天津市紅橋區(qū)2023-2024學(xué)年高二年級(jí)下冊(cè)6月期末考試化學(xué)試卷（解析版）

高二化學(xué)

第I卷

注意事項(xiàng)：

1.每題選出答案后，用鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈

后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。

2.本卷共12小題，每題3分，共36分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目

要求的。

以下數(shù)據(jù)可供解題時(shí)參考：H1C12O16

選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意，每小題3分，共36分）

1.下列物質(zhì)中不能用于殺菌消毒的是

A.乙醇B.苯酚C.乙酸乙酯D,次氯酸鈉

【答案】C

【解析】

【詳解】A.75%乙醇為醫(yī)用酒精，經(jīng)常用于消毒，選項(xiàng)A不符合；

B.苯酚有毒，可以使蛋白質(zhì)變性，苯酚在醫(yī)院里廣泛使用，消毒藥皂的味道也是苯酚產(chǎn)生的，選項(xiàng)B不

符合；

C.乙酸乙酯不能使蛋白質(zhì)變性，不能用于殺菌消毒，選項(xiàng)C符合；

D.次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性，可以使蛋白質(zhì)變性，可用于殺菌消毒，選項(xiàng)D不符合；

答案選C。

2.下列有機(jī)物化合物，屬于芳香煌的是

【答案】B

【解析】

【分析】芳香煌是含有苯環(huán)煌類物質(zhì)，根據(jù)組成和結(jié)構(gòu)分析判斷。

【詳解】A、D不含苯環(huán)；C中含N元素不屬于煌類，故B正確；

故選：B。

3.下列有機(jī)物存在順反異構(gòu)現(xiàn)象的是

A.CH3cH3B.CH=CHD.

22c.CH3CH=CHCH3CH3CH=CH2

【答案】c

【解析】

【詳解】A、不存在碳碳雙鍵，不符合；B、2個(gè)C原子所連基團(tuán)完全相同，不符合；C、碳碳雙鍵的每個(gè)C

原子所連基團(tuán)是完全不同的，存在順反異構(gòu)體，符合；D、碳碳雙鍵有一端是相同基團(tuán)（=CH2）,不存在

順反異構(gòu)，不符合；答案選C。

【點(diǎn)睛】本題考查順反異構(gòu)體的物質(zhì)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的判斷。順反異構(gòu)體是分子中含有碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵的每

個(gè)C原子所連基團(tuán)是完全不同的基團(tuán)時(shí)才存在順反異構(gòu)。

4.下列反應(yīng)中，屬于消去反應(yīng)的是

A.乙醛與新制Cu（0H）2懸濁液在加熱條件下的反應(yīng)

B.乙醇與濃硫酸共熱，溫度保持在170℃

C.乙烷和氯氣混合，光照

D.乙煥與氫氣在有催化劑加熱條件下的反應(yīng)

【答案】B

【解析】

【分析】消去反應(yīng)是指在一定條件下有機(jī)化合物脫去小分子物質(zhì)，如H2。、HBr等，生成分子中有雙鍵或

三鍵的化合物的反應(yīng)。

【詳解】A.在加熱條件下，乙醛與新制氫氧化銅的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，A錯(cuò)誤

B.乙醇與濃硫酸共熱至170℃脫去一個(gè)水生成不飽和的CH2=CH2,屬于消去反應(yīng)，B正確；

C.乙烷和氯氣混合，光照，發(fā)生烷煌的取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D.乙煥與氫氣在有催化劑加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故選B。

5.下列關(guān)于提純苯甲酸（粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙）采用的方法正確的是

A.萃取法B.蒸發(fā)法C.蒸儲(chǔ)法D.重結(jié)晶法

【答案】D

【解析】

【詳解】粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙，可通過溶解過濾除去泥沙，且根據(jù)苯甲酸的溶解度受溫度影響

變化較大，而氯化鈉的溶解度受溫度影響不大，可以將溶液蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶，獲得粗苯甲酸晶體，然后

再將獲得的晶體再溶解，再蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶獲得更純凈的苯甲酸，即可選重結(jié)晶法分離提純苯甲酸，

