JB∕T 9221-2017 鑄造用濕型砂有效膨潤(rùn)土及有效煤粉試驗(yàn)方法

備案號(hào)：57988—2017鑄造用濕型砂有效膨潤(rùn)土及有效煤粉試驗(yàn)方法2017-01-09發(fā)布JB/T9221—2017前言 Ⅱ 1 12.1取樣 12.2鑄造用濕型砂有效膨潤(rùn)土含量的測(cè)定 12.3鑄造用濕型砂有效煤粉含量的測(cè)定 3圖1吸藍(lán)量滴定終點(diǎn)示意圖(外圈虛線與內(nèi)圈實(shí)線間約為1.0mm) 2 3Ⅱ本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。——?jiǎng)h除了第2章引用標(biāo)準(zhǔn)；——增加了鑄造濕型砂的取樣(見2.1.1);——增加了吸藍(lán)量測(cè)定用濾紙的烘干條件(見2——增加了滴定終點(diǎn)觀察的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照示意圖(見2——增加了有效膨潤(rùn)土測(cè)定工作曲線方程及工作曲線方程應(yīng)用實(shí)例(見2.2.3.3本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)鑄造標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/12試驗(yàn)方法2.1.2舊砂測(cè)定：在混砂機(jī)前預(yù)混或篩分后的舊砂中進(jìn)行取樣測(cè)定2.2.1.1亞甲基藍(lán)溶液：0.2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))亞甲基藍(lán)溶液，稱取2.000g分析純亞甲基藍(lán)試劑[亞甲基藍(lán)純度不低于98.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的三水亞甲基藍(lán)，相對(duì)分子質(zhì)量為373.9,亞甲基藍(lán)試劑必須在干燥器中保存],溶解于1000mL水中，貯存于棕色玻璃瓶中(使用前應(yīng)靜置24h,搖勻后使用)。2.2.1.2焦磷酸鈉溶液：1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))(分析純)。2.2.1.3試驗(yàn)用水符合實(shí)驗(yàn)室三級(jí)蒸2.2.2.1黏土吸藍(lán)量測(cè)定儀(酸式滴定管：50mL)。2.2.2.3中速定量濾紙：在105℃烘箱烘干1h(取出后放置在干燥器中冷卻至室溫以備試驗(yàn)時(shí)使用)。2.2.3.1取生產(chǎn)所用原砂和膨潤(rùn)土在105℃~115℃溫度下烘干到恒重；冷卻至室溫后，分別稱取膨潤(rùn)的燒杯中，使每份試樣膨潤(rùn)土和原砂總量為5.0g;先分別加入50mL的蒸餾水，待潤(rùn)濕后，再分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的焦磷酸鈉溶液20mL;搖均勻后，在電爐上加熱煮沸5min～6min。待試樣在空氣中冷卻至室溫，用黏土吸藍(lán)量測(cè)定儀(酸式滴定管)依次分別測(cè)定5個(gè)試樣的吸藍(lán)量；測(cè)定時(shí)加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%的亞甲基藍(lán)溶液，第一次加入預(yù)計(jì)亞甲基藍(lán)溶液滴定量的三分之二左右，攪拌2min,使其充分反應(yīng)；以后每次加1mL,攪拌30s;用玻璃棒沾取樣液在濾紙上觀察，直至試驗(yàn)終點(diǎn)。22.2.3.2檢驗(yàn)終點(diǎn)的方法是每次滴加亞甲基藍(lán)溶液后，攪拌30s～35s,用玻璃棒沾一滴溶液到中速定應(yīng)再滴加亞甲基藍(lán)溶液至出現(xiàn)淡藍(lán)色暈環(huán)，且淡藍(lán)色暈環(huán)寬度約為1.0mm,如圖1所示，即為試驗(yàn)終點(diǎn)；此時(shí)的亞甲基藍(lán)溶液的滴定量(體積)即為試樣的吸藍(lán)量。2.2.3.3每個(gè)試樣的吸藍(lán)量按上述方法取相同的試樣重復(fù)測(cè)定三次，求出平均值，但其中三個(gè)數(shù)值中的任一數(shù)值與平均值相差超過(guò)10%時(shí)，試驗(yàn)需重新進(jìn)行。以試樣中膨潤(rùn)土加入量為橫坐標(biāo)，三次亞甲基藍(lán)溶液滴定量(體積)的平均值為縱坐標(biāo)，繪制工作曲線，如圖2所示。在2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))(0.1g)、4%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))(0.2g)、6%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))(0.3g)、8%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))(0.4g)、10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))(0.5g)膨潤(rùn)土與4.9g、4.8g、4.7g、4.6g、4.5g的原砂混合樣中，有效膨潤(rùn)土量(膨潤(rùn)土加入量)為橫坐標(biāo)和亞甲基藍(lán)溶液滴定量(體積)的平均值為縱坐標(biāo)的工作曲線方程為公式(1)。m——有效膨潤(rùn)土量，%;k——曲線系數(shù)，根據(jù)工作條件而定為不等于0的常數(shù)；v——滴定有效膨潤(rùn)土的吸藍(lán)量，單位為毫升(mL);3稱取經(jīng)在105℃~115℃溫度下烘干至恒重的濕型砂(舊砂)5.0g,置于250mL的三角燒瓶中，測(cè)定試樣中亞甲基藍(lán)溶液的滴定量(體積);然后從繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出濕型砂(舊砂)中的有效膨潤(rùn)2.3.2.1將發(fā)氣性測(cè)定儀升溫至900℃,稱取生產(chǎn)所用煤粉0.0100g(煤粉樣在105℃溫度下烘干1h后，置于干燥器中冷卻至室溫),置于燒舟內(nèi)(燒舟預(yù)先在1000℃溫度下灼燒30min～35min,冷卻后置于干燥器中保存),然后將燒舟送入石英管紅熱部位。立即塞上橡皮塞，儀器開始記錄所測(cè)定試樣的發(fā)氣量，在儀器上讀取最大發(fā)氣量Q。2.3.2.2按2.3.2.1測(cè)定0.0100g膨潤(rùn)土及其他附加物(待測(cè)物均應(yīng)在105℃溫度下烘干1h后，置于干燥器中冷卻至室溫)的最大發(fā)氣量ZQ。2.3.2.3最后按2.3.2.1測(cè)定1.0000g濕型砂(舊砂)樣品(待測(cè)物均應(yīng)在105℃溫度下烘干1h后，置于