哺乳仔豬皮炎與腎病綜合癥與壞死桿菌病混合感染的實(shí)驗(yàn)室診治

1/1哺乳仔豬皮炎與腎病綜合癥與壞死桿菌病混合感染的實(shí)驗(yàn)室診治哺乳仔豬皮炎與腎病綜合癥與壞死桿菌病混合感染的實(shí)驗(yàn)室診治前言PCV-2主要感染8-13周齡的豬，其特征為體質(zhì)下降、消瘦、腹瀉、呼吸困難，多表現(xiàn)為PMWS。

PCV常與豬細(xì)小病毒（PPV）或豬繁殖與呼吸障礙綜合征（PRRS）混合感染，從而使疾病更趨于復(fù)雜化和多樣化。

豬圓環(huán)病毒病是指以2-型圓環(huán)病毒為主要病原、單獨(dú)或繼發(fā)/混合感染其它致病微生物的一系列疾病的總稱。

其主要發(fā)病類型有豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）、皮炎腎病綜合征（PDNS）、豬呼吸道疾病綜合征（PRDC）、繁殖障礙、先天性震顫、腸炎等一些臨床癥狀。

本病最早發(fā)生于加拿大（1991），此后很快在世界各地（大洋洲除外）流行，近年來亞洲及我國各地有關(guān)的報道也越來越多。

朗洪武（2000，2001），曹勝波（2001）先后通過血清學(xué)方法和PCR技術(shù)在河北、北京、天津、山東、吉林、江蘇、上海、河南、湖北和廣東、廣西檢測到了PCV-2。

中國農(nóng)業(yè)大學(xué)楊漢春教授等對北京、天津、廣東、山西等12個大規(guī)模豬場病原檢測和流行病學(xué)調(diào)查后發(fā)現(xiàn)11個豬場存在PMWS的感染，一個豬場存在PDNS的問題，由此可見PCV-2在我國的普遍性。

此病病原體是2-型圓環(huán)病毒，圓環(huán)病毒有兩個血清型，1-型沒有致病性。

發(fā)病逐漸增多的原因主要是2-型圓環(huán)病毒，無論是多系統(tǒng)衰竭綜合征、呼吸道疾病綜合征還是其它的復(fù)合感染，其病原均有病毒、細(xì)菌等多種致病微生物引起。

抗生素對大多數(shù)細(xì)菌、支原體、原蟲都有療效，只要能查清繼發(fā)感染的病原種類、選用敏感藥物，就能有效降低發(fā)病嚴(yán)重程度，減少死亡率。

