2024年國家開放大學電大??啤端幚韺W》網(wǎng)絡(luò)核心課形考作業(yè)(兩份)及_第1頁
2024年國家開放大學電大專科《藥理學》網(wǎng)絡(luò)核心課形考作業(yè)(兩份)及_第2頁
2024年國家開放大學電大??啤端幚韺W》網(wǎng)絡(luò)核心課形考作業(yè)(兩份)及_第3頁
2024年國家開放大學電大??啤端幚韺W》網(wǎng)絡(luò)核心課形考作業(yè)(兩份)及_第4頁
2024年國家開放大學電大??啤端幚韺W》網(wǎng)絡(luò)核心課形考作業(yè)(兩份)及_第5頁
已閱讀5頁,還剩49頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2022年國家開放大學電大??啤端幚韺W》網(wǎng)絡(luò)核心課形考作業(yè)(兩份)及答案(試卷號:2118)(2022秋更新版)最新國家開放大學電大??啤端幚韺W》網(wǎng)絡(luò)核心課形考作業(yè)及答案(試卷號:2118)100%通過2022年秋期電大把《藥理學》網(wǎng)絡(luò)核心課納入到“國開平臺”進行考核,該科共有四次形考任務(wù),針對這個平臺,本人匯總了該科所有的題,形成一個完整的題庫,并且以后會不斷更新,對考生的復(fù)習、作業(yè)和考試起著非常重要的作用,會給您節(jié)省大量的時間。做考題時,利用本文檔中的查找工具(Ctrl+F),把考題中的關(guān)鍵字輸?shù)讲檎夜ぞ叩牟檎f明:形成性考核占課程綜合成績的50%,終結(jié)性考試占課程綜合成績的50%。形成性考核為紙質(zhì)考核。形考任務(wù)一.題目TOC\o"1-5"\h\zACh的N樣作用不包括( )a.心率減慢.題目某藥t1/2為8小時,一天給藥三次,達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是( )40小時.題目酚妥拉明興奮心臟的主要原因是( )e.阻斷血管a1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2受體.題目靜脈注射大劑量腎上腺素平均血壓和心率變化是( )血壓升心率快.題目.靜脈注射大劑量去甲腎上腺素平均血壓和心率的變化是( )血壓升,心率慢7.題目弱酸性藥物與抗酸藥物同服,比前者單用時( )在胃中解離增多,自胃吸收減少8.題目不屬于新斯的明的臨床應(yīng)用是()e.治療腹痛腹瀉9.題目對受體的認識不的是()d.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮最大效應(yīng)10.題目下列藥物中用于治療青光眼的擬交感胺類藥是()腎上腺素11.題目藥物的治療指數(shù)是()LD50/ED5012.題目去甲腎上腺素興奮的受體作用最準確的是()b.a和B1腎上腺素受體13.題目膽絞痛合理的用藥是()b.嗎啡加阿托品14.題目不屬于ACh激動N型膽堿受體的作用是( )d.竇房結(jié)興奮15.題目每個t1/2給恒量藥一次,約經(jīng)過幾個t1/2可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度( )a.516.題目作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品之處是()c.中樞抑制作用17.題目藥物效價強度是()d.能引起等效反應(yīng)的相對劑量18.題目右旋筒箭毒堿屬于()N2膽堿受體阻斷藥19.題目神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是()控制血壓減少出血20.題目氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿相比,不同之處是()不被膽堿酯酶代謝21.題目普萘洛爾能治療心絞痛的主要原因是()d.阻斷心臟61受體22.題目普萘洛爾降壓的機制不包括()d.阻斷血管的B2受體23.題目藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于()藥物的吸收速度24.題目阿托品屬于()M膽堿受體阻斷藥25.題目可加重支氣管哮喘的藥物是()B受體阻斷26.題目pKa是指( )b.藥物50%解離時的pH值27.題目前列腺肥大應(yīng)該選用的受體阻斷藥是()a受體阻斷藥28.題目藥物中毒可用新斯的明解救的是()c.非去極化型肌松藥29.題目腎上腺素興奮的受體作用最準確的是()c.興奮a、B1和B2腎上腺素受體30.題目最優(yōu)先選擇酚妥拉明的高血壓是()b.嗜鉻細胞瘤高血壓31.題目酚妥拉明舒張血管的原理是()c.阻斷突觸后膜al受體32.題目異丙腎上腺素興奮的受體作用最準確的是()e.B1和B2腎上腺素受體33.題目藥物半數(shù)致死量化口50)是( )a.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量34.題目下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是()e.多巴胺35.題目明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng)的藥物是()c.酚妥拉明36.題目半數(shù)有效量是()c.50%的受試者有效的劑量37.題目最常用于感染中毒性休克治療的藥物是()e.山莨菪堿38.題目藥物的零級動力學消除是指()b.單位時間內(nèi)消除恒量的藥物39.題目關(guān)于毛果蕓香堿的臨床應(yīng)用錯誤的是()a.盜汗時斂汗40.題目藥物的副作用是()a.與治療目的無關(guān)的藥理作用41.題目琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是()e.持續(xù)激動N2膽堿受體42.題目用雙香豆素治療血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因為()d.