(jì)寧三模)正常條件下某植物根細(xì)胞吸收離子W可分兩個(gè)階段,如曲線1所示,Oa段表示離子W進(jìn)入細(xì)胞壁,而沒有通過(guò)膜進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),ab段表示離子W以恒定的速率持續(xù)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),bc段表示將其移至水中產(chǎn)生的結(jié)果。限制代謝作用,得到的結(jié)果如曲線2所示。下列分析錯(cuò)誤的是(B)A.與c相比,b時(shí)刻細(xì)胞吸水能力較強(qiáng)B.離子W進(jìn)入該植物細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)需要通道蛋白協(xié)助C.bc段出現(xiàn)的原因是離子W快速流出細(xì)胞壁D.曲線2中限制代謝作用的處理可能是加入呼吸抑制劑解析:從b點(diǎn)開始,將細(xì)胞移入水中,則細(xì)胞會(huì)吸收水分,所以c點(diǎn)細(xì)胞液的濃度低于b點(diǎn),則與c相比,b時(shí)刻細(xì)胞吸水能力較強(qiáng);從圖中看出,限制代謝后,細(xì)胞吸收離子的速率降低,說(shuō)明代謝影響物質(zhì)的運(yùn)輸,所以其運(yùn)輸方式是主動(dòng)運(yùn)輸,需要載體蛋白的協(xié)助;bc段表示將細(xì)胞移至水中,由于在細(xì)胞膜和細(xì)胞壁之間存在離子,所以放入水中,離子W快速流出細(xì)胞壁,造成吸收離子的量減少;根據(jù)B項(xiàng)分析,該物質(zhì)的吸收是主動(dòng)運(yùn)輸,曲線2是由于限制了代謝的作用,造成了吸收離子的量減少,所以曲線2中限制代謝作用的處理可能是加入呼吸抑制劑,抑制劑加入后,影響了主動(dòng)運(yùn)輸需要的能量,造成吸收速率降低。6.(2024·湖南株洲模擬)用兩種紫色洋蔥a、b的外表皮細(xì)胞分別制成5個(gè)裝片,依次滴加5種不同濃度的蔗糖溶液,經(jīng)過(guò)相同時(shí)間,觀察記錄表皮細(xì)胞中液泡的紫色深淺變化情況,結(jié)果記錄如表所示,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,下列分析錯(cuò)誤的是(C)蔗糖溶液甲乙丙丁戊a的液泡紫色深淺變化基本不變+++--++-b的液泡紫色深淺變化++++++-+++基本不變注:“-”表示紫色變淺,“-”越多紫色越淺;“+”表示紫色加深,“+”越多紫色越深。A.該實(shí)驗(yàn)的自變量為細(xì)胞種類和蔗糖溶液濃度B.5種蔗糖溶液中乙的濃度最高,丙的濃度最低C.將丙組外表皮細(xì)胞裝片放入清水中,可發(fā)生質(zhì)壁分離的復(fù)原現(xiàn)象D.紫色洋蔥b的外表皮細(xì)胞的細(xì)胞液濃度比a的低解析:該實(shí)驗(yàn)取材為兩種紫色洋蔥a、b的外表皮細(xì)胞,然后滴加5種不同濃度的蔗糖溶液,因此該實(shí)驗(yàn)的自變量為細(xì)胞種類和蔗糖溶液濃度;液泡顏色越深,則說(shuō)明細(xì)胞失水越多,外界溶液與細(xì)胞液濃度的差值越大,當(dāng)兩種紫色洋蔥a、b的外表皮細(xì)胞的外界溶液為乙時(shí),液泡顏色都最深,當(dāng)外界溶液為丙時(shí),液泡顏色都最淺,故溶液乙的濃度最高,溶液丙的濃度最低;當(dāng)外界溶液濃度為丙時(shí),a、b細(xì)胞都呈吸水狀態(tài),未發(fā)生質(zhì)壁分離,故再放入清水中,也不會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分離的復(fù)原現(xiàn)象;在相同的外界溶液條件下,a細(xì)胞的吸水能力比b細(xì)胞強(qiáng),因此a細(xì)胞的細(xì)胞液濃度高于b細(xì)胞的細(xì)胞液濃度。7.(2024·山東濟(jì)南模擬)利用反滲透法可以淡化海水。反滲透法指的是在半透膜的原水一側(cè)施加適當(dāng)強(qiáng)度的外界壓力,原水透過(guò)半透膜時(shí),只允許水透過(guò),其他物質(zhì)不能透過(guò)而被截留在原水一側(cè)半透膜表面的過(guò)程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(D)A.滲透作用發(fā)生的必備條件是有半透膜和膜兩側(cè)溶液有濃度差B.反滲透法淡化海水時(shí),施加的外界壓力應(yīng)大于海水滲透壓C.