第三章 烴的衍生物 測試題 高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3_第1頁
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文檔簡介

第三章烴的衍生物測試題一、選擇題1.硫及其化合物有著廣泛的作用。硫元素具有多種化合價,在一定條件下能發(fā)生相互轉(zhuǎn)化。不同溫度下硫單質(zhì)的狀態(tài)和分子結(jié)構(gòu)不同,S8環(huán)狀分子的結(jié)構(gòu)為。合理應(yīng)用和處理含硫的化合物,在生產(chǎn)生活中有重要意義。下列有關(guān)硫及其化合物的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是A.硫單質(zhì)呈黃色,可用作橡膠硫化劑B.SO2具有氧化性,可用于漂白草編織物C.Na2SO3具有還原性,可用于處理自來水中殘留的Cl2D.濃硫酸具有強氧化性,可用作酯化反應(yīng)的催化劑2.烏洛托品(urotropine)在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。將甲醛(HCHO)通入液氨中可制備烏洛托品。已知原子利用率為期望產(chǎn)物的總質(zhì)量與生成物的總質(zhì)量之比。下列說法正確的是A.烏洛托品的一氯代物有2種B.制備烏洛托品反應(yīng)的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)C.制備烏洛托品反應(yīng)的原子利用率約為56.5%D.若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品,消耗HCHO與的物質(zhì)的量之比為2∶33.頭孢丙烯可用于治療上呼吸道感染,結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該物質(zhì)的說法不正確的是A.該物質(zhì)具有兩性B.該物質(zhì)分子中有3個手性碳原子C.該物質(zhì)最多能與反應(yīng)D.該物質(zhì)應(yīng)遮光、密封,在陰涼干燥處保存4.高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品,合成路線如下:下列說法不正確的是A.試劑a是甲醇 B.化合物B的不飽和度為1C.化合物C的核磁共振氫譜有一組峰 D.合成M的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng)5.下列物質(zhì)對應(yīng)的化學(xué)式正確的是A.白磷:P2 B.乙胺:CH3CH2NH2C.膽礬:FeSO4?7H2O D.硬脂酸:C15H31COOH6.下列表示正確的是A.甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式: B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:C.3-甲基丁烷的鍵線式: D.甲基的電子式:7.5-羥甲基糠醛近年來被公認(rèn)為在生物質(zhì)能源領(lǐng)域最具發(fā)展?jié)摿Φ男滦推脚_化合物之一,其化學(xué)性質(zhì)活潑,可合成多種化合物和高分子材料,5-羥甲基糠醛的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是A.5-羥甲基糠醛可發(fā)生酯化、加成、氧化、取代、聚合等反應(yīng)B.5-羥甲基糠醛的同分異構(gòu)體中含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有2種C.1mol5-羥甲基糠醛最多可以和3mol發(fā)生加成反應(yīng)D.5-羥甲基糠醛與以物質(zhì)的量之比1:1發(fā)生加成反應(yīng),可發(fā)生1,2-加成反應(yīng),也可發(fā)生1,4-加成反應(yīng)8.根據(jù)下列實驗內(nèi)容得出的結(jié)論正確的是選項實驗內(nèi)容結(jié)論A某物質(zhì)的水溶液能使紅色石蕊試紙變藍(lán)該溶液中一定含有大量OH-,而且產(chǎn)生OH-的物質(zhì)一定是堿B向廢液中加入少量的葡萄糖溶液,無磚紅色沉淀產(chǎn)生廢液中不含Cu2+C向某物質(zhì)的水溶液中加入鹽酸能產(chǎn)生無色無味氣體該溶液中一定含有大量的D向某溶液中滴加NaOH溶液,先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀溶解該溶液中可能含有Al3+A.A B.B C.C D.D9.下列表示不正確的是ABCD分子的球棍模型丁醛的鍵線式反式2-丁烯結(jié)構(gòu)式1-丁烯結(jié)構(gòu)簡式A.A B.B C.C D.D10.