天然藥物化學(xué)精彩試題庫(kù)

中藥化學(xué)試題庫(kù)

一、單項(xiàng)選擇題

1.由乙酸-丙二酸途徑生成的化合物是（）

A.脂肪酸類B.蛋白質(zhì)C.生物堿D.皂昔E.糖類

2.用石油醒作為溶劑，主要提取出的中藥化學(xué)成分是（）

A.糖類B.氨基酸C.昔類D油脂E.蛋白質(zhì)

3.利用分子篩作用進(jìn)行化合物分離的色譜是（）

A.硅膠柱色譜B.離子交換色譜C.凝膠過(guò)濾色譜D.大孑正對(duì)脂色譜E.紙色譜

4.能提供分子中有關(guān)氫及碳原子的類型、數(shù)目、互相連接方式、周圍化學(xué)環(huán)境，以及構(gòu)型、

構(gòu)象的結(jié)構(gòu)信息的波譜技術(shù)是（）

A.紅外光譜B.紫外光譜C.質(zhì)譜D.核磁共振光譜E.旋光光譜

5.可以研究母離子和子離子的關(guān)系，獲得裂解過(guò)程的信息，用以確定前體離子和產(chǎn)物離子結(jié)

構(gòu)的質(zhì)譜技術(shù)（）

A.電子轟擊質(zhì)譜B.快原子轟擊質(zhì)譜C.電噴霧電離質(zhì)譜D.串聯(lián)質(zhì)譜E.場(chǎng)解吸質(zhì)譜

6.在提取原生昔時(shí)，首先要設(shè)法破壞或抑制酶的活性，為保持原生昔的完整性，常用的提取

溶劑是（）

A.乙醇B.酸性乙醇C.水D.酸水E堿水

7.紙色譜檢識(shí)：葡萄糖（a），鼠糖（b）,葡萄糖醛酸（c）,果糖（d）,麥芽糖（e）,

以BAW（4:1:5,上層）展開(kāi)，其號(hào)值排列順序?yàn)椋ǎ?/p>

A.a>b>c>d>eB.b>c>d>e>aC.c>d>e>a>bD.d>b>a>c>eE.b>d>a

>c>e

8.大黃素型意酶母核上的煌基分布情況是（）

A.在一個(gè)苯環(huán)的B位B.在兩個(gè)苯環(huán)的P位C.在一個(gè)苯環(huán)的a或倒立

D.在兩個(gè)苯環(huán)的a或倒立E.在醍環(huán)上

9.下列蔥醍類化合物中，酸性強(qiáng)弱順序是（）

A.大黃酸>大黃素〉蘆薈大黃素〉大黃酚B.大黃素〉蘆薈大黃素>大黃酸>大黃酚C.

大黃酸>蘆薈大黃素>大黃素>大黃酚D.大黃酚>蘆薈大黃素>大黃素>大黃酸

E.大黃酸>大黃素>大黃酚>蘆薈大黃素

10.用葡萄糖凝膠分離下列化合物，最先洗脫下來(lái)的是（）

A.紫草素B.丹參新醍甲C.大黃素D.番瀉音E.茜草素

11.下列反應(yīng)中用于鑒別羥基蔥醍類化合物的是（）

A.無(wú)色亞甲藍(lán)反應(yīng)B.Borntrager反應(yīng)C.Kesting-CravenD.Molish反應(yīng)E對(duì)亞

硝基二甲苯胺反應(yīng)

12.無(wú)色亞甲藍(lán)顯色反應(yīng)可用于檢識(shí)（）

A.慈醍B.香豆素C.黃酮類D.蔡醍E.生物堿

13.可與異羥月虧酸鐵反應(yīng)生成紫紅色的是（）

A.羥基昆類B.查耳酮類C.香豆素類D.二氫黃酮類E.生物堿

14.判斷香豆素6位是否有取代基團(tuán)可用的反應(yīng)是（）

A.異羥月虧酸鐵反應(yīng)B.Gibb's反應(yīng)C.三氯化鐵反應(yīng)D.鹽酸-鎂粉反應(yīng)E.Labat反應(yīng)

