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文檔簡介
2024屆上海市南模中學(xué)高考沖刺押題(最后一卷)化學(xué)試卷
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、研究銅和鐵與濃硫酸的反應(yīng),實(shí)驗(yàn)如下:
①②
銅絲或鐵絲
;1濃硫酸
vs/
銅絲表面無明顯現(xiàn)象銅絲或鐵絲逐漸溶解,產(chǎn)生大量氣體,
鐵絲表面迅速變黑,之后無明顯現(xiàn)象品紅溶液褪色
下列說法正確的是
A.常溫下不能用鐵制容器盛放濃硫酸,可用銅制容器盛放濃硫酸
B.②中銅絲或鐵絲均有剩余時(shí),產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量相等
C.依據(jù)②,可推斷出銅和鐵與濃硫酸反應(yīng)可生成SO
2
D.①②中現(xiàn)象的差異僅是由于溫度改變了化學(xué)反應(yīng)速率
2、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
向KI溶液中滴加少量濱水,再滴加CC),振蕩,靜置。分層,
A澳的非金屬性強(qiáng)于碘
上層無色,下層紫紅色
向Na2sO3溶液中先加入Ba(NO3)2溶液,生成白色沉淀,然
BNa2sO3溶液已經(jīng)變質(zhì)
后再加入稀鹽酸,沉淀不溶解
向AgNC>3溶液中先滴加少量NaCl溶液,生成白色沉淀,然后再
C溶解度:AgCI>Ag2S
滴加Na2s溶液,生成黑色沉淀
向滴有酚酰的Na2cO3溶液中,逐滴加入BaC%溶液,溶液紅色
DBaC%溶液是酸性溶液
逐漸褪去
A.AB.BC.CD.D
3、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()
A.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:NOj—CHj
B.CS?的比例模型:
C.CH2F2的電子式:
D.氯原子結(jié)構(gòu)示意圖:
4、與濱水反應(yīng)不會產(chǎn)生沉淀的是
A.乙烯B.AgNC>3溶液C.H2sD.苯酚
5、工業(yè)生產(chǎn)措施中,能同時(shí)提高反應(yīng)速率和產(chǎn)率的是
A.合成氨使用高壓B.制硝酸用Pt-Rh合金作催化劑
C.制硫酸時(shí)接觸室使用較高溫度D.侯氏制堿法循環(huán)利用母液
6、關(guān)于下列四個(gè)裝置的說明符合實(shí)驗(yàn)要求的是
A.裝置①:實(shí)驗(yàn)室中若需制備較多量的乙族可用此裝置
B.裝置②:實(shí)驗(yàn)室中可用此裝置來制備硝基苯,但產(chǎn)物中可能會混有苯磺酸
C.裝置③:實(shí)驗(yàn)室中可用此裝置分離含碘的四氯化碳液體,最終在錐形瓶中可獲得碘
D.裝置④:實(shí)驗(yàn)室中可用此裝置來制備乙酸乙酯并在燒瓶中獲得產(chǎn)物
7、下列指定反應(yīng)的化學(xué)用語表達(dá)正確的是()
鍋爐水垢中的CaS()4用飽和
ACO32+CaSO4=CaCO3+SO42
Na3cO3溶液浸泡
B用鐵電極電解飽和食鹽水2C1+2H2O=C12t+H,f+2OH
向AySOJ溶液中加入過量的
CA13++4NH3H2O=A1O2-+4NH4++2H2O
NH3H2。
KC1O堿性溶液與Fe(OH)3反應(yīng)
D3C1O+2Fe(OH)3=2FeO42+3C1+4H++H2O
制取JFeOq
A.AB.BC.CD.D
8、NA代表阿優(yōu)加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()
A.18g氨基(-ND2)中含有的電子數(shù)為9NA
B.ImolFel2與足量氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
C.lL0.1mol?L-i的Na2s溶液中,陰離子總數(shù)小于O.INA
D.2.24LCH4與C2H4的混合氣體中,所含H原子的數(shù)目是0.4NA
9、主族元素Q、X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,且均不大于20,X與Y相鄰,Y、W的最外層電子數(shù)之和等于
Z的族序數(shù),Z的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為4,化合物Y2Q4可作為火箭推進(jìn)劑,普遍用在衛(wèi)星和導(dǎo)彈的姿態(tài)控制
上。下列說法錯誤的是
A.X和Z的單質(zhì)均存在多種同素異形體
B.Q、Y和Z三種元素只能形成共價(jià)化合物
C.Q和W形成的化合物的水溶液呈堿性
D.WZXY溶液常用于Fe3+的檢驗(yàn)
10、工業(yè)制硝酸產(chǎn)生的尾氣NO*可用足量NaOH溶液吸收,以下判斷錯誤的是()
A.x=L5時(shí),只生成NaN()2
B.2>x>1.5時(shí),生成NaNOz和NaNOj
C.x<1.5時(shí),需補(bǔ)充
D.x=2時(shí),只生成NaNC>3
11、科研工作者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬來研究釘催化劑表面不同位點(diǎn)上合成氨反應(yīng)歷程,如圖所示,其中實(shí)線表示位
點(diǎn)A上合成氨的反應(yīng)歷程,虛線表示位點(diǎn)B上合成氨的反應(yīng)歷程,吸附在催化劑表面的物種用*標(biāo)注。下列說法錯誤
的是
A.由圖可以判斷合成氨反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)
B.氮?dú)庠谖稽c(diǎn)A上轉(zhuǎn)變成2N*速率比在位點(diǎn)B上的快
