高考生物學(xué)一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)創(chuàng)新題訓(xùn)練：考點(diǎn)8+遺傳的分子基礎(chǔ)

考點(diǎn)8遺傳的分子基礎(chǔ)——高考生物學(xué)一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)創(chuàng)新題訓(xùn)練1.黑猩猩的α-珠蛋白基因無信號(hào)序列。α-珠蛋白是存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的一種可溶性蛋白?？茖W(xué)家將編碼該蛋白的基因與大腸桿菌編碼某種蛋白質(zhì)信號(hào)序列的DNA片段連接后，導(dǎo)入無細(xì)胞轉(zhuǎn)錄和翻譯體系中表達(dá)，并加入從狗的組織中分離出的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，α-珠蛋白最終出現(xiàn)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，且信號(hào)序列被切除。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.黑猩猩細(xì)胞內(nèi)α-珠蛋白的合成需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體參與B.信號(hào)序列翻譯產(chǎn)生的信號(hào)肽可以引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C.無細(xì)胞體系中至少含有三種RNA，并加入氨基酸作為原料D.出現(xiàn)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的α-珠蛋白在運(yùn)輸過程中不需要囊泡運(yùn)輸2.研究差異表達(dá)的基因與蚊蟲抗藥性之間的關(guān)系，可為制定高效可行的綜合防蚊措施提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。采集氯氰菊酯敏感（CS）和抗性（CR）品系的淡色庫(kù)蚊，并篩選差異表達(dá)的基因。測(cè)序結(jié)果顯示，CS、CR品系淡色庫(kù)蚊間差異表達(dá)的基因共有196個(gè)，主要與細(xì)胞代謝途徑等相關(guān)，表達(dá)產(chǎn)物的分子功能主要為受體活性、催化活性、轉(zhuǎn)運(yùn)體活性等。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.研制相關(guān)殺蟲劑應(yīng)考慮對(duì)敏感型和抗性品系的綜合效果B.氯氰菊酯抗性品系可通過向淡色庫(kù)蚊噴施氯氰菊酯誘變獲得C.若長(zhǎng)時(shí)間單獨(dú)使用氯氰菊酯類殺蟲劑，可能會(huì)導(dǎo)致淡色庫(kù)蚊的抗藥性增強(qiáng)D.兩個(gè)品系差異表達(dá)的基因?qū)π誀畹目刂瓶赡懿蝗侵苯拥?.Ff噬菌體只侵染具有菌毛的大腸桿菌，其遺傳物質(zhì)為單鏈環(huán)狀DNA，復(fù)制時(shí)先形成雙鏈DNA，再進(jìn)行復(fù)制。SSB是單鏈DNA結(jié)合蛋白，可與解旋的單鏈區(qū)結(jié)合，防止新形成的單鏈DNA重新配對(duì)形成雙鏈DNA。下列敘述正確的是()A.過程①形成的子鏈中堿基A與T數(shù)目不一定相同B.過程②SSB蛋白利用堿基互補(bǔ)配對(duì)與解旋的單鏈結(jié)合C.過程③新合成的子鏈沿著切口的5＇末端延伸D.圖示過程可在所有的大腸桿菌體內(nèi)進(jìn)行4.20世紀(jì)30年代，MullerH.J在果蠅中發(fā)現(xiàn)了雌雄個(gè)體間某些基因劑量（數(shù)量）不同，但表達(dá)水平相似的現(xiàn)象，并命名為“劑量補(bǔ)償”，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)這一現(xiàn)象與基因Sxl的表達(dá)有關(guān)，原理如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.Sxl基因參與的“劑量補(bǔ)償”的原理與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)B.Sxl基因通過促進(jìn)msl-2基因的表達(dá)從而促進(jìn)X染色體上基因的表達(dá)C.