15.為保護(hù)黃酮母核中的鄰二酚羥基，在提取時(shí)可加入（）

A.AICCI3B.Ca（OH）2C.H3BO3D.NaBH4E.NH3.H2O

16.非昔類茶室溫下析出結(jié)晶有易至難的順序?yàn)椋ǎ?/p>

A.單葩>倍單葩>二菇>二倍單葩B.倍單葩>單菇〉二葩〉二倍單葩

C.二菇>倍單菇〉單葩>二倍單菇D.二倍單菇〉二菇〉倍單菇>單菇

E.單菇〉二倍單菇〉二菇〉倍單祜

17.下列關(guān)于單菇類化合物揮發(fā)性敘述錯(cuò)誤的是（）

A.所有非音類單葩及倍半葩具揮發(fā)性B.所有單菇昔及倍半菇苗不具揮發(fā)性

C.所有非昔類二菇不具揮發(fā)性D.所有二葩昔不具揮發(fā)性E.所有三葩不具揮發(fā)性

18.單菇及倍單菇與小分子簡(jiǎn)單香豆素的理化性質(zhì)不同點(diǎn)有（）

A.揮發(fā)油B.脂溶性C.水溶性D.共水蒸儲(chǔ)性E.旋光性

19.葩類化合物在提取分離及貯存時(shí)，若與光、熱、酸及堿長(zhǎng)時(shí)間接觸，常會(huì)產(chǎn)生結(jié)構(gòu)變化,

這是因?yàn)槠洌ǎ?/p>

A.連醇羥基B.連醛基C.具酮基D.具芳香性E.具脂烷煌結(jié)構(gòu)，不穩(wěn)定

20.單葩及倍單菇與小分子簡(jiǎn)單香豆素的理化性質(zhì)不同點(diǎn)有（）

A.揮發(fā)油B.脂溶性C.水溶性D.共水蒸儲(chǔ)性E.旋光性

21.莪術(shù)醇屬于（）

A.單環(huán)倍半菇酯B.愈創(chuàng)木烷型雙環(huán)倍半葩C.草酚酮類

D.杜松烷型雙環(huán)倍半葩E.雙環(huán)二菇

22.葩類化合物在提取分離及貯存時(shí)，若與光、熱、酸及堿長(zhǎng)時(shí)間接觸，常會(huì)產(chǎn)生結(jié)構(gòu)變化,

這是因?yàn)槠洌ǎ?/p>

A.連醇羥基B.連醛基C.具酮基D.具芳香性E.具脂烷煌結(jié)構(gòu)，不穩(wěn)定

23.葩類化合物以非色譜法分離時(shí)，其結(jié)構(gòu)中難被利用的基團(tuán)是（）

A.竣基B.酯鍵C.酚羥基D.雙鍵E.堿性氧原子

24.以色譜法去除茶昔粗提物中的水溶性雜質(zhì)，首選固定相是（）

A.氧化鋁B.硅膠C.陽(yáng)離子交換樹(shù)脂D.陰離子交換樹(shù)脂E.大孔吸附樹(shù)脂

25.色譜法分離菇類化合物，最常用的吸附劑是（）

A.硅膠B.酸性氧化鋁C.堿性氧化鋁D.葡聚糖凝膠E.聚酰胺

26.分離三菇皂昔的優(yōu)良溶劑為（）

A.熱甲醇B.熱乙醇C.丙酮D.乙醍E.含水正丁醇

27.三葩皂首在進(jìn)行Rosen-Heimer（三氯乙酸）反應(yīng)時(shí)，若要觀察陽(yáng)性結(jié)果需加熱到（）

A.60℃B.80℃C.100℃D.120℃E.140℃

28.目前對(duì)皂昔的分離效能最高的色譜是（）

A.吸附色譜B.分配色譜C.大孔樹(shù)脂色譜D.高效液相色譜E.凝膠色譜

13

