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押題練五(時(shí)間:30分鐘分值:43分)1.(14分)硫酰氯(SO2Cl2)常作氯化劑或氯磺化劑,用于制作藥品、染料、表面活性劑等。有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃其他性質(zhì)SO2Cl2-54.169.1①易水解,產(chǎn)生大量白霧②易分解:SO2Cl2eq\o(=,\s\up7(100℃))SO2↑+Cl2↑H2SO410.4338有吸水性且不易分解實(shí)驗(yàn)室用干燥而純凈的SO2和Cl2合成硫酰氯,裝置如圖所示(夾持儀器已省略),請(qǐng)回答有關(guān)問題:(1)儀器A冷卻水的進(jìn)口為________(填“a”或“b”)。(2)儀器B中盛放的藥品是________。(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),裝置丁中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________________________________。(4)裝置丙的作用為________________________________,若缺少裝置乙,則硫酰氯會(huì)水解,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。(5)少量硫酰氯也可用氯磺酸(ClSO3H)分解獲得,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2ClSO3H=H2SO4+SO2Cl2,此方法得到的產(chǎn)品中會(huì)混有硫酸。①從分解產(chǎn)物中分離出硫酰氯的方法是__________________________________。②請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)產(chǎn)品中有硫酸(可選試劑:稀鹽酸、稀硝酸、BaCl2溶液、蒸餾水、石蕊溶液):___________________________________________。【答案】(1)a(2分)(2)堿石灰(2分)(3)ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O(3分)(4)除去Cl2中的HCl(2分)SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl(2分)(5)①蒸餾(1分)②取產(chǎn)物在干燥條件下加熱至完全反應(yīng)(或揮發(fā)或分解等),冷卻后加水稀釋;取少量溶液滴加紫色石蕊試液變紅;再取少量溶液,加入BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,說明含H2SO4(或取反應(yīng)后的產(chǎn)物直接加BaCl2溶液,有白色沉淀,再滴加紫色石蕊溶液,溶液變紅,說明含有H2SO4)(2分)【解析】(1)采用逆流冷凝效果好,所以冷凝管中的冷卻水進(jìn)口為a。(2)甲裝置:SO2(g)+Cl2(g)eq\o(=,\s\up7(活性炭))SO2Cl2,SO2、Cl2為有毒的酸性氣體,產(chǎn)物硫酰氯會(huì)水解,所以儀器B中盛放的藥品是堿石灰,可防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置,同時(shí)吸收SO2和Cl2。(3)濃鹽酸和氯酸鉀發(fā)生反應(yīng)生成KCl、氯氣和水,反應(yīng)為6HCl(濃)+KClO3=KCl+3Cl2↑+3H2O,離子方程式為ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O。(4)鹽酸易揮發(fā),制取的氯氣中含有HCl,HCl易溶于水,而Cl2難溶于飽和食鹽水,可用飽和NaCl溶液除去Cl2中的少量HCl,所以丙裝置作用為除去Cl2中的HCl;SO2Cl2遇水生成H2SO4和HCl。(5)①二者為互溶液體,沸點(diǎn)相差較大,采取蒸餾法進(jìn)行分離?!狙侯}理由】本題綜合考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置作用分析、化學(xué)實(shí)驗(yàn)原理分析、化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)及化學(xué)方程式的書寫等核心考點(diǎn)知識(shí),試題旨在檢測(cè)化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作和基本原理綜合分析能力。2.(15分)CO2的捕集與利用是實(shí)現(xiàn)溫室氣體減排的重要途徑之一。(1)目前工業(yè)上使用的捕碳劑有NH3和(NH4)2CO3,它們與CO2可發(fā)生如下可逆反應(yīng):2NH3(l)+H2O(l)+CO2(g)(NH4)2CO3(aq)K1NH3(l)+H2O(l)+CO2(g)NH4HCO3(aq)K2(NH4)2CO3(aq)+H2O(l)+CO2(g)2NH4HCO3(aq)K3則K3=____________(用含K1、K2的代數(shù)式表示)。(2)利用CO2制備乙烯是我國能源領(lǐng)域的一個(gè)重要戰(zhàn)略方向,具體如下:方法一:CO2催化加氫合成乙烯,其反應(yīng)為2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)ΔH=akJ·mol-1起始時(shí)按n(CO2)∶n(H2)=1∶3的投料比充入20L的恒容密閉容器中,不同溫度下平衡時(shí)H2和H2O的物質(zhì)的量如圖甲所示:①a________0(選填“>”或“<”);②下列說法正確的是______(填字母序號(hào));A.使用催化劑,可降低反應(yīng)活化能,加快反應(yīng)速率B.其他條件不變時(shí),若擴(kuò)大容器容積,則v正減小,v逆增大C.