植物的原生質(zhì)層相當(dāng)于一種具有選擇透過(guò)性的半透膜D.反滲透法淡化海水時(shí),所用半透膜上含有多種載體蛋白解析:反滲透法淡化海水時(shí),所用的是人工合成的半透膜,不含載體蛋白。8.某研究小組用一系列不同濃度的蔗糖溶液制作洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮(細(xì)胞含無(wú)色大液泡)臨時(shí)裝片,通過(guò)觀察細(xì)胞的形態(tài)變化來(lái)測(cè)定其細(xì)胞液濃度。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是(C)A.撕取鱗片葉內(nèi)表皮,在室溫下經(jīng)10%鹽酸處理后使細(xì)胞彼此更容易分開B.可向蔗糖溶液中添加少量紅墨水再用于制作裝片,以便于細(xì)胞形態(tài)觀察C.鏡檢某一濃度蔗糖溶液處理的裝片,視野中可能只有一部分細(xì)胞呈質(zhì)壁分離狀態(tài)D.實(shí)驗(yàn)也可采用在一個(gè)裝片上,一側(cè)滴加、另一側(cè)用吸水紙吸的方法更換蔗糖溶液解析:經(jīng)10%鹽酸處理后鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞會(huì)死亡,不能發(fā)生質(zhì)壁分離,因此獲取的鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞不能用于細(xì)胞液濃度的測(cè)定;由于細(xì)胞壁的伸縮性較小,在質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞的形態(tài)變化不大,故質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)的觀察指標(biāo)不是細(xì)胞的形態(tài),洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞無(wú)色,質(zhì)壁分離時(shí)不容易觀察原生質(zhì)層和細(xì)胞壁的位置關(guān)系,而紅墨水中的色素分子不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),因此可向蔗糖溶液中添加少量紅墨水再用于制作裝片,以便于觀察原生質(zhì)層和細(xì)胞壁的位置關(guān)系;不同細(xì)胞的細(xì)胞液濃度不同,在同一濃度的蔗糖溶液中失水量不同,因此鏡檢某一濃度蔗糖溶液處理的裝片時(shí),視野中可能只有一部分細(xì)胞呈質(zhì)壁分離狀態(tài);本實(shí)驗(yàn)應(yīng)該根據(jù)不同外界溶液中細(xì)胞質(zhì)壁分離的程度來(lái)判斷細(xì)胞液的濃度,因此應(yīng)用不同濃度的蔗糖溶液分別處理相同的實(shí)驗(yàn)材料。9.(2023·河北石家莊聯(lián)考)將某種植物的成熟細(xì)胞置于一定濃度的物質(zhì)甲溶液中,發(fā)現(xiàn)其體積變化趨勢(shì)如圖曲線ABCD所示。據(jù)圖和所給信息回答下列問(wèn)題。(1)影響植物細(xì)胞吸收物質(zhì)甲速率的因素有(寫出3個(gè))。曲線圖中縱坐標(biāo)是指(填“原生質(zhì)體”或“細(xì)胞”)的相對(duì)體積,理由是。(2)理論上,細(xì)菌細(xì)胞(填“能”或“不能”)發(fā)生類似曲線BC段的現(xiàn)象。曲線AB段(填“發(fā)生了”或“沒有發(fā)生”)滲透吸水或失水。比較P、Q兩點(diǎn)所在時(shí)刻的植物細(xì)胞細(xì)胞液濃度,其大小關(guān)系是P(填“等于”“大于”或“小于”)Q。

(3)用物質(zhì)乙替代物質(zhì)甲重復(fù)實(shí)驗(yàn),得到曲線ABCE,其中AC段與物質(zhì)甲曲線完全重合,則實(shí)驗(yàn)剛開始時(shí),溶液甲的滲透壓(填“等于”“大于”或“小于”)溶液乙的滲透壓。若在C點(diǎn)加入清水,其曲線變化與CD類似,有人認(rèn)為t2=2t1,請(qǐng)判斷對(duì)錯(cuò)并說(shuō)明理由:

(提示:滲透失水的量=滲透速率×半透膜面積×滲透時(shí)間)。解析:(1)AC段,原生質(zhì)體的相對(duì)體積不斷縮小,說(shuō)明此時(shí)期細(xì)胞失水而發(fā)生質(zhì)壁分離;CD段,原生質(zhì)體的相對(duì)體積不斷增大,說(shuō)明此時(shí)期細(xì)胞吸水發(fā)生質(zhì)壁分離的自動(dòng)復(fù)原,說(shuō)明植物細(xì)胞吸收物質(zhì)甲的方式是主動(dòng)運(yùn)輸,故影響植物細(xì)胞吸收物質(zhì)甲速率的因素有載體的數(shù)量、細(xì)胞呼吸強(qiáng)度(或氧氣濃度)、溫度、pH等。由于細(xì)胞壁的伸縮性顯著小于原生質(zhì)體,故植物細(xì)胞吸水或失水后發(fā)生變化的是原生質(zhì)體,因而圖中縱坐標(biāo)指的是原生質(zhì)體的相對(duì)體積。(2)細(xì)菌細(xì)胞也含有細(xì)胞膜和細(xì)胞壁,故也能發(fā)生類似曲線BC段的質(zhì)壁分離現(xiàn)象。水分子能透過(guò)細(xì)胞膜,故曲線AB段發(fā)生了滲透吸水或失水。BC段,細(xì)胞外溶液濃度大于細(xì)胞液濃度,細(xì)胞失水,同時(shí)由于物質(zhì)甲能以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入到細(xì)胞內(nèi),使細(xì)胞液的濃度逐漸升高,吸水能力逐漸增強(qiáng);到C點(diǎn)時(shí),細(xì)胞液濃度和細(xì)胞外溶液濃度相等;大于C點(diǎn)后,物質(zhì)甲繼續(xù)進(jìn)入細(xì)胞,此時(shí)細(xì)胞液濃度大于細(xì)胞外溶液濃度,細(xì)胞吸水,故P點(diǎn)時(shí)的細(xì)胞液濃度小于Q點(diǎn)。(3)用物質(zhì)乙替代物質(zhì)甲重復(fù)實(shí)驗(yàn),得到曲線ABCE,其中AC段與物質(zhì)甲曲線完全重合。分析曲線可知,實(shí)驗(yàn)剛開始時(shí),溶液甲的滲透壓等于溶液乙的滲透壓。若在C點(diǎn)加入清水,其曲線變化與CD類似,由于滲透速率取決于濃度差,質(zhì)壁分離與質(zhì)壁分離復(fù)原時(shí)濃度差不同,原生質(zhì)體大小亦不同,由“滲透失水的量=滲透速率×半透膜面積×滲透時(shí)間”可知,t2=2t1是錯(cuò)誤的。答案:(1)載體的數(shù)量、細(xì)胞呼吸強(qiáng)度(或氧氣濃度)、溫度、pH原生質(zhì)體細(xì)胞壁的伸縮性顯著小于原生質(zhì)體(2)能質(zhì)壁分離發(fā)生了小于(3)等于錯(cuò)誤,滲透速率取決于濃度差,質(zhì)壁分離與質(zhì)壁分離復(fù)原時(shí)濃度差不同,原生質(zhì)體大小亦不同綜合提升練10.(多選)(2023·遼寧朝陽(yáng)模擬)某同學(xué)將初始長(zhǎng)度、質(zhì)量相同的蘿卜條甲、乙放置在不同濃度的蔗糖溶液中,一段時(shí)間后,蘿卜條的最終長(zhǎng)度如圖所示。下列敘述正確的是(CD)A.甲的初始細(xì)胞液濃度大于乙B.若蔗糖溶液濃度為a,則甲的吸水量多C.若蔗糖溶液濃度為d,則滲透平衡時(shí)甲的質(zhì)量小于乙D.根據(jù)圖示可知,植物的細(xì)胞壁也具有一定的伸縮性解析:由圖可知,當(dāng)蘿卜條處于初始長(zhǎng)度時(shí),細(xì)胞液濃度和外界溶液濃度相等,乙對(duì)應(yīng)濃度為c,甲對(duì)應(yīng)濃度為b,因此甲的初始細(xì)胞液濃度小于乙;當(dāng)蔗糖溶液濃度為a時(shí),細(xì)胞吸水,由于甲的細(xì)胞液濃度小于乙,因此甲的吸水量少于乙;蔗糖溶液濃度為d時(shí),細(xì)胞失水,甲的失水量多于乙,滲透平衡時(shí)蘿卜條甲的質(zhì)量小于乙;蘿卜條的長(zhǎng)度會(huì)發(fā)生變化,說(shuō)明細(xì)胞壁也具有一定的伸縮性。11.(多選)(2023·湖南長(zhǎng)郡中學(xué)模擬)科研人員將人的紅細(xì)胞分別置于蒸餾水和幾種等滲溶液中,測(cè)定紅細(xì)胞溶血(紅細(xì)胞破裂)所需的時(shí)間,結(jié)果如圖所示。以下說(shuō)法正確的是(AD)A.紅細(xì)胞通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸吸收離子的能量由細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)提供B.從實(shí)驗(yàn)開始至細(xì)胞破裂,在氯化銨溶液中發(fā)生溶血的細(xì)胞體積變化最大C.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明,紅細(xì)胞對(duì)Cl-的需求最小,對(duì)乙醇的需求最大D.