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文檔簡介

2025屆云南三校高考備考實用性聯(lián)考卷(二)化學注意事項:1.答題前,考生務必用黑色碳素筆將自己的姓名、準考證號、考場號、座位號在答題卡上填寫清楚。2.每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。在試題卷上作答無效。3.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。滿分100分,考試用時75分鐘。以下數(shù)據(jù)可供解題時參考。可能用到的相對原子質(zhì)量H—1C—12O—16Na—23S—32Zn—65一、選擇題:本題共小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.下列有關物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應關系的是(A.CO2不支持燃燒,可用作鎂著火時的滅火劑)B.SO2具有氧化性,可用于漂白紙漿C.SiO2硬度大,可用于制造光導纖維D.O熔點高,可用來制造耐火材料232.中華傳統(tǒng)文化博大精深,其中涉及很多的化學知識。下列有關說法正確的是(A“日照香爐生紫煙,遙看瀑布掛前川”“紫煙”“香爐中碘升華現(xiàn)象B“榆莢只能隨柳絮,等閑繚亂走空園,柳絮”的主要成分為纖維素)C.成語“刀耕火耨蘊含的化學原理是放火燒去野草,用余灰肥田,還可降低土壤堿性D“試玉要燒三日滿,辨材須待七年期”“”的成分是硅酸鹽,該句詩表明玉的硬度很大3.設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說法正確的是(A.標準狀況下,2.24LSO與充分反應,生成的SO分子數(shù)目為0.1NA)223B.標準狀況下,11.2與反應生成CHCl的數(shù)目為0.5N423AC.1mol金剛石晶體中含有C?C鍵的數(shù)目為2NAD.等物質(zhì)的量的CO和N中含有π鍵的數(shù)目均為2N22A4.利用如圖所示裝置(夾持裝置略)進行實驗,不能達到相應實驗目的的是()A.甲裝置:乙醇在濃硫酸的作用下,加熱到℃制取乙烯B.乙裝置:驗證乙醇的結構簡式是CHOCH還是CHCH3332C.丙裝置:探究鐵與水蒸氣的反應D.丁裝置:制備干燥的氫氣5.下列方程式與所給事實相符的是()?A.加熱鐵粉和硫粉的混合物生成黑色固體:2Fe+Fe232++OH?SO+24?+H+BaSO4↓+H2O=B.稀硫酸與氫氧化鋇的反應:C.白醋可除去水壺中的水垢:++2CH3COO?CO2↑+H2O+2CHCOOHCaCOCa+=323D.苯酚濁液中滴加碳酸鈉溶液后變澄清:6QQB.一定存在能使3顯色的同分異構體)A.分子式為15H22O3C.可發(fā)生加成反應、取代反應和還原反應D.分子中所有的碳原子可能處于同一平面上7.W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,pqs是上述四種元素形成的二元化合物,其中r是一種中學常見的兩性氧化物,s是一種強酸,r與s的水溶液反應生成p與q。下列說法正確的是()A.簡單離子半徑:Z>W>YC.氣態(tài)氫化物的沸點:Y>WB.W的含氧酸為強酸D.q與r的化學鍵類型完全相同8.CuCl2可與某有機多齒配體形成具有較強熒光性能的配合物,其結構如圖所示。下列說法不正確的是()+2?2A.NO的鍵角比NO小B.該配合物中存在著σ鍵、π鍵C.1mol有機配體與Cu2+形成的配位鍵有3D.配合物分子中、C原子均存在sp2和sp3雜化軌道9.氮元素在海洋中的循環(huán),是整個海洋生態(tài)系統(tǒng)的基礎和關鍵。海洋中無機氮的循環(huán)過程可用圖表示。下列關于海洋氮循環(huán)的說法正確的是()A.①、②均屬于固氮反應B.反硝化過程涉及氮元素的氧化和還原?3+4C.向海洋中排放含NO的廢水不會影響NH的含量D.