2024年高考化學(xué)復(fù)習(xí)：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（含解析）

第十二部分有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

高考有機(jī)化學(xué)的熱點(diǎn)是有機(jī)物分子式或結(jié)構(gòu)式推斷、反應(yīng)類型推斷、同分異構(gòu)體的數(shù)目、同分異構(gòu)體

的書寫(重點(diǎn)考查苯環(huán)上的對(duì)位)、有機(jī)方程式書寫、有機(jī)物命名、共線共面推斷、合成線路等。

1.必需駕馭的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)：

(1)取代反應(yīng)：

①烷燒：乙烷與氯氣反應(yīng)。

②芳香燒：甲苯與氯氣光照反應(yīng)；甲苯與氯氣在Fe"催化下反應(yīng)。

③鹵代燒：1一丁醇的水解反應(yīng)；2—丁醇的水解反應(yīng)。

④醇：2—丙醇與澳化氫反應(yīng)；與苯甲酸反應(yīng)。

⑤竣酸：鄰甲基苯甲酸和間甲基苯甲醇的酯化反應(yīng)。

⑥酯：乙二酸乙二酯的酸性水解和堿性水解。

(2)加成反應(yīng)：

①丙烯的加成反應(yīng)；②2-甲基T,3-丁二烯的1,4加成反應(yīng)。

(3)消去反應(yīng)：2-丙醇的消去反應(yīng)；1,4-二氯丁烷的消去反應(yīng)

(4)聚合反應(yīng)：

①加聚反應(yīng)：丙烯的加聚反應(yīng)。

②縮聚反應(yīng)：乳酸的縮聚反應(yīng)；乙二酸和丙二醇的縮聚反應(yīng)。

(5)氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)：

①1-丁醇催化氧化；②甲酸苯乙酯與銀氨溶液反應(yīng)；③甲酸苯乙酯與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)；④乙

苯與酸性高鋸酸鉀反應(yīng)；⑤2一丁烯與酸性高鐳酸鉀反應(yīng)；⑥丙醛與氫氣反應(yīng)。

(6)酸堿反應(yīng)：

①苯酚：苯酚鈉與碳酸反應(yīng)；苯酚與碳酸鈉反應(yīng)。

②竣酸：乙二酸與氫氧化鈉反應(yīng)。

【特殊說(shuō)明】

①鹵代烽與氧化鈉反應(yīng)：鹵代煌與氧化鈉可以發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物水解后生成竣基。

CH3cH2cl+NaCN-CH3cHzCN+NaC1

CH3cH￡N—CH3cH￡00H

②開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)：環(huán)狀化合物通過(guò)斷鍵，打開(kāi)環(huán)后，與其它原子或原子團(tuán)結(jié)合的反應(yīng)。

2、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型推斷：

①依據(jù)官能團(tuán)推斷特殊反應(yīng)：

碳碳雙鍵：加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)；

鹵素原子：水解反應(yīng)（取代反應(yīng)）、消去反應(yīng)；

醇羥基：取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、置換反應(yīng)；

酚羥基：取代反應(yīng)、酸堿中和反應(yīng)、顯色反應(yīng)；

醛基：氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、

竣基：酯化反應(yīng)、酸堿中和反應(yīng)