經(jīng)細(xì)胞呼吸抑制劑處理后再進(jìn)行以上實(shí)驗(yàn),甘油組、乙醇組溶血時(shí)間基本不變解析:人的成熟紅細(xì)胞無(wú)線粒體,主動(dòng)運(yùn)輸所需能量由細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)發(fā)生的無(wú)氧呼吸提供;同種細(xì)胞的初始體積及膜的流動(dòng)性等性質(zhì)接近,因此溶血前后體積變化基本一致;實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明乙醇進(jìn)入細(xì)胞的速率較快,但不代表細(xì)胞對(duì)乙醇需求高,只能說(shuō)明乙醇更容易進(jìn)入細(xì)胞,同理,也不能說(shuō)明對(duì)Cl-的需求最小;細(xì)胞呼吸抑制劑減少了細(xì)胞產(chǎn)能,但甘油和乙醇通過(guò)自由擴(kuò)散進(jìn)入紅細(xì)胞,不需要能量,所以溶血時(shí)間基本不變。12.(多選)(2024·遼師大附中月考)小液流法是測(cè)定植物組織細(xì)胞液濃度的一種實(shí)驗(yàn)方法。如圖,把浸過(guò)植物材料的甲溶液(加入了甲烯藍(lán)染色,忽略甲烯藍(lán)對(duì)蔗糖濃度的影響),慢慢滴回同一濃度而未浸過(guò)植物材料的乙溶液中。若甲溶液中,細(xì)胞吸水,則使外界溶液濃度增大,比重也增大,小液滴在乙中往下沉;如果小液滴停止不動(dòng),則說(shuō)明溶液的濃度不發(fā)生變化。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(CD)乙組試管編號(hào)123456蔗糖溶液濃度/(mol/L)0.050.10.150.20.250.3藍(lán)色小液滴升降情況降降降升升升A.據(jù)表格分析待測(cè)植物材料的細(xì)胞液濃度介于0.15～0.2mol/L之間B.假設(shè)上述實(shí)驗(yàn)中藍(lán)色液滴均上升,則需適當(dāng)調(diào)低外界溶液濃度C.上述實(shí)驗(yàn)?zāi)苡玫葷舛认跛徕浫芤捍嬲崽侨芤篋.藍(lán)色小液滴在1～3號(hào)試管中均下降,下降速度最快的是在3號(hào)試管中解析:由表格可知,在蔗糖溶液濃度為0.15mol/L時(shí),藍(lán)色小液滴下降,說(shuō)明待測(cè)植物材料吸水,此時(shí)細(xì)胞液濃度大于外界蔗糖溶液濃度,而在蔗糖溶液濃度為0.2mol/L時(shí),藍(lán)色小液滴上升,說(shuō)明待測(cè)植物材料失水,此時(shí)細(xì)胞液濃度小于外界蔗糖溶液濃度,因此可估測(cè)待測(cè)植物細(xì)胞的細(xì)胞液濃度介于0.15～0.2mol/L之間;甲、乙中放置等量相同濃度的蔗糖溶液,若細(xì)胞液濃度小于蔗糖溶液濃度,則在甲試管中將出現(xiàn)細(xì)胞失水,導(dǎo)致甲試管中蔗糖溶液濃度減小,再將甲試管中溶液轉(zhuǎn)移至乙試管中,由于該液滴密度小,在試管中表現(xiàn)為上升,故藍(lán)色液滴上升,說(shuō)明細(xì)胞液濃度低于蔗糖溶液的濃度,需要適當(dāng)調(diào)低外界溶液溶度;由于細(xì)胞在適宜濃度的KNO3中會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分離后自動(dòng)復(fù)原,因此,無(wú)法用于測(cè)定細(xì)胞液濃度;乙組試管1、2、3中藍(lán)色小液滴下降的原因是甲組1、2、3試管中待測(cè)植物的細(xì)胞液濃度大于蔗糖溶液濃度,細(xì)胞吸水,導(dǎo)致試管中蔗糖溶液濃度上升,藍(lán)色小液滴密度大于乙組相同編號(hào)試管內(nèi)溶液的密度,由于3號(hào)試管失水少,蔗糖溶液濃度變化小,故下沉最慢。13.大蒜是一種常見的藥食兩用植物,因其取材方便,常作為生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的材料。以下是某校興趣小組的同學(xué)以大蒜為材料進(jìn)行的一些生物學(xué)實(shí)驗(yàn),回答下列問(wèn)題。(1)圖甲為小組同學(xué)利用紫皮大蒜鱗莖葉外表皮細(xì)胞探究植物細(xì)胞吸水和失水的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)中,在蓋玻片一側(cè)滴加0.3g/mL的蔗糖溶液后,在另一側(cè)用吸水紙引流,重復(fù)幾次后,在(填“低倍”或“高倍”)顯微鏡下即可觀察到細(xì)胞A正在進(jìn)行細(xì)胞壁和的分離。若要將細(xì)胞A移到視野中央,可將裝片向(填“左”或“右”)移動(dòng)。之后,用清水代替0.3g/mL的蔗糖溶液,重復(fù)上述操作,若觀察到細(xì)胞A發(fā)生,則說(shuō)明該細(xì)胞仍具有活性。