C.整個(gè)反應(yīng)歷程中活化能最大的步驟是2N*+3H2-2N*+6H*
D.從圖中知選擇合適的催化劑位點(diǎn)可加快合成氨的速率
12、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()
A.二氧化碳分子的比例模型
B.芳香煌的組成通式C11H2n6(n>6)
C.12C、14c原子結(jié)構(gòu)示意圖均可表示為
D.羥基的電子式
13、鉛霜(醋酸鉛)是一種中藥,具有解毒斂瘡、墜痰鎮(zhèn)驚之功效,其制備方法為:將醋酸放入磁皿,投入氧化鉛,微
溫使之溶化,以三層細(xì)布趁熱濾去渣滓,放冷,即得醋酸鉛結(jié)晶;如需精制,可將結(jié)晶溶于同等量的沸湯,滴醋酸少
許,過七層細(xì)布,清液放冷,即得純凈鉛霜。制備過程中沒有涉及的操作方法是
A.萃取B.溶解C.過濾D.重結(jié)晶
14、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是
A.綠色凈水消毒劑高鐵酸鈉有強(qiáng)氧化性,其還原產(chǎn)物水解生成Fe(OH)膠體
3
B.電子貨幣的使用和推廣符合綠色化學(xué)發(fā)展理念
C.檢查酒駕時(shí),三氧化鋁(橙紅色)被酒精氧化成硫酸等(綠色)
D.自行車鍍鋅輻條破損后仍能抗腐蝕,是利用了原電池反應(yīng)原理
15、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
在KI淀粉溶液中滴入氯水變藍(lán),再通
藍(lán)色褪去
A還原性:I>so2
入SO?
B向苯酚溶液中滴加少量濃濱水無白色沉淀苯酚濃度小
向Nal、NaCl混合溶液中滴加少量
C有黃色沉淀生成Kp(AgD<Ksp(AgCl)
AgNC)3溶液
UNO2電離出H+的能
用pH試紙測濃度均為O.lmokL-i的CH3coONa溶
D力比CH3COOH的
CH3coONa溶液和NaNC)2溶液的pH液的pH大
強(qiáng)
A.AB.BC.CD.D
16、下列有關(guān)儀器的名稱、圖形、用途與使用操作的敘述均正確的是()
選項(xiàng)ABCD
名稱250mL容量瓶分液漏斗酸式滴定管冷凝管
£
圖形
卷
配制1.0mol,L
-NaCl溶液,定用酒精萃取碘水
用途與可用于量取
容時(shí)仰視刻度,中的碘,分液時(shí),蒸鐳實(shí)驗(yàn)中將蒸
使用操10.00mLNaCO
則配得的溶液濃碘層需從上口放23氣冷凝為液體
作溶液
度小于L0出
mol,L-i
A.AB.BC.CD.D
17、AC時(shí),已知Pdl?在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,下列說法正確的是()
Cpd^fmoLL)A
A.在t。。時(shí)Pdl2的Kp=7.0xl0-9
B.圖中a點(diǎn)是飽和溶液,b、d兩點(diǎn)對應(yīng)的溶液都是不飽和溶液
C.向a點(diǎn)的溶液中加入少量Nai固體,溶液由a點(diǎn)向c點(diǎn)方向移動
D.要使d點(diǎn)移動到b點(diǎn)可以降低溫度
18、實(shí)驗(yàn)室中以下物質(zhì)的貯存方法不正確的是
A.濃硝酸用帶橡膠塞的細(xì)口、棕色試劑瓶盛放,并貯存在陰涼處
B.保存硫酸亞鐵溶液時(shí),要向其中加入少量硫酸和鐵粉
C.少量金屬鈉保存在煤油中
D.試劑瓶中的液溟可用水封存,防止浪揮發(fā)
19、下列有關(guān)化學(xué)用語的表示不正確的是()
A.NaH中氫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:B.乙酸分子的球棍模型:
C.原子核內(nèi)有10個(gè)中子的氧原子:18OD.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-O-C1
8
20、同溫同壓下,熱化學(xué)方程式中反應(yīng)熱數(shù)值最大的是
A.2W(l)+Y(l)^2Z(g)+Q,B.2W(g)+Y(g)^2Z(l)+Q2
C.2W(g)+Y(g)->2Z(g)+Q3D.2W(1)+Y(1)^2Z(1)+Q4
21、下列說法中正確的是
A.丙烯中所有原子均在同一個(gè)平面上
B.分子式為CH的芳香煌共有4種
o10
C.糖類、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)
D.乙烯使酸性高鎰酸鉀溶液和濱水褪色,發(fā)生的反應(yīng)原理相同
22、已知:℃時(shí),將含、、、的某型廢催化劑溶于
25^snp[Ni(OH)ZJ=2.0X10-15,SO[Fe(OH)JI=4.0X10-38oFe,ZOIAgNi
鹽酸,過濾,濾渣為Ag,所得溶液中c(Ni2+)=c(Fe3+)=0.4moi/L。向該溶液中滴加一定濃度的NaOH溶液(假設(shè)溶液
體積不變)。下列說法中正確的是
A.金屬活動性:Ag>Ni
B.加入NaOH溶液時(shí),先產(chǎn)生Ni(OH)2沉淀
c(Ni2+)
C.當(dāng)?shù)味ǖ饺芤簆H=5時(shí),溶液中l(wèi)gW、約為10
c\Fe3+/
D.當(dāng)?shù)味ǖ饺芤撼手行詴r(shí),Ni2+已沉淀完全
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)富馬酸福莫特羅作為特效哮喘治療藥物被臨床廣泛應(yīng)用。化合物I是合成富馬酸福莫特羅的重要中間體,
其合成路線如圖所示:
已知:I、
II、RfNO2R,-NH2;
請回答下列問題:
(DA中所含官能團(tuán)的名稱為。
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為0
(3)H的結(jié)構(gòu)簡式為o
(4)下列關(guān)于I的說法正確的是(填選項(xiàng)字母)。