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速43.題目藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎(chǔ)是()藥理效應(yīng)選擇性低44.題目氨甲酰甲膽堿的藥理學特點是()c.選擇性M受體激動作用45.題目靜脈注射大劑量異丙腎上腺素平均血壓和心率的變化是( )血壓降,心率快46.題目藥物的量效關(guān)系是指( )藥物劑量(或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系47.題目不屬于毛果蕓香堿的不良反應(yīng)是()心率加快48.題目藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其()d.作用持續(xù)時間的長短49.題目下列藥物中除兒童外眼科最常用的散瞳藥是()后馬托品50.題目阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體的藥可引起()去甲腎上腺素釋放減少51.題目調(diào)節(jié)麻痹是指()a.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平52.題目治療外周血管痙攣性疾病可選用()c.a受體阻斷劑53.題目藥物作用是指()c.藥物與機體細胞間的初始反應(yīng)54.題目下列藥物中治療過敏性休克首選的擬交感胺藥物是( )腎上腺素55.題目“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指( )a.a受體阻斷劑使腎上腺素明顯降壓56.題目ACh的M樣作用不包括( )骨骼肌收縮57.題目治療哮喘可供選擇的藥物是()b.腎上腺素或異丙腎上腺素58.題目咪芬屬于()N1膽堿受體阻斷藥59.題目對受體的認識不正確的是()a.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮最大效應(yīng)60.題目被動轉(zhuǎn)運的特點是()順濃度差,不耗能,無競爭現(xiàn)象61.題目血漿t1/2是指哪種藥代動力學參數(shù)下降一半的時間( )血藥濃度62.題目為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是()e.腎上腺素形考任務(wù)二.題目地西泮的藥理作用不包括()抗震顫麻痹2.題目苯海索治療帕金森病的特點是()e.對抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效3.題目氟西汀有抗抑郁作用主要是因為阻斷了( )5-HT重攝取4.題目苯海索抗帕金森病的機制是()阻斷中樞膽堿受體5.題目阿司匹林哮喘的原因是()b.白三烯占優(yōu)勢6.題目長期應(yīng)用可引起帕金森綜合征的藥物是()e.抗精神病藥7.題目下列鎮(zhèn)痛藥中效價最高的藥物是()芬太尼8.題目癲癇大發(fā)作合并失神發(fā)作應(yīng)選用的藥物是()丙戊酸鈉9.題目苯二氮?類藥發(fā)揮藥理作用主要通過()丫一氨基丁酸10.題目司來吉蘭抗帕金森病的作用機制是()MAO-B抑制11.題目苯二氮?類受體的分布應(yīng)與中樞神經(jīng)遞質(zhì)()的分布一致丫一氨基丁酸12.題目嗎啡使人產(chǎn)生欣快感的原理主要是激動()a.邊緣系統(tǒng)阿片受體13.題目卡比多巴治療帕金森病的機制是()c.抑制外周多巴脫羧酶活性14.題目對氯丙嗪的論述錯誤的是()c.對刺激前庭引起的嘔吐有效15.題目關(guān)于抗癲癇藥論述錯誤的是()苯妥英鈉對失神發(fā)作有效苯妥英鈉對失神發(fā)作有效16.題目氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥()e.選擇性5-HT重攝取抑制劑17.題目癲癇持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選的藥物是()e.靜脈注射地西泮18.題目恩他卡朋用于治療帕金森病的原理是()e.COMT抑制劑19.題目芐絲肼治療帕金森病的作用機制是()抑制外周多巴脫羧酶活性20.題目精神運動性癲癇的首選藥物是()卡馬西平21.題目GABA與GABAA受體結(jié)合后使下列離子中()的內(nèi)流增加Cl-22.題目長期使用會引起齒齦增生的藥物是()苯妥英鈉23.題目對驚厥治療無效的是()a.口服硫酸鎂24.題目丁螺環(huán)酮具有的藥理作用是()抗焦慮作用25.題目氯丙嗪引起內(nèi)分泌紊亂是由于阻斷中樞()a.結(jié)節(jié)一漏斗通路DA受體26.題目小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐的作用部位是()延腦催吐化學感受區(qū)27.題目嗎啡的鎮(zhèn)痛作用原理主要是激動()c.口阿片受體28.題目對多種癲癇均有效的藥物是()c.丙戊酸鈉29.題目下列苯二氮?類藥口服后代謝最快、作用最強的是三唑侖30.題目碳酸鋰中毒的解毒藥物是()c.氯化鈉31.題目麻醉前給予地西泮的理由錯誤的是()b.減少呼吸道分泌物32.題目碳酸鋰主要用于治療()b.躁狂癥33.題目嗎啡的鎮(zhèn)咳作用原理是激動()d.延腦孤束核阿片受體34.題目左旋多巴抗帕金森病的機制是()c.補充紋狀體中DA的不足35.題目氯丙嗪臨床不用于()d.暈車暈船36.題目扎來普隆最適用于()類失眠患者入睡困難37.題目只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎的藥物是()a.對乙酰氨基酚38.題目常用于預(yù)防血栓形成的藥物是()阿司匹林39.題目嗎啡主要用于()c.癌癥痛40.題目氯丙嗪抗精神分裂癥的作用機制是()。c.阻斷中樞DA受體41.