化學(xué)檢驗(yàn)工高級(jí)工理論知識(shí)試題題及答案

化學(xué)檢驗(yàn)工高級(jí)工理論學(xué)問(wèn)復(fù)習(xí)題

一、單項(xiàng)選擇（第1題?第160題。選擇一個(gè)正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。）

1.以壓S04作為Ba.的沉淀劑，其過(guò)量的相宜百分?jǐn)?shù)為（D）。

A、10%B、10-20%C、100~200%D、20?30%

2.消退試劑誤差的方法是（A）。

A、比照試驗(yàn)B、校正儀器

C、選擇相宜的分析方法D、空白試驗(yàn)

3.（C）不是工業(yè)生產(chǎn)中的危急產(chǎn)品。

A、濃硫酸B、無(wú)水乙醇C、過(guò)磷酸鈣D、碳化鈣

4.可以用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液干脆滴定的含硫化合物是（B）。

A、硫醇B、磺酸C、硫酸D、磺酰胺

5.鐵礦石試樣常用（A）溶解。

A、鹽酸B、王水C、氫氧化鈉溶液D、水

G.KcaY'lO,當(dāng)pH=9時(shí)，logaY（H）=1.29,那么K'加丫?-等于（C6

A、101L98B、10940D、10

7.在下面四個(gè)滴定曲線中，（D）是強(qiáng)堿滴定多元酸的滴定曲線。

8.在電位滴定中，假設(shè)以作圖法（E為電位、V為滴定劑體積）確定滴定終點(diǎn)，那么滴定終點(diǎn)為

（C）。

A、E-V曲線的最低點(diǎn)B、—-V曲線上極大值點(diǎn)

A2^

C、------V為負(fù)值的點(diǎn)D、E-V曲線最高點(diǎn)

AV

10、某人依據(jù)置信度為90%對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果計(jì)算后寫出如下報(bào)告、報(bào)告、合理的是（A）。

±0.1）%±0.1448）%

±±0.14）%

11.以下各混合溶液，哪個(gè)不具有PH值的緩沖實(shí)力[A）o

A、100mllmol/LHAC+100mlImol/LNaOH

B、100ml1mol/LHC1+2mol/LNH3?H2o

C、200mlImol/LHAC+100mlImol/LNaOH

D、100ml1mol/LNH4Cl+100ml1mol/LNH3?H2o

12.在硅酸鹽的分析中，在錢鹽存在下，參與氨水限制PH值為8-9,溶液中的Fe"、Al3\77。產(chǎn)形

成（B）而與Ca\Mg?+別離。

A、絡(luò)合物B、沉淀物C、揮發(fā)物D、有色物

13.沉淀中假設(shè)雜質(zhì)含量太大，那么應(yīng)實(shí)行（A）措施使沉淀純凈。

A、再沉淀B、上升沉淀體系溫度C、增加陳化時(shí)間D、減小沉淀的比外表積

14.將PH=13.0的強(qiáng)堿溶液與PH=1.0的強(qiáng)酸溶液以等體積混合，混合后溶液的PH值為（B）。

A、10.0B、7.0

15.各廠生產(chǎn)的氟離子選擇性電極的性能標(biāo)不同，均以KF：J表示如下。假設(shè)Cl離子的活度為F的

100倍，要使CL離子對(duì)F測(cè)定的干擾小于0.1%,應(yīng)選用下面（B）種。

A、IO；B、10-1C、10-3D、IO-

16.以AgNCh為指示劑，用K24標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試液中的Ba2+滴定分析屬于[A）。