酯基：水解反應(yīng)（酸性和堿性）

說(shuō)明：醛基可以與氫氣加成，竣基和酯基不能與氫氣加成；醛基、竣基和酯基均不能與濱水發(fā)生加成

反應(yīng)（別的反應(yīng)有可能發(fā)生）。

②依據(jù)物質(zhì)推斷反應(yīng)類型：

取代反應(yīng)：烷燒、烯煌的飽和碳原子、苯的同系物（苯環(huán)和側(cè)鏈）、鹵代始的水解、醇的酯化反應(yīng)、醇

與澳化氫反應(yīng)、苯酚與澳水反應(yīng)。

加成反應(yīng)：烯燒、煥煌和苯環(huán)與氫氣、鹵素單質(zhì)等反應(yīng)；醛基與氫氣反應(yīng)。

消去反應(yīng)：鹵代燃和醇可以發(fā)生消去反應(yīng)。

加聚反應(yīng)：含雙鍵的有機(jī)物均可以發(fā)生加聚反應(yīng)。

縮聚反應(yīng)：含羥基和竣基的有機(jī)物、二元醇和二元酸酸。

③利用特殊條件推斷反應(yīng)類型：

光照：烷燒、烯妙的飽和碳原子、苯環(huán)的側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)。

三價(jià)鐵離子、鹵素單質(zhì)：苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng)。

濃硫酸、加熱：是脫水的條件，大多數(shù)屬于酯化反應(yīng)，個(gè)別屬于醇的分子內(nèi)脫水或分子間脫水。

濃硫酸、濃硝酸、加熱：苯環(huán)上的消化反應(yīng)。

氫氧化鈉的水溶液、加熱：鹵代燃的水解反應(yīng)、酯類堿性水解。

氫氧化鈉的醇溶液、加熱：鹵代燃的消去反應(yīng)。

銅或銀、加熱：醇氧化變成醛的反應(yīng)。

澳水或澳的四氯化碳溶液：烯燒、煥煌的加成反應(yīng)、苯酚取代反應(yīng)。

液態(tài)澳：苯的同系物的取代反應(yīng)。

特殊說(shuō)明：

a.能與碳酸氫鈉反應(yīng)的肯定是竣基。

b.醛基只能和氫氣加成，不能和濱水加成。但是，醛基可以使濱水和酸性高鋸酸鉀褪色。

c.甲苯、乙苯和酸性高鎰酸鉀反應(yīng)后均生成苯甲酸。

d.醛基可以加成，但是酯基和竣基不能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

e.一般有機(jī)物都能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)。

【活學(xué)活用】

請(qǐng)分析Imol如下有機(jī)物分別與足量的金屬鈉、NaOH溶液、NaHCOs溶液、銀氨溶液［Ag(NH,)冷田充分反

應(yīng)，則消耗的Namol、NaOHmol、NaHCOsmol、Ag(NH3)20Hmol。

on

/X

HOOC'CII/'OOI〃"I'HiCHO

CHXCH-CH—CH：—OH

Cl

【答案】3、6、1、4.

【鏈接高考】

1.2024-2-8.下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生就加成反應(yīng)的是

A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯

C.乙酸和澳乙烷D.丙烯和丙烷

【答案】B

2.2024-3-8.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)

B.乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料

C.乙醇室溫下在水中的溶解度大于澳乙烷

D.乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體

【答案】A

3.2024-3-10.已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.異丙苯的分子式為C此2B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高

C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面

D.異丙苯的和苯為同系物

【答案】C

4.2024-1-38.秸稈(含多糖物質(zhì))的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分

子化合物的路途:

回答下列問(wèn)題：

(1)下列關(guān)于糖類的說(shuō)法正確的是—o

a.糖類都有甜味，具有CHJh的通式

b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖

c.用銀鏡反應(yīng)不能推斷淀粉水解是否完全

d.淀粉和纖維素都屬于多糖類自然高分子化合物

(2)B生成C的反應(yīng)類型為。

(3)D中官能團(tuán)名稱為,D生成E的反應(yīng)類型為o

(4)F的化學(xué)名稱是,由F生成G的化學(xué)方程式為。

【解析】⑴不是全部糖類都有甜味，有些糖不符合CaA的通式，a錯(cuò)誤；

麥芽糖水解只生成葡萄糖，b錯(cuò)誤；

用銀鏡反應(yīng)只能推斷是否水解，不能推斷淀粉水解是否完全，c正確；

淀粉和纖維素都屬于多糖類自然高分子化合物，d正確。

(2)B生成C的反應(yīng)類型為是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；

(3)D中官能團(tuán)有兩種：酯基和碳碳雙鍵；由D和E的結(jié)構(gòu)式比較可知，發(fā)生了消去反應(yīng)。

(4)F是有六個(gè)碳的二元酸化學(xué)名稱是：己二酸。由F生成G的反應(yīng)是二元酸和二元醇的酯化反應(yīng),

化學(xué)方程式為：

3.同分異構(gòu)體

高考熱點(diǎn)：同分異構(gòu)體的書寫和數(shù)目推斷

(1)高考中書寫同分異構(gòu)體的常見(jiàn)類型：

①官能團(tuán)、碳鏈和位置綜合異構(gòu)型：

在確定官能團(tuán)之后，先考慮全部可能的碳架結(jié)構(gòu)，然后在每種碳架結(jié)構(gòu)中分析，官能團(tuán)可能的位置即

可。

若要求寫出C5Hlic1或C5H12。全部同分異構(gòu)體：

②左右型

若要求寫出酯類、醛類、酮類或其它官能團(tuán)位于中間的有機(jī)物的同分異構(gòu)體時(shí)，應(yīng)通過(guò)左右增碳或減

碳進(jìn)行分析。

CsHuG的酯類同分異構(gòu)體分別為：

HC00CH2CH2CH2CH3>HC00CH2CH(CH3)2^HCOOCHCH3cH2cH3、HCOOC(CHs)3>C&COOCH2cH2cH3、CH3COOCH(CH3)2^

CH3cH2COOC壓CH3、CH3CH2CH2COOCH3>(CH3)2CHCOOCH3

【鏈接高考】

2024-3-36.X與D(HC三CCHzCOOC2H5)互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示

三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3：3：2。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

【解析】乂與口(HC=CCH2C00C2H5)互為官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體，由于酯基的特殊性，可以利用三

鍵在左右兩側(cè)進(jìn)行分析：

①三鍵在酸一側(cè)：HC三CCOOCH2cH2cH3、HC=CCOOCH(CH3)2>CH3c三CCOOC2H5、HC三CCH2cH2COOCH3、

CH3c三CCH2COOCH3、CH3cH2c三CCOOCL、HC=CCHCH3C00CH3；

②三鍵在醇一側(cè)：HCOOCH2cH2cH2c三CH、HCOOCH2cH2c三CCH3、HCOOCHgCCH2cH3、HCOOC三CCH2cH2cH3、

HCOOCH2cHeH3c三CH、HCOOCHCH3cH￡^CH、HCOOCHC2H5c三CH、CH3COOCH2cHzc三CH、CH3coOCH2c三CCK、

CH3COOC三CCH2cH3、CH3cHzCOOCH—CH、CH3CH2C00C=CCH3>CH3CH2CH2COOC三CH、(CH3)2CHCOOC=CH.

