病毒學復(fù)習題(附答案)_第1頁
病毒學復(fù)習題(附答案)_第2頁
病毒學復(fù)習題(附答案)_第3頁
病毒學復(fù)習題(附答案)_第4頁
病毒學復(fù)習題(附答案)_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

/一、名詞解釋

1.復(fù)制周期

2.頓挫感染

3.缺陷病毒

4.干擾現(xiàn)象

5.ts突變株

6.

CPE

7.包涵體

8.干擾素

9.抗原性漂移

10.抗原性轉(zhuǎn)變

二、簡答題

1.病毒有何主要特點?

2.病毒結(jié)構(gòu)由哪幾部分組成?各部分主要功能是什么?

3.簡述ts突變株獲得的條件與實際意義?

4.病毒復(fù)制周期包括哪幾個階段?

5.舉例列出5個與醫(yī)學有關(guān)的DNA病毒科名稱?

6.舉例列出5個與醫(yī)學有關(guān)的RNA病毒科名稱?

7.病毒感染常用的血清學診斷方法有哪些?

8.簡答干擾素抗病毒的作用特點?

三、論述題

1.試述病毒性疾病特異性預(yù)防措施和制劑。

2.舉例說明病毒持續(xù)性感染的種類與其特點。

3.病毒感染對宿主細胞的致病作用是什么?

4.試述病毒致病機制與細菌致病機制有何不同。

參考答案

一、名詞解釋

1.復(fù)制周期:病毒增殖是復(fù)制,必須在活細胞內(nèi)增殖。病毒復(fù)制一般分為吸附、穿入、脫殼、生物合成與裝配與釋放5個階段,稱為病毒的復(fù)制周期,經(jīng)過復(fù)制產(chǎn)生大量的子代病毒。

2.頓挫感染:病毒進入細胞內(nèi),細胞不提供酶、能量與必要成分,則不能合成病毒本身成分,或雖能合成部分或全部成分,但不能裝配與釋放。

3.缺陷病毒:病毒基因組不完整或基因位點改變而不能進行正常增殖的病毒。如丁型肝炎病毒。

4.干擾現(xiàn)象:兩種病毒共同感染同一細胞時,可發(fā)生一種病毒抑制另一種病毒增殖的現(xiàn)象,稱為病毒的干擾現(xiàn)象。

5.ts突變株:就是溫度敏感性突變株。即在28℃~35℃條件下可增殖,而在37℃~40℃條件下則不能增殖。這是因為ts變異的基因所編碼的蛋白質(zhì)或酶在較高溫度下失去功能,故病毒不能增殖。

6.CPE:病毒在細胞內(nèi)增殖造成細胞破壞死亡的作用稱其為殺細胞效應(yīng),這種效應(yīng)在體外組織培養(yǎng)時可觀察到細胞變園、聚集、脫落等,稱為致細胞病變作用(CPE)。主要見于無包膜病毒,如腸道病毒等。

7.包涵體:是某些受病毒感染的細胞內(nèi),用普通光學顯微鏡可見到與正常細胞結(jié)構(gòu)和著色不同的斑塊,一般呈園形或橢園形,稱為包涵體。包涵體由病毒顆?;虺煞纸M成,也可是增殖痕跡。

8.干擾素:是病毒或干擾素誘生劑作用下使人或動物細胞產(chǎn)生的-類糖蛋白,具有抗病毒、抗腫瘤與免疫調(diào)節(jié)等多方面生物活性。

9.抗原性漂移:通常認為流感病毒基因發(fā)生了點突變,變異幅度小或連續(xù)變異,部分人群對新毒株沒有免疫力,引起小規(guī)模流行。一般認為是屬于量變,即亞型內(nèi)變異。

10.抗原性轉(zhuǎn)變:流感病毒株表面抗原結(jié)構(gòu)一種或兩鐘發(fā)生變異,形成新亞型,由于與前一次流行株抗原結(jié)構(gòu)相異,人們?nèi)鄙賹ψ儺惒《局甑拿庖吡?,從而引起大流行。一般認為是變異幅度大,屬于質(zhì)變。