A、莫爾法B、佛爾哈德法C、法揚(yáng)司法D、非銀量法

17.依據(jù)氣體物料的物理或物理化學(xué)性質(zhì)，在生產(chǎn)實(shí)際中廣泛應(yīng)用各種〔）進(jìn)展分析鑒定。

A、儀器分析法B、化學(xué)分析法C、燃燒分析法D、汲取分析法

18.在原子汲取光譜法中，減小狹縫，可能消退（D）o

A、化學(xué)干擾B、物理干擾C、電離干擾D、光譜干擾

19.硫化氫中毒應(yīng)將中毒者移至簇新空氣處并（B）。

A、馬上做人工呼吸B、用生理鹽水洗眼C、用2%的碳酸氫鈉沖洗皮膚D、用濕肥皂水洗皮膚

20.在火焰原子吸光譜法中，（C）不是消解樣品中有機(jī)體的有效試劑。

A、硝酸+高氯酸B、硝酸+硫酸C、鹽酸+磷酸D、硫酸+過(guò)氧化氫

21.在托盤天平上稱得某物重為3.5g,應(yīng)記的[B）

A、3.5000gB、3.5g

22.用配有熱導(dǎo)池檢測(cè)器，氫火焰檢測(cè)器的氣相色譜儀作試樣測(cè)定，待測(cè)組分出形如：P,樣

子的方頂峰，那么可能的緣由是[C）。

A、載氣污染B、儀器接地不良

C、進(jìn)樣量太大D、色譜柱接點(diǎn)處有些漏氣

23.在金屬離子M與EDTA的協(xié)作平衡中，其條件穩(wěn)定常數(shù)與各種副反響系數(shù)的關(guān)系式應(yīng)是

（B）。

22n

A、aM（0=l+31[L]+32[L]+........+3n[L]B、logk'mY=logk?Y-logaM-logaY+lgamY

C、LogK'mY=logKmY-logaM-logaYD、logk'm￥=logkmY-logay

24.運(yùn)用高溫電爐灼燒完畢，正確的操作是（C）o

A、拉下電閘，翻開(kāi)爐門，用長(zhǎng)柄堪埸鉗取出被燒物件

B、翻開(kāi)爐門，用長(zhǎng)柄生煙鉗取出被燒物件，拉下電閘

C、拉下電閘，爐門先開(kāi)一小縫，稍后，再用長(zhǎng)柄用煙鉗取出物件

D、翻開(kāi)爐門，用長(zhǎng)柄用煙鉗取出被燒物件

25.在氣相色譜分析中，一般以別離度（D）作為相鄰兩峰已完全分開(kāi)的標(biāo)記。

26、運(yùn)用電光分析天平常，零點(diǎn)、停點(diǎn)、變動(dòng)性大，這可能是因?yàn)椋˙）。

A、標(biāo)尺不在光路上B、測(cè)門未關(guān)

C、盤托過(guò)高D、燈泡接觸不良

27.甲烷燃燒后的縮減體積是燃燒前體積的（D）倍。

13

A、一B、1C、一D、2

22

28.在氣相色譜定性分析中，利用保存指數(shù)定性屬于（B）方法。

A、利用化學(xué)反響定性B、利用保存值定性

C、與其它儀器結(jié)合定型D、利用檢測(cè)器的選擇性定性

29.對(duì)一難溶電解質(zhì)AE（S）=用時(shí)+研”-要使沉淀從溶液中析出，那么必需（B）。

A、[Am+]n[Br]=KsPB、[Am+]n[Bn-]m>KsPC、[Am+]n[Bn]"<KSPD、[Am+1]>[Bn-1]

30、在下面關(guān)于祛碼的表達(dá)中，1D）不正確。

A、祛碼的等級(jí)數(shù)愈大，精度愈高

B、祛碼用精度比它高一級(jí)的祛碼檢定

C、檢定祛碼須用計(jì)量性能符合要求的天平

D、檢定祛碼可用替代法

31.氣體的特點(diǎn)是質(zhì)量較小，流淌性大且（C）隨環(huán)境溫度或壓力的變更而變更。

A、純度B、質(zhì)量C、體積D、密度

32.在氣相色譜分析中，試樣的出峰依次由（D）確定。

A、記錄系統(tǒng)B、檢測(cè)系統(tǒng)C、進(jìn)樣系統(tǒng)D、別離系統(tǒng)

33.（A）是汲取光譜法的一種。

A、電子自旋共振波譜法B、原子熒光光度法

C、熒光光度法D、原子放射光譜法

34.在下面關(guān)于祛碼的表達(dá)中，（D）不正確。

A、工廠試驗(yàn)室常用三等祛碼

B、二至五等祛碼的面值是它們的真空質(zhì)量值

3

D、同等級(jí)的祛碼質(zhì)量愈大，其質(zhì)量允差愈大

35.在氣相色譜定量分析中，必需在量的試樣中參與量的能與試樣組分完全別離且能在待測(cè)物旁邊

出峰的某純物質(zhì)來(lái)進(jìn)展的分析，屬于[B）。

A、外標(biāo)法的單點(diǎn)校正法B、內(nèi)標(biāo)法

C、歸一化法D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲線法

36.不能提高分析結(jié)果精確度的方法有（C）。

A、比照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、一次測(cè)定D、測(cè)量?jī)x器校正

