護(hù)用藥理學(xué)復(fù)習(xí)測(cè)試有答案

護(hù)用藥理學(xué)復(fù)習(xí)測(cè)試有答案單選題（總共100題）1.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒者,必須及早使用膽堿酯酶復(fù)活藥,其原因是()(1分)A、被抑制的膽堿酯酶易發(fā)生“老化”B、膽堿酯酶復(fù)活藥顯效緩慢C、必須迅速解除M樣癥狀D、必須迅速解除骨骼肌震顫癥狀E、以上均不是答案：A解析：

暫無(wú)解析2.臨床常用的免疫抑制藥不包括()(1分)A、環(huán)孢素B、巰嘌呤C、抗淋巴細(xì)胞球蛋白D、腎上腺皮質(zhì)激素E、白細(xì)胞介素—2答案：E解析：

暫無(wú)解析3.M受體興奮時(shí)可引起()(1分)A、支氣管擴(kuò)張B、腺體分泌減少C、胃腸道平滑肌收縮D、骨骼肌收縮E、血管收縮、血壓升高答案：C解析：

暫無(wú)解析4.阿米卡星突出的特點(diǎn)是()(1分)A、耳毒性大,腎毒性較低B、不耐酶,易在鈍化酶作用下滅活C、抗菌譜廣D、對(duì)G+菌作用強(qiáng)E、抗銅綠假單胞菌作用強(qiáng)答案：B解析：

暫無(wú)解析5.一次給藥后經(jīng)幾個(gè)血漿半衰期藥物已基本消除?()(1分)A、1B、2~3C、4~5D、6E、7~8答案：C解析：

暫無(wú)解析6.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物中抗菌活性最強(qiáng)的是()(1分)A、克拉霉素B、阿奇霉素C、紅霉素D、交沙霉素E、吉他霉素答案：A解析：

暫無(wú)解析7.中分子右旋糖酐的主要作用是()(1分)A、擴(kuò)充血容量B、抑制血小板聚集C、抑制紅細(xì)胞疊連D、改善微循環(huán)E、滲透性利尿答案：A解析：

暫無(wú)解析8.可用于防治早產(chǎn)的藥物是()(1分)A、利托君B、麥角新堿C、前列腺素E2D、縮宮素E、垂體后葉素答案：A解析：

暫無(wú)解析9.對(duì)抗腫瘤藥敏感性低,為腫瘤復(fù)發(fā)的根源是()(1分)A、G1期細(xì)胞B、G2期細(xì)胞C、S期細(xì)胞D、G0期細(xì)胞E、M期細(xì)胞答案：D解析：

暫無(wú)解析10.乙胺嗪的主要不良反應(yīng)是()(1分)A、肝損害B、腎損害C、死亡蟲(chóng)體蛋白引起的過(guò)敏反應(yīng)D、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)E、造血系統(tǒng)反應(yīng)答案：C解析：

暫無(wú)解析11.阿托品禁用于()(1分)A、房室傳導(dǎo)阻滯B、竇性心動(dòng)過(guò)緩C、膽絞痛.腎絞痛D、前列腺肥大E、虹膜睫狀體炎答案：D解析：

暫無(wú)解析12.能抑制T4轉(zhuǎn)化為T(mén)3的抗甲狀腺藥物是()(1分)A、甲巰咪唑B、丙硫氧嘧啶C、卡比馬唑D、碘化物E、放射性碘答案：B解析：

暫無(wú)解析13.能阻滯Na+.K+.Ca2+通道的抗心律失常藥物是()(1分)A、利多卡因B、普羅帕酮C、普魯卡因胺D、胺碘酮E、苯妥英鈉答案：D解析：

暫無(wú)解析14.下列關(guān)于抗瘧藥的敘述,錯(cuò)誤的是()(1分)A、氯喹對(duì)阿米巴肝膿腫有效B、伯氨喹可引起急性溶血性貧血C、奎寧可根治良性瘧D、青蒿素的最大缺點(diǎn)是復(fù)發(fā)率高E、青蒿素對(duì)耐氯喹的腦型惡性瘧療效良好答案：C解析：

暫無(wú)解析15.剌激性強(qiáng).滲透壓高的藥物通常采用()(1分)A、口服給藥B、肌內(nèi)注射給藥C、靜脈注射或靜脈滴注給藥D、皮下注射給藥E、吸入給藥答案：C解析：