③苯環(huán)位置型：

a.苯環(huán)上連一個(gè)取代基，但是在官能團(tuán)左右不同的狀況：

例題.寫出苯丙酸能水解且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈的同分異構(gòu)體：

【解析】該同分異構(gòu)體在分析時(shí)肯定要考慮苯環(huán)分別在酸和醇一邊的狀況。

HCOOCH2cH2n0

0-COO€H2CH3Q-CHICOOC'HJ

HCOOCHCHjCH3coOCH2飛:JCH3(H2COO-Q

b.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則應(yīng)考慮臨、間、對(duì)三種狀況：

例如：分析分子式為。此2。2,能與NaHC%反應(yīng)，且苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈的有機(jī)物有幾種：5X3=15種。

【鏈接高考】

1.（2024全國(guó)I卷）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳

酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2,W共有一種（不含立體結(jié)構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

HjCOOC—COOCHj

￡

【答案】

HOOCHjC—CH2COOH

2.（2012全國(guó)I卷）E（C7H5O2C1）的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有一種，期中

核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2：2：1的是o

C1-C/-OOCH

【答案】13；

（2）推斷同分異構(gòu)體數(shù)目的方法：

①”等效氫法”推斷一元取代產(chǎn)物數(shù)目：

推斷煌的一元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目的關(guān)鍵在于找出“等效氫原子”的種類。屬于“等效氫原子”

要求的有：同一碳原子上的氫原子；同一碳原子所連甲基上的氫原子；處于對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原

子。

【規(guī)律】煌的等效氫原子有幾種，該燒的一元取代物的數(shù)目就有幾種。

【鏈接高考】

3.2024-2-10.四聯(lián)苯的一氯代物有：

A.3種B.4種C.5種D.6種

【解析】由四聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析可知，四聯(lián)苯中有五種氫原子，故四聯(lián)苯的一氯代物有5種。答案為

Co

②“肯定一動(dòng)法”推斷二元取代產(chǎn)物數(shù)目：

在推斷煌的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時(shí)，可以采納肯定一動(dòng)法，即先固定一個(gè)原子，移動(dòng)另一個(gè)原子，推算

出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目，然后再改變第一個(gè)原子的位置，移動(dòng)另一個(gè)原子進(jìn)行推斷，直到推斷出全部取代

產(chǎn)物的數(shù)目，在書寫過(guò)程中，要特殊留意防止重復(fù)和遺漏。

【鏈接高考】

1.2024-1-9.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是

A.2—甲基丁烷也稱異丁烷

B.由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)

C.QH9cl有3種同分異構(gòu)體

D.油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物

【答案】B

2.2024-2-10.分子式為C4H8CL的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）

A.7種B.8種C.9種D.10種

【答案】C

3.2024-2-36.分子式為：CeHiM的二元酸有幾種？

分析：去掉兩個(gè)較基，剩余4個(gè)碳原子的碳架結(jié)構(gòu)有兩種，依據(jù)肯定一動(dòng)法，可知F的可能結(jié)構(gòu)共有9

種。

③“換元法”推斷多元取代產(chǎn)物數(shù)目：

對(duì)于多元取代產(chǎn)物種類的推斷，種類的推斷可以把多元通過(guò)換元變成一元或二元，這樣可以使問(wèn)題簡(jiǎn)

化。

例如，二氯丙烷有四種，六氯丙烷也有四種。甲苯（C7H8）的二氯代物共有十種，六氯代物也有十種。

請(qǐng)問(wèn)甲苯（C7HQ的七氯代物有幾種？

④由丙基、丁基和戊基的數(shù)目推某些含特殊官能團(tuán)的有機(jī)物的數(shù)目：丙基2種；丁基4種；戊基8種。

丙基有兩種,一氯丙烷（C3H7CI）,丙醇（CaHsttK丁醛（QH2）、丁酸（QHQO均有兩種；

丁基有四種,一氯丁烷（C此C1）、丁醇（CiHioO）＞戊醛（CsHioO）、戊酸?W）2）,均有四種；

戊基有8種，戊醇（C5HlQ）、戊醛（C6Hl2O）、戊酸（C6Hl曲）,均有8種。

【鏈接高考】

1.2012?新課標(biāo)全國(guó)卷?10.分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有（不考慮立體

異構(gòu)）（）

A.5種B.6種C.7種D.8種

【解析】分子式為CsH*。且可與鈉反應(yīng)放出氫氣的是戊醇，因?yàn)槲旎?種，所以，戊醇有8種。

2.（2015?全國(guó)卷II?11）.分子式為CSHKA并能與飽和NaHCOs溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有（不含立體

異構(gòu)）（）

A.3種B.4種C.5種D.6種

【解析】分子式為CSHHA并能與飽和NaHCOs溶液反應(yīng)放出氣體，這說(shuō)明該有機(jī)物是竣酸,即分子組成為

C4H—COOH,丁基有4種,所以有機(jī)物有4種。

3.2013?新課標(biāo)全國(guó)卷I?12.分子式為C5H1OO2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體