雌雄個(gè)體X染色體數(shù)量不同，但X染色體上相關(guān)基因的表達(dá)量可能相同D.檢測(cè)超雌果蠅（XXX）相關(guān)基因的表達(dá)量可以進(jìn)一步驗(yàn)證“劑量補(bǔ)償”5.細(xì)胞內(nèi)不同基因的表達(dá)效率存在差異，如圖1。圖2表示基因B表達(dá)過程中的②過程。下列敘述正確的是()A.真核生物圖1中的①和②過程肯定分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中B.參與圖1中②過程的共有mRNA和tRNA兩種RNAC.圖2中X的密碼子為5′-UUA-3′D.細(xì)胞能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控基因表達(dá)，圖中基因A表達(dá)效率高于基因B6.胃癌是全球范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一，靶向治療給晚期胃癌患者帶來了希望。研究發(fā)現(xiàn)，長(zhǎng)鏈非編碼RNA小核仁RNA宿主基因7（LncRNASNHG7）在胃癌組織中高表達(dá)，miR-146a-5p在胃癌中低表達(dá)。研究LncRNASNHG7是否通過調(diào)控miR-146a-5p影響胃癌細(xì)胞的增殖、遷移、侵襲和凋亡，以期為胃癌的治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)，研究發(fā)現(xiàn)LncRNASNHG7與miR-146a-5p的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間有結(jié)合位點(diǎn)，見下圖。以下說法正確的是()A.抑制SNHG7表達(dá)可促進(jìn)miR-146a-5p表達(dá)，進(jìn)而抑制胃癌細(xì)胞增殖、遷移、侵襲，促進(jìn)細(xì)胞凋亡B.miR-146a-5p的表達(dá)可能促進(jìn)胃癌細(xì)胞的增殖C.LncRNASNHG7與miR-146a-5p的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可以結(jié)合，意味著miR-146a-5p也可以抑制LncRNASNHG7的表達(dá)D.抑制LncRNASNHG7的表達(dá)就能有效抑制人類癌癥的發(fā)生7.某研究小組利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將綠色熒光蛋白基因（GFP）整合到野生型小鼠Gata3基因一端，如圖甲所示。實(shí)驗(yàn)得到能正常表達(dá)兩種蛋白質(zhì)的雜合子雌雄小鼠各1只，交配以期獲得Gata3-GFP基因純合子小鼠。為了鑒定交配獲得的4只新生小鼠的基因型，設(shè)計(jì)了引物1和引物2用于PCR擴(kuò)增，PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖乙所示。下列敘述正確的是()A.Gata3基因的啟動(dòng)子無法控制GFP基因的表達(dá)B.翻譯時(shí)先合成Gata3蛋白，再合成GFP蛋白C.2號(hào)條帶的小鼠是野生型，4號(hào)條帶的小鼠是Gata3-GFP基因純合子D.若用引物1和引物3進(jìn)行PCR，能更好地區(qū)分雜合子和純合子8.抗利尿激素基因能夠指導(dǎo)人體某些細(xì)胞合成抗利尿激素，如圖為抗利尿激素基因的表達(dá)過程示意圖。下列敘述正確的是()

A.抗利尿激素基因主要在垂體細(xì)胞中表達(dá)，由垂體釋放作用于腎小管和集合管B.過程①需要解旋酶、RNA聚合酶的催化，以四種游離的核糖核苷酸作為原料C.過程②發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)，核糖體讀取圖中mRNA的方向?yàn)閺挠蚁蜃驞.翻譯過程在核糖體中進(jìn)行，圖中決定丙氨酸的密碼子是5’-CGA-3’9.黨的十八大以來，我們高度重視科技創(chuàng)新工作，堅(jiān)持把創(chuàng)新作為引領(lǐng)發(fā)展的第一動(dòng)力。