2024-2025學(xué)年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異單元質(zhì)量檢測五含解析新人教版必修第二冊

PAGEPAGE6單元質(zhì)量檢測(五)(含第5章)一、選擇題(共12小題，每小題5分，共60分)1．下列關(guān)于三種可遺傳變異的來源的敘述中，不正確的是()A．基因中堿基對的增加、缺失和替換可導(dǎo)致基因突變B．減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組C．減數(shù)分裂過程中同源染色體未分別會導(dǎo)致染色體變異D．全部生物體都可以發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異解析：一般狀況下，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，只有進(jìn)行有性生殖的真核生物才能發(fā)生；只有真核生物具有染色體，故染色體變異只發(fā)生在真核生物中，D錯(cuò)誤。答案：D2．如圖甲為染色體及其部分基因，圖乙為染色體部分變更示意圖，下列對圖甲、乙中①和②過程最恰當(dāng)?shù)谋硎龇謩e是()A．圖甲：易位和缺失；圖乙：基因重組和易位B．圖甲：倒位和缺失；圖乙：易位和易位C．圖甲：倒位和易位；圖乙：基因重組和易位D．圖甲：倒位和易位；圖乙：基因重組和基因重組解析：據(jù)圖分析：圖甲①中基因的位置發(fā)生顛倒，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，②中染色體著絲粒右側(cè)的片段發(fā)生變更，說明與非同源染色體發(fā)生交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；圖乙①屬于同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，是基因重組，②屬于非同源染色體間的交叉互換，是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C項(xiàng)正確。答案：C3．(2024·高考全國卷Ⅱ)在致癌因子的作用下，正常動(dòng)物細(xì)胞可轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞。有關(guān)癌細(xì)胞特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是()A．細(xì)胞中可能發(fā)生單一基因突變，細(xì)胞間黏著性增加B．細(xì)胞中可能發(fā)生多個(gè)基因突變，細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生變更C．細(xì)胞中的染色體可能受到損傷，細(xì)胞的增殖失去限制D．細(xì)胞中遺傳物質(zhì)可能受到損傷，細(xì)胞表面的糖蛋白削減解析：正常細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞并不是單一基因突變的結(jié)果，至少在一個(gè)細(xì)胞中發(fā)生5～6個(gè)基因突變，才能給予癌細(xì)胞全部的特征。癌細(xì)胞膜上的糖蛋白削減，從而使癌細(xì)胞之間的黏著性降低。癌細(xì)胞是原癌基因和抑癌基因突變的累積效應(yīng)，癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變更，例如，體外培育的呈扁平梭形的正常成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞后變成球形。環(huán)境中的致癌因子會損傷細(xì)胞中的染色體，使正常細(xì)胞成為不受機(jī)體限制的惡性增殖細(xì)胞。細(xì)胞癌變的內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，即細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)可能受到損傷，使細(xì)胞表面的糖蛋白削減。答案：A4．分析下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述中，正確的是()A．基因突變只能變更基因型，而基因重組能產(chǎn)生新基因B．基因突變和基因重組均可發(fā)生在噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)中C．自然條件下，基因突變和基因重組均會變更一條染色體上基因的數(shù)量D．基因突變能為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料解析：基因突變可以產(chǎn)生新基因，基因重組可以產(chǎn)生新的基因型，A項(xiàng)錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌不能發(fā)生基因重組，B項(xiàng)錯(cuò)誤；自然條件下，基因突變和基因重組不會變更基因的個(gè)數(shù)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變是生物變異的根原來源，是生物進(jìn)化的原始材料，D項(xiàng)正確。答案：D5．下列關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，正確的是()A．二者都屬于可遺傳的變異B．二者都肯定會導(dǎo)致個(gè)體表型變更C．二者都可用光學(xué)顯微鏡視察檢測D．