但是由于病毒往往是原發(fā)性致病因素，抗生素對病毒無效。

所以抗生素的療效并不理想，一旦停藥，往往復(fù)發(fā)。

皮炎腎病綜合癥(PDNS)也是目前遇到的主要疾病問題。

PMWS似乎比PDNS出現(xiàn)的要早。

但后來知道PDNS于1993年就已經(jīng)出現(xiàn)了，甚至更早。

PCV2分布極為廣泛，在健康豬及病豬體內(nèi)都能發(fā)現(xiàn)。

發(fā)病率一般在30～50﹪，且生長不良，如無嚴(yán)重并發(fā)癥死亡率在10～20﹪。

PCV-2感染可以造成嚴(yán)重的免疫抑制，從而引起混合感染或繼發(fā)感染。

PMWS和PDNS發(fā)生的原因目前還不十分清楚，然而研究表明，這是一種傳染因子，2型環(huán)狀病毒在兩種病的發(fā)生中都起著重要作用。

已發(fā)現(xiàn)環(huán)狀病毒有兩個類型：

環(huán)狀病毒1型(PCV1)首次確認(rèn)于1974年，為非致病性病毒。

PVC2是于1997年在PMWS病例的病料中確認(rèn)的。

該病毒也在其它病例中檢出過，包括PDNS、先天性震顫、胎兒心肌炎以及增生壞死性肺炎等。

PCV2是一個很小(17nm)又很堅硬的病毒，它對高熱和多數(shù)消毒劑的抵抗力很強(qiáng)。

研究表明，該病毒只是偶然引發(fā)PMWS，但沒有該病毒就不會造成PMWS。

PCV2存在及其廣泛，在多數(shù)健康豬群以及所有發(fā)病的豬群中都能檢測到該病毒的循環(huán)抗體。

這種現(xiàn)象可表明：

病毒能夠發(fā)生增殖，但病毒的存在并不一定能引發(fā)具有可見臨床癥狀的疾病。

盡管實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)單獨(dú)PCV2可以引起輕微的疾病癥狀，并且當(dāng)有其它病毒混合感染或免疫系統(tǒng)受到應(yīng)激時，發(fā)病的機(jī)率及其嚴(yán)重程度就會明顯增加，表明該病的發(fā)生通常有誘發(fā)因素。

目前對PCV2主要了解以下幾點(diǎn)：

（1）PCV2在大多數(shù)豬群中存在。

因?yàn)閹缀跛械呢i場都能檢測到一些豬體內(nèi)有抗體。

（2）大多數(shù)消毒藥都很難殺死該病毒，然而病毒對火堿和Virkon則很敏感。

病毒的抗體自從1974年就在一些豬群中存在。

（3）單獨(dú)PCV2存在時很少引發(fā)疾病。

（4）病毒的抗體自從1974年就在一些豬群中存在。

（5）對病毒的傳播方式了解的還不是很多，但病毒似乎很容易被傳播，通過對病例的觀察，病毒可能有多種傳播形式。

如機(jī)械性轉(zhuǎn)移：

靴子上的糞污、車輛、設(shè)備、鳥類、鼠類等；通過精液排泄病毒大約可持續(xù)6周，因此，理論上推測，病毒可通過人工授精或自然交配而傳播，但目前尚未證實(shí)；感染后的帶毒豬帶毒時間可持續(xù)5-6個月，并通過鼻腔、糞便及精液向外排泄，因此最可能的傳播方式是通過豬與豬間的接觸。

關(guān)于PDNS的臨床癥狀，最明顯的是皮膚紅色或棕色的病灶。

獸醫(yī)發(fā)現(xiàn)這類病變時需要有心里準(zhǔn)備，因?yàn)樗耐獗聿∽兣c豬瘟的病變非常相似，因此要立即報告到當(dāng)?shù)毓俜将F醫(yī)機(jī)構(gòu)進(jìn)行鑒別診斷。

對于此病的診斷，主要是聽取獸醫(yī)的意見。

斷奶豬與生長豬皮下有圓形的紅色或棕色的出血病斑。

這些病變常見于耳、臉、腹側(cè)、腿及臀部，通常感染10-16周齡的豬只，但有時5-24周齡的豬也受到感染，體況良好的豬常受到感染。

有的豬皮膚出現(xiàn)病變后突然死亡，而有些豬先消瘦然后死亡。

PDNS的發(fā)病率并不是很高，一般低于5%，但死亡率可大于50%。

對于PMWS和PDNS發(fā)生的原因目前還不十分清楚，然而研究表明，這是一種傳染因子，2型環(huán)狀病毒在兩種病的發(fā)生中都起著重要作用。

本病主要是依據(jù)臨床癥狀和剖檢變化進(jìn)行診斷，因?yàn)槎鄶?shù)病例其皮膚病變具有特征性，然而，最近研究表明PDNS中會有某些巴氏桿菌和PCV2的混合感染。

10-16周齡的豬最易受到感染，5-24周齡的豬也可發(fā)病，受感染的豬體況均較好。

此病的一些常見剖檢病變有:可見到皮膚有暗紅或棕色的出血病變；腎臟色淡并有出血性病變；出血性病變也見于肺臟、大腸和小腸；淋巴器官出血、腫大；胃潰瘍。

通過實(shí)驗(yàn)室檢測可發(fā)現(xiàn)組織病理學(xué)--淋巴結(jié)中淋巴樣組織減少，還可見到腎炎以及皮膚血管和淋巴腺發(fā)炎。