(2)農(nóng)作物長(zhǎng)期水淹會(huì)出現(xiàn)爛根,原因可能是根細(xì)胞無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的酒精有毒害作用。該興趣小組欲探究不同濃度酒精對(duì)大蒜鱗莖葉外表皮細(xì)胞的毒害作用,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):①分別取等量0、5%、10%、15%、20%、25%、30%的酒精溶液,置于7個(gè)培養(yǎng)皿中。②撕取大蒜鱗莖葉外表皮分別置于上述7個(gè)培養(yǎng)皿中,處理30min。③將大蒜鱗莖葉外表皮取出漂洗后,制成臨時(shí)裝片,經(jīng)0.3g/mL的蔗糖溶液處理后,觀察并統(tǒng)計(jì)細(xì)胞的質(zhì)壁分離情況。④計(jì)算發(fā)生質(zhì)壁分離細(xì)胞所占百分比,結(jié)果如圖乙所示。該實(shí)驗(yàn)的自變量是,無(wú)關(guān)變量有(列舉兩種);常見的對(duì)照實(shí)驗(yàn)類型有空白對(duì)照、相互對(duì)照、自身對(duì)照等,該實(shí)驗(yàn)方案體現(xiàn)了對(duì)照,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明

。

解析:(1)可用低倍鏡觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離及復(fù)原,圖甲中細(xì)胞A發(fā)生了質(zhì)壁分離,即細(xì)胞壁與原生質(zhì)層發(fā)生了分離。由于顯微鏡下形成的是倒立的虛像,所以物像往哪偏就往哪移動(dòng),所以若要將細(xì)胞A移到視野中央,可將裝片向右移動(dòng)。若細(xì)胞有活性,用清水代替0.3g/mL的蔗糖溶液,則細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原。(2)根據(jù)題干可知,該實(shí)驗(yàn)的自變量是酒精濃度,因變量是酒精對(duì)根的影響,其他的可能影響實(shí)驗(yàn)的變量是無(wú)關(guān)變量,如處理時(shí)間、酒精溶液體積、環(huán)境溫度等應(yīng)保持一致。該實(shí)驗(yàn)中酒精濃度為0是空白對(duì)照組,其余各酒精濃度組為相互對(duì)照。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明酒精濃度低于20%,對(duì)細(xì)胞幾乎無(wú)毒害作用;濃度高于20%,隨著酒精濃度的逐漸增大,對(duì)細(xì)胞的毒害作用增強(qiáng),直至細(xì)胞全部死亡。答案:(1)低倍原生質(zhì)層右質(zhì)壁分離復(fù)原(2)酒精濃度處理時(shí)間、酒精溶液體積空白對(duì)照、相互酒精濃度低于20%,對(duì)細(xì)胞幾乎無(wú)毒害作用;濃度高于20%,隨著酒精濃度的逐漸增大,對(duì)細(xì)胞的毒害作用增強(qiáng),直至細(xì)胞全部死亡第7講物質(zhì)出入細(xì)胞的方式基礎(chǔ)鞏固練1.(2023·山東濱州期末)研究發(fā)現(xiàn),鹽堿地植物細(xì)胞的液泡膜上有一種載體蛋白,能將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Na+逆濃度梯度運(yùn)入液泡。下列關(guān)于鹽堿地植物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)A.根部松土有利于鹽堿地植物對(duì)Na+的吸收B.Na+進(jìn)入液泡的過(guò)程需要細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的ATP為其供能C.鹽堿地植物的細(xì)胞液濃度較高,以保證從土壤中吸收水分D.