創(chuàng)新思想也在不斷推動(dòng)著生物學(xué)的發(fā)展，赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記法創(chuàng)新性地設(shè)計(jì)了噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，從而證明了DNA是遺傳物質(zhì)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.噬菌體復(fù)制所需的原料均由大腸桿菌提供B.離心后的試管中，沉淀部分只含有噬菌體的DNAC.培養(yǎng)時(shí)間不會(huì)影響3?S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果D.攪拌不充分不會(huì)影響32P標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果.10.短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）是DNA序列中核心序列為2～6個(gè)堿基的短串聯(lián)重復(fù)結(jié)構(gòu)。20世紀(jì)90年代初，STR基因座首次作為一種重要的遺傳標(biāo)記在人類親子鑒定中被使用，不同人體內(nèi)STR序列中A—T堿基對(duì)所占的比例各不相同，但均大于同—DNA分子中C—G堿基對(duì)所占的比例。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.D解析：NA分子徹底水解，得到六種小分子物質(zhì)B.相對(duì)于其他同長(zhǎng)度的DNA序列，STR片段結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性更強(qiáng)C.不同個(gè)體短串聯(lián)重復(fù)次數(shù)可能不同，是人群中STR多樣性的原因之一D.若某一STR序列一條鏈中（A+C）為55%，則另一條鏈中（A+C）為45%11.生命系統(tǒng)中很多結(jié)構(gòu)的形成和細(xì)胞代謝的進(jìn)行均依賴兩種生物分子形成‘復(fù)合體’的方式。若用模型‘M-N’表示上述‘復(fù)合體’（其中M、N分別為兩種生物分子），下列相關(guān)說法正確的是()A.若M是DNA，N是蛋白質(zhì)，則該復(fù)合體形成時(shí)，可能導(dǎo)致基因突變幾率提高B.若M是糖類，N是蛋白質(zhì)，則該復(fù)合體可能存在于細(xì)胞膜上，與信息交流有關(guān)C.若M是RNA，N是氨基酸，則該復(fù)合體可能在基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中起重要作用D.若M是脂質(zhì)，N是蛋白質(zhì)，則在該復(fù)合體上可能存在固定光能的色素分子12.DNA甲基化調(diào)控主要是通過調(diào)節(jié)DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNMTs）的活性和表達(dá)水平來實(shí)現(xiàn)的，DNA甲基化可能使抑癌基因無法表達(dá)，從而促使癌癥的發(fā)生和惡化，如圖所示。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型，屬于表觀遺傳。研究表明蘿卜硫素具有抗腫瘤的作用。以下有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.神經(jīng)細(xì)胞已經(jīng)高度分化，一般不再分裂，細(xì)胞中的DNA不存在甲基化B.蘿卜硫素可能通過抑制DNMTs的活性，抑制腫瘤細(xì)胞增殖，從而發(fā)揮抗腫瘤的作用C.環(huán)境條件可以通過影響DNA甲基化水平從而影響基因表達(dá)D.DNA甲基化會(huì)改變DNA的堿基序列，影響DNA聚合酶的作用，使DNA無法復(fù)制13.氨酰-tRNA合成酶是催化tRNA和特定的氨基酸結(jié)合的酶，該酶首先活化氨基酸，然后再將活化的氨基酸轉(zhuǎn)移到tRNA的3′-端氨基酸臂上，從而完成tRNA對(duì)氨基酸的識(shí)別和結(jié)合。研究發(fā)現(xiàn)，一種氨酰-tRNA合成酶只能作用于一種氨基酸。下列說法正確的是()A.人體不同細(xì)胞內(nèi)含有的氨酰-tRNA合成酶種類相同B.一種氨酰-tRNA合成酶能結(jié)合一種或多種tRNAC.