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文檔簡介
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專題強(qiáng)化訓(xùn)練——化學(xué)綜合計算
一'單選題
1.下列溶液中c(Cl-)與50mLimol/LAlCb溶液中氯離子濃度相等的是()
A.150mLimol/LNaCl溶液B.50mL3moi/LKCICh溶液
C.75mLimol/LFeCb溶液D.25mL2moi/LMgCb溶液
2.200mL由硫酸和硝酸組成的混合酸中,c(H+)=1.5mol/L,c(SO『)=0.55mol/L。向其中加入5.76g銅
粉,待充分反應(yīng)后(不考慮溶液體積的變化),下列說法正確的是()
A.反應(yīng)生成的氣體是NO、SO2的混合氣
B.反應(yīng)后銅有剩余,加鹽酸,銅不會溶解
C.反應(yīng)中轉(zhuǎn)移了0.018mol電子
D.溶液中CiP+的物質(zhì)的量濃度為0.45mol/L
3.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L的Cd,中含有NA個分子
B.ImolNa?。?與水充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移了2NA個電子
C.常溫常壓下,28gN2和CO的混合氣體中含有2NA個原子
D.Imol/L的MgCk溶液和2mol/L的NaCl溶液中均含2NA個C「
3+
4.已知酸性KMnO4溶液可與FeSO4反應(yīng)生成Fe和Mn?+?,F(xiàn)將稀硫酸酸化的KMnO4溶液與FeSO4
溶液混合,充分反應(yīng)后再向所得溶液中加入KI溶液,混合溶液中Fe3+的物質(zhì)的量隨加入的KI的物質(zhì)的
量的變化關(guān)系如圖所示(已知「生成匕),下列說法中正確的是
A.由圖可知,氧化性:MnO;>Fe3+,還原性:Fe3+>T
B.BC段發(fā)生的反應(yīng)為Fe3++2[=Fe2++l2
C.KM11O4與Fes。4反應(yīng)的方程式中二者系數(shù)之比為1:6
D.開始加入的KM11O4為0.3mol
5.Al遇到極稀的硝酸發(fā)生反應(yīng):BAI+30HNO3=3NH4NO34-8Al(NO3)3+9H2O.設(shè)NA為阿伏加德
羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.反應(yīng)中每消耗2.7g金屬A1,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA
B.ImolNH:含有的質(zhì)子數(shù)為IONA
C.LOg由H/。與D2O組成的混合物中所含有的中子總數(shù)為0.5NA
D.0.16。廠廠14小。3)3溶液中,所含NO]離子數(shù)目為0.3NA
6.氫化鈉(NaHD)可在野外用作生氫劑,其用作生氫劑時的化學(xué)反應(yīng)原理為:
NaH+H2O=NaOH+H2T,下列有關(guān)該反應(yīng)的說法中,錯誤的是()
A.NaH中H的化合價為-1
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下每生成22.4L的H2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NA
C.Na、NaH與水作用時,水的作用相同
D.NaOH是氧化產(chǎn)物、H2是還原產(chǎn)物
7.由硫鐵礦燒渣(主要成分:Fe3O4>FezCh和FeO)得到綠磯(FeSCUIHzO),再通過綠磯制備鐵黃
[FeO(OH)]的流程如下:
氏心酸溶FeS?波岫㈢疝銳水/空氣隹*
.燒江4———^各液--叵丁十次業(yè)L--'—?鐵黃
已知:FeS2和鐵黃均難溶于水。下列說法錯誤的是()
A.步驟①,硫酸酸溶后溶液中主要有Fe3+、Fe2+等陽離子
B.步驟②的反應(yīng)FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+,消耗ImolFeSz轉(zhuǎn)移16moi電子
C.步驟③,得到的綠磯晶體久置于空氣中會變質(zhì)
D.步驟④,反應(yīng)條件控制不當(dāng)會使鐵黃中混有Fe(OH)3
8.N2O和CO是環(huán)境污染性氣體,可在PtzO表面轉(zhuǎn)化為無害氣體,其過程的總反應(yīng)為:N2O(g)+CO(g)=
CO2(g)+N2(g)△H,有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)變化過程及能量變化過程分別如圖甲、乙所示。下列說法不正確
A.N20為氧化劑
B.為了實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,需不斷向反應(yīng)器中補(bǔ)充Pt2。和Pt2O2
C.△H=-226kJ-mol-1
D.由圖乙知該反應(yīng)正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能
9.為實(shí)現(xiàn)“雙碳”目標(biāo),某科研小組設(shè)計捕獲二氧化碳生成甲酸的過程如圖所示。下列說法正確的是(NA
為阿伏加德羅常數(shù)的值)()
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCO?中所含的電子數(shù)目為16NA
B.10.1gN(C2H5)3中所含的非極性共價鍵數(shù)目為1.8NA
C.22gCCh與N2O混合物中所含氧原子的數(shù)目為NA
D.100g46%的甲酸水溶液中所含的氧原子數(shù)目為5NA
10.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()
A.1L濃度為O.lmol/L的NaHCCh溶液中,HCO;的物質(zhì)的量等于O.lmol
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將22.4LCL通入水中,HC10、Cl—、CIO—的粒子數(shù)之和為2NA
C.鍍銅過程中,陽極(純銅)質(zhì)量減小32g,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA
D.相等pH的NaOH溶液和Na2CO3溶液中,水電離出的c(H+湘等
11.M與N在一定條件下反應(yīng)時,不能實(shí)現(xiàn)圖示電子轉(zhuǎn)移的是()
選項MN電子轉(zhuǎn)移
A鐵粉Cl2
e-
BFeSO4H2O2
CNaOHOSB.