29應(yīng)用C-NMR譜鑒別齊墩果酸和烏酸可根據(jù)二者結(jié)構(gòu)中的（）

A.季碳數(shù)不同B.雙鍵數(shù)不同C.角甲基數(shù)不同D.羥基數(shù)不同E.竣基數(shù)不同

30.在昔的分類中，被分類為強(qiáng)心昔的根據(jù)是（）

A.昔元的結(jié)構(gòu)B.首鍵的構(gòu)型C.昔原子的種類D.分子結(jié)構(gòu)與生理活性E.含有a-去氧昔

31.屬工型強(qiáng)心苗的是（）

昔元-（-二去氧糖）（葡萄糖）昔元-（去氧糖）（葡萄糖）

A.2,6x-D-yB.6-x-D-y

C.昔元-（D-葡萄糖）x-（6-去氧糖）yD.昔元-（D-葡萄糖）X-（2,6-二去氧糖）y

E.昔元-D-葡萄糖

32.可用于區(qū)別甲型和乙型強(qiáng)心苗的反應(yīng)是（）

A.Kedde反應(yīng)B.乙酊-濃硫酸反應(yīng)C.三氯化睇反應(yīng)D.K-K反應(yīng)E.Salkowski反

應(yīng)

33.苗體皂昔元基本母核是（）

A.孕苗烷B.螺苗烷C.羊毛脂苗烷D。-香樹(shù)脂醇E.0-香樹(shù)脂醇

34.合成笛體激素類藥物和避孕藥的重要原料薯菠皂昔元屬于（）

A.螺苗烷醇型B.異螺苗烷醇型C.味苗烷醇型D.變形螺苗烷醇型E.齊墩果烷型

35.區(qū)別笛體皂昔和三菇類皂昔的反應(yīng)是（）

A.三氯化睇反應(yīng)B.K-K反應(yīng)C.10%H2s04反應(yīng)D.堿性苦味酸反應(yīng)E.三氯乙酸反應(yīng)

36.自藥材水提取液中萃取笛體皂昔常用的溶劑是（）

ANSIB丙酮C.含水正丁醇D.乙酸乙酯E氯仿

37.用于笛體皂昔沉淀分離的溶劑是（）

A.乙醇B.正丁醇C.丙酮D.乙酸乙酯E氯仿

38.由螺笛烷衍生的F環(huán)裂環(huán)的是（）

A.螺苗烷醇型備體皂苗B.C21宙體化合物C.植物苗醇

D.膽汁酸類E.吠笛烷醇型笛體皂昔

39.用TLC分離某酸性皂苗時(shí)，為得到良好的分離效果，展開(kāi)時(shí)應(yīng)使用（）

A氯仿-甲醇-水（65:35:10,下層）B.乙酸乙酯-乙酸冰（8:2:1）C.氯仿-丙酮（95:5）

D.環(huán)己烷-乙酸乙酯（1:1）E.苯-丙酮（1:1）

40.與強(qiáng)心苗共存的酶（）

A.只能使a-去氧糖之間苛鍵斷裂B.可使葡萄糖的昔鍵斷裂C.能使所有苛鍵斷裂

D.可使苗元與a-去氧糖之間苛鍵斷裂E.不能使各種昔鍵斷裂

41.用于三菇皂昔結(jié)構(gòu)研究的方法中，由于皂昔的難揮發(fā)性而受到限制的是（）

A.EI-MSB.FD-MSC.FAB-MSD.ESI-MSE.LD-MS

42才是取強(qiáng)心昔常用的溶劑為（）

A.水B.乙醇C.70%-80%乙醇D.含水氯仿E.含醇氯仿

43維生素D的前體是（）

A.麥角苗醇B.0-谷笛醇C.胡蘿卜昔D.葡萄糖E.豆苗醇

44.可用于判斷笛體皂苛螺縮酮結(jié)構(gòu)的是（）

A.D-葡萄糖B.L-鼠糖C.D-洋地黃糖D.D-洋地黃毒糖E.D-加拿大麻糖.

