二輪復(fù)習細胞的結(jié)構(gòu)與物質(zhì)運輸課件（64張）

專題二細胞的結(jié)構(gòu)與物質(zhì)運輸[考綱要求]1．細胞學說的建立過程(Ⅰ)

2.原核細胞和真核細胞的異同(Ⅱ)

3.細胞膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能(Ⅱ)

4.主要細胞器的結(jié)構(gòu)和功能(Ⅱ)

5.細胞核的結(jié)構(gòu)和功能(Ⅱ)

6.物質(zhì)出入細胞的方式(Ⅱ)擬核核糖體核膜纖維素和果膠一定的流動性主動運輸信息交流選擇透過性細胞質(zhì)基質(zhì)核糖體生物膜系統(tǒng)細節(jié)拾遺1．教材必修1P41“與生活的聯(lián)系”：為什么在檢查癌癥的驗血報告單上，有AFP、CEA等檢測項目？提示：癌細胞的惡性增殖和轉(zhuǎn)移與癌細胞膜成分的改變有關(guān)。細胞在癌變的過程中，細胞膜的成分發(fā)生改變，有的產(chǎn)生甲胎蛋白(AFP)、

癌胚抗原(CEA)等物質(zhì)。因此，在檢查癌癥的驗血報告單上，有AFP、CEA等檢測項目。如果這些指標超過正常值，應(yīng)做進一步檢查，以確定體內(nèi)是否出現(xiàn)了癌細胞。2．教材必修1P43“拓展題2”：舉例說明“染色排除法”的作用。提示：鑒別死細胞和活細胞通常用“染色排除法”，如用臺盼藍染色，死的動物細胞會被染成藍色，而活的動物細胞不著色。3．教材必修1P48“資料分析”：科學家研究分泌蛋白的合成與運輸?shù)姆椒ㄊ鞘裁?？如果用人的口腔上皮細胞為實驗材料可以嗎？為什么？提示：放射性同位素標記法；不可以，口腔上皮細胞不能產(chǎn)生分泌蛋白。4．教材必修1P66“思考與討論”：磷脂是由哪些物質(zhì)組成的？有怎樣的物理特性？提示：磷脂是一種由甘油、脂肪酸和磷酸等所組成的分子，磷酸“頭”部是親水的，脂肪酸“尾”部是疏水的。易錯診斷1．細胞學說和生物進化理論共同論證了生物的多樣性(

)2．水綿、藍藻、黑藻、金魚藻都屬于自養(yǎng)型的原核生物(

)3．熒光標記的小鼠細胞和人細胞的融合依賴于細胞膜的流動性(

)4．細胞的核糖體都需要在核仁內(nèi)進行組裝(

)5．溶酶體合成和分泌多種酸性水解酶(

)××√××6．細胞內(nèi)囊泡的運輸過程中存在囊泡膜與靶膜的識別，這可能與囊泡膜上的糖蛋白有關(guān)(

)7．蛋白質(zhì)可經(jīng)核孔進入到細胞核中，如DNA聚合酶、RNA聚合酶(

)8．某些小分子物質(zhì)可以通過胞吐的方式運出細胞(

)9．抑制細胞膜上載體的作用會阻礙性激素進入細胞(

)10．被動運輸與主動運輸可受同種因素影響，如溫度(

)√√√×√考點

細胞的結(jié)構(gòu)與功能1．區(qū)分原核細胞與真核細胞2．真核細胞中物質(zhì)合成的場所3．分泌蛋白的合成、加工和運輸[特別提醒](1)有細胞壁的細胞不一定都是植物細胞，如原核細胞、真菌細胞也有細胞壁。(2)糖蛋白和糖脂主要分布在細胞膜的外表面，與信息傳遞有關(guān)，據(jù)此可判斷細胞膜內(nèi)外側(cè)。(3)核糖體、中心體不屬于生物膜系統(tǒng)的組成結(jié)構(gòu)；生物膜系統(tǒng)是真核生物特有的結(jié)構(gòu)體系，原核生物只有細胞膜，無生物膜系統(tǒng)。(4)細胞核是細胞代謝和遺傳的控制中心，是遺傳信息庫，但不是細胞代謝的主要場所，細胞代謝的主要場所是細胞質(zhì)基質(zhì)。(5)蛋白質(zhì)和RNA能通過核孔進出細胞核，DNA不能進出細胞核；大分子出入核孔是需要消耗能量的，且核孔具有選擇性。命題點1以細胞結(jié)構(gòu)與功能為載體考查理解和信息獲取能力1．(2020·江蘇卷)下列關(guān)于真核細胞的結(jié)構(gòu)與功能的敘述，正確的是(

