2024年1000題組織培養(yǎng)試題庫

（一）組織培養(yǎng)試題庫一、選擇題1．植物組織培養(yǎng)是指 （C）A．離體的植物器官或細(xì)胞培育成愈傷組織B．愈傷組織培育成植株

C．離體的植物器官、組織或細(xì)胞培養(yǎng)成完整植物體D．愈傷組織形成高度液泡化組織2．植物體細(xì)胞雜交要先清除細(xì)胞壁的原因是 （C）A.植物體細(xì)胞的構(gòu)造構(gòu)成中不包括細(xì)胞壁B.細(xì)胞壁使原生質(zhì)體失去活力

C.細(xì)胞壁阻礙了原生質(zhì)體的融合

D.細(xì)胞壁不是原生質(zhì)的構(gòu)成部分3．植物體細(xì)胞雜交的成果是 （C）

A.產(chǎn)生雜種植株B．產(chǎn)生雜種細(xì)胞C．原生質(zhì)體融合D．形成愈傷組織4．科學(xué)家把天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體進(jìn)行誘導(dǎo)融合，培育出的驅(qū)蚊草具有香茅醛，能散發(fā)出一種特殊的到達(dá)驅(qū)蚊且對人體無害的效果。下列有關(guān)驅(qū)蚊草培育的論述中，錯誤的是 （C）A．驅(qū)蚊草的培育屬于細(xì)胞工程育種，其長處是能克服遠(yuǎn)源雜交不親和的障礙B．驅(qū)蚊草培育過程要用到纖維素酶果膠酶、PEG等試劑或離心、振動、電刺激等措施C．驅(qū)蚊草培育過程是植物體細(xì)胞雜交，不一樣于植物組織培養(yǎng)無愈傷組織和試管苗形成D．驅(qū)蚊草不能通過天竺葵和香茅草雜交而獲得是由于不一樣物種間存在生殖隔離5．（，上海）將胡蘿卜韌皮部細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時，下列條件中不需要的是（D）A、具有完整細(xì)胞核的細(xì)胞 B、一定的營養(yǎng)物質(zhì)和植物激素C、離體狀態(tài) D、導(dǎo)入指定基因6．植物體細(xì)胞雜交的目的中錯誤的是 （A）

A.把兩個植物體的優(yōu)良性狀集中在雜種植株上 B.獲得雜種植株

C.克服遠(yuǎn)源雜交不親和的障礙 D.實(shí)現(xiàn)原生質(zhì)體的融合

7．植物組織培養(yǎng)的用途中不對的的是 （D）

A.迅速繁殖B.生產(chǎn)新品種C．生產(chǎn)生物堿D．生產(chǎn)白細(xì)胞介素－2

8．A種植物的細(xì)胞和B種植物細(xì)胞的構(gòu)造如右圖所示（僅顯示細(xì)胞核），將A、B兩種植物細(xì)胞去掉細(xì)胞壁後，誘導(dǎo)兩者的原生質(zhì)體融合，形成單核的雜種細(xì)胞，若通過組織培養(yǎng)後得到了雜種植株，則該雜種植株是（）A．二倍體；基因型是DdYyRrB．三倍體；基因型是DdYyRrC．四倍體；基因型是DdYyRrD．四倍體；基因型是DDddYYyyRRrr9．如下有關(guān)原生質(zhì)的論述，對的的是（C）

A、原生質(zhì)泛指細(xì)胞內(nèi)的基質(zhì)B、原生質(zhì)就是細(xì)胞質(zhì)

C、一種動物細(xì)胞就是一團(tuán)原生質(zhì)D、細(xì)胞膜、細(xì)胞核和細(xì)胞壁是原生質(zhì)10．不能人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的措施是 （D）A.振動B.電刺激C.PEG試劑D．重壓11．植物細(xì)胞體現(xiàn)出全能性的必要條件是 （C）

A.予以合適的營養(yǎng)和外界條件B.導(dǎo)入其他植物細(xì)胞的基因

C.脫離母體後予以合適營養(yǎng)和外界條件D.將成熟篩管細(xì)胞核移植到去核的卵細(xì)胞內(nèi)

12．細(xì)胞具有全能性的原因是 （C）

A.生物體細(xì)胞具有使後裔細(xì)胞形成完整個體的潛能

B.生物體的每一種細(xì)胞都具有全能性

C.生物體的每一種細(xì)胞都具有個體發(fā)育的所有基因

D.生物體的每一種細(xì)胞都是由受精卵發(fā)育來的

13．植物組織培養(yǎng)過程中的脫分化是指 （C）

A.植物體的分生組織通過細(xì)胞分裂產(chǎn)生新細(xì)胞

B．未成熟的種子通過處理培育出幼苗的過程

C．植物的器官、組織或細(xì)胞，通過離體培養(yǎng)產(chǎn)生愈傷組織的過程

D.取植物的枝芽培育成一株新植物的過程

14.下列植物細(xì)胞全能性最高的是 （B）

A.形成層細(xì)胞B.韌皮部細(xì)胞C.木質(zhì)部細(xì)胞D.葉肉細(xì)胞

15．植物組織培養(yǎng)過程的次序是 （A）①離體的植物器官、組織或細(xì)胞②根、芽③愈傷組織④脫分化⑤再分化⑥植物體A．①④③⑤②⑥B．①④③②⑤⑥C．①⑤④③②⑥D(zhuǎn)．⑥①④③⑤②16．下列有關(guān)細(xì)胞工程的論述不對的的是 （C）

A.在細(xì)胞整體水平上定向變化遺傳物質(zhì)

B．在細(xì)胞器水平上定向變化遺傳物質(zhì)

C．在細(xì)胞器水平上定向變化細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)

D．在細(xì)胞整體水平上獲得細(xì)胞產(chǎn)品17．下列細(xì)胞全能性最高的是 （C）

A．植物的卵細(xì)胞B．植物的精子細(xì)胞

C．被子植物的受精卵D．被子植物的的葉肉細(xì)胞18．植物體細(xì)胞融合完畢的標(biāo)志是 （A）A、產(chǎn)生新的細(xì)胞壁 B、細(xì)胞膜發(fā)生融合C、細(xì)胞膜發(fā)生融合D、細(xì)胞膜發(fā)生融合

19.植物體細(xì)胞雜交的目的是 （D）A.用酶解法去掉細(xì)胞壁分離出有活力的原生質(zhì)體B.以人工誘導(dǎo)法使兩個不一樣植物的原生質(zhì)體融合C.用植物組織培養(yǎng)法培養(yǎng)融合的原生質(zhì)體得到雜種植株D.通過以上三者來完畢20.下列提法對的的是： （D）

A、原生質(zhì)專指細(xì)胞質(zhì)B、人體內(nèi)的水都屬于原生質(zhì)

C、細(xì)胞核不是原生質(zhì)D、一種動物細(xì)胞就是一團(tuán)原生質(zhì)21．（多選）有關(guān)原生質(zhì)體的下列論述中，對的的是(AB)A．構(gòu)成原生質(zhì)體的重要生命物質(zhì)是蛋白質(zhì)和核酸B．原生質(zhì)體包括細(xì)胞膜、液泡膜及兩者之間的原生質(zhì)C．被脫掉細(xì)胞壁的植物裸露細(xì)胞是原生質(zhì)體D．原生質(zhì)體只能用于植物細(xì)胞工程