反應④的離子方程式可能為4NH45O22NO?6H+NO5HO++=+++222()+()=()+()2106H2g2COgCHCHg4HOgCO的平衡轉(zhuǎn)2222化率和催化劑催化效率的影響如圖,下列說法正確的是()A.平衡常數(shù)KM<KNB.℃,催化劑對CO2平衡轉(zhuǎn)化率的影響最大C.為了提高乙烯單位時間內(nèi)的產(chǎn)率應盡可能選擇低溫()()=2D.若投料比nH:nCO3:1,則圖中M點時,CO2的體積分數(shù)約為211.可活化CH放出,其反應歷程如圖所示。下列關于活化歷程的說法正確的是()264()+()=()+()?=?6.57kJ/4A.總反應為sCHgNiCHsCHgH262B.在此反應過程中的成鍵數(shù)目沒有發(fā)生變化C.在此反應過程中涉及非極性鍵的斷裂和生成D.決速步驟:中間體1→中間體212.微生物燃料電池是利用微生物作為催化劑降解污水中的有機物(以對苯二甲酸為例),其原理如圖裝置所示。下列判斷錯誤的是()A.微生物電池在處理廢水時的能量轉(zhuǎn)化為化學能變?yōu)殡娔蹷.該微生物電池工作時,電流由b極經(jīng)負載流向a極C.該微生物電池原理圖中的離子交換膜為陰離子交換膜D.該微生物電池的負極電極反應式為13.根據(jù)下列實驗操作和實驗現(xiàn)象,能夠得出相應結論的是()選項A實驗操作實驗現(xiàn)象結論有機層呈橙紅色向溶液中通入少量,然后再加氧化性:Cl2>232入少量苯BC分層,下層由紫紅色變碘在濃KI溶液中的溶解能力往碘的CCl4溶液中加入相同體積的濃KI為淺粉紅色,上層呈棕大于在CCl4中的溶解能力溶液,振蕩黃色證明非金屬性:S>C()<pHSO23計分別測定等物質(zhì)的量濃度選項實驗操作實驗現(xiàn)象結論()CO23的SO與CO溶液的2323D先生成白色沉淀,后生成紅褐色沉淀?10mL0.2?1溶液中滴加2相同溫度K:向滴?的MgCl溶液,再滴加2滴1MgOH()>2()OH30.1L?20.1L??的溶液31=OH濃度與通入的CO的體?14CO通入212的22()積V的關系如圖所示。下列敘述不正確的是()()cH+=1×1012/L?A.M點溶液中:水電離出的(+)(?)(+cHCO?3)B.N點溶液中:C.P點溶液中:D.R點溶液中:c=2cCO23(cNa+)(?)(+?)(3=2cCO23cHCO3cHCO+2()cH+=1×10?/L7二、非選擇題:本題共4小題,共58分。()31514NaSO22制取硫代硫酸鈉晶體的裝置。已知:①硫代硫酸鈉晶體易溶于水,難溶于乙醇,加熱易分解,具有較強的還原性。②2NaS+CO+=3NaSO+CO。22322232(?)SO?5HO,M=248g?1。③硫代硫酸鈉晶體2232(1)請寫出裝置I中發(fā)生反應的化學方程式:______,儀器b的名稱為______。(2)實驗開始時,打開螺旋夾,并調(diào)節(jié)螺旋夾到適當程度的目的是______。(7<請用離子方程式解釋其產(chǎn)量降低的原因:______。(4)II中混合溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥,可得到NaSO?5HO粗產(chǎn)品,生成的2232粗產(chǎn)品可用______洗滌。(5)裝置Ⅲ中溶液的作用是______。(68.000g250SO25.00SO322322??酸性KMnO標準溶液進行滴定,41溶液放入錐形瓶中,用0.2500L5NaSO+8KMnO+7HSO=8MnSO+5NaSO+4KSO+7HO______,223424424242測得消耗標準溶液的平均體積為20.00,則產(chǎn)品的純度為______%(保留4位有效數(shù)字)。()?24HO21614PO34()?4H2O的流程如圖,回答下列問2、PbO、CuO、、O、SiO等)為原料制備PO23234題:?)+已知:①6NH4HCO33ZnSO4+?()?2ZnH2O32↓+(3NH4SO45CO2↑。2?()?+()?24HO2HOCO↑。