暫無(wú)解析16.奧美拉唑主要用于治療()(1分)A、消化不良B、慢性腹瀉C、慢性便秘D、胃腸平滑肌痙攣E、胃.十二指腸潰瘍答案：E解析：

暫無(wú)解析17.下述哪一種糖尿病不需要首選胰島素治療()(1分)A、合并嚴(yán)重感染的中型糖尿病B、輕或中型糖尿病C、糖尿病合并妊娠D、糖尿病伴有酮癥酸中毒E、胰島素依賴(lài)型糖尿病答案：B解析：

暫無(wú)解析18.可用于治療重癥肌無(wú)力的藥物是()(1分)A、阿托品B、筒箭毒堿C、毒扁豆堿D、毛果蕓香堿E、新斯的明答案：E解析：

暫無(wú)解析19.阿斯匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)理是()(1分)A、直接抑制血小板聚集B、抑制凝血酶形成,使血液不易發(fā)生凝固C、抑制環(huán)加氧酶,減少TXA2的合成D、激活纖溶酶活性,促進(jìn)纖維蛋白溶解E、競(jìng)爭(zhēng)性阻斷維生素K參與肝中凝血因子的合成答案：C解析：

暫無(wú)解析20.治療膽絞痛.腎絞痛宜選用()(1分)A、阿斯匹林B、哌替啶C、阿斯匹林+哌替啶D、阿托品+哌替啶E、阿斯匹林+苯巴比妥答案：D解析：

暫無(wú)解析21.臨床不用嗎啡鎮(zhèn)咳的主要原因是()(1分)A、同時(shí)會(huì)抑制呼吸B、鎮(zhèn)咳作用弱C、鎮(zhèn)咳同時(shí)誘發(fā)支氣管收縮D、易產(chǎn)生依賴(lài)性E、易引起低血壓答案：D解析：

暫無(wú)解析22.氨茶堿的平喘機(jī)制主要是()(1分)A、抑制磷酸二酯酶B、興奮腺苷受體C、激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶D、抑制腺苷酸環(huán)化酶E、抑制內(nèi)源性?xún)翰璺影丰尫糯鸢福篈解析：

暫無(wú)解析23.硫脲類(lèi)藥物起效緩慢的原因是()(1分)A、血漿蛋白結(jié)合率高,藥物不易進(jìn)入甲狀腺組織B、藥物經(jīng)胃腸道吸收緩慢C、不能直接對(duì)抗已合成的甲狀腺激素D、治療前期甲狀腺組織代償性增生E、以上都不正確答案：C解析：

暫無(wú)解析24.布洛芬與阿司匹林相比,其主要特點(diǎn)是()(1分)A、解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)B、抗炎抗風(fēng)濕作用弱C、半衰期長(zhǎng)D、不易進(jìn)入關(guān)節(jié)腔E、胃腸道反應(yīng)輕,病人易于耐受答案：E解析：

暫無(wú)解析25.中樞興奮藥主要用于()(1分)A、中樞過(guò)度興奮后的衰竭性抑制B、中樞性呼吸抑制C、支氣管哮喘的呼吸困難D、骨骼肌松馳藥過(guò)量所致的呼吸麻痹E、心臟驟停答案：B解析：

暫無(wú)解析26.根據(jù)藥物對(duì)機(jī)體生理生化功能影響的不同,藥物作用可分為()(1分)A、防治作用和不良反應(yīng)B、興奮作用和抑制作用C、局部作用和吸收作用D、預(yù)防作用和治療作用E、對(duì)因治療和對(duì)癥治療答案：B解析：

暫無(wú)解析27.下列降壓藥中屬于ACEI的是()(1分)A、卡托普利B、利血平C、哌唑嗪D、硝苯地平E、氨氯地平答案：A解析：

暫無(wú)解析28.對(duì)中樞神經(jīng)作用中,哌替啶與嗎啡相比不同的是()(1分)A、無(wú)鎮(zhèn)靜作用B、無(wú)抑制呼吸作用C、無(wú)明顯鎮(zhèn)咳作用D、無(wú)惡心感E、不引起欣快感

第五節(jié)解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥答案：C解析：

暫無(wú)解析29.對(duì)某藥有過(guò)敏史者()(1分)A、再次用藥時(shí)應(yīng)從小劑量開(kāi)始B、再次用藥時(shí)應(yīng)減少劑量C、禁止使用該藥D、再次用藥時(shí)需進(jìn)行過(guò)敏試驗(yàn)E、過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生已久,可不必考慮答案：C解析：