A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.含有3個(gè)手性碳原子C.能發(fā)生消去反應(yīng)D.不含有肽鍵
(5)A的同分異構(gòu)體Q分子結(jié)構(gòu)中含有3種含氧官能團(tuán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可與FeC%溶液發(fā)生顯色反應(yīng),苯環(huán)上只有
兩個(gè)取代基且處于對位,則Q的結(jié)構(gòu)簡式為一(任寫一種),區(qū)分A和Q可選用的儀器是一(填選項(xiàng)字母)。
a.元素分析儀b.紅外光譜儀c.核磁共振波譜儀
(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以丙酮、苯胺和醋酸為原料(其他試劑任選),制備的合
成路線:O
24、(12分)以下是有機(jī)物H的合成路徑。
00催化劑0
已知:+-CHj-JJ-------4-
(1)①的反應(yīng)類型是o②的反應(yīng)條件是。
(2)試劑a是。F的結(jié)構(gòu)簡式是。
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式。與E互為同分異構(gòu)體,能水解且苯環(huán)上只有一種取代基的結(jié)構(gòu)簡式是o
(寫出其中一種)
(4)A合成E為何選擇這條路徑來合成,而不是A和HCHO直接合成,理由是。
(5)根據(jù)已有知識,設(shè)計(jì)由為原料合成的路線,無機(jī)試劑任選(合成路線常用的表示
方法為:XY……目標(biāo)產(chǎn)物)
25、(12分)某研究性學(xué)習(xí)小組對過量炭粉與氧化鐵反應(yīng)的氣體產(chǎn)物成分進(jìn)行研究。
(1)提出假設(shè)①該反應(yīng)的氣體產(chǎn)物是CO2;②該反應(yīng)的氣體產(chǎn)物是CO。
③該反應(yīng)的氣體產(chǎn)物是O
(2)設(shè)計(jì)方案,如圖所示,將一定量的氧化鐵在隔絕空氣的條件下與過量炭粉完全反應(yīng),測定參加反應(yīng)的碳元素與氧
元素的質(zhì)量比。
(3)查閱資料
氮?dú)獠慌c碳、氧化鐵發(fā)生反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)室可以用氯化核飽和溶液和亞硝酸鈉(NaNC>2)飽和溶液混合加熱反應(yīng)制得氮?dú)狻?/p>
請寫出該反應(yīng)的離子方程式:o
(4)實(shí)驗(yàn)步驟
①按上圖連接裝置,并檢查裝置的氣密性,稱取3.20g氧化鐵、2.00g碳粉混合均勻,放入48.48g的硬質(zhì)玻璃管中;
②加熱前,先通一段時(shí)間純凈干燥的氮?dú)猓?/p>
③停止通入N?后,夾緊彈簧夾,加熱一段時(shí)間,澄清石灰水(足量)變渾濁;
④待反應(yīng)結(jié)束,再緩緩?fù)ㄈ胍欢螘r(shí)間的氮?dú)?。冷卻至室溫,稱得硬質(zhì)玻璃管和固體總質(zhì)量為52.24g;
⑤過濾出石灰水中的沉淀,洗滌、烘干后稱得質(zhì)量為2.00g。
步驟②、④中都分別通入N2,其作用分別為。
(5)數(shù)據(jù)處理
試根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析,寫出該實(shí)驗(yàn)中氧化鐵與碳發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:O
(6)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化學(xué)習(xí)小組有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)對實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)一步完善。
①甲同學(xué)認(rèn)為:應(yīng)將澄清石灰水換成Ba(OH%溶液,其理由是0
②從環(huán)境保護(hù)的角度,請你再提出一個(gè)優(yōu)化方案將此實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)一步完善:。
26、(10分)硫代硫酸鈉(Na2s2O3)具有較強(qiáng)的還原性,還能與中強(qiáng)酸反應(yīng),在精細(xì)化工領(lǐng)域應(yīng)用廣泛.將SO?通入按
一定比例配制成的Na2s和Na2c。3的混合溶液中,可制得Na2s大蘇打).
(1)實(shí)驗(yàn)室用Na2sO3和硫酸制備SO2,可選用的氣體發(fā)生裝置是(選填編號);檢查該裝置氣密性的操作是:關(guān)閉
止水夾,再o
⑵在Na2s和Na2CO3的混合溶液中不斷通入SO?氣體的過程中,發(fā)現(xiàn):
①淺黃色沉淀先逐漸增多,反應(yīng)的化學(xué)方程式為(生成的鹽為正鹽);
②淺黃色沉淀保持一段時(shí)間不變,有無色無嗅的氣體產(chǎn)生,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為(生成的鹽為正
鹽);
③淺黃色沉淀逐漸減少(這時(shí)有Na2s2O3生成);
④繼續(xù)通入SO2,淺黃色沉淀又會逐漸增多,反應(yīng)的化學(xué)方程式為(生成的鹽為酸式鹽)。
(3)制備Na2s2O3時(shí),為了使反應(yīng)物利用率最大化,Na2s和Na2cO3的物質(zhì)的量之比應(yīng)為;通過反應(yīng)順序,
可比較出:溫度相同時(shí),同物質(zhì)的量濃度的Na2s溶液和Na2cO3溶液PH更大的是
(4)硫代硫酸鈉的純度可用滴定法進(jìn)行測定,原理是:2S2O32+I3=S4O62+31.