題目丙戊酸鈉對失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的原因是()肝臟毒性42.題目唑吡坦明顯優(yōu)于地西泮之處是()延長深睡眠43.題目杜冷丁加阿托品可用于()膽絞痛44.題目用于解救阿片類急性中毒的藥物是()納洛酮45.題目現(xiàn)在臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是()苯二氮?類46.題目硫酸鎂注射給藥抗驚厥作用是因為()c.與Ca2+拮抗抑制乙酰膽堿釋放47.題目卡比多巴與左旋多巴合用的理由是()d.卡比多巴提高腦內(nèi)DA的濃度48.題目氯丙嗪治療中不能用腎上腺素的理由是()b.明顯降壓49.題目金剛烷胺可以增強()d.中樞DA功能50.題目治療妊娠子癇最常用的藥物是()b.肌內(nèi)注射硫酸鎂形考任務(wù)三.題目有關(guān)硝酸酯類的耐受性的敘述,不正確的是()。b.產(chǎn)生耐受性后加大劑量給藥,不會加重不良反應(yīng)2.題目他汀類的主要作用機制是()。e.抑制HMG-CoA還原酶3.題目普萘洛爾更適用于()b.伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者4.題目卡維地洛治療心功能不全的機制是()c.心肌6受體拮抗,血管a受體拮抗,腎臟B受體拮抗5.題目二丙酸倍氯米松在臨床上主要用于()。臨床上吸入用于頑固性哮喘和哮喘持續(xù)狀態(tài)6.題目苯海拉明臨床上主要用于()。皮膚黏膜過敏、暈動病7.題目平喘藥分為()。b.支氣管平滑肌松弛藥、抗炎平喘藥和抗過敏平喘藥8.題目普萘洛爾的抗心絞痛的藥理作用是()。b.阻斷心肌6受體、減慢心率、減少心肌耗氧量9.題目硝苯地平的降壓作用機制是()d.抑制鈣通道10.題目他汀類對少數(shù)患者可能有的不良反應(yīng)是()。a.轉(zhuǎn)氨酶升高,橫紋肌溶解11.題目使用初期可出現(xiàn)心功能惡化,須從小劑量開始逐漸加量的藥物是()a.卡維地洛12.題目H2受體可能不存在于()。e.子宮平滑肌13.題目苯海拉明的主要藥理作用為()。c.解除胃腸道、支氣管和子宮平滑劑痙攣,抗暈,止吐14.題目所有射血分數(shù)(EF)值下降的心功能不全患者,都應(yīng)使用()ACEI15.題目第二代也受體拮抗劑的選擇性高,主要作用于()。d.皮膚、黏膜毛細血管16.題目關(guān)于沙丁胺醇的正確論述是()。a.激動氣管平滑肌上的B2受體,用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作和預(yù)防發(fā)作17.題目氯沙坦的降壓機制是()阻斷了血管緊張素的縮血管和釋放醛固酮作用18.題目在針對血液系統(tǒng)的治療中,阿司匹林臨床主要用于()。b.預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā),中風的二級預(yù)防等19.題目不屬于血液系統(tǒng)藥物的是()。e.硝苯地平和卡托普利20.題目糖皮質(zhì)激素抗哮喘的主要作用機制不包括()。d.抑制H1受體21.題目關(guān)于肝素類和華法林,正確的論述是d.抗凝血藥;前者須注射給藥,后者可口服22.題目氯沙坦治療心功能不全的主要機制是()e.阻斷因ATI過度興奮導(dǎo)致的血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等23.題目呋塞米減輕水鈉潴留的機制是()c.抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收24.題目沙丁胺醇不良反應(yīng)有c.偶見手指震顫,過量致心律失常25.題目能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是()呋塞米26.題目氨茶堿主要用于()。e.各種慢性哮喘的維持治療和慢性阻塞性肺病27.題目抗高血壓藥物中更適合伴有腎功能不全的高血壓患者,但有干咳副作用的藥物是()卡托普利28.題目組胺H1受體興奮時,不正確的反應(yīng)是()。d.心率加快,皮膚、毛細血管擴張29.題目治療慢性心功能不全的首選藥是()卡托普利30.題目硝酸甘油的不良反應(yīng)包括b.面潮紅、眼壓增高、體位性低血壓31.題目維生素k通過促進凝血因子n、皿、ix、x的合成來發(fā)揮()。止血作用32.題目對伴有心衰的高血壓尤為適用的是d.利尿劑33.題目尿激酶主要用于()。新鮮血栓致血管閉塞性疾病34.題目B受體拮抗劑更適用伴有下列哪種并發(fā)癥的心絞痛患者e.高血壓或心律失常35.題目硝酸酯類治療心絞痛的機制是()。a.釋放NO36.題目組胺H2受體興奮時,會產(chǎn)生()。胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快37.題目對不能耐受ACEI的高血壓患者,可替換的藥物是()b.氯沙坦38.題目色甘酸鈉可用于哮喘是由于()??梢种瓶乖贵w結(jié)合后過敏介質(zhì)釋放39.題目卡托普利治療心衰的作用機制不包括e.抑制B受體,減少心肌做功40.題目氨茶堿的不良反應(yīng)是()。e.胃腸刺激、心律失常、驚厥等41.題目利尿藥在治療慢性心功能不全時應(yīng)注意()a.逐漸增加劑量直至尿量增加,體重每天減輕0.5?1.0千克為宜42.題目氫氯噻嗪可單用于治療()輕度高血壓43.題目他汀類的非調(diào)脂作用是指抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護血管內(nèi)皮、抗骨質(zhì)疏松44.題目華法林口服主要用于()。b.血栓栓塞性疾病45.題目抗心絞痛的常用藥物不包括()??ㄍ衅绽?6.題目第二代H1受體拮抗劑作用的特點是無中樞和抗組織胺作用47.題目對于利尿降壓藥的敘述不正確的是d.氫氯噻嗪可單獨用于治療重度高血壓48.題目普萘洛爾主要用于()。硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定型心絞痛49.題目關(guān)于組胺H1受體的分布論述不正確的是()。e.肝臟、心臟、中樞神經(jīng)50.題目不屬于抗血栓藥的是()。右旋糖酐及羥乙基淀粉形考任務(wù)四1.題目糖皮質(zhì)激素類的不良反應(yīng)不包括()c.替代療法應(yīng)用生理劑量也會產(chǎn)生不良反應(yīng)2.題目治療幽門螺桿菌的藥物不包括()c.氫氧化鋁3.題目奧美拉唑是通過抑制H+-K+-ATP酶而抑制()b.胃酸分泌4.題目胰島素的藥理作用不包括()b.降低血脂5.題目二甲雙胍的不良反應(yīng)不包括e.頭疼6.題目青霉素G殺菌作用是通過抑制細菌細胞壁合成的()轉(zhuǎn)肽酶和激活自溶酶7.題目藥理學研究中衡量化療藥安全性與藥效學之間劑量距離的指標是()LD50/ED508.題目應(yīng)高度重視的青霉素不良反應(yīng)是( )a.過敏性休克9.題目胰島素的臨床應(yīng)用不包括()糖尿病伴酮癥酸中毒和胰島素耐受10.題目胰島素的不良反應(yīng)不包括a.胃腸道刺激11.題目奧美拉唑常見的不良反應(yīng)及長期應(yīng)用有可能引起()c.胃腸道反應(yīng)和頭痛,萎縮性胃炎12.題目糖皮質(zhì)激素解除或減輕過敏癥狀是由于a.抑制肥大細胞釋放過敏介質(zhì)13.題目糖皮質(zhì)激素抗休克是由于()a.減少炎癥因子的產(chǎn)生、穩(wěn)定溶酶體膜、減少心肌抑制因子的產(chǎn)生14.題目氨基糖苷類抗生素不包括()林可霉素15.題目適用于胰島功能尚存的2型糖尿病患者的口服降糖類藥物是磺酰脲類16.題目糖皮質(zhì)激素在抗炎的同時,對機體的不利反應(yīng)是降低了機體的防御機能,可致感染擴散和傷口愈合延遲17.題目頭孢菌素類分為4代,下列選項中關(guān)于第1代到第4代的特點論述不正確的是()d.細菌更容易對其耐藥18.題目頭孢菌素類的不良反應(yīng)不包括()神經(jīng)抑制或興奮19.題目糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括e.醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全20.題目青霉素G不可用于()c.銅綠假單胞菌感染21.題目關(guān)于阿卡波糖的敘述正確的是()d.為a-葡萄糖苷酶抑制劑,可延緩葡萄糖的吸收22.題目屬于第一個氟喹諾酮類抗菌藥物是諾氟沙星23.題目糖皮質(zhì)激素抗毒素和退熱作用與哪項有提高機體對毒素的耐受力,減少內(nèi)源性致熱原的釋放,抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞24.題目對于抗菌藥物合理應(yīng)用的敘述不正確的是e.盡量局部應(yīng)用抗菌素25.題目口服降糖藥不包括胰島素26.題目屬于第四代頭孢菌素注射劑的是d.頭孢利定27.題目屬于B-內(nèi)酰胺類,具有與青霉素類相似的殺菌機制的抗菌素類是頭孢菌素類28.題目二甲雙胍發(fā)揮降糖作用的機制不包括()增加胰島功能29.題目M1膽堿受體阻斷藥是哌侖西平30.題目抗菌藥聯(lián)合應(yīng)用的適應(yīng)證不包括()輕度上呼吸道感染31.題目胃酸中和藥是氫氧化鋁32.題目關(guān)于青霉素G的抗菌譜的論述不正確的是()甲氧西林耐藥菌33.題目抗菌藥的作用機制不包括()c.影響細菌線粒體的功能34.題目紅霉素的臨床適應(yīng)證不包括()二重感染35.題目關(guān)于1代到4代頭孢類抗菌素臨床應(yīng)用敘述錯誤的是()第3代、第4代也可用于上呼吸道感染36.題目前列腺素類藥是米索前列醇37.題目不符合抗菌藥合理應(yīng)用原則的是()d.體溫升高即可應(yīng)用抗菌藥38.題目能改善2型糖尿病患者血脂紊亂的口服降糖藥是羅格列酮39.題目針對磺胺甲基異惡唑(SMZ)和甲氧芐啶(TMP)的論述不正確的是()d.二者合用抗菌作用不變40.題目關(guān)于糖皮質(zhì)激素類藥物的應(yīng)用劑量和應(yīng)用方法的敘述不正確的是()維持量無論藥物的時效長短均要隔日晨給藥41.題目不抑制胃酸分泌的藥物是()a.胃舒平42.題目西咪替丁臨床上用于治療()治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍43.題目對于抗菌藥濫用的敘述不正確的是e.發(fā)生耐藥或二重感染時及時換藥44.題目糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用不包括()e.高血壓45.題目奧美拉唑臨床上用于治療()e.胃、十二指腸潰瘍,反流性食管炎46.題目氟喹諾酮的不良反應(yīng)不包括()a.腎損害47.題目13.13.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是()。13.13.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是()。3.3.弱酸性藥物與抗酸藥物同服時,比前者單用時()。西咪替丁為哪一種受體阻斷藥()H248.題目具有影響凝血功能的口服降糖藥是c.格列齊特49.題目糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括()保護胃黏膜50.題目糖皮質(zhì)激素類的不良反應(yīng)不包括()c.誘發(fā)和加重心律失常薦2022年國家開放大學電大??啤端幚韺W》期末試