45.以孕苗烷為基本骨架的是（）

A.螺笛烷醇型苗體皂昔B.C2I載體化合物C.植物苗醇D.膽汁酸類E.映笛烷醇型

苗體皂昔

46.生物堿堿性的表示方法多用（）

A.KbB.pKBC.KaD.pKaE.pH

47.下列生物堿堿性最強(qiáng)的是（）

A.苴若堿B.東苴若堿C.山苴若堿D.N-去甲食巖堿E.樟柳堿

48.可異構(gòu)成季鐵堿的是（）

A.黃連堿B.甲基黃連堿C.小巢胺D.醛式小巢堿E.醇式小窠堿

49.生物堿沉淀反應(yīng)的條件是（）

A.酸性水溶液B.堿性水溶液C.中性水溶液D.鹽水溶液E.醇溶液

50.碘化鈉鉀反應(yīng)生成沉淀的顏色為（）

A.白色B.黑色C.棕色D.橘紅色E.藍(lán)色

51.有一定堿性的生物堿的提取可用（）

A.pHll的水B.pHlO的水C.pH9的水D.pH8的水E.pHl的水

52.吸附柱色譜法分離生物堿常用的吸附劑是（）

A.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.活性炭E.硅藻土

53.在水中溶解度最小的小巢堿鹽是（）

A.硫酸鹽B.酸性硫酸鹽C.磷酸鹽D.鹽酸鹽E.枸椽酸鹽

54.既不溶于酸又不溶于堿的化合物是（）

A.棕楣酸B.大黃酸C.山苴若堿D.南瓜子氨酸E.藤菜素

55.堿性最強(qiáng)的生物堿類型為（）

A.酰胺生物堿B.叔胺生物堿C.仲胺生物堿D.季胺生物堿E.兩性生物堿

56.以硅膠為吸附劑進(jìn)行薄層色譜分離生物堿時(shí)，常用的處理方法是（）

A.以堿水為展開(kāi)劑B.以酸水為展開(kāi)劑C.展開(kāi)劑中加入少量氨水D.展開(kāi)劑中加入

少量酸水E.以氯仿為展開(kāi)劑

57.其共粗酸的分子氫鍵穩(wěn)定的是（）

A.小巢堿B.麻黃堿C.偽麻黃堿D.東苴若堿E.山苴若堿

58.下列生物堿毒性較小的是（）

A.馬錢(qián)子堿B.番木鱉堿C.士的寧D.烏頭堿E.苦參堿

59.從化學(xué)結(jié)構(gòu)角度，糅質(zhì)是天然界植物中廣泛存在的一類（）

A.糖昔類B.多元酚類C.黃烷醇類D.酯糖昔類E.黃烷醇多聚物類

60.五倍子糅質(zhì)從結(jié)構(gòu)上看屬于（）

A.沒(méi)食子糅質(zhì)B.逆沒(méi)食子糅質(zhì)C.可水解糅質(zhì)低聚體D.咖啡糅質(zhì)E.縮合糅質(zhì)

61.木麻黃寧屬于（）

A.咖啡糅質(zhì)B.縮合糅質(zhì)C.復(fù)合糅質(zhì)D.C-昔糅質(zhì)E.逆沒(méi)食子糅質(zhì)

62.逆沒(méi)食子糅質(zhì)在酸存在下加熱后可形成（）

A.沒(méi)食子酸和葡萄糖B.黃烷-3-醇或黃烷-3,4-二醇和葡萄糖C.逆沒(méi)食子酸和葡萄糖

D.咖啡酸和葡萄糖E.咖啡酸和奎寧酸

63.用酸、堿、酶處理后主要產(chǎn)生逆沒(méi)食子酸，同時(shí)還可能有少量沒(méi)食子酸的糅質(zhì)為（）

A.咖啡糅質(zhì)B.縮合糅質(zhì)C.復(fù)合糅質(zhì)D.C-昔糅質(zhì)E.逆沒(méi)食子糅質(zhì)

64.從植物材料中快速提取糅質(zhì)類成分，為避免成分破壞常采用的提取方法是（）

A.回流提取法B.煎煮法C.滲漏法D.浸漬法E.組織破碎提取法

65.糅質(zhì)與下列物質(zhì)中不能產(chǎn)生沉淀的是（）

A.生物堿B.金屬堿C.蛋白質(zhì)D.石灰水E.鐵氧化鉀氨溶液

66.從植物藥材中提取糅質(zhì)類成分最常用的溶劑是（）

A.乙醛B丙酮C.含水丙酮D.水E.甲醇

67.結(jié)構(gòu)中同時(shí)含有可水解鞭質(zhì)和黃烷醇結(jié)構(gòu)片段的是（）

A.咖啡糅質(zhì)B.縮合糅質(zhì)C.復(fù)合鞭質(zhì)D.C-昔糅質(zhì)E.逆沒(méi)食子鞭質(zhì)