①為保證不變質(zhì),配制硫代硫酸鈉溶液須用新煮沸并冷卻的蒸偏水,其理由是&
②取2.500g含雜質(zhì)的Na2S2O3?5H2O晶體配成50mL溶液,每次取10.00mL用0.0500moI/LKI3溶液滴定(以淀粉為指
示劑),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下(第3次初讀數(shù)為0.00,終點(diǎn)讀數(shù)如圖e;雜質(zhì)不參加反應(yīng)):
編號123
消耗KL溶液的體積/mL19.9820.02
到達(dá)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:Na2s2。3?51120(式量248)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是(保留4位小數(shù))。
27、(12分)綠磯(FeSOj?!!?。)外觀為半透明藍(lán)綠色單斜結(jié)晶或顆粒,無氣味。受熱能分解,且在空氣中易被氧化。
I.醫(yī)學(xué)上綠磯可用于補(bǔ)血劑甘氨酸亞鐵[(NH2cH2coO)2Fe]顆粒的制備,有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)如下:
甘氨酸
檸檬酸甘氨酸亞鐵
(NH2CH2COOH)
易溶于水,微溶于乙醇,易溶于水和乙醇,易溶于水,難溶于
兩性化合物有強(qiáng)酸性和還原性乙醇
(1)向綠磯溶液中,緩慢加入NH4HCO3溶液,邊加邊攪拌,反應(yīng)結(jié)束后生成沉淀FeC()3。該反應(yīng)的離子方程式為
(2)制備(NH2cHzCOO^Fe:往FeCC^中加入甘氨酸(NH2cH2COOH)的水溶液,滴入檸檬酸溶液并加熱。反應(yīng)結(jié)
束后過濾,濾液經(jīng)蒸發(fā)結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到產(chǎn)品。
①加入檸檬酸溶液一方面可調(diào)節(jié)溶液的pH促進(jìn)FeCC>3溶解,另一個(gè)作用是
②洗滌操作,選用的最佳洗滌試劑是(填序號)。
A.熱水B.乙醇C.檸檬酸
II.綠磯晶體受熱分解的反應(yīng)為2FeSO4-7H2OFe2O3+SO2t+SO3t+14H2O,實(shí)驗(yàn)室用圖I所示裝置驗(yàn)證其分解產(chǎn)物。
請回答下列問題:
(1)加熱前通入氮?dú)獾哪康氖莖
(2)實(shí)驗(yàn)中觀察到裝置B現(xiàn)象為。
⑶C裝置和D裝置能否調(diào)換(填“能”或“否”)。
(4)樣品完全分解后,殘留物全部為紅棕色固體,檢驗(yàn)裝置A中的殘留物含有Fe2()3的方法是
(5)該裝置有個(gè)明顯缺陷是。
III.測定綠磯樣品中鐵元素的含量。
稱取mg綠磯樣品于錐形瓶中溶解后加稀H2sO4酸化,用cmol?LTKMnC>4溶液滴定至終點(diǎn)。耗KM11O4溶液體積如
圖H所示,(滴定時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O),該晶體中鐵元素的質(zhì)量分
數(shù)為(用含m、c的式子表示)。
28、(14分)實(shí)驗(yàn)室回收利用廢舊鋰離子電池正極材料鎰酸鋰(LiMnO4)的一種流程如下:
度群電池正極LiiCOj
(1)廢舊電池可能殘留有單質(zhì)鋰,拆解不當(dāng)易爆炸、著火,為了安全,對拆解環(huán)境的要求是O
(2)“酸浸”時(shí)采用HN0和H0的混合液體,可將難溶的LiMnO轉(zhuǎn)化為Mn(NO)、LiNO等產(chǎn)物。請寫出該反應(yīng)離子
32224323
方程式o
如果采用鹽酸溶解,從反應(yīng)產(chǎn)物的角度分析,以鹽酸代替HNO和H0混合物的缺點(diǎn)是o
322
(3)“過濾2”時(shí),洗滌LiCO沉淀的操作是。
23
(4)把分析純碳酸鋰與二氧化鎰兩種粉末,按物質(zhì)的量1:4混合均勻加熱可重新生成LiMnO,升溫到515C時(shí),開
24
始有CO產(chǎn)生,同時(shí)生成固體A,比預(yù)計(jì)碳酸鋰的分解溫度(723()低很多,可能的原因是。
2
(5)制備高純MnCO固體:已知MnCO難溶于水、乙醇,潮濕時(shí)易被空氣氧化,100℃開始分解;Mn(OH)開始沉淀的
332
pH=7.7。請補(bǔ)充由上述過程中,制得的Mn(OH)制備高純MnCO的操作步驟[實(shí)驗(yàn)中可選用的試劑:HSO、NaCO、CHOH]:
23242325
向Mn(OH)中邊攪拌邊加入。
2
29、(10分)氮有多種化合價(jià),能形成多種化合物.工業(yè)上用活性炭還原法處理NO,有關(guān)反應(yīng)為:C(s)+2NO(g)
^N2(g)+co2(g).向密閉的2L容器中,加入NO和足量的活性炭,恒溫條件下反應(yīng).