222MX
D
so2O2
A.AB.BC.CD.D
12.N2H4作火箭燃料的原理:2N2H4+2NO2-3N2+4H2O。有關(guān)說法正確的是()
A.22.4L(STP)H2O中有質(zhì)子10NA
B.1molN2H4中共用電子對6NA
C.反應(yīng)生成3molN2,轉(zhuǎn)移電子8NA
D.2molNO與足量O2反應(yīng)得到N02分子2NA
13.下列說法正確的是()
A.碳骨架為>3的煌的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=CH2
B.有機(jī)物分子里一定既有非極性鍵也有極性鍵
C.乙烯分子中有4個◎鍵1個兀鍵
D.乙醇的鍵線式為/\/°H
14.設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6L水中含有1.5NA個水分子
B.通常情況下,7.8g過氧化鈉所含陰離子數(shù)為0.2NA
C.0.5molL“Caa2溶液中含有0.5NA個Ca2+
D.常溫常壓下,28gCO與N2的混合氣體中所含的分子數(shù)為NA
15.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,172gC6H]4的體積為44.8L
B.O.lmolH2和O.lmolL于密閉容器中充分反應(yīng)后,HI分子總數(shù)為0.2NA
C.0.5mol雄黃(As4s4,結(jié)構(gòu)含有個S-S鍵
D.+中配位鍵的個數(shù)為4比
16.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()
A.2molC4H&含有的兀鍵數(shù)目為2NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為NA
C.1mol乙醇與足量乙酸充分反應(yīng),生成的乙酸乙酯數(shù)目為
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L澳乙烷中含有的澳原子數(shù)目為NA
17.ClCh是新型消毒劑,可以由過硫酸鈉(Na2s2。8)與NaCKh反應(yīng)制得,下列說法不本碘的是
A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Na2s2O8+2NaClO2=2ClO2T+2Na2s。4
B.每1molNa2s2O8參力口反應(yīng),得到Imole一
C.CIO2因具有強(qiáng)氧化性而可以殺菌消毒
D.該實(shí)驗條件下的氧化性:Na2s2。8>。。2
18.1.92g銅投入一定量濃HNCh中,銅完全溶解,生成氣體顏色越來越淺,共收集到672mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)
情況)。將盛有此氣體的容器倒扣在水中,通入標(biāo)準(zhǔn)情況下一定體積的恰好使氣體完全溶于水中,則
通入02的體積為
A.672mLB.224mLC.448mLD.336mL
19.2021年,我國科學(xué)家利用CO?為原料人工合成淀粉,在未來具有極高的經(jīng)濟(jì)價值。已知合成淀粉過
催化劑
程中發(fā)生反應(yīng):CH3OH+O2-HCHO+H2o2,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列有關(guān)說法正確的是。
()
A.17gH2O2中含有過氧鍵數(shù)目為0.5NA
B.標(biāo)況下,22.4LCH30H中含有的羥基數(shù)為M
C.18gD2。中含有氧原子的數(shù)目為
D.1molCh參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4M
20.室溫下的密閉容器,中間有一可自由滑動的隔板(厚度不計),將容器分成兩部分,當(dāng)左側(cè)按體積比
3:1充入一定量的H?和N2(室溫下H?和N?不反應(yīng))、右側(cè)充入Imol的CO時,隔板處于如圖位置(保
持溫度不變),下列說法錯誤的是()
A.右側(cè)與左側(cè)氣體分子數(shù)之比為1:4
B.左側(cè)混合氣體的質(zhì)量為34g
C.左側(cè)混合氣體密度是相同條件下氫氣密度的17倍
D.若改變右側(cè)CO的充入量而使隔板處于容器正中間,保持溫度不變,則應(yīng)再充入3moicO
二'綜合題
21.二氧化氯在水處理等方面有廣泛應(yīng)用的高效安全消毒劑,而且與CL相比不會產(chǎn)生對人體有潛在危害
的有機(jī)氯化物。制備C1O2的方法是:
NaC103+HC1=CIO2T+ChT+NaCl+H2O
(1)試配平上述化學(xué)方程式,并用標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。
(2)該反應(yīng)中HC1體現(xiàn)的性質(zhì)是()(不定項)
A.氧化性B.還原性C.酸性D.揮發(fā)性
(3)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,每生成10.08L氣體,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為。
(4)C102和CL均能將電鍍廢水中的CN-氧化為無毒無害的兩種氣體,自身被還原為C1-。處理含CN-
相同時的電鍍廢水,所需Cl2的物質(zhì)的量是C1O2的倍。
22.鑰(Mo)是VIB族金屬元素,原子序數(shù)42。熔點(diǎn)為2610C,沸點(diǎn)為5560℃。鋁硬而堅韌,熔點(diǎn)
高,熱傳導(dǎo)率也比較高。被廣泛應(yīng)用于鋼鐵、石油、化工、電氣和電子技術(shù)、醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。某化
學(xué)興趣小組利用廢鋁催化劑(主要成分為MOS2,含少量CU2S,FeS2)回收M。并制備鋁酸鈉晶體,其主
要流程圖如圖所示:
氣體1
空氣
廢鋁催化劑聯(lián)~?固體2
Na2c溶液
固體操作1操作2
「鋁酸鈉溶液二L>Na2Mo。/印。
足鹽
量酸
鋁酸局溫AMOO3,2^3?Mo
回答下列問題:
(1)操作1為=
(2)空氣焙燒的過程中采用如圖1所示的“多層逆流焙燒”。
①多層逆流焙燒的優(yōu)點(diǎn)是________________________________________________________________________
