高中生物【伴性遺傳】教學(xué)資源

高中生物【伴性遺傳】教學(xué)資源

教材―自主導(dǎo)讀&

一'伴性遺傳的概念及人類的性別決定方式

1.伴性遺傳的概念

通常是，不一定每種情況都是

位于m上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是表現(xiàn)出和性別

相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。

2.性別決定的常見方式

XY型

性別決

1ZW型

定方式

代表兩條性染色體，不代表等位基因

3：常染色體+兩

3：常染色體+兩條異型性染色體，表條同型性染色

體細胞染

示為2A+XY體，表示為2A+

色體組成

ZZ

I

?:常染色體+兩

只有雌雄異體的生物

?：常染色體+兩條同型性染色體，表條異型性染色

才有性染色體

示為2A+XX體，表示為2A+

ZW

二、人類紅綠色盲

顯隱性致病基因b為②基因，正常

一基因為顯性基因

色盲基因B

他性余色位置位于［3染色體上，丫染色體上

(體傳要，不沒有相應(yīng)的基因

人決定性別

類

紅性別女性男性

綠基因型

基因型bbb

色與表型aXXXY

盲表型正常正常（攜帶者）正常[3

I-患者中男性遠⑼女性

遺傳我性息4■的軟赤表因H能從卡親那里遺

廠傳來且K能傳洽士兒

L交叉遺傳現(xiàn)象

三、抗維生素D佝僂病

致病基因位于染色體上的回性基因

抗X

維患者的聲生回------和XW

生

基因型男性回

素I

D

佝患者中女性?男性，但部分

一女性患者病癥較輕

僂

病舞■一具有世代連料尸4顯性遺傳的*性

—男性患者與正常女性婚配的后代中,

后代中女性都是患者,男性正常

四、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用

1.優(yōu)生：根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的四__________，從而指

導(dǎo)優(yōu)生。

2.育種：伴性遺傳理論還可以指導(dǎo)育種工作（如蛋雞的選育）。

（1）雞的性別決定

①雌性個體的兩條性染色體是嚼_______。

②雄性個體的兩條性染色體是?_______。

（2）根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性

PZ"W（蘆花雌雞）xzbzb（非蘆花雄雞）

1\I

配子ZBwzb

F,Z"Z>■（蘆花雄雞）Z、W（非蘆花雌雞）

布雞都為少花麻雞都為非#花

[答案自填]臼性染色體囪隱性叵]X[4]XBXB[5]XBXb[6]XBY[7]

色盲因色盲囹多于四顯

|T1]XDXD園XDY園多于四患病概率EZW國ZZ

——<園圖圾圖）-----

（1）人類紅綠色盲基因位于X染色體上，丫染色體上既沒有紅綠色盲基因，

也沒有它的等位基因。（）

（2）女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的。

（）

（3）男性紅綠色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可能不表現(xiàn)紅綠色盲，卻會

生下患紅綠色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象。（）

(4)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律。()

(5)含W染色體的配子是雌配子，含Z染色體的配子是雄配子。()

答案：⑴J(2)X(3)V(4)X(5)X

核［心口知識突破

核心點一伴性遺傳的類型及遺傳規(guī)律

1.性染色體的傳遞規(guī)律(如下圖所示)

P男性X女性

：XYX1X2

4

F1；XXi,XX2X】Y、X2丫

女性男性

2.性染色體及性染色體上的致病基因的傳遞規(guī)律

(1)性染色體傳遞規(guī)律

①男性的X染色體一定來自其母親且男性一定將X染色體傳給其女兒。

②女性的X染色體一條來自其母親，一條來自其父親，表型取決于基因的

顯隱性。

③丫染色體只能由男性傳給其兒子，兒子傳給孫子，所以伴丫染色體遺傳

只限男性。

(2)致病基因傳遞規(guī)律

男性患者的致病基因只能來源于母

親，并且只會傳遞給女兒

染色體

x從表型上看一般會表現(xiàn)出世代連續(xù)

①上的顯性

遺傳

基因

由于致病基因為顯性，從概率上看

女性患者多于男性患者

男性患者的致病基因只能來源于母

親且只會傳遞給女兒

x染色體

②上的隱性從表型上看一般會表現(xiàn)出隔代遺傳

基因

由于致病基因為隱性，從概率上看

男性患者多于女性患者

只位于丫_患者一定是男性，患者后代只要是男

③

染色體上J一性一定患病

■典I題I通|關(guān)?

