基因在染色體上和伴性遺傳

基因在染色體上和伴性遺傳分析基因與染色體得關(guān)系基因得行為染色體得行為體細(xì)胞中得存在形式配子中得存在形式在體細(xì)胞中得來(lái)源形成配子時(shí)得組合方式傳遞中得性質(zhì)成對(duì)成對(duì)成單成單一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方一條來(lái)自父方,一條來(lái)自母方

自由組合非同源染色體自由組合完整性和獨(dú)立性穩(wěn)定性類(lèi)比:基因和染色體之間具有平行關(guān)系雜交過(guò)程中保持在配子形成和受精過(guò)程中保持一、薩頓得假說(shuō)(類(lèi)比推理)基因位于染色體上?；蚝腿旧w行為存在著明顯得平行關(guān)系。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題:用蝗蟲(chóng)作材料,研究精子和卵細(xì)胞得形成過(guò)程,發(fā)現(xiàn)孟德?tīng)柖芍谢虻梅蛛x與減數(shù)分裂中同源染色體得分離非常相似。推論:理由:科學(xué)研究方法之一染色體假說(shuō):基因在染色體上推理基因類(lèi)比

平行關(guān)系類(lèi)比推理DdDd——二、基因位于染色體上得實(shí)驗(yàn)證據(jù)科學(xué)家:摩爾根實(shí)驗(yàn)材料:果蠅特點(diǎn):易飼養(yǎng)、繁殖快、后代比較多果蠅有四對(duì)染色體,數(shù)量少且性狀有明顯差別常染色體:性染色體:３對(duì):ⅡⅡ,Ⅲ

Ⅲ,Ⅳ

Ⅳ雌性同型:ＸＸ雄性異型:ＸＹ果蠅體細(xì)胞染色體:P

紅眼×白眼F1

紅眼(、)F23/4紅眼1/4白眼

(、)

雜交①果蠅得雜交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:雌果蠅中:紅眼白眼雄果蠅中:紅眼白眼

如果控制白眼得基因(W)在X染色體上,而Y染色體不含有她得等位基因。寫(xiě)出下列基因型:②摩爾根得設(shè)想:紅眼(♀)×XWYXWYXWF1:P:配子:XWXw紅眼♀XWY紅眼♂白眼♂XWXW②摩爾根得解釋:紅眼(♀)×XWYXWYXWXwF2:F1:配子:XWXW紅眼♀XWXw紅眼♀XWY紅眼♂XwY白眼♂紅眼♂XWXWXＷXw×XwY紅眼

白眼126132120115

統(tǒng)計(jì)得結(jié)果與理論上得推測(cè)完全符合假說(shuō),則假說(shuō)就就是正確得?、勰柛鶎?duì)該解釋得驗(yàn)證:XwXw白眼XWXw紅眼XWY紅眼XwY白眼測(cè)交F1F2大家學(xué)習(xí)辛苦了，還是要堅(jiān)持繼續(xù)保持安靜④摩爾根得果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明:——基因在染色體上驗(yàn)證假說(shuō):測(cè)交得出結(jié)論:基因在染色體上若控制白眼基因(w)在X染色體上,而Y染色體上不含有她得等位基因白眼性狀得表現(xiàn)總就是與性別相聯(lián)系？提出問(wèn)題:作出假說(shuō):假說(shuō)演繹法回顧摩爾根得實(shí)驗(yàn):

果蠅得4對(duì)染色體上卻有數(shù)百個(gè)基因基因在染色體上呈線(xiàn)性排列一條染色體上有許多個(gè)基因⑤摩爾根又進(jìn)一步研究:(一)性別決定三、性別決定和伴性遺傳雌雄異體得生物決定性別得方式1、概念:2、常染色體:3、性別決定得類(lèi)型與性別決定無(wú)關(guān)得染色體與性別決定有關(guān)得染色體男性:XY女性:XXＸＹ型性別決定ＺＷ型性別決定性染色體:(二)伴性遺傳2、伴性遺傳得規(guī)律:控制性狀得基因位于性染色體上。遵循基因得分離定律,特殊性在于性狀得遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。如:果蠅得眼色遺傳,人得色盲癥遺傳、血友病遺傳都屬于伴性遺傳。1、概念位于性染色體(X、Y或Z、W染色體)上得基因,其遺傳往往與性別相聯(lián)系,此即伴性遺傳。(1)、家系圖中患病者就是什么性別得？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？(3)紅綠色盲基因位于X染色體上還就是Y染色體上？(2)Ⅰ代1號(hào)就是色盲患者,她將自己得色盲基因傳給了Ⅱ代中得幾號(hào)？1、分析人類(lèi)紅綠色盲癥(4)為什么Ⅱ代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒(méi)有表現(xiàn)出色盲癥？(6)從圖中看出,只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲,對(duì)嗎？有沒(méi)有其她得情況？(5)請(qǐng)判斷該病就是隱性遺傳病還就是顯性遺傳??？人得正常色覺(jué)和紅綠色盲得基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY六種婚配方式:母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→無(wú)色盲男:50%,女:0男:100%,女:0無(wú)色盲男:50%,女:50%都色盲(1)男性患者多于女性患者四種婚配方式組合成一個(gè)家系:XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV(2)交叉遺傳

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV(3)隔代遺傳(4)女性患者得父親和兒子都就是患者

XbXb

XbYXbXbXbY2、伴X染色體隱性遺傳病得特點(diǎn)