(1)若2min內(nèi)氣體密度增大了L2g/L,則氮?dú)獾钠骄磻?yīng)速率為____mol/(L?min).
(2)該化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式長=,已知升高溫度時(shí),K增大,則正反應(yīng)為(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
(3)在溫度不變的情況下,要提高NO的平衡轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是,
(4)下列各項(xiàng)能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的是(填序號字母).
a.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變b.2v(NO)=v(N)
正逆/
c.容器內(nèi)CO2的體積分?jǐn)?shù)不變d.混合氣體的密度保持不變
(5)已知Naz。2溶液呈堿性,則NaNC>2溶液中離子濃度由大到小的順序是.
(6)常溫下,NaOH溶液和HNO2溶液等體積混合后,所得溶液的pH=7,下列關(guān)系正確的是..
a.c(Na+)>c(NO2-)b.c(Na+)=c(NO2-)
c.c(Na+)<c(NO2-)d.c(Na+)>c(OH)
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、C
【解題分析】
A.常溫下鐵遇冷濃硫酸發(fā)生鈍化,則可以用鐵制容器盛放濃硫酸,故A錯誤;B.隨著反應(yīng)的進(jìn)行濃硫酸的濃度逐漸
降低,Cu與稀硫酸不反應(yīng),而Fe能與稀硫酸反應(yīng)生成氫氣,則②中銅絲或鐵絲均有剩余時(shí),產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量不
可能相等,故B錯誤;C.②中在加熱條件下,銅絲或鐵絲逐漸溶解,產(chǎn)生大量氣體,品紅溶液褪色,說明反應(yīng)中生
成SO2,故C正確;D.溫度升高可加快化學(xué)反應(yīng)速率,同時(shí)濃硫酸的氧化性隨溫度升高而升高,故D錯誤;故答案
為C。
2、A
【解題分析】
A.單質(zhì)漠與KI在溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘單質(zhì),產(chǎn)生的碘單質(zhì)易溶于四氯化碳,由于四氯化碳的密度比水大,
與水互不相容,所以靜置分層,上層無色,下層紫紅色,可知澳的非金屬性強(qiáng)于碘,A正確;
B.酸性條件下硝酸根離子可氧化亞硫酸領(lǐng)生成硫酸領(lǐng)沉淀,因此不能確定Na2sO3溶液是否變質(zhì),B錯誤;
C.由于是向硝酸銀溶液中首先滴入少量NaCl溶液,所以硝酸銀過量,過量的硝酸銀與滴入的Na2s反應(yīng)產(chǎn)生Ag2s
沉淀,均為沉淀生成,不能比較AgCl、Ag2s的溶解度,C錯誤;
D.領(lǐng)離子與碳酸根離子反應(yīng)生成沉淀,使碳酸根離子的水解平衡逆向移動,溶液中c(OH-)減小,溶液紅色逐漸褪去,
并不是因?yàn)锽aC%溶液是酸性溶液,D錯誤;
故合理選項(xiàng)為A?
3、B
【解題分析】
沁
A.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:O,A錯誤;
NO2
B.半徑:r(C)<r(S),CS2的的比例模型:,B正確;
C.CH2F2的電子式:,C錯誤;
D.氯原子結(jié)構(gòu)示意圖:,D錯誤;
故答案選B。
4、A
【解題分析】
A.乙烯與溟水發(fā)生加成反應(yīng),濱水褪色,沒有沉淀,選項(xiàng)A錯誤;
B.AgNC>3溶液與濱水反應(yīng)生成澳化銀沉淀,選項(xiàng)B正確;
C.H2s與澳水發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生S沉淀,選項(xiàng)C正確;
D.苯酚與澳水發(fā)生取代反應(yīng)生成三漠苯酚白色沉淀,選項(xiàng)D正確;
答案選A。
5、A
【解題分析】
A.增大壓強(qiáng)加快反應(yīng)速率,且合成氨的反應(yīng)為體積縮小的反應(yīng),則加壓平衡正向移動,有利于提高產(chǎn)率,選項(xiàng)A正
確;
B.催化劑對平衡移動無影響,不影響產(chǎn)率,選項(xiàng)B錯誤;
C.二氧化硫的催化氧化反應(yīng)為放熱反應(yīng),則升高溫度平衡逆向移動,產(chǎn)率降低,選項(xiàng)C錯誤;
D.侯氏制堿法循環(huán)利用母液可提高產(chǎn)率,但對反應(yīng)速率無影響,選項(xiàng)D錯誤;
答案選A。
6、B
【解題分析】
A.電石與水反應(yīng)放出大量的熱,生成氫氧化鈣微溶,易堵塞導(dǎo)管,則不能利用圖中裝置制取乙烘,故A錯誤;
B.制備硝基苯,水浴加熱,溫度計(jì)測定水溫,該反應(yīng)可發(fā)生副反應(yīng)生成苯磺酸,圖中制備裝置合理,故B正確;
C.分離含碘的四氯化碳液體,四氯化碳沸點(diǎn)低,先蒸播出來,所以利用該裝置進(jìn)行分離可,最終在錐型瓶中可獲得
四氯化碳,故C錯誤;
