大單元四 第十二章 熱點(diǎn)強(qiáng)化23 多曲線、多含義坐標(biāo)系圖像分析_第1頁(yè)
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多曲線、多含義坐標(biāo)系圖像分析熱點(diǎn)強(qiáng)化23解答復(fù)雜圖像題應(yīng)注意的幾個(gè)要點(diǎn)(2)pH:可以得出c(H+);通過比較溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度可判斷是強(qiáng)電解質(zhì)或弱電解質(zhì)。(3)交點(diǎn):相交的兩種物質(zhì)的某量相等,常進(jìn)行相互代換用于計(jì)算。(4)pH=7:常溫下表示溶液顯中性,此時(shí),c(H+)=c(OH-),在等式中常進(jìn)行抵消。(5)數(shù)據(jù)與濃度符號(hào)的轉(zhuǎn)化:在坐標(biāo)圖中,標(biāo)明了某種物質(zhì)的量,一般要用標(biāo)明的量進(jìn)行分析。(6)守恒:元素守恒,電荷守恒,質(zhì)子守恒。熱點(diǎn)專練1.(2020·山東,15改編)25℃時(shí),某混合溶液中c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1,lgc(CH3COOH)、lgc(CH3COO-)、lgc(H+)和lgc(OH-)隨pH變化的關(guān)系如下圖所示。Ka為CH3COOH的電離常數(shù),下列說(shuō)法正確的是A.O點(diǎn)時(shí),c(CH3COOH)=c(CH3COO-)B.N點(diǎn)時(shí),pH=lgKaC.該體系中,c(CH3COOH)=

mol·L-1D.pH由7到14的變化過程中,CH3COO-的水解程度始終增大√隨著溶液堿性的增強(qiáng),c(CH3COOH)減小,c(CH3COO-)增大,故MN線表示lgc(CH3COO-),NP線表示lgc(CH3COOH),MO線表示lgc(H+),OP線表示lgc(OH-)。O點(diǎn)時(shí),c(H+)=c(OH-),A項(xiàng)錯(cuò)誤;溶液pH增大,堿性增強(qiáng),CH3COO-的水解程度減小,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2020·全國(guó)卷Ⅰ,13)以酚酞為指示劑,用0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL未知濃度的二元酸H2A溶液。溶液中,pH、分布系數(shù)δ隨滴加NaOH溶液體積VNaOH的變化關(guān)系如圖所示。[比如A2-的分布系數(shù):δ(A2-)=下列敘述正確的是A.曲線①代表δ(H2A),曲線②代表δ(HA-)B.H2A溶液的濃度為0.2000mol·L-1C.HA-的電離常數(shù)Ka=1.0×10-2D.滴定終點(diǎn)時(shí),溶液中c(Na+)<2c(A2-)+c(HA-)√根據(jù)圖像可知,滴定終點(diǎn)消耗NaOH溶液40mL,H2A是二元酸,可知酸的濃度是0.1000mol·L-1,B項(xiàng)錯(cuò)誤;起點(diǎn)溶液pH=1.0,c(H+)=0.1000mol·L-1,可知H2A第一步電離是完全的,溶液中沒有H2A,所以曲線①代表δ(HA-),曲線②代表δ(A2-),A項(xiàng)錯(cuò)誤;滴定終點(diǎn)時(shí),根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-),以酚酞為指示劑,說(shuō)明滴定終點(diǎn)時(shí)溶液呈堿性,c(OH-)>c(H+),所以c(Na+)>2c(A2-)+c(HA-),D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.(2022·浙江1月選考,23)某同學(xué)在兩個(gè)相同的特制容器中分別加入20mL0.4mol·L-1

Na2CO3溶液和40mL0.2mol·L-1NaHCO3溶液,再分別用0.4mol·L-1鹽酸滴定,利用pH計(jì)和壓力傳感器檢測(cè),得到如下曲線:下列說(shuō)法正確的是A.圖中甲、丁線表示向NaHCO3溶液中滴加鹽酸,

乙、丙線表示向Na2CO3溶液中滴加鹽酸B.當(dāng)?shù)渭欲}酸的體積為V1mL時(shí)(a點(diǎn)、b點(diǎn)),

所發(fā)生的反應(yīng)用離子方程式表示為:

+H+===CO2↑+H2OC.根據(jù)pH-V(HCl)圖,滴定分析時(shí),c點(diǎn)可用酚酞、d點(diǎn)可用甲基橙作指示劑指示滴

定終點(diǎn)D.Na2CO3和NaHCO3溶液中均滿足:c(H2CO3)-c(

)=c(OH-)-c(H+)√碳酸鈉的水解程度大于碳酸氫鈉,故碳酸鈉的堿性強(qiáng)于碳酸氫鈉,碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)先生成碳酸氫鈉,再產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,故圖中甲、丁線表示向Na2CO3溶液中滴加鹽酸,乙、丙線表示向NaHCO3溶液中滴加鹽酸,A錯(cuò)誤;當(dāng)?shù)渭欲}酸的體積為V1mL時(shí)(a點(diǎn)、b點(diǎn)),從圖像可以看出,b點(diǎn)尚未放出CO2,離子方程式表示為