有許多疾病與PMWS和PDNS相似，所以這就是要征詢獸醫(yī)意見的原因，這些病包括豬瘟和其它一些常見疾病，如：

營養(yǎng)不良或饑餓、蘭耳病、氣喘病、斷奶后瘦弱和絨毛萎縮(吸收不良)、腹瀉(傷寒、大腸桿菌、輪狀病毒、傳染性胃腸炎)巴氏桿菌感染、副嗜血桿菌病、回腸炎、古典及非洲豬瘟等。

豬場發(fā)生PCV2后的嚴(yán)重與否似乎與豬場存在的感染因子的水平有關(guān)。

連續(xù)性使用的豬(場)舍對免疫系統(tǒng)是一個嚴(yán)重的應(yīng)激，這種應(yīng)激是一種關(guān)鍵因素，這種因素可促使PCV2去侵害淋巴系統(tǒng)而發(fā)生疾病。

另外營養(yǎng)在保障豬群健康方面是不容質(zhì)疑的，特別是抗氧化劑的作用不容忽視。

本病的流行病方面有以下幾個特點(diǎn)：

目前已知的誘發(fā)因素包括與蘭耳病病毒、細(xì)小病毒、疫苗中的某些佐劑、豬場中已經(jīng)存在的某些病原微生物的密切接觸以及不良的飼養(yǎng)管理；PCV2能在多數(shù)健康豬群中以及所有的發(fā)病豬群中發(fā)現(xiàn)；營養(yǎng)缺乏或營養(yǎng)不良的誘因；某些品種可能更易感；存在著當(dāng)免疫系統(tǒng)受到刺激時，PCV2致病性增強(qiáng)的可能性；一般來講豬場健康狀況越好，得病后的癥狀越輕；疾病的發(fā)生與沒有或?qū)CV2的抗體較低有關(guān)，而有較高抗體的豬則不感染此?。辉谟?，當(dāng)本病進(jìn)入到一個未感染的豬場時，似乎是一種新的病源；誘發(fā)因素至關(guān)重要，它們能使PCV2進(jìn)入到淋巴組織和免疫系統(tǒng)，并引發(fā)疾??；在美國，盡管也存在著繁殖問題，但該病并未在母豬群和哺乳仔豬中見到；PCV2對大多數(shù)消毒劑不敏感，病毒能在環(huán)境中存活幾個月；一旦豬場存在該病，在場內(nèi)可持續(xù)4個月或至少18個月或時間更長；疾病始發(fā)于3周齡的仔豬，之后于4-6周變得明顯；仔豬在母體內(nèi)或出生時可以受到感染；在受到PCV2感染的豬場，達(dá)到95kg體重時，幾乎100%的豬有PCV2抗體；一些研究表明，某些母豬所生仔豬易受到感染，而另些母豬所生仔豬則不被感染，說明母豬個體或母豬日齡有一定影響。

壞死梭桿菌可引起仔豬的皮炎，是壞死桿菌病的一種臨床癥狀。

壞死桿菌病由壞死梭桿菌引起各種哺乳動物和禽類的一種慢性傳染病。

病的特征是在受損傷的皮膚和皮下組織、消化道粘膜發(fā)生組織壞死，有的在內(nèi)臟形成轉(zhuǎn)移性壞死灶，一般散發(fā)，有的表現(xiàn)地方流行性。