基因突變會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變異解析：可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組，A項(xiàng)正確；由于密碼子的簡并性，基因突變不肯定變更生物的性狀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；用光學(xué)顯微鏡能干脆視察到染色體變異，但是不能視察到基因突變，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變不會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A6．下列有關(guān)生物變異的敘述錯(cuò)誤的是()A．A基因突變?yōu)閍基因，a基因還可能再突變?yōu)锳基因B．生物體內(nèi)的基因重組在同源染色體和非同源染色體之間均可發(fā)生C．染色體片段的缺失和重復(fù)必定導(dǎo)致基因種類的變更D．染色體片段的倒位和易位必定導(dǎo)致基因排列依次的變更解析：染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)并不導(dǎo)致基因種類的變更。答案：C7．人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號染色體沒有分別。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為()A．0 B．1/4C．1/2 D．1解析：21三體綜合征女患者產(chǎn)生的卵細(xì)胞一半正常，一半異樣，而正常男性產(chǎn)生的精子則全部正常，因此生育的后代患病的概率是1/2。答案：C8．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是()A．人類遺傳病患者不肯定攜帶致病基因，且可能遺傳給子代B．血友病是伴X染色體隱性遺傳病，常表現(xiàn)為男性患者多于女性患者C．原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，適合中學(xué)生進(jìn)行遺傳病調(diào)查D．先天性愚型屬于染色體數(shù)目異樣遺傳病，可在顯微鏡下視察到染色體數(shù)目的變更解析：染色體異樣遺傳病患者不攜帶致病基因，但該病能遺傳給子代，A正確；血友病、紅綠色盲等都是伴X染色體隱性遺傳病，常表現(xiàn)為男性患者多于女性患者，B正確；遺傳病調(diào)查應(yīng)選擇單基因遺傳病，C錯(cuò)誤；先天性愚型(21三體綜合征)屬于染色體數(shù)目異樣遺傳病，可在顯微鏡下視察到染色體數(shù)目的變更，D正確。答案：C9．下列各項(xiàng)措施中，能夠產(chǎn)生新基因的是()A．高稈抗病小麥與矮稈不抗病小麥雜交B．用秋水仙素處理二倍體西瓜得到四倍體C．用花藥離體培育小麥植株D．用X射線處理獲得青霉素高產(chǎn)菌株解析：A項(xiàng)屬于雜交育種，原理是基因重組；B項(xiàng)屬于多倍體育種，C項(xiàng)屬于單倍體育種，二者育種原理均為染色體變異；D項(xiàng)屬于誘變育種，原理是基因突變，產(chǎn)生了新基因。答案：D10．通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不須要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是()A．孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱B．夫婦中有核型異樣者C．夫婦中有先天性代謝異樣者D．夫婦中有明顯先天性肢體畸形者解析：通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞遺傳物質(zhì)進(jìn)行檢查，通常是為了檢測胎兒的基因是否發(fā)生突變或染色體是否發(fā)生變異。孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱是一種傳染性疾病，假如進(jìn)行檢測，只須要從孕婦血液中抽取血樣即可，不須要取胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，A項(xiàng)錯(cuò)誤；其他選項(xiàng)中的狀況都可能是遺傳物質(zhì)發(fā)生變更引起的，故B、C、D項(xiàng)都須要進(jìn)行胎兒細(xì)胞檢查。答案：A11．下列關(guān)于生物育種的敘述，正確的是()A．單倍體育種與多倍體育種均涉及植物組織培育技術(shù)B．雜交育種利用基因重組的原理，從而產(chǎn)生新的物種C．秋水仙素可應(yīng)用于誘變育種和多倍體育種，且作用的細(xì)胞分裂時(shí)期相同D．單倍體育種可縮短育種年限，雜交育種可獲得雜種優(yōu)勢的個(gè)體解析：多倍體育種不涉及植物組織培育技術(shù)，A錯(cuò)誤；雜交育種只能獲得新品種，不能獲得新物種，B錯(cuò)誤；秋水仙素在誘變育種中誘發(fā)細(xì)胞發(fā)生突變，作用于分裂間期，在多倍體育種中抑制細(xì)胞中紡錘體的形成，作用于細(xì)胞分裂的前期，C錯(cuò)誤；單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限，雜交育種除得到重組類型純合子外，另一個(gè)重要的應(yīng)用是獲得具有雜種優(yōu)勢的個(gè)體，D正確。答案：D12．果蠅(2n＝8)缺失一條點(diǎn)狀染色體的個(gè)體稱為單體，可以存活，而且能夠繁殖后代；若兩條點(diǎn)狀染色體均缺失則不能存活；增加一條點(diǎn)狀染色體的個(gè)體稱為三體，仍可以存活，而且能夠繁殖后代。若讓單體雄果蠅(基因型為a)和三體雌果蠅(基因型為Aaa)相互交配，下列對子代基因型和表型及其比例的分析，正確的是()A．