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①患者中男性多于女性。②具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。③女性患者得父親和兒子一定就是患者,即“母病兒必病,女病父必病”。④男性正常,其母親、女兒全都正常。例如:色盲、血友病、另外還有果蠅得紅眼與白眼。3、抗維生素Ｄ佝僂病——伴x顯性遺傳病

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀性別類(lèi)型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常患者患者

(1)人得正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型女性患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕,XDY與XDXD癥狀一樣男女6種婚配方式

XDXDXDYx1、2、3、5、4、6、XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男:50％女:100%男:0女:100%男:50％女:50％全正常全患病伴X顯性遺傳病XdYXDYIIIIIIIV(D為致病基因、d為正?；?XDXDXDXd父病女必病子病母必病XDYXdXd抗維生素D佝僂病系譜圖

伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn):①患者中女性多于男性。

②具有連續(xù)遺傳得特點(diǎn),即代代都有患者。③男性患者得母親和女兒一定都就是患者,即“父病女必病,兒病母必病”。

④女性正常,其父親、兒子全都正常。例如:抗維生素D佝僂病伴Y遺傳特點(diǎn):沒(méi)有女患者,患者必為男性,致病基因“父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女,”。4、Y致病基因得遺傳(如外耳道多毛癥)蘆花雞非蘆花雞確定幼年動(dòng)物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐5、伴性遺傳在實(shí)踐中得應(yīng)用ZW型性別決定:雌性:zw+常染色體雄性:zz+常染色體蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀5、人得X染色體和Y染色體大小形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示,若統(tǒng)計(jì)某種遺傳病得發(fā)病率,發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性,則該病得致病基因(

)A、位于Ⅰ片段上,為隱性基因B、位于Ⅰ片段上,為顯性基因C、位于Ⅱ片段上,為顯性基因D、位于Ⅲ片段上,為隱性基因答案:B1、確定就是否就是伴Y染色體遺傳病患者全為男性,則就是伴Y染色體遺傳病2、判斷顯隱性無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性遺傳類(lèi)型判斷與分析3、確定就是常染色體遺傳病或伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊?其父或其子有正常,一定就是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者,其父和其子都患病,可能就是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳?、倌行曰颊?其母或其女有正常,一定就是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者,其母和其女都患病,可能就是伴X染色體遺傳。(圖9、10)常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯判斷口訣:父子相傳為伴Y;無(wú)中生有為隱性;隱性遺傳看女病,父子無(wú)病非伴性;有中生無(wú)為顯性;顯性遺傳看男病,母女無(wú)病非伴性。不確定得類(lèi)型:(1)代代連續(xù)為顯性,不連續(xù)、隔代為隱性。(2)無(wú)性別差異、男女患者各半,為常染色體遺傳病。(3)有性別差異,男性患者多于女性則可能為伴X隱性,女多于男則可能伴X顯性。常隱1、請(qǐng)您判斷下面這種遺傳病得遺傳方式常染色體顯性遺傳2、該病得遺傳方式就是____。3、下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)得遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)甲病屬于

,乙病屬于

。

A、常染色體顯性遺傳病B、常染色體隱性遺傳病

C、伴x染色體顯性遺傳病D、伴X染色體隱陛遺傳病

E、伴Y染色體遺傳病AD4、為了說(shuō)明近親結(jié)婚得危害性,某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病得家族系譜圖,請(qǐng)回答:12345678910ⅠⅡⅢ(1)寫(xiě)出下列個(gè)體可能得基因型:Ⅲ8＿＿＿＿,Ⅲ10＿＿＿＿。(2)若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚,生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病得概率就是＿＿＿＿＿。同時(shí)患兩種遺傳病得概率就是＿＿＿＿。(3)若Ⅲ7與Ⅲ9結(jié)婚,子女中同時(shí)患兩種病得概率就是＿＿＿。男女正常色盲白化aaXBXB或

aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/121/24XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段用模式圖表示X染色體和Y染色體之間得關(guān)系,并作出解釋。X染色體Y染色體

(3)XY染色體同源區(qū)段基因——可存在等位基因雌性基因型:XAXAXAXaXaXa

雄性基因型:XAYAXAYaXaYAXaYa

該區(qū)段基因雖存在等位基因,但其傳遞狀況往往與常染色體有區(qū)別,也可表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系,如若Y染色體含顯性基因時(shí)(YA),其雄性子代一定表現(xiàn)顯性性狀。而XaXa與XAYa個(gè)體得子代中,雄性個(gè)體則一定為隱性,雌性個(gè)體一定為顯性——這與常染色體上等位基因隨機(jī)傳遞顯然有別。(三)伴性遺傳得應(yīng)用1、遺傳系譜分析(以人類(lèi)遺傳病為例)(1)可直接確認(rèn)得系譜類(lèi)型①細(xì)胞質(zhì)遺傳系譜得典型特征為“母系遺傳”。即母正常則子女均正常,母患病則子女均患病。質(zhì)基因?yàn)椤皢蝹€(gè)”不成對(duì),故不存在“顯隱性”問(wèn)題。如圖所示:★基因位置得確認(rèn)(確認(rèn)基因位于常染色體還就是X染色體)(1)通過(guò)一次性雜交實(shí)驗(yàn)確認(rèn)基因位置若通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn),鑒別某等位基因就是在常染色體還就是在X染色體上,應(yīng)選擇得雜交組合為:隱性性狀得雌性個(gè)體與顯性性狀得雄性個(gè)體雜交——若基因位于X染色體上,則雜交子代中凡雄性個(gè)體均為隱性性狀(與母方同),凡雌性個(gè)體均為顯性(與父方同)即若雜交子代