核糖體與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成3個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)D.翻譯時(shí)密碼子的讀取方向是從mRNA的5′-端到3′-端14.miRNA是一段可以和mRNA結(jié)合的小分子RNA，其作用原理如下圖所示，①②③④代表生理過程。下列有關(guān)敘述，正確的是()A.①②③④過程中，均存在堿基的互補(bǔ)配對(duì)B.①③過程中，均需要用到RNA聚合酶C.②過程時(shí)，核糖體向左移動(dòng)，讀取mRNA上的密碼子D.miRNA與mRNA的結(jié)合阻止了mRNA的翻譯15.BDNF是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子，其主要作用是影響神經(jīng)的可塑性和認(rèn)知功能，神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子缺乏是引起抑郁癥的重要因素。個(gè)體發(fā)育的不同階段會(huì)產(chǎn)生不同的miRNA，miRNA-195是一種長(zhǎng)鏈非編碼RNA，該物質(zhì)能和mRNA互補(bǔ)配對(duì)，從而導(dǎo)致互補(bǔ)的mRNA降解，BDNF基因的表達(dá)和調(diào)控過程如圖1所示。回答下列問題：（1）①過程表示___過程，人體細(xì)胞內(nèi)發(fā)生該過程的場(chǎng)所可能有___。據(jù)圖分析，miRNA-195通過影響B(tài)DNF基因的___過程來調(diào)控該基因的表達(dá)。（2）過程③中多個(gè)核糖體合成的多肽鏈的氨基酸序列___（填“相同”或“不相同”），原因是___。（3）BDNF基因甲基化的過程如圖2所示，該過程會(huì)導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)抑郁癥，試闡述其原因：___。（4）試結(jié)合以上信息，提出一條避免機(jī)體出現(xiàn)抑郁癥的有效策略：___。

答案以及解析1.答案：A解析：A、α-珠蛋白是存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的一種可溶性蛋白，其合成不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體參與，A錯(cuò)誤；B.根據(jù)題意可知，信號(hào)序列翻譯產(chǎn)生的信號(hào)肽可以引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，B正確；C.無細(xì)胞體系中至少含有mRNA、tRNA、rRNA三種RNA，并加入氨基酸作為原料，C正確；D.出現(xiàn)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的α-珠蛋白是在信號(hào)肽的作用下進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，該過程不需要囊泡運(yùn)輸，D正確。故選A。2.答案：B解析：A、研制相關(guān)殺蟲劑應(yīng)考慮對(duì)敏感型和抗性品系的綜合效果，防止單一品系的抗藥性增強(qiáng)，A正確；B、氯氰菊酯抗性品系可通過向淡色庫(kù)蚊噴施氯氰菊酯篩選獲得，其抗性變異是自然突變產(chǎn)生的，B錯(cuò)誤；C、若長(zhǎng)時(shí)間單獨(dú)使用氯氰菊酯類殺蟲劑，在氯氰菊酯類殺蟲劑的選擇作用下，可能會(huì)導(dǎo)致淡色庫(kù)蚊的抗藥性增強(qiáng)，C正確；D、兩個(gè)品系差異表達(dá)的基因主要與細(xì)胞代謝途徑等相關(guān)，表達(dá)產(chǎn)物的分子功能主要為受體活性、催化活性、轉(zhuǎn)運(yùn)體活性等，其對(duì)基因的控制可能不全是直接的，D正確。故選B。3.答案：A解析：A、單鏈中堿基A與T數(shù)目不一定相同，A正確；B、過程②SSB蛋白與解旋的單鏈結(jié)合不通過堿基互補(bǔ)配方式，B錯(cuò)誤；C、過程③在雙鏈DNA環(huán)狀分子一條鏈上切一個(gè)切口，產(chǎn)生游離的3'端羥基作為延伸起點(diǎn)，C錯(cuò)誤；D、圖示過程只可在具有菌毛的大腸桿菌體內(nèi)進(jìn)行，D錯(cuò)誤。故選A。4.