存藥管理制度

存藥管理制度1.制度目的本制度旨在規(guī)范醫(yī)院的存藥管理工作，確保藥品的安全存儲、合理使用，減少藥品損耗和濫用現(xiàn)象，提高藥品管理的科學(xué)性和效率。2.適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部相關(guān)藥品的存儲、管理、使用等工作，包含臨床科室、藥庫、藥房、病區(qū)等。3.管理機構(gòu)和責(zé)任3.1醫(yī)院設(shè)立藥品管理部門，負(fù)責(zé)藥品的采購、存儲、配送、發(fā)放和檢查等工作。3.2藥品管理部門下設(shè)藥庫管理組和藥房管理組，分別負(fù)責(zé)藥品庫存的管理和藥品的發(fā)放。3.3臨床科室設(shè)立藥品管理崗位，負(fù)責(zé)藥品的領(lǐng)用、使用、庫存盤點等工作。3.4每個崗位的具體職責(zé)由相應(yīng)的管理人員明確，并定期進(jìn)行培訓(xùn)和考核。4.藥品的采購和驗收4.1藥品的采購應(yīng)依照醫(yī)院的采購制度進(jìn)行，采購人員應(yīng)具備相關(guān)資質(zhì)和執(zhí)業(yè)證書。4.2藥品的驗收應(yīng)由專人進(jìn)行，驗收人員應(yīng)依據(jù)藥品的規(guī)格、包裝、生產(chǎn)日期、有效期以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行檢查，對不合格藥品要及時退回或報廢處理。4.3驗收記錄應(yīng)認(rèn)真記錄藥品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期等信息，并簽字確認(rèn)。5.藥品的存儲5.1藥品存儲區(qū)域應(yīng)符合相關(guān)衛(wèi)生管理要求，保持清潔、干燥、通風(fēng)良好，防潮、防塵、避光，并具備相應(yīng)的溫濕度掌控設(shè)施。5.2藥品應(yīng)依照不同的種類、規(guī)格、批號進(jìn)行分類存放，并采取合理的布局和標(biāo)識，便于管理和查找。5.3藥品存儲區(qū)域應(yīng)定期進(jìn)行清理和消毒工作，除去環(huán)境污染和交叉感染的可能。5.4藥品的庫存應(yīng)進(jìn)行定期盤點，確保庫存數(shù)量與實際數(shù)量全都，盤點記錄應(yīng)進(jìn)行保管和備查。6.藥品的發(fā)放和領(lǐng)用6.1藥庫管理組應(yīng)依據(jù)臨床科室的需求，依照醫(yī)院的藥品發(fā)放制度進(jìn)行發(fā)放，確保藥品的準(zhǔn)確性和及時性。6.2藥房管理組應(yīng)依照臨床科室的申請，依據(jù)醫(yī)生開具的處方進(jìn)行藥品的發(fā)放，確保發(fā)放的藥品與處方全都。6.3領(lǐng)用藥品的人員應(yīng)供應(yīng)相應(yīng)的證件和手續(xù)，領(lǐng)用記錄應(yīng)認(rèn)真記錄領(lǐng)用人員、藥品名稱、領(lǐng)用日期等信息，并簽字確認(rèn)。6.4臨床科室應(yīng)定期對藥品庫存進(jìn)行盤點，及時報告庫存異常情況，并參加藥品的退庫和報廢工作。7.藥品的使用管理7.1醫(yī)院應(yīng)建立嚴(yán)格的藥品處方管理制度，確保處方的合法性和準(zhǔn)確性，防止濫用、虛開、重復(fù)開藥等現(xiàn)象的發(fā)生。7.2醫(yī)生應(yīng)依照規(guī)定的藥品目錄和規(guī)范進(jìn)行藥物選擇和使用，遵從臨床指南和藥物治療原則，提高藥物治療的科學(xué)性和安全性。7.3醫(yī)生在使用藥品前應(yīng)核對藥品的名稱、規(guī)格、批號、有效期等信息，避開使用已過期或不合格的藥品。7.4護(hù)士在使用藥品時應(yīng)依照相應(yīng)的操作規(guī)程和藥品使用流程進(jìn)行，記錄用藥情況和藥物劑量等信息。8.藥品的報損和報廢8.1藥品在過期、破損、變質(zhì)等情況下應(yīng)及時報損，報損的藥品應(yīng)由專人進(jìn)行記錄、登記，并進(jìn)行銷毀或合理利用。8.2藥品的定期清點和盤點中，發(fā)現(xiàn)過期或超出有效期的藥品應(yīng)及時報廢，并進(jìn)行記錄和處理，避開連續(xù)使用。8.3對于有毒、易制毒、易濫用藥品以及特殊管理藥品，應(yīng)進(jìn)行特殊的報損和報廢操作，并依照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷毀或移交。9.藥品的安全防范9.1藥品管理人員應(yīng)加強對藥品的安全防范意識，保護(hù)藥品的完整性和安全性，防止偷竊、濫用等行為的發(fā)生。9.2藥品存儲區(qū)域應(yīng)設(shè)立監(jiān)控和報警系統(tǒng)，定期檢查和維護(hù)，確保藥品的安全。9.3藥品的發(fā)放和領(lǐng)用區(qū)域應(yīng)限制進(jìn)入人員，并進(jìn)行身份驗證和監(jiān)控，確保發(fā)放和領(lǐng)用的藥品的完整性和準(zhǔn)確性。9.4對于有毒、易制毒、易濫用藥品以及特殊管理藥品，應(yīng)設(shè)立特地的存儲區(qū)域，并采取特殊的防護(hù)措施，防止濫用和泄露。10.違紀(jì)違法行為的處理10.1對于違反存藥管理制度的行為，將依照醫(yī)院的規(guī)定和相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處理，包含但不限于警告、記過、降職、開除和追究刑事責(zé)任等。10.2對于嚴(yán)重違反存藥管理制度，導(dǎo)致嚴(yán)重后果的，將依法承當(dāng)相應(yīng)的責(zé)任，并移交司法機關(guān)進(jìn)行處理。11.審查和修訂11.1本制度將定期進(jìn)行審查和修訂，以保持與醫(yī)院實際情況的適應(yīng)性和可操作性。11.2修訂內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過藥品管理部門的審查和確認(rèn)，并征求相關(guān)崗位的看法和建議。11.3修訂后的制度應(yīng)進(jìn)行培訓(xùn)和宣傳，確保全體員工能夠熟識并遵守新的規(guī)定。12.附則12.1醫(yī)院的其他相關(guān)制度和規(guī)定與本制度不全都的，以本制度為