68.化學(xué)成分中含有碎元素的礦物藥是（）

A.雄黃B.紫石英C.爐甘石D.白斫E.滑石

69.被稱為人體必需脂肪酸的是（）

A.a-亞麻酸B.油酸C棕相酸D.硬脂酸E.棕相油酸

70.不含硫元素的化合物是（）

A.大蒜辣素B.尊菜素C.大蒜新素D.三七素E.黑芥子素

71.大蒜新素是（）

A.易導(dǎo)致重金屬中毒的藥物B.可采用水提醇沉法獲得的成分C.具有極強(qiáng)殺菌作用的成

分D.在空氣中久置會(huì)發(fā)生酸敗的成分E.由6個(gè)氨基酸組成的抗癌成分

72.芥子音是（）

A.具有親水性膠體特性B.采用二乙基二硫代氨基甲酸銀法定量C.指由酰胺鍵或肽鍵

形成的環(huán)狀肽D.以硫原子為昔鍵原子的昔類化合物E.可采用經(jīng)典的尿素結(jié)晶法提純

73.天花粉蛋白是（）

A.易導(dǎo)致重金屬中毒的藥物B.可采用水提醇沉法獲得的成分C.具有極強(qiáng)殺菌作用的

成分D.在空氣中久置會(huì)發(fā)生酸敗的成分E.由6個(gè)氨基酸組成的抗癌成分

74.化學(xué)成分中含有汞元素的礦物藥是（）

A.金碳石B.滑石C.朱砂D.芒硝E硫磺

75.由20個(gè)碳原子組成的脂肪酸是（）

A.亞油酸B.棕楣酸C.a-亞麻酸D.油酸E.花生四烯酸

76.苗三酮反應(yīng)呈陰性的是（）

A.天門(mén)冬素B.茜草科環(huán)肽C.二十碳五烯酸D.苦杏仁酶E.南瓜子氨酸

二、簡(jiǎn)答題

1.舉例說(shuō)明有效成分和無(wú)效成分的關(guān)系。

2.影響化合物極性大小的因素有哪些？排列常見(jiàn)基團(tuán)極性大小的順序。

3.排列出下列化合物酸水解由易到難的順序，并說(shuō)明理由

（1）下歹I」化合物

ABCD

(2)

AB

/N-OSO3K

CH2一C'

HO

\S-glc

cD

OH

.OH

E

4.簡(jiǎn)述Smith降解法在昔的結(jié)構(gòu)研究中的作用。

5.判斷下列各組化合物在硅膠吸附TLC、以a2。-EtOAc（4：1）展開(kāi)時(shí)0值的大小

（1）

AB

6.判斷下列各組化合物的Rf值大小或在色譜柱上的流出順序

（1）下列化合物進(jìn)行硅膠TLC,以甲苯-氯仿-丙酮（8:5:5）展開(kāi)，判斷Rf值大小：

A.芹菜素（5,7,4'-三羥基黃酮）B.山奈酚（3,5,7,4'-四羥基黃酮）

C.榭皮素（3,5,7,3',C-五羥基黃酮）D.桑色素（3,5,7,2',C-五羥基黃酮）

E.高良素（3,5,7-三羥基黃銅）

（2）下列化合物進(jìn)行PC,以BAW系統(tǒng)（4:1:5,上層）展開(kāi)，判斷其Rf值大小：

A木犀草素（5,7,3',4、四羥基黃酮）.B刺槐素（5,7-二羥基，4-甲氧基黃酮）

C.榔皮素D.芹菜素E.柳皮昔（柳皮素-3-0-鼠糖甘）F.蘆?。ɡ破に?3-0-蕓香糖苗）

（3）下列化合物進(jìn)行PC,以5%乙酸水溶液展開(kāi)，判斷其Rf值大小：

A.榔皮素B.二氫榭皮素C.異柳皮昔（榔皮素-3-0-葡萄糖昔）D.蘆丁

(4)金絲桃中含有以下成分，用硅膠柱色譜分離，以石油醒-丙酮、氯仿-丙酮或氯仿-甲醇

-水梯度洗脫，判斷其洗脫順序：

A.棚皮素B.棚皮昔C.金絲桃甘(榭皮素-3-0-B-D-半乳糖昔)D.蘆丁

(5)下列化合物進(jìn)行聚酰胺柱色譜分離，以含水乙醇梯度洗脫，判斷其洗脫順序：

(6)用SephadexLH-20柱色譜分離下列化合物，以甲醇洗脫，判斷其洗脫順序：

A.榔皮素3蕓香糖昔B.山奈酚3半乳糖鼠糖-7-鼠糖苗C.榔皮素3鼠糖昔

D.懈皮素E.芹菜素F.木犀草素G.梅素(5,7,3',4',5'-五羥基黃酮)