(任答一點(diǎn))。
②固體1的成分有、CuO和Fe2O3o
(3)固體1加碳酸鈉溶液后發(fā)生的主要化學(xué)方程式為o
(4)鋁酸鈉是一種新型水處理劑,可以和重金屬鹽沉淀,則與硫酸銅反應(yīng)的離子方程
(5)還原法制備鋁,若利用H2、CO和A1分別還原等量的MOO3,所消耗還原劑的物質(zhì)的量之比
為o
(6)已知Na2Mo04溶液中c(MoOj)=0.48mol/L,c(CO:)=0.040mol/L,由鋁酸鈉溶液制備鋁酸
鈉晶體時,需加入Ba(OH)2固體以除去CO:,當(dāng)BaMoCU開始沉淀時,CO:的去除率為95.0%,則
10
KSP(BaMoCU)=。(已知Ksp(BaCO3)=l.OxlO-,過程中溶液體積變化忽略不計)
(7)鋁酸鹽的氧化性很弱,只有用強(qiáng)還原劑劑才能還原,如:在濃鹽酸溶液中,用鋅做還原劑和相
酸鹽溶液反應(yīng),最后生成棕色難溶物MoCb,寫出該反應(yīng)的離子方程
式O
23.完成下列問題。
⑴元素a、b、c、d、e的原子序數(shù)依次增大且小于20,其原子半徑和最外層電子數(shù)之間的關(guān)系如
圖所示。下列判斷正確的是
s2
1
o.
II????
1234567
最外層電子數(shù)
①基態(tài)a原子價層軌道表示式:0
②上述五種元素中電負(fù)性最大的是(寫元素符號)
③c所在主族元素的氫化物中,其中沸點(diǎn)最高的是(用化學(xué)式表示)。
④向b的最高價氧化物的水溶液中充入過量c的氫化物,寫出反應(yīng)的離子方程式
為o
(2)以NalCh為原料制備I的方法是:先向NalCh溶液中加入恰好反應(yīng)的NaHSCh,生成碘化物;再
向混合溶液中加入NalCh溶液,反應(yīng)得到12,上述制備12的總反應(yīng)的離子方程式
為。
(3)我國力爭于2030年前做到碳達(dá)峰,2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和。CH4與CCh重整是CCh利用的研究熱
點(diǎn)之一。該重整反應(yīng)體系主要涉及以下反應(yīng):
a)CH4(g)+CO2(g)-2CO(g)+2H2(g)凡
b)CO2(g)+H2(g).-CO(g)+H2O(g)_H2
c)4s)+2H2(g)CH4(g)H3
d)CO(g)+H2(g)'H2O(g)+C(s)H4
反應(yīng)a的;H]=(寫出一個代數(shù)式即可)。
24.鈉及其化合物在生產(chǎn)和生活中有廣泛的應(yīng)用。鈉鉀合金可用作核反應(yīng)堆的傳熱介質(zhì)。101g鈉鉀合金
溶于500mL水,生成氫氣的(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下)體積為3.36L;
(1)該過程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為個。
(2)確定該鈉鉀合金的組成(用Na,K,的形式表示):。
(3)如果所得溶液的體積仍為500mL,則溶液中KOH的物質(zhì)的量濃度為。
25.二甲醛是重要的有機(jī)合成原料:工業(yè)上常用合成氣(主要成分為CO、H2)制備二甲醛,其主要反應(yīng)
如下:
反應(yīng)i:CO(g)+2H2(g),CH3OH(g),AH,
1
反應(yīng)ii:2CH3OH(g)-CH3OCH3(g)+H2O(g),AH^^a.SkJmol
1
反應(yīng)iii:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),AH3=-41.2kJ-mol
(1)已知298K時,由穩(wěn)定態(tài)單質(zhì)生成Imol化合物的焰變稱為該物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焰(AH:)。幾
種物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焰如下表所示,據(jù)此計算AH】=kJ-mor1。
H
物質(zhì)8(g)2(g)CH3OH(g)
AfH?/(kJmor')-110.50.0-201.2
(2)已知AG=AH-7AS,AG隨溫度變化的三種趨勢如下圖中線條所示。能用來表示反應(yīng)i的線
條是(填線條字母)。
(3)在Zn,。催化劑的作用下發(fā)生反應(yīng)i,其可能反應(yīng)機(jī)理如下圖所示。
C展示帶有未成鍵電子的碳原子
①根據(jù)元素電負(fù)性的變化規(guī)律,圖中反應(yīng)步驟III可描述
②在合成甲醇過程中,需要不斷分離出甲醇的原因為(填選項字母)。
a.有利于平衡正向移動b.防止催化劑中毒c.提高正反應(yīng)速率
(4)一定溫度下,在體積為2L的剛性容器中充入4moicO(g)和8molH?(g)制備二甲醛,4機(jī)沅時
1
達(dá)到平衡,平衡時C0(g)的轉(zhuǎn)化率為80%,c(H2)=1.4molU,且c(CH3()H)=2c(CH30cH3)。
①0~Amin內(nèi),v(C0)=mol-L-1-min~l。
②反應(yīng)出的平衡常數(shù)Kc=(保留三位有效數(shù)字)。
(5)實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,需要在260℃、壓強(qiáng)恒為4.0MPa的反應(yīng)釜中進(jìn)行上述反應(yīng)。初始時向反應(yīng)釜
中加入O.OlmolCO(g)和0.02molH2(g),為確保反應(yīng)的連續(xù)性,需向反應(yīng)釜中以
n(CO):n(H2)=l:2,進(jìn)氣流量0.03mol?〃而一】持續(xù)通入原料,同時控制出氣流量。
①需控制出氣流量小于進(jìn)氣流量的原因
為。
②已知出氣流量為0.02mol?〃位尸,單位時間內(nèi)CO(g)的轉(zhuǎn)化率為60%,則流出氣體中CO2(g)的百
分含量為。
答案解析部分
L【答案】C
【解析】【解答】A.lmol/LNaCl溶液中c(Cl)=lmol/L,故A項不選;
B.KCICh溶于水后電離為K+、CIO;,溶液中無C1-,故B項不選;
C.lmol/LFeCh溶液中c(Cl)=1mol/Lx3=3mol/L,故C項選;
D.2mol/LMgCh溶液中c(Cl)=2mol/Lx2=4mol/L,故D項不選;
故答案為:Co
【分析】50mLimol/LAlCb溶液中c(Cl)=1mol/Lx3=3mol/L?