子代中三體所占的比例為1/4B．子代正常果蠅中基因型為Aa的個(gè)體所占的比例為2/3C．子代中單體果蠅的基因型有兩種且所占比例相同D．子代中致死個(gè)體所占的比例為1/12解析：單體雄果蠅產(chǎn)生了兩種配子：含有a基因和不含a基因，且各占1/2，三體雌果蠅產(chǎn)生了四種配子，各基因型及其比例為A∶aa∶a∶Aa＝1∶1∶2∶2，故子代中三體所占的比例為1/2×1/2＝1/4，A項(xiàng)正確；子代果蠅中基因型為Aa的個(gè)體所占的比例為1/2×1/6＋1/2×2/6＝1/4，基因型為aa的個(gè)體占1/6×1/2＋2/6×1/2＝1/4，所以子代正常果蠅中基因型為Aa的個(gè)體占1/2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；單體果蠅可以由1/2不含a的配子和1/6A或1/2不含a的配子和2/6a結(jié)合形成，兩種基因型比例不同，C項(xiàng)錯(cuò)誤；子代中無致死個(gè)體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A二、非選擇題(共3小題，共40分)13．(10分)某地區(qū)生長的野生植物類群中出現(xiàn)了很多變異植株。請分析回答有關(guān)問題：(1)植株的可遺傳變異類型中，只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中的是________；能夠在顯微鏡下視察到的是________。(2)部分變異植株與正常植株相比，莖稈粗大，養(yǎng)分物質(zhì)含量明顯增加，緣由是環(huán)境因素影響了這些植株有絲分裂中________的形成，導(dǎo)致了________數(shù)目成倍地增加。(3)某種植物有甲、乙兩株突變體，對它們同一基因形成的信使RNA進(jìn)行檢測，發(fā)覺甲的其次個(gè)密碼子中其次個(gè)堿基C變?yōu)閁，乙的其次個(gè)密碼子中其次個(gè)堿基前多了一個(gè)U，則與正常植株相比________的性狀變更可能更大。解析：(1)植物在通過減數(shù)分裂形成配子的過程中，會發(fā)生基因重組。染色體變異可以在顯微鏡下視察到。(2)環(huán)境因素(如低溫)可影響有絲分裂過程中紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。(3)甲中堿基的替換只影響一個(gè)密碼子的表達(dá)，而乙中堿基的增加可能使整個(gè)基因中的堿基序列都發(fā)生變更，因此與正常植株相比，乙性狀變更可能較大。答案：(1)基因重組染色體變異(2)紡錘體染色體組(染色體)(3)乙14．(15分)下面甲圖為某一哺乳動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞中部分染色體及其上的基因示意圖，乙、丙、丁圖為該動(dòng)物細(xì)胞處于不同分裂時(shí)期的染色體示意圖。請回答下列問題：(1)推斷該動(dòng)物是否為純合子應(yīng)選用另一________(填“雌性”或“雄性”)動(dòng)物與其測交。(2)甲圖細(xì)胞產(chǎn)生的變異是________，可通過減數(shù)分裂形成________傳遞給子代。(3)乙圖細(xì)胞處于________分裂________期，細(xì)胞內(nèi)含有________個(gè)染色體組。(4)丙圖細(xì)胞分裂時(shí)會發(fā)生________(填變異類型)，進(jìn)而增加生物變異的多樣性。(5)丁圖細(xì)胞分裂后形成的子細(xì)胞的基因組成可能是________。解析：(1)由丙圖細(xì)胞質(zhì)不均等分裂可知，該動(dòng)物為雌性，所以測交應(yīng)選擇雄性個(gè)體。(2)甲圖中白色大染色體上出現(xiàn)A、a，肯定是發(fā)生了變異，因?yàn)閺募讏D看不動(dòng)身生過交叉互換，則只能是發(fā)生了基因突變；基因突變是可以通過生殖細(xì)胞(本題是卵細(xì)胞)傳遞給下一代的。(3)乙為有絲分裂后期細(xì)胞，染色體數(shù)目加倍，染色體組數(shù)也加倍，為4個(gè)。(4)丙為初級卵母細(xì)胞，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，可發(fā)生基因重組。(5)丁的兩組姐妹染色單體上的基因分別為A、a和B、B，產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因組成是AB和aB。答案：(1)雄性(2)基因突變卵細(xì)胞(3)有絲后4(4)基因重組(5)AB和aB15．(15分)遺傳病在人類疾病中特別普遍，遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查是預(yù)防遺傳病的首要工作，下面是某種遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式調(diào)查的過程，請回答問題：(1)調(diào)查遺傳病發(fā)病率：①確定調(diào)查范圍；②在人群里________抽查若干人數(shù)調(diào)查并記錄，計(jì)算；③得出結(jié)果。(2)調(diào)查遺傳方式：①選取具有患者的家族若干；②畫出系譜圖；③依據(jù)各種遺傳病的________推導(dǎo)出遺傳方式。(3)以下是某個(gè)家族某種遺傳病的系譜圖，依據(jù)所學(xué)學(xué)問回答問題(用A、a表示相關(guān)基因)：①該遺傳病為________染色體上的________性遺傳病。②6號和7號個(gè)體為同卵雙胞胎，8號和9號個(gè)體為異卵雙胞胎，假設(shè)6號和9號結(jié)婚，婚后生患病孩子的概率是______