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文檔簡介
隨堂自測??
1.基因工程是DNA分子水平的操作,下列有關基因工程的敘述中,錯誤的是()
A.限制性核酸內(nèi)切醵只用于切割獲取目的基因
B.載體與目的基因必須用同一種限制性核酸內(nèi)切酶處理
C.基因工程所用的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶
D.帶有目的.基因的載體是否進入受體細胞需檢驗
解析:選A。限制性核酸內(nèi)切酶既要切割含有目的基因的外源DNA又要切割載體質(zhì)粒,形成相同的黏性
末端。
2.我國科學家應用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。獲得耐鹽基因后,為了構(gòu)建重組DNA分子,DNA
連接酶作用的位點及相應的化學鍵為()
A.a、磷酸二酯鍵B.b、氫鍵
C.a、氫鍵D.b、磷酸二酯鍵
解析:選A。限制性核酸內(nèi)切醐可以識別特定核甘酸序列并在特定的位點切割,由圖可知在GA之間切割,
即打開相鄰堿基GA之間的磷酸二酯鍵,故DNA連接酶作用的位點為a點,把打開的磷酸二酯鍵連接起
來。
3.(2012.無錫高二檢測)以下關于基因工程的操作工具的說法正確的是()
A.所有的限制性核酸內(nèi)切酶只能識別一種特定的核甘酸序列
B.質(zhì)粒是基因工程中唯一的載體
C.載體必須具備的條件之一是:具有多個限制性核酸內(nèi)切酶切點,以便與外源基因連接
D.DNA連接酶使黏性末端的堿基之間形成經(jīng)鍵
解析:選C。一種限制性核酸內(nèi)切酶只能識別一種特定的核甘酸序列;質(zhì)粒不是基因工程中唯一的載體;
載體必須具備多個酶切位點;DNA連接酶連接的是磷酸二酯鍵。
4.下表關于基因工程操作的名詞及對應的內(nèi)容,正確的組合是()
供體剪刀針線載體受體
限制性核酸內(nèi)提供目的基大腸桿
A質(zhì)粒DNA連接酶
切酶因的生物菌等
提供目的基因DNA限制性核大腸桿
B質(zhì)粒
的生物連接酶酸內(nèi)切酶菌等
ci
來
源:
WW
W.S
huli
hua提供目的基因限制性核大腸桿
DNA連接酶質(zhì)粒
.net的生物酸內(nèi)切酶菌等
ww
W.S
huli
hua
.net
]
大腸桿DNA限制性核酸提供目的基
D質(zhì)粒
菌等連接酶內(nèi)切酶因的生物
解析:選C?;蚬こ讨械募舻妒窍拗菩院怂醿?nèi)切酶,針線是DNA連接酶,載體最常用的是質(zhì)粒,受體
多用原核生物,如大腸桿菌等。
5.下列關于基因結(jié)構(gòu)中“與RNA聚合酶結(jié)合位點”的敘述錯誤的是()
A.是起始密碼子
B.是轉(zhuǎn)錄RNA時與RNA聚合酶的結(jié)合點
C.調(diào)控mRNA的轉(zhuǎn)錄
D.準確識別轉(zhuǎn)錄的起始位點并開始轉(zhuǎn)錄
解析:選A。起始密碼子是存在于mRNA上的一個單位,實質(zhì)是三個相鄰的核糖核甘酸。
6.史豆對多種害蟲具有抵抗能力,根本原因是史豆體內(nèi)具有胰蛋白酶抑制劑基因(CpTl基因)??茖W家將其
轉(zhuǎn)移到水稻體內(nèi)后,卻發(fā)現(xiàn)效果不理想,主要原因是CpTl蛋白質(zhì)的積累量不足。在體外對CpTl基因進
行修飾后,CpTl蛋白質(zhì)在水稻中的積累量得到了提高。修飾和表達過程如圖所示:
修飾后的CpTI基因
|②
CpTI蛋白質(zhì)
請根據(jù)以上內(nèi)容,回答下列問題:
(l)CpTl基因是該基因工程中的基因,“信號肽”序列及“內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滯留信號”序列之所以能修飾
到CpTI上,是由于基本組成單位是,在①過程中,要使用酶切開,暴露出________,
再用酶連接。
(2)在該基因工程中,供體是,受體是。
(3)②過程稱為。
(4)檢測修飾后的CpTI基因是否表達的最好方法是
源:]
解析:(1)因科學家是將CpTI基因轉(zhuǎn)移到水稻體內(nèi),故CpTI基因為目的基因;由于“信號肽”序列和“內(nèi)
質(zhì)網(wǎng)滯留信號”序列均由A、T、G、C四種脫氧核甘酸組成,故可將其修飾到CpTI基因上;因①過程涉
及暴露出黏性末端,又涉及DNA分子重組,故在①過程中先用到限制性核酸內(nèi)切酶,后用到DNA連接酶。
(3)因為修飾后的CpTI基因在水稻體內(nèi)先形成A,然后再由A直接控制CpTI蛋白質(zhì)的合成,故②過程
為轉(zhuǎn)錄。(4)檢測修飾后的CpTI基因是否表達成功的最好辦法是讓多種農(nóng)業(yè)害蟲食用水稻葉片,觀察抗蟲
效果。
答案:(1)目的四種脫氧核甘酸限制性核酸內(nèi)切黏性末端DNA連接
(2)就豆細胞水稻細胞
(3)轉(zhuǎn)錄(4)讓多種農(nóng)業(yè)害蟲食用水稻葉
??課時作業(yè)??
1.(2012.常州高二檢測)科學家常選用的細菌質(zhì)粒往往帶有一個抗菌素抗性基因,該抗性基因的主要作用是
()
A.提高受體細胞在自然環(huán)境中的耐熱性
B.有利于檢測目的基因是否導入受體細胞
C.增加質(zhì)粒分子的相對分子質(zhì)量
D.便于與外源基因連接
解析:選B。質(zhì)粒上的抗菌素抗性基因作為標記基因,通過它的特性可以用于判斷目的基因和載體是否一
起進入受體細胞,若進入,則受體細胞對抗菌素具有抗性,否則沒有。
2.下列四個DNA分子片段,可能是同一種限制性核酸內(nèi)切酶切割產(chǎn)生的黏性末端的一組是()
111TACC111GGTA111CCAT111TACC
①②③④
A.①②B.②③
C.③④D.②④
解析:選D。只有②④兩個DNA片段能按照堿基互補配對原則形成一個完整的DNA分子。
3.關于下圖DNA分子片段的說法正確的是()
①②
—!__________!—,川
??GAATTC??
③一IIIIII
…°__I_I__A__A__G…uN
A.一種限制性核酸內(nèi)切酶可同時作用于①.、②處
B..解旋酶作用于③處
C.DNA連接酶作用于③處
D.獲取目的基因要同時使用解旋酶和限制性核酸內(nèi)切酶
解析:選B。注意識別圖示DNA結(jié)構(gòu)各部位的結(jié)構(gòu)實質(zhì)。注意限制性核酸內(nèi)切酶的作用是特定的,如果
作用于GA之間的磷酸二酯鍵,則在DNA的兩條鏈中均在GA之間切割,所以A選項錯誤。解旋酶作用
的部位是每個堿基對之間的氫鍵。
4.在已知某小片段基因堿基序列的情況下,獲得該基因的最佳方法是()
A.用mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成DNA
B.以4種脫氧核甘酸為原料人工合成
C.將供體DNA片段轉(zhuǎn)入受體細胞中,再進一步篩選
D.由蛋白質(zhì)的氨基酸序列推測mRNA
解析:選B。已知目的基因的堿基序列,人工合成方便快捷。不需要再利用mRNA、蛋白質(zhì)的氨基酸序列
來推測和合成,更不必再進行篩選。