1.人體細胞有46條染色體，其中包含44條常染色體和2條性染色體。下

列敘述不正確的是()

A.男性體細胞中一條性染色體來自祖父

B.其中一半染色體來自父方，另一半來自母方

C.女性體細胞中有一條性染色體來自祖母

D.常染色體必定來自祖父、外祖父、祖母、外祖母，各占1/4

答案：D

2.下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的敘述，正確的是()

A.在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)，人群中男性患者多于女性患者

B.帶有1個紅綠色盲基因的個體稱為攜帶者

C.丫染色體上無相應(yīng)基因，因此該性狀的遺傳不遵循分離定律

D.具有“雙親都患病，子女不一定患病”的隔代遺傳特點

解析：選A。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián),

人群中男性患者多于女性患者，A項正確；帶有1個紅綠色盲基因的個體在女性

中是攜帶者，在男性中是患者，B項錯誤；該性狀的遺傳遵循分離定律，C項錯

誤；具有“雙親都無病，子女可能患病”的隔代遺傳特點，D項錯誤。

?拓展延伸長句特訓(xùn)一一考接軌

(1)若女性紅綠色盲患者與正常男性婚配，請分析子代患病情況。

答案：子代男孩均患紅綠色盲、女孩均正常(為攜帶者)

(2)紅綠色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性紅綠色盲患病率(7%)遠遠高于女性

(0.49%),試探討出現(xiàn)這么大的差異的原因。

答案：女性體細胞內(nèi)兩條X染色體上同時有紅綠色盲基因(XbX13)時，才會表

現(xiàn)為紅綠色盲；男性體細胞中只有一條X染色體，只要有紅綠色盲基因，就表

現(xiàn)為紅綠色盲。所以人群中紅綠色盲患者男性多于女性

核心點二伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用

■發(fā)I展I認|知?

1.XY型與ZW型性別決定方式的比較

XY型性別決定ZW型性別決定

方式方式

雄性個體XYZZ

雄配子X、丫兩種，比例為1：1一種，含z

雌性個體XXZW

雌配子一種，含XZ、W兩種，比例為1：1

2.遺傳病的概率計算

⑴遺傳病的概率計算方法

①計算原則：先算“甲病”，再算“乙病”。很多情況下，遺傳系譜中會涉

及兩種遺傳病。一般來說，兩種遺傳病是獨立遺傳的，因此在計算時先算“甲

病”，再算“乙病”。

②計算過程

一一患乙?。簈不患乙?。?-q

患甲病：P兩病兼患：pq只患甲病:

不患甲?。褐换家也。翰换疾。?/p>

1—pq(i—p)

⑵“男孩患病”與“患病男孩”的概率計算

男孩患病概率=女孩患病概率=患病

若基因位孩子概率

①于常染色

體上患病男孩概率=患病女孩概率=患病

孩子概率x(l/2)

從全部后代中找出患病男

若病名在前、

|性別在后(女)，即可求得患病男(女)

若基因位的概率

②于性染色

求概率時只考慮相應(yīng)性別

體上

若性別在前、中的發(fā)病情況,如男孩患

病名在后一病概率則是指所有男孩中

患病的男孩占的比例

■典I題［通|關(guān)?