故合理選項(xiàng)是D。

6.下列關(guān)于乙烯分子的說法正確的是

A.有6個(gè)◎鍵B.碳原子采用sp雜化

C.所有原子共平面D,分子中含有手性碳

【答案】C

【解析】

【詳解】A.乙烯中有4個(gè)碳?xì)?。鍵，1個(gè)碳碳◎鍵，共5個(gè)◎鍵，故A錯(cuò)誤；

B.碳原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,采用sp2雜化，故B錯(cuò)誤；

C.乙烯分子中所有原子共平面，故C正確；

D.手性碳原子是指碳連的四個(gè)原子或原子團(tuán)都不相同，因此乙烯分子中沒有手性碳，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為C。

7.具有下列結(jié)構(gòu)的化合物，其核磁共振氫譜中有3組峰的是

A.CH30cH2cH3B.|fj）|

OOA

C.IIIID./\

HO—C-CH,—C—OH/\

【答案】A

【解析】

【詳解】A.CH30cH2cH3核磁共振氫譜中有3組峰，A正確；

B.0核磁共振氫譜中有2組峰,B錯(cuò)誤;

OO

C.IIII核磁共振氫譜中有2組峰,C錯(cuò)誤;

HO—C-CH—C—0H

D./\核磁共振氫譜中有1組峰,D錯(cuò)誤;

故選A?

8.有機(jī)化合物分子中原子（或原子團(tuán)）間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化。下列事實(shí)不熊說明上述觀

點(diǎn)的是

A.與Na反應(yīng)時(shí)，乙醇的反應(yīng)速率比水慢

B.甲苯能使酸性高錦酸鉀溶液褪色而甲烷不能

C乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能

D.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)

【答案】C

【解析】

【詳解】A.與Na反應(yīng)時(shí)，乙醇的反應(yīng)速率比水慢，說明乙基使羥基中氫原子活潑性減弱，故不選A；

B.甲苯能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色而甲烷不能，說明苯環(huán)使甲基活潑性增強(qiáng)，故不選B；

C.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能，是因?yàn)楣倌軋F(tuán)不同，故選C；

D.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)，說明苯環(huán)使羥基中氧氫鍵極性增強(qiáng)，故不選

D；

選C。

9.青蒿素是抗瘧特效藥,屬于菇類化合物，如圖所示有機(jī)物也屬于菇類化合物，該有機(jī)物的一氯取代物有

(不含立體異構(gòu))

A.5種B.6種C.7種D.8種

【答案】C

【解析】

H3c/—'1

【詳解】該分子不對(duì)稱，AcHs分子中7種氫原子，一氯代物有7種，故選C。

H3c2」

10.最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”是指反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物的反應(yīng)。下列屬于最理想的

“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”的是

A.用苯與液澳在FeBj催化下制澳苯的反應(yīng)

B.用澳乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱制備乙烯的反應(yīng)

C.用乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下制乙酸乙酯的反應(yīng)

D.用乙烯與氧氣在Ag催化下制備環(huán)氧乙烷()的反應(yīng)

【答案】D

【解析】

【詳解】A.用苯與液澳在FeBq催化下制澳苯，還生成了HBr,原子沒有全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，

不屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，故A錯(cuò)誤；

B.用澳乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱制備乙烯，還生成了水和澳化鈉，原子沒有全部轉(zhuǎn)化為期望的最終

產(chǎn)物，不屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，故B錯(cuò)誤；

C.用乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下制乙酸乙酯，還生成了水，且該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，原子沒有全部轉(zhuǎn)

化為期望的最終產(chǎn)物，不屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，故c錯(cuò)誤；

D.用乙烯與氧氣在Ag催化下制備環(huán)氧乙烷（）,原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，屬于最理想

的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，故D正確;

故選D。

11.為除去下列有機(jī)物中混有的雜質(zhì)，所選用的除雜試劑及分離方法均正確的是

選項(xiàng)有機(jī)物（雜質(zhì)）除雜試劑分離方法

A丙酸丙酯（丙酸）飽和Na2cCh溶液分液

B丙烷（乙烯）氫氣加熱

C丙酸（丙醇）酸性KMnCU溶液分液

D苯酚（苯甲酸）NaOH溶液過濾

A.AB.BC.CD.D

【答案】A

【解析】

【詳解】A.丙酸丙酯中混有丙酸，用飽和Na2cCh溶液除去丙酸，分液，A正確；

B.乙烯雖然與氫氣能夠發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷，但是引入新雜質(zhì)氫氣和乙烷，B錯(cuò)誤；

C.丙酸易溶于水溶液中，不能用分液的方法分離，C錯(cuò)誤；

D.苯酚和苯甲酸都可以與NaOH反應(yīng)，故NaOH溶液不可以除去苯酚中的苯甲酸，D錯(cuò)誤；

故選A?

