高考生物 （真題+模擬新題分類(lèi)匯編） 生物的變異（含解析）

G單元生物的變異G1基因突變和基因重組28.F2G1F3[·廣東卷]地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一對(duì)夫婦生有一位重型β地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點(diǎn)突變(C→T)。用PCR擴(kuò)增包含該位點(diǎn)的一段DNA片段l，突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個(gè)片段m甲乙(1)在獲得單鏈模板的方式上，PCR擴(kuò)增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同，前者通過(guò)__________解開(kāi)雙鏈，后者通過(guò)__________解開(kāi)雙鏈。(2)據(jù)圖分析，胎兒的基因型是________(基因用A、a表示)?；純夯疾】赡艿脑蚴莀_______的原始生殖細(xì)胞通過(guò)____________過(guò)程產(chǎn)生配子時(shí)，發(fā)生了基因突變；從基因表達(dá)水平分析，其患病是由于________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)研究者在另一種貧血癥的一位患者β鏈基因中檢測(cè)到一個(gè)新的突變位點(diǎn)，該突變導(dǎo)致β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果________________________________________________________________________，但______________________，則為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)提供了一個(gè)有力證據(jù)。28．[答案](1)高溫、加熱DNA解旋酶(2)Aa母親減數(shù)分裂翻譯提前終止，患兒白細(xì)胞內(nèi)合成了不正常的血紅蛋白(3)除了第102位氨基酸外，其他氨基酸都正?；颊弑憩F(xiàn)為貧血癥[解析]本題綜合考查遺傳變異的相關(guān)內(nèi)容，主要涉及PCR技術(shù)、DNA復(fù)制、基因突變、減數(shù)分裂等知識(shí)點(diǎn)及其聯(lián)系和應(yīng)用。(1)PCR技術(shù)的核心步驟主要是“高溫變性→低溫復(fù)性→中溫延伸”，高溫變性是指在95℃條件下，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)解體，雙鏈分開(kāi)。而在細(xì)胞內(nèi)，則是利用DNA解旋酶破壞氫鍵，使雙鏈解開(kāi)。(2)根據(jù)圖乙電泳圖譜的信息，母親只有一條l帶，說(shuō)明基因型是AA，沒(méi)有突變位點(diǎn)，不被限制酶切割；父親有一條l帶，一條s帶還有一條m帶，說(shuō)明父親是雜合子，基因型是Aa；患兒只有s帶和m帶，沒(méi)有l(wèi)帶，其基因型是aa；胎兒和父親基因型相同，是Aa?；純夯蛐蚢a中的a一個(gè)來(lái)自父親，另一個(gè)來(lái)自母親，而母親是AA，所以患兒發(fā)病的原因可能是母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生突變，患兒發(fā)病的原因從基因表達(dá)來(lái)看，是基因的突變導(dǎo)致mRNA變化，從而使合成的血紅蛋白異常。(3)研究者在另一種貧血癥的一位患者β鏈基因中檢測(cè)到一個(gè)新的突變位點(diǎn)，該突變導(dǎo)致β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果除了第102位氨基酸外，其他氨基酸都正常，但患者表現(xiàn)為貧血癥，則原因就是β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸，可以證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)。32.E2E3E8G1G4請(qǐng)回答：(1)獲得丙的過(guò)程中，運(yùn)用了誘變育種和________育種技術(shù)。(2)若要培育抗性糯性的新品種，采用乙與丙雜交，F(xiàn)1只出現(xiàn)抗性非糯性和非抗非糯性的個(gè)體；從F1中選擇表現(xiàn)型為_(kāi)_________的個(gè)體自交，F(xiàn)2中有抗性糯性個(gè)體，其比例是________。(3)采用自交法鑒定F2中抗性糯性個(gè)體是否為純合子。若自交后代中沒(méi)有表現(xiàn)型為_(kāi)_______的個(gè)體，則被鑒定個(gè)體為純合子；反之則為雜合子。請(qǐng)用遺傳圖解表示雜合子的鑒定過(guò)程。(4)擬采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良上述抗性糯性玉米的抗蟲(chóng)性。通常從其他物種獲得__________，將其和農(nóng)桿菌的________用合適的限制性核酸內(nèi)切酶分別切割，然后借助__________連接，形成重組DNA分子，再轉(zhuǎn)移到該玉米的培養(yǎng)細(xì)胞中，經(jīng)篩選和培養(yǎng)等獲得轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)植株。32．[答案](1)單倍體(2)抗性非糯性3/16(3)非抗糯性P：抗性糯性(Ttgg)↓F1雌配子雄配子TgtgTgTTgg抗性糯性Ttgg抗性糯性tgTtgg抗性糯性ttgg非抗糯性抗性糯性∶非抗糯性＝3∶1(4)抗蟲(chóng)基因(或目的基因)Ti質(zhì)粒DNA連接酶[解析]該題考查了遺傳規(guī)律和變異育種的知識(shí)。甲(基因型為ttGG)的花粉經(jīng)過(guò)EMS誘變(誘變使基因突變，利用了誘變育種)處理并培養(yǎng)等，最終獲得了可育的非抗糯性個(gè)體丙，從中分析可知，甲的花粉(基因組成為tg，經(jīng)誘變處理后的)培養(yǎng)得到單倍體，但它不可育，再經(jīng)過(guò)秋水仙素處理使染色體加倍獲得可育的丙(基因型為ttgg)，該過(guò)程屬于單倍體育種。乙(基因型為T(mén)tGG)和丙(基因型為ttgg)雜交，后代為抗性非糯性(基因型為T(mén)tGg)和非抗非糯性(基因型為ttGg)，取其中抗性非糯性(基因型為T(mén)tGg)個(gè)體自交，后代有抗性非糯性T_G_占9/16，非抗非糯性ttG_占3/16，抗性糯性T_gg占3/16，非抗糯性ttgg占1/16。純合子自交后排若是代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離，所以F2中抗性糯性個(gè)體自交后代若不出現(xiàn)非抗糯性，即為純合子。遺傳圖解見(jiàn)答案。由于玉米不具有抗蟲(chóng)基因，該目的基因必須來(lái)自其他物種。在轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞之前，要將目的基因和基因載體結(jié)合，一般取質(zhì)粒作為基因載體，可以使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定遺傳和正常表達(dá)。目的基因和質(zhì)粒都是DNA，用限制性核酸內(nèi)切酶切開(kāi)后要用DNA連接酶將其連接。8．G3G1[·重慶卷]某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。(1)根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是______________；母親的基因型是________(用A、a表示)；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率是______(假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10。結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示)。