D.制備乙酸乙酯不需要測定溫度,不能在燒瓶中獲得產(chǎn)物,應(yīng)在制備裝置后連接收集產(chǎn)物的裝置(試管中加飽和碳
酸鈉),故D錯誤;
故選:B。
7、A
【解題分析】
A、鍋爐水垢中的CaSC)4用飽和Na3cO3溶液浸泡:CO32+CaSO4=CaCO3+SO42,A正確;
B、用鐵電極電解飽和食鹽水,陽極鐵失去電子,轉(zhuǎn)化為亞鐵離子,陰極氫離子得到電子轉(zhuǎn)化為氫氣,得不到氯氣,B
錯誤;
C、氨水不能溶解氫氧化鋁,向Al,(SOJa溶液中加入過量的NH「H,O:Ab+3NH.-H,O=A1(OH)J+3NHd,C
錯誤;
D、溶液顯堿性,產(chǎn)物不能出現(xiàn)氫離子,KC1O堿性溶液與FelOH%反應(yīng)制取K2FeO4:4OH+3C1O+2Fe(OH)3=2FeO42
+3C1+5H2O,D錯誤;
答案選A。
8、A
【解題分析】
A.18g氨基(-ND2)為Imol,含有的電子數(shù)為9NA,A正確;
B.氯氣具有強(qiáng)氧化性,將Fe2+和L均氧化,ImolFel2與足量氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA,B錯誤;
C.S2-會水解,1個(gè)硫離子水解后產(chǎn)生1個(gè)硫氫根離子和1個(gè)氫氧根離子,故ILO.lmoFLi的Na2s溶液中,陰離子總
數(shù)大于O.INA,C錯誤;
D.為指明標(biāo)準(zhǔn)狀況,無法計(jì)算,D錯誤;
故答案選A。
【題目點(diǎn)撥】
氣(;H)、笊(;D)、氤(:T),互為同位素,氣(;H)無中子。
9、B
【解題分析】
主族元素Q、X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,且均不大于20,Z的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為4,則Z為S元
素,化合物Y2Q4可作為火箭推進(jìn)劑,普遍用在衛(wèi)星和導(dǎo)彈的姿態(tài)控制上,則該化合物為N2HyY為N元素,Q為H
元素,Y、W的最外層電子數(shù)之和等于Z的族序數(shù),則W為K元素,X與Y相鄰,則X為C元素,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
由以上分析知,Q為H元素,X為C元素,Y為N元素,Z為S元素,W為K元素,
A.X為C元素,Z為S元素,C元素的單質(zhì)有金剛石、石墨等,S元素的的單質(zhì)有單斜硫和斜方硫等,則C和S的單
質(zhì)均存在多種同素異形體,A項(xiàng)正確;
B.Q為H元素,Y為N元素,Z為S元素,Q、Y和Z三種元素還可以形成鐵鹽,如(NHJS、NH4HS,均屬于離子
化合物,B項(xiàng)錯誤;
C.Q為H元素,W為K元素,Q和W形成的化合物為KH,溶于水發(fā)生反應(yīng)KH+I^OMKOH+1^3則生成KOH
溶液,呈堿性,C項(xiàng)正確;
D.WZXY為KSCN,KSCN溶液常用于Fea+的檢驗(yàn),D項(xiàng)正確;
答案選B。
10、D
【解題分析】
工業(yè)制硝酸產(chǎn)生的尾氣NO*用足量NaOH溶液吸收,發(fā)生反應(yīng)生成亞硝酸鈉、硝酸鈉與水,令NO*、NaOH系數(shù)都為
1,配平后方程式為2NOx+2NaOH=(2x-3)NaNO3+(5-2x)NaNO2+H2O;
A.x=L5時(shí),2x-3=0,所以此時(shí)只能只生成NaNC>2,故A正確;
B.2>x>1.5時(shí),2x-3和,5-2x/0,此時(shí)生成NaNO?和NaNC^,故B正確;
C.x<1.5時(shí),則氮的氧化物會剩余,所以需補(bǔ)充。2,故C正確;
D.當(dāng)x=2時(shí),2x-3=l,所以生成的產(chǎn)物有NaNC)2和NaNC)3,故D錯誤。
故答案為D。
11、C
【解題分析】
A.據(jù)圖可知,始態(tài)*M+3112的相對能量為OeV,生成物*+2NH3的相對能量約為-L8eV,反應(yīng)物的能量高于生成物,
所以為放熱反應(yīng),故A正確;
B.圖中實(shí)線標(biāo)示出的位點(diǎn)A最大能壘(活化能)低于圖中虛線標(biāo)示出的位點(diǎn)B最大能壘(活化能),活化能越低,有效碰
撞幾率越大,化學(xué)反應(yīng)速率越大,故B正確;
C.由圖像可知,整個(gè)反應(yīng)歷程中2N*+3H2-2N*+6H*活化能幾乎為零,為最小,故C錯誤;
D.由圖像可知氮?dú)饣罨谖稽c(diǎn)A上活化能較低,速率較快,故D正確;
故答案為Co
12、C
【解題分析】
A.同周期主族元素,原子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,因此碳原子的半徑大于氧原子,A項(xiàng)錯誤;
B.CH是苯的同系物的組成通式,芳香煌的同系物則不一定,B項(xiàng)錯誤;
n2n-6
C.12c和14c僅僅是中子數(shù)不同,均有6個(gè)質(zhì)子和6個(gè)電子,因此原子結(jié)構(gòu)示意圖均為C項(xiàng)正確;
D.基態(tài)氧原子有6個(gè)電子,和一個(gè)氫原子形成共價(jià)鍵后的電子后應(yīng)該是7個(gè),D項(xiàng)錯誤;
答案選c。