12.泡騰片中含有維生素、碳酸氫鈉和檸檬酸（結(jié)構(gòu)如圖所示）等，溶于水產(chǎn)生氣泡。下列有關(guān)說法正確的

A.維生素和檸檬酸屬于有機(jī)高分子化合物

B.檸檬酸分子中所有碳原子共面

C.Imol檸檬酸能與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)

D.檸檬酸既能與乙醇又能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)

【答案】D

【解析】

【詳解】A.有機(jī)高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量高達(dá)幾千到幾百萬，所以維生素和檸檬酸不屬于有機(jī)高分

子化合物，A錯(cuò)誤；

B.檸檬酸分子中三個(gè)飽和的sp3碳原子相連，則所以碳原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；

C.竣基能夠與氫氧化鈉反應(yīng)，1個(gè)檸檬酸分子中含有3個(gè)較基，所以Imol檸檬酸能與3molNaOH發(fā)生反

應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D.檸檬酸含有竣基和羥基，所以檸檬酸既能與乙醇又能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，D正確；

故選D。

第II卷

注意事項(xiàng)：

1.用黑色墨水的鋼筆或簽字筆將答案寫在答題卡上。

2.本卷共4題，共64分。

13.根據(jù)要求填空：

CH,CH，

(1)用系統(tǒng)命名法對(duì)I3|3命名:

CH—CH—CH—CH—CH

(2)瑞香素是一種具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，回答下

列問題。

OH

①瑞香素的分子式為，其中含氧官能團(tuán)的名稱為

②Imol此化合物可與molBn反應(yīng)，最多可以與molNaOH反應(yīng)

(3)已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國家的石油化

工發(fā)展水平，G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關(guān)問題。

①A中官能團(tuán)的名稱.,F中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為

②指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型

A轉(zhuǎn)化為B：，C轉(zhuǎn)化為D：

③寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

D生成E的化學(xué)方程式：.

B和F生成G的化學(xué)方程式：o

【答案】(1)2,3-二甲基戊烷

(2)①.C9H6。4②.酚羥基、酯基③.3@.4

(3)①.碳氯鍵②.-COOH③.水解反應(yīng)④.加成反應(yīng)⑤.

Cu濃硫酸

2cH3cH2OH+O232CH3CHO+2H2。⑥.<^-CH2OH+CH3COOH

'~A~A

CH2OOCCH3+H2o

【解析】

【分析】C的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，C為乙烯，與水加成得到乙醇D,乙醇催化

氧化轉(zhuǎn)化為乙醛E,乙醛與銀氨溶液反應(yīng)后在酸性條件下轉(zhuǎn)化為乙酸E甲苯在光照條件下發(fā)生甲基上的

取代反應(yīng)轉(zhuǎn)化為A^FCH2C1,2cl在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)轉(zhuǎn)化為B

與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為

^^-CH2OH,^^-CH20HG<^^>-CH2OOCCH30

【小問1詳解】

主鏈上5個(gè)碳原子，2號(hào)位和3號(hào)位有甲基，系統(tǒng)命名法為2,3-二甲基戊烷；

【小問2詳解】

①瑞香素的分子式為c9H6。4；該分子中含氧官能團(tuán)是酚羥基、酯基；

②碳碳雙鍵能與澳發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上酚羥基鄰對(duì)位氫原子能被澳原子取代，所以Imol該物質(zhì)能和

3mol澳反應(yīng)；酯基水解生成的酚羥基和竣基能和NaOH反應(yīng)，Imol該物質(zhì)最多能和4molNaOH溶液反

應(yīng)；

【小問3詳解】

①A中官能團(tuán)的名稱為碳氯鍵，F(xiàn)中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為-COOH；

②A轉(zhuǎn)化為B為水解反應(yīng)，C轉(zhuǎn)化為D為加成反應(yīng)；

Cu

③根據(jù)分析可知，D生成E的化學(xué)方程式：2cH3cH2OH+O,f2cH3cHe)+2H,O,B和F生成G的化

A-

學(xué)方程式：

^^-CH2OH+CH3COOH^/>-CH200CCH3+H20O

14.聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)有機(jī)玻璃的合成路線如圖所示:

oOH

+Cu、O,II

H2O/HHCN

CH—CH=CHC3H8。-------?H3C―C—CH3———>CH3—C—CN

32催化劑/△一定條件I

ABCCH3

D

cHE△HO/H+

l39H32

crHa一定條件「一CH30H1一濃硫酸0，

<濃硫嬴公f飆.CJ

-HlI8O3

COOH

COOCH3

PMMA

回答下列問題：

(1)A的名稱為,A中。鍵和無鍵數(shù)目之比oA-B的反應(yīng)類型是o

(2)C-D的化學(xué)反應(yīng)方程式是。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是o