在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)__________自由組合。(2)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈(由146個(gè)氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是________________，由此導(dǎo)致正常mRNA第________位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。(3)分子雜交技術(shù)可用于基因診斷，其基本過(guò)程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與__________進(jìn)行雜交。若一種探針能直接檢測(cè)一種基因，對(duì)上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷時(shí)，則需要________種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“…ACUUAG…”，則基因探針序列為_(kāi)_______；為制備大量探針，可利用________技術(shù)。8．(1)常染色體隱性遺傳Aa1/33常染色體和性染色體(2)基因突變46(3)目的基因(待測(cè)基因)2ACTTAG(TGAATC)PCR[解析]本題考查人類(lèi)遺傳病的遺傳與診斷及基因突變的相關(guān)知識(shí)。(1)由女兒患病，雙親正常，判斷該病為常染色體隱性遺傳病。則雙親均為雜合子，即Aa，弟弟的基因型及概率為2/3Aa、1/3AA，與表現(xiàn)型正常(基因型為AA、Aa)的女性結(jié)婚，(由人群中致病基因頻率為1/10，根據(jù)遺傳平衡定律，則該女性為攜帶者的概率為eq\f(2×\f(1,10)×\f(9,10),2×\f(1,10)×\f(9,10)＋\f(9,10)×\f(9,10))＝eq\f(2,11)，)子女患病概率為2/3×1/4×2/11＝1/33。男性在減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，常染色體與性染色體等非同源染色體自由組合，所以人群中男女患病概率相等。(2)依題意，患者體內(nèi)只含有45個(gè)氨基酸異常多肽鏈，可判斷控制該多肽鏈合成的基因發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致終止密碼子提前，第46位密碼子變成了終止密碼子。(3)DNA分子雜交技術(shù)應(yīng)用于基因診斷時(shí)，首先用熒光或放射性標(biāo)記的DNA單鏈探針與待測(cè)基因雜交。上述疾病為單基因遺傳病，致病基因含有兩條鏈，所以可設(shè)置兩種探針。由mRNA的堿基序列依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，可得出相應(yīng)的模板鏈堿基序列為T(mén)GAATC，另一條互補(bǔ)鏈的堿基序列為ACTTAG。制備大量探針，需要進(jìn)行DNA復(fù)制，可采用DNA體外擴(kuò)增(PCR)技術(shù)。2．[·威海模擬]下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法，不正確的是()A．生物體進(jìn)行有性生殖過(guò)程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B．減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組C．減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組D．一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能2．B[解析]生物體進(jìn)行有性生殖過(guò)程中控制不同性狀的基因的重新組合、減數(shù)分裂四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換、減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體上的非等位基因自由組合都可導(dǎo)致基因重組；一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂則不能發(fā)生基因重組。5．[·蚌埠一模]在白花豌豆品種栽培園中偶然發(fā)現(xiàn)了一株紅花豌豆植株，推測(cè)該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果，為確定推測(cè)是否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中()A．白花基因的堿基組成B．花色基因的DNA序列C．細(xì)胞的DNA含量D．細(xì)胞的RNA含量5．B[解析]從分子水平上看，基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列順序的改變，即堿基對(duì)的增添、缺失或改變而導(dǎo)致DNA序列的改變，因此為確定推測(cè)是否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中花色基因的DNA序列。6．[·許昌模擬]圖K18-1為小鼠結(jié)腸癌發(fā)病過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。以下表述不正確的是()圖K18-1A．結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果B．小鼠細(xì)胞的染色體上本來(lái)就存在著與癌變有關(guān)的基因C．圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因D．與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞的表面發(fā)生了變化6．C[解析]從圖示看出，染色體上基因突變4處后發(fā)生結(jié)腸癌，說(shuō)明結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果；小鼠細(xì)胞的染色體上本來(lái)就存在著與癌變有關(guān)的基因，只是處于抑制狀態(tài)；圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因不是互為等位基因；與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞的表面糖蛋白減少。G2染色體變異5.E4G2[·福建卷]某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙，配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是()A．圖甲所示的變異屬于基因重組B．觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞C．如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類(lèi)型有8種D．該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代5．D[解析]本題考查的是染色體變異及減數(shù)分裂的有關(guān)知識(shí)。在非同源染色體之間染色體片段的移接稱作染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分裂期染色體高度螺旋化，顯微鏡下易于觀察，因此觀察異常染色體通常在分裂期進(jìn)行觀察，分裂間期染色質(zhì)呈細(xì)絲狀不易觀察，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由于圖乙中配對(duì)的三條染色體在減數(shù)分裂時(shí)其中的一條染色體可以隨機(jī)移向細(xì)胞任一極，故可形成以下六種配子：14號(hào)、14—21號(hào)與21號(hào)、21號(hào)、14—21號(hào)與14號(hào)、14—21號(hào)、14號(hào)與21號(hào)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由于該男子可以形成只含14號(hào)與21號(hào)兩條未變異染色體的配子，因此與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代，D項(xiàng)正確。