異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有（）

A.15種B.28種C.32種D.40種

【解析】CSHHA水解可以生成：

①含有1個(gè)碳原子的酸和含有4個(gè)碳原子的醇,含1個(gè)碳原子的酸有1種，含4個(gè)碳原子的醇有4種；

②含2個(gè)碳原子的酸和含3個(gè)碳原子的醇,含2個(gè)碳原子的酸有1種，含3個(gè)碳原子的醇有2種；

③含3個(gè)碳原子的酸和含2個(gè)碳原子的醇,含3個(gè)碳原子的酸有1種，含2個(gè)碳原子的醇有1種；

④含4個(gè)碳原子的酸和含1個(gè)碳原子的醇,含4個(gè)碳原子的酸有2種，含1個(gè)碳原子的醇有1種。

酸共有5種,醇共有8種,它們重新組合形成的酯共有5x8=40種。所以選Do

⑤苯環(huán)側(cè)鏈不同對(duì)同分異構(gòu)體數(shù)目的影響：

苯環(huán)上有一個(gè)側(cè)鏈，同分異構(gòu)體只有一種；苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，同分異構(gòu)體只有三種。

苯環(huán)上有三個(gè)側(cè)鏈，同分異構(gòu)體數(shù)目分三種狀況：

①若三個(gè)側(cè)鏈完全相同，同分異構(gòu)體有三種；

②若三個(gè)側(cè)鏈部分相同，同分異構(gòu)體有六種；

③若三個(gè)側(cè)鏈完全不相同，同分異構(gòu)體有十種。

例題.分子式為Cu%6的單取代芳香煌有8種，二取代芳香燒有18種，三取代芳香燒有18種，四取代芳

香煌有6種，五取代芳香烽有1種。

【鏈接高考】

1.2024-1-38.秸稈（含多糖物質(zhì)）的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分

子化合物的路途:

HOOC匐亙c

Td<

回答下列問(wèn)題：

（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)

生成44gC02,W共有種（不含立體結(jié)構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

【解析】由題給信息可知，W是具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物E的同分異構(gòu)體，且具有兩個(gè)竣

基。所以，在苯環(huán)上不考慮臨間對(duì)，共有四種。

COOHfOOHCHjCOOHCH,

CHCOOHCH2CHJCOOHCHCOOH

CH3CHjCOOHCOOH

所以全部同分異構(gòu)體共4x3=12種。

其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

巨CHjCOOH

2.2024-3-36（5）H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有

________種。

02H

【解析】當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)不同的取代基時(shí)，共有10種同分異構(gòu)體（見(jiàn)下圖，三種取代基分別用X、Y、

Z表示)，除去G本身還有9種。

【答案】9

3.2024-3-38.(5)芳香化合物F是下面C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目

比為3:1,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o

CCICH,

62

【解析】芳香化合物F分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明是高度對(duì)稱結(jié)構(gòu)，可能的同分異構(gòu)體有

(3)高考熱點(diǎn)

※五碳同分異構(gòu)體：

①C5H12的同分異構(gòu)體：3種

②CsHuCl的同分異構(gòu)體：8種。

③CsHi。的同分異構(gòu)體：烯燃5種。

④C5Hl2。的同分異構(gòu)體：醇8種；酸6種。

⑤CsHioO的同分異構(gòu)體：醛4種；酮3種。

⑥C5HloOz的同分異構(gòu)體:酸4種；酯9種。

⑦CSHKA的酯水解后生成的酸和醇再形成酯：5x8=40

※甲酸酯同分異構(gòu)體:

①CsHioO?的同分異構(gòu)體：能水解且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有4種；

②C6H通2的同分異構(gòu)體：能水解且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有8種；能水解且發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解產(chǎn)物經(jīng)催化

氧化后也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有4種。

※芳香酯和酚酯同分異構(gòu)體：

①苯丁酸能水解且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈的同分異構(gòu)體：15種；其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有5種；

②苯丁酸能水解且苯環(huán)上只有兩個(gè)側(cè)鏈的同分異構(gòu)體：33種；其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有12種。

在確定同分異構(gòu)體時(shí)，通常利用有機(jī)物的核磁共振氫譜數(shù)目，限定同分異構(gòu)體的數(shù)目，往往是要求寫

出結(jié)構(gòu)對(duì)稱的同分異構(gòu)體。

【鏈接高考】

2024-1-11.環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺⑵2］戊烷是最簡(jiǎn)潔的一種。

M

下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體

B.二氯代物超過(guò)兩種

C.全部碳原子均處同一平面

D.生成1molC5H12至少須要2molH2

【解析】分子式為c5H8；螺⑵2］戊烷的中心碳原子參考甲烷結(jié)構(gòu)分析；螺⑵2］戊烷二氯代物有四種。

【答案】C.