(4)由G合成PMMA的化學(xué)反應(yīng)方程式是o

(5)已知：RCOORi+HOR2定條件ARCOQRZ+HOR］。G與HOCH2cH20H發(fā)生反應(yīng)，可得到結(jié)

構(gòu)含一0H的高分子材料單體(該單體聚合后可生成親水性高分子材料)，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式

【答案】(1)①.丙烯②.8:1③.加成反應(yīng)

0H

(2)?+HCN一彗件H3c—CN

CH3-C-CH3=|

CH3

(3)(CH3)2C(OH)COOH

CH3

(4)nCH2=C(CH3)COOCH3—彗件-^CH2一C±

COOCH3

一定條件

(5)CH2=C(CH3)COOCH3+HOCH2CH2OH誓什CH2=C(CH3)COOCH2cH2OH+CH30H

【解析】

【分析】丙烯在催化劑加熱條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為2—丙醇，醇B催化氧化生成C(丙酮)，C

與HCN發(fā)生碳氧雙鍵的加成反應(yīng)生成D。D在酸性水溶液中發(fā)生反應(yīng)生成E為(CH3)2C(OH)COOH,E在

濃硫酸加熱條件下發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成不飽和鍵得F為CH2=C(CH3)COOH,F與甲醇在濃硫酸加熱條件

下發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為CH2=C(CH3)COOCH3,G發(fā)生加聚反應(yīng)生成PMMA。

【小問1詳解】

A的名稱為丙烯，單鍵均為。鍵，雙鍵中1個(gè)6鍵和1個(gè)兀鍵，所以A中◎鍵和兀鍵數(shù)目之比為8:1,由分

析知A到B發(fā)生加成反應(yīng)；

【小問2詳解】

OH

0

C到D的方程式為：||+HCN一定條件

?H3C—CN；

CH3-C-CH3I

CH3

【小問3詳解】

由分析知E的結(jié)構(gòu)簡式是：(CH3)2C(OH)COOH;

【小問4詳解】E

十cHl

2

由G合成PMMA的反應(yīng)方程式是：nCH2=C(CH3)COOCH3

COOCH3

【小問5詳解】

由已知：RCOOR1+HOR2_____,RCOOR2+HOR1,CH2=C(CH3)COOCH3與HOCH2cH20H發(fā)生

反應(yīng)，可得到結(jié)構(gòu)含一OH的高分子材料單體CH2=C(CH3)COOCH2cH20H,反應(yīng)方程式為：

CH2=C(CH3)COOCH3+HOCH2cH20H____二四---->CH2=C(CH3)COOCH2cH2OH+CH3OH。

15.乳酸正丙酯具有高沸點(diǎn)、低毒性和較好的水溶性，廣泛應(yīng)用于涂料、化妝品及生物溶劑領(lǐng)域。某小組

同學(xué)欲通過實(shí)驗(yàn)研究乳酸的結(jié)構(gòu)，并制備乳酸正丙酯。

【實(shí)驗(yàn)1】研究乳酸的結(jié)構(gòu)

i.確定分子式。利用元素分析法和質(zhì)譜法測(cè)得乳酸的分子式為C3H603。

ii.確定官能團(tuán)。通過紅外光譜初步確定乳酸分子的官能團(tuán)為-COOH和-OH,并進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。

序號(hào)待驗(yàn)證官能團(tuán)檢測(cè)試劑實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論

①-COOH—產(chǎn)生無色氣泡含有-COOH

②-OH酸性KMnO4溶液—含有-0H

(1)實(shí)驗(yàn)①中，檢測(cè)試劑為o

(2)實(shí)驗(yàn)②中，觀察到的現(xiàn)象為0

iii.確定結(jié)構(gòu)簡式。

(3)乳酸分子的核磁共振氫譜如下圖所示。結(jié)合上述信息推測(cè)乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為

1I1I1I1I1I1I1

PPM

【實(shí)驗(yàn)2】制備乳酸正丙酯

實(shí)驗(yàn)室制備乳酸正丙酯的步驟如下:

球形冷凝管

溫度計(jì)

i.將乳酸、正丙醇（物質(zhì)的量之比為1：3）和濃硫酸投入三口瓶中（裝置如圖，加熱、夾持、攪拌裝置已略

去），加熱至102~105℃,反應(yīng)6h。

ii.酯化結(jié)束后，降溫至60℃以下，加入與硫酸等物質(zhì)的量的純堿。

iii.常壓蒸儲(chǔ)至11左右，收集到的儲(chǔ)分經(jīng)處理后循環(huán)使用。

iv.當(dāng)溫度高于HOC時(shí)，停止加熱，冷卻，當(dāng)溫度降至40℃以下時(shí)，接好減壓裝置，進(jìn)行減壓蒸儲(chǔ)，收

集120℃左右的微分，獲得乳酸正丙酯。資料：相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如下表。

物質(zhì)乳酸正丙醇乳酸正丙酯

沸點(diǎn)/℃227.697.2168

（4）步驟i中，乳酸與正丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為o

（5）步驟iii中，收集到的可循環(huán)使用的物質(zhì)主要是=

（6）步驟iv中，減壓蒸儲(chǔ)的目的之一是防止溫度過高乳酸分子間生成交酯（六元環(huán)狀酯），該交酯的結(jié)構(gòu)簡

式為o

【答案】（1）Na2c03溶液

(5)CH3cH2cH20H

Z00C\

(6)CH3-CHHC-CH3

【解析】

【分析】乳酸分子中含有-COOH、-OH,可根據(jù)其具有酸性，酸性比碳酸的酸性強(qiáng)，能夠與Na2c03反應(yīng)

產(chǎn)生CO2氣體檢驗(yàn)其含有-COOH；根據(jù)其能夠使酸性KMnO4溶液褪色說明其中含有-0H；根據(jù)其核磁共

振氫譜圖確定其含有的H原子的種類，從而確定物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)。乳酸與正丙醇在濃硫酸存在條件下加

熱，發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乳酸正丙酯和水，該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)后溶液中含有未反應(yīng)的乳酸、正丙醇、

乳酸正丙酯、硫酸，反應(yīng)后向其中加入與H2s04等物質(zhì)的量的Na2cCh,反應(yīng)消耗催化劑硫酸，在常溫下

蒸儲(chǔ)收集得到的儲(chǔ)分是正丙醇；通過減壓蒸儲(chǔ)收集120℃的儲(chǔ)分得到乳酸正丙酯。

【小問1詳解】

在實(shí)驗(yàn)①中可根據(jù)竣酸的酸性比碳酸強(qiáng)，向其中加入Na2c03溶液，反應(yīng)產(chǎn)生C02氣體而有氣泡，證明其

中含有-COOH,故實(shí)驗(yàn)①中試劑是Na2c03溶液；

【小問2詳解】

在實(shí)驗(yàn)②中可根據(jù)醇羥基具有還原性，能夠被酸性KMnCU溶液氧化而使酸性KMnCU溶液褪色，來檢驗(yàn)-

OH的存在，故實(shí)驗(yàn)②中，觀察到的現(xiàn)象為溶液的紫色褪色；

【小問3詳解】

根據(jù)核磁共振氫譜圖可知：乳酸分子中含有四種不同的H原子，它們的數(shù)目比是1：1：1：3,故其分子

0H

結(jié)構(gòu)簡式是?;

CH3-CH-COOH

【小問4詳解】

在步驟i中，乳酸與正丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乳酸正丙酯和水，該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式

CHCH

為：I+CH3cH2cH,0H簿濃罌力I+H，0；

CH3-CH-COOH曜聲-CH3-CH-COOCH2CH2CH3

【小問5詳解】

根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知正丙醇的沸點(diǎn)是97.2℃,所以在步驟iii中，在常壓蒸儲(chǔ)至110℃左右收集到的可循環(huán)使

用的物質(zhì)主要是正丙醇CH3cH2cH20H；

【小問6詳解】

在步驟iv中，減壓蒸儲(chǔ)的目的之一是防止溫度過高乳酸分子間生成交酯(六元環(huán)狀酯)，每個(gè)乳酸分子的竣

00C

基脫去羥基，每個(gè)羥基脫去H原子，形成環(huán)狀酯，該交酯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3-CH、HC-CH3O

C00

16.一種局部麻醉劑的中間體(H)的合成路線如圖所示:

NH2

E

回答下列問題;

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為；B的化學(xué)名稱為o

(2)B—C的反應(yīng)類型為