1.依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟效益。

己知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜

交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及

推斷錯誤的是（）

A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞

B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體

C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞

D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別

解析：選C。假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。根據(jù)題意可知，正交為ZaZa（非蘆

花雄雞）XZAW（蘆花雌雞），子代為ZAza、ZaW,且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，

反交為ZAZA（蘆花雄雞）xzaw（非蘆花雌雞），子代為ZAZ\ZAW,且全為蘆花雞，

A正確；正交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜

合子），B正確；反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZ'XZAW,所產(chǎn)雌雞為ZA\V（蘆

花）、zaw（非蘆花），C錯誤；正交子代為ZAZa（蘆花雄雞）、zaw（非蘆花雌雞），D

正確。

2.人的色覺正常（B）對紅綠色盲（b）為顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對藍眼⑶

為顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男

子婚配，生了一個藍眼患紅綠色盲的男孩，這對夫婦生出藍眼患紅綠色盲男孩的

概率和再生出的男孩為藍眼患紅綠色盲的概率分別是（）

A.1/4和1/4B.1/8和1/8

C.1/8和1/4D.1/4和1/8

解析：選Co根據(jù)題意可推知雙親的基因型分別為aaXBX\AaXBY,因此

他們生出藍眼孩子的概率為1/2,生出患紅綠色盲男孩（全部后代中患紅綠色盲的

男孩）的概率為1/4,故他們生出藍眼患紅綠色盲男孩的概率為（1⑵義（1/4）=1/8;

而該夫婦再生出的男孩中患紅綠色盲的概率為1/2,所以該男孩為藍眼患紅綠色

盲的概率為（l/2）X（l/2）=l/4。

◎拓展延伸長句特訓(xùn)與裔考接軌

婚配生育建議建議依據(jù)

丈夫正常妻子患紅綠色盲

X—

丈夫患抗維生素D佝僂病X

—

妻子正常

答案：生女孩該夫婦所生男孩均患紅綠色盲，女孩均為紅綠色盲基因攜帶

者生男孩該夫婦所生女孩全部患抗維生素D佝僂病，男孩均正常

核心知識小結(jié)