【題目點(diǎn)撥】
芳香化合物、芳香煌、苯的同系物,三者是包含的關(guān)系,同學(xué)們一定要注意辨別。
13、A
【解題分析】
此操作中,將醋酸放入磁皿,投入氧化鉛,微溫使之溶化操作為溶解;放冷,即得醋酸鉛結(jié)晶…清液放冷,即得純凈
鉛霜此操作為重結(jié)晶;以三層細(xì)紗布趁熱濾去渣滓,此操作為過濾,未涉及萃取,答案為A。
14、C
【解題分析】
A、高鐵酸鉀中鐵元素的化合價(jià)為+6價(jià),處于較高價(jià)態(tài),因此具有強(qiáng)氧化性,具有殺菌消毒作用,而高鐵酸根離子水
解產(chǎn)生的Fe(OH)膠體又具有吸附水中雜質(zhì)的作用,選項(xiàng)A正確;
3
B、電子貨幣的使用和推廣,減少紙張的使用,符合綠色化學(xué)發(fā)展理念,選項(xiàng)B正確;
C、檢查酒駕時(shí),三氧化輅(橙紅色)被酒精還原成硫酸輅(綠色),選項(xiàng)C錯誤;
D、自行車鍍鋅輻條破損后仍能抗腐蝕,是利用了原電池反應(yīng)原理,鋅為負(fù)極,保持輻條,選項(xiàng)D正確。
答案選Co
15、D
【解題分析】
A.KI淀粉溶液中滴入氯水變藍(lán),生成碘單質(zhì),再通入SO2,碘與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成I-,二氧化硫?yàn)檫€
原劑,I-為還原產(chǎn)物,證明還原性SO2>I-,選項(xiàng)A錯誤;
B.苯酚能和濃濱水發(fā)生取代反應(yīng)生成三澳苯酚白色沉淀,三澳苯酚能溶于苯酚,所以得不到白色沉淀,該實(shí)驗(yàn)結(jié)論
錯誤,選項(xiàng)B錯誤;
C.因?yàn)镮-、C1-濃度大小不知,雖然黃色沉淀為AgL但無法通過物質(zhì)溶度積比較,則無法證明叫p(Agl)〈叫p(AgCl),
選項(xiàng)C錯誤;
D.在相同條件下,酸性越弱其鹽溶液的水解程度越大,則用pH試紙測濃度均為O.lmoll-i的CI^COONa溶液和
NaNOz溶液的PH,CI^COONa溶液的pH大,證明HNO2電離出H+的能力比CH3COOH的強(qiáng),選項(xiàng)D正確。
答案選D。
16、A
【解題分析】
A、定容時(shí)仰視刻度,溶液體積偏大致使溶液的濃度偏低,A正確;
B、酒精易溶于水,不分層,不能用酒精萃取碘水中的碘,B錯誤;
C、Na2cO3溶液顯堿性,應(yīng)用堿式滴定管量取,C錯誤;
D、蒸僧實(shí)驗(yàn)中水從下口進(jìn)上口出,D錯誤;
答案選A。
17、C
【解題分析】
A.在t℃時(shí)Pdl2的Ksp=7.OxlO-sx(1x10-4)2=7x10-13,故A錯誤;
B.圖中a點(diǎn)是飽和溶液,b變?yōu)閍鉛離子的濃度增大,即b點(diǎn)不是飽和溶液,d變?yōu)閍點(diǎn)要減小碘離子的濃度,說明d
點(diǎn)是飽和溶液,故B錯誤;
C.向a點(diǎn)的溶液中加入少量Nai固體,即向溶液中引入碘離子,碘離子濃度增大,PdL的溶解平衡向生成沉淀的方向
移動,鉛離子濃度減小,溶液由a點(diǎn)向c點(diǎn)方向移動,故C正確;
D.沉淀溶解的過程為斷鍵過程,要吸熱,即正反應(yīng)沉淀溶解過程吸熱,要使d點(diǎn)移動到b點(diǎn),即使飽和溶液變?yōu)椴伙?/p>
和溶液,降低溫度,溶解平衡向放熱的方向移動,即生成沉淀的方向移動,仍為飽和溶液,故D錯誤。
答案選Co
18、A
【解題分析】
A.濃硝酸具有腐蝕性,見光易分解,因此濃硝酸應(yīng)該用帶玻璃塞的細(xì)口、棕色試劑瓶盛放,并貯存在陰涼處,A錯
誤;
B.硫酸亞鐵易被氧化,且亞鐵離子水解,因此保存硫酸亞鐵溶液時(shí),要向其中加入少量硫酸和鐵粉,B正確;
C.鈉易被氧化,易與水反應(yīng),密度大于煤油,因此少量金屬鈉保存在煤油中,C正確;
D.試劑瓶中的液澳可用水封存,防止澳揮發(fā),D正確。
答案選A。
19、B
【解題分析】
A.NaH中氫離子H-,得到1個(gè)電子,因此離子的結(jié)構(gòu)示意圖:⑤),故A正確;
B.乙酸分子的比例模型為:,故B錯誤;
C.原子核內(nèi)有10個(gè)中子,質(zhì)量數(shù)為10+8=18的氧原子:18。,故C正確;
8
D.次氯酸中氧共用兩對電子,因此在中間,其結(jié)構(gòu)式:H—O—C1,故D正確。
綜上所述,答案為B。
【題目點(diǎn)撥】
比例模型、球棍模型,結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、電子式、分子式、最簡式一定要分清。
20、B
【解題分析】
試題分析:各反應(yīng)中對應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量相同,同一物質(zhì)的能量g>l>s,所以反應(yīng)物的總能量為:W(g)>W(l),Y(g)
>Y⑴,生成物的能量為:Z(g)>Z(l),同溫同壓下,各反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量越高,生成物的總能量越低,
則反應(yīng)放出的熱量越多,故B放出的熱量最多,即Q2最大,故選B。
【題目點(diǎn)撥】
本題主要考查物質(zhì)能量、物質(zhì)狀態(tài)與反應(yīng)熱的關(guān)系,難度不大,根據(jù)能量變化圖來解答非常簡單,注意反應(yīng)熱比較時(shí)