2.【答案】D
【解析】【解答】A.稀硫酸中硫酸根離子不參加反應(yīng),不生成SCh,只能生成NO,A不符合題意;
B.由分析可知銅沒有剩余,B不符合題意;
C.由分析可知,銅完全反應(yīng),則n(e-)=2n(Cu)=2x0.09=0.18mol,C不符合題意;
D.溶液中銅離子濃度,c(Cu)==0.45mol/L,D符合題意;
200x10
故答案為:D。
【分析】氫離子的物質(zhì)的量為0.3mol,硫酸根的物質(zhì)的量為0.1Imol,根據(jù)電荷守恒可知,硝酸根的物質(zhì)
的量=氫離子的物質(zhì)的量-2x硫酸根的物質(zhì)的量=0.08mol,5.76g銅粉的物質(zhì)的量為0.09mol,根據(jù)銅和稀
硝酸反應(yīng)的方程式可知,銅完全反應(yīng),消耗硝酸根0Q8mol,消耗氫離子的物質(zhì)的量為0.24mol,因此銅
沒有剩余,硝酸根和氫離子有剩余,據(jù)此解答。
3.【答案】C
【解析】【解答】A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CC,是液體,A項不符合題意;
B.由2m2。2+2凡0=4而0"+02個可知,m2。2中O元素化合價既升高又降低,2moi
Na2。?和水反應(yīng)轉(zhuǎn)移2moi電子,則ImolNa?。?與水充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移了NA個電子,B項不符合題
思士.;
C.N2和CO的摩爾質(zhì)量均為28g/mol,28gN2和CO的混合氣體的物質(zhì)的量為
28g
0。,「Imol,則28gN,和CO的混合氣體中含有2NA個原子,C項符合題意;
28g/mol
D.溶液體積未知,無法計算C1一個數(shù),D項不符合題意;
故答案為:Co
【分析】A.CC14標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下為液體,標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下22.4L氣體才是Imol;
B.過氧化鈉中的氧元素化合價即升高又降低,Imol只轉(zhuǎn)移NA個電子;
C.氮?dú)夂鸵谎趸哪栙|(zhì)量都是28g/mol,所以28g混合氣體的物質(zhì)的量剛好為Imol,氮?dú)夥肿雍鸵?/p>
氧化碳分子中都只有兩個原子;
D.不知道溶液的體積,沒法計算氯離子個數(shù)。
4.【答案】D
5.【答案】C
6.【答案】D
【解析】【解答】A、金屬無負(fù)價,Na為+1,則H為-1,A錯誤;
B、該方程式變價元素都為H,則每生成1個H2需要消耗1個NaH,轉(zhuǎn)移1個電子,則標(biāo)準(zhǔn)狀況下每生
成22.4L的H2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NA,B錯誤;
C、Na和HzO、Na和NaH反應(yīng)時,HzO都作為氧化劑,C錯誤;
D、NaH中H轉(zhuǎn)化為H2,化合價升高,中H轉(zhuǎn)化為H2,化合價降低,氏既是氧化劑,又是還原
劑,D正確;
故答案為:D
【分析】氧化還原反應(yīng)的基本口訣:升失氧化還原劑,降得還原氧化劑;
化合價升高,失去電子,被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),作為還原劑,得到還原產(chǎn)物;
化合價降低,得到電子,被還原,發(fā)生還原反應(yīng),作為氧化劑,得到氧化產(chǎn)物;
電子的數(shù)目=元素的價態(tài)變化數(shù)目x該元素原子的個數(shù)。
7.【答案】B
【解析】【解答】A.步驟①中用硫酸酸溶時,F(xiàn)e3O4,FezCh和FeO均溶于硫酸,生成Fe?+、Fe3+的溶
液,故A不符合題意;
B.三價鐵具有氧化性,步驟②中的反應(yīng)為FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+,反應(yīng)中Fe3+中鐵元
素由+3價降低為+2價,F(xiàn)eS2中S由-1價升高到+6價,因此消耗ImolFeS?轉(zhuǎn)移14mol電子,故B符合
題意;
C.Fe2+有較強(qiáng)的還原性,所以綠磯晶體久置于空氣中會被氧氣氧化而變質(zhì),故C不符合題意;
D.步驟④,反應(yīng)條件控制不當(dāng),如果氨水過量,綠磯可與氨水反應(yīng)生成Fe(OH)3,故D不符合題意;
故答案為:Bo
3+
【分析】制備綠磯流程:燒渣(主要成分:Fe3O4>FezCh和FeO)均溶于硫酸,溶液含F(xiàn)e?+、Fe,步驟
②發(fā)生FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+,步驟③為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶析出綠桃,綠機(jī)與氨
水、空氣可發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe(OH)3,據(jù)此解答。
8.【答案】B