暫無(wú)解析30.下列抗瘧藥的臨床應(yīng)用中不合理的是()(1分)A、瘧疾急性發(fā)作:氯喹+伯氨喹B、休止期治療:乙胺嘧啶+伯氨喹C、耐氯喹惡性瘧:乙胺嘧啶+SDMD、腦型惡性瘧疾:奎寧或青蒿素E、進(jìn)入瘧區(qū)的健康人群:伯氨喹答案：E解析：

暫無(wú)解析31.吸收后可濃集在骨和關(guān)節(jié)組織的抗生素是()(1分)A、多粘菌素EB、林可霉素C、萬(wàn)古霉素D、去甲萬(wàn)古霉素E、四環(huán)素答案：B解析：

暫無(wú)解析32.多潘立酮促胃動(dòng)力作用的機(jī)制是()(1分)A、激動(dòng)中樞多巴胺受體B、激動(dòng)外周多巴胺受體C、阻斷中樞多巴胺受體D、阻斷外周多巴胺受體E、阻斷外周M受體答案：D解析：

暫無(wú)解析33.垂體后葉素對(duì)何種出血療效佳()(1分)A、手術(shù)后滲血B、血小板減少性紫癜C、肺咯血D、纖溶亢進(jìn)出血E、新生兒出血答案：C解析：

暫無(wú)解析34.屬于長(zhǎng)效糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物是()(1分)A、氫化可的松B、潑尼松C、地塞米松D、潑尼松龍E、可的松答案：C解析：

暫無(wú)解析35.山莨菪堿可用于()(1分)A、治療青光眼B、治療暈動(dòng)病C、治療感染性休克D、麻醉前給藥E、緩解震顫麻痹癥的癥狀答案：C解析：

暫無(wú)解析36.烷化劑中易發(fā)生出血性膀胱炎的藥物是()(1分)A、環(huán)磷酰胺B、塞替派C、馬利蘭D、卡莫司汀E、氮芥答案：A解析：

暫無(wú)解析37.可作結(jié)核病預(yù)防應(yīng)用的藥物是()(1分)A、利福平B、異煙肼C、乙胺丁醇D、鏈霉素E、對(duì)氨水楊酸答案：B解析：

暫無(wú)解析38.在酸性尿液中,弱酸性藥物()(1分)A、脂溶性高,重吸收少,排泄快B、脂溶性高,重吸收多,排泄慢C、脂溶性低,重吸收少,排泄快D、脂溶性低,重吸收多,排泄慢E、脂溶性低,重吸收多,排泄快答案：B解析：

暫無(wú)解析39.藥物作用是指()(1分)A、藥物產(chǎn)生的新的生理作用B、藥物的治療作用C、藥物的選擇作用D、藥物與組織細(xì)胞靶位的始初反應(yīng)E、藥物引起機(jī)體機(jī)能活動(dòng)的變化答案：D解析：

暫無(wú)解析40.關(guān)于氨基糖苷類(lèi)抗生素體內(nèi)過(guò)程的敘述中錯(cuò)誤的是()(1分)A、口服難吸收B、主要以原形經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)排泄C、易透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D、不易透過(guò)血腦屏障E、易透過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒體內(nèi)答案：C解析：

暫無(wú)解析41.應(yīng)用異煙肼時(shí)常合用維生素B6,其目的是()(1分)A、增強(qiáng)療效B、防治周?chē)窠?jīng)炎C、延緩耐藥性D、減輕肝損害E、減輕腎損害答案：B解析：

暫無(wú)解析42.丁卡因不宜用于()(1分)A、表面麻醉B、浸潤(rùn)麻醉C、傳導(dǎo)麻醉D、腰麻E、硬膜外麻醉答案：B解析：

暫無(wú)解析43.紅霉素的主要不良反應(yīng)是()(1分)A、過(guò)敏反應(yīng)B、肝損害C、腎損害D、二重感染E、耳毒性答案：B解析：

暫無(wú)解析44.多粘菌素的抗菌譜是()(1分)A、G+菌及G—菌B、G+菌特別是耐藥金葡菌C、G—桿菌特別是銅綠假單孢菌D、G—菌E、結(jié)核桿菌答案：C解析：

