高中生物同步訓練_第1頁
高中生物同步訓練_第2頁
高中生物同步訓練_第3頁
高中生物同步訓練_第4頁
高中生物同步訓練_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

隨堂自測??

1.基因工程是DNA分子水平的操作,下列有關基因工程的敘述中,錯誤的是()

A.限制性核酸內(nèi)切醵只用于切割獲取目的基因

B.載體與目的基因必須用同一種限制性核酸內(nèi)切酶處理

C.基因工程所用的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶

D.帶有目的.基因的載體是否進入受體細胞需檢驗

解析:選A。限制性核酸內(nèi)切酶既要切割含有目的基因的外源DNA又要切割載體質(zhì)粒,形成相同的黏性

末端。

2.我國科學家應用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。獲得耐鹽基因后,為了構(gòu)建重組DNA分子,DNA

連接酶作用的位點及相應的化學鍵為()

A.a、磷酸二酯鍵B.b、氫鍵

C.a、氫鍵D.b、磷酸二酯鍵

解析:選A。限制性核酸內(nèi)切醐可以識別特定核甘酸序列并在特定的位點切割,由圖可知在GA之間切割,

即打開相鄰堿基GA之間的磷酸二酯鍵,故DNA連接酶作用的位點為a點,把打開的磷酸二酯鍵連接起

來。

3.(2012.無錫高二檢測)以下關于基因工程的操作工具的說法正確的是()

A.所有的限制性核酸內(nèi)切酶只能識別一種特定的核甘酸序列

B.質(zhì)粒是基因工程中唯一的載體

C.載體必須具備的條件之一是:具有多個限制性核酸內(nèi)切酶切點,以便與外源基因連接

D.DNA連接酶使黏性末端的堿基之間形成經(jīng)鍵

解析:選C。一種限制性核酸內(nèi)切酶只能識別一種特定的核甘酸序列;質(zhì)粒不是基因工程中唯一的載體;

載體必須具備多個酶切位點;DNA連接酶連接的是磷酸二酯鍵。

4.下表關于基因工程操作的名詞及對應的內(nèi)容,正確的組合是()

供體剪刀針線載體受體

限制性核酸內(nèi)提供目的基大腸桿

A質(zhì)粒DNA連接酶

切酶因的生物菌等

提供目的基因DNA限制性核大腸桿

B質(zhì)粒

的生物連接酶酸內(nèi)切酶菌等

ci

源:

WW

W.S

huli

hua提供目的基因限制性核大腸桿

DNA連接酶質(zhì)粒

.net的生物酸內(nèi)切酶菌等

ww

W.S

huli

hua

.net

]

大腸桿DNA限制性核酸提供目的基

D質(zhì)粒

菌等連接酶內(nèi)切酶因的生物

解析:選C?;蚬こ讨械募舻妒窍拗菩院怂醿?nèi)切酶,針線是DNA連接酶,載體最常用的是質(zhì)粒,受體

多用原核生物,如大腸桿菌等。

5.下列關于基因結(jié)構(gòu)中“與RNA聚合酶結(jié)合位點”的敘述錯誤的是()

A.是起始密碼子

B.是轉(zhuǎn)錄RNA時與RNA聚合酶的結(jié)合點

C.調(diào)控mRNA的轉(zhuǎn)錄

D.準確識別轉(zhuǎn)錄的起始位點并開始轉(zhuǎn)錄

解析:選A。起始密碼子是存在于mRNA上的一個單位,實質(zhì)是三個相鄰的核糖核甘酸。

6.史豆對多種害蟲具有抵抗能力,根本原因是史豆體內(nèi)具有胰蛋白酶抑制劑基因(CpTl基因)??茖W家將其

轉(zhuǎn)移到水稻體內(nèi)后,卻發(fā)現(xiàn)效果不理想,主要原因是CpTl蛋白質(zhì)的積累量不足。在體外對CpTl基因進

行修飾后,CpTl蛋白質(zhì)在水稻中的積累量得到了提高。修飾和表達過程如圖所示:

修飾后的CpTI基因

|②

CpTI蛋白質(zhì)

請根據(jù)以上內(nèi)容,回答下列問題:

(l)CpTl基因是該基因工程中的基因,“信號肽”序列及“內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滯留信號”序列之所以能修飾

到CpTI上,是由于基本組成單位是,在①過程中,要使用酶切開,暴露出________,

再用酶連接。

(2)在該基因工程中,供體是,受體是。

(3)②過程稱為。

(4)檢測修飾后的CpTI基因是否表達的最好方法是

源:]

解析:(1)因科學家是將CpTI基因轉(zhuǎn)移到水稻體內(nèi),故CpTI基因為目的基因;由于“信號肽”序列和“內(nèi)

質(zhì)網(wǎng)滯留信號”序列均由A、T、G、C四種脫氧核甘酸組成,故可將其修飾到CpTI基因上;因①過程涉

及暴露出黏性末端,又涉及DNA分子重組,故在①過程中先用到限制性核酸內(nèi)切酶,后用到DNA連接酶。

(3)因為修飾后的CpTI基因在水稻體內(nèi)先形成A,然后再由A直接控制CpTI蛋白質(zhì)的合成,故②過程

為轉(zhuǎn)錄。(4)檢測修飾后的CpTI基因是否表達成功的最好辦法是讓多種農(nóng)業(yè)害蟲食用水稻葉片,觀察抗蟲

效果。

答案:(1)目的四種脫氧核甘酸限制性核酸內(nèi)切黏性末端DNA連接

(2)就豆細胞水稻細胞

(3)轉(zhuǎn)錄(4)讓多種農(nóng)業(yè)害蟲食用水稻葉

??課時作業(yè)??

1.(2012.常州高二檢測)科學家常選用的細菌質(zhì)粒往往帶有一個抗菌素抗性基因,該抗性基因的主要作用是

()

A.提高受體細胞在自然環(huán)境中的耐熱性

B.有利于檢測目的基因是否導入受體細胞

C.增加質(zhì)粒分子的相對分子質(zhì)量

D.便于與外源基因連接

解析:選B。質(zhì)粒上的抗菌素抗性基因作為標記基因,通過它的特性可以用于判斷目的基因和載體是否一

起進入受體細胞,若進入,則受體細胞對抗菌素具有抗性,否則沒有。

2.下列四個DNA分子片段,可能是同一種限制性核酸內(nèi)切酶切割產(chǎn)生的黏性末端的一組是()

111TACC111GGTA111CCAT111TACC

①②③④

A.①②B.②③

C.③④D.②④

解析:選D。只有②④兩個DNA片段能按照堿基互補配對原則形成一個完整的DNA分子。

3.關于下圖DNA分子片段的說法正確的是()

①②

—!__________!—,川

??GAATTC??

③一IIIIII

…°__I_I__A__A__G…uN

A.一種限制性核酸內(nèi)切酶可同時作用于①.、②處

B..解旋酶作用于③處

C.DNA連接酶作用于③處

D.獲取目的基因要同時使用解旋酶和限制性核酸內(nèi)切酶

解析:選B。注意識別圖示DNA結(jié)構(gòu)各部位的結(jié)構(gòu)實質(zhì)。注意限制性核酸內(nèi)切酶的作用是特定的,如果

作用于GA之間的磷酸二酯鍵,則在DNA的兩條鏈中均在GA之間切割,所以A選項錯誤。解旋酶作用

的部位是每個堿基對之間的氫鍵。

4.在已知某小片段基因堿基序列的情況下,獲得該基因的最佳方法是()

A.用mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成DNA

B.以4種脫氧核甘酸為原料人工合成

C.將供體DNA片段轉(zhuǎn)入受體細胞中,再進一步篩選

D.由蛋白質(zhì)的氨基酸序列推測mRNA

解析:選B。已知目的基因的堿基序列,人工合成方便快捷。不需要再利用mRNA、蛋白質(zhì)的氨基酸序列

來推測和合成,更不必再進行篩選。

5.目的基因?qū)胧荏w細胞后,是否可以穩(wěn)定維持和表達其遺傳特性,只有通過鑒定和檢測才能知道。下列

屬于目的基因檢測和鑒定的是()