題標準題庫及答案(試卷號:2118)考試說明:本人匯總了歷年來該科所有的試題及答案,形成了一個完整的標準考試題庫,對考生的復(fù)習和考試起著非常重要的作用,會給您節(jié)省大量的時間。內(nèi)容包含:單項選擇題、名詞解釋、填空題、問答題。做考題時,利用本文檔中的查找工具(Ctrl+F),把考題中的關(guān)鍵字輸?shù)讲檎夜ぞ叩牟檎覂?nèi)容框內(nèi),就可迅速查找到該題答案。本文庫還有其他網(wǎng)核、機考及教學考一體化試題答案,敬請查看。一、單項選擇題1.藥物作用是指()。D.藥物與機體細胞間的初始反應(yīng)2.藥理學是研究()。A.藥物與機體相互作用的科學D.在胃中解離增多,自胃吸收減少E,解離和吸收無變化.每個tl/2給恒量藥一次,約經(jīng)過幾個tl/2可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度(C5個.去甲腎上腺素能神經(jīng)是指()。C末梢釋放去甲腎上腺素.不屬于乙酰膽堿N樣作用的是()。人.心率減慢.不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是()。D,心率加快.應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是()。A.氨基糖苷類.調(diào)節(jié)麻痹是指()。E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平.下列可用于治療多種休克的藥物是()。D.多巴胺.治療哮喘可供選擇的藥物是()。B.腎上腺素或異丙腎上腺素12.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指()。E.d受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓45.45.細菌的獲得性耐藥性是指()。24.24.只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎癥的藥物是()。D.嗜鉻細胞瘤高血壓.地西泮用于麻醉前給藥的理由中錯誤的是()。A.減少呼吸道分泌物.苯二氮繭類不良反應(yīng)不包括()。B.腹瀉.氯丙嗪臨床不用于()。C暈車暈船.碳酸鋰主要用于治療()。E.躁狂癥.癲癇大發(fā)作合并失神發(fā)作應(yīng)選用()。D.丙戊酸鈉.丙戊酸鈉對失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的原因是()。E.肝臟毒性.左旋多巴抗帕金森病的機制是()。D.補充紋狀體中DA的不足.芐絲肼治療帕金森病的作用機制是()。抑制外周多巴脫羧酶活性.嗎啡主要用于()。C癌癥痛.杜冷丁加阿托品可用于()。A.膽絞痛C對乙酰氨基酚.氯沙坦的降壓機制是()。人.斷了血管緊張素的縮血管和釋放醛固酮作用.普萘洛爾更適用于()。A.伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者27.利尿劑在治療慢性心功能不全時應(yīng)注意()。D.逐漸增加劑量直至尿量增加,體重每天減輕0.5?1.0kg為宜28.慢性心功能不全的首選藥是()。D.卡托普利.硝酸甘油和單硝異山梨酯分別適用于()。A.用于心絞痛發(fā)作;長期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作.硝酸甘油的不良反應(yīng)包括()。B.面潮紅、眼壓增高、體位性低血壓、耐受性31.他汀類的主要作用機制是()。B.抑制HMG-CoA還原酶32.煙酸類調(diào)脂作用表現(xiàn)在()。A.降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDL33.貝特類臨床主要用于()。B.高甘油三脂血癥、高vLDL34.關(guān)于肝素類和華法林,正確的論述是()。A.抗凝血藥前者須注射給藥,后者可口服.阿司匹林臨床主要用于()。E.預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā),中風的二級預(yù)防等.第二代Hi受體拮抗劑作用的特點是()。D.無中樞和抗組織胺作用.二丙酸倍氯米松在臨床上主要用于()。D.臨床上吸入用于頑固性哮喘和哮喘持續(xù)狀態(tài).色甘酸鈉可用于哮喘,部分是由于()。C抑制感覺神經(jīng)末梢釋放多種刺激因子、抑制肥大細胞脫顆粒.奧美拉唑常見的不良反應(yīng)及長期應(yīng)用有可能引起()。B,胃腸道反應(yīng)和頭痛,萎縮性胃炎.西咪替丁為胃壁細胞上哪種受體阻斷劑()。E.Hz.糖皮質(zhì)激素能解除或減輕過敏癥狀是由于()。B.抑制肥大細胞脫顆粒而釋放組胺、5—羥色胺、慢反應(yīng)物質(zhì)、緩激肽等過敏介質(zhì)產(chǎn)生42.硫脲類抗甲狀腺藥的藥理作用錯誤的是()。.促進T3轉(zhuǎn)化為T4.二甲雙胍的降糖作用不正確的是()。E.增加胰島功能.有關(guān)胰島素的臨床應(yīng)用不正確的論述是()。C.糖尿病伴酮癥酸中毒和胰島素耐受D.細菌與藥物反復(fù)接觸后,對藥物的敏感性下降或消失.抗菌藥的作用機制不包括()。E.影響細菌線粒體的功能.不用青霉素G治療的感染是()。D.耐藥金葡菌感染.磺胺類的不良反應(yīng)不包括()。E.Q動過速.氟喹諾酮類抗菌藥的共性不包括()。A.口服吸收差50.紅霉素的臨床適應(yīng)癥不包括()。E.二重感染51.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學基礎(chǔ)是()。B.藥理效應(yīng)選擇性低52.半數(shù)有效量是指()。E.50%的受試者有效53.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于()。A.藥物的吸收速度54.弱酸性藥物與抗酸藥物同服時,比前者單用時()。D.在胃中解離增多,自胃吸收減少55.膽堿能神經(jīng)是指()。B.末梢釋放乙酰膽堿56.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤的是()。是()。是()。是()。是()。C盜汗時斂汗57.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是()。