4.有機(jī)物分子式的確定

a.試驗(yàn)式法：由各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一求各元素的原子個(gè)數(shù)之比（試驗(yàn)式）一相對(duì)分子質(zhì)量一求分子式。

分子式=（最簡(jiǎn)式）n

b.原子個(gè)數(shù)法：若已知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量和各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，可以干脆計(jì)算出各原子的數(shù)目，

從而寫出分子式。

c.燃燒通式法：利用燃燒通式、二氧化碳及水的量和相對(duì)分子質(zhì)量求分子式。

d.通式法：通過(guò)計(jì)算得到有機(jī)物的通式，再利用有機(jī)物的通式即可得出該有機(jī)物的分子式。

e.商余法：若已知煌的相對(duì)分子質(zhì)量但是類別不確定，可用相對(duì)分子質(zhì)量除以12,用所得的商和余數(shù),

分別確定碳原子數(shù)和氫原子數(shù)，即可得出煌的分子式。例如，某煌的相對(duì)分子質(zhì)量為92,則其分子式為：

CjHso

留意：商余法特別便利，但是不能濫用。例如，相對(duì)分子質(zhì)量為86的燒，分子式不是C7H2,而是CeHw。

若是炫的含氧衍生物也可以通過(guò)減氧探討法解決。

f.由結(jié)構(gòu)式確定分子式的方法：

若給出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或鍵線式推斷分子式：

①利用每個(gè)碳成四個(gè)鍵，計(jì)算氫原子個(gè)數(shù)，氧的個(gè)數(shù)不影響氫元素的個(gè)數(shù)；

②利用不飽和度計(jì)算氫元素個(gè)數(shù)：2Xn+2-2Xm。

【鏈接高考】

2015-2-8.某較酸酯的分子式為0此6。5,Imol該酯完全水解可得到Imol較酸和2moi乙醇，該竣酸的

分子式為

A.CuHisOaB.C14H16O4C.C14H22O5D.CuHioOs

【解析】某竣酸酯的分子式為Q此eOs,Imol該酯完全水解可得到Imol竣和2mol乙醇，這說(shuō)明分子中

含有2個(gè)酯基，因此有2分子水參與反應(yīng)，即。曲6。5+21120f竣酸+2e壓（汨，則依據(jù)原子守恒可知該竣酸的

分子式中碳原子個(gè)數(shù)是18—2x2=14,氫原子個(gè)是26+4-2x6=18,氧原子個(gè)數(shù)是5+2-2X1=5即，分子式

為CMHIBOS,A正確。

【答案】Ao

6.幾個(gè)重要問(wèn)題：

①有機(jī)物的酸性比較：竣酸〉碳酸〉苯酚〉碳酸氫根。

②有機(jī)物的共線和共面問(wèn)題：通過(guò)甲烷、乙烯、乙煥和苯的結(jié)構(gòu)組合分析。

③有機(jī)化學(xué)簡(jiǎn)潔計(jì)算：醇與鈉反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)、有機(jī)物燃燒計(jì)算等。

④含碳量和耗氧量比較方法。

5.有機(jī)物命名問(wèn)題：

①重要的命名：

烷燒、烯燒、煥燒和苯的同系物的命名；醇（含多元醇）和鹵代煌的命名；簡(jiǎn)潔的酚、醛、竣酸、酯

的命名。

②重要原則：

序號(hào)最小原則、官能團(tuán)優(yōu)先原則、先后原則。

③高考趨勢(shì)：

常見(jiàn)有機(jī)物的命名、仿照題目中的信息進(jìn)行命名。

【鏈接高考】

1.2024-3-10.已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.異丙苯的分子式為CMz

B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高

C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面

D.異丙苯的和苯為同系物

【解析】由異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，異丙苯的分子式為C此2,異丙苯的和苯為同系物，所以AD正確。

異丙苯的碳原子比苯多，所以沸點(diǎn)比苯高，所以B正確。

異丙苯中異丙基的中心碳原子連接的三個(gè)碳原子不在同一平面，所以全部碳原子不行能都處于同一平

面，故C錯(cuò)誤。

【答案】Co

2.2015-1-9.烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛水溶液

與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為（）

N

A.1：1B.2：3C.3：2D.2：1

【解析】該有機(jī)物的分子式為CelLa,依據(jù)元素守恒，則C元素來(lái)自甲醛。N元素來(lái)自氨，所以分子中

的c與N原子的個(gè)數(shù)比即為甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為：6：4=3：2。

答案為C。

7.重要有機(jī)化學(xué)性質(zhì)試驗(yàn)：

①甲烷的取代反應(yīng)；

②烷妙與烯煌的鑒別；燒類燃燒比較；

③苯的同系物的取代反應(yīng)（鹵代反應(yīng)和硝化反應(yīng)）；

④鹵代燃的水解和消去反應(yīng)，鹵代燒鹵素離子檢驗(yàn)；

⑤乙醇的催化氧化、乙醇與鈉反應(yīng)；

⑥乙醛的銀鏡反應(yīng)、與新制的氫氧化銅反應(yīng)

⑦苯酚的取代反應(yīng)和顯色反應(yīng)；

⑧酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)。

【鏈接高考】

1.2024-1-9.在生成和純化乙酸乙酯的試驗(yàn)過(guò)程中，下列操作未涉及的是（）

【答案】Do

2.2024-2-9.試驗(yàn)室用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的試驗(yàn)。光照下反應(yīng)一段時(shí)間后,

下列裝置示意圖中能正確反映試驗(yàn)現(xiàn)象的是（）

【解析】甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的試驗(yàn)現(xiàn)象為：氣體顏色變淺、試管中液面上升；試管壁上產(chǎn)生油

