名師同步人教版生物必修二課下提能：第5章-第3節(jié)-人類遺傳病含解析

高中生物必修二PAGEPAGE9第5章第3節(jié)人類遺傳病課下提能一、選擇題1．(2019·衡陽期末)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A．可以通過基因診斷的方法查出胎兒是否患貓叫綜合征B．紅綠色盲、哮喘病和貓叫綜合征三種遺傳病中只有第一種遵循孟德爾遺傳定律C．21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D．單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的疾病[解析]選A貓叫綜合征為染色體異常遺傳病，不能用基因診斷來檢測。2．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()①一個(gè)家庭僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳?、谝粋€(gè)家庭幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳?、蹟y帶遺傳病基因的個(gè)體一定會患遺傳?、懿粩y帶遺傳病基因的個(gè)體一定不會患遺傳病A．①② B．③④C．①②③ D．①②③④[解析]選D人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也可能是遺傳病；一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病，也可能是由環(huán)境、營養(yǎng)等因素造成的；攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會患遺傳病，如攜帶白化病基因的基因型為Aa的人并不患??；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能會患遺傳病，如染色體異常遺傳病等。3．(2019·湖北重點(diǎn)高中期中聯(lián)考)國家開放二胎政策后，生育二胎成了人們熱議的話題。計(jì)劃生育二胎的準(zhǔn)父母們都期望能再生育一個(gè)健康的無遺傳疾病的“二寶”。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是()A．調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣，而且調(diào)查群體要足夠大B．人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷C．通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，可判斷其不患遺傳病D．胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定[解析]選B調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式，調(diào)查對象應(yīng)為患者家系，在人群中隨機(jī)抽樣是調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率，A項(xiàng)錯(cuò)誤；人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，B項(xiàng)正確；雖然胎兒不攜帶致病基因，但也可能患染色體異常遺傳病，C項(xiàng)錯(cuò)誤；不是所有先天性疾病都可以通過產(chǎn)前診斷來確定，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4．(2019·宜昌期中)遺傳性血管性水腫是一種由一對等位基因(C和c)控制的常染色體顯性遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)，C基因表達(dá)的產(chǎn)物比c基因表達(dá)的產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量小很多。下列與遺傳性血管性水腫相關(guān)的敘述，正確的是()A．該遺傳病家族的患者中一定有1/2為男性B．C基因上的終止密碼子可能提前出現(xiàn)C．若某夫妻均患該遺傳病，則子女正常的概率為1/4D．調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)保證調(diào)查的群體足夠大[解析]選D常染色體顯性遺傳病，在人群中男性和女性的患病率相同，但對于特定的該遺傳病家族而言，患者中的男性和女性的患病概率不一定相等，A項(xiàng)錯(cuò)誤；終止密碼子不在基因上，而是位于mRNA上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該遺傳病患者的基因型為CC或Cc，當(dāng)患該遺傳病的某夫妻的基因型均為Cc時(shí)，所生子女正常的概率才為1/4，C項(xiàng)錯(cuò)誤。5．下列有關(guān)人類遺傳病的說法中，正確的是()A．先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B．家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C．遺傳病發(fā)病的根本原因是遺傳因素，但在不同程度上受環(huán)境因素影響D．遺傳病是經(jīng)遺傳因素發(fā)揮作用的傳染病[解析]選C遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，同時(shí)受環(huán)境因素的影響。先天性疾病和家族性疾病有些完全是由環(huán)境因素引起的，不是遺傳病，后天性疾病有些也是遺傳病。隱性基因控制的遺傳病，發(fā)病概率較小，往往是散發(fā)性的。遺傳病一般不具有流行性，不會因患病個(gè)體的流動而散播，不是傳染病。6．由我國科學(xué)家獨(dú)立實(shí)施的“二倍體水稻基因組測序工程”已全部完成，標(biāo)志著我國對水稻的研究達(dá)到了世界先進(jìn)水平。該工程的具體內(nèi)容是指()A．測定水稻24條染色體上的全部基因序列B．測定水稻12條染色體上的全部基因序列C．測定水稻12條染色體上的全部堿基序列D．測定水稻14條染色體上的全部堿基序列[解析]選C水稻屬于雌雄同株，沒有性染色體，二倍體水稻基因組應(yīng)指水稻一個(gè)染色體組中的12條染色體上的全部堿基序列。