22．(，廣雅中學(xué)考題)（多選）下圖為植物組織培養(yǎng)過程示意圖，則下列論述對的的是(ABD)A．植物組織培養(yǎng)根據(jù)的生物學(xué)原理是細(xì)胞的全能性B．③④過程是指植物的營養(yǎng)生長和生殖生長階段C．將①經(jīng)脫分化培養(yǎng)成②時，再植上人造種皮即可獲得人工種子D．②③的再分化過程中，誘導(dǎo)②生根的激素為細(xì)胞分裂素和生長素23．MS培養(yǎng)基配方中規(guī)定：NH4NO3、KNO3和MgSO4.7H2O的量分別為1650mg/L、1900mg/L和370mg/L，目前要將這三種物質(zhì)配成1個母液（先用少許蒸餾水分別溶解，然後依次混合，再加蒸餾水定容至1000ml，配成50倍液），那么這三種物質(zhì)應(yīng)分別稱取____C________g。（本項2分）A、165、195和37B、0.165、0.195和0.37C、82.5、95和18.5D、825、950和18524．莖尖培養(yǎng)脫毒的原理是___ABD_______________。（多選題）A、病毒重要是通過維管束來傳播的B、莖尖維管束尚未形成C、病毒重要是通過胞間連絲來傳播的D、莖尖中病毒濃度最低25．在組培中發(fā)現(xiàn)，單核期花粉粒不一樣發(fā)育途徑與組培的成功率有關(guān)，其中_________B__________是最佳的。A、營養(yǎng)核生殖核并進(jìn)途徑B、花粉均等分裂途徑C、營養(yǎng)細(xì)胞發(fā)育途徑D、生殖細(xì)胞發(fā)育途徑26．在組培中用于滅菌的重要儀器設(shè)備有____C______。A、電爐、過濾器、煤氣灶B、超凈工作臺、超低溫冰箱C、高壓滅菌器或過濾器、超凈工作臺D、微波爐、煤氣灶、純水發(fā)生器27．植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基，其數(shù)量多至幾拾種。其中應(yīng)用最廣泛的是___D______培養(yǎng)基；水稻花藥培養(yǎng)誘導(dǎo)愈傷組織過程中常用____A_____培養(yǎng)基。A、N6B、SHC、B5D、MSE、White28．外植體表面滅菌的滅菌劑常采用_____E_______，低毒有效的滅菌劑常采用______C_______，滅菌效果最佳但較難清除的是______F_______。A、2%次氯酸鈉B、2%次氯酸鈣C、漂白粉飽和溶液D、95%酒精E、70%酒精F、0.1-1%升汞（氯化汞）29．分裝後的培養(yǎng)基應(yīng)放于______D________條件下進(jìn)行滅菌。A、1500C，10-15minB、1210C，10-15minC、1500C，15-20minD、1210C，15-20min30.組培中的脫毒途徑有____A、C、D、G____________________（此題為多選題）。A、莖尖培養(yǎng)脫毒B、珠被培養(yǎng)脫毒C、珠心胚培養(yǎng)脫毒D、莖尖微體嫁接脫毒E、成熟胚培養(yǎng)脫毒F、莖段培養(yǎng)脫毒G、愈傷組織脫毒31．組織培養(yǎng)的培養(yǎng)室的環(huán)境條件對多數(shù)作物來說一般應(yīng)控制在___B______狀況下。A、25±20C的溫度，70-80%的相對濕度B、25±20C的溫度，70-80%的相對濕度，光照12-16小時，光強(qiáng)1000-5000lxC、30±20C的溫度，80-100%的相對濕度D、30±20C的溫度，80-100%的相對濕度，光照12小時，光強(qiáng)3000-8000lx32．水稻花培中采用花粉發(fā)育時期為_______C________的花藥作接種材料較易成功。A、單核初期B、單核中期C、單核晚期D、減數(shù)分裂中期33．運(yùn)用生長點(diǎn)培養(yǎng)無毒苗的成苗率和脫毒率都非常低，有時無毒株只占仟分之幾。因此，每一莖尖分化產(chǎn)生的植株，在作為母本生產(chǎn)無病毒原種此前，必須進(jìn)行特定病毒鑒定，常用的鑒定措施有A。A.直接測定法、指示植物法、抗血清鑒定法和電子顯微鏡檢查法B.直接測定法、間接測定法、抗血清鑒定法和雙筒顯微鏡檢查法C.原地測定法、異地測定法、直接測定法、指示植物法D.原地測定法、異地測定法、抗血清鑒定法和電子顯微鏡檢查法34．既有一種培養(yǎng)基為：MS+BA2+NAA0.1，請說出下列判斷對的的是B。A.這是一種生根培養(yǎng)基B、這是一種生芽培養(yǎng)基C、這是一種誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基D、上述3種都不對35．當(dāng)培養(yǎng)用品與分裝後的培養(yǎng)基一起進(jìn)行滅菌時則滅菌條件應(yīng)為_____D______。A、1080C，20-30minB、1210C，20-30minC、1080C，15-20minD、1210C，15-20min36．下列（A）不是細(xì)胞分裂素。A、2，4—DB、6—BAC、ZTD、KT37．White培養(yǎng)基的特點(diǎn)是（B）。A、高濃度無機(jī)鹽B、低濃度無機(jī)鹽C、高濃度的銨根離子38．培養(yǎng)室的溫度一般控制在（B）。A、20℃±2℃B、25℃±2℃C、27℃±2℃D、15℃±2℃39．接種前應(yīng)提前（B）打開紫外光燈對臺面和用品消毒。A、10minB、20minC、30minD、15min40．下列____D_______不是生長素。A、2，4—DB、IBAC、IAAD、KT41．MS培養(yǎng)基的特點(diǎn)是____A_______。A、高濃度無機(jī)鹽B、低濃度無機(jī)鹽C、高濃度有機(jī)酸D、低濃度有機(jī)酸42．培養(yǎng)室的相對濕度一般控制在______D_____。A、30%—40%B、60%—70%C、40%—50%D、70%—80%43.N6培養(yǎng)基中規(guī)定CaCl2.2H2O的用量為166mg/L，現(xiàn)要將這種物質(zhì)配成母液（稱量後加蒸餾水定容至500ml，配成100倍液），那么這種物質(zhì)應(yīng)稱取___C____g。16.6B、830C、8.3D、1660044．在配制激素6－BA母液中應(yīng)先加少許的0.1mol/L的B來稀釋。A、NaOHB、HClC、NaClD、CaOH45．植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基，其數(shù)量多至幾拾種。其中應(yīng)用最廣泛的是___D____培養(yǎng)基；水稻花藥培養(yǎng)誘導(dǎo)愈傷組織過程中常用____A_____培養(yǎng)基；______E_____培養(yǎng)基常用于離體根的液體培養(yǎng)。(此題2分)A、N6B、SHC、B5D、MSE、White46．MS培養(yǎng)基配方中規(guī)定：KH2PO4的量為170mg/L，現(xiàn)要將這種物質(zhì)配成一種100倍的母液500ml，那么這種物質(zhì)應(yīng)稱取Ag。A、8.5B、85C、17D、3447．在配制激素NAA母液時應(yīng)先加少許0.1mol/L（或0.1N）的A來溶解。A、NaOHB、HClC、NaClD、Ca(OH)248．調(diào)整培養(yǎng)基的pH值常用D。A．氨水B．NaClC．草酸D、NaOH49．培養(yǎng)基滅菌、金屬器械滅菌一般分別采用D滅菌效果最佳。A、干熱滅菌法、濕熱滅菌法B、火焰滅菌法、干熱滅菌法C、濕熱滅菌法、煮沸滅菌法D、濕熱滅菌法、火焰滅菌法50．培養(yǎng)室光照時間一般是D。6—8hB、8—10hC、10—12hD、12—14h51．組織培養(yǎng)中培養(yǎng)室的溫濕度條件對多數(shù)作物來說一般應(yīng)控制在B狀況下。A、25±2℃的溫度，50-60%的相對濕度B、25±2℃的溫度，70-80%的相對濕度C、30±2℃的溫度，50-60%的相對濕度D、30±2℃的溫度，80-100%的相對濕度52．花粉離體培養(yǎng)時，取材最佳時期是__A_____。A．單核期B．雙核期C．三核期D、四核期53．外植體消毒時D不能作消毒劑。A．升汞B．次氯酸鈉C．過氧化氫D．甲醛54．褐變現(xiàn)象是由于B引起的。A、細(xì)胞分裂素濃度偏高B、多酚氧化酶的氧化C、瓊脂濃度偏低D、溫度偏低55．房間消毒常用的措施是B。A、漂白粉處理B、甲醛和高錳酸鉀熏蒸C、次氯酸鈉處理D、鹽酸處理56．無病毒苗一旦得到後，就應(yīng)很好地隔離保留。這些原種材料保管得好，可以保留運(yùn)用5～，在生產(chǎn)上就可經(jīng)濟(jì)有效地發(fā)揮作用?，F(xiàn)就針對病毒傳染途徑提出如下措施A。A、防止昆蟲尤其是蚜蟲傳染病毒，防止土壤傳染病毒，防止接觸傳染病毒B、防止空氣傳染病毒，防止土壤傳染病毒，防止種子傳染病毒C、防止土壤傳染病毒，防止種子傳染病毒，防止昆蟲尤其是蚜蟲傳染病毒D、防止空氣傳染病毒，防止土壤傳染病毒，防止昆蟲尤其是蚜蟲傳染病毒57．脫病毒苗一般每月繼代一次，比較麻煩；品種資源的脫病毒苗也需要較長期的保留。較安全、簡化的保留措施有如下幾種A。A、在培養(yǎng)基中加生長延緩劑，低溫保留，超低溫保留B、低溫保留C、超低溫保留D、在培養(yǎng)基中加生長延緩劑58.下列那種措施不能脫除感染植株體內(nèi)的病毒（A）A莖段培養(yǎng)B微莖尖培養(yǎng)C愈傷組織的繼代培養(yǎng)D珠心胚培養(yǎng)59．電子天平的感量一般在（C）范圍。A、0.1g或0.01gB、0.01g或0.001gC、0.001g或0.0001gD、0.1g或0.0001g60．將細(xì)胞分裂素類物質(zhì)配制成0.5-1mg/ml的母液時，可先用少許的（D）溶解，再定容到所需的體積。A、95%酒精B、0.1molNaOHC、85%酒精D、0.1molHCl61．外植體接種時，刀、剪、鑷子等用品一般在使用前浸泡在（C）中，用時在火焰上灼燒滅菌，冷卻後使用。A、70%酒精B、85%酒精C、95%酒精D、0.1%升汞62．培養(yǎng)基進(jìn)行高壓滅菌時，當(dāng)壓力升到108kPa時維持15-20min，即可到達(dá)滅菌目的。此時滅菌鍋內(nèi)的溫度可達(dá)（C）。A、101℃B、110℃C、121℃D、120℃63．瓊脂在固體培養(yǎng)基中的用量一般為（A）g/L。A、6-10B、0.6-1.0C、2-6D、0.2-0.664．進(jìn)行莖尖培養(yǎng)脫毒時，一般以帶1-3個幼葉原基的莖尖作外植體較合適。則莖尖的長度約為（B）。C、0.4-0.6mmD、0.6-0.8mm65．在細(xì)胞懸浮液成批培養(yǎng)過程中，細(xì)胞數(shù)目會不停發(fā)生變化，其中細(xì)胞數(shù)目迅速增長，增長速率保持不變的是（C）。A、減慢期B、延遲期C、對數(shù)生長期D、靜止期66．下列不能作為植物組織培養(yǎng)的材料是（D）。A、秋海棠的葉B、馬鈴薯的塊莖C、成熟的花粉D、木質(zhì)部中的導(dǎo)管細(xì)胞67、細(xì)胞工程、（B）、酶工程、發(fā)酵工程是生物技術(shù)的重要范圍。A、蛋白質(zhì)工程B、基因工程C、微生物工程D、生化工程68、配制（B）溶液時應(yīng)先用10%的HCl溶解，再加蒸餾水定容。A、2,4-DB、BAC、GA3D、IAA69、煉苗的環(huán)境開始時和（A）相似，後期類似于田間栽培條件。A、培養(yǎng)室條件B、無菌界室條件C、緩沖間條件D、準(zhǔn)備室條件70、離體培養(yǎng)常用的誘導(dǎo)生根的生長調(diào)整物質(zhì)重要是（A）。A、生長素B、細(xì)胞分裂素C、脫落酸D、乙烯71、植物組織培養(yǎng)試驗室需要定期用（A）進(jìn)行熏蒸。A、高錳酸鉀和甲醛B、酒精和洗液C、高錳酸鉀和酒精D、高錳酸鉀和洗液72、進(jìn)行無菌操作前，工作人員可以不必（A）。A、洗臉B、換拖鞋C、穿工作服D、洗手73、進(jìn)行干熱滅菌時，應(yīng)在150℃時保持（B）分鐘。A、30B、60C、90D、12074、適合雙子葉植物花藥培養(yǎng)的培養(yǎng)基是（A）。A、MS培養(yǎng)基B、B5培養(yǎng)基C、N6培養(yǎng)基D、White培養(yǎng)基75、下列不屬于原生質(zhì)體培養(yǎng)的是（D）A、平板培養(yǎng)B、液體淺層培養(yǎng)C、懸滴培養(yǎng)D、糖培養(yǎng)76、1974年我國朱至清等設(shè)計了（B）培養(yǎng)基，目前廣泛應(yīng)用在花藥培養(yǎng)中。A、馬鈴薯-2號B、N6C、W14D、c1777、組培室應(yīng)建立在安靜、清潔，并且在該地長年主風(fēng)向的（A）方向。A、上風(fēng)B、下風(fēng)C、左風(fēng)D、右風(fēng)78、下列培養(yǎng)類型不屬于液體培養(yǎng)的是(D)A、旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)B、紙橋培養(yǎng)C、振蕩培養(yǎng)D、看護(hù)培養(yǎng)79、下列現(xiàn)象中不屬于離體培養(yǎng)輕易出現(xiàn)的三大問題的是（C）。A、污染B、褐變C、黃化D、玻璃化80、超低溫種質(zhì)保留的溫度為（C）。