狀液滴。

【答案】Do

3.2024-3-9.苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.與液澳混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)

B.能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色

C.與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯

D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯

說(shuō)明：由苯乙烯的結(jié)構(gòu)可知，苯乙烯具有苯和乙烯相像的性質(zhì)，可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化

反應(yīng)、加聚反應(yīng)。

【答案】Co

4.2024-1-9.化合物(b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6,下列說(shuō)法正確的是

o?S

(b)(d)(r)

A.b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種

B.b、d、p的二氯代物均只有三種

C.b、d、p均可與酸性高錦酸鉀溶液反應(yīng)

D.b、d、p中只有b的全部原子處于同一平面

【解析】A.b是苯，其同分異構(gòu)體有多種，不止d和p兩種，A錯(cuò)誤；

B.d分子中氫原子有2種，依據(jù)肯定一移可知d的二氯代物是6種，B錯(cuò)誤；

C.b、p分子中不存在碳碳雙鍵，不與高鋸酸鉀發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D.苯是平面形結(jié)構(gòu)，全部原子共平面，d、P中均含有飽和碳原子，全部原子不行能共平面，D正確。

【答案】Do

5.2024-2-10.下列由試驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是:

實(shí)驗(yàn)結(jié)論“

將乙烯通入澳的四氯化或生成的12一二澳乙烷

注液，溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明無(wú)色、可溶于四氧化碳

乙醇和水都可與金屬鈉及‘乙醇分子中的紅與水分

應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體子中的氫具有相同的活th

下工碗浸泡水壺中的水乙金馬金性小于碳酸面

垢，可將其清除;_______酸性

甲烷與氯氣在光源下反應(yīng)

后的混合氣體能使涔?jié)镜氖瓷傻穆燃淄榫哂兴嵝?/p>

試紙變紇

【答案】A

6.2024-3-8.下列說(shuō)法正確的是()

A.植物油氫化過(guò)程中發(fā)生了加成反應(yīng)

B.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體

C.環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO』溶液鑒別

D.水可以用來(lái)分別澳苯和苯的混合物

【解析】A.植物油的主要成分為不飽和脂肪酸甘油酯，由于分子內(nèi)含碳碳雙鍵，因此可以與氫氣發(fā)生

加成反應(yīng)，故A正確；

B.淀粉和纖維素均為高分子化合物，且分子式均為（CeHioOjn,但由于n值為不定值，所以淀粉和纖維

素均為混合物，不互為同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；

C.環(huán)己烷與苯均不能使酸性高銃酸鉀溶液褪色，所以不能用此法鑒別，故C錯(cuò)誤；

D.澳苯與苯均為不溶于水的液態(tài)有機(jī)物，二者互溶，因此無(wú)法用水進(jìn)行分別，兩者沸點(diǎn)相差較大，所

以可采納蒸儲(chǔ)法分別，故D錯(cuò)誤。

【答案】A

8.有機(jī)合成與推斷：

（1）有機(jī)合成題的做法

在有機(jī)合成與推斷題的最終，往往要求考生利用所學(xué)學(xué)問(wèn)和題目所給信息，自己設(shè)計(jì)一種物質(zhì)的合成

路途。

解題思路：首先通過(guò)分析，找尋合成該物質(zhì)的關(guān)鍵反應(yīng)和步驟，然后利用比較和類推找出解決方法，

最終確定由原料到最終產(chǎn)物的路徑，每步的反應(yīng)條件和協(xié)助的原料須要寫在箭頭上下。

①分析題目要求：分析要合成的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特征，結(jié)合題給信息，選擇基礎(chǔ)原料。

②找尋合成路途：通過(guò)分析（正向分析或逆向分析）確定合成路途：合成路途由哪些基本反應(yīng)完成，

目標(biāo)分子中官能團(tuán)引入方法。

③確定合成路途：理順關(guān)系，從基礎(chǔ)原料起先，到目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)束，確定每一步反應(yīng)的反應(yīng)物和生成物

及反應(yīng)條件，確定合成路途。

④寫出化學(xué)方程：從基礎(chǔ)原料起先，逐步寫出每一步反應(yīng)的化學(xué)方程式。

【高考題賞析】

1.（2024年全國(guó)I卷36題改編）參照下述合成路途，以（反，反）-2,4-己二烯和心上為原料（無(wú)機(jī)試

劑任選），設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路途。

解題：利用（反，反）-2,4-己二烯和CzB，為原料合成對(duì)苯二甲酸，須要有苯環(huán)，依據(jù)題目題目信息,

可以利用（反，反）-2,4-己二烯和CzH"通過(guò)兩步反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)二甲苯，最終通過(guò)氧化反應(yīng)，將甲基變成竣基即