37.操作中，溫度的變更屬于（D）□

A、系統(tǒng)誤差B、方法誤差C、操作誤差D、偶然誤差

38.限制電位庫(kù)侖分析法儀器系統(tǒng)工作時(shí)所遵循的原理是（B）o

A、歐姆定律B、法拉弟電解定律C、比爾定律D、龍考維奇公式

39.配制好的鹽酸溶液貯存于（C）中。

A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶C、試劑瓶

40.待測(cè)組分在試樣中的相對(duì)含量在0.01?1%范圍內(nèi)的分析為：（D）

A、痕量組分分析B、常量組分分析C、微量分析D、半微量分析

41.41、用分光分光度計(jì)測(cè)量有色協(xié)作物的濃度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最小時(shí)的吸光度為（A）

A、0.434B、0.343C、0.443D、

42.庫(kù)侖滴定法和一般容量滴定法的主要區(qū)分在于（D）。

A、滴定反響原理B、操作難易程度

C、精確度D、滴定劑是通過(guò)恒電流電解在試液內(nèi)部產(chǎn)生的

43.王水是(B)混合液體。

A、3體積硝酸和1體積鹽酸的B、1體積硝酸和3體積鹽酸的

C、1體積鹽酸和3體積硫酸的D、3體積鹽酸和1體積硫酸的

44.硝基苯在[C)溶液中被復(fù)原為苯胺。

A、非水B、堿性C、酸性D、中性

45.在氣相色譜定性分析中，利用某官能團(tuán)的化合物經(jīng)一些特別試劑處理后其色譜峰會(huì)發(fā)生提前、

移后甚至消逝等變更來(lái)定性，屬于(C)

A、與其它儀器結(jié)合定性B、利用檢測(cè)器的選擇性定性

C、利用化學(xué)反響定性D、利用保存值定性

46.721型分光光度計(jì)不能測(cè)定(C)。

A、單組分溶液B、多組分溶液C、汲取光波長(zhǎng)＞800nm的溶液D、較濃的溶液

47.在下面有關(guān)非水滴定法的表達(dá)中，不對(duì)的是(A)o

A、質(zhì)子自遞常數(shù)越小的溶劑，滴定時(shí)溶液的pH變更范圍越小

B、LiAlHa常用作非水氧化復(fù)原滴定的強(qiáng)復(fù)原劑

C、同一種酸在不同堿性的溶劑中，酸的強(qiáng)度不同

D、常用電位法或指示劑法確定滴定終點(diǎn)

2+

48.[CM(A^/3)4],在溶液中電離方程式正確的選項(xiàng)是(D)。

A、CM(M/3)3=CM(N&)：+NH3B、CM(M/3)；*=CM(N&)：+2NH3

+2+

C、CM(N&)：+=CM(N&)；++3NH3D、CU(NH3)^==Cu+4NH3

49.有機(jī)化合物中鹵素的測(cè)定主要是1C),過(guò)程簡(jiǎn)潔，快速，適于生產(chǎn)分析。

A、卡里烏斯法B、改進(jìn)斯切潘諾夫法

C、氧瓶燃燒分解法D、過(guò)氧化鈉分解法

50.在以下氧化復(fù)原滴定法中，不能干脆配制氧化劑標(biāo)準(zhǔn)溶液的是(B)。

A、重銘酸鉀法B、碘量法C、電市量法D、澳酸鉀法

51.(D)不屬于吸光譜法。

A、紫外分光光度法B、X射線汲取光譜法

C.原子汲取光譜法D、化學(xué)發(fā)光法

52.氯化碘加成法主要用于測(cè)定動(dòng)物油脂的[D)。

A、純度B、粘度C、酸度D、不飽和度

53.鹵素加成法測(cè)定不飽和有機(jī)物大都是運(yùn)用鹵素的〔A)。

A、單質(zhì)B、化合物C、混合物D、乙醇溶液

54.在色譜分析中，按別離原理分類，氣固色譜法屬于(B)。

A、排阻色譜法B、吸附色譜法

C、安排色譜法D、離子交換色譜法

55.用pH玻璃電極測(cè)定pH=5的溶液，其電極電位為+0.0435V,測(cè)定另一未知試液時(shí)，電極電位

那么為+0.0145V。電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH,此未知液的pH值為(C)。

56.(D)對(duì)大量和少量試樣的縮分均適用。

A、園錐法B、二次分樣器C、棋盤法D、四分法

57.用肯定量過(guò)量的HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液加到含CaC%和中性雜質(zhì)的石灰試應(yīng)完全后，再用一個(gè)NaOH標(biāo)準(zhǔn)

溶液滴定過(guò)量的HC1達(dá)終點(diǎn)，依據(jù)這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和用去的體積計(jì)算試樣中CaCO3的含量，

屬于(B)結(jié)果計(jì)算法。

A、間接滴定B、返滴定C、干脆滴定法D、置換滴定法

58.在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學(xué)反響而進(jìn)展測(cè)定的是（B）。