40．E4G2L7甲、乙是染色體數(shù)目相同的兩種二倍體藥用植物，甲含有效成分A，乙含有效成分B。某研究小組擬培育同時(shí)含有A和B的新型藥用植物。回答下列問(wèn)題：(1)為了培育該新型藥用植物，可取甲和乙的葉片，先用________酶和________酶去除細(xì)胞壁，獲得具有活力的________，再用化學(xué)誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)二者融合。形成的融合細(xì)胞進(jìn)一步培養(yǎng)形成________組織，然后經(jīng)過(guò)__________形成完整的雜種植株。這種培育技術(shù)稱為_(kāi)_______________。(2)上述雜種植株屬于多倍體，多倍體是指______________________________________________________。假設(shè)甲與乙有性雜交的后代是不育的，而上述雜種植株是可育的，造成這種差異的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)這種雜種植株可通過(guò)制作人工種子的方法來(lái)大量繁殖。經(jīng)植物組織培養(yǎng)得到的__________________等材料用人工薄膜包裝后可得到人工種子。40．[答案](1)纖維素酶果膠酶原生質(zhì)體愈傷再分化(或分化)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)(2)體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體在減數(shù)分裂過(guò)程中，前者染色體聯(lián)會(huì)異常，而后者染色體聯(lián)會(huì)正常(3)胚狀體、不定芽、頂芽、腋芽[解析]本題考查的是植物組織培養(yǎng)技術(shù)和植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的相關(guān)知識(shí)。(1)若培育同時(shí)含有A和B的新型植物，可以選用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)。由于細(xì)胞壁阻礙不同種細(xì)胞間的雜交，而其主要成分是纖維素和果膠，因此先用纖維素酶和果膠酶將細(xì)胞壁去除，得到的結(jié)構(gòu)稱作原生質(zhì)體。誘導(dǎo)融合成功后，在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，可形成愈傷組織，之后進(jìn)行再分化(或分化)培養(yǎng)，可再生出小植株，即可獲得雜種植株。(2)多倍體的細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上的染色體組，此雜種植株有來(lái)自甲和乙的全部染色體，甲、乙均為二倍體，因此雜種植株共四個(gè)染色體組，因此是多倍體植物。雜種植株具有甲、乙兩種植株的全部染色體，其中有來(lái)自甲的同源染色體和來(lái)自乙的同源染色體，減數(shù)分裂時(shí)可發(fā)生聯(lián)會(huì)，因此可育，而二者有性雜交的后代只含有甲的一組染色體和乙的一組染色體，互不相同，沒(méi)有同源染色體，減數(shù)分裂中聯(lián)會(huì)異常，因此不育。(3)人工種子是以植物組織培養(yǎng)得到的胚狀體、不定芽、頂芽、腋芽等為材料經(jīng)人工薄膜包裝得到的。5．G2G4[·四川卷]大豆植株的體細(xì)胞含40條染色體。用放射性60Co處理大豆種子后，篩選出一株抗花葉病的植株X，取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占50%。下列敘述正確的是()A．用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，其細(xì)胞仍具有全能性B．單倍體植株的細(xì)胞在有絲分裂后期，共含有20條染色體C．植株X連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代降低D．放射性60Co誘發(fā)的基因突變，可以決定大豆的進(jìn)化方向5．A[解析]本題考查單倍體育種、誘變育種的相關(guān)知識(shí)。植物細(xì)胞具有全能性，與它是否為單倍體無(wú)關(guān)，只需要其細(xì)胞具有該生物體的全套遺傳信息即可，A項(xiàng)正確；根據(jù)題意，大豆單倍體的體細(xì)胞內(nèi)有20條染色體，其有絲分裂后期的細(xì)胞，著絲點(diǎn)斷裂，染色單體分開(kāi)，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，應(yīng)為40條染色體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由題可知，該突變植株為雜合子，但是表現(xiàn)抗病，所以該突變?yōu)轱@性突變，該植株連續(xù)自交后，顯性純合子所占比例無(wú)限趨近于50%，C項(xiàng)錯(cuò)誤；決定生物進(jìn)化方向的是自然選擇，而不是基因突變，因?yàn)榛蛲蛔兪遣欢ㄏ虻?，D項(xiàng)錯(cuò)誤。1．D1G2[·浙江卷]下列關(guān)于高等動(dòng)植物連續(xù)分裂細(xì)胞的細(xì)胞周期的敘述，正確的是()A．用蛋白質(zhì)合成抑制劑處理G1期細(xì)胞，不影響其進(jìn)入S期B．S期細(xì)胞的染色體數(shù)目已增加一倍C．G2期細(xì)胞的核DNA含量已增加一倍D．用秋水仙素處理細(xì)胞群體，M期細(xì)胞的比例會(huì)減少1．C[解析]該題主要考查了細(xì)胞有絲分裂及其細(xì)胞周期的知識(shí)。G1期發(fā)生的主要是合成DNA所需蛋白質(zhì)的合成和核糖體的增生，所以用蛋白質(zhì)合成抑制劑處理G1期細(xì)胞，細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成受影響，細(xì)胞DNA的合成也受影響，不能順利進(jìn)入S期，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。S期進(jìn)行DNA的復(fù)制和染色體的合成，DNA復(fù)制后，核DNA含量就加倍，所以C選項(xiàng)正確。DNA復(fù)制后，形成染色單體，但染色體數(shù)目是以著絲粒的數(shù)目為標(biāo)準(zhǔn)計(jì)數(shù)，著絲粒沒(méi)有分裂，所以染色體數(shù)目也未加倍，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。秋水仙素能抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞停止分裂，都保持M期狀態(tài)，所以M期細(xì)胞的比例會(huì)增加，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。4．[·西安五校聯(lián)考]圖K19-2中①、②、③、④分別表示不同的變異類(lèi)型，其中圖③中的基因2由基因1變異而來(lái)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()圖K19-2A．圖①②都表示易位，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期B．圖③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C．圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)D．