B.骨骼肌收縮58.阿托品屬于()。B.M膽堿受體阻斷藥59.最常用于感染中毒性休克治療的藥物是()。E,山莨菪堿.異丙腎上腺素興奮的受體最準確的是()。D.p-和p2腎上腺素受體.治療過敏性休克首選的藥物是()。c.腎上腺素.治療外周血管痙攣性疾病可選用()。a受體阻斷劑.可加重支氣管哮喘的藥物是()。Cp受體阻斷劑.目前臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是()。C苯二氮革類.苯二氮革類主要通過下列哪種內(nèi)源性物質(zhì)發(fā)揮藥理作用()。D.r氨基丁酸.抗抑郁藥氟西汀屬于()。D.選擇性5-HT重攝取抑制劑.氯丙嗪治療中不能用腎上腺素的理由是()。B.明顯降壓68.癲癇持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選()。C靜脈注射地西泮69.長期使用會引起齒齦增生的藥物是()。E.苯妥英鈉70.左旋多巴抗帕金森病的機制是()。D.補充紋狀體中DA的不足71.苯海索抗帕金森病的機制是()?!?阻斷中樞膽堿受體72.嗎啡主要用于()。C癌癥痛.杜拎丁加阿托品可用于()。A.膽絞痛.癌癥痛三階梯用藥正確的是()。E.三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類加NSAIDs;強阿片類加NSAIDs.卡托普利和氫氯噻嗪分別為()。D.ACEI和利尿劑.對伴有心衰的高血壓尤為適用的是()。D.利尿劑.能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物C.呋塞米.卡維地洛治療心衰的機制是()。兒心肌8受體拮抗,血管a受體拮抗,腎臟8受體拮抗..抗心絞痛的常用藥物不包括()。E.卡托普利.硝酸酯類治療心絞痛的機制是()。,釋放^.他汀類的主要作用機制是()。B.抑制HMG-CoA還原酶82.貝特類臨床主要用于()。B.高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥83.包含所有調(diào)血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部類型是()。C煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類84.以下不屬于血液系統(tǒng)藥的是()。E.硝苯地平和卡托普利85.以下不屬于抗血栓藥的是()。B.右旋糖酐及羥乙基淀粉86.苯海拉明臨床上主要用于()。D,皮膚黏膜過敏,暈動病87.沙丁胺醇臨床上以噴霧劑給藥,主要用于()。B.支氣管哮喘急性發(fā)作88.氨茶堿主要用于()。C各種慢性哮喘的維持治療和慢性阻塞性肺病89.抑制胃酸分泌的藥物不包括()。E-胃舒平90.奧美拉唑臨床上用于治療()。A,胃、十二指腸潰瘍,反流性食管炎91.糖皮質(zhì)激素抗毒素作用與哪項有關(guān)()。B.提高機體對毒素的耐受力,減少內(nèi)源性致熱原的釋放,抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞92.甲狀腺激素臨床不用于()?!?甲狀腺功能亢進93.二甲雙胍發(fā)揮降糖作用,不通堇()。D.促進胰島素分泌94.關(guān)于阿卡波糖敘述正確的是()。A.為a糖苷酶抑制劑,可延緩葡萄糖的吸收95.化療藥的敘述正確的是()。D.化療藥是用于病原微生物感染、寄生蟲病和惡性腫瘤治療的的化學藥品96.有關(guān)抗菌藥下列敘述正確的是()。C.抗菌藥是用于治療細菌感染性疾病的藥物,包括化學合成抗菌藥和抗菌抗生素97.磺胺嘧啶不用于治療()。D.金葡茵引起的呼吸道感染98.青霉索G殺菌作用是通過抑制細菌細胞壁合成的()。C轉(zhuǎn)肽酶和激活自溶酶99.頭孢類的不良反應(yīng)不包括()。D.神經(jīng)抑制或興奮100.氟喹諾酮類抗茵譜不包括()。B.萬古霉素耐藥菌101.藥物作用是指()。D.藥物與機體細胞間的初始反應(yīng)102.藥物的副作用是指()。E.與治療目的無關(guān)的藥理作用103.用雙香豆素治療血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因為()。E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速.藥物進入血循環(huán)后首先()。C.與血漿蛋白結(jié)合.不屬于副交感神經(jīng)支配功能的是()。D.血管收縮.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤的是()。C.盜汗時斂汗.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是()。B.治療腹痛腹瀉108.阿托品屬于()。B.M膽堿受體阻斷藥.最常用于感染中毒性休克治療的藥物是()。E.山茛菪堿.下列可用于治療多種休克的藥物是()。D.多巴胺.治療哮喘可供選擇的藥物是()。B.腎上腺素或異丙腎上腺素112.治療外周血管痙攣性疾病可選用()。B.a受體阻斷劑113.可加重支氣管哮喘的藥物是()。C.8受體阻斷劑.地西泮的藥理作用不包括()。C.抗震顫麻痹.唑吡坦明顯優(yōu)于地西泮之處是()。B.延長深睡眠.抗抑郁藥氟西汀屬于()。D.選擇性5-HT重攝取抑制劑.氯丙嗪治療中不能用腎上腺素的理由是()。B.明顯降壓.對多種癲癇均有效的藥物是()。A.丙戊酸鈉.治療三叉神經(jīng)痛最有效的是()。D.卡馬西平.左旋多巴抗帕金森病的機制是()。D.補充紋狀體中DA的不足.卡比多巴與左旋多巴合用的理由是()。A.卡比多巴提高腦內(nèi)DA的濃度.只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎癥的藥物是()。C.對乙酰氨基酚.預(yù)防血栓形成的藥物是()。B.阿司匹林.