)A．根據(jù)細胞代謝需要，線粒體可在細胞質(zhì)基質(zhì)中移動和增殖B．細胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和葉綠體基質(zhì)所含核酸的種類相同C．人體未分化的細胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)非常發(fā)達，而胰腺外分泌細胞中則較少D．高爾基體與分泌蛋白的合成、加工、包裝和膜泡運輸緊密相關(guān)A解析：線粒體在細胞質(zhì)基質(zhì)中可移動到需要能量較多的部位，線粒體是半自主性細胞器，可在細胞中增殖，A項正確；細胞質(zhì)基質(zhì)中含有RNA，而線粒體基質(zhì)和葉綠體基質(zhì)中含有DNA和RNA，B項錯誤；細胞的結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)，由于胰腺外分泌細胞分泌胰蛋白酶等分泌蛋白較多，所以其內(nèi)質(zhì)網(wǎng)比較發(fā)達，C項錯誤；蛋白質(zhì)是在核糖體上合成的，高爾基體與分泌蛋白的加工、包裝和膜泡運輸?shù)扔嘘P(guān)，D項錯誤。2．(2021·安徽蚌埠模擬)血管緊張素是由肝臟分泌的前體物質(zhì)——血管緊張素原(一種血清球蛋白)經(jīng)水解形成的一種多肽類激素。血管緊張素能引起血管收縮，升高血壓，用于虛脫、休克所引起的低血壓癥。下列關(guān)于血管緊張素的敘述，正確的是(

)A．血管緊張素是一種信號分子，不能直接參與細胞代謝過程B．肝臟分泌的血管緊張素的形成需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工C．血管緊張素能升血壓，也是一種直接能源物質(zhì)D．血管緊張素發(fā)揮作用時，依賴細胞膜的流動性A解析：據(jù)題干信息可知，血管緊張素是一種多肽類激素，既不直接參與細胞代謝，也不提供能量，是一種信號分子，只是起調(diào)節(jié)作用，A正確、C錯誤；據(jù)題干信息可知，由肝臟分泌的是血管緊張素的前體物質(zhì)——血管緊張素原，血管緊張素原需要經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工才能成為血管緊張素，B錯誤；血管緊張素是一種激素，激素通過體液運輸至全身各處，作用于靶細胞，該過程不依賴于細胞膜的流動性，D錯誤。命題點2以細胞結(jié)構(gòu)與功能為載體考查科學思維3．線粒體起源的內(nèi)共生學說認為，原始真核細胞吞噬了能進行有氧呼吸的原始細菌，它們之間逐漸形成了互利共生關(guān)系，最終原始細菌演變成線粒體。根據(jù)該學說，下列說法錯誤的是(

)A．線粒體中具有的環(huán)狀雙鏈DNA與細菌的相似B．線粒體的外膜和內(nèi)膜在原始來源上是相同的C．線粒體內(nèi)含有DNA、RNA和核糖體，具有相對獨立的遺傳表達系統(tǒng)D．線粒體RNA聚合酶可被原核細胞RNA聚合酶的抑制劑所抑制B解析：線粒體中具有環(huán)狀雙鏈DNA，細菌的擬核區(qū)的DNA也為環(huán)狀，A正確；原始真核細胞吞噬了能進行有氧呼吸的原始細菌，線粒體的外膜來源于原始真核細胞，線粒體的內(nèi)膜來源于能進行有氧呼吸的原始細菌，B錯誤；線粒體內(nèi)含有DNA、RNA和核糖體，具有相對獨立的遺傳表達系統(tǒng)，能進行DNA的復(fù)制、表達等，C正確；線粒體RNA聚合酶是蛋白質(zhì)，可被原核細胞RNA聚合酶的抑制劑所抑制，D正確。4．(2020·山東卷)經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)進入高爾基體后，S酶會在其中的某些蛋白質(zhì)上形成M6P標志。具有該標志的蛋白質(zhì)能被高爾基體膜上的M6P受體識別，經(jīng)高爾基體膜包裹形成囊泡，在囊泡逐漸轉(zhuǎn)化為溶酶體的過程中，帶有M6P標志的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為溶酶體酶；不能發(fā)生此識別過程的蛋白質(zhì)經(jīng)囊泡運往細胞膜。下列說法錯誤的是(