①檢測受體細胞是否有目的基因

②檢測受體細胞是否有致病基因

③檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄形成mRNA

④檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)

A.①②③B.②③④

C.①③④D.①②④

解析:選C。目的基因的檢測和鑒定有分子水平上的,如目的基因是否導入受體細胞,目的基因是否轉(zhuǎn)錄

形成mRNA,目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì);還有個體水平上相應性狀的鑒定,.如抗蟲、抗病性狀等。

6.(2012?徐州高二月考)關于下列黏性末端的描述,正確的是()

①—T—C—<;—

III

-A-G-C-T—T—A-A

②一C-A-

II

—G—T—T—C—C—A

③A—A—T—T—C

I

—G

④A—G—C—T—T—

-A-

A.限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA形成④時需要脫去2個水分子

B.DNA連接酶與DNA聚合酶均能作用于上述黏性末端

C.①和④的黏性末端不同,一定是由不同的限制性核酸內(nèi)切醐切出

D.①與③的黏性末端相同,一定是由相同的限制性核酸內(nèi)切酶切出

解析:選C。限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA形成④時需要消耗2個水分子。DNA聚合酶不能作用于黏性末

端。切割出①與③的黏性末端的限制性核酸內(nèi)切酶可以是多種,如GAATTC序列,切割位點在GA之間;

或者是識別TTAA序列,切割位點在第一個T之前。

7.在抗軟化番茄的培養(yǎng)過程中,是將抗多聚半乳糖醛酸酶基因帶入普通番茄細胞的()

A.植物病毒B.土壤農(nóng)桿菌

C.噬菌體D.花粉

解析:選B。土壤農(nóng)桿菌中的質(zhì)??勺鳛槟康幕颉苟嗑郯肴樘侨┧崦富虻妮d體,而土壤農(nóng)桿菌對

番茄具有感染性,故B項符合題意。

8.在用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草過程中,下列操作錯誤的是()

A.用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花葉病毒的核酸

B.用DNA連接能連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和載體

C.將重組DNA分子導入煙草原生質(zhì)體

D.用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細胞

解析:選A。構(gòu)建重組DNA分子時,需用限制性核酸內(nèi)切酶切割目的基因和載體,再用DNA連接酶連接

形成重組DNA分子,煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,故A錯誤

9.(2012?周口高二期末)chlL基因是藍藻擬核DNA上控制葉綠素合成的基因。為研究該基因?qū)θ~綠素合成

的控制,需要構(gòu)建該種生物缺失chlL基因的變異株細胞。技術(shù)路線如下圖所示,對此描述錯誤的是()

chlL基因紅霉素抗性基因chlL基因重組整因

同源

替換

質(zhì)粒重組質(zhì)粒1重組質(zhì)粒2有chlL基無chlL?

因藍藻因藍藻

A.chlL基因的基本組成單位是脫氧核甘酸

B.①②過程中使用的限制性核酸內(nèi)切酶的作用是將DNA分子的磷酸二酯鍵打開

C.①②過程都要使用DNA聚合酶

D.若操作成功,可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株

解析:選C。過程①是把chlL基因與質(zhì)粒重組形成重組質(zhì)粒1,過程②是將紅霉素抗性基因插入重組質(zhì)粒

1的chlL基因中形成重組質(zhì)粒2,所以兩個過程需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶,不需要DNA聚合

酶。

10.基因工程操作中將DNA導入受體細胞稱為轉(zhuǎn)化。下列相關敘述不正確的是()

A.被轉(zhuǎn)化的細胞吸收外源DNA是轉(zhuǎn)化的實質(zhì)

B.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法適用于所有的植物細胞

C.動物細胞相對于植物細胞吸收DNA的障礙要小

D.顯微注射技術(shù)一般用于動物細胞的轉(zhuǎn)化

解析:選B。農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法只適用于雙子葉植物細胞。

11.(2011.高考四川卷)北極比目魚中有抗凍基因,其編碼的抗凍蛋白具有11個氨基酸的重復序列,該序列

重復次數(shù)越多,抗凍能力越強,下圖是獲取轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株的過程示意圖,有關敘述正確的是()