根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A用分液漏斗向盛有固體的錐形瓶中滴加乙酸溶液,將產(chǎn)生的氣體通入盛有苯酚鈉溶液的試管中,觀察現(xiàn)象探究乙酸、碳酸和苯酚的酸性強弱B取5mL0.1KI溶液于試管中,加入1mL0.1溶液,充分反應(yīng)后滴入5滴KSCN溶液,溶液變紅色KI與的反應(yīng)存在一定的限度C向濃度均為0.05NaI、NaCl的混合溶液中滴加少量同濃度溶液,有黃色沉淀生成D將溴乙烷、乙醇和燒堿的混合物加熱,產(chǎn)生的氣體直接通入酸性溶液中,溶液褪色溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)A.A B.B C.C D.D11.關(guān)于有機反應(yīng)及其反應(yīng)類型的說法正確的是A.CH2=CH2+H2CH3—CH3(加成反應(yīng))B.CH3CH3+Cl2CH3CHCl2+H2(取代反應(yīng))C.+HNO3(濃)+H2O(氧化反應(yīng))D.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(還原反應(yīng))12.下列醇中既能發(fā)生消去反應(yīng),又能被氧化為酮的是①②③CH3OH④⑤⑥A.①⑤ B.②③ C.②④ D.②⑥13.有兩種有機物Q()與P(),下列有關(guān)它們的說法中正確的是A.二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為3∶2B.二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)C.一定條件下,二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)D.Q的一氯代物只有1種,P的一溴代物有2種14.下列各組關(guān)系不正確的是A.16O和18O互為同位素B.C60和金剛石互為同素異形體C.CH3CH2CH2Cl和ClCH2CH2CH3互為同分異構(gòu)體D.C2H6和C4H10互為同系物15.下列文字表述與反應(yīng)方程式對應(yīng)且正確的是A.溴乙烷與溶液生成淡黃色沉淀:B.的溶液中加濃KI溶液,振蕩后紫紅色變淺:C.硫酸銅溶液中加入過量氨水:D.溴水與苯在催化下制溴苯:二、填空題16.2-氯-1,3-丁二烯是制備氯丁橡膠的原料。它比1,3-丁二烯多了一個氯原子,但由于碳碳雙鍵上的氫原子較難發(fā)生取代反應(yīng),不能通過1,3-丁二烯直接與氯氣反應(yīng)制得。2-氯-1,3-丁二烯的某種逆合成分析思路可表示為:請你根據(jù)以上逆合成分析完成合成路線____________,并指出各步反應(yīng)的類型____________。17.如圖是有機物A的一種制備方法以及由A引發(fā)的系列反應(yīng)。完成下列填空:是制備氯丁橡膠的原料,請設(shè)計以CH2=CH-CH=CH2原料制備的合成路線(用流程圖表示,無機試劑、有機溶劑任選)。_______(合成路線常用的表示方式為:AB……目標(biāo)產(chǎn)物)18.回答下列問題:(1)在下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是____(填序號,下同);屬于加成反應(yīng)的是____,屬于氧化反應(yīng)的是____。①由乙烯制氯乙烷②乙醇在氧氣中燃燒③甲烷在光照下與氯氣反應(yīng)(2)分子式為C4H8O2的同分異構(gòu)體中,能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2的有____種;寫出其中含有兩個—CH3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。(3)乳酸()最早在酸奶中被發(fā)現(xiàn),是人體代謝的中間產(chǎn)物。①乳酸中所含官能團(tuán)的名稱是____。②兩分子乳酸可以形成六元環(huán)化合物X,X的結(jié)構(gòu)簡式是____。19.書寫方程式。(1)苯的硝化反應(yīng):_____。(2)用甲苯制取烈性炸藥TNT:_____。(3)2-氯丙烷()的消去反應(yīng):_____。(4)向苯酚鈉溶液里通入足量的CO2:_____。(5)苯酚與溴水的反應(yīng):_____。(6)乙醛與銀氨溶液的反應(yīng):_____。20.依據(jù)不同的分類標(biāo)準(zhǔn)可將一種物質(zhì)歸屬多個類別?,F(xiàn)有下列物質(zhì):①CH3-CH3;②CH2=CH2;③;④;⑤;⑥CH3CH2Cl其中:(1)屬于鏈狀化合物的有_______。(填序號,下同)(2)屬于鹵代烴的有_______。(3)屬于芳香烴的有_______。21.