)A．M6P標志的形成過程體現(xiàn)了S酶的專一性B．附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體參與溶酶體酶的合成C．S酶功能喪失的細胞中，衰老和損傷的細胞器會在細胞內(nèi)積累D．M6P受體基因缺陷的細胞中，帶有M6P標志的蛋白質(zhì)會聚集在高爾基體內(nèi)D解析：S酶僅在某些蛋白質(zhì)上形成M6P標志，體現(xiàn)了S酶的專一性，A項正確。據(jù)題干可知，溶酶體酶是經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后再進入高爾基體轉(zhuǎn)化而來的，由此推測附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體參與溶酶體酶的合成，B項正確。S酶功能喪失，影響溶酶體酶的合成，從而影響衰老和損傷的細胞器的分解，衰老和損傷的細胞器會在細胞內(nèi)積累，C項正確。若M6P受體基因缺陷，則不能發(fā)生識別過程，帶有M6P標志的蛋白質(zhì)會經(jīng)囊泡運往細胞膜，D項錯誤?？键c

物質(zhì)出入細胞的方式1．滲透作用(1)指水分子(或其他溶劑分子)通過

的擴散，是自由擴散的一種形式。(2)滲透作用產(chǎn)生的條件半透膜半透膜濃度差2．“三看法”快速判定物質(zhì)出入細胞的方式主動運輸胞吞、胞吐主動運輸自由擴散主動運輸3．影響物質(zhì)跨膜運輸?shù)膬纱笠蛩?/p>

(1)物質(zhì)濃度(在一定的濃度梯度范圍內(nèi))(2)氧氣濃度[特別提醒]物質(zhì)運輸?shù)乃膫€“不一定”(1)胞吐、胞吞的不一定是大分子物質(zhì)，如神經(jīng)遞質(zhì)是小分子物質(zhì)，通過胞吐排出細胞。(2)生物大分子不一定都是以胞吞、胞吐方式運輸?shù)?，如RNA和蛋白質(zhì)可通過核孔出入細胞核。(3)消耗能量的運輸方式并不一定就是主動運輸，胞吞和胞吐也消耗能量。(4)無機鹽離子的運輸方式不一定是主動運輸。命題點1以滲透作用為載體考查理解和實驗探究能力1．(2020·全國卷Ⅱ)取某植物的成熟葉片，用打孔器獲取葉圓片，等分成兩份，分別放入濃度(單位為g/mL)相同的甲糖溶液和乙糖溶液中，得到甲、乙兩個實驗組(甲糖的相對分子質(zhì)量約為乙糖的2倍)。水分交換達到平衡時，檢測甲、乙兩組的溶液濃度，發(fā)現(xiàn)甲組中甲糖溶液濃度升高。在此期間葉細胞和溶液之間沒有溶質(zhì)交換。據(jù)此判斷下列說法錯誤的是(

)A．甲組葉細胞吸收了甲糖溶液中的水使甲糖溶液濃度升高B．若測得乙糖溶液濃度不變，則乙組葉細胞的凈吸水量為零C．若測得乙糖溶液濃度降低，則乙組葉肉細胞可能發(fā)生了質(zhì)壁分離D．若測得乙糖溶液濃度升高，則葉細胞的凈吸水量乙組大于甲組D解析：在實驗期間，葉細胞和溶液之間沒有溶質(zhì)交換，而甲組中甲糖溶液濃度升高，說明甲組葉細胞吸收了甲糖溶液中的水分，A項正確；若測得乙糖溶液濃度不變，說明乙組葉細胞的細胞液濃度與乙糖溶液濃度相同，乙組葉細胞表現(xiàn)為既不吸水也不失水，即乙組葉細胞的凈吸水量為零，B項正確；若測得乙糖溶液濃度降低，說明乙組葉細胞失水，葉肉細胞可能發(fā)生了質(zhì)壁分離，C項正確；甲、乙兩組溶液的質(zhì)量濃度相同，甲糖的相對分子質(zhì)量約為乙糖的2倍，說明單位體積的甲糖溶液中溶質(zhì)微粒數(shù)少，而單位體積的乙糖溶液中溶質(zhì)微粒數(shù)多，乙糖溶液中溶質(zhì)微粒對水的吸引力大，甲糖溶液中溶質(zhì)微粒對水的吸引力小，若測得乙糖溶液濃度也升高，說明葉細胞吸水，并且葉細胞的凈吸水量乙組小于甲組，D項錯誤。2．(2021·廣東卷)保衛(wèi)細胞吸水膨脹使植物氣孔張開。適宜條件下，制作紫鴨跖草葉片下表皮臨時裝片，觀察蔗糖溶液對氣孔開閉的影響，如圖為操作及觀察結(jié)果示意圖。下列敘述錯誤的是(