A、玻璃電極B、氣敏電極C、固體膜電極D、液體膜電極

59.在同樣的條件下，用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)展的平行測(cè)定叫做（B）

A、空白試驗(yàn)B、比照試驗(yàn)C、回收試驗(yàn)D、校正試驗(yàn)

60.以下基準(zhǔn)物質(zhì)的枯燥條件正確的選項(xiàng)是（A）

A、H2c2O4?2H2O放在空的枯燥器中B、NaCl放在空的枯燥器中

C、Na2c03在105?110℃電烘箱中D、鄰苯二甲酸氫鉀在500?600℃的電烘箱中

61.以下物質(zhì)不能在烘箱中烘干的是（A）

A、硼砂B、碳酸鈉C、重銘酸鉀D、鄰苯二甲酸氫鉀

62、分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)與（D）有關(guān)。

A、液層的厚度B、光的強(qiáng)度C、溶液的濃度D、溶質(zhì)的性質(zhì)

63.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（D）

A、0-0.2B、O.l-ooC、1-2D、0.2~0.8

64用722型分光光度計(jì)作定量分析的理論根底是（D）

A、歐姆定律B、等物質(zhì)的量反響規(guī)那么C、為庫(kù)侖定律D、朗伯-比爾定律

65.有兩種不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，測(cè)定時(shí)假設(shè)比色皿厚度，入射光強(qiáng)度，溶液濃度

都相等，以下哪種說(shuō)法正確（D）

A、透過(guò)光強(qiáng)度相等B、吸光度相等C、吸光系數(shù)相等D、以上說(shuō)法都不對(duì)

66.某溶液的濃度為［g/L）,測(cè)得透光度為80%,當(dāng)其濃度變?yōu)?1g/L）時(shí)，那么透光度為（B）

A、60%B、64%C、56%D、68%

67.有機(jī)含硫化合物中硫的測(cè)定常用氧瓶燃燒分解法，假設(shè)燃燒完畢后（B）說(shuō)明樣品分解不完

全。

A、參與指示劑溶液變黃色B、殘留有黑色小塊

C、瓶?jī)?nèi)充溢煙霧D、瓶?jī)?nèi)煙霧消逝

68.在高效液相色譜儀中，起類似于氣相色譜儀的程序升溫作用的部件是（A）。

A、梯度洗提裝置B、溫控裝置C、色譜柱D、進(jìn)樣器

69.能在環(huán)境或動(dòng)植物體內(nèi)蓄積，對(duì)人體產(chǎn)生長(zhǎng)遠(yuǎn)影響的污染物稱為（C）污染物。

A、三廢B、環(huán)境C、第一類D、其次類

70.熱濃H2s04與澳化鈉晶體相作用生成的產(chǎn)物可能是［D）。

A、HBr、NaHSO4H2O

B、Br2、SO2、Na2so4、H2O

C、HBr、NaHSO4、Br2、H2O

D、HBr、Br2、SO2、NaHSO4、H2O

71.在色譜法中，按別離原理分類，氣液色譜法屬于（D）。

A、安排色譜法B、排阻色譜法

C、離子交換色譜法D、吸附色譜法

72.由于胺都具有不同強(qiáng)度的（C〕，所以可以在水溶液中或非水溶液中用酸堿滴定法測(cè)定它們

的含量。

A、兩性B、酸性C、堿性D、緩沖性

73.氫加成法測(cè)定不飽和有機(jī)化合物時(shí)，樣品、溶劑及氫等不得含有硫化物、一氧化碳等雜質(zhì)，否

那么［C）。

A、反響不完全B、加成速度很慢C、催化劑中毒D、催化劑用量大

74.某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相對(duì)平均偏差是

（C）

A、0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%

75.（C）一般是和硫酸共同灼燒分解為金屬硫酸鹽后，用重量法測(cè)定。

A、硫醇B、磺酸C、磺酸鹽D、硫酸

76.當(dāng)有人觸電而停頓呼吸，心臟仍跳動(dòng)，應(yīng)實(shí)行的搶救措施是（A）。

A、就地馬上做人工呼吸B、作體外心臟按摩C、馬上送醫(yī)院搶救D、請(qǐng)醫(yī)生搶救

77.鑲?cè)∑a，不要（D）o

A、夾住其卷角B、夾住其折邊C、穩(wěn)拿穩(wěn)放D、相互碰擊

78、Kcay=10在pH=10.00時(shí)，aY（H）=10XIO**iNmoi/LCa?+溶液，在滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)pCa為