圖中4種變異能夠遺傳的是①③4．C[解析]圖①表示交叉互換，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期；圖③中的變異屬于基因突變中的堿基對(duì)的缺失；圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)；圖中4種變異都屬于可遺傳的變異。1．[·金華十校聯(lián)考]下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是()A．具有家族遺傳現(xiàn)象的疾病B．在出生時(shí)就表現(xiàn)出的疾病C．均由致病基因控制的疾病D．近親結(jié)婚時(shí)發(fā)病率均增加的疾病1．A[解析]人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，有家族遺傳現(xiàn)象，出生時(shí)不一定表現(xiàn)出來(lái)，近親結(jié)婚時(shí)發(fā)病率可能增加。正確選項(xiàng)為A。3．[·遼寧五校聯(lián)考]圖K19-1為果蠅體內(nèi)某個(gè)細(xì)胞的示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是()圖K19-1A．圖中的染色體1、2、5、7可組成一個(gè)染色體組B．在細(xì)胞分裂過(guò)程中等位基因D、d不一定發(fā)生分離C．圖中7和8表示性染色體，其上的基因都可以控制性別D．該細(xì)胞一個(gè)染色體組含有5條染色體3．B[解析]每個(gè)染色體組中的染色體都是非同源染色體，染色體1與2是同源染色體，不能存在于一個(gè)染色體組中；在有絲分裂過(guò)程中等位基因D與d不發(fā)生分離；染色體7上的色盲基因不能控制性別；該細(xì)胞一個(gè)染色體組含有4條染色體。9．[·湖南懷化一模]下列關(guān)于染色體組、單倍體和多倍體的敘述中，正確的是()A．卵細(xì)胞中含有的全部染色體稱為一個(gè)染色體組B．某生物體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組，則該生物為三倍體生物C．含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體，單倍體含有的染色體組數(shù)都是單數(shù)D．人工誘導(dǎo)多倍體常用的方法是低溫誘導(dǎo)染色體加倍和秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗9．D[解析]二倍體生物卵細(xì)胞中含有的全部染色體稱為一個(gè)染色體組；某生物體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組，也有可能是單倍體；單倍體含有的染色體組數(shù)可能是單數(shù)也可能是雙數(shù)；人工誘導(dǎo)多倍體常用的方法是低溫誘導(dǎo)染色體加倍和秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。G3人類(lèi)遺傳病及優(yōu)生4.D1G3I1J2[·福建卷]下列為減少實(shí)驗(yàn)誤差而采取的措施，錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容減少實(shí)驗(yàn)誤差采取的措施A對(duì)培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量進(jìn)行計(jì)數(shù)多次計(jì)數(shù)取平均值B探索2，4—D促進(jìn)插條生根的最適濃度預(yù)實(shí)驗(yàn)確定濃度范圍C調(diào)查人群中紅綠色盲發(fā)生率調(diào)查足夠大的群體，隨機(jī)取樣并統(tǒng)計(jì)D比較有絲分裂細(xì)胞周期不同時(shí)期的時(shí)間長(zhǎng)短觀察多個(gè)裝片、多個(gè)視野的細(xì)胞并統(tǒng)計(jì)4.B[解析]本題主要考查教材實(shí)驗(yàn)的相關(guān)步驟。培養(yǎng)酵母菌時(shí)，酵母菌在培養(yǎng)液中可能未均勻分布，因此每次計(jì)數(shù)前可以振蕩均勻并多次取樣計(jì)數(shù)后求平均值以減少誤差，A項(xiàng)正確；探究2，4—D促進(jìn)插條生根的最適濃度時(shí)，由于無(wú)法確定實(shí)驗(yàn)所需試劑濃度，可以先設(shè)一組濃度梯度較大的預(yù)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行摸索，此預(yù)實(shí)驗(yàn)的濃度范圍并不能確定，B項(xiàng)錯(cuò)誤；調(diào)查人群中的紅綠色盲發(fā)病率，為保證調(diào)查數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，要保證調(diào)查的群體足夠大并隨機(jī)取樣，C項(xiàng)正確；比較有絲分裂細(xì)胞周期不同時(shí)期的時(shí)間長(zhǎng)短，通常以某一時(shí)期的細(xì)胞數(shù)占細(xì)胞總數(shù)的比例代替該期在細(xì)胞周期中的時(shí)間比例，計(jì)數(shù)的細(xì)胞越多，誤差越小，D項(xiàng)正確。31．G3[·江蘇卷]調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)該種遺傳病的遺傳方式________(填“是”或“不是”)伴X隱性遺傳，因?yàn)榈冖翊赺_______個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是________。(2)假設(shè)Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ1的基因型為_(kāi)_______，Ⅱ2的基因型為_(kāi)_______。在這種情況下，如果Ⅱ2與Ⅱ5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_(kāi)_______。31．[答案](1)不是1、3常染色體隱性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9[解析]本題考查遺傳定律在人類(lèi)遺傳病中的應(yīng)用。(1)根據(jù)Ⅰ1與Ⅰ2正常，其女兒Ⅱ3患該病，Ⅰ3與Ⅰ4正常，其女兒Ⅱ6患該病，說(shuō)明此遺傳病為隱性遺傳病。又因?yàn)棰?和Ⅰ3男性都正常，其女兒有患病的，說(shuō)明該致病基因在常染色體上。(2)由于該遺傳病受兩對(duì)基因控制，只有當(dāng)雙顯性時(shí)才表現(xiàn)正常，由題中信息Ⅰ1與Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代患病的概率均為0，說(shuō)明他們的基因組成中各有一對(duì)為顯性純合子，另一對(duì)基因?yàn)殡s合。Ⅱ3、Ⅱ4基因型分別為aaBB、AAbb(可互換)，則Ⅲ1的基因型為AaBb。Ⅱ2的基因型為1/3AABB或2/3AaBB(1/3AABB或2/3AABb)。Ⅱ5的基因型為2/3AABb或1/3AABB(2/3AaBB或1/3AABB)，二者婚配有三種情況后代攜帶致病基因：1/3AABB×2/3AABb、2/3AaBB×1/3AABB、2/3AaBB×2/3AABb，后代攜帶致病基因的概率為1/3×2/3×1/2＋1/2×1/3×2/3＋2/3×2/3×(1－1/2×1/2)＝5/9，括號(hào)中基因型的分析情況相同。8．G3G1[·重慶卷]某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。(1)根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是______________；母親的基因型是________(用A、a表示)；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率是______(假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10。結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示)。