重組

質(zhì)粒

組織

組織塊

A.過程①獲取的目的基因,可用于基因工程和比目魚基因組測序

B.將多個抗凍基因編碼區(qū)依,次相連成能表達的新基因,不能得到抗凍性增強的抗凍蛋白

C.過程②構(gòu)成的重組質(zhì)粒缺乏標記基因,需要轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌才能進行篩選

D.應用DNA探針技術(shù),可以檢測轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株中目的基因的存在及其完全表達

解析:選B。過程1獲得的目的基因已不含非編碼區(qū)和內(nèi)含子,因此不能用于比目魚基因組測序。導入農(nóng)

桿菌是為了擴增和更易導入番茄細胞。DNA探針技術(shù)不能檢測基因是否完全表達,目的基因的完全表達

應該檢測表達產(chǎn)物蛋白質(zhì)。

12.(2012.無錫高二期末)某致病基因b和正?;駼中的某一特定序列經(jīng)限制性核酸內(nèi)切酶A切割后,可

產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對),據(jù)此可進行基因診斷;圖2為某家庭有關該病的遺傳系譜

圖。下列敘述正確的是(多選)()

,Irdprv

B基因中特定序列]兩『下en

?突變限型酶

b基因中特定麗丁|人切J142bp|

圖1

I□男性正常

■男性患者

nO女性正常

圖2

A.b基因特定序列中限制性核酸內(nèi)切酶A切割位點的消失是基因結(jié)構(gòu)改變的結(jié)果

B.I-2的基因診斷中會出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個片段

C.II-2的基因診斷中不出現(xiàn)142bp片段的概率為1/3

D.若n-3的基因診斷中只出現(xiàn)99bp和43bp兩個片段,則H-3與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,后代的基因診

斷中不會出現(xiàn)142bp片段

解析:選AB。b基因特定序列中限制性核酸內(nèi)切酶A切割位點的消失是基因突變,導致基因結(jié)構(gòu)改變的

結(jié)果。圖2判定該病是隱性遺傳,無論致病基因是位于常染色體上還是X染色體上,1-2都是雜合子,

所以基因診斷中會出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個片段。當是X隱性遺傳時,則H-2的基因診斷中不出現(xiàn)

142bp片段的概率為1/2。若H-3的基因診斷中只出現(xiàn)99bp和43bp兩個片段,則H-3基因型為AA或者

XAXA,當表現(xiàn)型正常的男性的基因型是Aa時,后代會出現(xiàn)142bp片段。

13.(2012?天一、淮陰、海門高二聯(lián)考)下圖表示利用基因工程培育抗蟲棉過程的示意圖。W是導入目的基因

的受體細胞,經(jīng)培養(yǎng)、篩選獲得一株有抗蟲特性的轉(zhuǎn)基因植株。經(jīng)分析,該植株細胞中含有一個攜帶目的

基因的DNA片段,因此可以把它看作是雜合子。已知幾種氨基酸的密碼子:甲硫氨酸(AUG)、甘氨酸(GGA)、

絲氨酸(UCU)、酪氨酸(UAC)、精氨酸(AG.A)、丙氨酸(GCU),請根.據(jù)下圖結(jié)合你所學過的知識回答以下

問題:

色棉花型

植株

四環(huán)I素抗性基因

(1)①步驟為,該過程是基因工程操作程序的核心,n包括、四環(huán)素抗性基因、啟動子、

終止子以及復制原點等。將n導入雙子葉植物棉花受體細胞最常用的方法是。

(2)為在短時間內(nèi)大量獲得目的基因,可用擴增的方法,其原理是。

(3)③過程的原理是o理論上,在該轉(zhuǎn)基因植物自交產(chǎn)生的Fl代中,仍具有抗

蟲特性的植株占總數(shù)的o

(4)圖中合成的多肽,其前三個氨基酸.的序列是.。

解析:(1)①步驟典型的特征是目的基因和含有四環(huán)素抗性基因的質(zhì)粒組成一個重組質(zhì)粒,屬于基因表達載

體的構(gòu)建,是基因工程的核心?;虮磉_載體的基本結(jié)構(gòu)包括目的基因、遺傳標記基因、啟動子、終止子

及復制原點,將重組質(zhì)粒導入雙子葉植物細胞一般用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。(2)短時間內(nèi)大量獲得目的基因的方法