癌癥痛三階梯用藥正確的是()。E.三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類加NSAIDs;強阿片類加NSAIDs.卡托普利和氫氯噻嗪分別為()。D.ACEI和利尿劑.對伴有心衰的高血壓尤為適用的是()。D.利尿劑.氯沙坦治療心衰的主要機制是()。,阻斷或改善因AT1過度興奮導(dǎo)致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等.呋塞米減輕水鈉潴留的機制是()。B.抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收.普萘洛爾主要用于()。E.硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛.更適用于變異型心絞痛治療的藥物是()。C.鈣拮抗劑.煙酸類調(diào)脂作用表現(xiàn)在()。A.降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDL.貝特類臨床主要用于()。B.高甘油三脂血癥、高vLDL133.他汀類的主要作用機制是()。B.抑制HMGCoA還原酶134.以下不屬于血液系統(tǒng)藥的是()。E.硝苯地平和卡托普利135.以下不屬于抗血栓藥的是()。B.右旋糖酐及羥乙基淀粉136.苯海拉明臨床上主要用于()。D.皮膚黏膜過敏,暈動病137.平喘藥的分類是()。A.支氣管平滑肌松弛藥、抗炎平喘藥和抗過敏平喘藥138.關(guān)于沙丁胺醇的正確論述是()。D.激動氣管平滑肌上的&受體,用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作和預(yù)防發(fā)作139.治療幽門螺旋桿菌的三聯(lián)療法()。E.米索前列醇十四環(huán)素十膠體鉍劑140.西咪替丁臨床上用于治療()。D.十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍141.糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括()。E.保護胃黏膜142.硫脲類的不良反應(yīng)不含()。C急躁、震顫143.有關(guān)胰島素的臨床應(yīng)用不正確的論述是()。。?糖尿病伴酮癥酸中毒和胰島素耐受144.二甲雙胍的不良反應(yīng)不包括()。E.頭疼145?抗菌藥聯(lián)合應(yīng)用的適應(yīng)癥不包括()。C,輕度上呼吸道感染146?不抑制細菌細胞壁合成的抗菌藥物是()。A.慶大霉素147?磺胺嘧啶不用于治療()。D.金葡菌引起的呼吸道感染148.青霉素G殺菌作用是通過抑制細菌細胞壁合成的()。C轉(zhuǎn)肽酶和激活自溶酶149.頭孢類的不良反應(yīng)不包括()。D.神經(jīng)抑制或興奮150.氟喹諾酮類抗菌譜不包括()。B.萬古霉素耐藥菌151.藥效動力學是研究()D.藥物對機體的作用規(guī)律和作用機制的科學152.部分激動劑是()C與受體親和力強,內(nèi)在活性弱153.藥物的肝腸循環(huán)可影響()D.藥物作用持續(xù)時間154.口,受體主要分布于()D.心臟155.阿托品使下列平滑肌有明顯松弛作用的是()C痙攣狀態(tài)胃腸道156.術(shù)后尿潴留應(yīng)選用()D.新斯的明157.普萘洛爾的禁忌證是()E.支氣管哮喘158.下列不屬于苯二氮革類的藥物是()C眠而通159.下列最有效的治療癲癇大發(fā)作及限局性發(fā)作藥是()D.苯妥英鈉160.左旋多巴的作用機制是()B.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶费a充不足161.碳酸鋰主要用于治療()C躁狂癥162.哌替啶用于治療膽絞痛時應(yīng)合用()E.阿托品163.臨床口服最常用的強心苷是()B.地高辛164.排泄最慢作用最持久的強心苷是()A.洋地黃毒苷165.預(yù)防心絞痛發(fā)作常選用()E.硝酸異山梨酯166.下列利尿作用最強的藥物是()A.呋塞米167.預(yù)防過敏性哮喘可選用()A.色甘酸鈉.糖皮質(zhì)激素用于嚴重感染的目的是()C抗炎、抗毒素、抗過敏、抗休克.治療黏液性水腫的藥物是()E,甲狀腺粉.腎功能不良者禁用下列的藥物是()C.第一代頭孢菌素171.藥物的吸收過程是指()D.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)172.新斯的明禁用于()D.支氣管哮喘173.阿托品應(yīng)用于麻醉前給藥主要是()C減少呼吸道腺體分泌174.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血壓,應(yīng)選用()D,麻黃堿175.治療青霉素過敏性休克應(yīng)首選()E.腎上腺素176.對鎮(zhèn)靜催眠藥論述錯誤的是()E.大劑量具有抗精神病作用177.苯妥英鈉不良反應(yīng)不包括()B.呼吸抑制178.左旋多巴的作用機制是()B.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶费a充不足179.搶救嗎啡急性中毒可用()8?納洛酮.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥作用機制是()D.抑制前列腺素合成.強心苷對心肌正性肌力作用機制是()C.抑制膜Na+-K+-ATP酶活性182.口服生物利用度最高的強心苷是()A.洋地黃毒苷183.伴支氣管哮喘的高血壓患者,應(yīng)禁用()B.普萘洛爾.伴有外周血管痙攣性疾病的高血壓患者宜選用()E.卡托普利.影響維生素B.。吸收的因素是()B,內(nèi)因子缺乏.長期應(yīng)用肝素出現(xiàn)的不良反應(yīng)是()A.骨質(zhì)疏松.青霉素類抗生素的共同特點是()D.為殺菌劑.