［C）。

79、721型分光光度計(jì)不能測(cè)定（C）。

A、單組分溶液B、多組分溶液

C、汲取光波長(zhǎng)＞800nm的溶液D、較濃的溶液

80、用EDTA滴定金屬離子M,在只考慮酸效應(yīng)時(shí)，假設(shè)要求相對(duì)誤差小于0.1%,那么滴定的酸

度條件必需滿意［D）。

式中：CM為滴定開(kāi)場(chǎng)時(shí)金屬離子濃度，a丫為EDTA的酸效應(yīng)數(shù)，KMY和K'MY分別為金屬離子

M與EDTA協(xié)作物的穩(wěn)定常數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)。

A、CM勺比21()6

B、CMKMY^IO6

aY

k'MY、,

C、CM-------D、ayK'MY^IO6

aY

81、以測(cè)定量A、B、C相加減得出分析結(jié)果R=A+B-C,那么分析結(jié)果最大可能的肯定誤差［A;?）

max是（B）。

A、AA+AB+ACB、AA+AB—AC

AA,AB,ACAA,ABAC

ABCABC

82.（C）不是721型分光光度計(jì)的組成部件。

A、晶體管穩(wěn)壓電源B、玻璃棱鏡單色器

C、10伏7.5安鴇絲激勵(lì)光源D、數(shù)字顯示器

2

SR

83、以測(cè)定量A、B、C、相乖除，得出分析結(jié)果口=人：6￡,那么分析結(jié)果的相對(duì)偏差的平方〔

SA2?SB2

SRy_AB

R)SC2^

飛

84、用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH溶液時(shí)，取用的領(lǐng)苯二甲酸氫鉀試劑的規(guī)格是（A）。

A、GRB、CPC、LRD、CR

85.運(yùn)用火焰原子汲取分光光度計(jì)做試樣測(cè)定時(shí)，發(fā)覺(jué)指示試器（表頭、數(shù)字或記錄器）突然波動(dòng),

可能的緣由是（D）□

A、存在背景汲取B、外光路位置不正C、燃?xì)饧兌炔粔駾、電源電壓變更太大

86.運(yùn)用721型分光光度計(jì)時(shí)，接通電源，翻開(kāi)比色槽暗箱蓋，電表指針停在右邊100%處，無(wú)法

調(diào)回“0"位,這可能是因?yàn)椋–）。

A、電源開(kāi)關(guān)損壞了B、電源變壓器初級(jí)線圈斷了

C、光電管暗盒內(nèi)硅膠受潮D、保險(xiǎn)絲斷了

87.下面說(shuō)法正確的選項(xiàng)是（D）o

A、冰箱一旦電源中斷時(shí)，應(yīng)即刻再接上電源

B、冰箱內(nèi)物品宜裝緊湊些以免奢侈空間

C、除霜時(shí)可用熱水或電吹風(fēng)干脆加熱

D、冰箱一旦電源中斷時(shí)，須要稍候5分鐘以上才可接上電源

88.一個(gè)總樣所代表的工業(yè)物料數(shù)量稱為（B）。

A、取樣數(shù)量B、分析化驗(yàn)單位C、子樣D、總樣

89.（A）是適合于如下圖的酸堿滴定的指示劑。

A、）B、苯胺黃）

））

90.運(yùn)用明火（D）不屬于違規(guī)操作。

A、操作，傾倒易燃液體B、加熱易燃溶劑C、檢查氣路裝置是否漏氣D、點(diǎn)燃灑精噴燈

91.運(yùn)用電光分析天平常，標(biāo)尺刻度模糊,這可能是因?yàn)椋ˋ）。

A、物鏡焦距不對(duì)B、盤托過(guò)高C、天平放置不水平D、重心銘位置不相宜

92.以下選項(xiàng)不屬于稱量分析法的是（B）。

A、氣化法B、碘量法C、電解法D、萃取法

93.長(zhǎng)期不用的酸度計(jì)，最好在（B）內(nèi)通電一次。

A、1~7天B、7?15天C、5?6月D、1?2年

94.自不同對(duì)象或同一對(duì)象的不同時(shí)間內(nèi)實(shí)行的混合樣品是（D）。

A、定期試樣B、定位試樣C、平均試樣D、混合試樣

95、分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為D）

A、精細(xì)數(shù)字B、精確數(shù)字C、牢靠數(shù)字D、有效數(shù)字

96X10—3%有效數(shù)字是1位。（C）

A、6B、5C、3D、8

97、pH=5.26中的有效數(shù)字是（〕位?！睟

A、0B、2C、3D、4

98、標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)〔）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。［D）