)A．比較保衛(wèi)細胞細胞液濃度，③處理后>①處理后B．質(zhì)壁分離現(xiàn)象最可能出現(xiàn)在滴加②后的觀察視野中C．滴加③后有較多水分子進入保衛(wèi)細胞D．推測3種蔗糖溶液濃度高低為②>①>③A解析：由圖示可知，經(jīng)①②③處理后氣孔變化分別為基本不變、關(guān)閉、張開，說明①②③處理后保衛(wèi)細胞的變化分別為①形態(tài)幾乎不變，細胞液濃度基本不變；②失水，細胞液濃度變大；③吸水，細胞液濃度變小，C正確。保衛(wèi)細胞經(jīng)③處理后的細胞液濃度小于①處理后，A錯誤。②處理后保衛(wèi)細胞失水，最可能發(fā)生質(zhì)壁分離，B正確。推測3種蔗糖溶液濃度的高低為②>①>③，D正確。命題點2以物質(zhì)跨膜運輸?shù)姆绞綖檩d體考查信息獲取和實驗探究能力3．(2020·江蘇卷)下圖①～⑤表示物質(zhì)進、出小腸上皮細胞的幾種方式，下列敘述正確的是(

)A．葡萄糖進、出小腸上皮細胞方式不同B．Na＋主要以方式③運出小腸上皮細胞C．多肽以方式⑤進入細胞，以方式②離開細胞D．口服維生素D通過方式⑤被吸收A解析：葡萄糖進入小腸上皮細胞通過方式①，由低濃度到高濃度，屬于主動運輸；葡萄糖運出小腸上皮細胞通過方式③，由高濃度到低濃度，不消耗能量，需要載體蛋白，屬于協(xié)助擴散，A項正確。Na＋運出小腸上皮細胞通過方式②，由低濃度到高濃度，屬于主動運輸，B項錯誤。方式⑤是胞吞，方式②為主動運輸，多肽的相對分子質(zhì)量較大，通過胞吞和胞吐的方式進出細胞，C項錯誤。維生素D屬于脂質(zhì)中的固醇類物質(zhì)，進入細胞的方式是自由(簡單)擴散(方式④)，D項錯誤。4．(2019·全國卷Ⅱ)某種H＋－ATPase是一種位于膜上的載體蛋白，具有ATP水解酶活性，能夠利用水解ATP釋放的能量逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運H＋。①將某植物氣孔的保衛(wèi)細胞懸浮在一定pH的溶液中(假設(shè)細胞內(nèi)的pH高于細胞外)，置于暗中一段時間后，溶液的pH不變。②再將含有保衛(wèi)細胞的該溶液分成兩組，一組照射藍光后溶液的pH明顯降低；另一組先在溶液中加入H＋－ATPase的抑制劑(抑制ATP水解)，再用藍光照射，溶液的pH不變。根據(jù)上述實驗結(jié)果，下列推測不合理的是(

)A．H＋－ATPase位于保衛(wèi)細胞質(zhì)膜上，藍光能夠引起細胞內(nèi)的H＋轉(zhuǎn)運到細胞外B．藍光通過保衛(wèi)細胞質(zhì)膜上的H＋－ATPase發(fā)揮作用導(dǎo)致H＋逆濃度梯度跨膜運輸C．H＋－ATPase逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運H＋所需的能量可由藍光直接提供D．溶液中的H＋不能通過自由擴散的方式透過細胞質(zhì)膜進入保衛(wèi)細胞答案：C素養(yǎng)提升點1與細胞結(jié)構(gòu)、物質(zhì)運輸相關(guān)的核心術(shù)語及長句表達