7．某女性患有某種單基因遺傳病，下表是與該女性有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。下列相關(guān)分析不正確的是()家系成員父親母親妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病√√√正?！獭獭獭獭藺．該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B．該女性的母親是雜合子的概率為1C．該女性與正常男性結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/4D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1[解析]選C從表格分析得知，該女性的父母患病而其妹妹正常，說明該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，母親一定是雜合子；其妹妹和舅舅家表弟均表現(xiàn)正常，基因型一定相同；而該女性與正常男性結(jié)婚生下正常男孩的概率是2/3×1/2×1/2＝1/6。8．(2019·錦州聯(lián)考)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，一個(gè)家庭中父母色覺正常，生了一個(gè)性染色體組成為XXY的孩子。不考慮基因突變，下列說法正確的是()A．若孩子色覺正常，則出現(xiàn)的異常配子不會來自父親B．若孩子色覺正常，則出現(xiàn)的異常配子不會來自母親C．若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會來自父親D．若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會來自母親[解析]選C設(shè)色覺正常與色盲相關(guān)基因分別用B、b表示。父母正常，則父親基因型為XBY，母親基因型為XBXB或XBXb，生了一個(gè)染色體組成為XXY的孩子，這個(gè)孩子色覺正常，則其基因型為XBXBY或XBXbY。若此孩子基因型為XBXBY，可能是父親提供XBY的異常精子，也有可能是母親提供異常卵細(xì)胞XBXB所致；若此孩子基因型為XBXbY，可能是母親提供異常卵細(xì)胞XBXb，也可能是父親提供異常精子XBY所致，A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；若此孩子患紅綠色盲，基因型為XbXbY,XbXb異常配子只可能來自母親，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。9．一對夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對胎兒進(jìn)行基因檢測()選項(xiàng)患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性[解析]選D妻子色盲，丈夫正常，女兒一定正常，兒子一定色盲，不需要進(jìn)行基因檢測；妻子正常，但可能攜帶色盲基因，丈夫色盲，女兒和兒子均可能色盲，需要對胎兒進(jìn)行基因檢測。10．如圖中曲線表示三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．在人類的遺傳病中，患者的體細(xì)胞中可能不含致病基因B．在單基因遺傳病中，體細(xì)胞中含有某致病基因后，個(gè)體就會發(fā)病C．多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加D．因?yàn)榇蠖鄶?shù)染色體異常遺傳病是致死的，發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期[解析]選B染色體異常遺傳病患者的體細(xì)胞中不含致病基因。在單基因隱性遺傳病中，致病基因攜帶者表現(xiàn)正常，不會發(fā)病。多基因遺傳病由于受環(huán)境條件的影響，成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，在胎兒期發(fā)病率較高。11．下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是()遺傳病遺傳方式父母基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳XdXd×XDY選擇生男孩B紅綠色盲伴X染色體隱性遺傳XbXb×XBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳Aa×Aa選擇生女孩D并指常染色體顯性遺傳Tt×tt產(chǎn)前基因診斷[解析]選C抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，XdXd×XDY所生男孩均正常，所生女孩均患病，所以選擇生男孩，A正確；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，XbXb×XBY所生女孩均正常，所生男孩均患病，所以選擇生女孩，B正確；白化病是常染色體隱性遺傳病，Aa×Aa無論生男生女均有患病的，所以不能選擇生女孩，C錯(cuò)誤；并指是常染色體顯性遺傳病，Tt×tt無論生男生女均有患病的，所以進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷可以有效預(yù)防患兒的出生，D正確。12．如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是()A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親[解析]選D設(shè)2對基因分別為A、a和B、b。