A、0～15℃；

B、-80℃；

C、-196℃；

D、-280℃

81、在植物組織培養(yǎng)表面滅菌時，常用的酒精濃度為（A）。A、70%-75%B、80%-85%C、90%-95%D、100%82、一般來說，在愈傷組織培養(yǎng)時，幼年細(xì)胞和組織比成年細(xì)胞和組織（B）。A、困難B、輕易C、同樣D、不一定83、運(yùn)用花粉或花藥培養(yǎng)，進(jìn)行單倍體育種選育一種新品種只需（C）年。A、1-3B、2-4C、3-5D、4-684、為了減少污染，一般選擇培養(yǎng)材料的大小，在（A）之間。85、世界上初次提出植物細(xì)胞具有全能性的理論概念的科學(xué)家是（B）。A、MorelB、HaberlandtC、SchleidenD、White86、在植物組織培養(yǎng)表面滅菌時，常用的氯化汞濃度為（A）。A、0.1-1%B、0.2-2%C、0.3-3%D、0.4-4%87、植物組織培養(yǎng)中大多數(shù)植物都合用的培養(yǎng)基是（A）培養(yǎng)基。A、MSB、N6C、WhiteD、B588、配制微量元素母液時，濃縮了200倍保留在1升容量瓶內(nèi)，當(dāng)制作4升培養(yǎng)基時，應(yīng)取用鐵鹽母液（D）ml。A、50B、40C、30D、2089、離體葉培養(yǎng)中，消毒後的葉片應(yīng)整頓切割成（C）大小。A、3×3mmB、4×4mmC、5×5mmD、6×6mm90、（D）是植物離體培養(yǎng)常用的重要糖類。A、葡萄糖B、果糖C、麥芽糖D、蔗糖91、在組培過程中，受到細(xì)菌侵染後，在培養(yǎng)基的表面出現(xiàn)（D）。A、粉狀、毛狀菌斑B、粉狀、膿狀菌斑C、油狀、毛狀菌斑D、油狀、膿狀菌斑92、無菌操作接種時，在操作前和操作期間要常常用（A）擦拭雙手和臺面。A、70%酒精B、85%酒精C、95%酒精D、0.1%升汞93、無機(jī)鹽的濃度高，尤其硝酸鹽的用量大，還具有一定數(shù)量銨鹽的培養(yǎng)基是（C）。A、White培養(yǎng)基B、N6培養(yǎng)基C、MS培養(yǎng)基D、B5培養(yǎng)基94、培養(yǎng)室溫度一般規(guī)定常年保持在（A）左右。A、25℃B、22℃C、28℃D、24℃95、用氣霧熏蒸劑對空間和物體表面進(jìn)行消毒滅菌時，用量一般為每立方米（C）A、1～2gB、1～2mgC、3～4gD、3～4mg96、母液配制時規(guī)定選用（B）A、自來水B、蒸餾水C、無菌水D、礦泉水97、植物組織培養(yǎng)屬于（D）范圍。A、蛋白質(zhì)工程B、基因工程C、微生物工程D、細(xì)胞工程98、植物組織培養(yǎng)試驗室設(shè)置的基本原則是安靜、（A）、遠(yuǎn)離繁忙的交通線，但又交通以便。A、清潔B、精確C、安全D、經(jīng)濟(jì)99、超凈工作臺使用前必須啟動紫外燈（D）分鐘進(jìn)行滅菌。A、5B、10C、15D、20100、植物離體培養(yǎng)中培養(yǎng)基的pH范圍應(yīng)當(dāng)控制在（A）。A、5.5-6.0B、4.0-7.0C、＜4.0D、＞7.0101、離體培養(yǎng)常用的生長調(diào)整物質(zhì)重要是（C）。A、VB1和VB2B、肌醇和氨基酸C、生長素和細(xì)胞分裂素D、大量元素和微量元素102、離體培養(yǎng)中輕易出現(xiàn)的三大問題是：污染、褐變和（D）現(xiàn)象。A、死亡B、老化C、黃化D、玻璃化103、配制鐵鹽母液時，濃縮了200倍保留在1升容量瓶內(nèi)，當(dāng)制作10升培養(yǎng)基時，應(yīng)取用鐵鹽母液（A）ml。A、50B、500C、5D、0.5104、試管苗發(fā)生玻璃化現(xiàn)象的原因不是(D)A、溫度高B、瓶內(nèi)濕度大C、激素濃度過大D、光照過強(qiáng)105、下面不屬于花粉分離措施的是（A）。A、剝離法B、擠壓法C、磁攪拌法D、漂浮釋放法106、９、配制（A）溶液時應(yīng)先用10%的NaOH溶解，再加蒸餾水定容。A、2,4-DB、BAC、GA3D、IAA107、植物組織培養(yǎng)中誘導(dǎo)芽萌發(fā)重要用（D）。A、生長素B、乙烯C、脫落酸D、細(xì)胞分裂素108、病毒在植物體中的分布規(guī)律為(A)