5.目的基因?qū)胧荏w細胞后,是否可以穩(wěn)定維持和表達其遺傳特性,只有通過鑒定和檢測才能知道。下列
屬于目的基因檢測和鑒定的是()
①檢測受體細胞是否有目的基因
②檢測受體細胞是否有致病基因
③檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄形成mRNA
④檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)
A.①②③B.②③④
C.①③④D.①②④
解析:選C。目的基因的檢測和鑒定有分子水平上的,如目的基因是否導入受體細胞,目的基因是否轉(zhuǎn)錄
形成mRNA,目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì);還有個體水平上相應性狀的鑒定,.如抗蟲、抗病性狀等。
6.(2012?徐州高二月考)關于下列黏性末端的描述,正確的是()
①—T—C—<;—
III
-A-G-C-T—T—A-A
②一C-A-
II
—G—T—T—C—C—A
③A—A—T—T—C
I
—G
④A—G—C—T—T—
-A-
A.限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA形成④時需要脫去2個水分子
B.DNA連接酶與DNA聚合酶均能作用于上述黏性末端
C.①和④的黏性末端不同,一定是由不同的限制性核酸內(nèi)切醐切出
D.①與③的黏性末端相同,一定是由相同的限制性核酸內(nèi)切酶切出
解析:選C。限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA形成④時需要消耗2個水分子。DNA聚合酶不能作用于黏性末
端。切割出①與③的黏性末端的限制性核酸內(nèi)切酶可以是多種,如GAATTC序列,切割位點在GA之間;
或者是識別TTAA序列,切割位點在第一個T之前。
7.在抗軟化番茄的培養(yǎng)過程中,是將抗多聚半乳糖醛酸酶基因帶入普通番茄細胞的()
A.植物病毒B.土壤農(nóng)桿菌
C.噬菌體D.花粉
解析:選B。土壤農(nóng)桿菌中的質(zhì)??勺鳛槟康幕颉苟嗑郯肴樘侨┧崦富虻妮d體,而土壤農(nóng)桿菌對
番茄具有感染性,故B項符合題意。
8.在用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草過程中,下列操作錯誤的是()
A.用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花葉病毒的核酸
B.用DNA連接能連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和載體
C.將重組DNA分子導入煙草原生質(zhì)體
D.用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細胞
解析:選A。構(gòu)建重組DNA分子時,需用限制性核酸內(nèi)切酶切割目的基因和載體,再用DNA連接酶連接
形成重組DNA分子,煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,故A錯誤
9.(2012?周口高二期末)chlL基因是藍藻擬核DNA上控制葉綠素合成的基因。為研究該基因?qū)θ~綠素合成
的控制,需要構(gòu)建該種生物缺失chlL基因的變異株細胞。技術(shù)路線如下圖所示,對此描述錯誤的是()
chlL基因紅霉素抗性基因chlL基因重組整因
同源
替換
質(zhì)粒重組質(zhì)粒1重組質(zhì)粒2有chlL基無chlL?