本病廣泛發(fā)生于世界各地，在我國也有豬、牛、馬、綿羊和鹿發(fā)病的報道，在南方耕牛、奶牛較為嚴(yán)重，是其主要傳染病。

其病原壞死梭桿菌為多形性的革蘭氏陰性菌，小者呈球桿狀或段桿狀，大者呈長絲狀尤為在病變組織或培養(yǎng)物中。

幼齡培養(yǎng)菌著色均勻，老齡培養(yǎng)物中，則著色不均，似串珠狀；本菌無莢膜、鞭毛和芽孢。

豬壞死性皮炎又叫開瘡、眼子病、花瘡或旋瘡,是由壞死桿菌引起的以皮膚、皮下組織壞死為主要特征的一種慢性傳染病。

臨床上以體表皮膚及皮下發(fā)生壞死和潰瘍,多發(fā)于耳部、頸部、臀部、膝關(guān)節(jié)及四肢外側(cè)等處,個別豬發(fā)生于尾部,最后腐爛脫落。

病豬臨床表現(xiàn)為精神沉郁、食欲不振、營養(yǎng)不良、體質(zhì)瘦弱、有的出現(xiàn)跋行、甚至臥地不起。

發(fā)病初期患病部位皮膚為圓形或橢圓形腫塊、硬固、無痛、有熱感、患部脫毛、皮膚變白,有的部位蓋有干痂,最后創(chuàng)口處流出灰黃或灰棕色有惡臭味的膿汁；創(chuàng)口邊緣不整齊,創(chuàng)面凹凸不平,呈紫紅色,平均體溫為40.1℃。

對死亡豬進(jìn)行剖檢,肝質(zhì)地變硬、并且表面有少量大小不等的壞死灶；腎被膜剝離困難,其中有的豬可能出現(xiàn)肺臟發(fā)生氣腫,有灰黃色壞死結(jié)節(jié)；胃壁和腸黏膜有纖維樣壞死性炎癥；膀脫黏膜增厚；脾臟腫大、淤血、尤以邊緣最為嚴(yán)重；患部皮下壞死灶潰爛到深層組織,發(fā)病率達(dá)14.49%(10/69),致死率達(dá)20%(2/10)。

由于該病常導(dǎo)致豬只死亡,飼料報酬低下,從而給養(yǎng)豬業(yè)造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失。

本病無特異性菌苗預(yù)防方法，只有采取綜合性防制措施，加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，搞好環(huán)境衛(wèi)生和消除發(fā)病誘因，避免皮膚和粘膜損傷。

平時要保持圈舍環(huán)境及其用具的清潔與干燥，使地床平整，糞尿污水常清，防止動物互相啃咬，不到低洼潮濕不平的泥濘地放牧，牛、羊、馬要正確護(hù)蹄，在多發(fā)季節(jié)，可在飼料中加抗生素類藥物進(jìn)行預(yù)防。

1發(fā)病情況1.1發(fā)病情況該豬場現(xiàn)有400頭母豬，繁殖三元雜交豬，現(xiàn)有15日齡左右的哺乳仔豬12窩165頭，密度較大。

仔豬均按常規(guī)保健，于13日齡開始發(fā)?。?/p>

急性死亡，患病仔豬精神不振，食欲減少，喜臥擠堆。

3天內(nèi)發(fā)病率70%，死亡率49%。

日齡稍長者，病豬頭頸部、腹部等出現(xiàn)大小不等的紅斑，暗褐色，破裂滲出漿液，與皮屑、皮脂腺和污垢混合，逐漸蔓延至全身表皮，干燥后形成微棕色磷片狀結(jié)痂。

母豬未見異常。

1.2剖檢病變腎臟色淡腫大、有多量細(xì)小出血點(diǎn)，包膜剝離困難，縱向切開見切面內(nèi)有較多滲出液。

全身淋巴結(jié)腫大，中度出血。

部分肺葉間質(zhì)增寬。

心包軟化。

其他器官未見異常。

2實(shí)驗(yàn)室診斷2.1細(xì)菌分離(1)預(yù)先把熔化好的肉膏蛋白胨培養(yǎng)基倒在培養(yǎng)皿中，凝成平板后，翻轉(zhuǎn)放在30℃恒溫箱中24h，使表面無水滴凝結(jié)。

