2024版藥品購銷合同大全

2024版藥品購銷合同大全合同編號：__________藥品購銷合同一、合同主體信息名稱：____________________地址：____________________聯(lián)系人：__________________聯(lián)系電話：_______________電子郵箱：_______________名稱：____________________地址：____________________聯(lián)系人：__________________聯(lián)系電話：_______________電子郵箱：_______________二、藥品信息2.1藥品名稱：____________________2.2藥品注冊批號：________________2.3藥品規(guī)格：____________________2.4藥品生產(chǎn)廠家：________________2.5數(shù)量：_____________________2.6單價：_____________________2.7總價：_____________________三、交付及驗收3.1甲方應(yīng)在合同簽訂后______個工作日內(nèi)，將藥品交付給乙方。3.2乙方應(yīng)在收到藥品后______個工作日內(nèi)進行驗收，并將驗收結(jié)果通知甲方。3.3如乙方對藥品有異議，應(yīng)在驗收期內(nèi)提出，并書面通知甲方。甲方應(yīng)在收到異議后______個工作日內(nèi)予以答復(fù)。四、質(zhì)量保證4.1甲方保證所供藥品符合國家藥品質(zhì)量管理規(guī)范的要求，具備合格的藥品質(zhì)量。4.2甲方應(yīng)提供藥品的生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證、GMP認證證書等相關(guān)證件，以證明其合法經(jīng)營資格。五、價格及支付5.1本合同藥品價格為人民幣（大寫）：____元整（小寫）：￥_____元。5.2乙方應(yīng)在本合同簽訂后______個工作日內(nèi)，向甲方支付合同總價。5.3支付方式為：_____（銀行轉(zhuǎn)賬、現(xiàn)金支付等）。六、售后服務(wù)6.1甲方應(yīng)對所供藥品的質(zhì)量問題負責(zé)，如乙方在使用過程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，甲方應(yīng)在接到通知后______個工作日內(nèi)予以答復(fù)，并采取相應(yīng)的補救措施。6.2甲方應(yīng)提供藥品使用的技術(shù)指導(dǎo)和服務(wù)，解答乙方在藥品使用過程中的疑問。七、違約責(zé)任7.1如甲方未按本合同約定時間、數(shù)量交付藥品，應(yīng)向乙方支付違約金，違約金為本合同總價款的______%。7.2如乙方未按本合同約定時間支付合同總價，應(yīng)向甲方支付滯納金，滯納金為本合同總價款的______%。7.3如一方違反本合同其他約定，應(yīng)向守約方支付違約金，違約金為本合同總價款的______%。八、爭議解決8.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。8.2如合同履行過程中發(fā)生爭議，雙方應(yīng)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向合同簽訂地人民法院提起訴訟。九、其他約定9.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。9.2本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為______年，自合同生效之日起計算。9.3本合同未盡事宜，可由雙方另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方（蓋章）：____________________乙方（蓋章）：____________________簽訂日期：____________________一、附件列表：1.甲方營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件2.甲方藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件3.甲方GMP認證證書復(fù)印件4.乙方營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件5.乙方藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件6.藥品生產(chǎn)批次報告7.藥品質(zhì)量檢驗報告8.藥品運輸資質(zhì)證明9.合同履行需要的其他相關(guān)文件二、違約行為及認定：1.甲方未按合同約定時間、數(shù)量交付藥品，視為違約。2.乙方未按合同約定時間支付合同總價，視為違約。3.甲方提供的藥品不符合國家藥品質(zhì)量管理規(guī)范的要求，視為違約。4.甲方未提供藥品使用的技術(shù)指導(dǎo)和服務(wù)，視為違約。5.雙方未履行合同約定的其他義務(wù)，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品購銷合同：指藥品供應(yīng)商（甲方）與藥品采購商（乙方）之間，就藥品的供應(yīng)與購買所達成的協(xié)議。2.國家藥品質(zhì)量管理規(guī)范：指國家發(fā)布的關(guān)于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等方面的質(zhì)量管理規(guī)范。3.營業(yè)執(zhí)照：指企業(yè)依法取得的，用于證明其經(jīng)營范圍的合法證件。4.藥品生產(chǎn)許可證：指藥品生產(chǎn)企業(yè)依法取得的，用于證明其具備生產(chǎn)藥品資格的證件。5.GMP認證證書：指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并通過國家食品藥品監(jiān)督管理局審查認定的證明文件。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品交付問題：如甲方未按約定時間交付藥品，乙方應(yīng)及時與甲方溝通，協(xié)商延期交付或按合同約定支付違約金。2.藥品質(zhì)量問題：如乙方在驗收過程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知甲方，并協(xié)商解決。如甲方未在規(guī)定時間內(nèi)答復(fù)或解決，乙方可要求支付違約金或解除合同。3.藥品使用問題：如乙方在使用過程中遇到技術(shù)問題，應(yīng)及時與甲方溝通，甲方應(yīng)提供技術(shù)指導(dǎo)和服務(wù)。4.合同履行問題：如一方未履行合同約定義務(wù)，另一方有權(quán)要求支付違約金或解除合同。五、