在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)__________自由組合。(2)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈(由146個(gè)氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是________________，由此導(dǎo)致正常mRNA第________位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。(3)分子雜交技術(shù)可用于基因診斷，其基本過(guò)程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與__________進(jìn)行雜交。若一種探針能直接檢測(cè)一種基因，對(duì)上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷時(shí)，則需要________種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“…ACUUAG…”，則基因探針序列為_(kāi)_______；為制備大量探針，可利用________技術(shù)。8．(1)常染色體隱性遺傳Aa1/33常染色體和性染色體(2)基因突變46(3)目的基因(待測(cè)基因)2ACTTAG(TGAATC)PCR[解析]本題考查人類(lèi)遺傳病的遺傳與診斷及基因突變的相關(guān)知識(shí)。(1)由女兒患病，雙親正常，判斷該病為常染色體隱性遺傳病。則雙親均為雜合子，即Aa，弟弟的基因型及概率為2/3Aa、1/3AA，與表現(xiàn)型正常(基因型為AA、Aa)的女性結(jié)婚，(由人群中致病基因頻率為1/10，根據(jù)遺傳平衡定律，則該女性為攜帶者的概率為eq\f(2×\f(1,10)×\f(9,10),2×\f(1,10)×\f(9,10)＋\f(9,10)×\f(9,10))＝eq\f(2,11)，)子女患病概率為2/3×1/4×2/11＝1/33。男性在減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，常染色體與性染色體等非同源染色體自由組合，所以人群中男女患病概率相等。(2)依題意，患者體內(nèi)只含有45個(gè)氨基酸異常多肽鏈，可判斷控制該多肽鏈合成的基因發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致終止密碼子提前，第46位密碼子變成了終止密碼子。(3)DNA分子雜交技術(shù)應(yīng)用于基因診斷時(shí)，首先用熒光或放射性標(biāo)記的DNA單鏈探針與待測(cè)基因雜交。上述疾病為單基因遺傳病，致病基因含有兩條鏈，所以可設(shè)置兩種探針。由mRNA的堿基序列依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，可得出相應(yīng)的模板鏈堿基序列為T(mén)GAATC，另一條互補(bǔ)鏈的堿基序列為ACTTAG。制備大量探針，需要進(jìn)行DNA復(fù)制，可采用DNA體外擴(kuò)增(PCR)技術(shù)。6．[·黃山一檢]某女患有某種單基因遺傳病，下表是與該女有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是()家系成員父親母親妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病√√√正常√√√√√A．該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B．該女的母親是雜合子的概率為1C．該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率1/4D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為16．C[解析]從表格分析得知，父母患病而妹妹正常，說(shuō)明該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，母親一定是雜合子，其妹妹和舅舅家表弟正常，基因型一定相同，而該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率是2/3×1/2×1/2＝1/6。7．[·濰坊一模]圖K19-4為某種單基因遺傳病系譜圖，下列相關(guān)敘述不正確的是()圖K19-4A．分析此圖不能確定該遺傳病的遺傳方式B．4號(hào)與正常女性結(jié)婚，后代可能出現(xiàn)該病患者C．若3號(hào)與一男性患者結(jié)婚，生了一個(gè)正常的兒子，則再生一個(gè)正常女兒的概率是1/8D．要想確定該病的遺傳方式，可再調(diào)查該家族中的其他成員7．C[解析]從圖示不能確定該遺傳病的遺傳方式，從而不能確定后代的發(fā)病率，要想確定其遺傳方式，應(yīng)再調(diào)查該家族中其他成員，但是可看出4號(hào)與正常女性結(jié)婚，后代可能會(huì)患病。G4雜交育種與誘變育種5.G4L6[·全國(guó)卷]下列實(shí)踐活動(dòng)包含基因工程技術(shù)的是()A．水稻F1花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍，獲得基因型純合新品種B．抗蟲(chóng)小麥與矮稈小麥雜交，通過(guò)基因重組獲得抗蟲(chóng)矮稈小麥C．將含抗病基因的重組DNA導(dǎo)入玉米細(xì)胞，經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株D．用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆5．C[解析]本題通過(guò)生物變異、育種考查學(xué)生對(duì)基因工程的理解?；蚬こ讨冈谏矬w外，通過(guò)對(duì)DNA分子進(jìn)行人工“剪切”和“拼接”對(duì)生物的基因進(jìn)行改造和重新組合，然后導(dǎo)入受體細(xì)胞，并在受體細(xì)胞表達(dá)，得到人類(lèi)所需要的基因產(chǎn)物的技術(shù)。選項(xiàng)中只有C項(xiàng)符合。A項(xiàng)是單倍體育種，原理是染色體數(shù)目變異，B項(xiàng)是雜交育種，D項(xiàng)是誘變育種，三項(xiàng)都與基因工程無(wú)關(guān)。25．G4[·江蘇卷]現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括：①高產(chǎn)、感病；②低產(chǎn)、抗?。虎鄹弋a(chǎn)、晚熟等品種。為滿足不同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求，育種專(zhuān)家要培育3類(lèi)品種：a.高產(chǎn)、抗??；b.高產(chǎn)、早熟；c.高產(chǎn)、抗旱。下述育種方法可行的是()A．利用①③品種間雜交篩選獲得aB．對(duì)品種③進(jìn)行染色體加倍處理篩選獲得bC．a(chǎn)、b和c的培育均可采用誘變育種方法D．用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)擘壑蝎@得c25．CD[解析]本題通過(guò)育種方式的選擇，考查變異等知識(shí)，屬于分析、判斷和理解能力。欲獲得a，應(yīng)利用①和②品種進(jìn)行雜交篩選，A項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體加倍后結(jié)實(shí)率降低，欲獲得b，可對(duì)③進(jìn)行誘變育種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；誘變育種可以產(chǎn)生新基因，因此a、b、c都可以通過(guò)誘變育種獲得，C項(xiàng)正確；基因工程可定向改造生物的性狀，利用③獲得c可通過(guò)基因工程實(shí)現(xiàn)，D項(xiàng)正確。5．G2G4[·四川卷]大豆植株的體細(xì)胞含40條染色體。