++②2ZnHO2HPO?PO32343422222的價層電子排布式是_______,PO的立體構型是______。+3?4(1)(2)為提高浸取速率,可以采取的措施是______(填一條)。(3)濾渣I的主要成分是___;試劑a為_______。(4“除鐵操作中加入KMnO4溶液發(fā)生反應的離子方程式為____________________________。()?4H2O沉淀洗滌干凈的操作是___________________。2(5)沉鋅后加入磷酸制取產(chǎn)品,確認PO34(6)鋅及其化合物在各領域中具有廣泛的用途。納米氧化鋅是穩(wěn)定的化合物,可以提供廣譜的紫外保護(UVA和UVB),同時還有抗菌和抗炎的作用。如圖,一種氧化鋅晶體具有ZnS型結構,求:①與O2?緊鄰的O2?的個數(shù)為______。②已知該晶胞參數(shù)為1nmNA______g/cm3需化簡)17.(15分)我國力爭于2030年前做到碳達峰,年前實現(xiàn)碳中和。CO2的資源化利用有利于實現(xiàn)我國提出的碳達峰碳中和”COCO2“碳中和”重要途徑。已知反應:()+()()+()?=+/反應一:COgHgCOgHOgH1222()+()()?=?90kJ/反應二:COg2HgCHgH223()+()()+()?反應三:COggCHgHOgH2232(1)反應三的H為_______?1。()()(2)在恒溫,體積為1L恒容密閉容器中,充入1molCO2g和3g,進行反應三(不考慮其2()()他副反應)。10時測得COg和CHOHg的體積分數(shù)之比為1:3,反應達到平衡?;卮鹣铝袉?3題:①反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率vH2②該溫度下反應三的平衡常數(shù)K=______/L2()=______。(保留一位小數(shù))。③下列能說明反應三已達平衡狀態(tài)的是______(填序號)。(A.氣體的平均摩爾質(zhì)量不變B.混合氣體密度不再改變D.容器內(nèi)壓強不再改變C.體系中CH與HO的濃度比不變32(3)在不同溫度下催化劑對反應一的催化效率與的生成速率如圖所示(的生成速率,代表?催化劑的催化效率)。~℃時,溫度升高而CO的生成速率降低的原因是_______________。()nH()g(),發(fā)生反(4)在三個容積均為1L的恒容密閉容器中以不同的氫碳比2充入H和COg()22nCO2()應三,在一定條件下COg的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關系如圖所示。2①氫碳比由大到小的順序是______(填序號)。②已知III中氫碳比為2P1:1:1:1的比例再充入CO、H、CH、HO,2232再次平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率將______(填增大”“”)。(5)甲醇也可作為燃料電池的原料,在允許O2?自由遷移的固體電解質(zhì)燃料電池中,甲醇放電的電極反應式為______。18.(15分)化合物A(對硝基苯酚)廣泛用作合成農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料等精細化學品的中間體。某科研單位以A為原料合成某藥物的關鍵中間體F的路線如圖。已知:.RSOClRCl。2催化劑,?II.(1)化合物A的分子式是______,化合物E中所含官能團的名稱為______。(2)用系統(tǒng)命名法命名,則的名稱為______;化合物D的結構簡式為______。(3)反應④的反應類型為______。(4)化合物C在一定條件下與足量新制的Cu(OH)發(fā)生反應的化學方程式為______。2(5W為W的結構共有______體異構)。①含苯環(huán),苯環(huán)上只有三個氫原子②硝基與苯環(huán)直接相連③能發(fā)生銀鏡反應,不與鈉單質(zhì)反應(6)寫出以環(huán)己醇為原料合成的路線(其他無機試劑任選)。