【解析】【解答】A.根據(jù)甲圖可知,反應(yīng)過程中,N2O—N2,氮元素化合價由+1降為0,說明NzO作氧
化劑,A不符合題意;
B.由圖可知,Pt2O和Pt2O2在反應(yīng)的過程中循環(huán)進(jìn)行,不需補(bǔ)充,B符合題意;
C.由分析可知,△H=134kJ-molT-360kJ-moH=-226kJ-moH,C不符合題意;
D.由圖可知,該反應(yīng)正反應(yīng)的活化能為134kJ-molT,逆反應(yīng)的活化能為360kJmoH,則該反應(yīng)正反應(yīng)
的活化能小于逆反應(yīng)的活化能,D不符合題意;
故答案為:B。
【分析】A.氧化劑在反應(yīng)前后部分元素化合價降低。
B.注意Pt2。和巳2。2在反應(yīng)的過程中循環(huán)進(jìn)行。
C.△H=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能。
D.根據(jù)圖中找出正反應(yīng)和逆反應(yīng)的活化能進(jìn)行比較。
9.【答案】D
【解析】【解答】A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCO2的物質(zhì)的量為ImoL每個CO2分子中含有6+8義2=22個電
子,所以共22NA個電子,A不符合題意;
10.1g_
8」0.年?492115)3的物質(zhì)的量為11=——=0.1mol,每個N(C2H5)3分子中含有3個C-C鍵為非極
101g-mol
性鍵,所以故(Mmol此物質(zhì)中含有的非極性鍵數(shù)目為0.3NA,B不符合題意;
C.二氧化碳與一氧化二氮分子中含有氧原子個數(shù)不相等,只知道混合物的質(zhì)量,無法計算含有氧原子數(shù)
目,C不符合題意;
D.100g46%的甲酸水溶液中,含有甲酸分子的物質(zhì)的量為—~-r=lmol,含有氧原子的物質(zhì)的量
46g-mol
100g-46g.
為lmolx2=2mol,含水的物質(zhì)的量為—.....=3mol,含有氧原子的物質(zhì)的量為3moixl=3mol,故該
18g-mol
溶液中含有氧原子數(shù)為(2mol+3mol)xNAmoH=5NA,D符合題意;
故答案為:D。
【分析】A.一個C02中含有的電子數(shù)是22個;
m
B.根據(jù)n=一計算物質(zhì)的量,再根據(jù)結(jié)構(gòu)式確定非極性共價鍵的數(shù)目,非極性鍵是同種原子間的共價
M
鍵;
C.一個C02和一個N20中含有的0的數(shù)目不同,所以無法確定。的數(shù)目;
D.利用〃=?算出甲酸和水的物質(zhì)的量,再計算所含的O的數(shù)目。
M
10.【答案】C
【解析】【解答】A.1L濃度為O.lmolL-i的NaHCCh溶液中NaHCCh物質(zhì)的量為(Mmol,由于HCO]存
在水解和電離,因此HCO]的物質(zhì)的量小于O.lmoL故A不符合題意;
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將22.4LCL通入水中,由于氯氣與水反應(yīng)是可逆反應(yīng),再根據(jù)物料守恒得到HC1O、C1
一、CIO—的粒子數(shù)之和小于2NA,故B不符合題意;
C.鍍銅過程中,根據(jù)Cu—2e—=CM+,陽極(純銅)質(zhì)量減小32g即物質(zhì)的量為0.5moL轉(zhuǎn)移電子數(shù)為
NA,故C符合題意;
D.相等pH的NaOH溶液和Na2cCh溶液中,前者抑制水的電離,后者促進(jìn)水的電離,因此水電離出的
c(H+)不相等,故D不符合題意。
故答案為:Co
【分析】A.考慮碳酸氫根離子的水解
B.氯氣在水總涵余氯氣分子
C.根據(jù)計算即可得出
D.鹽的水解是促進(jìn)水的電離
11.【答案】C
【解析】【解答】A.Fe與Cb反應(yīng)生成FeCL反應(yīng),F(xiàn)e失電子發(fā)生氧化反應(yīng),Cb得電子發(fā)生還原反應(yīng),
能實(shí)現(xiàn)圖示電子轉(zhuǎn)移,故A不符合題意;
B.反應(yīng)中Fe2+失去電子生成Fe3+,H2O2得電子生成H2O,能實(shí)現(xiàn)圖示電子轉(zhuǎn)移,故B不符合題意;
C.過氧化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,過氧化鈉發(fā)生歧化反應(yīng),th。沒有得電子,不能實(shí)現(xiàn)圖示電
子轉(zhuǎn)移,故C符合題意;
D.SO2與02反應(yīng)生成SO3,反應(yīng)中S02失去電子,。2獲得電子,能實(shí)現(xiàn)圖示電子轉(zhuǎn)移,故D不符合題
思;
故答案為:Co
【分析】C項中過氧化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,過氧化鈉發(fā)生歧化反應(yīng),H20沒有得電子。
12.【答案】C
【解析】【解答】A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下水是液體,不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量,A不符合題意;