分別寫出乙醇的電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式_____________,_____________,_____________。22.松油醇是一種調(diào)味香精,它是α、β、γ三種同分異構(gòu)體組成的混合物,可由松節(jié)油分餾產(chǎn)品A經(jīng)下列反應(yīng)制得:試回答:(1)A的分子式為_____。(2)α-松油醇能發(fā)生的反應(yīng)類型是_____。a.加成b.水解c.氧化(3)寫出γ-松油醇的結(jié)構(gòu)簡式:_________。(4)有機物B是苧烯的同分異構(gòu)體,分子結(jié)構(gòu)可表示為(R代表烴基),寫出B可能的結(jié)構(gòu)簡式中的一種____。23.已知表中數(shù)據(jù):物質(zhì)熔點/℃沸點/℃密度/(gcm-3)乙醇-14478.00.789乙酸16.61181.05乙酸乙酯-83.677.50.900濃硫酸(98%)-3381.84圖為實驗室制取乙酸乙酯的裝置圖。(1)當(dāng)飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時,停止加熱,取下小試管B,充分振蕩,靜置。振蕩前后的實驗現(xiàn)象為_______(填字母)。A.液體不分層 B.下層液體紅色變淺或變?yōu)闊o色C.有氣體產(chǎn)生 D.有果香味(2)為分離乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物,可按圖中步驟進(jìn)行分離:①試劑1最好選用_______②操作1是_______,所用的主要儀器名稱是_______③試劑2最好選用_______④操作2是_______⑤操作3中溫度計水銀球的位置應(yīng)為如圖中_______(填“a”“b”“c”或“d”)所示,收集乙酸的適宜溫度是_______【參考答案】一、選擇題1.C解析:A.硫單質(zhì)可用作橡膠硫化劑,體現(xiàn)的是硫的化學(xué)性質(zhì),與顏色無關(guān),A不符合題意;B.SO2用于漂白草編織物,發(fā)生非氧化還原反應(yīng),體現(xiàn)SO2的漂白性,B不符合題意;C.Na2SO3具有還原性,與自來水中殘留的Cl2發(fā)生氧化還原反應(yīng),從而去除Cl2,C符合題意;D.濃硫酸用作酯化反應(yīng)的催化劑,與氧化性無關(guān),D不符合題意;故選C。2.C解析:A.烏洛托品分子中含有6個完全相同的-CH2-,沒有其它H,所以一氯代物只有1種,A錯誤;B.將甲醛(HCHO)通入液氨中可制備烏洛托品,甲醛先和氨發(fā)生加成反應(yīng)生成不穩(wěn)定的加成產(chǎn)物,再通過消去反應(yīng)脫水,聚合最終形成烏洛托品,故B錯誤;C.將甲醛(HCHO)通入液氨中可制備烏洛托品,反應(yīng)方程式為:6HCHO+4NH3→(CH2)6N4+6H2O,原子利用率為:,故C正確;D.將甲醛(HCHO)通入液氨中可制備烏洛托品,反應(yīng)方程式為:6HCHO+4NH3→(CH2)6N4+6H2O,消耗HCHO與的物質(zhì)的量之比為3∶2,故D錯誤;故選C。3.C解析:頭孢丙烯可用于治療上呼吸道感染,結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該物質(zhì)的說法不正確的是A.該物質(zhì)含有氨基和羧基,因此該物質(zhì)具有兩性,故A正確;B.該物質(zhì)分子中有3個手性碳原子,分別用“*”號表示為,故B正確;C.該物質(zhì)含有1mol羧基、1mol酚羥基、1mol肽鍵,因此1mol該物質(zhì)最多能與反應(yīng),故C錯誤;D.該物質(zhì)含有碳碳雙鍵、酚羥基,易被氧化,應(yīng)遮光、密封,在陰涼干燥處保存,故D正確。綜上所述,答案為C。4.D【分析】與試劑a發(fā)生加成反應(yīng),生成B,分子內(nèi)脫水生成C,B和C聚合生成M,根據(jù)聚合物M的結(jié)構(gòu)簡式可知,M的單體為和,由此可知B為,C為;解析:A.試劑a為甲醇,A項正確;B.B的結(jié)構(gòu)式為,有1個不飽和度,B項正確;C.化合物C為,其結(jié)構(gòu)對稱,只含有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,則其核磁共振氫譜有一組峰,C項正確;D.聚合物M是由和通過加聚反應(yīng)得到的,D項錯誤;答案選D。5.B解析:A.白磷P4,A錯誤;B.乙胺:CH3CH2NH2,B正確;C.膽礬:CuSO4?5H2O,C錯誤;D.硬脂酸:C17H35COOH,D錯誤;故選B。6.D解析:A.甲酸乙酯是甲酸和乙醇形成的酯,結(jié)構(gòu)簡式為,A錯誤;B.碳碳雙鍵不能省,乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為,B錯誤;C.