暫無(wú)解析45.局麻藥對(duì)混合神經(jīng)的麻醉作用是()(1分)A、僅麻痹感覺(jué)神經(jīng)B、僅麻痹運(yùn)動(dòng)神經(jīng)C、同時(shí)麻痹感覺(jué)神經(jīng)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)D、先麻痹感覺(jué)神經(jīng)后麻痹運(yùn)動(dòng)神經(jīng)E、先麻痹運(yùn)動(dòng)神經(jīng)后麻痹感覺(jué)神經(jīng)答案：D解析：

暫無(wú)解析46.下列關(guān)于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中,錯(cuò)誤的是()(1分)A、定時(shí)定量給藥必須經(jīng)4~5個(gè)半衰期才可達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度B、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度表示藥物吸收速度與消除速度相等C、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度表示藥物吸收的量與消除的量相等D、增加劑量可加快穩(wěn)態(tài)血藥濃度的到達(dá)E、增加劑量可升高血藥穩(wěn)態(tài)濃度答案：D解析：

暫無(wú)解析47.環(huán)孢素主要抑制下列哪種細(xì)胞()(1分)A、巨噬細(xì)胞B、T淋巴細(xì)胞C、NK細(xì)胞D、B淋巴細(xì)胞E、以上都不是答案：B解析：

暫無(wú)解析48.關(guān)于氨茶堿的敘述錯(cuò)誤的是()(1分)A、可松弛支氣管和其它平滑肌B、可興奮心臟C、可興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)D、為控制急性哮喘應(yīng)快速靜脈注射E、有一定的利尿作用答案：D解析：

暫無(wú)解析49.苯妥英鈉與氯霉素合用其血濃度較單獨(dú)使用明顯增高,其原因是氯霉素可()(1分)A、促進(jìn)苯妥英鈉吸收B、減少苯妥英鈉排泄C、抑制肝藥酶,減少苯妥英鈉代謝D、抑制苯妥英鈉自血液向組織轉(zhuǎn)移E、減少苯妥英鈉與血漿蛋白結(jié)合答案：C解析：

暫無(wú)解析50.肝素常用給藥途徑為()(1分)A、口服B、皮下注射C、肌內(nèi)注射D、吸入給藥E、靜脈滴注答案：E解析：

暫無(wú)解析51.化療指數(shù)可用下列哪個(gè)比例關(guān)系來(lái)衡量()(1分)A、ED95/LD5B、ED5/LD95C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、LD95/ED5答案：D解析：

暫無(wú)解析52.毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是()(1分)A、瞳孔縮小、眼壓降低、調(diào)節(jié)麻痹B、瞳孔散大、眼壓降低、調(diào)節(jié)痙攣C、瞳孔縮小、眼壓降低、調(diào)節(jié)痙攣D、瞳孔散大、眼壓升高、調(diào)節(jié)麻痹E、瞳孔散大、眼壓降低、調(diào)節(jié)麻痹答案：C解析：

暫無(wú)解析53.藥物是()(1分)A、一種化學(xué)物質(zhì)B、能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)C、能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)D、用以防治及診斷疾病的物質(zhì)E、以上都不是

第二節(jié)藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)答案：D解析：

暫無(wú)解析54.因毒性較大,現(xiàn)已少用的抗生素是()(1分)A、萬(wàn)古霉素B、氨芐西林C、多粘菌素ED、鏈霉素E、慶大霉素答案：C解析：

暫無(wú)解析55.金剛烷胺能特異地抑制哪種病毒感染()(1分)A、甲型流感病毒B、乙型流感病毒C、單純皰疹病毒D、腮腺炎病毒E、麻疹病毒答案：A解析：

暫無(wú)解析56.廣譜抗菌藥物控制病情后又引起腸道感染,屬于()(1分)A、副作用B、后遺效應(yīng)C、特異質(zhì)反應(yīng)D、繼發(fā)反應(yīng)E、變態(tài)反應(yīng)答案：D解析：

暫無(wú)解析57.驅(qū)絳蟲(chóng)時(shí),易引起囊蟲(chóng)病的藥物是()(1分)A、氯喹B、噻嘧啶C、左旋咪唑D、哌嗪E、氯硝柳胺

第十五章抗惡性腫瘤藥答案：E解析：

暫無(wú)解析58.腎功能不良者不宜使用的藥物是()(1分)A、青霉素GB、半合成廣譜青霉素C、笫一代頭孢菌素D、紅霉素E、笫三代頭孢菌素答案：C解析：

暫無(wú)解析59.青霉素與丙磺舒合用可增強(qiáng)青霉素抗菌作用,其原因是()(1分)A、丙磺舒與青霉素抗菌作用機(jī)理相似B、丙磺舒可延緩細(xì)菌抗藥性的產(chǎn)生C、丙磺舒有促進(jìn)青霉素的吸收作用D、丙磺舒有競(jìng)爭(zhēng)性抑制青霉素經(jīng)腎上管分泌作用E、丙磺舒有抑制肝藥酶活性,減少青霉素的分解作用答案：D解析：