7.三葩皂昔的典型顏色反應(yīng)有哪些？請(qǐng)說(shuō)出各反應(yīng)的反應(yīng)名稱、試劑及反應(yīng)結(jié)果。

8.皂昔類化合物具有溶血作用特性的原因是什么？

9.請(qǐng)將下列人參皂昔根據(jù)其皂首元的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分類：人參皂昔Re、人參皂昔Rf、人參皂昔

Rai、人參皂昔Ra2、人參皂昔Rb2.人參皂昔Rc、人參皂昔Rd、人參皂昔Rg3.人參皂

昔Rh2、人參皂苗Rgi、人參皂昔Rg2、人參皂昔Rhi、人參皂昔Rbi、人參皂昔Ro。

10.為什么人參總皂昔可以制成注射劑使用？

11.以實(shí)例說(shuō)明強(qiáng)心昔元和糖的三種連接方式。

12.簡(jiǎn)述強(qiáng)心昔的結(jié)構(gòu)對(duì)其生理活性的影響。

13.強(qiáng)心苗的顏色反應(yīng)取決于化合物結(jié)構(gòu)中的哪些部分？

14.簡(jiǎn)述皂昔類化合物具有溶血作用特性的原因及溶血作用的判斷？

15.設(shè)計(jì)從某中藥中分離苗體皂昔、葉綠素、樹(shù)脂、蛋白質(zhì)的工藝流程。

16.寫(xiě)出提取三葩總皂昔的通法。

17.請(qǐng)寫(xiě)出利用大孔樹(shù)脂吸附柱色譜初步分離皂昔類化合物的一般操作。

18.生物堿中氮原子的雜化方式有何特點(diǎn)？堿性大小與氮原子的雜化方式有何關(guān)系？

19.鞘柄菠葵中含有薯施皂昔元、薯施皂昔和甲基原薯施皂昔,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)提取分離流程。

20.設(shè)計(jì)一種方法初步判斷某植物中是否含有糅質(zhì)類化合物。

21.依據(jù)下述糅質(zhì)的一般提取工藝分析問(wèn)題：

原料

50%70%含水丙酮，室溫下高速離心機(jī)內(nèi)破碎成勾漿

狀，甩濾，藥渣反復(fù)3次

提取液

減壓濃縮(濃縮過(guò)程中有色素沉淀時(shí)可濾除)

丙酮提取物(粗總軟質(zhì))

(1)工藝中用組織破碎提取有何有點(diǎn)，是否可用熱回流、煎煮法進(jìn)行提??？為什么？

(2)工藝中所得到的粗總糅質(zhì)如果進(jìn)一步粗分可以選用什么方法？

(3)工藝中用50%-70%含水丙酮提取有何優(yōu)點(diǎn)？

(4)工藝中為什么要用減壓濃縮？

22.如何用正相高效液相色譜法初步判斷糅質(zhì)類化合物分子量的大小？

23.用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物(要求寫(xiě)出所用反應(yīng)名稱、試劑和鑒別結(jié)果)

(1)甘草酸與甘草次酸(2)人參皂昔Rbi與人參皂昔Ro

24.如何用高效液相色譜法判斷糅質(zhì)的純度以及a、3異構(gòu)體？

25.簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)沉淀法、超速離心法的原理。

26.簡(jiǎn)述EPA和DHA的純化原理及方法。

27.用指定方法鑒別下列各組化合物

(1)化學(xué)方法(要求寫(xiě)出所用反應(yīng)名稱、試劑和鑒別結(jié)果)