B.月井的結(jié)構(gòu)式為:11曹(H,協(xié)用2H4中共用電子對為5NA,B不符合題意;
C.反應(yīng)2N2H4+2NO2-3N2+4H2。,N2H4中N的化合價由-2價升高為0價,NCh中N的化合價由+4價
降低為0價,根據(jù)化合價升降守恒和原子守恒,可知3N2?8e;生成3moi氮?dú)?,轉(zhuǎn)移8moi電子,即
8NA個,C符合題意;
D.NCh分子中存在平衡:2NO2UN2O4,2moiNO與足量02反應(yīng)得到NO2分子小于2NA,D不符合題
思;
故答案為:Co
【分析】A.標(biāo)況下水不是氣態(tài);
B.一個N2H4分子含有5個共用電子對;
D.NO2存在轉(zhuǎn)化2NO2UN2O4。
13.【答案】A
【解析】【解答】A、碳骨架為>3的煌的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)2,A符合題意。
B、有機(jī)物分子中可能只含有非極性鍵,如CH4;可能同時含有極性鍵和非極性鍵,如CH2=CH2,B不
符合題意。
C、乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,其中碳碳雙鍵含有一個◎鍵和一個兀鍵,因此一個乙烯分子中含有5
個◎鍵和1個兀鍵,C不符合題意。
D、乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH2OH,其鍵線式為D不符合題意。
故答案為:A
【分析】A、碳原子最外層有4個電子,可形成4個共價鍵。
B、CH4中只含有極性鍵。
C、一個雙鍵中含有一個。鍵和一個兀鍵。
D、鍵線式中起點(diǎn)、轉(zhuǎn)折點(diǎn)都表示碳原子。
14.【答案】D
【解析】【解答】A.已知標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2O是液體,故無法計算33.6L水中含有水分子數(shù)目,A不符合題
息;
B.已知NazCh是由Na+和O;-組成的,故通常情況下,7.8g過氧化鈉所含陰離子數(shù)為
78gXNAmO11=0,1Na,B不符合題意;
C.題干未告知溶液的體積,故無法計算0.5molL」CaCb溶液中含有Ca2+的數(shù)目,C不符合題意;
D.已知CO和N2的摩爾質(zhì)量均為28g/mol,故常溫常壓下,28gCO與N2的混合氣體中所含的分子數(shù)為
1
—^―rxNAmor=NA,D符合題意;
28g-mol
故答案為:D。
【分析】A.標(biāo)況下水不是氣態(tài),不能用氣體摩爾體積計算其物質(zhì)的量;
B.Na2O2是由Na+和0^組成;
C溶液體積未知,不能計算鈣離子數(shù)目。
15.【答案】D
16.【答案】B
【解析】【解答】AC4H8可能為環(huán)丁烷,無n鍵,A選項是錯誤的;
B.1個苯乙烯中只有一個碳碳雙鍵,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為NA,B選項是正
確的;
C.乙醇與乙酸反應(yīng)是可逆反應(yīng),不能完全反應(yīng),C選項是錯誤的;
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,澳乙烷是液體,D選項是錯誤的。
故答案為:Bo
【分析】AC4H8可能是丁烯或環(huán)丁烷,乙烯含有碳碳雙鍵,環(huán)丁烷無碳碳雙鍵;
B.1個苯乙烯中只有一個碳碳雙鍵,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為NA;
C.1mol乙醇與足量乙酸充分反應(yīng),也無法使1mol乙醇完全反應(yīng),生成的乙酸乙酯的數(shù)目小于NA;
D.澳乙烷標(biāo)況下是一種無色液體。
17.【答案】B
【解析】【解答】解:A.由分析可知,制備C1O2的反應(yīng)為:Na2s2。8+2NaCQ=2C1O2T+2Na2so4,A正
確;
B.lmolNa2s2。8參與反應(yīng),得到2moi電子,B錯誤;
C.C102能殺菌消毒利用的是它的強(qiáng)氧化性,C正確;
D.由分析可知,Na2s2。8氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物C102,D正確。
故答案為:Bo
【分析】本題主要考查含氯物質(zhì)的轉(zhuǎn)化。以及氧化還原反應(yīng)的判斷和轉(zhuǎn)移電子的計算。
制備:Na2s2。8+2NaC102=2C1O2T+2Na2so4
分析:Na2s2。8中的S為+7,變?yōu)镹a2s04中的+6價,化合價降低,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),做氧化
劑,氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物C102。NaClOz中的Cl為+3價,變?yōu)镃ICh中的+4價,化合價升高,失去電
子,發(fā)生氧化反應(yīng),做還原劑,還原性高于還原產(chǎn)物Na2so4。