根據(jù)命名規(guī)則,3-甲基丁烷命名錯誤,應(yīng)為2-甲基丁烷,即為2-甲基丁烷的鍵線式,C錯誤;D.甲基(-CH3)是電中性原子團(tuán),其電子式為,D正確;答案選D。7.B解析:A.5-羥甲基糠醛中含有碳碳雙鍵、羥基、醛基,因此可發(fā)生酯化、加成、氧化、取代、聚合等反應(yīng),A正確;B.5-羥甲基糠醛的分子式為,其同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有連苯三酚、偏苯三酚和均苯三酚3種,B錯誤;C.1mol5-羥甲基糠醛中含有2mol碳碳雙鍵和1mol醛基,1mol5-羥甲基糠醛最多可以和3mol發(fā)生加成反應(yīng),C正確;D.5-羥甲基糠醛中含有共軛碳碳雙鍵,可以與發(fā)生1,2-加成反應(yīng)和1,4-加成反應(yīng),D正確;故選B。8.D解析:A.顯堿性的鹽溶液也能使紅色石蕊試紙變藍(lán),如Na2CO3溶液,A項錯誤;B.與葡萄糖溶液反應(yīng)是的新制的氫氧化銅,不是Cu2+,B項錯誤;C.若該溶液中含有大量的,加入鹽酸也能產(chǎn)生無色無味氣體,C項錯誤。D.向含Al3+的溶液中入加NaOH溶液,先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀溶解,D項正確:故選D。9.C解析:A.NH3為三角錐形,其N原子的原子半徑大于H原子,其球棍模型為,A正確;B.丁醛的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CHO,則鍵線式為,B正確;C.為順式2-丁烯結(jié)構(gòu)式,C錯誤;D.1-丁烯的碳碳雙鍵位于1號碳上,其結(jié)構(gòu)簡式為:,D正確;答案選C。10.B解析:A.乙酸具有揮發(fā)性,揮發(fā)出的乙酸會優(yōu)先與苯酚鈉溶液反應(yīng),干擾二氧化碳與苯酚鈉溶液的反應(yīng),則用分液漏斗向盛有碳酸鈉固體的錐形瓶中滴加乙酸溶液,將產(chǎn)生的氣體通入盛有苯酚鈉溶液的試管中,觀察現(xiàn)象無法比較碳酸和苯酚的酸性強弱,故A錯誤;B.向過量的碘化鉀溶液中氯化鐵溶液充分反應(yīng)后,滴入硫氰化鉀溶液,溶液變紅色說明溶液中存在鐵離子,證明碘化鉀溶液和氯化鐵溶液的反應(yīng)存在一定的限度,故B正確;C.向等濃度的碘化鈉和氯化鈉的混合溶液中滴加少量同濃度的硝酸銀溶液,有黃色沉淀生成說明碘化銀的溶度積小于氯化銀,故C錯誤;D.乙醇具有揮發(fā)性,揮發(fā)出的乙醇也能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色,則將溴乙烷、乙醇和燒堿的混合物加熱,產(chǎn)生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液褪色不能說明溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng),故D錯誤;故選B。11.A解析:A.乙烯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷,A正確;B.乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯代物的方程式為:,B錯誤;C.苯和濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,該反應(yīng)為取代反應(yīng),C錯誤;D.乙醇在銅做催化劑條件下被氧氣氧化生成乙醛,該反應(yīng)為氧化反應(yīng),D錯誤;答案為:A。12.D解析:①中與—OH相連碳原子的鄰碳上沒有H原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),該物質(zhì)能被氧化成醛(),①不符合題意;②與—OH相連碳原子的鄰碳上有H原子,能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCH3,該物質(zhì)能被氧化成酮(CH3COCH3),②符合題意;③CH3OH只有1個碳原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),CH3OH被氧化成醛(HCHO),③不符合題意;④與—OH相連碳原子的鄰碳上有H原子,能發(fā)生消去反應(yīng)生成,該物質(zhì)能被氧化成醛(),④不符合題意;⑤與—OH相連碳原子的鄰碳上沒有H原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),該物質(zhì)能被氧化成醛(),⑤不符合題意;⑥與—OH相連碳原子的鄰碳上有H原子,能發(fā)生消去反應(yīng)生成(CH3)3CCH=CH2,該物質(zhì)能被氧化成酮[(CH3)3CCOCH3],⑥符合題意;符合題意的有②⑥,故D正確;答案選D。