答案：B解析：A、“劑量補(bǔ)償”是兩性個(gè)體間某些基因劑量（數(shù)量）不同，但表達(dá)水平相似的現(xiàn)象，結(jié)合圖示可知，該現(xiàn)象與Sxl基因的表達(dá)有關(guān)，是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，A正確；B、據(jù)圖可知，雌性個(gè)體中Sxl基因表達(dá)后抑制msl-2的表達(dá)，進(jìn)而使mle、msl-1和msl-3蛋白質(zhì)復(fù)合體沒有活性，從而使X染色體基礎(chǔ)水平轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤；C、雌性個(gè)體有兩條X染色體，但其X染色體基礎(chǔ)水平轉(zhuǎn)錄，雄性個(gè)體有1條X染色體，但其染色體高水平轉(zhuǎn)錄，據(jù)此推測(cè)，雌雄個(gè)體X染色體數(shù)量不同，但X染色體上相關(guān)基因的表達(dá)量可能相同，C正確；D、檢測(cè)超雌果蠅（XXX）相關(guān)基因的表達(dá)量可以進(jìn)一步驗(yàn)證“劑量補(bǔ)償”，若該“劑量補(bǔ)償”存在，則預(yù)期其X染色體的轉(zhuǎn)錄水平應(yīng)低于XX型，D正確。故選B。5.答案：D解析：A、真核生物中，圖1中①為轉(zhuǎn)錄過程，發(fā)生的場(chǎng)所為細(xì)胞核、線粒體或葉綠體，②為翻譯過程，發(fā)生的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)中的核糖體，A錯(cuò)誤；B、圖1中②為翻譯過程，mRNA、rRNA和tRNA都參與翻譯過程，共有三種，B錯(cuò)誤；C、圖2翻譯的方向?yàn)閺挠业阶?，翻譯的方向是從mRNA的5'到3'即從右到左，密碼子位于mRNA上，故圖2中X的密碼子為5′-AUU-3′，C錯(cuò)誤；D、基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，圖中基因A表達(dá)的蛋白質(zhì)分子數(shù)量明顯多于基因B表達(dá)的蛋白質(zhì)分子，說明基因A表達(dá)的效率高于基因B，D正確。故選D。6.答案：A解析：AB、分析題意，LncRNASNHG7在胃癌組織中高表達(dá)，miR-146a-5p在胃癌中低表達(dá)，據(jù)此推測(cè)抑制SNHG7表達(dá)可促進(jìn)miR-146a-5p表達(dá)，進(jìn)而抑制胃癌細(xì)胞增殖、遷移、侵襲，促進(jìn)細(xì)胞凋亡，A正確，B錯(cuò)誤；C、LncRNASNHG7是非編碼RNA，胃癌細(xì)胞中LncRNASNHG7高表達(dá)，且LncRNASNHG7與miR-146a-5p的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可以結(jié)合，可能是LncRNASNHG7抑制miR-146a-5p轉(zhuǎn)錄后的產(chǎn)物mRNA，進(jìn)而影響其翻譯過程，導(dǎo)致癌癥發(fā)生，而非miR-146a-5p也可以抑制LncRNASNHG7的表達(dá)，C錯(cuò)誤；D、人類癌癥的發(fā)生與原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變有關(guān)，抑制LncRNASNHG7的表達(dá)，還有其他相關(guān)基因，故不能有效抑制人類癌癥的發(fā)生，D錯(cuò)誤。故選A。7.答案：B解析：A、分析圖中可知，啟動(dòng)子在左側(cè)，GFP基因整合Gata3基因的右側(cè)，啟動(dòng)子啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄后，可以使GEP基因轉(zhuǎn)錄，Gata3基因的啟動(dòng)子能控制GFP基因的表達(dá)，A錯(cuò)誤；B、因啟動(dòng)子在左側(cè)，轉(zhuǎn)錄的方向向右，合成的mRNA從左向右為5′→3′，剛好是翻譯的方向，所以翻譯時(shí)先合成Gata3蛋白，再合成GFP蛋白，B正確；C、整合GFP基因后，核酸片段變長(zhǎng)，2號(hào)個(gè)體只有大片段，所以是Gata3-GFP基因純合子，4號(hào)個(gè)體只有小片段，是野生型，C錯(cuò)誤；D、用引物1和引物3進(jìn)行PCR擴(kuò)增，無法區(qū)分雜合子和純合子，因?yàn)槎邤U(kuò)增后只得到小片段，D錯(cuò)誤。故選B。8.