因藍藻因藍藻
A.chlL基因的基本組成單位是脫氧核甘酸
B.①②過程中使用的限制性核酸內(nèi)切酶的作用是將DNA分子的磷酸二酯鍵打開
C.①②過程都要使用DNA聚合酶
D.若操作成功,可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株
解析:選C。過程①是把chlL基因與質(zhì)粒重組形成重組質(zhì)粒1,過程②是將紅霉素抗性基因插入重組質(zhì)粒
1的chlL基因中形成重組質(zhì)粒2,所以兩個過程需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶,不需要DNA聚合
酶。
10.基因工程操作中將DNA導入受體細胞稱為轉(zhuǎn)化。下列相關敘述不正確的是()
A.被轉(zhuǎn)化的細胞吸收外源DNA是轉(zhuǎn)化的實質(zhì)
B.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法適用于所有的植物細胞
C.動物細胞相對于植物細胞吸收DNA的障礙要小
D.顯微注射技術(shù)一般用于動物細胞的轉(zhuǎn)化
解析:選B。農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法只適用于雙子葉植物細胞。
11.(2011.高考四川卷)北極比目魚中有抗凍基因,其編碼的抗凍蛋白具有11個氨基酸的重復序列,該序列
重復次數(shù)越多,抗凍能力越強,下圖是獲取轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株的過程示意圖,有關敘述正確的是()
重組
質(zhì)粒
組織
組織塊
A.過程①獲取的目的基因,可用于基因工程和比目魚基因組測序
B.將多個抗凍基因編碼區(qū)依,次相連成能表達的新基因,不能得到抗凍性增強的抗凍蛋白
C.過程②構(gòu)成的重組質(zhì)粒缺乏標記基因,需要轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌才能進行篩選
D.應用DNA探針技術(shù),可以檢測轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株中目的基因的存在及其完全表達
解析:選B。過程1獲得的目的基因已不含非編碼區(qū)和內(nèi)含子,因此不能用于比目魚基因組測序。導入農(nóng)
桿菌是為了擴增和更易導入番茄細胞。DNA探針技術(shù)不能檢測基因是否完全表達,目的基因的完全表達
應該檢測表達產(chǎn)物蛋白質(zhì)。
12.(2012.無錫高二期末)某致病基因b和正?;駼中的某一特定序列經(jīng)限制性核酸內(nèi)切酶A切割后,可
產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對),據(jù)此可進行基因診斷;圖2為某家庭有關該病的遺傳系譜
圖。下列敘述正確的是(多選)()
,Irdprv
B基因中特定序列]兩『下en
?突變限型酶
b基因中特定麗丁|人切J142bp|
圖1
I□男性正常
■男性患者
nO女性正常
圖2
A.b基因特定序列中限制性核酸內(nèi)切酶A切割位點的消失是基因結(jié)構(gòu)改變的結(jié)果
B.I-2的基因診斷中會出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個片段
C.II-2的基因診斷中不出現(xiàn)142bp片段的概率為1/3
D.若n-3的基因診斷中只出現(xiàn)99bp和43bp兩個片段,則H-3與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,后代的基因診
斷中不會出現(xiàn)142bp片段
解析:選AB。b基因特定序列中限制性核酸內(nèi)切酶A切割位點的消失是基因突變,導致基因結(jié)構(gòu)改變的
結(jié)果。圖2判定該病是隱性遺傳,無論致病基因是位于常染色體上還是X染色體上,1-2都是雜合子,
所以基因診斷中會出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個片段。當是X隱性遺傳時,則H-2的基因診斷中不出現(xiàn)
142bp片段的概率為1/2。若H-3的基因診斷中只出現(xiàn)99bp和43bp兩個片段,則H-3基因型為AA或者
XAXA,當表現(xiàn)型正常的男性的基因型是Aa時,后代會出現(xiàn)142bp片段。