A、從莖尖究竟部含量越來越多B、從莖尖究竟部含量越來越少

C、只分布在莖干D、莖尖含量最多，底部幾乎沒有109、在組培過程中，受到真菌侵染後，在培養(yǎng)基的表面出現(xiàn)（A）。A、粉狀、毛狀菌斑B、粉狀、膿狀菌斑C、油狀、毛狀菌斑D、油狀、膿狀菌斑110、９、配制（B）溶液時應(yīng)先用10%的HCl溶解，再加蒸餾水定容。A、2,4-DB、BAC、GA3D、IAA判斷題111、活性炭加入培養(yǎng)基中的目的重要是運(yùn)用其吸附能力，減少某些有害物質(zhì)的影響，因此加得越多就越有助于培養(yǎng)物的生長。――――――――――（錯）112、細(xì)胞分裂素（如KT、ZT、6-BA）可用0.1mol/L的Na0H加熱溶解。常配成濃度為0.5mg-1.0mg/ml的溶液貯于冰箱中備用。――――――――（錯）113、通過人工種皮包被體細(xì)胞胚形成的種子稱人工種子。―――――（對）114、外植體越小，莖尖脫毒培養(yǎng)的脫毒效果就越好，成功率也越大。――（對）115、既有一固體培養(yǎng)基未能很好地凝固，這也許是由于培養(yǎng)基的pH值偏低或瓊脂量太少等原因?qū)е碌?。――――――――――――――――――（對）116、在組培中，固體培養(yǎng)比液體培養(yǎng)常用。這是由于固體培養(yǎng)時培養(yǎng)物中不易產(chǎn)生有毒物質(zhì)的積累，并且通氣條件很好之故。―――――――――（錯）117、組織培養(yǎng)的重要作業(yè)大體包括外植體的選擇、培養(yǎng)基的制備、器具的消毒、無菌操作、環(huán)境條件的調(diào)控、試管苗的馴化與移栽。―――――――（對）118、當(dāng)生長素/細(xì)胞分裂素的比例低時有助于根的生長。―――――（錯）119、瓊脂是常用的凝固劑，一般合適的濃度為0.6—1.0%（即6—10g/L）。――――――――――――――――――――――――――（對）120、組培中的糖一般多用蔗糖，其用量為3g/L，也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。―――――――――――――――――――――――――（對）121、已被霉菌等雜菌污染的培養(yǎng)器皿，洗滌前必須打開瓶蓋在1210C高溫高壓下蒸汽滅菌30min。―――――――――――――――――――――（錯）122、生長素一般溶于95%灑精或0.1mol/L的NaOH中，後來者的溶解效果為好。常配成濃度為0.1mg-1.0mg/ml的溶液貯于冰箱中備用。――――――（對）123、當(dāng)細(xì)胞分裂素/生長素的比例高時有助于根的生長，若兩者濃度相稱時，既不利于生根又不利于生芽。――――――――――――――――――（錯）124、莖尖脫毒培養(yǎng)時外植體的大小一般取。――――――（錯）125、組織培養(yǎng)中防止玻璃化的措施有：合適提高培養(yǎng)基中蔗糖和瓊脂的濃度；合適減少細(xì)胞分裂素和赤霉素的濃度；增長自然光照，控制光照時間；改善培養(yǎng)器皿的氣體互換狀況，如使用棉塞、濾紙片等。―――――――――（）126、活性炭加入培養(yǎng)基中的目的重要是運(yùn)用其吸附能力，減少某些有害物質(zhì)的影響，例如防止酚類物質(zhì)污染而引起組織褐化死亡。――――――――（對）127、配制細(xì)胞分裂素母液時常要用少許0.1N的NaOH稀釋一下。――――（錯）128、用過的吸管和滴管的清洗。需在酪酸洗滌液中浸泡2h以上，取出在流水中沖洗半小時，再用蒸餾水沖淋1次。――――――――――――――――――（對）129、瓊脂的凝固能力除與原料、廠家的加工方式等有關(guān)外，還與高壓滅菌時的溫度、時間、pH值等原因有關(guān)，長時間的高溫會使凝固能力下降，過酸過堿加之高溫會使瓊脂發(fā)生水解，而喪失凝固能力。寄存時間過久，瓊脂變褐，也會逐漸失去凝固能力。―――――――――――――――――――――――――――（對）130、糖在植物組織培養(yǎng)中是不可缺乏的，它不僅作為離體組織賴以生長的碳源，并且還能使培養(yǎng)基維持一定的滲透壓（一般在1.5～4.1MPa）。一般多用蔗糖，其濃度為10%～15%，也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。――――――――――――――（錯）131、活性炭除有吸附有害物質(zhì)物質(zhì)外，尚有使培養(yǎng)基變黑不利于某些植物生根的作用。――――――――――――――――――――――――――――（對）132、一般通過高壓滅菌，pH值會向堿性一則偏移0.1～0.3。―――――（錯）133、滅菌時應(yīng)注意某些生長調(diào)整物質(zhì)如IAA、ZT等以及某些維生素遇熱不穩(wěn)定，不能和培養(yǎng)基一起高溫高壓滅菌，而要進(jìn)行過濾滅菌。――――――――――（對）134、玻璃器皿既可采用濕熱滅菌、也可以采用干熱滅菌、還可在水中進(jìn)行煮沸滅菌。――――――――――――――――――――――――――――（對）135、愈傷組織的建立和增殖需要在培養(yǎng)基中添加2,4－D。――――――（對）136、配制生長素母液時常要用少許0.1N的NaOH稀釋一下。――――――（對）137、糖在植物組織培養(yǎng)中是不可缺乏的，它不僅作為離體組織賴以生長的碳源，并且還能使培養(yǎng)基維持一定的滲透壓（一般在1.5～4.1MPa）。一般多用蔗糖，其濃度約為3%～5%，也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。――――――――――――――（錯）138、在植物組織培養(yǎng)的器官培養(yǎng)中，常選擇0.5-1mm大小的外植體去接種，這樣組培的成功率大。――――――――――――――――――――――（錯）139、White培養(yǎng)基又稱（WH）培養(yǎng)基，是White設(shè)計的。其特點(diǎn)是無機(jī)鹽濃度較高。它的使用也很廣泛，無論是生根培養(yǎng)還是胚胎培養(yǎng)或一般組織培養(yǎng)均有很好的效果。――――――――――――――――――――――――――（錯）140、無菌操作室的滅菌無菌操作室的地面、墻壁和工作臺的滅菌可用2%的新潔爾敏或70%的酒精擦洗，然後用紫外燈照射約20min。使用前用70%的酒精噴霧，使空間灰塵落下。一年中要定期一、二次用甲醛和高錳酸鉀熏蒸。―――――――蒸―――――（對）141、體細(xì)胞雜交，是以原生質(zhì)體培養(yǎng)技術(shù)為基礎(chǔ)，借用動物細(xì)胞融合措施發(fā)展和完善的一門新型生物技術(shù)，是以體細(xì)胞為材料，通過物理、化學(xué)因子的誘導(dǎo)進(jìn)行融合，得到雜種細(xì)胞的過程。――――――――――――――――（對）142、已被霉菌等雜菌污染的培養(yǎng)器皿，洗滌前應(yīng)當(dāng)在1210C高溫高壓下蒸汽滅菌30min，趁熱倒去殘渣，用清水沖洗，浸泡在濃的重鉻酸鉀洗滌液中2h後取出，水洗多次，最終用蒸餾水沖淋1次。―――――――――――――（對）143、某次配制的固體培養(yǎng)基未能很好地凝固，這也許是培養(yǎng)基中的pH值偏高或瓊脂用量太少等原因?qū)е碌?。―――――――――――――――――（錯）144、合適提高瓊脂的用量可防止玻璃化的產(chǎn)生。――――――――――（對）145、在培養(yǎng)基中加入活性炭重要有兩個目的：一是減少某些有害物質(zhì)對培養(yǎng)物的影響，二是使培養(yǎng)基變黑有助于生根。―――――――――――――――（）146、MS培養(yǎng)基是1962年Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草材料而設(shè)計的。它的特點(diǎn)是無機(jī)鹽的濃度高，營養(yǎng)豐富，不需要添加更多的有機(jī)附加物，就能滿足植物組織對礦質(zhì)營養(yǎng)的規(guī)定，有加速愈傷組織和培養(yǎng)物生長的作用，當(dāng)培養(yǎng)物久不轉(zhuǎn)移時仍可維持其生存。故這是目前應(yīng)用最廣泛的一種培養(yǎng)基。――――（對）147、無菌操作室的地面、墻壁和工作臺的滅菌可用2%的新潔爾敏或70%的酒精擦洗，然後用紫外燈照射約20min。使用前用70%的酒精噴霧，使空間灰塵落下。一年中要定期一、二次用甲醛和高錳酸鉀熏蒸。――――――――――（對）148、愈傷組織的建立和增殖需要在培養(yǎng)基中添加NAA。――――――（錯）149、褐變現(xiàn)象是指外植體在培養(yǎng)過程被雜菌侵染，以致培養(yǎng)基逐漸變成褐色，外植體也隨之深入變褐而死亡的現(xiàn)象。――――――――――――（）150、對很臟很難清洗的玻璃器皿一般要用酪酸洗滌液浸泡。――――――（）151、糖在植物組織培養(yǎng)中是不可缺乏的，它不僅作為離體組織賴以生長的碳源，并且還能使培養(yǎng)基維持一定的滲透壓（一般在1.5～4.1MPa）。一般多用蔗糖，其濃度為1%～5%，也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。――――――――――――――（對）152、要形成體細(xì)胞胚，其關(guān)鍵是除去或減少培養(yǎng)基中的細(xì)胞分裂素的成分（如2,4－D）。―――――――――――――――――――――――――――（錯）153、花粉或花藥培養(yǎng)是獲得單倍體的常用措施。――――――――――（）154、合適減少瓊脂的用量可防止玻璃化的產(chǎn)生。――――――――――（錯）155、再分化的成果一般是形成愈傷組織。―――――――――――――（錯）156、一般通過高壓滅菌，pH值會向堿性一則偏移。―――――――――（錯）157、愈傷組織可以再分化成苗或根的分生組織甚至是胚狀體。――――（對）158、大量元素重要有：氧、碳、氫、氮、鉀、磷、鎂、硫和鈣等，占植物體干重的百分之幾拾至萬分之幾。―――――――――――――――――――――――――（√）159、微量元素重要有：鐵、銅、鋅、錳、鉬、硼、碘、鈷、氯、鈉等。―――――――――――――――――――――（√）160、復(fù)雜有機(jī)附加物包括有些成分尚不清晰的天然提取物，如椰乳、香蕉汁、番茄汁、酵母提取液、麥芽糖等。―――――――――――――――――――――――（√）161、維生素類能明顯地增進(jìn)離體組織的生長。培養(yǎng)基中的維生素重要是B族維生素，如硫胺素（維生素B1）、吡哆醇（維生素B6）、煙酸（維生素B3，又稱維生素PP）和泛酸鈣（維生素B5）、生物素（維生素H）、鈷胺素（維生素B12）、葉酸（維生素Bc）、抗壞血酸（維生素C）等。――――――――――――――――――――――――――――（√）162、細(xì)胞分裂素一般溶于0.5mol～1.0mol/L的HCl中。常配成濃度為0.5mg-1.0mg/ml的溶液貯于冰箱中備用。―――――――――――――――――――――――――――――――（√）163、ABT生根粉是中國林科院林業(yè)研究所王濤研究員研制的一種廣譜高效的生根增進(jìn)劑。