+H+===H2CO3,B錯(cuò)誤;根據(jù)pH-V(HCl)圖,滴定分析時(shí),c點(diǎn)的pH在9左右,符合酚酞的指示范圍,故可用酚酞作指示劑;d點(diǎn)的pH在4左右,符合甲基橙的指示范圍,故可用甲基橙作指示劑,C正確;4.(2022·福建,10)氨氮是水體污染物的主要成分之一,工業(yè)上可用次氯酸鹽作處理劑,有關(guān)反應(yīng)可表示為:①2NH3+3ClO-===N2↑+3Cl-+3H2O②NH3+4ClO-+OH-===

+4Cl-+2H2O在一定條件下模擬處理氨氮廢水:將1L0.006mol·L-1的氨水分別和不同量的NaClO混合,測(cè)得溶液中氨去除率、總氮(氨氮和硝氮的總和)殘余率與NaClO投入量(用x表示)的關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.x1的數(shù)值為0.009B.x>x1時(shí),c(Cl-)=4c(

)C.x>x1時(shí),x越大,生成N2的量越少D.x=x1時(shí),c(Na+)+c(H+)+c(

)=c(Cl-)

+c(OH-)+c(ClO-)√x1時(shí),氨的去除率為100%、總氮?dú)堄嗦蕿?%,n(NH3)=0.006mol·L-1×1L=0.006mol,95%的氨氣參與反應(yīng)①,5%的氨氣參與反應(yīng)②,反應(yīng)①消耗n1(ClO-)=

×3=0.00855mol,反應(yīng)②消耗n2(ClO-)=4×0.006mol×5%=0.0012mol,x1=0.00855mol+0.0012mol=0.00975mol,A錯(cuò)誤;x>x1時(shí),反應(yīng)①也生成氯離子,所以c(Cl-)>4c(

),B錯(cuò)誤;x>x1時(shí),氨去除率不變,x越大,總氮?dú)堄嗦试酱?,說(shuō)明生成的硝酸根離子越多,生成N2的量越少,C正確;5.(2021·遼寧,15)用0.1000mol·L-1鹽酸滴定20.00mLNa2A溶液,溶液中H2A、HA-、A2-的分布分?jǐn)?shù)δ隨pH變化曲線及滴定曲線如圖。下列說(shuō)法正確的是[如A2-分布分?jǐn)?shù):δ(A2-)=A.H2A的Ka1為10-10.25B.c點(diǎn):c(HA-)>c(A2-)>c(H2A)C.第一次突變,可選酚酞作指示劑D.c(Na2A)=0.2000mol·L-1√根據(jù)圖像可知c點(diǎn)c(HA-)>c(H2A)>c(A2-),B錯(cuò)誤;根據(jù)圖像可知第一次滴定突變?nèi)芤撼蕢A性,所以可以選擇酚酞作指示劑,C正確;根據(jù)圖像e點(diǎn)可知,當(dāng)加入鹽酸40mL時(shí),全部生成H2A,根據(jù)Na2A+2HCl===2NaCl+H2A計(jì)算可知c(Na2A)=0.1000mol·L-1,D錯(cuò)誤。D.用濃度大于1mol·L-1的H3PO4溶液溶解Li2CO3,

當(dāng)pH達(dá)到4.66時(shí),H3PO4幾乎全部轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)iH2PO4√7.(2023·湖北,14)H2L為某鄰苯二酚類配體,其pKa1=7.46,pKa2=12.4。常溫下構(gòu)建Fe(Ⅲ)-H2L溶液體系,其中c0(Fe3+)=2.0×10-4mol·L-1,c0(H2L)=5.0×10-3mol·L-1。體系中含F(xiàn)e物種的組分分布系數(shù)δ與pH的關(guān)系如圖所示,分布系數(shù)δ(x)=

,已知lg2≈0.30,lg3≈0.48。下列說(shuō)法正確的是A.當(dāng)pH=1時(shí),體系中c(H2L)>c([FeL]+)>

c(OH-)>c(HL-)B.pH在9.5~10.5之間,含L的物種主要為L(zhǎng)2-C.L2-+[FeL]+

[FeL2]-的平衡常數(shù)的lgK

約為14D.當(dāng)pH=10時(shí),參與配位的c(L2-)≈1.0×10-3mol·L-1√由圖可知,pH=1,即c(H+)=0.1mol·L-1時(shí)c([FeL]+)=1.0×10-4mol·L-1,又c0(H2L)=5.0×10-3mol·L-1,根據(jù)Fe3++H2L

[FeL]++2H+知,此時(shí)c(H2L)=(5.0-0.1)×10-3mol·L-1=4.9×10-3mol·L-1,結(jié)合Ka1==10-7.46知,此時(shí)c(HL-)=10-7.46×4.9×10-3×10mol·L-1=4.9×10-9.46mol·L-1,又pH=1時(shí),c(OH-)=10-13mol·L-1,故

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