測(cè)得容器內(nèi)混合氣體密度不隨時(shí)間改變時(shí),說明反應(yīng)已達(dá)平衡③393K下,H2的平衡轉(zhuǎn)化率為____________(保留三位有效數(shù)字);④393K下,該反應(yīng)達(dá)到平衡后,再向容器中按n(CO2)∶n(H2)=1∶3投入CO2和H2,則n(H2)/n(C2H4)將____________(填“變大”“變小”或“不變”);方法二:用惰性電極電解強(qiáng)酸性的二氧化碳水溶液可得到乙烯,其原理如圖乙所示。⑤b電極上的電極反應(yīng)式為________________________________________;⑥該裝置中使用的是________(“陰”或“陽”)離子交換膜?!敬鸢浮?1)eq\f(K22,K1)(2分)(2)①<(2分)②A(2分)③67.4%(2分)④變小(2分)⑤2CO2+12e-+12H+=C2H4+4H2O(3分)⑥陽(2分)【解析】(1)將題給方程式依次編號(hào)為①、②、③,則有③=2×②-①,即K3=eq\f(K22,K1)。(2)①由圖像知,升高溫度時(shí),n(H2)增大,平衡逆移,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故a<0。②A項(xiàng),使用催化劑,可降低反應(yīng)活化能,加快反應(yīng)速率,正確;B項(xiàng),其他條件不變時(shí),若擴(kuò)大容器容積,v正、v逆均減小,錯(cuò)誤;C項(xiàng),由于容器為恒容密閉容器,且體系內(nèi)物質(zhì)全為氣體,故混合氣體密度一直恒定不變,所以不能以容器內(nèi)混合氣體密度不隨時(shí)間改變作為是否達(dá)到平衡的標(biāo)志,錯(cuò)誤。③由圖知,393K下,平衡時(shí)n(H2)=42mol,n(H2O)=58mol,起始時(shí)按n(CO2)∶n(H2)=1∶3的投料比充入20L的恒容密閉容器中,2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)起始物質(zhì)的量n3n00轉(zhuǎn)化物質(zhì)的量x3xx/22x平衡物質(zhì)的量n-x42moln-x58mol∵x=29mol3n-3x=42mol∴n=43mol∴H2的平衡轉(zhuǎn)化率=eq\f(3x,3n)×100%=eq\f(x,n)×100%=eq\f(29,43)×100%=67.4%。④再向容器中按n(CO2)∶n(H2)=1∶3投入CO2和H2,和起始投料比相同,等效于對(duì)容器進(jìn)行壓縮,由于反應(yīng)物氣體系數(shù)之和大于產(chǎn)物氣體系數(shù)之和,故平衡右移,即n(H2)/n(C2H4)變小。⑤根據(jù)圖乙知,b電極與電源負(fù)極相連為陰極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng),且電解質(zhì)溶液為酸性,故b電極電極反應(yīng)式為2CO2+12e-+12H+=C2H4+4H2O。⑥b電極反應(yīng)時(shí)消耗H+,a電極(2H2O-4e-=O2↑+4H+)反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生H+,故應(yīng)選用陽離子交換膜。【押題理由】本題綜合考查了蓋斯定律的運(yùn)用、化學(xué)平衡原理和化學(xué)反應(yīng)速率及其相關(guān)計(jì)算、電解原理分析和電極反應(yīng)式的書寫,試題旨在綜合考查化學(xué)基本概念和基本理論知識(shí)的綜合應(yīng)用能力。3.(14分)MnCO3是信息產(chǎn)業(yè)和機(jī)電工業(yè)的重要基礎(chǔ)功能材料,某地有含錳礦石(主要成分是MnO2,還含CaO、Al2O3、FeS等雜質(zhì)),由此礦石生產(chǎn)MnCO3的工藝流程如下:物質(zhì)開始沉淀沉淀完全Fe(OH)32.73.7Ca(OH)212—Al(OH)33.84.7回答下列問題:(1)操作Ⅰ為________。(2)取溶液Ⅰ加入KSCN溶液,溶液呈血紅色,試寫出酸溶過程中FeS發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:______________________________________________________。(3)調(diào)節(jié)溶液pH所用物質(zhì)X最好為________。A.NaOH溶液B.氨水C.MnCO3固體D.鹽酸(4)濾渣Ⅰ為________,濾渣Ⅱ?yàn)開_______。(5)沉錳的化學(xué)方程式為________________________________________。(6)MnCO3也是制造鋰離子電池的重要原料,在此電池的正極,充放電過程中發(fā)生LiMn2O4與Li1-xMn2O4之間的轉(zhuǎn)化,寫出該電池充電時(shí)陽極發(fā)生的反應(yīng)式:______________________________?!敬鸢浮?1)過濾(1分)(2)2FeS+12H++3MnO2eq\o(=,\s\up7(高溫))2Fe3++2S↓+3Mn2++6H2O(3分)(3)C(2分)(4)Al(OH)3、Fe(OH)3(1分)CaF2(1分)(5)MnSO4+2NaHCO3=MnCO3↓+Na2SO4+H2O+CO2↑(3分)(6)LiMn2O4-xe-=Li1-xMn2O4+xLi+(3分)【解析】(1)操作Ⅰ實(shí)現(xiàn)固體和液體的分離,采用過濾操作。(2)取溶液Ⅰ加入KSCN溶液,溶液呈血紅色,證明存在Fe3+,酸溶過程中FeS被氧化,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2FeS+12H++3MnO2eq\o(=,\s\up7(高溫))2Fe3++2S↓+3Mn2++6H2O。(3)加入的試劑可以和H+反應(yīng),但是不能引進(jìn)雜質(zhì),所以調(diào)節(jié)溶液pH所用物質(zhì)X最好為MnCO3固體。(4)加試劑調(diào)節(jié)溶液的pH=6,把Fe3+和Al3+轉(zhuǎn)化為沉淀除去,濾渣Ⅰ為Al(OH)3、Fe(OH)3;
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