液泡上的Na+載體蛋白與神經(jīng)元上的Na+通道蛋白空間結(jié)構(gòu)相同解析:植物根部細(xì)胞吸收Na+是主動(dòng)運(yùn)輸,需要能量,而松土有利于植物根部進(jìn)行有氧呼吸,產(chǎn)生能量;細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Na+逆濃度梯度運(yùn)入液泡,因此運(yùn)輸方式為主動(dòng)運(yùn)輸,所以需要細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的ATP為其供能;鹽堿地植物的細(xì)胞液濃度較高,具有較高的滲透壓,可以增強(qiáng)細(xì)胞的吸水能力;液泡上的Na+載體蛋白與神經(jīng)元上的Na+通道蛋白空間結(jié)構(gòu)不相同。2.(2023·山東濟(jì)南三模)通道蛋白有離子通道蛋白、孔蛋白、水通道蛋白三種類型?？椎鞍壮Ｒ娪诰€粒體和葉綠體外膜上,可允許相對(duì)分子質(zhì)量小于5000的分子自由通過(guò)。下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A.離子通道蛋白運(yùn)輸相應(yīng)離子的速率與膜兩側(cè)離子濃度差有關(guān),也與膜電位有關(guān)B.離子通道蛋白和水通道蛋白的選擇性比孔蛋白的高C.腎小管和集合管細(xì)胞膜上水通道蛋白的數(shù)量較多D.通道蛋白往往需要與運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)相結(jié)合且構(gòu)象改變解析:離子通道蛋白對(duì)被轉(zhuǎn)運(yùn)的離子的大小和電荷都有高度的選擇性,驅(qū)動(dòng)帶電荷的離子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的凈驅(qū)動(dòng)力來(lái)自兩種力的合力,一種是溶質(zhì)的濃度梯度,另一種是跨膜電位差,這種凈驅(qū)動(dòng)力構(gòu)成離子跨膜的電化學(xué)梯度,這種梯度決定離子跨膜的被動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆较?離子通道蛋白對(duì)被轉(zhuǎn)運(yùn)的離子的大小和電荷都有高度的選擇性,水通道蛋白只運(yùn)輸水分子,而孔蛋白可允許相對(duì)分子質(zhì)量小于5000的分子自由通過(guò),因此離子通道蛋白和水通道蛋白的選擇性比孔蛋白的高;腎小管和集合管主要作用是水的重吸收,因此兩者細(xì)胞膜上水通道蛋白的數(shù)量較多;載體蛋白能與特定的溶質(zhì)分子結(jié)合,通過(guò)一系列構(gòu)象的改變介導(dǎo)溶質(zhì)分子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),通道蛋白介導(dǎo)的被動(dòng)運(yùn)輸不需要溶質(zhì)分子與其結(jié)合,而是橫跨膜形成通道,允許大小適宜的分子和帶電離子通過(guò)。3.(2023·湖北黃岡二模)如圖①為細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型示意圖,②～⑤表示物質(zhì)出入細(xì)胞的不同方式。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(D)A.根據(jù)圖①可以區(qū)分細(xì)胞膜的內(nèi)外兩側(cè)B.通過(guò)圖⑤可以看出細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性C.動(dòng)作電位的形成與圖②所示的方式有關(guān)D.水分子更多是以圖③的方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)解析:圖①中a是糖蛋白,分布在細(xì)胞膜的外側(cè),故根據(jù)圖①可以區(qū)分細(xì)胞膜的內(nèi)外兩側(cè);⑤表示胞吞,胞吞過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性;動(dòng)作電位的形成與鈉離子內(nèi)流有關(guān),鈉離子內(nèi)流的方式是協(xié)助擴(kuò)散(需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助,順濃度梯度運(yùn)輸),可對(duì)應(yīng)圖中的②;水分子更多是以協(xié)助擴(kuò)散的方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),而圖中的③表示自由擴(kuò)散。