是PCR技術(shù),實質(zhì)是DNA體外復制。(3)③過程的起始是一個轉(zhuǎn)化的棉花受體細胞,結(jié)束是一個轉(zhuǎn)基因棉

花植株,體現(xiàn)了細胞的全能性。導入外源基因的植株可以看做是顯性雜合體,自交后B代中有3/4表現(xiàn)顯

性性狀。(4)多肽鏈的直接模板是mRNA。

答案:(1)構(gòu)建表達載體抗蟲基因農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

(2)PCRDNA復制

(3)植物細胞的全能性3/4

(4)甲硫氨酸一丙氨酸一絲氨酸

14.已知某傳染性疾病的病原體為RNA病毒,該病毒表面的P蛋白為主要抗原。根據(jù)下圖回答問題:

⑦2遒⑤包四B淋巴細胞.

\|分化

(1)過程①代表的是,該過程需要的原料是。與③過程中的堿基配對相比,①過程特有的

堿基配對方式是Q

(2)過程③構(gòu)建重組DNA分子過程中最常用的載體是。在構(gòu)建過程中將切割后的載體與P基因片

段混合,并加入酶。

(3)除了B淋巴細一胞外,圖中能特異性識別抗原的細胞還有,細胞識別的物質(zhì)基.礎是o

(4)對健康人進行該傳染病免疫預防時,可選用圖中基因工程生產(chǎn)的制成疫苗,該疫苗注射到人體

內(nèi)后,首先由進行處理和呈遞,最終激活B淋巴細胞。

(5)雌性老鼠體內(nèi)存在⑦的場所有。(多選)

A.血清B.乳汁

C.組織液D.肝細胞內(nèi)

解析:(1)過程①以RNA為模板形成DNA,屬于逆轉(zhuǎn)錄過程,原料是四種脫氧核昔酸。過程③是DNA單

鏈堿基互補配對,與③相比,過程①特有的堿基配對方式是U—A。(2)基因工程最常用的載體是質(zhì)粒,兩

個DNA片段的結(jié)合依靠DNA連接酶。(3)圖中可以看出⑤能夠分泌抗體,所以⑤是效應B細胞;⑤的來

源有⑥和B細胞,⑥是記憶細胞。記憶細胞能夠識別抗原。(4)疫苗屬于抗原,能夠刺激機體產(chǎn)生免疫反應,

圖中的抗原物質(zhì)是P蛋白??乖M入機體后首先由巨噬細胞進行處理和呈遞。(5)抗體是細胞分泌物,能夠

存于在血清、組織液和乳汁中。

.答案:⑴逆轉(zhuǎn)錄四種脫氧核甘酸U-A

⑵質(zhì)粒DNA連接

⑶⑥糖蛋白

(4)P蛋白巨噬細胞

(5)ABC

15.(2012.南京高二檢測)目前基因工程所用的質(zhì)粒載體主要是以天然細菌質(zhì)粒的各種元件為基礎重新組建

的人工質(zhì)粒,PBR322質(zhì)粒是較早構(gòu)建的質(zhì),粒載體,其主要結(jié)構(gòu)如圖一所示:

(1)構(gòu)建人工質(zhì)粒時要有抗性基因,以便于

(2)pBR322分子中有單個EcoRI限制性核酸內(nèi)切酶作用位點,EcoR1只能識別序列一GAATTC—,并只

能在G與A之間切割。若在某目的基因的兩側(cè)各有1個EcoRI的切點,請畫出目的基因兩側(cè)被

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論