是一種復(fù)合型的植物生長調(diào)整劑，共有10個型號。重要作用是：能提供插條生根所需的生長增進(jìn)物質(zhì)；能增進(jìn)插條內(nèi)源激素的合成；能增進(jìn)一種本源基分化形成多種根尖，以誘導(dǎo)插條不定根的形態(tài)建成。―――――――――――――――――――――――（√）164、活性炭使培養(yǎng)基變黑，有助于某些植物生根。―――――――――――――――――――――――――（√）165、活性炭對物質(zhì)吸附無選擇性，既吸附有害物質(zhì)，也吸附有利物質(zhì)，因此使用時用量應(yīng)謹(jǐn)慎考慮。――――――――――――――――――――――――――――（√）166、在培養(yǎng)基中加入適量的活性炭，其目的重要是運(yùn)用其吸附能力，減少某些有害物質(zhì)的影響，例如防止酚類物質(zhì)污染而引起組織褐化死亡。這在蘭花組織培養(yǎng)中效果更明顯。――――――――――――――――――――――――――（√）167、在滅菌之前培養(yǎng)基的pH值一般都是調(diào)整到5.0～6.0（大多數(shù)植物是調(diào)整到5.6～5.8）。一般來說，當(dāng)pH值高于6.0時，培養(yǎng)基將會變硬；低于5.0時，瓊脂不能很好地凝固。―――――――――――――――――――――――（√）168、一般通過高壓滅菌，pH值會向酸性一則偏移0.1～0.3。―――――――――――――――――――――（√）169、玻璃器皿可采用濕熱滅菌法，即將玻璃器皿包扎後置入蒸汽滅菌鍋中進(jìn)行高溫高壓滅菌25—30分鐘。―――――――――――――――――――――（√）170、玻璃器皿可以用干熱滅菌法，即將玻璃器皿置入電熱烘箱中進(jìn)行滅菌；還可以把玻璃器皿放入水中煮沸滅菌。―――――――――――――――――――――（√）171、金屬器械一般用火焰滅菌法，即把金屬器械放在95%的酒精中浸一下，然後放在火焰上燃燒滅菌。―――――――――――――――――――――（√）172、金屬器械也可用干熱滅菌法滅菌，即將拭凈或烘干的金屬器械用紙包好，盛在金屬盒內(nèi)，放在烘箱中滅菌。―――――――――――――――――――――――（√）173、工作服、口罩、帽子等布質(zhì)制品均用濕熱滅菌法，即將洗凈晾干的布質(zhì)品，放入高壓鍋中，用1.1公斤/厘米2（即15磅/英寸2），121°C的溫度，滅菌20min～30min。――――――――――――――――――――――――――（√）174、無菌操作室的滅菌無菌操作室的地面、墻壁和工作臺的滅菌可用2%的新潔爾敏或70%的酒精擦洗，然後用紫外燈照射約20min。使用前用70%的酒精噴霧，使空間灰塵落下。一年中要定期一、二次用甲醛和高錳酸鉀熏蒸。―――――――――蒸―――（√）175、愈傷組織可以再分化成苗或根的分生組織甚至是胚狀體。――――――――――――――――――――（√）176、當(dāng)生長素與細(xì)胞分裂素的比例高時，僅形成根，細(xì)胞分裂素與生長素的比例高時則產(chǎn)生苗。――――――――――――――――――――――――――――――（√）177、由于胚狀體在發(fā)育的初期有時與發(fā)育的芽根很難區(qū)別，因此，需要鑒別胚狀體。1971年，Haccius對胚狀體的鑒別提出一種原則：（1）具有極性，也就是說在發(fā)育的初期階段，在其相反的兩端分化出了莖端和根端。（2）在組織學(xué)上，胚狀體的維管組織與母體植物或外植體的維管組織一般沒有聯(lián)絡(luò)。―――――――――――――――――――（√）178、愈傷組織的建立和增殖需要在培養(yǎng)基中添加2,4－D。――――――――――――――――――――――（√）要形成體細(xì)胞胚，其關(guān)鍵是除去或減少培養(yǎng)基中的生長素成分（如2,4－D）。―――――――――――――（√）179、莖尖外植體的大小與脫毒效果成反比。（√）180、幼年細(xì)胞和組織比成年細(xì)胞和組織誘導(dǎo)愈傷組織輕易。（√）181、在蘭花組織培養(yǎng)中，原球莖球狀體繼代培養(yǎng)必須采用完整的球狀體。（×）182、運(yùn)用升汞對外植體進(jìn)行消毒時，要拫據(jù)外植體的詳細(xì)特點(diǎn)選用合適的濃度和處理時間。（√）183、原生質(zhì)體培養(yǎng)中最可靠的碳源是生長物質(zhì)。（×）184、進(jìn)行花藥培養(yǎng)時，為了獲得單倍體植株，要選擇花粉處在單核期的花藥作為外植體。（√）185、植物離體培養(yǎng)中真菌污染的特點(diǎn)是菌斑呈黏液狀物。（×）186、花粉看護(hù)培養(yǎng)中，花藥的作用是為花粉提供營養(yǎng)物質(zhì)。（×）187、原生質(zhì)體培養(yǎng)中，滲透穩(wěn)定劑的作用是維持原生質(zhì)體的滲透壓。（√）188、在木本植物莖尖莖段組織培養(yǎng)中，加入適量的活性炭，是為了防止強(qiáng)光對外植體的破壞。（×）189、葉柄和葉脈的切口處不能形成愈傷組織和分化成苗（×）。190、在植物組織培養(yǎng)過程中，所用外植體是指植物體上的根、莖、葉、花、果、種子。（×）191、植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基使用前須通過高壓滅菌。（√）192、離體葉培養(yǎng)中，消毒後的葉片應(yīng)整頓切割成5×5mm大小。（√）193、一般來說單葉子植物的愈傷組織培養(yǎng)比雙子葉植物輕易。（×）194、持續(xù)培養(yǎng)是植物脫毒的常用措施。（×）195、試管苗與常規(guī)苗相比，莖、葉綠色，光合作用更強(qiáng)。（×）196、莖尖培養(yǎng)重要用于消除病毒，也可消除植物體中其他病原菌，包括類病毒、類菌質(zhì)體、細(xì)菌和真菌。（√）197、細(xì)胞懸浮培養(yǎng)的培養(yǎng)基中氧濃度低于臨界水平時，利于形成胚狀體。（√）198、漂浮釋放法是植物離體培養(yǎng)中花粉分離的一種措施。（√）199、PH增高不利于原生質(zhì)體的再生。（×）200、剝離法是植物離體培養(yǎng)中花粉分離的一種措施。（×）201、莖尖培養(yǎng)一般采用半固體培養(yǎng)基，也可使用液體培養(yǎng)基。（√）202、培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分越復(fù)雜、營養(yǎng)成分越豐富，植板細(xì)胞的臨界密度越低。（√）203、晴天下午取材在一定程度上可以減輕污染。（√）204、細(xì)胞懸浮培養(yǎng)的培養(yǎng)基中氧濃度低于臨界水平時，利于根的形成。（×）205、植物組織培養(yǎng)有助于迅速繁殖稀有植物并挽救瀕臨滅絕得植物。（√）206、培養(yǎng)室的試管苗瓶內(nèi)濕度在80%左右。（×）207、愈傷組織繼代培養(yǎng)中銨態(tài)氮的含量一般不能高于8mmol/L。（√）208、“脫毒苗”是指不含該種植物的重要危害病毒。（√）209、植物組織培養(yǎng)屬于有性繁殖范圍。(×)210、莖尖分生組織重要是指對莖尖長度不超過0.1mm的莖尖進(jìn)行培養(yǎng)。（√）211、外植體是指用于組培接種用的離體植物材料。(√)212、懸浮培養(yǎng)屬固體培養(yǎng)的一種。（×）213、植物離體培養(yǎng)中細(xì)菌污染的特點(diǎn)是污染部分長有不一樣顏色的霉菌。（×）214、試管苗的莖葉呈綠色，光合作用弱。（√）215、大多數(shù)植物組織培養(yǎng)規(guī)定的PH范圍是4.0-7.0。（×）216、植株進(jìn)行一次病毒鑒定未發(fā)現(xiàn)病毒，就可確定該植株不帶病毒。（×）217、大多數(shù)外植體組織培養(yǎng)的溫度規(guī)定在25±2℃。（√）218、IAA/KT高，利于芽分化。（×）219、廣義和狹義的植物組織培養(yǎng)概念重要是外植體范圍不一樣。(√)220、為了減少污染，一般選擇培養(yǎng)材料的大小在0.5-1cm之間。（×）221、運(yùn)用花藥培養(yǎng)或花粉培養(yǎng)單倍體植物并不能縮短育種年限。（×）222、配制BA溶液時應(yīng)先用0.1mol的NaOH溶解，再加蒸餾水定容。（×）223、脫毒處理後的植株可以不進(jìn)行病毒鑒定而直接應(yīng)用于生產(chǎn)。（×）224、從大田得到的材料比在室內(nèi)用種子發(fā)芽得到的材料更難消毒徹底。（√）225、植物繼代培養(yǎng)總的趨勢伴隨培養(yǎng)時間的延長，器官分化能力逐漸下降。（√）226、試管苗馴化時不能打開封口材料。(×)227、植物組織培養(yǎng)的一般過程包括初代培養(yǎng)、繼代培養(yǎng)和生根培養(yǎng)三個階段。(×)228、原生質(zhì)體培養(yǎng)中最可靠的碳源是生長物質(zhì)。（×）229、莖尖培養(yǎng)與脫毒中，能否培養(yǎng)成功關(guān)鍵在于培養(yǎng)基。（×）230、平板培養(yǎng)是花粉培養(yǎng)的一種方式。（√）231、原生質(zhì)體培養(yǎng)的合適溫度為25-30℃。（√）232、環(huán)境的相對濕度可以影響培養(yǎng)基的水分蒸發(fā)，一般規(guī)定80％-90％的相對濕度。（×）233、無病毒植株實(shí)際應(yīng)用中最大的問題并非反復(fù)感染。（×）234、機(jī)械法分離原生質(zhì)體的重要缺陷是原生質(zhì)體的產(chǎn)量很低、措施繁瑣費(fèi)力。（√）235、植物組織培養(yǎng)形成的愈傷組織進(jìn)行培養(yǎng)，又可以分化形成根、芽等器官，這一過程稱為脫分化。（×）236、植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基PH值都在5.8－6.0之間。（×）237、花粉培養(yǎng)是將花粉從花藥中游離出來，成為分散或游離態(tài)進(jìn)行培養(yǎng)。（√）238、單細(xì)胞培養(yǎng)中選擇優(yōu)良細(xì)胞株常用平板培養(yǎng)法。（√）239、試管苗溫度環(huán)境與外界條件相比有高溫且變溫的差異。（×）240、脫毒處理後的植株不經(jīng)病毒鑒定不能直接應(yīng)用于生產(chǎn)。（√）241、老年組織比幼年組織易于愈傷組織培養(yǎng)。（×）242、原生質(zhì)體培養(yǎng)中最可靠的碳源是生長物質(zhì)。（×）243、工廠化育苗的特點(diǎn)是繁殖快，整潔、一致，無病蟲害，周期短，周年生產(chǎn)，性狀穩(wěn)定。(√)244、溫湯處理脫毒是將植株材料浸在50-55℃熱水中處理10-50min，或在35℃熱水中處理30-40h而使病毒失活。（√）245、高溫滅菌後，培養(yǎng)基的PH值不變。（×）246、無病毒植株實(shí)際應(yīng)用中最大的問題是再度感染。（√）247、植物離體培養(yǎng)中真菌污染的特點(diǎn)是菌斑呈黏液狀物。（×）248、IAA/KT高，利于根分化。（√）249、試管苗與常規(guī)苗相比，莖、葉綠色，光合作用更強(qiáng)。（×）250、

