2024年電大藥理學(xué)形考任務(wù)一

任務(wù)一：試題庫(kù)11.藥理學(xué)是研究（）A.藥物與機(jī)體互相作用的科學(xué)B.藥物治療疾病的科學(xué)C.藥物作用于機(jī)體的科學(xué)D.藥物代謝的科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)2.受體部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是不能與受體結(jié)合沒(méi)有內(nèi)在活性具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性D.有較強(qiáng)的內(nèi)在活性E.只激動(dòng)部分受體.藥物的治療指數(shù)是指LD50/ED50的比值ED95/LD5的比值ED50/LD50的比值ED90/LD10的比值ED50與LD50之間的距離.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是用藥劑量過(guò)大藥理效應(yīng)選擇性低D.D.由腎臟排泄D.D.由腎臟排泄8.8.藥物作用是指患者肝腎功能不良血藥濃度過(guò)高特異質(zhì)反應(yīng).藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量的二分之一劑量B.最大中毒量C.百分之百動(dòng)物死亡劑量的二分之一ED50的10倍劑量E.引起半數(shù)試驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量藥物效應(yīng)強(qiáng)度是指A.其值越小則藥效越小B.與藥物的最大效能有關(guān)C.是指能引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量D.反應(yīng)藥物與受體的解離越大則療效越好.受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A.與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性.能與受體結(jié)合.無(wú)內(nèi)在活性D.有較弱的內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合A.藥理效應(yīng)B.藥物具有的特異性作用C.對(duì)不一樣臟器的選擇性作用D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E.對(duì)機(jī)體器官興奮或克制作用9.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能克制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.增長(zhǎng)激動(dòng)藥劑量時(shí)不增長(zhǎng)效應(yīng)D.同步具有激動(dòng)藥的性質(zhì)E.使激動(dòng)劑量-效曲線平行右移10.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于A.藥物的吸取速度B.藥物的排泄速度C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D.藥物的分布容積E.藥物的代謝速度藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先作用于靶器官在肝臟代謝與血漿蛋白結(jié)合B.24hB.24hB.24hB.24hE.儲(chǔ)存在脂肪.時(shí)量曲線的峰值濃度表明藥物吸取速度與消除速度相等藥物吸取過(guò)程已完藥物在體內(nèi)分布開(kāi)始藥物消除過(guò)程開(kāi)始E.藥物的療效開(kāi)始.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是順濃度差，不耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象順濃度差，耗能，不需載體順濃度差，不耗能，有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象逆濃度差，不耗能，無(wú)飽和現(xiàn)象.用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是由于A.苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用苯巴比妥增進(jìn)血小板匯集苯巴比妥克制凝血酶D.減慢雙香豆素的吸取E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速15.某藥t1/2為8h一天給藥三次，到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是A.16hC.32hC.32hC.32hC.32h40h60h.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱為通透性吸取分布轉(zhuǎn)化代謝.血漿t1/2是指血藥穩(wěn)態(tài)濃度有效血藥濃度血藥濃度血藥峰濃度最小有效血藥閾濃度.不屬于交感神經(jīng)支配功能的是瞳孔縮小出汗增長(zhǎng)心率加緊冠狀血管擴(kuò)張脂肪分解.去甲腎上腺素的消除重要是通過(guò)B.B.金剛烷胺A.突觸間隙擴(kuò)散到血液B.在突出間隙被MAO代謝C.被突觸前后膜攝取D.在突出間隙被COMT代謝E.被膽堿酯酶水解.不屬于副交感神經(jīng)支配功能的是瞳孔縮小支氣管收縮心率減慢血管收縮唾液腺分泌增長(zhǎng).不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是治療重癥肌無(wú)力治療腹痛腹瀉治療術(shù)后尿潴留筒箭毒堿中毒解救陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速.不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是流涎出汗胃腸蠕動(dòng)增長(zhǎng)心率加緊加重哮喘.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不一樣之處是A.能興奮M膽堿受體能興奮腸平滑肌能增長(zhǎng)胃蠕動(dòng)能興奮膀胱逼尿肌不被膽堿酯酶代謝.不屬于乙酰膽堿N樣作用的是心率減慢骨骼肌收縮交感神經(jīng)節(jié)興奮副交感神經(jīng)節(jié)興奮腎上腺髓質(zhì)興奮.不屬于乙酰膽堿激動(dòng)N型膽堿受體作用的是交感神經(jīng)節(jié)興奮副交感神經(jīng)節(jié)興奮腎上腺髓質(zhì)興奮運(yùn)動(dòng)終板去極化竇房結(jié)興奮.可用新斯的明解救的藥物中毒是A.巴比妥類催眠藥非去極化肌松藥去極化型肌松藥毒扁豆堿中毒.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是瞳孔縮小骨骼肌收縮唾液分泌增長(zhǎng)支氣管平滑肌收縮心臟功能克制.膽絞痛合理的用藥是大劑量嗎啡大劑量阿托品嗎啡加阿托品阿司