可。

2.（2024高考全國(guó)III卷36題改編）參照下述合成路途，寫出用2律基乙醇為原料（其他無(wú)機(jī)試劑任選）

制備化合物苯乙煥的合成路途

勒必0

解題：用2律基乙醇為原料制備化合物苯乙煥，須要通過(guò)兩步消去反應(yīng)生成。所以，先將2律基乙醇變

成變成烯燒，然后再與鹵素單質(zhì)加成,變成二元鹵代燒，再發(fā)生消去即可。

ClhCH>OH91=Clh

濃HSQ,Brxci

u一一r4

（2）有機(jī)推斷的解法：

學(xué)法指導(dǎo)：前后比較看改變，照貓畫虎寫方程。

【解題思路】

①分析已知條件：從中獲得題目的相關(guān)信息，特殊是信息遷移，學(xué)會(huì)照貓畫虎。

②理解題目要求：通過(guò)審題理解題目要求，分析哪些物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，寫出哪些物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)方程式。

③理清反應(yīng)路徑：依據(jù)題目所供應(yīng)的合成路途，理清思路，理解物質(zhì)之間的關(guān)系。

④順藤摸瓜解題：依據(jù)題目要求，結(jié)合分析的結(jié)論，逐步解決問(wèn)題。

【解題方法】

①審題方法：開(kāi)局很關(guān)鍵，心里不能亂；細(xì)致找突破，細(xì)致細(xì)致推。

②有機(jī)推斷題解答的基本方法：

順推法：若題目的“突破口”在前面，則從前向后分析，步步為營(yíng)，解決問(wèn)題。

逆推法：若題目的“突破口”在后面，則從后向前分析，逆推法解決問(wèn)題。

綜合法：當(dāng)采納單向思維比較困難時(shí)，應(yīng)加強(qiáng)起始反應(yīng)物、中間產(chǎn)物、最終產(chǎn)物之間的聯(lián)系，從兩頭

向中間靠，實(shí)行“兩頭推”的方法。

③推斷反應(yīng)產(chǎn)物和寫化學(xué)方程式的方法：

前后比較看改變，照貓畫虎寫方程。

④若已知分子式，應(yīng)依據(jù)組成結(jié)合各種有機(jī)物的通式及不飽和度，大致推斷該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特征或官

能團(tuán)，然后依據(jù)相關(guān)反應(yīng)和性質(zhì)確認(rèn)。

例如，CSHIOO可能是醛；C5H可能是竣酸或酯類；C6Hl可能含有竣基和羥基、也可能酯基和羥基，

還可能一個(gè)醛基兩個(gè)羥基；CSHKA可能是酚或芳香醇；C曲可能含竣基，也可能醛基和羥基。

1.2024-1-36.化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路途如下：

“K6￡00、?COOCJHS,_

QCHjCOOH----------->CICH^COOXi----------->—巴T——?H1(\叵

82)'CN?

COOH④COOCjH)

0E0[~D~|

力C4HleHQJH50H

l⑤

OyO-/訓(xùn)HjCOOC}H)

微化剌y―1-C00C^1.

?In7'IIIIHOJ<

r~iwrxi6s、COOC；Hs

回l￡j

E

回答下列問(wèn)題：

(1)A的化學(xué)名稱為。

（2）②的反應(yīng)類型是o

（3）反應(yīng)④所需試劑，條件分別為:-

（4）G的分子式為o

（5）W中含氧官能團(tuán)的名稱是0

（6）寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1：1）：

（7）苯乙酸葦酯是花香型香料，設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸葦酯的合成路途（無(wú)機(jī)試劑任選）。

解析:反應(yīng)①A與碳酸鈉反應(yīng)；反應(yīng)②前后比較可以看出，發(fā)生取代反應(yīng)；反應(yīng)③酸化后二元酸；反應(yīng)

④與乙醇酯化反應(yīng)生成E；⑤經(jīng)過(guò)困難的反應(yīng)，取代了-CH廠上的兩個(gè)氫原子；⑥發(fā)生反應(yīng)生成G（不是加成

反應(yīng)），利用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以順當(dāng)?shù)贸鯣的分子式GM23；⑦前后比較可知，兩個(gè)G分子反應(yīng)，生成環(huán)狀化合

物W。

E為GHs-OOC-CH廠COOGHs,核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1：1,說(shuō)明是高度對(duì)稱結(jié)構(gòu)，該有機(jī)物

的同分異構(gòu)體有兩種：

O?%

CHfO-C-C—C-O-CH3

CH3

由分析可知，解決問(wèn)題的關(guān)鍵是利用題目中合成路途供應(yīng)的方法將苯甲醇轉(zhuǎn)化為苯乙酸，然后發(fā)生酯化

反應(yīng)即可。

由②和③反應(yīng)可知：將苯甲醇中羥基通過(guò)取代反應(yīng)，變成氯原子，然后與NaCN反應(yīng)，再與酸反應(yīng)，即

可得到苯乙酸，最終與苯甲醇酯化反應(yīng)即可得到產(chǎn)品。部分學(xué)生可能會(huì)將苯乙醇干脆氧化，變成苯甲酸，

從而產(chǎn)生錯(cuò)誤的結(jié)果。

CH；CNCHCOOH

CH2OHCH:CI2

%HQrfA.NaCN弋HQfAC^JCHJOH

1-----4)-ft%>-CH;COOCH2

【答案】(1)氯乙酸；(2)取代反應(yīng)；(3)乙醇/濃硫酸、加熱；(4)C12H,8O3；(5)羥基、醛鍵;

(6)

2.2024-2-36.以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物。E

是一種治療心絞痛的藥物。以葡萄糖為原料合成E的路途如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)葡萄糖的分子式為o