由Ⅰ3、Ⅰ4正常，Ⅱ3、Ⅱ6患病，推知此病由隱性基因控制，由于Ⅱ3為女性，父親正常，則致病基因不可能在X染色體上，只能位于常染色體上，A錯(cuò)誤；若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則該致病基因一定會傳給其女兒Ⅲ2，B錯(cuò)誤；若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2的基因型為AaBb，她與相同基因型的人婚配，子女中正常個(gè)體的基因型為A_B_，所占比例為9/16，則子女患先天聾啞的概率為7/16，C錯(cuò)誤；Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，他們女兒患先天聾啞不是由Ⅱ3的致病基因決定的，假設(shè)Ⅱ2的致病基因位于常染色體上，又因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，則他們的女兒不會患病；假設(shè)Ⅱ2的致病基因位于X染色體上，這個(gè)基因一定傳給女兒，當(dāng)Ⅱ3傳給女兒的X染色體正常時(shí)，女兒必定不會患先天聾啞，當(dāng)X染色體缺失時(shí)，就會丟失正常基因，致使女兒患先天聾啞，D正確。二、非選擇題13．(2019·新鄉(xiāng)期末)遺傳病在人類疾病中非常普遍，對遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查是預(yù)防遺傳病的首要工作。下面是對某種遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查過程，請回答下列問題：(1)調(diào)查遺傳病發(fā)病率：①確定調(diào)查范圍；②在人群里________抽查人數(shù)若干，調(diào)查并記錄，計(jì)算；③得出結(jié)果。(2)調(diào)查遺傳方式：①選取具有患者的家族若干；②畫出系譜圖；③根據(jù)各種遺傳病的________推導(dǎo)出遺傳方式。(3)以下是某個(gè)家族某種遺傳病的系譜圖，根據(jù)所學(xué)知識回答問題(用A、a表示相關(guān)基因)：①該遺傳病的遺傳方式為________染色體上的________性遺傳病。②6號和7號個(gè)體為同卵雙胞胎，8號和9號個(gè)體為異卵雙胞胎，假設(shè)6號和9號結(jié)婚，婚后所生孩子患該病的概率是________。[解析](1)調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣。(2)調(diào)查遺傳病的遺傳方式通常在患者家系中，通過繪制系譜圖，利用各種遺傳病的遺傳規(guī)律推導(dǎo)出遺傳方式。(3)依圖示中親代(3號和4號個(gè)體)正常，而其女兒(10號個(gè)體)患病，可直接推出該病為常染色體隱性遺傳病。由于6號和7號為同卵雙胞胎，故6號和7號的基因型相同，均為Aa，而8號和9號個(gè)體為異卵雙胞胎，9號個(gè)體的基因型為1/3AA、2/3Aa，因此6號和9號婚配，后代患病的概率為2/3×1/4＝1/6。[答案](1)隨機(jī)(2)遺傳規(guī)律(3)①常隱②1/614．如圖為某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，據(jù)圖回答：(1)若該病為常染色體隱性遺傳病(如白化病)，致病基因用a表示，則1號個(gè)體的基因型是________，3號個(gè)體是雜合子的概率為________。(2)若該病為常染色體顯性遺傳病(如多指)，則2號個(gè)體________(填“可能”或“不可能”)是純合子，因?yàn)樗麄兊暮蟠杏斜憩F(xiàn)型正常的個(gè)體。(3)若該病為伴X染色體隱性遺傳病(如紅綠色盲、血友病)，致病基因用b表示，則4號個(gè)體的基因型是________，如果1號和2號夫婦再生一個(gè)小孩，建議他們進(jìn)行產(chǎn)前診斷，因?yàn)樗麄兯腳_______(填“兒子”或“女兒”)一定患病。(4)若該病為伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂病)，則1號和2號夫婦再生一個(gè)女兒，表現(xiàn)型正常的概率是________。[解析](1)若該病為常染色體隱性遺傳病，根據(jù)4號個(gè)體為患者，可推斷1號個(gè)體一定含有致病基因，基因型為Aa；根據(jù)2號個(gè)體為患者，可推斷3號個(gè)體一定含有致病基因，基因型為Aa。(2)若該病為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)3號個(gè)體正常，可判斷2號個(gè)體一定含有正?；?。(3)若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則4號男性患者的基因型一定是XbY,1號、2號的基因型分別為XBY、XbXb，其所生的兒子一定患病。(4)若該病為伴X染色體顯性遺傳病，1號、2號的基因型分別為XbY、XBXb，再生一個(gè)女兒，表現(xiàn)型正常的概率為1/2(或50%)。[答案](1)Aa100%(2)不可能(3)XbY兒子(4)1/2(或50%)15．已知某種遺傳病是由一對等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，某校動員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為了使調(diào)查更為科學(xué)準(zhǔn)確，請你為該校學(xué)生設(shè)計(jì)調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。(1)調(diào)查步驟①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。②分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)。③匯總總結(jié)，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。設(shè)計(jì)匯總記錄表格如下：雙親性狀調(diào)查家庭個(gè)數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女總計(jì)(2)回答問題①請?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀。②若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是________________遺傳病。③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是________________遺傳病。④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是________________遺傳病。⑤若只有男性患病，可