A、單一B、困難性C、綜合性D、重復(fù)性

99、試驗(yàn)室平安守那么中規(guī)定，嚴(yán)格任何）入口或接觸傷口,不能用（）代替餐具。（B）

A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器

100、運(yùn)用濃鹽酸、濃硝酸，必需在（）中進(jìn)展。（D）

A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚

101.以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是（B）o

A、反響級(jí)數(shù)愈大，反響速度愈快

B、一般化學(xué)反響應(yīng)在肯定的溫度范圍內(nèi)，溫度每上升10K反響速度約增加1?3倍

C、反響速度只確定于溫度，溫度一樣時(shí)各反響速度常數(shù)相等

D、活化能越大，反響速度越快

102.含烷氧基的化合物被氫碘酸分解，生成（D）的沸點(diǎn)較低，較易揮發(fā)，可以用一般蒸儲(chǔ)法儲(chǔ)

出。

A、碘代正庚烷B、碘代正己烷C、碘代苯甲烷D、碘代正丁烷

103.在液相色譜法中，按別離原理分類，液相色譜法屬于（C）。

A、吸附色譜法B、離子交換色譜法C、安排色譜法D、排阻色譜法

104.在酸堿滴定中，假設(shè)要求滴定終點(diǎn)誤差W0.2%,終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)之差為±0.2pH,那么以下

0.111101/1的（D）不行用強(qiáng)堿標(biāo)準(zhǔn)溶液精確滴定。

A、HCOOH（pKa=3.74）B、C6H500H（pKa=4.21）C、HAC（pKa=4.74）D、HCN（pKa=8.21）

105.在色譜分析中，按別離原理分類，氣固色譜法屬于（B）。

A、排阻色譜法B、吸附色譜法C、安排色譜法D、離子交換色譜法

106、用過(guò)的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)［C）

A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚保存

107、由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是〔D〕

A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過(guò)氧化物D、三氧化二鋁

108.化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（）沖洗，再用水沖洗。（B）

109.符合分析用水的PH范圍是（B）。

A、大于5.2B、5.2~7.6C、小于7.6D、等于7

110.甲、乙、丙、丁四分析者同時(shí)分析Si02%的含量，測(cè)定分析結(jié)

甲：52.16%,52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%,53.28%；丙：54.16%,54.18%、54.15%；T：

55.30%、55.35%、55.28%,其測(cè)定結(jié)果精細(xì)度最差的是（B）。

A、甲B、乙C、丙D、丁

111.在色譜法中，按別離原理分類，氣液色譜法屬于（A）。

A、安排色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法

112.在液相色譜法中，按別離原理分類，液固色譜法屬于（D）。

A、安排色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法

113.在下面四個(gè)滴定曲線中，（A）是強(qiáng)酸滴定弱堿的滴定曲線。

A、點(diǎn)港諳覆加入星B、

114.在置信度為90%時(shí)，數(shù)據(jù)應(yīng)舍棄的原那么是（B）=

A、Q<Q0.90B、Q>Q0.90C、Q=Q0.90D、Q=0

115.PH=5和PH=3的兩種鹽酸以1:2體積比混合，混合溶液的PH是（A）。

116.在下面關(guān)于祛碼的表達(dá)中，（A）不正確。

A、祛碼的等級(jí)數(shù)愈大，精度愈高B、祛碼用精度比它高一級(jí)的祛碼檢定

C、檢定祛碼須用計(jì)量性能符合要求的天平D、檢定祛碼可用替代法

117.以測(cè)定量A、B、C相乘除，得出分析結(jié)果R=AB/C,那么分析結(jié)果的相對(duì)偏差的平方［制等

SA2?SB2

C

SRY"_(SA?SB?SC\

~R)I-ABC~J

118.在A+B（固）bC反響中，假設(shè)增加壓強(qiáng)或降低溫度，B的轉(zhuǎn)化率增大，那么反響體系應(yīng)是

（B）o

A、A（固卜C（氣）吸熱反響B(tài)、A（氣卜C（液）放熱反響

C、A（氣）、C（液）吸熱反響D、A（氣卜C（氣）吸熱反響

D）作指示劑。

A、鈣指示劑B、PANC、二甲酸橙D、K-B指示劑

120.可以用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液干脆滴定的含硫化合物是（B）。

A、硫醇B、磺酸C、硫酸D、磺酰胺

⑵,外理也理辿的結(jié)果是〔口

127.5

A、0.0561259B、0.056C、0.05613

10

122；、Bf、C「溶液中逐滴參與AgNO3試劑，沉淀出現(xiàn)的依次是［A)(Ksp.AgciXIO,Ksp.Agi

13)