運(yùn)用升汞對外植體進(jìn)行消毒時，要拫據(jù)外植體的詳細(xì)特點(diǎn)選用合適的濃度和處理時間。（√）251、植物組織培養(yǎng)的一般過程包括初代培養(yǎng)、繼代培養(yǎng)和生根培養(yǎng)三個階段。(×)252、細(xì)胞懸浮培養(yǎng)的培養(yǎng)基中氧濃度低于臨界水平時，利于根的形成。（×）253、試管苗的馴化時不能打開封口材料。(×)254、植物組織培養(yǎng)屬于無性繁殖范圍。(√)255、植物繼代培養(yǎng)總的趨勢伴隨培養(yǎng)時間的延長，器官分化能力逐漸下降。（√）256、環(huán)境的相對濕度過低易使培養(yǎng)基喪失大量水分，濕度過高時，則易導(dǎo)致污染。(對)257、超凈工作臺使用前必須啟動紫外燈20分鐘進(jìn)行滅菌。（√）258、進(jìn)行花藥培養(yǎng)時，為了獲得單倍體植株，要選擇花粉處在單核期的花藥作為外植體。（√）259、原生質(zhì)體培養(yǎng)中，滲透穩(wěn)定劑的作用是維持原生質(zhì)體的滲透壓。（√）260、植物組織培養(yǎng)中活性炭加入培養(yǎng)基的目的重要是運(yùn)用其吸附能力。（√）261、懸浮培養(yǎng)屬固體培養(yǎng)的一種。（×）262、2，4—D可用0．1mol／L的HCl助溶，再加蒸餾水定容。(錯)263、幼年細(xì)胞和組織比成年細(xì)胞和組織誘導(dǎo)愈傷組織輕易。(對)264、在MS的培養(yǎng)基成分中，MgSO4.7H2O屬于微量元素。(對)265、一般來說，光照強(qiáng)度較強(qiáng)，幼苗輕易徒長，而光照強(qiáng)度較弱幼苗生長的粗壯。(錯)266、由性細(xì)胞發(fā)育而成的胚叫做胚狀體，而由體細(xì)胞發(fā)育而成的胚叫做合子胚。(錯)267、一種已分化的細(xì)胞若要體現(xiàn)其全能性，首先要經(jīng)歷脫分化過程。(對)268、通過花藥培養(yǎng)所獲得的植株都是單倍體。()269、用于外植體、手、超凈臺等的表面消毒酒精濃度越大，消毒效果越好越好。(錯)270、幼嫩的組織比成熟的老組織脫分化難。(錯)271、通過子房的培養(yǎng)，即也許等到單倍體植株，也有也許得到二倍體植株。()272、蘭花可以通過芽叢分離的組培途徑快繁，非洲菊通過原球莖增殖的途徑快繁。()273、單細(xì)胞培養(yǎng)可以采用發(fā)酵罐進(jìn)行培養(yǎng)。()274、環(huán)境的相對濕度可以影響培養(yǎng)基的水分蒸發(fā)，一般規(guī)定80％-90％的相對濕度。(錯)275、通過花藥培養(yǎng)，即也許等到單倍體植株，也有也許得到二倍體、三倍體甚至更多倍體植株。()276、單體細(xì)胞比二倍倍體細(xì)胞輕易誘導(dǎo)愈傷組織。(對)277、未成熟胚較小、較嫩、顏色淺，易培養(yǎng)；成熟胚較大、較硬、顏色較深，不易培養(yǎng)。(對)（二）組培試題110題一、選擇題。）1、對辨別率的表述中，哪一項是錯誤的？（B）