也可凝成平板后直接使用。

(2)將病組織先用0．1％升汞表面消毒0．5--2min，再用無菌水換洗3次后，放在滅菌培養(yǎng)皿中的滅菌水中，用滅菌玻棒研碎，并讓組織碎塊在水中浸泡2060min，讓細(xì)菌釋放到滅菌水中。

(3)用滅菌的接種鉺(接種環(huán))蘸取浸泡液在干燥的培養(yǎng)基平板表面劃線，盡量不要把平板表面劃破。

劃過第一批線后的接種環(huán)應(yīng)放在火焰上燒灼．冷卻后直接在第一批劃線的末端向另一方向劃線。

滅菌后再劃第三次線。

(4)用玻璃鉛筆在培養(yǎng)皿上寫上分離材料、日期和分離者姓名后，翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)皿，放在26～28℃恒溫箱中培養(yǎng)。

13d后觀察有無細(xì)菌生長，在哪些地方有單菌落生長出來?其中的優(yōu)勢單菌落應(yīng)為待分離菌形成的。

(5)仔細(xì)挑取病原菌的單菌落，并移植到斜面培養(yǎng)基上。

同時，再把單菌落用滅菌水稀釋成懸浮液作第二次劃線分離，經(jīng)培養(yǎng)后出現(xiàn)的菌落在形態(tài)特征都趨于一致，并與典型描述的特征相一致時，即表明已獲得純培養(yǎng)。

要經(jīng)過連續(xù)三次單菌落的分離，才能確保純化。

同時，無菌挑取病死豬心臟、肝臟涂片，革蘭氏染色后鏡檢。

2.2生化試驗(yàn)將菌株接種于乳糖、蔗糖、葡萄糖、麥芽糖、甘露醇培養(yǎng)基中，并進(jìn)行靛基質(zhì)試驗(yàn)和尿素酶試驗(yàn)。

靛基質(zhì)試驗(yàn)試驗(yàn)方法：

將待試純培養(yǎng)物小量接種于試驗(yàn)培養(yǎng)基管，于361C培養(yǎng)24h時后，取約2ml培養(yǎng)液，加入Kovacs氏試劑2～3滴，輕搖試管，呈紅色為陽性，或先加少量乙醚或二甲苯，搖動試管以提取和濃縮靛基質(zhì)，待其浮于培養(yǎng)液表面后，再沿試管壁徐緩加入Kovacs氏試劑數(shù)滴，在接觸面呈紅色，即為陽性。

尿素酶試驗(yàn)試驗(yàn)方法：

挑取18～24h待試菌培養(yǎng)物大量接種于液體培養(yǎng)基管中，搖均，于361℃培養(yǎng)10，60和120min，分別觀察結(jié)果。

或涂布并穿刺接種于瓊脂斜面，不要到達(dá)底部，留底部作變色對照。

培養(yǎng)2，4和24h分別觀察結(jié)果，如陰性應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)至4天，作最終判定，變?yōu)榉奂t色為陽性。

2.3藥敏試驗(yàn)藥物敏感紙片購自杭州天和生物制品公司，批號：

20080806。

(1)從孵育了16-24小時的瓊脂平板上（血平板），挑出單個菌落，制作涂片觀察(2)在15分鐘內(nèi)，用無菌棉拭子蘸取調(diào)好的菌液，在液面上方管壁處旋轉(zhuǎn)并用力擠壓幾次，以從中擠出過多的菌液。

(3)用棉拭子在無菌的M-H培養(yǎng)基表面化線接種，再重復(fù)操作兩次，每次將平板轉(zhuǎn)動60度，每次接種都應(yīng)保證接種物均勻分布，最后用棉拭子涂抹平板的邊緣。