1．(2020·全國卷Ⅰ)真核細胞的膜結(jié)構(gòu)具有重要功能。請參照表中內(nèi)容完成下表。細胞膜參與信息傳遞對蛋白質(zhì)進行加工修飾脂質(zhì)和蛋白質(zhì)葉肉細胞進行光合作用時，光能轉(zhuǎn)化為化學能的過程發(fā)生在類囊體膜上2.(2019·海南卷，節(jié)選)通常，成人體內(nèi)生成紅細胞的場所是

；成熟紅細胞不能合成血紅蛋白，其原因是

。3．(2016·全國卷Ⅰ，節(jié)選)免疫細胞行使免疫功能時，會涉及胞吞和胞吐這兩種物質(zhì)跨膜運輸方式，這兩種方式的共同點有_________________________________________________________(答出兩點即可)。沒有細胞核骨髓能運輸生物大分子等；運輸過程中形成囊泡；需要消耗能量1．(概念辨析類)細胞骨架與生物膜的基本支架在物質(zhì)構(gòu)成上有什么不同？提示：細胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，生物膜基本支架是由磷脂雙分子層組成的。2．(原因解釋類)鮮肉立即做熟，肉會很老，鮮肉過一段時間后再煮，肉反而鮮嫩，你如何解釋？提示：鮮肉過一段時間后再煮，細胞內(nèi)溶酶體中的水解酶提前把一些大分子物質(zhì)水解使肉變得松軟，烹調(diào)后更加鮮嫩。3．(判斷依據(jù)類)據(jù)報道，一種稱作“瘦素穿腸蛋白”的藥物治療肥胖，可口服使用，以減輕肥胖癥患者肌肉注射的痛苦。小腸上皮細胞吸收該藥物最可能的方式是什么？判斷的依據(jù)是什么？提示：胞吞，瘦素穿腸蛋白是一種蛋白質(zhì)，屬于生物大分子。4．(假說推測類)有的生物學家推測，在生物進化過程中，真核細胞內(nèi)部的膜很可能來自細胞膜。你同意這種推測嗎？依據(jù)是什么？提示：最原始的地球生命是單細胞生物，形成單細胞重要的一步是要形成細胞膜，根據(jù)原核與真核的區(qū)別，可猜測真核細胞內(nèi)部的膜可能是由細胞膜演化而來的。素養(yǎng)提升點2基于細胞結(jié)構(gòu)、物質(zhì)運輸考查科學思維與科學探究1．(2020·全國卷Ⅱ)為了研究細胞器的功能，某同學將正常葉片置于適量的溶液B中，用組織搗碎機破碎細胞，再用差速離心法分離細胞器?；卮鹣铝袉栴}：(1)該實驗所用溶液B應(yīng)滿足的條件是___________________________(答出2點即可)。解析：(1)實驗所用的溶液B應(yīng)與細胞器所處的液體環(huán)境類似，故其pH、滲透壓等條件應(yīng)與細胞質(zhì)基質(zhì)基本相同。答案：(1)pH應(yīng)與細胞質(zhì)基質(zhì)的相同，滲透壓應(yīng)與細胞內(nèi)的相同(2)離心沉淀出細胞核后，上清液在適宜條件下能將葡萄糖徹底分解，原因是此上清液中含有__________________________。解析：(2)離心后的上清液在適宜條件下能將葡萄糖徹底分解，即能完成葉肉細胞中有氧呼吸的全過程，原因是此上清液中含有細胞質(zhì)基質(zhì)的組分和線粒體。答案：(2)細胞質(zhì)基質(zhì)組分和線粒體(3)將分離得到的葉綠體懸浮在適宜溶液中，照光后有氧氣釋放；如果在該適宜溶液中將葉綠體外表的雙層膜破裂后再照光，________(填“有”或“沒有”)氧氣釋放，原因是_________________________。解析：(3)光合作用過程中，葉綠體中釋放O2的部位是類囊體膜，類囊體膜上含有的色素能吸收光能，在酶的作用下，使H2O在光下分解產(chǎn)生O2。葉綠體膜破裂不影響類囊體膜的功能，在該適宜溶液中將葉綠體外表的雙層膜破裂后再照光，仍有O2釋放。答案：(3)有類囊體膜是H2O分解釋放O2的場所，葉綠體膜破裂不影響類囊體膜的功能2．(2021·廣東卷)人體缺乏尿酸氧化酶，導(dǎo)致體內(nèi)嘌呤分解代謝的終產(chǎn)物是尿酸(存在形式為尿酸鹽)。