①

AB

②4'-羥基黃酮與3',4'-二羥基黃酮

③甲型強(qiáng)心昔與乙型強(qiáng)心昔

(2)UV光譜：大黃素與蘆薈大黃素

28.簡(jiǎn)述生物堿的堿性與結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。

29.設(shè)計(jì)從苦參中提取分離苦參總生物堿的工藝流程。

30.簡(jiǎn)述生物堿的沉淀反應(yīng)條件及結(jié)果判定依據(jù)。

31.寫(xiě)出從顛茄草中提取分離出其若堿并制備成硫酸阿托品的工藝流程。

32.簡(jiǎn)述醇提法提取總氨基酸的過(guò)程。

三、比較分析題

1.比較下列化合物紙色譜的火/值大小，并說(shuō)明理由

(1)下列化合物進(jìn)行PC,以正丁醇-冰乙酸-水(4:1:5,上層)展開(kāi)：葡萄糖(A),

鼠糖(B)，葡萄糖醛酸(C)，果糖(D)，麥芽糖(E)。

(2)下列化合物進(jìn)行PC,以正丁醇-冰乙酸-水(4:1:1)展開(kāi)：

ABC

DE

2.比較下列化合物堿水解的速度

香豆素、7-羥基香豆素、7-甲氧基香豆素

3.比較下列化合物Rf值的大小

硅膠G薄層板,以苯-丙酮(5:1)展開(kāi)：7-羥基香豆素、7,8-二羥基香豆素、7-0-葡萄

糖基香豆素、7-甲氧基香豆素。

4.判斷下列各組化合物在給定色譜條件下的Rf值大小順序

(1)硝酸銀硅膠薄層，展開(kāi)劑為正己烷。

ABCDE

(2)硅膠G薄層，展開(kāi)劑為正己烷-乙酸乙酯(85:15)

ABCD

⑶氧化鋁G薄層，展開(kāi)劑為石油醒-乙酸乙酯(95:5)

ABC

(4)AgNO3硅膠薄層，展開(kāi)劑為苯-乙醛(5:1)

ABC

5.中藥薄荷揮發(fā)油中主要含有薄荷醇、薄荷酮和醋酸薄荷脂，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)提取分離三者的工藝流

程。

6.判斷下列各組分化合物在給定薄層色譜條件下的色譜行為

(1)硅膠TLC,展開(kāi)劑為CHCI3-MeOH-H2O(65:35:10，下層)：人參皂昔R。、Rai、

Rgi、Rb3、Rc、Re、Rf及Rhio

(2)硅膠TLC,展開(kāi)劑為C6H6-Et2OAc(8:2):人參二醇、人參三醇、齊墩果酸。

(3)硅膠TLC,展開(kāi)劑為BUOH-HOAC-H2O(4:1:5,上層)：甘草酸：甘草次酸。

(4)硅膠TLC,展開(kāi)劑為BUOH-HOAC-H2O(4:1:5,上層)：人參皂昔R。、Ra3.

Rc、Rb2、Rb3、Rd、Rf、Rgi及Rh2。

7.設(shè)計(jì)從麻黃中用溶劑法提取分離鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿的工藝流程。

8.設(shè)計(jì)從苦參總生物堿中分離苦參堿、氧化苦參堿和去氫苦參堿的工藝流程。

9.設(shè)計(jì)以洋金花為原料提取分離苴若堿和東食若堿的工藝流程。

10.用溶液法分離下列各組混合物：

(1)漢防己甲素和漢防己乙素

(2)鹽酸士的寧和鹽酸馬錢(qián)子堿

(3)紫堇堿和紫堇單酚堿

11.以下列為甘草酸單鉀鹽的提取精制流程，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

干草粗粉

加水煮提

水提取液

儂縮，攪拌下加濃硫酸酸化至不再析出沉淀，放置，濾過(guò)