用放射性60Co處理大豆種子后，篩選出一株抗花葉病的植株X，取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占50%。下列敘述正確的是()A．用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，其細(xì)胞仍具有全能性B．單倍體植株的細(xì)胞在有絲分裂后期，共含有20條染色體C．植株X連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代降低D．放射性60Co誘發(fā)的基因突變，可以決定大豆的進(jìn)化方向5．A[解析]本題考查單倍體育種、誘變育種的相關(guān)知識(shí)。植物細(xì)胞具有全能性，與它是否為單倍體無(wú)關(guān)，只需要其細(xì)胞具有該生物體的全套遺傳信息即可，A項(xiàng)正確；根據(jù)題意，大豆單倍體的體細(xì)胞內(nèi)有20條染色體，其有絲分裂后期的細(xì)胞，著絲點(diǎn)斷裂，染色單體分開(kāi)，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，應(yīng)為40條染色體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由題可知，該突變植株為雜合子，但是表現(xiàn)抗病，所以該突變?yōu)轱@性突變，該植株連續(xù)自交后，顯性純合子所占比例無(wú)限趨近于50%，C項(xiàng)錯(cuò)誤；決定生物進(jìn)化方向的是自然選擇，而不是基因突變，因?yàn)榛蛲蛔兪遣欢ㄏ虻?，D項(xiàng)錯(cuò)誤。32．E2E3E8G1G4[·浙江卷]在玉米中，控制某種除草劑抗性(簡(jiǎn)稱抗性，T)與除草劑敏感(簡(jiǎn)稱非抗，t)、非糯性(G)與糯性(g)的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。有人以純合的非抗非糯性玉米(甲)為材料，經(jīng)過(guò)EMS誘變處理獲得抗性非糯性個(gè)體(乙)；甲的花粉經(jīng)請(qǐng)回答：(1)獲得丙的過(guò)程中，運(yùn)用了誘變育種和________育種技術(shù)。(2)若要培育抗性糯性的新品種，采用乙與丙雜交，F(xiàn)1只出現(xiàn)抗性非糯性和非抗非糯性的個(gè)體；從F1中選擇表現(xiàn)型為_(kāi)_________的個(gè)體自交，F(xiàn)2中有抗性糯性個(gè)體，其比例是________。(3)采用自交法鑒定F2中抗性糯性個(gè)體是否為純合子。若自交后代中沒(méi)有表現(xiàn)型為_(kāi)_______的個(gè)體，則被鑒定個(gè)體為純合子；反之則為雜合子。請(qǐng)用遺傳圖解表示雜合子的鑒定過(guò)程。(4)擬采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良上述抗性糯性玉米的抗蟲(chóng)性。通常從其他物種獲得__________，將其和農(nóng)桿菌的________用合適的限制性核酸內(nèi)切酶分別切割，然后借助__________連接，形成重組DNA分子，再轉(zhuǎn)移到該玉米的培養(yǎng)細(xì)胞中，經(jīng)篩選和培養(yǎng)等獲得轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)植株。32．[答案](1)單倍體(2)抗性非糯性3/16(3)非抗糯性P：抗性糯性(Ttgg)↓F1雌配子雄配子TgtgTgTTgg抗性糯性Ttgg抗性糯性tgTtgg抗性糯性ttgg非抗糯性抗性糯性∶非抗糯性＝3∶1(4)抗蟲(chóng)基因(或目的基因)Ti質(zhì)粒DNA連接酶[解析]該題考查了遺傳規(guī)律和變異育種的知識(shí)。甲(基因型為ttGG)的花粉經(jīng)過(guò)EMS誘變(誘變使基因突變，利用了誘變育種)處理并培養(yǎng)等，最終獲得了可育的非抗糯性個(gè)體丙，從中分析可知，甲的花粉(基因組成為tg，經(jīng)誘變處理后的)培養(yǎng)得到單倍體，但它不可育，再經(jīng)過(guò)秋水仙素處理使染色體加倍獲得可育的丙(基因型為ttgg)，該過(guò)程屬于單倍體育種。乙(基因型為T(mén)tGG)和丙(基因型為ttgg)雜交，后代為抗性非糯性(基因型為T(mén)tGg)和非抗非糯性(基因型為ttGg)，取其中抗性非糯性(基因型為T(mén)tGg)個(gè)體自交，后代有抗性非糯性T_G_占9/16，非抗非糯性ttG_占3/16，抗性糯性T_gg占3/16，非抗糯性ttgg占1/16。純合子自交后排若是代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離，所以F2中抗性糯性個(gè)體自交后代若不出現(xiàn)非抗糯性，即為純合子。遺傳圖解見(jiàn)答案。由于玉米不具有抗蟲(chóng)基因，該目的基因必須來(lái)自其他物種。在轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞之前，要將目的基因和基因載體結(jié)合，一般取質(zhì)粒作為基因載體，可以使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定遺傳和正常表達(dá)。目的基因和質(zhì)粒都是DNA，用限制性核酸內(nèi)切酶切開(kāi)后要用DNA連接酶將其連接。1．[·上海青浦區(qū)調(diào)研]下列關(guān)于誘變育種的說(shuō)法中，不正確的是()A．能夠在較短的時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類(lèi)型B．一次誘變處理供實(shí)驗(yàn)的生物定能獲得所需的變異類(lèi)型C．青霉素產(chǎn)量很高的菌株的選育依據(jù)的原理是基因突變D．誘變育種過(guò)程能創(chuàng)造新的基因而雜交育種過(guò)程則不能1．B[解析]誘變育種依據(jù)的原理是基因突變，能創(chuàng)造新的基因，因此能夠在較短的時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類(lèi)型，但是基因突變具有不定向性，一次誘變處理供實(shí)驗(yàn)的生物不一定能獲得所需的變異類(lèi)型，故選B。3．[·南昌調(diào)研]芥酸會(huì)降低菜籽油的品質(zhì)。油菜有兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(H和h，G和g)控制菜籽的芥酸含量。圖K20-1是獲得低芥酸油菜新品種(HHGG)的技術(shù)路線，已知油菜單個(gè)花藥由花藥壁(2n)及大量花粉(n)等組分組成，這些細(xì)胞都具有全能性。關(guān)于下圖說(shuō)法不正確的是()圖K20-1A．圖中的育種利用了基因重組和染色體變異的原理B．與④過(guò)程相比，③過(guò)程可能會(huì)產(chǎn)生二倍體再生植株C．圖中三種途徑中，利用花粉培養(yǎng)篩選低芥酸油菜新品種(HHGG)的時(shí)間短但不簡(jiǎn)便D．圖中所示過(guò)程兩處添加秋水仙素的作用是抑制紡錘絲的形成，從而影響著絲點(diǎn)的斷裂3．D[解析]從圖示看出，存在雜交過(guò)程和染色體加倍過(guò)程，利用了基因重組和染色體變異的原理；③過(guò)程有可能會(huì)誘導(dǎo)花藥壁(2n)分化成二倍體再生植株；利用花粉培養(yǎng)篩選低芥酸油菜新品種(HHGG)為單倍體育種，時(shí)間短但不簡(jiǎn)便；秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，從而影響染色體向兩極移動(dòng)。4．[·大連雙基測(cè)試]圖K20-2表示以某種作物中的①和②兩個(gè)品種分別培育出④⑥⑦三個(gè)新品種的過(guò)程。有關(guān)說(shuō)法正確的是()圖K20-2A．經(jīng)Ⅵ、Ⅶ過(guò)程培育出⑦所依據(jù)的原理是基因重組B．用③培育出④常用的方法是花藥離體培養(yǎng)法C．過(guò)程Ⅰ和Ⅱ所采用的方法分別稱為雜交和測(cè)交D．只有培育品種⑥的過(guò)程中需要用到秋水仙素4．