18.【答案】D
19.【答案】A
【解析】【解答】A、過氧化氫分子中含有一個0-0鍵,17gH2O2的物質(zhì)的量為0.5mol,含有過氧鍵的數(shù)
目為0.5NA,故A正確;
B、標(biāo)況下,甲醇不是氣體,不能用氣體摩爾體積計算其物質(zhì)的量,故B錯誤;
C、18gD2O的物質(zhì)的量為0.9mol,含有的氧原子數(shù)目為0.9NA,故C錯誤;
D、氧氣參與反應(yīng)后可能變?yōu)?1價,也可能變?yōu)?2價,故Imol氧氣反應(yīng)后得到的電子數(shù)可能為2NA
個,故D錯誤;
故答案為:A。
【分析】A、一個過氧化氫分子含有一個過氧鍵;
B、標(biāo)況下甲醇為液體;
C、DzO的摩爾質(zhì)量為20g/mol;
D、氧氣參與反應(yīng),化合價可能變?yōu)?2價,也可能變?yōu)?1價。
20.【答案】C
【解析】【解答】A.根據(jù)阿伏加德羅定律推論,同溫同壓下,氣體體積比等于分子數(shù)之比,所以右側(cè)與
左側(cè)氣體分子數(shù)之比為1:4,故A不符合題意;
B.左側(cè)混合氣體中含有ImolN?、3molH2,所以總質(zhì)量為3moix2g/mol+Imolx28g/mol=34g,故B不
符合題意;
C.左側(cè)混合氣體中含有ImolN?、3molH2,則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量為28x1+2x3=4,同溫同
44
17
壓,氣體的密度比等于相對分子質(zhì)量之比,所以左側(cè)混合氣體密度是相同條件下氫氣密度的下倍,故C
符合題意;
D.根據(jù)阿伏加德羅定律推論,同溫同壓下,氣體體積比等于分子數(shù)之比,若改變右側(cè)CO的充入量而使
隔板處于容器正中間,則CO的總物質(zhì)的量為4mol,則應(yīng)再充入3moic0,故D不符合題意;
故答案為:Co
【分析】根據(jù)阿伏加德羅定律推論,同溫同壓下,氣體體積比等于分子數(shù)之比。
21.【答案】(1)2;4;2;1;2;2
(2)B;C
(3)0.3NA
(4)2.5
【解析】【解答】(1)利用化合價升降法來配平氧化還原反應(yīng)方程式;
(2)該反應(yīng)體現(xiàn)了HC1的酸性和還原性;
(3)10.08L氣體的物質(zhì)的量是0.45mol,則產(chǎn)生的CIO2的物質(zhì)的量是0.3mol,Cb的物質(zhì)的量為
0.15mol,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA;
(4)氧化產(chǎn)物為N2和CO2,C1O2氧化ImolCN-時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為5mol,需要CIO2的物質(zhì)的量為
Imol,CL氧化ImolCN-時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為5mol,需要Cb的物質(zhì)的量為2.5mol,所以所需CL的物質(zhì)
的量是C1O2的2.5倍。
【分析】(1)氧化劑得到的電子數(shù)與還原劑失去的電子數(shù)相等;
(2)HC1中的C1元素被氧化,體現(xiàn)其還原性;生成鹽NaCl體現(xiàn)其酸性;
(3)兩種氣體的物質(zhì)的量之比為2:1,則0.45mol氣體時,CICh的物質(zhì)的量是0.3mol,Cb的物質(zhì)的量
為0.15mol;
(4)根據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)可知:當(dāng)處理相同物質(zhì)的量CN-時,所需Cb的物質(zhì)的量是C1O2的2.5倍。
22.【答案】(1)過濾
(2)增長與空氣接觸時間或增大接觸面積,使反應(yīng)充分、提高利用率、節(jié)約能源等(合理即可);MOO3
(3)MoCh+Na2cC)3=Na2MoO4+CO2T
(4)MOO:+CU2+=CUMOO41
(5)3:3:2
(6)2.4X10-8
-2+
(7)2MoO4+3Zn+16H++6CL=2MoCb+3Zn+8H2O
【解析】【解答】(1)操作I為是固體和液體分離,因此操作時過濾;
(2)①多層逆流焙燒的優(yōu)點(diǎn)是增大與空氣的接觸面積使反應(yīng)充分提高利用率;
@MOS2,含少量C112S,FeS2在空氣中燃燒,得到氧化銅,氧化鐵和三氧化鋁;
(3)加入碳酸鈉主要是將三氧化鋁變?yōu)殇X酸鈉,即可寫出方程式為:
MoCh+Na2c。3二Na2MoO4+CO2T;
(4)根據(jù)與硫酸銅反應(yīng)得到鋁酸銅,寫出離子方程式為:MoO:+Cu2+=CuMoOU;
(5)MOO3+3H2=MO+3H2O,MoO3+3CO=Mn+3CO2,2A1+MOO3=A12O3+MO,即可得到還原劑的物質(zhì)的
量之比為:3:3:2;
(6)CO:的去除率為95.0%,因止匕剩余c(CO32-)=(l-95%)x0.040mol/L=2xl0-3moi/L,結(jié)合Ksp
2+82+28
(BaCCh)=1.0x10-1。,c(Ba)=5xlO-mol/L,因此Ksp(BaMoCU)=c(Ba)c(MoO4-)=2.4x1O-;