4.(2024·遼寧大連模擬)如圖顯示了人體某細(xì)胞的細(xì)胞膜對(duì)葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)速率與細(xì)胞外葡萄糖濃度的關(guān)系。實(shí)線表示僅葡萄糖存在,虛線表示同時(shí)存在濃度穩(wěn)定的半乳糖。據(jù)圖推測(cè),下列敘述正確的是(C)A.葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)速率與葡萄糖濃度持續(xù)呈正相關(guān)B.葡萄糖的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)一定伴隨著ATP的水解C.半乳糖對(duì)葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)有抑制作用D.轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白也可以轉(zhuǎn)運(yùn)半乳糖解析:由題圖可知,在一定的濃度范圍內(nèi),葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)速率與葡萄糖濃度持續(xù)呈正相關(guān),當(dāng)達(dá)到一定濃度后,葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)速率受到了其他因素(如轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白)的限制;由題中信息可知,葡萄糖的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)不一定需要能量,即不一定伴隨著ATP的水解;由曲線分析可知,僅存在葡萄糖的情況比同時(shí)存在一定濃度的半乳糖時(shí)葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)速率高,所以半乳糖對(duì)葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)具有抑制作用;轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白具有專一性,且根據(jù)“濃度穩(wěn)定的半乳糖”可知,轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白不能轉(zhuǎn)運(yùn)半乳糖。5.如圖甲、乙分別表示洋蔥根尖在不同O2濃度及不同底物濃度情況下(其他條件適宜),從含硝酸鉀的全營(yíng)養(yǎng)液中吸收NO3A.a點(diǎn)時(shí)影響離子吸收速率的主要因素是能量B.b點(diǎn)時(shí)離子吸收速率不再增大是因?yàn)檩d體蛋白的數(shù)量有限C.c點(diǎn)時(shí)影響離子吸收速率的主要因素是底物濃度D.d點(diǎn)時(shí)離子吸收速率不再增大是因?yàn)榈孜餄舛忍?細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離解析:洋蔥根尖吸收NO3-的方式是主動(dòng)運(yùn)輸,吸收速率受能量、載體蛋白和底物濃度的影響。a點(diǎn)的限制因素是O2濃度,O6.(2024·河北衡水模擬)水孔蛋白是膜整合蛋白,其構(gòu)成了水分子選擇性跨膜運(yùn)輸?shù)耐ǖ?水分子通過(guò)這些通道的擴(kuò)散速度比通過(guò)磷脂雙分子層要快得多。水孔蛋白組成的水通道是可逆性的“門”(存在開、閉兩種狀態(tài)),受細(xì)胞內(nèi)pH和Ca2+等生理指標(biāo)調(diào)控。下列敘述正確的是(A)A.水孔蛋白的存在改變了水分子跨膜運(yùn)輸?shù)乃俣菳.水孔蛋白的存在改變了水分子運(yùn)輸?shù)姆较?但不能改變水分子運(yùn)輸?shù)膭?dòng)力C.垂體分泌的抗利尿激素也能影響靶細(xì)胞膜上水孔蛋白的數(shù)量D.在一定條件下,水通道蛋白可以主動(dòng)運(yùn)輸水分子解析:協(xié)助擴(kuò)散與自由擴(kuò)散一樣只能從高濃度向低濃度運(yùn)輸,沒有改變運(yùn)輸方向和動(dòng)力;抗利尿激素是由下丘腦分泌、由垂體釋放的,能影響靶細(xì)胞膜上水孔蛋白的數(shù)量,從而影響腎小管、集合管對(duì)水的重吸收;主動(dòng)運(yùn)輸需要借助載體蛋白,不能借助通道蛋白。