A.人裸眼的辨別能力為0.2mm

B.光學(xué)顯微鏡的辨別能力可達(dá)0.2μm

C.光學(xué)顯微鏡的辨別能力可達(dá)0.02μm

D.電子顯微鏡的辨別能力為0.2nm

2、用于光鏡觀測的組織切片厚度一般是（A）

A.5～10μm

B.1μm左右

C.50μm

D.0.1～0.5μm

3、在細(xì)胞分裂間期，光鏡下可見細(xì)胞核內(nèi)的嗜堿性物質(zhì)是（B）

A.常染色質(zhì)

B.常染色質(zhì)和異染色質(zhì)

C.異染色質(zhì)

D.常染色體

4、下列哪一項不是上皮組織的特點(diǎn)？（C）

A.分被覆上皮和腺上皮

B.分布于有腔器官的腔面

C.含豐富血管、神經(jīng)

D.具有保護(hù)作用

5、如下哪一項不是肥大細(xì)胞的特點(diǎn)？（C）

A.細(xì)胞較大，呈圓形或橢圓形

B.細(xì)胞核圓形且小，染色淺

C.胞質(zhì)內(nèi)充斥了粗大的嗜酸性異染性顆粒

D.電鏡下可見顆粒內(nèi)含細(xì)小的、呈均勻狀、點(diǎn)陣狀或指紋狀微粒

6、下列哪種細(xì)胞不能產(chǎn)生膠原纖維（A）

A.巨噬細(xì)胞

B.成骨細(xì)胞

C.軟骨細(xì)胞

D.子宮平滑肌

7、對成骨細(xì)胞的描述，哪一項是錯誤的？（B）

A．細(xì)胞較大，呈柱狀或橢圓形，分布在骨質(zhì)的表面

B．細(xì)胞核呈圓形，核仁明顯

C．細(xì)胞質(zhì)強(qiáng)嗜酸性

D．電鏡下可見大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達(dá)的高爾基復(fù)合體

8、如下哪一種細(xì)胞屬于單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)？（D）

A．骨細(xì)胞

B．骨膜成纖維細(xì)胞

C．成骨細(xì)胞

D．破骨細(xì)胞

9、辨別有粒白細(xì)胞與無粒白細(xì)胞的重要根據(jù)是（D）

A．細(xì)胞大小不一樣

B．細(xì)胞有無吞噬功能

C．細(xì)胞核有無分葉

D．細(xì)胞內(nèi)有無特殊顆粒

10、鳥類、爬行類等動物的血液中存在與哺乳動物血小板機(jī)能類似的細(xì)胞，稱為（B）

A．嗜酸性細(xì)胞

B．凝血細(xì)胞

C．異嗜性粒細(xì)胞

D．嗜堿性細(xì)胞

11、肌節(jié)是（A）

A．相鄰兩條Z線間的一段肌原纖維

B.相鄰兩條Z線間的一段肌纖維

C．相鄰兩條M線間的一段肌纖維

D.相鄰兩個H帶間的一段肌纖維

12、形成周圍神經(jīng)系統(tǒng)有髓神經(jīng)纖維髓鞘的細(xì)胞是（D）

A．星形膠質(zhì)細(xì)胞

B．小膠質(zhì)細(xì)胞

C．少突膠質(zhì)細(xì)胞

D．施萬細(xì)胞

13、中動脈中膜的重要成分是（B）

A．膠原纖維

B．平滑肌纖維

C．彈性纖維

D．網(wǎng)狀纖維

14、初乳不一樣于常乳的是含（B）

A．糖

B．脂滴

C．抗體

D．維生素

15、有關(guān)淋巴組織，哪一項是錯誤的？（B）

A．可見少許交錯突細(xì)胞及濾泡（小結(jié)）樹突狀細(xì)胞

B．網(wǎng)孔中分布著少許造血干細(xì)胞及各級造血細(xì)胞

C．網(wǎng)孔中分布著大量淋巴細(xì)胞等

D．以網(wǎng)狀組織構(gòu)成網(wǎng)狀支架

16、構(gòu)成脾白髓的構(gòu)造是（A）

A．動脈周圍淋巴鞘和脾小結(jié)