2025屆云南三校高考備考實用性聯(lián)考卷(二)化學參考答案一、選擇題:本題共小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。題號答案題號答案1234567D8B9CACDC1011121314ADDACBB【解析】1.二氧化碳與鎂反應生成氧化鎂和碳,所以鎂可以在二氧化碳中燃燒,則二氧化碳不可用作鎂著火時的滅火劑,A錯誤。SO2具有漂白性,可用于漂白紙漿,B錯誤。光導纖維的主要成分是二氧化硅,光導纖維是利用光的全反射原理,與SiO2硬度大小無關,C用作耐火材料,D正確。2“紫煙”是水蒸氣擴散到空氣中形成的氣溶膠在光照條件下產(chǎn)生了丁達爾效應,A柳絮的主要成分和棉花的相同,都是纖維素,B正確。草木灰的主要成分為碳酸鉀,水解顯堿性,使土壤堿性增強,C錯誤。“試玉要燒三日滿”表明了玉化學性質(zhì)穩(wěn)定,耐高溫,與玉的硬度無關,D錯誤。32.24與SO分子數(shù)目少于0.1N,223AA錯誤。與反應不止生成CHCl一種有機產(chǎn)物,故生成CHCl的數(shù)目小于0.5N,B錯誤。金4233A1剛石中與一個碳原子相連的共價鍵有4屬于這個碳原子,1mol金剛石中有2NA個C?C鍵,2C正確。CO結構式為O=C=ON結構式為N≡N1mol2的CO222和N中含有π鍵的數(shù)目均為4N,D錯誤。2A4.乙醇在濃硫酸的作用下,加熱到℃發(fā)生消去反應生成乙烯,不能達到實驗目的,A錯誤。用一定量乙醇和足量鈉反應,按照反應產(chǎn)生的氣體體積、消耗的乙醇的物質(zhì)的量的關系可推測出乙醇的結構簡式是CHOCH還是CHCH,B正確。鐵與濕棉花受熱產(chǎn)生的水蒸氣共熱反應生成四氧化三鐵和氫氣,3332生成的氫氣能使肥皂水產(chǎn)生肥皂泡,則裝置能探究鐵與水蒸氣的反應,C正確。鋅與稀硫酸反應生成氫氣,濃硫酸干燥后用短進長出的集氣瓶收集得到干燥的氫氣,D正確。?5A2++2OH?SO4?+2+2H+BaSO4=↓2H2O,B錯誤。白醋可除去水壺中的水垢生成醋酸鈣、二氧化碳、水,反應的離子方程式為2CHCOOHCaCOCa+=32++2CH3COO?CO2+↑+H2O,C正確。苯3誤。D錯6.有機物Q的分子式為CHO,A正確。有機物Q分子的不飽和度為5Q分子一定存在能使氯化15223鐵溶液顯色的酚類同分異構體,B正確。有機物Q分子中含有的酮羰基、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生屬于還原反應的加成反應,含有的羧基能發(fā)生取代反應,C正確。有機物Q分子中含有空間構型為四面體形的飽和碳原子,則分子中所有的碳原子不可能處于同一平面上,D錯誤。7.W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,r是一種中學常見的兩性氧化物,則r為O,s是一種強酸,r與s的水溶液反應生成p與q,則s為HCl,O和鹽酸反應生成和水,23233則W分別為H、O、、Cl四種元素。Cl?比O2?和Al3+多一個電子層,O2?和Al3+具有Al3W>Y>A錯誤。W的含氧酸為、+4、、HClO,B錯誤。水存在氫鍵,沸點較高,氣態(tài)氫化物的沸點:Y>WC正確。水32和都是共價化合物,O是離子化合物,其形成的化學鍵類型不相同,D錯誤。3235?1?2×2+2+=2,N為sp°NO2?8NO中N原子的價層電子對數(shù)為225+1?2×2中N原子的價層電子對數(shù)為2+=N為sp21形,V2鍵角小于°NO的鍵角比NO大,A+2?2σ存在π鍵,B1個Cu2+與2個氧、1個氮形成3個Cu2+1mol有機配體與Cu2+形成的配位鍵有3C正確。配合物分子中苯環(huán)碳原子為sp2雜化,飽和碳原子為sp3雜化;五元環(huán)中氮為sp3雜化,下面六元環(huán)中氮為sp2雜化,故、C原子均存在sp2和sp3雜化軌道,D正確。9.固氮是人為的條件下或自然環(huán)境中將氮元素的單質(zhì)轉(zhuǎn)化為化合物的過程,①中是N2在水及空氣中的變?ABNO增3?3+4+4NO的廢水會影響海洋中NH的含量,CNH?2N2O,離子方程式符合反應事實,遵循原子守恒、電子守恒及電荷守恒,D正確。