B[解析]經(jīng)Ⅵ、Ⅶ過(guò)程培育出⑦所依據(jù)的原理是基因突變；用③培育出④常用的方法是花藥離體培養(yǎng)法；過(guò)程Ⅰ和Ⅱ所采用的方法分別稱為雜交和自交；培育品種⑥和⑦的(Ⅴ)過(guò)程中需要用到秋水仙素。5．[·蘇北三市二調(diào)]已知小麥中高稈對(duì)矮稈(抗倒伏)為顯性，抗病對(duì)不抗病為顯性。以純合高稈抗病小麥和純合矮稈不抗病小麥為親本，培育矮稈抗病小麥，下列相關(guān)說(shuō)法不正確的是()A．單倍體育種利用了花粉細(xì)胞具有全能性及秋水仙素能抑制紡錘體的形成等原理B．雜交育種過(guò)程需要不斷篩選、自交，直到矮稈抗病個(gè)體的后代不發(fā)生性狀分離C．利用射線、亞硝酸鹽等處理矮稈不抗病小麥種子可實(shí)現(xiàn)人工誘變，但成功率低D．育種中篩選過(guò)程實(shí)質(zhì)上是通過(guò)自然選擇實(shí)現(xiàn)種群中抗病基因頻率的定向提高5．D[解析]培育矮稈抗病小麥可通過(guò)單倍體育種，利用花粉細(xì)胞具有全能性及秋水仙素能抑制紡錘體的形成等原理進(jìn)行；也可通過(guò)雜交育種過(guò)程但需要不斷篩選、自交，直到矮稈抗病個(gè)體的后代不發(fā)生性狀分離為止；也可利用射線、亞硝酸鹽等處理矮稈不抗病小麥種子實(shí)現(xiàn)人工誘變，但成功率低；育種中篩選過(guò)程是人為因素，不是自然選擇。G5生物的進(jìn)化與生物多樣性4.G5[·北京卷]安第斯山區(qū)有數(shù)十種蝙蝠以花蜜為食。其中，長(zhǎng)舌蝠的舌長(zhǎng)為體長(zhǎng)的1.5倍。只有這種蝙蝠能從長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒底部取食花蜜，且為該植物的唯一傳粉者。由此無(wú)法推斷出()長(zhǎng)舌蝠從長(zhǎng)筒花中取食花蜜A．長(zhǎng)舌有助于長(zhǎng)舌蝠避開(kāi)與其他蝙蝠的競(jìng)爭(zhēng)B．長(zhǎng)筒花可以在沒(méi)有長(zhǎng)舌蝠的地方繁衍后代C．長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒是自然選擇的結(jié)果D．長(zhǎng)舌蝠和長(zhǎng)筒花相互適應(yīng)，共同(協(xié)同)進(jìn)化4．B[解析]本題以長(zhǎng)舌蝠能從長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒底部取食花蜜為素材，考查生物進(jìn)化的相關(guān)知識(shí)。由題干“只有這種蝙蝠能從長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒底部取食花蜜”可知，長(zhǎng)舌有助于長(zhǎng)舌蝠避開(kāi)與其他蝙蝠的競(jìng)爭(zhēng)，A項(xiàng)正確；由于長(zhǎng)舌蝠為該植物的唯一傳粉者，故長(zhǎng)筒花不能在沒(méi)有長(zhǎng)舌蝠的地方繁衍后代，B項(xiàng)錯(cuò)誤；長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果，C項(xiàng)正確；長(zhǎng)舌蝠和長(zhǎng)筒花相互適應(yīng)，共同(協(xié)同)進(jìn)化，D項(xiàng)正確。12．G5[·江蘇卷]下圖為四個(gè)物種的進(jìn)化關(guān)系樹(shù)(圖中百分?jǐn)?shù)表示各物種與人類(lèi)的DNA相似度)。DNA堿基進(jìn)化速率按1%/百萬(wàn)年計(jì)算，下列相關(guān)論述合理的是() A.四個(gè)物種都由共同祖先通過(guò)基因突變而形成B．生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素C．人類(lèi)與黑猩猩的DNA差異經(jīng)歷了約99萬(wàn)年的累積D．大猩猩和人類(lèi)的親緣關(guān)系，與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近相同12．C[解析]本題考查生物進(jìn)化的相關(guān)內(nèi)容，屬于識(shí)記能力。四個(gè)物種起源相同，是由共同的祖先，經(jīng)過(guò)突變和基因重組產(chǎn)生變異，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期自然選擇逐漸形成的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；生殖隔離是物種形成的必要條件，向不同方向發(fā)展是由自然選擇決定的，B項(xiàng)錯(cuò)誤；堿基進(jìn)化速率按1%/百萬(wàn)年計(jì)算，人類(lèi)與黑猩猩的DNA差異經(jīng)歷了(100%－99.01%)/1%＝0.99百萬(wàn)年(即99萬(wàn)年)的累積，C項(xiàng)正確；大猩猩和人類(lèi)的DNA差異為100%－98.90%＝1.10%，大猩猩和非洲猴的DNA差異為98.90%－96.66%＝2.24%，所以親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近不相同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6．E8G5[·山東卷]用基因型為Aa的小麥分別進(jìn)行連續(xù)自交、隨機(jī)交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體、隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個(gè)體，根據(jù)各代Aa基因型頻率繪制曲線如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是()A．曲線Ⅱ的F3中Aa基因型頻率為0.4B．曲線Ⅲ的F2中Aa基因型頻率為0.4C．曲線Ⅳ的Fn中純合體的比例比上一代增加(1/2)n＋1D．曲線Ⅰ和Ⅳ的各子代間A和a的基因頻率始終相等6．C[解析]本題主要考查分離定律的應(yīng)用、理解以及基因頻率的計(jì)算等知識(shí)，同時(shí)考查學(xué)生綜合分析問(wèn)題的能力?；蛐蜑锳a的小麥，連續(xù)自交n代，F(xiàn)n中Aa出現(xiàn)的概率為eq\f(1,2n)、顯性純合子出現(xiàn)的概率為eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(1－\f(1,2n)))×eq\f(1,2)，純合子出現(xiàn)的概率為1－eq\f(1,2n)，雜合子Aa出現(xiàn)的概率對(duì)應(yīng)曲線Ⅳ，F(xiàn)n中純合體的比例比上一代增加1－eq\f(1,2n)－eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(1－\f(1,2n－1)))＝eq\f(1,2n)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；無(wú)論自交還是隨機(jī)交配，A與a基因頻率不變且均為0.5，隨機(jī)交配子代中Aa出現(xiàn)的頻率為0.5×0.5×2＝0.5，對(duì)應(yīng)曲線Ⅰ，D項(xiàng)正確；連續(xù)自交并逐步淘汰隱性個(gè)體，F(xiàn)n中Aa出現(xiàn)的概率為eq\f(\f(1,2n),1－\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(1－\f(1,2n)))×\f(1,2))＝eq\f(2,2n＋1)，F(xiàn)2中Aa出現(xiàn)的概率為eq\f(2,22＋1)＝eq\f(2,5)＝0.4，對(duì)應(yīng)曲線Ⅲ，B項(xiàng)正確；隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個(gè)體，F(xiàn)1中AA占eq\f(1,3)、Aa占eq\f(2,3)，即A與a基因?qū)?yīng)頻率為eq\f(2,3)、eq\f(1,3)，再隨機(jī)交配一次并不淘汰，F(xiàn)2中AA、Aa、aa分別占eq\f(2,3)×eq\f(2,3)＝eq\f(4,9)、eq\f(2,3)×eq\f(1,3)×2＝eq\f(4,9)、eq\f(1,3)×eq\f(1,3)＝eq\f(1,9)，淘汰隱性個(gè)體，則F2中Aa出現(xiàn)的概率為eq\f(\f(4,9),1－\f(1,9))＝eq\f(1,2)，同理，F(xiàn)3中Aa出現(xiàn)的概率為eq\f(\f(3,4)×\f(1,4)×2,1－\f(1,4)×\f(1,4))＝0.4，A項(xiàng)正確。