13.C解析:A.Q中兩個甲基上有6個等效氫原子,苯環(huán)上有2個等效氫原子,峰面積之比應(yīng)為3:1,但是P中兩個甲基上有6個等效氫原子,亞甲基上有4個等效氫原子,峰面積之比應(yīng)為3:2,A項錯誤;B.苯環(huán)上的鹵素原子無法發(fā)生消去反應(yīng),P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子,無法發(fā)生消去反應(yīng),B項錯誤;C.在適當(dāng)條件下,在NaOH溶液中鹵素原子均可被-OH取代,C項正確;D.Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代,故可得到2種一氯代物,P中有兩種不同空間位置的氫原子,故P的一溴代物有2種,D項錯誤;答案選C。14.C解析:A.16O和18O的質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同,互為同位素,故A正確;B.C60和金剛石是碳元素形成的不同種單質(zhì),互為同素異形體,故B正確;C.CH3CH2CH2Cl和ClCH2CH2CH3的結(jié)構(gòu)相同,是同種物質(zhì),名稱都為1—氯丙烷,故C錯誤;D.C2H6和C4H10是結(jié)構(gòu)相似的烷烴,互為同系物,故D正確;故選C。15.B解析:A.溴乙烷不屬于電解質(zhì),在溶液中不會電離出溴離子,所以溴乙烷中加熱硝酸銀溶液不會生成溴化銀沉淀,A錯誤;B.I?+I2?I為可逆反應(yīng),加KI平衡正向移動,碘的濃度減小,溶液紫紅色變淺,B正確;C.先生成氫氧化銅沉淀,反應(yīng)為Cu2++2NH3?H2O=Cu(OH)2↓+2NH,后與氨水反應(yīng)生成四氨合銅絡(luò)離子,Cu(OH)2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++4H2O+2OH-,則先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,然后溶解,最后得到深藍(lán)色透明溶液,C錯誤;D.苯與溴水不反應(yīng),苯和液溴在溴化鐵作催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,D錯誤;故選B。二、填空題16.CH2=CH-CH=CH2CH2Cl-CHCl-CH=CH2CH2=CCl-CH=CH2加成反應(yīng)消去反應(yīng)解析:根據(jù)逆合成分析,1,3-丁二烯先和氯氣發(fā)生1,2-加成反應(yīng),生成CH2Cl-CHCl-CH=CH2,然后CH2Cl-CHCl-CH=CH2再在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成2-氯-1,3-丁二烯,合成路線為:CH2=CH-CH=CH2CH2Cl-CHCl-CH=CH2CH2=CCl-CH=CH2。17.解析:CH2=CH-CH=CH2為原料制備,可先與氯氣發(fā)生1,4?加成生成CH2ClCH=CHCH2Cl,然后在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成CH2OHCH=CHCH2OH,與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2OHCH2CHClCH2OH,再在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成,反應(yīng)的流程為。18.(1)③①②(2)2CH3CH(CH3)COOH(3)羥基和羧基解析:(1)有機物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)叫取代反應(yīng);氧化反應(yīng)是物質(zhì)所含元素化合價升高的反應(yīng);加成反應(yīng)是有機物分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合,生成新的化合物的反應(yīng)。①由乙烯制氯乙烷屬于加成反應(yīng);②乙醇在氧氣中燃燒,為氧化反應(yīng);⑧甲烷在光照下與氯氣反應(yīng)屬于取代反應(yīng);故答案為:③;①;②;(2)分子式為C4H8O2的同分異構(gòu)體中,能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,則含-COOH,丙基有兩種,與-COOH相連形成的有機物有2種,分別是:CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH,符合條件的同分異構(gòu)體有CH3CH(CH3)COOH,故答案為:2;CH3CH(CH3)COOH;(3)①乳酸中所含官能團(tuán)的名稱是羥基和羧基。