暫無(wú)解析60.具有抗心律失常作用的藥物是()(1分)A、苯巴比妥B、乙琥胺C、苯妥英鈉D、卡馬西平E、丙戊酸鈉答案：C解析：

暫無(wú)解析61.久用易產(chǎn)生耐受性的藥物是()(1分)A、硝普鈉B、維拉帕米C、硝苯地平D、硝酸甘油E、美托洛爾答案：D解析：

暫無(wú)解析62.以下不是嗎啡禁忌證的是()(1分)A、分娩疼痛B、哺乳期婦女疼痛C、支氣管哮喘D、腹瀉E、顱腦外傷致顱內(nèi)高壓答案：D解析：

暫無(wú)解析63.阿司匹林不引起哪一種不良反應(yīng)()(1分)A、胃腸出血B、出血時(shí)間縮短C、哮喘發(fā)作D、視力與聽(tīng)力下降E、惡心嘔吐答案：B解析：

暫無(wú)解析64.對(duì)支氣管哮喘幾乎無(wú)效的藥物是()(1分)A、腎上腺素B、異丙腎上腺素C、異丙托溴銨D、異丙嗪E、酮替芬答案：D解析：

暫無(wú)解析65.可使激動(dòng)藥的量-效關(guān)系曲線右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()(1分)A、拮抗藥B、激動(dòng)藥C、部分激動(dòng)藥D、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

第三節(jié)藥物代謝動(dòng)力學(xué)答案：D解析：

暫無(wú)解析66.哪種不良反應(yīng)與阿司匹林的用藥量無(wú)關(guān)()(1分)A、視力與聽(tīng)力下降B、十二指腸潰瘍C、哮喘發(fā)作D、胃腸出血E、出血時(shí)間延長(zhǎng)答案：C解析：

暫無(wú)解析67.關(guān)于洛伐他汀的敘述,正確的是()(1分)A、促進(jìn)肝中膽固醇的合成B、減少肝細(xì)胞LDL受體數(shù)目C、升高血漿LDLD、降低血中HDLE、升高血中HDL答案：E解析：

暫無(wú)解析68.可引起球后視神經(jīng)炎的藥物是()(1分)A、利福平B、鏈霉素C、異煙肼D、乙胺丁醇E、吡嗪酰胺答案：D解析：

暫無(wú)解析69.下列關(guān)于ACTH的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()(1分)A、ACTH是由垂體后葉分泌的B、ACTH的分泌受血液中氫化可的松水平的調(diào)節(jié)C、口服無(wú)效,只能注射給藥D、促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)合成并分泌糖皮質(zhì)激素E、ACTH可用于防治長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素引起的腎上腺皮質(zhì)功能不全答案：A解析：

暫無(wú)解析70.氯丙嗪用于人工冬眠的目的是()(1分)A、升高血壓,維持循環(huán)B、抑制致病菌的生長(zhǎng)繁殖C、鎮(zhèn)靜作用,減少耗氧量D、促使ACTH釋放,增強(qiáng)應(yīng)激能力E、提高機(jī)體耐受性,降低對(duì)病理刺激的反應(yīng)性答案：E解析：

暫無(wú)解析71.器官移植常用的免疫抑制藥是()(1分)A、地塞米松B、干擾素C、環(huán)磷酰胺D、硫唑嘌呤E、潑尼松答案：E解析：

暫無(wú)解析72.血小板減少性紫癜宜選()(1分)A、維生素KB、垂體后葉素C、酚磺乙胺D、氨甲苯酸E、抑肽酶

第九章作用于呼吸系統(tǒng)藥物答案：C解析：

暫無(wú)解析73.可待因主要用于()(1分)A、感冒初期的輕度咳嗽B、肺炎引起的咳嗽C、劇烈干咳伴胸痛者D、支氣管哮喘E、多痰.粘痰引起的劇咳答案：C解析：

暫無(wú)解析74.后遺效應(yīng)發(fā)生于()(1分)A、治療量B、極量C、最低有效濃度以上D、最小中毒濃度以下E、閾濃度以上答案：E解析：

暫無(wú)解析75.可靠安全系數(shù)是指()(1分)A、LD10/ED90B、ED95/LD5C、LD1/ED99D、LD99/ED99E、ED90/LD10答案：C解析：