腎功能不良者禁用下列的藥物是()C第一代頭孢菌素.氟喹諾酮類藥物最適用于()。.泌尿系統(tǒng)感染.下列常與異煙肼合用易引起肝損害的藥物是()A.利福平191.藥效動力學是研究()D.藥物對機體的作用規(guī)律和作用機制的科學192.注射青霉素過敏引起過敏性休克是()E.變態(tài)反應(yīng)193.p2受體激動可引起()D.支氣管平滑肌舒張194.新斯的明禁用于()D.支氣管哮喘.阿托品對下列腺體分泌抑制最弱的是()£.胃酸分泌.異丙腎上腺素治療哮喘時常見的不良反應(yīng)是()C,心動過速.下列治療外周血管痙攣性疾病的藥物是()C酚妥拉明.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是()C地西泮(安定).左旋多巴的作用機制是()B.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶费a充不足.下列阿片受體拮抗劑是()0?納洛酮.哌替啶用于治療膽絞痛時應(yīng)合用()E.阿托品.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥作用機制是()D.抑制前列腺素合成.強心苷中毒早期最常見的不良反應(yīng)是()E.惡心、嘔吐204.強心苷對心衰患者的利尿作用主要是由于()C增加腎血流量205.可引起金雞納反應(yīng)的藥物()A.奎尼丁206.常用于抗高血壓的利尿藥是()E.氫氯噻嗪207.反復(fù)應(yīng)用可產(chǎn)生成癮性的鎮(zhèn)咳藥是()B.可待因208.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是()D.激素抑制免疫反應(yīng),降低抵抗力209.慶大霉素與速尿合用易引起()C耳毒性加重210.預(yù)防磺胺藥發(fā)生泌尿系統(tǒng)損害采用措施是()E.多飲水二、名詞解釋1.藥物作用的選擇性:在治療劑量時,藥物吸收入血后,常常只對某一個或幾個器官組織產(chǎn)生明顯作用,而對其他器官組織不產(chǎn)生作用或作用很小,藥物的這種特性稱為藥物作用的選擇性。2.鎮(zhèn)靜藥:是指使中樞神經(jīng)抑制,使興奮、不安及煩躁的情緒得到控制的藥物。.后遺效應(yīng):指停藥后血藥濃度已經(jīng)降到閾值以下時殘存的生物效應(yīng)而言,這種效應(yīng)可以很短暫,也可以很持久。.首關(guān)效應(yīng)(首過效應(yīng)):指某些口服藥物,經(jīng)腸黏膜及肝時被代謝滅活,使進人體循環(huán)的藥量明顯減少的現(xiàn)象。.淺部真菌感染:由各種癬菌侵犯皮膚、毛發(fā)、指(趾)甲等引起的感染。如頭癬、足癬、股癬和指(趾)甲癬等。6.血漿蛋白結(jié)合率:指治療劑量的藥物與血漿蛋白結(jié)合的百分率。7.不良反應(yīng):用藥后出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用。8.半合成抗生素:指保留天然抗菌素的主要結(jié)構(gòu)(母核),人工改造側(cè)鏈所得到的新產(chǎn)品。9.極量:是由國家藥典規(guī)定允許使用的最大劑量,也是醫(yī)生用藥選擇劑量的最大限度。10.生物利用度:指藥物被機體吸收后進人體循環(huán)的相對分量和速度。.生物利用度:指藥物被機體吸收并經(jīng)首關(guān)效應(yīng)后進人體循環(huán)的相對分量和速度。.耐受性:指機體連續(xù)用藥后出現(xiàn)藥效降低,需加大劑量才能達到應(yīng)有的效應(yīng)。.天然抗生素:指從某些微生物新陳代謝產(chǎn)物中提取的、具有抑制或殺滅其它微生物作用的化學物質(zhì)。.極量:是由國家藥典規(guī)定允許使用的最大劑量,也是醫(yī)生用藥選擇劑量的最大限度.血漿蛋白結(jié)合率:指治療劑量下藥物與血漿蛋白結(jié)合的百分率。三、填空題1.硝酸甘油可用于治療各型心絞痛和急慢性心力衰竭。2.常用的膽堿酯酶復(fù)活藥有碘解磷定和氯解磷定。3.降糖藥主要包括胰島素和口服降糖藥。.p-內(nèi)酰胺類抗生素包括青霉素和頭孢菌素。.傳出神經(jīng)根據(jù)其末梢釋放的遞質(zhì)不同,主要分為膽堿能神經(jīng)、去甲腎上腺素能神經(jīng)兩大類。.長期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素驟然停藥可導(dǎo)致反跳現(xiàn)象和停藥癥狀。.毛果蕓香堿對眼的作用是縮瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)痙攣。.飯前服藥和飯后服藥取決于藥物的吸收和對胃黏膜的刺激。9p-內(nèi)酰胺類抗生謇包括青霉素類和頭孢菌素類藥。10.硫脲類抗甲狀腺藥最嚴重的不良反應(yīng)是白細胞減少和粒細胞缺乏。.藥物的血漿清除包括分布、代謝和排泄過程。.弱酸性藥物在堿性尿中重吸收少而排泄快。.有機磷農(nóng)藥中毒主要表現(xiàn)為M樣癥狀、N樣癥狀和中樞神經(jīng)癥狀。.治療巨幼紅細胞性貧血可選用葉酸和維生素B12。.治療癲癇小發(fā)作應(yīng)選用乙琥胺和丙戊酸鈉。四、問答題1.簡述抗結(jié)核病藥物的分類,每類舉一個代表藥;及抗結(jié)核病藥應(yīng)用原則。答:分類:(各2分)一線抗結(jié)核病藥:異煙肼、利福平、乙胺丁醇、鏈霉素等。二線抗結(jié)核病藥:對氨水楊酸、乙硫異煙胺、卷曲霉素、環(huán)絲氨酸等??菇Y(jié)核病藥應(yīng)用原則:(各2分)(1)早期用藥:早期病灶內(nèi)的結(jié)核菌對藥物敏感,且病灶局部血液循環(huán)好,藥物易滲入。(2)聯(lián)合用藥和長期用藥:抗結(jié)核病藥單獨使用易產(chǎn)生抗藥性,為了提高療效至少

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論