13.(2012?天一、淮陰、海門高二聯(lián)考)下圖表示利用基因工程培育抗蟲棉過程的示意圖。W是導入目的基因
的受體細胞,經(jīng)培養(yǎng)、篩選獲得一株有抗蟲特性的轉(zhuǎn)基因植株。經(jīng)分析,該植株細胞中含有一個攜帶目的
基因的DNA片段,因此可以把它看作是雜合子。已知幾種氨基酸的密碼子:甲硫氨酸(AUG)、甘氨酸(GGA)、
絲氨酸(UCU)、酪氨酸(UAC)、精氨酸(AG.A)、丙氨酸(GCU),請根.據(jù)下圖結(jié)合你所學過的知識回答以下
問題:
色棉花型
植株
四環(huán)I素抗性基因
(1)①步驟為,該過程是基因工程操作程序的核心,n包括、四環(huán)素抗性基因、啟動子、
終止子以及復制原點等。將n導入雙子葉植物棉花受體細胞最常用的方法是。
(2)為在短時間內(nèi)大量獲得目的基因,可用擴增的方法,其原理是。
(3)③過程的原理是o理論上,在該轉(zhuǎn)基因植物自交產(chǎn)生的Fl代中,仍具有抗
蟲特性的植株占總數(shù)的o
(4)圖中合成的多肽,其前三個氨基酸.的序列是.。
解析:(1)①步驟典型的特征是目的基因和含有四環(huán)素抗性基因的質(zhì)粒組成一個重組質(zhì)粒,屬于基因表達載
體的構(gòu)建,是基因工程的核心?;虮磉_載體的基本結(jié)構(gòu)包括目的基因、遺傳標記基因、啟動子、終止子
及復制原點,將重組質(zhì)粒導入雙子葉植物細胞一般用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。(2)短時間內(nèi)大量獲得目的基因的方法
是PCR技術(shù),實質(zhì)是DNA體外復制。(3)③過程的起始是一個轉(zhuǎn)化的棉花受體細胞,結(jié)束是一個轉(zhuǎn)基因棉
花植株,體現(xiàn)了細胞的全能性。導入外源基因的植株可以看做是顯性雜合體,自交后B代中有3/4表現(xiàn)顯
性性狀。(4)多肽鏈的直接模板是mRNA。
答案:(1)構(gòu)建表達載體抗蟲基因農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
(2)PCRDNA復制
(3)植物細胞的全能性3/4
(4)甲硫氨酸一丙氨酸一絲氨酸
14.已知某傳染性疾病的病原體為RNA病毒,該病毒表面的P蛋白為主要抗原。根據(jù)下圖回答問題:
⑦2遒⑤包四B淋巴細胞.
\|分化
(1)過程①代表的是,該過程需要的原料是。與③過程中的堿基配對相比,①過程特有的
堿基配對方式是Q
(2)過程③構(gòu)建重組DNA分子過程中最常用的載體是。在構(gòu)建過程中將切割后的載體與P基因片
段混合,并加入酶。
(3)除了B淋巴細一胞外,圖中能特異性識別抗原的細胞還有,細胞識別的物質(zhì)基.礎是o
(4)對健康人進行該傳染病免疫預防時,可選用圖中基因工程生產(chǎn)的制成疫苗,該疫苗注射到人體
內(nèi)后,首先由進行處理和呈遞,最終激活B淋巴細胞。
(5)雌性老鼠體內(nèi)存在⑦的場所有。(多選)
A.血清B.乳汁
C.組織液D.肝細胞內(nèi)
解析:(1)過程①以RNA為模板形成DNA,屬于逆轉(zhuǎn)錄過程,原料是四種脫氧核昔酸。過程③是DNA單
鏈堿基互補配對,與③相比,過程①特有的堿基配對方式是U—A。(2)基因工程最常用的載體是質(zhì)粒,兩
個DNA片段的結(jié)合依靠DNA連接酶。(3)圖中可以看出⑤能夠分泌抗體,所以⑤是效應B細胞;⑤的來
源有⑥和B細胞,⑥是記憶細胞。記憶細胞能夠識別抗原。(4)疫苗屬于抗原,能夠刺激機體產(chǎn)生免疫反應,
圖中的抗原物質(zhì)是P蛋白??乖M入機體后首先由巨噬細胞進行處理和呈遞。(5)抗體是細胞分泌物,能夠
存于在血清、組織液和乳汁中。
.答案:⑴逆轉(zhuǎn)錄四種脫氧核甘酸U-A
⑵質(zhì)粒DNA連接
⑶⑥糖蛋白
(4)P蛋白巨噬細胞
(5)ABC
15.(2012.南京高二檢測)目前基因工程所用的質(zhì)粒載體主要是以天然細菌質(zhì)粒的各種元件為基礎重新組建
的人工質(zhì)粒,PBR322質(zhì)粒是較早構(gòu)建的質(zhì),粒載體,其主要結(jié)構(gòu)如圖一所示:
(1)構(gòu)建人工質(zhì)粒時要有抗性基因,以便于
(2)pBR322分子中有單個EcoRI限制性核酸內(nèi)切酶作用位點,EcoR1只能識別序列一GAATTC—,并只
能在G與A之間切割。若在某目的基因的兩側(cè)各有1個EcoRI的切點,請畫出目的基因兩側(cè)被
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