暫無(wú)解析76.嗎啡不具有的作用是()(1分)A、鎮(zhèn)靜作用B、鎮(zhèn)咳作用C、鎮(zhèn)吐作用D、抑制呼吸中樞作用E、興奮平滑肌作用答案：C解析：

暫無(wú)解析77.氟奮乃靜的作用特點(diǎn)是()(1分)A、抗精神病作用強(qiáng),錐體外系癥狀輕B、抗精神病作用和降血壓作用均較強(qiáng)C、抗精神病作用強(qiáng),錐體外系癥狀顯著D、抗精神病作用和鎮(zhèn)靜作用均較強(qiáng)E、抗精神病作用較弱,錐體外系癥狀也較輕答案：C解析：

暫無(wú)解析78.兼有抗利尿作用的降壓藥是()(1分)A、卡托普利B、氫氯噻嗪C、哌唑嗪D、硝普鈉E、氨氯地平答案：B解析：

暫無(wú)解析79.有廣譜抗病毒作用的藥物是()(1分)A、干擾素B、糖皮質(zhì)激素C、白細(xì)胞介素D、環(huán)孢素E、胸腺素答案：A解析：

暫無(wú)解析80.下列藥物中沒(méi)有抗炎、抗風(fēng)濕作用的是()(1分)A、對(duì)乙酰氨基酚B、乙酰水楊酸C、吲哚美辛D、布洛芬E、萘普生答案：A解析：

暫無(wú)解析81.既有抗病毒作用,又有抗帕金森病作用的藥物是()(1分)A、苯海索B、左旋多巴C、金剛烷胺D、卡比多巴E、以上都不是

第三節(jié)抗精神失常藥答案：C解析：

暫無(wú)解析82.M受體興奮時(shí)可引起()(1分)A、支氣管擴(kuò)張B、腺體分泌減少C、骨骼肌收縮D、血管收縮、血壓升高E、胃腸道平滑肌收縮答案：E解析：

暫無(wú)解析83.強(qiáng)心苷治療心力衰竭療效最佳的適應(yīng)癥是()(1分)A、甲亢誘發(fā)的心力衰竭B、嚴(yán)重貧血誘發(fā)的心力衰竭C、肺心病誘發(fā)的心力衰竭D、伴有房顫和心室率快的心力衰竭E、高度二尖瓣狹窄誘發(fā)的心力衰竭答案：D解析：

暫無(wú)解析84.既可抑制白細(xì)胞介素的生成,又可抑制干擾素產(chǎn)生的藥物是()(1分)A、烷化劑B、糖皮質(zhì)激素C、環(huán)孢素D、抗代謝藥E、左旋咪唑答案：C解析：

暫無(wú)解析85.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)或加重感染的主要原因是()(1分)A、激素能直接促進(jìn)病原微生物生長(zhǎng)繁殖B、病人對(duì)激素不敏感C、激素抑制免疫反應(yīng),降低機(jī)體抵抗力D、使用激素時(shí)未能應(yīng)用有效抗菌藥物E、激素劑量不足,不能控制感染答案：C解析：

暫無(wú)解析86.強(qiáng)心苷正性肌力的作用機(jī)制是()(1分)A、促進(jìn)收縮蛋白B、促進(jìn)物質(zhì)過(guò)程C、促進(jìn)能量供應(yīng)D、促進(jìn)調(diào)節(jié)蛋白功能E、增加心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+量答案：E解析：

暫無(wú)解析87.可促進(jìn)B細(xì)胞及自然殺傷細(xì)胞分化增殖的藥物是()(1分)A、環(huán)孢素B、糖皮質(zhì)激素C、干擾素D、胸腺素E、白細(xì)胞介素答案：E解析：

暫無(wú)解析88.對(duì)惡性淋巴瘤療效顯著的藥物是()(1分)A、環(huán)磷酰胺B、巰嘌呤C、絲裂霉素D、長(zhǎng)春堿E、阿糖胞苷答案：A解析：

暫無(wú)解析89.有關(guān)金剛烷胺的敘述中,錯(cuò)誤的是()(1分)A、是一種抗病毒藥B、與左旋多巴有協(xié)同作用C、能促使DA的釋放D、療效比左旋多巴強(qiáng)E、能阻止突觸前膜對(duì)