4．G5[·天津卷]家蠅對(duì)擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生抗性，原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個(gè)亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對(duì)某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。家蠅種群來(lái)源敏感性純合子(%)抗性雜合子(%)抗性純合子(%)甲地區(qū)78202乙地區(qū)64324丙地區(qū)84151下列敘述正確的是()A．上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對(duì)缺失的結(jié)果B．甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為22%C．比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)抗性基因突變率最高D．丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果4．D[解析]此題考查基因頻率的計(jì)算，以及現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的知識(shí)，屬于獲取信息的能力。亮氨酸替換為苯丙氨酸，而氨基酸數(shù)目沒(méi)改變，說(shuō)明氨基酸的改變應(yīng)該是由堿基對(duì)替換引起的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；甲地區(qū)抗性基因頻率為2%＋20%×1/2＝12%，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙地區(qū)抗性基因頻率為4%＋32%×1/2＝20%，丙地區(qū)抗性基因頻率為(1%＋15%×1/2)＝8.5%，乙地區(qū)抗性基因頻率最高，抗性基因頻率高不能代表突變率最高，C項(xiàng)錯(cuò)誤；丙地區(qū)抗性基因頻率最低，則敏感性基因頻率最高，這是自然選擇的結(jié)果，D項(xiàng)正確。2．[·黃岡調(diào)研]現(xiàn)代生物進(jìn)化理論深刻改變了人們對(duì)自然界的看法。下列與生物進(jìn)化相關(guān)的描述，正確的是()A．生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群中有利變異的保存和積累B．各種變異為生物進(jìn)化提供原材料，但不決定生物進(jìn)化的方向C．地理隔離和生殖隔離是新物種形成所需要的必要條件D．個(gè)體的基因在個(gè)體死亡后消失，種群通過(guò)繁殖而保留基因庫(kù)2．D[解析]生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變；只有可遺傳的變異為生物進(jìn)化提供原材料；生殖隔離是新物種形成所需要的必要條件；個(gè)體的基因在個(gè)體死亡后消失，種群通過(guò)繁殖而保留基因庫(kù)。4．[·南京一模]科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種蜣螂(俗稱屎殼郎)提高了“生活品味”，不僅吃糞便，還取食包括蜈蚣在內(nèi)的千足蟲(chóng)。與普通蜣螂相比其部分結(jié)構(gòu)也發(fā)生變化：頭部較窄而長(zhǎng)，便于進(jìn)食千足蟲(chóng)內(nèi)臟，后腿較卷曲，便于捕獵千足蟲(chóng)。下列有關(guān)敘述不正確的是()A．該蜣螂既是消費(fèi)者又是分解者B．與普通蜣螂相比，該蜣螂種群的某些基因頻率發(fā)生了改變C．頭部和后腿結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的蜣螂類(lèi)型是自然選擇的結(jié)果D．該蜣螂與普通蜣螂之間一定產(chǎn)生了生殖隔離4．D[解析]從題意看出，該蜣螂既是消費(fèi)者又是分解者，與普通蜣螂相比，種群的基因頻率發(fā)生了改變，其頭部和后腿結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的蜣螂類(lèi)型是自然選擇的結(jié)果，這只是外表發(fā)生的變化，不能說(shuō)明其與普通蜣螂之間一定產(chǎn)生了生殖隔離。6．[·蚌埠一模]在某小島上的一種啄木鳥(niǎo)，其喙的長(zhǎng)度分布如圖甲，而其唯一的食物是一種在樹(shù)干中的蟲(chóng)。這種蟲(chóng)在樹(shù)干的深度分布如圖乙。有四位同學(xué)圍繞“下一代鳥(niǎo)喙的長(zhǎng)度可能如何”這一問(wèn)題展開(kāi)討論，四位同學(xué)的觀點(diǎn)分別闡述如下，其中合理的是()圖K21-1①下一代鳥(niǎo)的喙都比親本長(zhǎng)，因?yàn)檩^長(zhǎng)的鳥(niǎo)喙是生存所必需的②下一代鳥(niǎo)的喙都比親本短，因?yàn)樵跇?shù)干深處就很容易捕捉到蟲(chóng)③下一代鳥(niǎo)的喙不一定比親本長(zhǎng)，因?yàn)樽儺愂遣欢ㄏ虻蘑芟乱淮B(niǎo)的喙不一定比親本長(zhǎng)，僅一代的時(shí)間還不能進(jìn)化成較長(zhǎng)的喙A．②③B．①④C．①③D．③④6．D[解析]根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，生物的變異是不定向的，而自然選擇是定向的，生物性狀的改變是自然選擇的結(jié)果，正確選項(xiàng)為D。G6生物的變異綜合4.E4G6[·安徽卷]下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是()①人類(lèi)的47，XYY綜合征個(gè)體的形成②線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落③三倍體西瓜植株的高度不育④一對(duì)等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比⑤卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類(lèi)的21三體綜合征個(gè)體A．①②B．①⑤C．③④D．④⑤4．C[解析]本題考查與減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體聯(lián)會(huì)有關(guān)的變異現(xiàn)象。人類(lèi)的47，XYY綜合癥患者是由含有YY的異常精子與正常卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來(lái)，而含有YY的異常精子是精原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色單體形成的染色體未分離所致，與同源染色體聯(lián)會(huì)行為無(wú)關(guān)；酵母菌的質(zhì)基因(線粒體內(nèi)的基因)突變而導(dǎo)致的變異與減數(shù)分裂過(guò)程中的聯(lián)會(huì)行為無(wú)關(guān)；三倍體西瓜進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中，每三條同源染色體在聯(lián)會(huì)時(shí)會(huì)發(fā)生紊亂，導(dǎo)致很難形成正常配子，故而是高度不育的，與同源染色體聯(lián)會(huì)行為有關(guān)；一對(duì)等位基因的雜合子，自交時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)，確保產(chǎn)生兩種比例相同的配子，雌雄