被氧化成NO和10.該反應的正反應是放熱的,溫度升高,平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,所以平衡常數(shù)K<KA錯NM誤。催化劑只能影響反應速率,不能影響平衡轉(zhuǎn)化率,B錯誤。雖然溫度降低平衡正向移動,CO2平衡轉(zhuǎn)化率增大,但是催化效率降低,反應速率慢,不利于提高單位時間內(nèi)的產(chǎn)率,C錯誤。若投料比()()=3:1H的物質(zhì)的量為3CO的物質(zhì)的量為1molMCOnH:nCO22222的轉(zhuǎn)化率為,所以轉(zhuǎn)化的CO為,同時轉(zhuǎn)化的H為1.5mol,生成的乙烯為,水22蒸氣為1mol,所以平衡時,CO的物質(zhì)的量為10.50.5,H?=的物質(zhì)的量為223?1.5=1.5,乙烯為,水蒸氣為1mol,所以CO2的體積分數(shù)為0.5×100%≈15.4%,D正確。1.5+0.5+0.25+111.H?只與始態(tài)和終態(tài)有關,根據(jù)歷程圖像可知,該反應為放熱反應,即總反應為()+()=()+()?=6.57kJ/,A正確。中間體1中的成鍵數(shù)目為4,sCHgNiCHsCHgH2624過渡態(tài)12中的成鍵數(shù)目為2中的成鍵數(shù)目為3的成鍵數(shù)目在不斷發(fā)生變化,B錯誤。該反應過程中涉及C?C鍵斷裂和C?H鍵的形成,沒有非極性鍵的形成,C2→中間體3能量差值最大,活化能最大,是決速步驟,D錯誤。12baAa電極為原電池的負極,bb極經(jīng)負載流到aBC微生物原電池的負極電極反應是發(fā)生氧化反應生成CO2。其電極反應式為,D正確。13.由實驗操作和現(xiàn)象可知,3溶液中通入少量氯氣,生成溴單質(zhì),反應方程式為+Cl=2KClO+,氧化性:>A錯誤。往碘的CCl溶液中加入相同體積3232334的濃KI溶液,振蕩,靜置,溶液分層,下層由紫紅色變?yōu)闇\粉紅色,上層呈棕黃色,說明碘的四氯化碳溶?液中的碘與碘化鉀溶液中的碘離子反應生成I使上層溶液呈棕黃色,碘在濃溶液中的溶解能力大于在3CCl中的溶解能力,B正確。常溫下,用計分別測定等物質(zhì)的量濃度的SO與CO溶液的42323()<()>pHCO,說明酸性:H2SO3HCO,由于HSO不是最高價含氧酸,不232323pH,pHSO23能說明非金屬性:S>C,C錯誤。向?10mL0.2?1溶液中滴加2滴0.1?1的MgCl2溶MgOH白色沉淀,OH?是過量的,再滴加2滴()0.1L1的溶液生成OH紅褐??()332()()()>()色沉淀,不能說明OH是MgOH轉(zhuǎn)化生成的,不能證明相同溫度:K,23sp32D錯誤。14.M點為溶液,M到P是生成CO,N點是CO和的混合溶液,P點是2323CO溶液,P到R是生成NaHCO,R點是NaHCO和HCO的混合溶液,R點溶液呈中性。M233323()點溶液中的溶質(zhì)是cH+=10?pH=1×1012??1A正確。N點?(+)(?),結合電荷守是CO和的混合溶液,溶液呈堿性,cH<c23(+)(+)(?)(?3)(?)(+)(?)(+cHCO?3)c+cH=2cCO23+cHCO+c,兩式相減得:c>2cCO23,B錯誤。P點溶液中,當水電離出的cOH?最大時,說明此時的溶液是CO溶液,根據(jù)碳的元素質(zhì)()23cNa+=2cCO()(?)()(+cHCO+cHCOC正確。R點溶液中水電離出的OH?濃32?23量守恒可得:310?()=×77/L,溶液呈中性,cH+110/LD正確。度為二、非選擇題:本題共4小題,共52分。15.(除特殊標注外,每空214分)濃)=++↑Na2SO4HOSO22(1)Na2SO3H2SO4+分液漏斗(2)防倒吸和調(diào)節(jié)氣體流速SO223?