(4)將確定好的藥敏紙片分貼到平板表面。

每個紙片都應(yīng)壓一下，以保證與平板表面完全接觸。

每個紙片中心間距24mm。

紙片一旦與平板接觸，不應(yīng)再移動。

(5)貼完紙片后，應(yīng)在15分鐘內(nèi)放入35度孵箱。

(6)孵育24小時以后，測量各藥敏紙片抑菌圈直徑，與NCCLS手冊比較，作出結(jié)果判斷。

結(jié)果判定按照抑菌圈直徑大于25mm為高度敏感，介于16mm-25mm之間為中度敏感，小于16mm為不敏感。

2.4PCR檢測PCV-22.4.1引物設(shè)計參考文獻(xiàn)所述PCV-F:5-TGACCTGTCTACTGCTGTGA-3`,下游引物:PCV-R:5’-CCGTGGATAGTTCTGTAGCA-3-,擴(kuò)增的片段為473bp。

由上海生工生物公司合成。

2.4.2PCR檢測取病豬的淋巴結(jié)、脾臟、肝臟和腎臟組織。

采取SDS-EDTA裂解并經(jīng)苯酚/氯仿抽提，最后以無水乙醇沉淀病毒DNA。

對DNA進(jìn)行粗略紫外分析定量。

PCR方法參照文獻(xiàn)所述方法進(jìn)行。

最后取PCR產(chǎn)物7.5l于1%的瓊脂糖凝膠中電泳，在凝膠成像系統(tǒng)觀察結(jié)果。

以本實(shí)驗(yàn)室以前分離到的PCV-2病料作為陽性對照，PCV-2陰性血清作為陰性對照。

標(biāo)準(zhǔn)的PCR過程分為三步：

1.DNA變性（90℃-96℃）：

雙鏈DNA模板在熱作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。

2.退火（25℃-65℃）：

系統(tǒng)溫度降低，引物與DNA模板結(jié)合，形成局部雙鏈。

3.延伸（70℃-75℃）：

在Taq酶（在72℃左右，活性最佳）的作用下，以dNTP為原料，從引物的5端3端延伸，合成與模板互補(bǔ)的DNA鏈。

每一循環(huán)經(jīng)過95℃變性、60℃退火和72℃延伸，DNA含量即增加一倍。

2.5抗體檢測分別采集部分發(fā)病仔豬及母豬的血液，各6頭份，分離血清，使用ELISA法檢測PCV-2、PRRSV、HCV、PRV抗體，膠體金試紙條檢測HCV抗原。

.(1)稀釋液將待檢樣品1：

40稀釋后加入板孔中，每孔加100ul。

再用樣品稀釋液1：

40稀釋陰、陽血清對照，陰、陽對照各設(shè)一孔，每孔100ul。

另設(shè)一空白對照孔，空白對照孔加100ul稀釋液。

輕輕振勻（勿溢出）孔中樣品，置37℃溫育30分鐘。

(2)甩掉板孔中的溶液，用洗滌液200ul/孔洗板5次，每次在干凈吸水紙上拍干。

(3)每孔加酶標(biāo)二抗（抗豬IgG-HRP混合物）100ul，置37℃溫育30分鐘。

重復(fù)洗滌。

(4)每孔加底物A液、B液各1滴，室溫避光顯色10分鐘。

每孔加終止液1滴(50ul),10分鐘內(nèi)測定結(jié)果。

2.6實(shí)驗(yàn)地點(diǎn)聊城大學(xué)農(nóng)學(xué)院預(yù)防獸醫(yī)研究室。

3結(jié)果與分析3．1培養(yǎng)特性無菌取仔豬心臟、肝臟涂片，革蘭氏染色后鏡檢，見到多形性的革蘭氏陰性菌。

將病死豬心臟、肝臟接種于普通營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，37℃培養(yǎng)24h。

形成表面光滑、邊緣整齊、不透明、突起、白色的圓形菌落。

在胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基上正常生長，挑起菌落進(jìn)行涂片，革蘭氏染色，鏡檢，見到呈球桿裝或短桿狀的小桿菌和呈長絲狀的較大桿菌。

3．2生化鑒定將菌株接種于乳糖、蔗糖、葡萄糖、麥芽糖、甘露醇培養(yǎng)基中，產(chǎn)酸不產(chǎn)氣。

靛基質(zhì)試驗(yàn)陰性，M.R.試驗(yàn)陽性。

VP試驗(yàn)弱陽性，硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，凝固酶試驗(yàn)陽性。