(7)在濃鹽酸溶液中,用鋅做還原劑和鋁酸鹽溶液反應(yīng),最后生成棕色難溶物MoCb,寫出方程式
-+2+
為:2MOO4+3Zn+16H+6Cl=2MoCl3+3Zn+8H2O;
【分析】(1)固體和液體分離是過濾;
(2)①多層逆流可增大接觸面積反應(yīng)充分;
②根據(jù)MOS2,含少量CBS,FeS2在空氣中煨燒,得到氧化銅,氧化鐵和三氧化鋁;
(3)根據(jù)加入碳酸鈉主要是得到鋁酸鈉寫出方程式為:MoO3+Na2CO3=Na2MoO4+CO2T
(4)根據(jù)反應(yīng)物和生成物寫出離子方程式;
(5)寫出方程式即可計算出還原劑的物質(zhì)的量;
(6)根據(jù)CO;的去除率為95.0%以及Ksp(BaCO3)=1.0x10」。,計算出c(Ba2+)即可計算出sp
(BaMoO4);
(7)根據(jù)反應(yīng)物和生成物寫出離子方程式。
23.【答案】(1)皿ItItII:Cl;H2O;OH+H2S=HS+H2O
2s2p
+
(2)2IO;+5HSO3=I2+5SO^+3H+H2O
(3)△H2-AH3-AH4
【解析】【解答】(1)由分析知,a為C、b為Na、c為S、d為Cl、e為K。
①C原子價電子層即最外層,電子排布式為2s22P2,對應(yīng)軌道表示式為:[W\It|t|I;
2s2p
②根據(jù)電負(fù)性變化規(guī)律知,周期表往右、往上方向電負(fù)性增強(qiáng)(稀有氣體除外),故五種元素中電負(fù)性
最強(qiáng)的為氯元素,故此處填:C1;
③硫元素所在主族氫化物中H2。的沸點(diǎn)是最高的,因為水分子間存在氫鍵,故此處填:H2O;
④Na元素最高價氧化物的水溶液為NaOH溶液,硫元素的氫化物為H2S,由于H2s過量,故反應(yīng)生成
NaHS,對應(yīng)離子方程式為:OH-+H2S=HS-+H2O;
(2)適量的NaHSCh將碘酸鈉還原成I,反應(yīng)的離子方程式為:IO3_+3HSO3_=T+3SO42_+3H+,再向
混合溶液中加入NalCh溶液,繼續(xù)加入NalCh,103_與「在酸性條件下可發(fā)生歸中反應(yīng)生成L,反應(yīng)的離
+
子方程式為IO3_+5I+6H=3l2+3H2Of由此可知碘離子為中間產(chǎn)物,消去碘離子可得總反應(yīng)為
+
2IO3+5HSO3=I2+5SO;+3H+H2O;
(3)由蓋斯定律結(jié)合已知方程式知,方程式(b-c-d)可得方程式a,則△Hi=AH2-△H3-△H4。
【分析】(1)根據(jù)a、b、c、d、e的原子序數(shù)依次增大且小于20,以及圖像中最外層電子數(shù)和原子半徑
的關(guān)系可知,a為C、b為Na、c為S、d為Cl、e為K。
①根據(jù)核外電子排布分析;
②根據(jù)電負(fù)性變化規(guī)律判斷;
③含氫鍵的物質(zhì)沸點(diǎn)更高;
@NaOH和過量的H2s反應(yīng)生成水和硫氫化鈉,據(jù)此書寫離子方程式;
(2)根據(jù)兩步反應(yīng)相加可得總反應(yīng)式;
(3)根據(jù)蓋斯定律分析。
24.【答案】(1)0.3NA
(2)NaK2
(3)0.4mol/L
【解析】【解答】(1)Na和K同主族,性質(zhì)相近,與水產(chǎn)生氫氣,化學(xué)方程式為
336L
2Na+HO=2NaOH+HT>2K+HO=2KOH+Ht,則有關(guān)系H2O~H2~2e,n(H)=------:----------=0A5mol,
2222222Amol-'L
則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3mol,即0.3NA個。
(2)根據(jù)化學(xué)方程式可知,1個Na原子失去1個電子生成Na+,1個K原子失去1個電子生成K+;Na
和K反應(yīng)共轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3mol,Na和K質(zhì)量共10.1g,可設(shè)Na的物質(zhì)的量為xmol,K的物質(zhì)的量為
ymol,則有x+y=0.3、23x+39y=10.1,解得x=0.1,y=0.2,n(Na):n(K)=l:2,則鈉鉀合金的組成
NaK2o
(3)根據(jù)2K+H2O=2KOH+H2T,則有關(guān)系:K-KOH,故生成KOH為0.2mol,
n0.2mol
=0.4mo//L
0―V—500/TIL
【分析】(1)根據(jù)n=『計算氫氣的物質(zhì)的量,根據(jù)化學(xué)方程式可得水轉(zhuǎn)移電子數(shù)與氫氣的關(guān)系,最
后求解即可。
(2)設(shè)Na的物質(zhì)的量為xmol,K的物質(zhì)的量為ymol,則有x+y=0.3、23x+39y=10.1,解得x=0.1,
y=0.2,n(Na):n(K)=l:2,則鈉鉀合金的組成NaK?。
(3)根據(jù)化學(xué)方程式可得K與KOH的比例關(guān)系,結(jié)合c=令計算即可。
25.【答案】(1)-90.7
(2)
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