棕色沉淀（①）

水洗，千像磨粉，丙酮回流提取

丙酮不溶物丙酮液

放冷，攪拌下加入2Q%K0H乙醇液至弱堿性

，放置，析出結(jié)晶，濾過(guò)（A）

丙酮液結(jié)晶（②）

加冰乙酸，熱溶，放冷析晶，濾過(guò)（B）

冰乙酸溶液（③）

75%乙醇重結(jié)晶

甘草酸單鉀鹽（死品）

（1）對(duì)A、B處的處理過(guò)程進(jìn)行解釋。

（2）在括號(hào)處填上產(chǎn)物名稱。

（3）為什么提取精制甘草酸要先制成單鉀鹽？

12.設(shè)計(jì)用溶液法分離毛花洋地黃首甲、乙、丙的工藝流程。

13.HPLC,ODS反相柱,流動(dòng)相為水-乙睛-乙酸-三乙胺（80:20:0.3:0.75），檢測(cè)波

長(zhǎng)350nm,室溫。判斷下列化合物的保留時(shí)間（tR）大小順序。

小巢堿CH

—CH2—CH33

巴馬丁

CH3CH3CH3CH3

黃連堿一CH2——CH2一

藥根堿HCH3CH3CH3

14.判斷下列各組化合物的Rf值大小

(1)硅膠TLC,展開(kāi)劑為氯仿-甲醇(99:1):

A.R=CHORi=-p-D-glcR2=H

B.R=CH3RI=HR2=CH3

C.R=CH20HRi=HR2=H

(2)硅膠TLC,展開(kāi)劑為氯仿-丙酮-環(huán)己烷(3:3:4):A.酯蟾毒配基；B.蟾毒靈；C.蟾毒

它里定。

(3)硅膠TLC,展開(kāi)劑為乙酸乙酯-甲醇-水(80:5:5):A.毛花洋地黃首甲；B.毛花洋

地黃首乙；C.毛花洋地黃昔丙。

(4)PC,以甲酰胺飽和的甲基異丁基酮-異丙醛(100:25)下行展開(kāi)：A.地毒昔;B.乙酰

地毒昔；C.洋地黃毒昔。

A.R=(洋地黃毒糖)3；B.R=(洋地黃毒糖)2-乙酰洋地黃毒糖

(5)硅膠TLC,展開(kāi)劑為氯仿-甲醇-水(65:35:10,下層)

A

B

(6)硅膠TLC,展開(kāi)劑為氯仿-甲醇-水(65:35:10,下層)：A.法契皂首元;B.原裝契皂首。

(7)硅膠TLC,展開(kāi)劑為異辛烷-異戊醍-正丁醇-水(10:5:3:1):A.膽酸；B.熊去氧膽酸。

15.用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物

(1)

AB

(2)

AB

(3)

AB

(4)

16比較化合物的堿性或指出堿性中心

(1)比較下列各組分化合物的堿性大小，并說(shuō)明原因

。、

'OH

'OMe

小巢堿小巢胺

③

R=H食若堿R=OH山苴若堿

樟柳堿

東莫苦堿

⑤

N,N-二甲苯胺鄰甲基N,N-二甲苯胺

吳茱萸堿石斛堿

⑦

罌粟堿

⑧麻黃堿、偽麻黃堿與去甲麻黃堿。

(2)指出下列生物堿的堿性中心

①苦參堿②吳茱萸堿③麥角新堿

④毒扁豆■堿⑤煙堿

.比較下列各組生物堿在給定薄層色譜條件下的值大小

17Rf

①AI2O3，TLC,以CH〉3-MeOH(10:l)展開(kāi):

②多層緩沖PC,固定相的PH值原點(diǎn)為6,至前沿依次降低，以C6H6-EtOAc(7:3)展開(kāi)：

AB

③AI2O3,TLC,以CHCl3-MeOH(19:l)展開(kāi)，改良碘化例,鉀試劑顯色：

漢防己甲素R=CH3

漢防己乙素R=H輪環(huán)藤酚堿

18.判斷下列各組化合物的酸堿性大小(先判斷是酸性或堿性，然后說(shuō)明原因)

(1)胡椒堿與苦參堿

(2)

(3)1,8-二羥基意酉星與1,4-二羥基;g酉昆

(4)6,7-二羥基香豆素與5,7-二羥基香豆素

(5)

四、波譜綜合解析題

1.某化合物橙紅色針晶，分子式為CisHwOs；與NaOH溶液反應(yīng)呈紅色,加0.5%醋酸鎂

甲醇溶液呈橙紅色，Molish反應(yīng)陰性；測(cè)得波譜數(shù)據(jù)如下。

。

UVAmaxnm(lg￡):231(4.47),257(4.26),269(4.18),380(4.20),440(3.94)

?；@

IRcm1:3400,1678,16250