3．3藥敏試驗(yàn)結(jié)果抑菌環(huán)直徑(mm)分別為達(dá)氟沙星24，恩諾沙星23，環(huán)丙沙星21，新霉素18，多粘菌素B10，慶大霉素7，卡那霉素6，鏈霉素8，青霉素3，土霉素0。

3．4抗體檢測結(jié)果所有12份血清樣品中，豬瘟、PRRS以及PRV抗體均合格（OD630均在0.4和0.8之間），但是總體水平不高。

豬瘟抗原檢測均為陰性。

PCV-2抗體檢測顯示58.3%（7/12）陰性，16.7%陽性（2/12），其余可疑。

3.5PCR檢測結(jié)果肝臟、腎臟和淋巴結(jié)病料中擴(kuò)增出大小約473bp的目的片段，結(jié)果見圖1。

4討論P(yáng)CV-2引起PDNS發(fā)病豬的日齡一般普遍在80日齡（30公斤體重）以上。

但現(xiàn)在日齡多有偏小，一般發(fā)生在15～30公斤體重豬。

本次病例顯示，只有15日齡的哺乳仔豬亦可發(fā)病，PDNS的發(fā)病日齡可能正在降低。

PDNS一般引起腎臟出血，兵力剖檢發(fā)現(xiàn)腎臟切開后有多量滲出液，是否由于和壞死桿菌混合感染引起的尚未得知。

壞死梭桿菌廣泛存在于自然界，如動物飼養(yǎng)場、污水、土壤等，亦存在于健康動物的口腔、腸道和外生殖器等處，臨床上主要經(jīng)損傷的皮膚、粘膜而侵入畜體組織。

豬壞死桿菌多呈地方性流行，疫情爆發(fā)的誘因可能是由于氣候炎熱，連綿陰雨，圈舍潮濁污穢，導(dǎo)致蚊蠅大量滋生，蚊蠅叮咬損傷皮膚、粘膜，致使豬自身抗病力下降，壞死桿菌乘虛而入，導(dǎo)致疫情發(fā)生。

豬的壞死桿菌病，死亡率不是很高，但是發(fā)生該病后，因其體表受到感染，甚至皮下也會損傷，從而嚴(yán)重影響肉品的質(zhì)量而造成經(jīng)濟(jì)損失。

豬的壞死桿菌病能夠反復(fù)發(fā)生，因此我們必須高度警惕。

只要平時多注意管理，經(jīng)常保持豬舍的清潔、干燥，可以有效預(yù)防本123456圖1.病料的PCR擴(kuò)增結(jié)果Fig.1PCRamplificationofsamples1.陽性對照2.肝臟樣品3.腎臟樣品4.淋巴結(jié)樣品5.DL200marker6.陰性血清對照1.positivecontrol2.liversamples3.kidneysample4.lymphnodessample5.DL200marker6.negativeserumcontrol病的發(fā)生。

這兩種疫病混合感染引起了高發(fā)病率和死亡率。

環(huán)境條件差，豬群密度大，也加劇了該病的嚴(yán)重性。

5結(jié)論(1)本次發(fā)生的疫病經(jīng)臨床癥狀、細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)、PCR檢驗(yàn)以及血清學(xué)等實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)方法確診為由環(huán)病毒2型引起的PDNS與疑似壞死桿菌混合感染。

進(jìn)一步確診由別的同學(xué)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)證實(shí)。

采取了消毒、添加敏感性抗生素和抗病毒治療措施，現(xiàn)在疫情已經(jīng)得到了控制。

(2)豬群發(fā)生本病后，必須早診斷、早治療，及時采取綜合性的防治措施，才能使疫情很快得到控制，則會造成大批死亡。

需要加強(qiáng)消毒，加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，飼料配合原料多樣化，增強(qiáng)豬體的抗病力。

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