B．脾小結(jié)和脾索

C．脾索和脾竇

D．脾索和動脈周圍淋巴鞘

17、淋巴結(jié)濾過淋巴液重要依賴（B）

A．淋巴竇內(nèi)網(wǎng)狀細(xì)胞的吞噬作用

B．淋巴竇內(nèi)巨噬細(xì)胞的吞噬作用

C．淋巴索內(nèi)漿細(xì)胞的吞噬作用

D．淋巴竇內(nèi)皮細(xì)胞的吞噬作用

18、腔上囊小結(jié)重要位于（

C）

A．黏膜皺襞之間

B．黏膜上皮

C．黏膜固有層

D．黏膜下層

19、描述甲狀腺激素的錯誤項是（B）

A．包括甲狀腺素和三碘甲腺原氨酸

B．在甲狀腺濾泡腔內(nèi)合成

C．由濾泡上皮細(xì)胞基底部釋放入血液

D．屬含氮類激素20、下列哪種不是原生質(zhì)體分離所用的酶（）

A.纖維素酶B.半纖維素酶C.果膠酶D.淀粉酶21、在花藥培養(yǎng)中下列哪種不是花粉的發(fā)育過程。（）

A.營養(yǎng)細(xì)胞發(fā)育途徑B.生殖細(xì)胞發(fā)育途徑

C.胚狀體發(fā)育途徑D.花粉均等分裂途徑22、在未成熟胚胎培養(yǎng)中下列哪種不常見的生長方式。（）

A.“胚性”生長B.早熟萌發(fā)C.先胚根後胚芽D.先形成愈傷組織再分化。23、適于花粉培養(yǎng)的最佳時期是。（）

A.雙核期B.單核期C.多核期D.無核期24、和組織培養(yǎng)相似的代名詞是。()

A.克隆B.有性生殖C.孤雌生殖D.單性生殖25、通過酶解法提取的原生質(zhì)體，影響其活性的重要原因有。()

A.pH值B.溫度C.所用酶的濃度D.滲透穩(wěn)定劑26、在剝離微莖尖或幼胚時，必須應(yīng)用的儀器是。（）

A.低倍顯微鏡B.高倍顯微鏡C.解剖鏡D.放大鏡27、在花藥培養(yǎng)中下列哪種不是花粉的發(fā)育過程。（）

A.營養(yǎng)細(xì)胞發(fā)育途徑B.生殖細(xì)胞發(fā)育途徑

C.胚狀體發(fā)育途徑D.花粉均等分裂途徑28、下面哪種基質(zhì)具有一定的肥力。（）

A.珍珠巖B.蛭石C.草炭土D.河砂29、愈傷組織是一種＿＿＿＿組織。（）

A.淡黃色且能分裂B.綠色不能分裂C.有某些變形的組織D.是一種成熟組織30、下列那種不是無性繁殖的器官。（）

A.塊莖B.枝條C.種子D.塊根31、下列那種措施脫毒效果很好。（）

A.微莖尖B.熱處理C.愈傷組織D.化學(xué)藥劑32、下面哪些不是菊花植物所具有的花。（）

A.舌狀花B.漏斗狀花C.管狀花D.輪狀花33、下面哪個不是胚發(fā)育過程所經(jīng)歷的狀態(tài)。（）

A.受精卵B.胚分裂C.幼胚.D.成熟胚。34、下面哪個不是離體葉培養(yǎng)所包括的范圍。（）

A.葉原基A.葉柄C.子葉D.葉緣35、下面哪個不是氮構(gòu)成的物質(zhì)。（）

A.蛋白質(zhì)B.核酸C.ATPD.脂肪36、具有增進(jìn)愈傷組織生成的物質(zhì)是。（）

A。VPPB.VB1C.VB6D.甘氨酸37、移取母液時，維生素B1的（）mg數(shù)

A.0.5B.10C.100D.0.138．有一種植物經(jīng)初代培養(yǎng)得到４株無菌苗，後來按每３６天繼代增殖一次，每次增殖倍數(shù)為３倍，一年後繁殖苗有。（）A.3×410株

B.4×312株

C.４×310株

D.３×412株39、下列哪種不是MS培養(yǎng)基中加入的維生素。（）

A.V1B.V6C.VPPD.VC40、下面哪種組織培養(yǎng)可以不通過愈傷組織階段。（）

A.莖段B.葉片C.花瓣D.花絲41、下面哪個不是接種莖尖要注意到的。()

A.不用銹刀B.不用剪刀C.隨切隨接D.二要防干燥42、下面哪個不是離體花器培養(yǎng)所包括的范圍。（）

A.花托、A.花瓣、C.花色、D.花藥43、下面哪個不是胚發(fā)育過程所經(jīng)歷的狀態(tài)。()

A.受精卵B.胚分裂C.幼胚D.成熟胚。44、下列哪一種不是愈傷組織形成的時期?（）

A.誘導(dǎo)期B.分裂期C.分化期D.伸長期45、下列哪個不是分裂期的特點(diǎn)？（）

A.細(xì)胞數(shù)目增長B.核和核仁增大

C.細(xì)胞平均鮮重增長D.細(xì)胞的體積大大增長46、下面哪一種是分化期的明顯體現(xiàn)?（）

A.細(xì)胞增長B.細(xì)胞增大C.細(xì)胞變形D.細(xì)胞在構(gòu)造上變化47、愈傷組織是一種＿＿＿＿組織。（）

A.淡黃色且能分裂B.綠色不能分裂，

C.有某些變形的組織D.是一種成熟組織48、對于直接培養(yǎng)愈傷組織來說，選用那種最佳？（）

A.松散型B.緊密型C.半松散D.半緊密型49、花粉培養(yǎng)應(yīng)對培養(yǎng)基的＿＿＿＿加大濃度。（）

A.蔗糖B.激素C.維生素D.氨基酸50、下列哪個不是花藥培養(yǎng)中花粉發(fā)育的途徑。（）

A.營養(yǎng)細(xì)胞B.生殖細(xì)胞C.營養(yǎng)細(xì)胞和生殖細(xì)胞同步D.哪一種也不51、下面那個不分解細(xì)胞壁的酶。（）

A.纖維素酶B.果膠酶C.半纖維素酶D.淀粉酶52、下面那個不是原生質(zhì)分離的意義。（）

A.再生植株B.進(jìn)行細(xì)胞雜交C.生產(chǎn)無毒苗D.細(xì)胞融合53、下面那個不是滲透穩(wěn)定劑。()

A.糖溶液B.鹽溶液C.蔗糖D.堿溶液54、下面哪個不是原生質(zhì)體選擇的材料。（）

A.葉肉B.懸浮細(xì)胞C.莖尖D.莖段55、下面哪個是單倍體的。（）

A.花藥B.花粉粒C.子房壁D三、判斷題。（共55題）56、一般將微量元素母液均配制成100倍，在配制培養(yǎng)基時，使用量為10ml/L。（錯）57、細(xì)胞分裂素/生長素的比值較高時，有助于愈傷組織芽的誘導(dǎo)。（錯）58、對于金邊虎尾蘭等遺傳學(xué)上的嵌合體植物，要是組織培養(yǎng)繁殖的植株保持原有的園藝價值，只能通過莖尖和側(cè)芽培養(yǎng)。（錯）59、植物生長調(diào)整物質(zhì)使用不妥時，材料也輕易褐變，細(xì)胞分裂有刺激多酚氧化酶活性提高的作用。（錯）