XIO、、Ksp,AgBX10-

A、AglAgBrAgClB、AgClAglAgBr

C、AglAgClAgBrD、AgBrAglAgCl

123.（D）的含量一般不能用乙?；y(cè)定。

A、苯酚B、伯醇C、仲醇D、叔醇

124.某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相對(duì)平均偏差是

（C）

A、0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%

125、三個(gè)對(duì)同一樣品的分析，采納同樣的方法，測(cè)得結(jié)果為：甲：

31.27%、31.26%、31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。

那么甲、乙、丙三人精細(xì)度的上下依次為［B）。

A、甲〉丙〉乙B、甲〉乙〉丙C、乙〉甲〉丙D、丙〉甲〉乙

126.溶液的電導(dǎo)值（C）-

A、隨離子濃度增加而減小B、隨電極間距離增加而增加

C、隨溫度上升而上升D、隨溫度上升而降低

127.運(yùn)用電光分析天平常，零點(diǎn)、停點(diǎn)、變動(dòng)性大，這可能是因?yàn)椋˙）。

A、標(biāo)尺不在光路上B、側(cè)門未關(guān)C、盤托過(guò)高D、燈泡接觸不良

128.在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的以下?tīng)顩r，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是（B）。

A、試樣未經(jīng)充分混勻B、祛碼未經(jīng)校正C、滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)D、滴定時(shí)有液滴濺出

129.（D）不是721型分光光度計(jì)的組成部件。

A、晶體管穩(wěn)壓電源B、玻璃棱鏡單色器C、10伏7.5安鴇絲激勵(lì)光源D、數(shù)字顯示器

130.只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好的溶液是（C）。

A、CuSOi溶液B、鐵鏤帆溶液C、AgNOs溶液D、Na2c溶液

131.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為（D）。

A、0-0.2B、0.1~°°

132.（D）不屬于汲取光譜法。

A、紫外分光光度法B、X射線吸吸光譜法C、原子汲取光譜法D、化學(xué)發(fā)光法

133.在電位滴定裝置中，將待測(cè)物濃度突躍轉(zhuǎn)化為電池電動(dòng)勢(shì)突躍的組件是（A）。

A、工作電極系統(tǒng)B、滴定管C、電磁攪拌裝置D、PH-mV計(jì)

134.有機(jī)含氮化合物中氮的測(cè)定時(shí)，消化是指在催化劑作用下（D）的過(guò)程。

A、有機(jī)含氮化合物分解后生成的氨進(jìn)展蒸儲(chǔ)，用硼酸鈉汲取

B、有機(jī)含氮化合物分解后參與過(guò)量氫氧化鈉，進(jìn)展水蒸氣蒸儲(chǔ)

C、熱濃硝酸分解有機(jī)含氮化合物，氮轉(zhuǎn)變成硝酸

D、熱濃硫酸分解有機(jī)含氮化合物，氮轉(zhuǎn)變成氨被硫酸汲取

135..氫氣、一氧化碳、氮?dú)?、甲烷四種氣體混合，體積比為10：2：1：7,那么此混合氣體在標(biāo)

準(zhǔn)狀態(tài)下的密度為（C）o

136.（C）是適合于如下圖的酸堿滴定的指示劑。

標(biāo)淮港派加入呈

A、甲基橙（pH變色范圍3.1-4.4）B、苯胺黃（pH變色范圍1.3-3.2）

C、酚麟（pH變色范圍8.0-9.6）D、澳酚藍(lán)（pH變色范圍為3.146）

137.分析測(cè)定中出現(xiàn)的以下?tīng)顩r，屬于偶然誤差的是（A）。

A、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一樣

B、滴定時(shí)所加試劑中，含有微量的被測(cè)物質(zhì)

C、某分析人員讀取滴定管讀數(shù)時(shí)總是偏高或偏低

D、蒸儲(chǔ)水含有雜質(zhì)