數(shù)值與符號均進(jìn)行比較。
21、B
【解題分析】
A.丙烯含有甲基,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征,具有四面體結(jié)構(gòu),則所有的原子不可能共平面,故A錯誤;
B.分子式為CH的芳香煌可能為乙苯或二甲苯,二甲苯有鄰、間、對3種,共4種,故B正確;
O10
C.糖類中的單糖如葡萄糖、果糖等,則不水解,故C錯誤;
D.乙烯含有碳碳雙鍵,可與濱水發(fā)生加成反應(yīng),與酸性高鎰酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng),故D錯誤;
故答案為B。
【題目點(diǎn)撥】
高鎰酸鉀具有強(qiáng)氧化性,一般來說,具有還原性的無機(jī)物,含有碳碳雙鍵、醛基的物質(zhì)以及一些醇類、酚類、苯的同
系物等可被高鎰酸鉀氧化,能夠使酸性高鎰酸鉀溶液褪色。
22、C
【解題分析】
A.Ag不能與鹽酸反應(yīng),而Ni能與鹽酸反應(yīng),因此金屬活動性:Ni>Ag,故A錯誤;
B.c(Ni2+)=0.4mol/L時(shí),Ni2+剛好開始沉淀時(shí)溶液中
()IK[Ni(OH)]12^10~,—
cVOH7=7-----------2_=----------mol/L=J05x10-7mol/L,c(Fe3+)=0.4mol/L時(shí),F(xiàn)e3+剛好開始沉淀時(shí)溶液
“C(N12+)V0.4
中c(°H工馬士”
nol/L=^/0Jx10-i2mol/L<y/oJx10-7mol/L,故先產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,
Yc(Fe3+)V0.4
故B錯誤;
C(OH)=一23=1x1°"mol/L=lx10-9mol/L
C.溶液pH=5時(shí)c(H+)=105mol/L,溶液中
CVH+71X10-5'
K[Fe(OH)]4x10-38
c(Fe3+)二mol/L=4x10-nmol/L
C3(0H)xlO-9)
?、K[Ni(OH)]2x10-15
C(N12+)=22.=f------1mol/L=2xl03mol/L>0.4mol/L;則Ni2+未沉淀,c(Ni2+)=0.4mol/L,則
一C2(OH)(1x10-92
c(Ni2+)Q4
坨忐3布T=故c正確;
K[Ni(OH)]2x10-15
D.當(dāng)溶液呈中性時(shí),c(OH-)=lX107mol/L,此時(shí)溶液中,(N12+)=(2(。1)2=(義;。-}mol/L=0.2mol/L
故Ni2+未沉淀完全,故D錯誤;
故答案為:Co
二、非選擇題(共84分)
23、(酚)羥基、硝基、題基(或酮基)取代反應(yīng)
AC
(合理即可)be
【解題分析】
由有機(jī)物結(jié)構(gòu)的變化分析可知,反應(yīng)①中,A中O-H鍵斷裂,B中C-C1鍵斷裂,A與B發(fā)生取代反應(yīng)生成C,反應(yīng)
②中,濱原子取代C中甲基上的氫原子生成D,根據(jù)已知反應(yīng)L可知反應(yīng)③生成E為,反應(yīng)④中,
E中CO鍵斷裂,F(xiàn)中N-H鍵斷裂,二者發(fā)生加成反應(yīng)生成G,根據(jù)已知反應(yīng)H,可知反應(yīng)⑤生成H為
據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
O
(1)A為所含官能團(tuán)為-OH、-NO?、,名稱為(酚)羥基、硝基、跋基(或酮基),故答案為:(酚)
羥基、硝基、魏基(或酮基);
⑵由分析可知,反應(yīng)②中,澳原子取代C中甲基上的氫原子生成D,反應(yīng)④為與
發(fā)生加成反應(yīng)生成,故答案為:取代反應(yīng);
+;
⑶由分析可知,H為,故答案為:;
(4)A.I含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A項(xiàng)正確;
B.手性碳原子連接4個(gè)不一樣的原子或原子團(tuán),I中含有2個(gè)手性碳原子,如圖所示,B項(xiàng)錯
誤;
C.I含有羥基,且與連接羥基的碳原子相鄰的碳原子上有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),C項(xiàng)正確;
D.I中含有1個(gè)肽鍵,D項(xiàng)錯誤;故答案為:AC;
(5)A為,A的同分異構(gòu)體Q分子結(jié)構(gòu)中含有3種含氧官能團(tuán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含有醛基或者含有甲
酸酯基結(jié)構(gòu),可與FeC4溶液發(fā)生顯色反應(yīng),含有酚羥基,苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且處于對位,符合的Q的結(jié)構(gòu)簡式
為、,A和Q互為同分異構(gòu)體,所含元素相同,所含官
能團(tuán)不同,則區(qū)分A和Q可選用的儀器是紅外光譜儀、核磁共振波譜儀,故答案為:
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