7.(2024·河北石家莊期中)生活在鹽堿地中的植物,其細(xì)胞膜上的Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SOS1和液泡膜上的Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白NHX1均依靠膜兩側(cè)H+的濃度梯度分別將Na+逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外和液泡內(nèi)。液泡膜和細(xì)胞膜上的H+ATP泵利用ATP水解釋放的能量轉(zhuǎn)運(yùn)H+,從而維持膜兩側(cè)的H+濃度差。下列敘述正確的是(C)A.SOS1和NHX1轉(zhuǎn)運(yùn)Na+和H+時(shí)均先與之結(jié)合,且結(jié)合部位相同B.SOS1和NHX1轉(zhuǎn)運(yùn)Na+和H+的過(guò)程中,其空間結(jié)構(gòu)不會(huì)發(fā)生變化C.抑制細(xì)胞呼吸,會(huì)降低鹽堿地植物細(xì)胞液的濃度,不利于其滲透吸水D.植物體為了適應(yīng)鹽堿環(huán)境進(jìn)化出了表達(dá)較多SOS1和NHX1蛋白的耐鹽類型解析:SOS1和NHX1轉(zhuǎn)運(yùn)Na+和H+時(shí)應(yīng)先與之結(jié)合,但結(jié)合部位不同;SOS1和NHX1轉(zhuǎn)運(yùn)Na+和H+的過(guò)程中,其空間結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化;抑制細(xì)胞呼吸,會(huì)減弱H+ATP泵逆濃度梯度運(yùn)輸H+,從而使細(xì)胞膜和液泡膜兩側(cè)H+濃度梯度降低,減少SOS1和NHX1向細(xì)胞外和液泡內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)Na+,從而降低鹽堿地植物細(xì)胞液的濃度,不利于其滲透吸水;適應(yīng)鹽堿環(huán)境而表達(dá)較多的SOS1和NHX1蛋白的耐鹽類型是自然選擇的結(jié)果。8.(2024·貴州高考適應(yīng)性考試)為探究某植物對(duì)鎘(Cd2+)的跨膜運(yùn)輸方式,在一定Cd2+濃度的培養(yǎng)液中水培,設(shè)置4組實(shí)驗(yàn):對(duì)照組(Ⅰ)、加入Ca2+通道抑制劑(Ⅱ)、加入ATP水解酶抑制劑(Ⅲ)、加入K+通道抑制劑(Ⅳ),培養(yǎng)一段時(shí)間后,測(cè)定葉組織中的Cd2+含量,結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A.由圖中Ⅰ、Ⅲ可知,細(xì)胞吸收Cd2+存在主動(dòng)運(yùn)輸B.由圖中Ⅰ、Ⅳ可知,K+通道蛋白不參與吸收Cd2+C.細(xì)胞吸收Cd2+過(guò)程中,Cd2+要與Ca2+通道蛋白結(jié)合D.增加Ⅰ組培養(yǎng)液的Ca2+含量,可能降低Cd2+吸收量解析:通道蛋白運(yùn)輸離子時(shí),離子不需要與通道蛋白結(jié)合,即細(xì)胞吸收Cd2+過(guò)程中,Cd2+不與Ca2+通道蛋白結(jié)合。9.(2024·河北唐山期中)H+K+ATP酶位于胃壁細(xì)胞,是質(zhì)子泵的一種,它通過(guò)自身的磷酸化與去磷酸化完成H+/K+跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),不斷將胃壁細(xì)胞內(nèi)的H+運(yùn)輸?shù)侥ね馕盖恢?對(duì)胃酸的分泌及胃的消化功能具有重要的生理意義。其作用機(jī)理如圖所示,“+”表示促進(jìn)磷酸化。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)構(gòu)成胃壁細(xì)胞膜的基本支架是。(2)據(jù)圖分析,在胃壁細(xì)胞內(nèi),H+通過(guò)方式轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外。H+K+ATP酶在該過(guò)程的作用是。

(3)圖中信號(hào)分子與受體結(jié)合后可通過(guò)促進(jìn)質(zhì)子泵磷酸化,從而促進(jìn)胃酸的分泌。

(4)探究胃蛋白酶的合成與分泌過(guò)程,需要參與的具膜細(xì)胞器有。(5)胃酸分泌過(guò)多是引起胃潰瘍主要原因,藥物奧美拉唑是一種質(zhì)子泵抑制劑,能有效減緩胃潰瘍癥狀,用奧美拉唑治療胃潰瘍理由是