138.（A）是適合于如下圖的酸堿滴定的指示劑。

標(biāo)準(zhǔn)溶液加入量

A、酚麟（pH變色范圍8.0-9.6）B、苯胺黃（pH變色范圍1.3-3.2）

C、硝胺（pH變色范圍11-12.3）D、甲基黃（pH變色范圍294.0）

139.更換色譜柱時(shí)必需清洗色譜柱，對(duì)不銹鋼色譜柱必需（B）o

A、先用重銘酸鉀洗液浸泡，再用水沖洗干凈，枯燥后備用

B、先用5-10%的氫氧化鈉溶液浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，枯燥后備用

C、先用10%的鹽酸浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，枯燥后備用

D、先用熱水浸泡，再用水沖洗干凈，枯燥后備用

140.運(yùn)用（C）實(shí)行易吸濕、氧化、分解等變質(zhì)的粉粒狀物料。

A、取樣器B、取樣鉆C、雙套取樣管D、取樣閥

141.由干擾物導(dǎo)致的分光光度分析誤差不行能用（D）來(lái)減免。

A、雙波長(zhǎng)分光光度法B、選擇性好的顯色劑

C、選擇適當(dāng)?shù)娘@色條件D、示差分光光度法

142、有色溶液的摩爾汲取系數(shù)越大，那么測(cè)定時(shí)（A）越高

A、靈敏度B、精確度C、精細(xì)

度D、吸光度

143、對(duì)于721型分光光度計(jì)，以下說(shuō)法中不正確的選項(xiàng)是

?

A、搬動(dòng)后要檢查波長(zhǎng)的精確性B、長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)用后要檢查波長(zhǎng)

的精確性

C、波長(zhǎng)的精確性不能用錯(cuò)鉉濾光片檢定D、應(yīng)剛好更換枯燥劑

144、721型分光光度計(jì)不能測(cè)定

（C）

A、單組分溶液B、多組分溶液C、汲取光波長(zhǎng)〉850nm的溶液D、較濃的溶液

145、反射鏡或準(zhǔn)直鏡脫位，將造成721型分光光度計(jì)光源燈亮但1D）的故障。

A、無(wú)法調(diào)零B、無(wú)法調(diào)"100%”C、無(wú)透射

光D、無(wú)單色光

146、人眼能感覺(jué)到的光稱為可見(jiàn)光，其波長(zhǎng)范圍是D

A、400-700nmB、200-400nmC、200-600nmD、400-780nm

147、硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它汲取了白光中的（C）

A、藍(lán)色光B、綠色光C、黃色光D、青色光

148、CuS04溶液在Na光燈下呈現(xiàn)［D）顏色。

A、藍(lán)色B、黃色C、白色D、黑色

149、目視比色法中常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比擬D

A、入射光的強(qiáng)度B、透過(guò)溶液后光的強(qiáng)度

C、透過(guò)溶液后汲取光的強(qiáng)度D、肯定厚度溶液顏色的深淺

150、測(cè)定水中Fe含量，取3.00口g/mL的Fe標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00mL,顯色后稀釋至50.00mL,測(cè)得其

吸光度為0.460,另取水樣25.00mL,顯色后也稀釋至50.00mL,測(cè)得吸光度0.410,那么水樣中的

Fe含量為B

A、1.07ug/LB、1.07mg/LC、10.7ug/LD、10.7mg/L

151、比色分析中，當(dāng)試樣溶液有色而顯色劑無(wú)色時(shí)，應(yīng)選用［C）做參比溶液。

A、溶劑B、試劑空白C、試樣溶液D、褪色參比

152、在丙酮CH3-C-CH3中，n-*躍遷汲取帶，在〔B〕溶劑中，其最大汲取波長(zhǎng)最

長(zhǎng)。

A、甲醇B、正己烷C、水D、氯仿

153、在分光光度法定量分析方法中，不別離干擾離子就可以消退干擾的方法是D

A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)參與法C、差示分光光度法D、雙波長(zhǎng)分光光度法

154、汲取池透射比偏差小于（B）方可配套運(yùn)用。

A、＜0.2%B、＜0.5%C、＜1.0%D、＜2.0%

155、紫外分光光度法測(cè)定物質(zhì)對(duì)紫外光的汲取是由什么電子躍遷產(chǎn)生的（A）

A、分子中價(jià)電子B、分子中內(nèi)層電子C、分子中原子內(nèi)層電子D、分子的轉(zhuǎn)動(dòng)

156、以下分子中能產(chǎn)生紫外汲取的是（BB

A、增加了6.2%B、削減了6.2%C、削減了0.080D、增加了0.080

158、Cu2+和氨水形成的顯色反響屬于B

A、氧化反響B(tài)、配位反響C、吸附反響D、復(fù)原反響

159、比色測(cè)定的時(shí)間應(yīng)限制在C

A、有色物生成后B、有色物反響完全后C、有色物反響完全后和分解之前D、在分解之后

160、入射光波長(zhǎng)選擇的原那么是C

A、汲取最大B、干擾最小C、汲取最大干擾最小D、吸光系數(shù)最大

161、分光光度計(jì)中檢測(cè)器靈敏度最高