故答案為:羥基和羧基;②兩分子乳酸可以形成六元環(huán)化合物X,X的結(jié)構(gòu)簡式是。故答案為:。19.(1)+HNO3(濃)+H2O(2)+3HNO3+3H2O(3)+NaOHCH3CH=CH2↑+H2O+NaCl(4)+CO2+H2O→+NaHCO3(5)+3Br2→↓+3HBr(6)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O解析:(1)苯在濃硫酸作催化劑加熱的條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水,苯的硝化反應(yīng):+HNO3(濃)+H2O;(2)甲苯在濃硫酸作催化劑加熱的條件下與濃硝酸發(fā)生反應(yīng)生成2,4,6-三硝基甲苯和水,制取烈性炸藥TNT:+3HNO3+3H2O;(3)鹵代烴2-氯丙烷在熱的醇堿溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯:+NaOHCH3CH=CH2↑+H2O+NaCl;(4)較強酸能通入到較弱酸的鹽溶液中制取較弱酸,向苯酚鈉溶液里通入足量的CO2生成苯酚和碳酸氫鈉:+CO2+H2O→+NaHCO3;(5)苯酚與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成沉淀:+3Br2→↓+3HBr;(6)乙醛具有還原性可與弱氧化劑銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)生成銀單質(zhì):CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O。20.(1)①②④⑥(2)⑥(3)③解析:(1)①CH3-CH3分子中碳碳單鍵結(jié)合形成鏈狀,屬于鏈狀烴,屬于鏈狀化合物;②CH2=CH2分子中碳碳雙鍵結(jié)合形成鏈狀,屬于鏈狀烴,屬于鏈狀化合物;④是鏈狀烴CH3CH2CH3分子中2號C原子上的一個H原子被-OH確定產(chǎn)生的物質(zhì),屬于鏈狀化合物;⑥CH3CH2Cl是鏈狀烴CH3-CH3分子中1個H原子被Cl取代產(chǎn)生的物質(zhì),是鹵代烴,屬于鏈狀化合物;則題目中已知的物質(zhì)中屬于鏈狀化合物的有①②④⑥;(2)在上述物質(zhì)中CH3CH2Cl是鏈狀烴CH3-CH3分子中1個H原子被Cl取代產(chǎn)生的物質(zhì),屬于鹵代烴,則屬于鹵代烴的是⑥;(3)③分子中含有苯環(huán),由于只含有C、H離子元素,因此屬于芳香烴,則屬于芳香烴的物質(zhì)序號是③。21.CH3CH2OH【分析】電子式是用原子最外層電子及元素符號表示物質(zhì)分子中原子結(jié)合的式子;結(jié)構(gòu)式是共用電子對用小短線表示分子組成,孤電子對省去不寫的式子;結(jié)構(gòu)簡式一般省去碳?xì)滏I,同一原子上相同原子合并,有時省去碳碳單鍵的式子。解析:乙醇可看作是乙烷CH3CH3分子中的一個H原子被羥基-OH取代產(chǎn)生的物質(zhì),分子的結(jié)構(gòu)簡式是:CH3CH2OH;電子式是:;結(jié)構(gòu)式是:。22.C10H20O2(或者C10H20O18O)ac、、、(四種中選擇其中一種填寫)【分析】(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式書寫分子式;(2)根據(jù)α-松油醇中官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行判斷;(3)發(fā)生消去反應(yīng)時,羥基與六元環(huán)上的氫消去;(4)根據(jù)-C4H9的同分異構(gòu)體數(shù)目進(jìn)行判斷。解析:(1)由A的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C10H20O2(或者C10H20O18O);(2)α-松油醇的結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),存在羥基,能發(fā)生消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)和取代反應(yīng),綜上,α-松油醇可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),選擇ac;(3)發(fā)生消去反應(yīng)時,羥基與六元環(huán)上的氫消去,使γ-松油醇中含有3個-CH3,因此γ-松油醇的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)-C4H9的同分異構(gòu)體有4種,則其有機物的同分異構(gòu)體由4種,分別為:、

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