尿酸鹽經(jīng)腎小球濾過后，部分被腎小管細胞膜上具有尿酸鹽轉(zhuǎn)運功能的蛋白URAT1和GLUT9重吸收，最終回到血液。尿酸鹽重吸收過量會導(dǎo)致高尿酸血癥或痛風。目前，E是針對上述蛋白治療高尿酸血癥或痛風的常用臨床藥物。為研發(fā)新的藥物，研究人員對天然化合物F的降尿酸作用進行了研究。給正常實驗大鼠(有尿酸氧化酶)灌服尿酸氧化酶抑制劑，獲得了若干只高尿酸血癥大鼠，并將其隨機分成數(shù)量相等的兩組，一組設(shè)為模型組，另一組灌服F設(shè)為治療組。一段時間后檢測相關(guān)指標，結(jié)果如圖1?；卮鹣铝袉栴}：(1)與分泌蛋白相似，URAT1和GLUT9在細胞內(nèi)的合成、加工和轉(zhuǎn)運過程需要_____________________及線粒體等細胞器(答出兩種即可)共同參與。腎小管細胞通過上述蛋白重吸收尿酸鹽，體現(xiàn)了細胞膜具有___________的功能特性。原尿中還有許多物質(zhì)也需借助載體蛋白通過腎小管的細胞膜，這類跨膜運輸?shù)木唧w方式有____________________。解析：(1)根據(jù)題意可知，URAT1和GLUT9與分泌蛋白相似，則其合成、加工和轉(zhuǎn)運過程需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等的參與。腎小管細胞通過載體蛋白URAT1和GLUT9重吸收尿酸鹽，體現(xiàn)了細胞膜的選擇透過性。通過載體蛋白運輸物質(zhì)的方式有協(xié)助擴散和主動運輸。答案：(1)核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體選擇透過性協(xié)助擴散和主動運輸(2)URAT1分布于腎小管細胞刷狀緣(如圖2示意圖)，該結(jié)構(gòu)有利于尿酸鹽的重吸收，原因是________________________________________。解析：(2)根據(jù)圖2可知，刷狀緣位于腎小管管腔一側(cè)，擴大了該側(cè)的膜面積，從而增加尿酸鹽的重吸收量。答案：(2)刷狀緣擴大了該側(cè)的膜面積(3)與空白對照組(灌服生理鹽水的正常實驗大鼠)相比，模型組的自變量是______________________________________________________，與其他兩組比較，設(shè)置模型組的目的是_________________________。解析：(3)根據(jù)實驗可知，模型組大鼠灌服了尿酸氧化酶抑制劑，因此與空白對照組相比，模型組的自變量為灌服尿酸氧化酶抑制劑。設(shè)置模型組的目的應(yīng)從兩個方面思考，第一是與空白對照組比較，第二是與治療組比較，通過比較可以分別得出尿酸氧化酶的作用和藥物F的作用。答案：(3)灌服尿酸氧化酶抑制劑與空白對照組相比得出尿酸氧化酶的作用，與治療組相比得出藥物F的作用(4)根據(jù)尿酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白檢測結(jié)果，推測F降低治療組大鼠血清尿酸鹽含量的原因可能是_________________________，減少尿酸鹽重吸收。為進一步評價F的作用效果，本實驗需要增設(shè)對照組，具體為____________。解析：(4)分析圖1，治療組的血清尿酸鹽含量較模型組低，但比空白對照組高，說明F有一定的降低尿酸鹽的作用，但效果沒有尿酸氧化酶顯著；由圖1可知治療組(服用藥物F)URAT1和GLUT9的含量均降低，由此推測F降低治療組大鼠血清尿酸鹽含量的可能原因是F可降低細胞膜上的URAT1和GLUT9的數(shù)量，減少尿酸鹽重吸收。結(jié)合題干信息可知，目前E是針對題述蛋白治療高尿酸血癥或痛風的常用臨床藥物，因此將F與E的作用效果相比可進一步評價F的作用效果。答案：(4)F通過降低細胞膜上的URAT1和GLUT9數(shù)量降低血清尿酸鹽含量灌服E