+2H+SO2↑S↓+H2O=(3)(4)乙醇(1分)(5)吸收未反應的二氧化硫和反應生成的二氧化碳(6)滴入最后半滴酸性KMnO4溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不恢復為原色96.88濃)=1Na2SO3H2SO4+Na2SO4HOSO++↑b22的名稱為分液漏斗。(2)實驗開始時,打開螺旋夾并適當調(diào)節(jié)螺旋夾,一方面可以防止倒吸,另一方面可以調(diào)節(jié)氣體速率,使產(chǎn)生的二氧化硫氣體較均勻地通入三頸燒瓶的混合溶液中。(3)實驗過程中需控制溶液的7,否則硫代硫酸鈉的產(chǎn)量會降低,原因是硫代硫酸根離子在酸性溶<SO223?+2H+SO2↑S↓+H2O。=液中會發(fā)生歧化反應,離子方程式為(4)硫代硫酸鈉晶體易溶于水,難溶于乙醇,生成的硫代硫酸鈉粗品可用乙醇洗滌。(5)二氧化硫有毒需要進行尾氣處理,氫氧化鈉能夠反應二氧化硫和生成的二氧化碳,所以裝置III中溶液的作用是吸收未反應的二氧化硫和反應生成的二氧化碳。(6)硫代硫酸鈉溶液與酸性高錳酸鉀溶液完全反應后,滴入最后半滴酸性高錳酸鉀溶液,溶液會由無色變?yōu)闇\紫色,則滴定終點的標志為滴入最后半滴酸性高錳酸鉀溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不恢復為原色;滴定消耗20.00mL0.2500mol/L酸性高錳酸鉀溶液,由方程式比例關系可知,硫代硫酸鈉50.2500L×0.0200L×8溶液的濃度為=0.125/L,則產(chǎn)品的純度為0.02500L0.125mol/L×0.250L×248g/×100%≈96.88%。8.000g16.(除特殊標注外,每空214分)(1)(1分)正四面體(2)適當增加稀硫酸的濃度(3)SiOPbSO4(4)MnO?+2++7HOMnO↓(OH322=↓5H+4(5)取最后一次洗滌液,先滴入鹽酸,再滴加BaCl2溶液,無白色沉淀生成,則已洗凈4×(+)65164×(65+16)(6)①12②(計算結果與“”2分,如(7)3(N×1×10A7)3N×1×10A4×813243.24×10233.24×1023162、、、、等)(?7)3(N×1×10A?7)3NA6.021023301×N×1×10A為3022p2626104s22的價層電子排布式是。+PO3中,磷原子的價層電子對數(shù)為,孤電子對數(shù)為PO的立體構型是正四面體。?43?4(3)浸取時SiO不參與反應,與稀硫酸反應生成難溶物質(zhì)PbSO,濾渣I的主要成分為24SiOPbSO;加入試劑a可以除去溶液中Cu2,且不能引入新雜質(zhì),則試劑為。+a24()3(4“除鐵操作時,高錳酸鉀轉(zhuǎn)化成二氧化錳,鐵元素轉(zhuǎn)化為OH,離子方程式為?+2++7HOMnO↓(OH322=↓5H+。MnO4(5)確認沉淀洗滌干凈主要是檢查有沒有SO2存在,因此實驗操作是取最后一次洗滌液,先滴入鹽酸,?4再滴加BaCl2溶液,無白色沉淀生成,則已洗凈。(6)①根據(jù)晶胞結構可知與O2?緊鄰的O2?的個數(shù)為112②已知該晶胞參數(shù)為1nm,根據(jù)均攤法計算晶胞中,O2?個數(shù)為8×+×=2+個數(shù)為,晶胞64,865164×(+)NM密度:ρ==g/cm3。3NV()××NA110?717.(除特殊標注外,每空215分)(1)(2)①0.225mol/(?)②5.3③AD(3)溫度超過℃時,催化劑的催化效率降低(4)①I>II>III②增大??+2?=CO22H2O()【解析】(1)根據(jù)蓋斯定律:反應一反應二得CO2ggCHgHOg2+(5)CHOH6e3()+()=()+23?H=(?)4190kJ/=49kJ/。()()(2)10時測得COg和CHOHg的體積分數(shù)之比為1:323應達到平衡狀態(tài),列化學平衡三段式:()+()()+()HOg2COggCHg223()))起始130xx0xx(轉(zhuǎn)移x3x(?3?3x平衡1x()(?)==CO和

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