答案：C解析：A、抗利尿激素是由下丘腦合成的，其基因主要在下丘腦細(xì)胞中表達(dá)，，A錯(cuò)誤；B.過程①為轉(zhuǎn)錄，不需要解旋酶，B錯(cuò)誤；C.過程②為翻譯，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)，長(zhǎng)的肽鏈先合成，核糖體讀取圖中mRNA的方向?yàn)閺挠蚁蜃?，C正確；D.翻譯過程在核糖體中進(jìn)行，密碼子位于mRNA上，圖中決定丙氨酸的密碼子是5’-GCU-3’，D錯(cuò)誤。故選C。9.答案：B解析：噬菌體是一種病毒，無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，復(fù)制所需原料均由宿主細(xì)胞大腸桿菌提供，A正確；離心后的試管中，沉淀部分還有大腸桿菌和其體內(nèi)的子代噬菌體蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；35S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)中被標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入大腸桿菌，培養(yǎng)時(shí)間不會(huì)影響上清液的放射性強(qiáng)度，C正確；32P標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)中被標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì)外殼無放射性，攪拌的目的是使親代噬菌體蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分離，故攪拌不充分對(duì)該實(shí)驗(yàn)放射性結(jié)果無影響，D正確。10.答案：B解析：DNA分子徹底水解，得到6種小分子物質(zhì)，A正確；A—T堿基對(duì)含有兩個(gè)氫鍵，C—G堿基對(duì)含有三個(gè)氫鍵，STR的A—T堿基對(duì)所占的比例較多，相對(duì)于其他同長(zhǎng)度DNA，STR的穩(wěn)定性可能較差，B錯(cuò)誤；不同個(gè)體短串聯(lián)重復(fù)次數(shù)可能不同，導(dǎo)致STR序列不同，體現(xiàn)出STR的多樣性，C正確；STR序列一條鏈中（A+C）為55%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，另一條鏈中（T+G）為55%，則（A+C）為45%，D正確。11.答案：ABD解析：A、若M是DNA，N是蛋白質(zhì)，則該復(fù)合物形成時(shí)，可能在進(jìn)行DNA的復(fù)制，DNA復(fù)制過程中基因突變的概率提高，A正確；B.若M是糖類，N是蛋白質(zhì)，則該復(fù)合體可能為糖蛋白，可能存在于細(xì)胞膜上，與信息交流有關(guān)，B正確；C.若M是RNA，N是氨基酸，則該過程可能是翻譯，基因轉(zhuǎn)錄形成RNA，這過程不需要氨基酸作為原料，C錯(cuò)誤；D.若M是脂質(zhì)，N是蛋白質(zhì)，則在該復(fù)合體可能是色素-蛋白復(fù)合體，可固定光能，D正確。故選ABD。12.答案：AD解析：A、DNA甲基化不發(fā)生在DNA復(fù)制過程中，故細(xì)胞中的DNA是否存在甲基化與細(xì)胞是否分裂無關(guān)，A錯(cuò)誤；B.DNA甲基化可能使抑癌基因無法表達(dá)，從而促使癌癥的發(fā)生，而DNA甲基化調(diào)控主要是通過調(diào)節(jié)DNMTs的活性和表達(dá)水平來實(shí)現(xiàn)的，故蘿卜硫素的抗腫瘤作用可能是通過抑制DNMTs活性，抑制腫瘤細(xì)胞增殖來實(shí)現(xiàn)的，B正確；C.環(huán)境條件可以通過影響DNA甲基化水平從而影響基因表達(dá)，如吸煙會(huì)使人的體細(xì)胞內(nèi)DNA的甲基化水平升高，C正確；D.DNA甲基化不會(huì)改變DNA的堿基序列，不會(huì)影響DNA聚合酶的作用，DNA能復(fù)制，D錯(cuò)誤。故選AD。13.答案：ABD解析：A、氨酰-tRNA合成酶是催化tRNA和特定的氨基酸結(jié)合的酶，人體不同細(xì)胞內(nèi)氨基酸的種類是相同，因此氨酰-tRNA合成酶種類也相同，A正確；B.每種氨基酸可以對(duì)應(yīng)一種或多種tRNA，故每一種氨酰-tRNA