(2)A中含有的官能團(tuán)的名稱為。

(3)由B到C的反應(yīng)類型為o

(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。

(5)由D到E的反應(yīng)方程式為：。

(6)F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，

F的可能結(jié)構(gòu)共有一種(不考慮立體異構(gòu))；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為：

【解析】(1)葡萄糖的分子式為：c6HM6；(2)葡萄糖與氫氣反應(yīng)生成A(己六醇)，A中含有的官能團(tuán)

的名稱為羥基。

(3)A脫去2分子水，生成環(huán)狀化合物B。由B和C的分子式比較可知，B的一個(gè)羥基和乙酸發(fā)生一

步酯化反應(yīng)生成C。所以，由B到C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

(5)由C和D的分子式比較可知，C的另一個(gè)羥基和硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D。由D和E結(jié)構(gòu)式比較

可知，D和NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成E。由D到E的反應(yīng)方程式為：

(6)由B的結(jié)構(gòu)式和題目數(shù)據(jù)信息可知，F(xiàn)的分子式為：CeHi。。"的二元酸。去掉兩個(gè)竣基，剩余4個(gè)

碳原子的碳架結(jié)構(gòu)有兩種，依據(jù)肯定一動(dòng)法，可知F的可能結(jié)構(gòu)共有9種。

核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3:1:1,核磁共振氫譜的峰數(shù)目比較少，說(shuō)明是比較對(duì)稱的結(jié)構(gòu)。

符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CHC00HCHC00HCH3O

3.2024-3-36.近來(lái)有報(bào)道，碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多

官能團(tuán)的化合物Y,其合成路途如下:

已知：

RCHO+CHjCHO------->RCH=CHCHO+H：O

回答下列問(wèn)題：

(1)A的化學(xué)名稱是o

(2)B為單氯代燒，由B生成C的化學(xué)方程式為。

(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是、o

(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-

(5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為。

(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(7)X與D(HC三CCHEOOGHs)互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種

不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3：3：2。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

【解析】

(1)A的化學(xué)名稱是丙煥。

(2)A和氯氣在光照條件下，發(fā)生取代反應(yīng)，生成B(單氯代煌)，依據(jù)C的分子式可知，A到B發(fā)生

了一步取代反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為：CH三CC&C1。

B和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為：CH=CCH2CNo

由B生成C的化學(xué)方程式為：CH三CCHz+NaCNfCH三CCHzCN+NaCl

(3)A到B發(fā)生取代反應(yīng)，G生成H的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。

(4)由C到D發(fā)生兩步反應(yīng)，第一步為水解反應(yīng)生成HC三CHCHEOOH,其次步為酯化反應(yīng)生成D為：

HC=CCH2COOC2H5O

由D與HI發(fā)生加成反應(yīng)生成E為：CH2=CICH2C00C2H5O

(5)由Y的鍵線式可知，Y中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基和酯基。

(6)由E和H發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成Y,CH2=CICH2COOC2H5,C6H5cH2cH￡H0和Y前后結(jié)構(gòu)式比較可知，E和H

發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成醛基和碘原子反應(yīng)后產(chǎn)生羥基。F(苯甲醛)和EGHHICKOOGHs)發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，可以仿

照題目中的反應(yīng)：CeHsCHO和CH產(chǎn)CICH2COOC曲生成：

CH>IIIO

(*JLJL

QH^H-C-CHJCOOCJHJ丁、J

OH或OH

(7)乂與》(HC三CCH2COOC2H5)互為官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體，由于酯基的特殊性，可以利用三鍵在

左右兩側(cè)進(jìn)行分析：

①三鍵在酸一側(cè)：HC三CCOOCH2cH2cH3、HC=CCOOCH(CH3)2,CH3c三CCOOC2H5、HC三CCH2cH2COOCH3、

CH3c三CCH2COOCH3、CH3cH2c三CCOOCH3、HC三CCHCLCOOCK；

②三鍵在醇一側(cè)：HCOOCH2cH2cH2c三CH、HCOOCH2cH—CCL、HCOOCH2c三CCH2cH3、HCOOC三CCH2cH2cH3、

HCOOCH2cHeH3c三CH、HCOOCHCH3cH2c三CH、HCOOCHC2H5c三CH、CH3COOCH2CH2C=CH、OLCOOCHgCCHs、

CLCOOC三CCH2cH3、CH3CH2COOCH2C=CH,CH3CH2COOC=CCH3>CH3cH2cH2coOC三CH、(CH3)2CHC00C=CH.

其中X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3：3：2的共有五種，分別是：

CH3c三CCOOC2H5、CH3c三CCH2COOCH3、CH3cHzc三CCOOOfe、CH3COOCH2c三CCH3、CHsCOOC三CCH2cH3、

CH3cH￡00C三CCH3。

4.2024-2-36.化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路途如下:

已知：①A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6：1：1。

②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)。

回答下列問(wèn)題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(2)B的化學(xué)名稱為o

(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為:-

(4)由E生成F的反應(yīng)類型為。

(5)G的分子式為。

(6)L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol的L可與2mol的NazCOs反應(yīng)，L共

有種；

其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3：2：2