［規(guī)范答題］

1.XY型性別決定方式的生物，雌性的性染色

體組成為XX,雄性為XY。

［要點回眸］

型性別決定方式的生物，雄性的性染色

概念性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相2.ZW

關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象_______________

體組成為ZZ,雌性為ZW。

男性患者多于女性患者;交叉

人類紅綠色自遺傳（伴

遺傳；女性患者的父親、兒子

染色體威性遺傳病）

X一定是患者________________.伴染色體隱性遺傳病的遺傳特點：（）男

性一3X1

遺女性患者多于男性患者；往

抗維生素僂?。ò?/p>

傳往世代連續(xù)遺傳；男性患者性患者多于女性患者；（2）女性患者的父親和兒

染色體顯性遺傳?。?/p>

X的母親、女兒一定是患者

在實踐中的施曼優(yōu)生：推算后代的患病概率。子一定是患者。

府用指導(dǎo)育種工作：根據(jù)雛雞的羽毛

圾用特征

來區(qū)分雌性和雄性4.伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點：（1）女

性患者多于男性患者；（2）男性患者的母親和女

兒一定是患者。

隨堂事基礎(chǔ)鞏固

1.下列關(guān)于性染色體和性別決定方式的敘述，正確的是（）

A.生物性別決定的方式只有XY型和ZW型兩種

B.哺乳類、兩棲類和昆蟲的性別決定方式都是XY型

C.性染色體可以存在于生物（2〃）的生殖細胞中

D.各種生物細胞中的染色體都可以分為性染色體和常染色體

解析：選C。生物的性別通過性染色體決定的常見方式有XY型、ZW型等，

性別還可以由卵細胞是否受精或環(huán)境條件決定等，A錯誤；哺乳類的性別決定方

式都是XY型，但兩棲類和昆蟲的性別決定方式不都是XY型，B錯誤；正常情

況下，生物（2〃）體細胞中含有一對性染色體，生殖細胞中只含有一條性染色體，

C正確；不是所有生物都有性染色體，D錯誤。

2.交叉遺傳指致病基因在親子代之間傳遞時，按照女一男f女的方式進行

傳遞，某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳的特點，一對夫婦中女性為該病患者，男性

正常。不考慮變異，下列敘述不正確的是（）

A.父母雙方均為該患病女性提供了致病基因

B.這對夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病

C.這對夫婦的女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性

D.這對夫婦的兒子與正常女性婚配，后代中一定不會出現(xiàn)患者

解析：選D。由題意知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因為B、

b,則該患病女性的基因型為XbX：父母雙方均為該患病女性提供了致病基因，

A項正確；因為XbXbXXBY-lXBXb：lXbY,所以這對夫婦的子代中女兒均正

常，兒子均患病，B項正確；這對夫婦的女兒的基因型為XBX,與正常男性婚

配：XBXbXXBY-1XBXB：lXBXb：1XBY：lXbY,后代中患者均為男性，C項

正確；這對夫婦的兒子的基因型為XbY,假如婚配的正常女性的基因型為XBX,

則XBXbXXbY^lXBXb：lXbXb：1XBY：lXbY,后代中可能會出現(xiàn)患者，D項

錯誤。

3.抗維生素D佝僂病是一種單基因遺傳病。下列敘述錯誤的是（）

A.此病屬于伴X染色體顯性遺傳病，患者中女性多于男性

B.均患此病的一對夫婦生下的孩子也均患此病

C.女性患者能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細胞

D.在不考慮變異的情況下，男性患者的女兒也必定是患者

解析：選B。抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，患者中女性多

于男性，A正確；均患此病的一對夫婦（如XDY和XDxd）可能生下正常的兒子

（XdY）,B錯誤；女性患者（如XDX^能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細胞，C正確；

男性患者一定會將X染色體上的致病基因傳遞給女兒，所以男性患者的女兒一

定為患者，D正確。

4.一個家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體顯性基因控制）患者，

母親的表型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確

的是（）

A.此孩子的紅綠色盲基因來自祖母

B.父親的基因型是純合的

C.這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4

D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3

解析：選C。多指與手指正常由位于常染色體上的一對等位基因控制，控制

紅綠色盲的基因位于X染色體上，這兩對基因的遺傳符合基因自由組合定律。

假設(shè)手指正常的基因用a表示，生的孩子手指正常(aa),則父親的基因型為Aa,

母親的基因型為aa;假設(shè)紅綠色盲的相關(guān)基因用b表示，生的孩子患紅綠色盲，

則父親的基因型為XBY,母親的基因型為XBX15,則孩子的紅綠色盲基因來自外

祖父或外祖母。由以上分析可以看出父親的基因型是AaXBY,是雜合子，父親

的精子不攜帶致病基因的概率是1/2,母親的基因型是aaXBx:這對夫婦再生一

個男孩，只患紅綠色盲(aaXbY)的概率為(1⑵X(1⑵=1/4。

5.(不定項)鵝的性別決定方式為ZW型，雛鵝羽毛的生長速度受Z染色體

上的基因H/h控制。養(yǎng)殖場的鵝多為快羽型，育種人員用引入的多只慢羽型雌鵝

與多只純合快羽型雄鵝進行多組雜交實驗，每組雜交產(chǎn)生的Fi中均有慢羽型和

快羽型。下列有關(guān)敘述不正確的是()

A.親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZhZ%ZHW

B.Fi雌鵝均表現(xiàn)為慢羽型、雄鵝均表現(xiàn)為快羽型

C.用慢羽型雌鵝與R的慢羽型雄鵝雜交，子代慢羽型個體所占比例為j

D.用慢羽型雄鵝與快羽型雌鵝雜交，可快速鑒定子代雛鵝的性別

解