二、簡答題

1.(1)體積微?。唬?)結(jié)構(gòu)簡單,僅含有一種核酸;(3)嚴格寄生,只能在一定種類活細胞中增殖;(4)對抗生素不敏感而對干擾素敏感。

2.基本結(jié)構(gòu)為核心和衣殼;輔助結(jié)構(gòu)主要是包膜,有的病毒有其他輔助結(jié)構(gòu)如觸須樣纖維。核心成分為核酸其功能:(1)決定病毒特性;(2)病毒復(fù)制;(3)具有感染性。總之核酸是主導(dǎo)病毒感染、增殖、遺傳、變異的物質(zhì)基礎(chǔ)。衣殼的成分是蛋白其功能:(1)保護病毒核酸;(2)參與感染過程;(3)具有抗原性。包膜成分含蛋我糖和脂類,其功能:(1)維持病毒結(jié)構(gòu)完整性;(2)有與宿主細胞膜親和與融合的性能;(3)有病毒種、型抗原特異性。

3.ts株是條件致死性突變株,是溫度敏感性突變株。ts突變株在28℃~35℃條件下可增殖而在37℃~40℃條件下不能增殖。Ts株可用于疫苗株篩選。

4.復(fù)制周期包括吸附、穿入、脫殼、生物合成與裝配與釋放。

5.屬DNA病毒的病毒科有:小DNA病毒科如細小DNA病毒B19;乳多空病毒科如人乳頭瘤病毒;腺病毒科如腺病毒;肝DNA病毒科如HBV;痘病毒科如天花病毒;皰疹病毒科如單純皰疹病毒等。

6.屬RNA病毒的病毒科有:小RNA病毒科如脊髓灰質(zhì)炎病毒;黃病毒科如流行性乙型腦炎病毒;逆轉(zhuǎn)錄病毒科如HIV和HTLV;正粘病毒科如流感病毒;副粘病毒科如麻疹病毒;彈狀病毒科如狂犬病病毒。

7.病毒感染的血清學診斷方法主要有中和試驗、補體結(jié)合試驗、血凝抑制試驗,ELISA試驗與蛋白印跡技術(shù)。

8.干擾素抗病毒作用特點(1)抗病毒作用無特異性;(2)干擾素作用有種屬特異性;(3)干擾素是作用于細胞,使細胞產(chǎn)生抗病毒蛋白而發(fā)揮作用的,并不是干擾素直接作用于病毒。

三、論述題

1.人工主動免疫制劑主要有:(1)減毒活疫苗,是用自然或人工選擇法來篩選對人毒力低或無毒的變異株病毒,制成活疫苗用于主動免疫,如牛痘苗、麻疹疫苗等。(2)滅活疫苗,經(jīng)適當方法使病毒滅活而不影響其抗原性制備的疫苗。(3)亞單位疫苗,是用化學試劑裂解病毒,提取其包膜或衣殼的成分,除去核酸而制備的疫苗。(4)多肽疫苗,用病毒表面抗原的多肽成分制備的疫苗。(5)基因工程疫苗,即利用生物工程技術(shù)制備的疫苗。人工被動免疫制劑有免疫血清和丙種球蛋白,或與細胞免疫有關(guān)的轉(zhuǎn)移因子等。

2.持續(xù)性感染包括:①潛伏感染,其特點是長期潛伏在人體特定組織或細胞內(nèi),與機體保持相對平衡。當受某些因素影響,機體抵抗力下降,病毒激活而出現(xiàn)臨床癥狀,如HSV潛伏在三叉神經(jīng)節(jié),激活后引起唇皰疹。②慢性病毒感染是于急性感染后病毒仍長期存在于體內(nèi),引起慢性過程。患者有臨床癥狀,并能經(jīng)常地或間歇地排出病毒。如乙肝病毒感染。③慢發(fā)病毒感染,其特點是潛伏長,發(fā)病慢。病原有兩類:一類是逆轉(zhuǎn)錄病毒,如HIV;另一類是朊粒,如庫魯病。麻疹缺陷病毒引起亞急性硬化性全腦炎(SSPE)也屬慢發(fā)病毒感染。

3.(1)溶細胞作用,病毒感染細胞在細胞內(nèi)增殖造成細胞破壞死亡;(2)穩(wěn)定狀態(tài)感染,引起細胞膜成分改變使①細胞融合,形成多核巨細胞;②細胞膜表面出現(xiàn)由病毒基因編碼的新抗原;(3)細胞凋亡;(4)包涵體形成;(5)細胞轉(zhuǎn)化和增生,腫瘤病毒感染細胞后不導(dǎo)致細胞損傷和溶解,而是引起細胞轉(zhuǎn)化;(6)病毒基因組與細胞基因整合。

4.細菌的致病性主要取決于細菌的侵襲力和毒素的產(chǎn)生。侵襲力包括細菌的吸附和侵入、繁殖與擴散與抵抗機體的防御功能的能力。毒素包括外毒素和內(nèi)毒素。病毒的致病機制與細菌相比有兩個特點;①病毒有嚴格的寄生性,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論