2.3伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版必修2

第3節(jié)第2章

基因和染色體的關(guān)系必修2：遺傳與進化伴性遺傳213運用結(jié)構(gòu)與功能觀,理解性別決定和伴性遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)運用模型分析,歸納總結(jié)伴性遺傳的特點基于伴性遺傳的特點,指導(dǎo)生產(chǎn)生活應(yīng)用,對遺傳病做出預(yù)測和預(yù)防正常人看到45，色盲患者看不到數(shù)字正常人看到29，色盲患者看到數(shù)字70正常人看不到數(shù)字，色盲患者看到5正常為26，紅色盲看到6，綠色盲看到2色盲的分類（了解）全色盲紅色盲（第一色盲）綠色盲（第二色盲）藍黃色（第三色盲）全色弱部分色弱伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病伴性遺傳與人類紅綠色盲目標(biāo)一目標(biāo)二目標(biāo)三目錄CONTENTS1伴性遺傳回顧：控制果蠅的紅眼和白眼的基因位于什么染色體上？(1)概念：決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。X染色體Y染色體人類性染色體果蠅性染色體若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關(guān)。注意：并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（雌雄異株，植物如：楊、柳）的生物才有性染色體例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均沒有性染色體（2）人的性別決定人類的性別是由什么決定的？（閱讀教材35頁第一段）女性性染色體男性性染色體（3）性染色體分析①染色體組成:女性的染色體組成:_______;男性的染色體組成:_______。②性染色體特點:Y染色體比X染色體小,很多位于X染色體上的基因,在Y染色體上沒有相應(yīng)的_________。44+XX44+XY等位基因2人類紅綠色盲(1)紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)【資料1】1792年，英國人道爾頓（J.Dalton，1766—1844）在觀察一朵花時發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象：這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。更令人驚訝的是，只有他和他的弟弟觀察到了這種現(xiàn)象，其他人卻說這朵花始終是粉紅色的。這是怎么回事呢？道爾頓決心弄清楚原因。經(jīng)過認真分析和比較，他發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對一些顏色識別不清，原來這是一種色盲現(xiàn)象，為此，他發(fā)表了論文《有關(guān)色覺的離奇事實——附觀察記錄》，成為第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人。后來他從事化學(xué)等方面的研究，提出了化學(xué)史上著名的“原子論”。由此可見，善于發(fā)現(xiàn)問題、執(zhí)著地尋求答案，對于科學(xué)研究是多么重要！正常視野色弱紅色色盲藍黃色盲(2)分析人類紅綠色盲1.紅綠色盲基因是顯性基因

還是隱性基因？2.紅綠色盲基因位于常染色

體上、X染色體？紅綠色盲基因是隱性基因無中生有為隱性2人類紅綠色盲若“紅綠色盲基因是位于常染色體上的隱性基因”假說成立的話，請你運用演繹推理預(yù)測群體調(diào)查的結(jié)果應(yīng)該會呈現(xiàn)什么特點？演繹推理常染色體：與性別決定無關(guān)預(yù)期結(jié)果：人群中男性患者≈女性患者2人類紅綠色盲若“紅綠色盲基因是位于X染色體上的隱性基因”假說成立的話，請你運用演繹推理預(yù)測群體調(diào)查的結(jié)果應(yīng)該會呈現(xiàn)什么特點？演繹推理預(yù)期結(jié)果：人群中男性患者>女性患者2人類紅綠色盲性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正常患者真實調(diào)查1某生物興趣小組的同學(xué)利用4所學(xué)校的體檢結(jié)果對全體學(xué)生進行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查，結(jié)果如下：實際結(jié)果：人群中男性患者>女性患者真實調(diào)查2據(jù)調(diào)查，我國男性紅綠色盲患者近7%，而女性患者近0.5%性狀表型校一校二校三校四男女男女男女男女色覺正常404398524432436328402298色盲8013160120(2)分析人類紅綠色盲1.紅綠色盲基因是顯性基因

還是隱性基因？2.紅綠色盲基因位于常染色

體上、X染色體？紅綠色盲基因是隱性基因無中生有為隱性位于X染色體上2人類紅綠色盲一、伴X染色體隱性遺傳Q2：如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型嗎？ⅠⅡⅢ12123456123456789101112XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB或XBXbXBXbXBY分析紅綠色盲男女6種婚配方式后代患病情況XbYXBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBYXbXb

女患者有關(guān)紅綠色盲的基因型共有

種，任意男女婚配共有

種婚配方式56男正常男患者不同個體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。分析紅綠色盲男女6種婚配方式后代患病情況XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY情境一：A小姐是色覺正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請分析后代患色盲癥的情況。XBXB×XbY親代XBXbY配子子代XBXbXBY女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常1:1男性的色盲基因只能傳給

，不能傳給

。女兒

兒子分析紅綠色盲男女6種婚配方式后代患病情況XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY情境二：B小姐是一名紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。親代配子子代XBXb

×XBYXBXbXBYXBXbXBXBXBYXbY女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲1:1:1:1女性攜帶者男性正常兒子的色盲基因只能來自

。母親分析紅綠色盲男女6種婚配方式后代患病情況XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY情境三：C小姐是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者，請分析后代患色盲癥的情況。親代配子子代XBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1女性攜帶者

男性色盲XBXbXbYXbXbXBXbXBXb×XbYXBXbXbY女兒色盲，

一定是色盲。父親分析紅綠色盲男女6種婚配方式后代患病情況XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY情境四：D小姐是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。XBYXBXbXbY親代配子子代女性色盲男性正常女性攜帶者男性色盲1:1XbXb

×XBYXBYXb父親正常，

一定正常，母親色盲，

一定色盲。女兒兒子一、伴X染色體隱性遺傳XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×特點①：男患者多于女患者（P37）一、伴X染色體隱性遺傳XbYXbYXBXbIIIIII12345678910特點②：男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒（交叉遺傳）；一般隔代遺傳（P37）一、伴X染色體隱性遺傳IIIIII12345678910母病父病子病XbXbXbYXbYXbY特點③：XBXb女病女病，父子必病一、伴X染色體隱性遺傳①男性患者

女性患者。②往往有

現(xiàn)象。③女病，父、子必病多于隔代交叉遺傳其他伴X隱性遺傳：果蠅的白眼人的血友病19世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病?！?．(2023·山東濱州高一期末)下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的敘述，正確的是(

)A．在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)，人群中男性患者多于女性患者B．帶有1個紅綠色盲基因的個體稱為攜帶者C．Y染色體上無相應(yīng)基因，因此該性狀的遺傳不遵循分離定律D.具有“雙親都患病，子女不一定患病”的隔代遺傳特點2.血友病為伴X染色體隱性遺傳病。如圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ－3為血友病患者，Ⅱ－4與Ⅱ－5為異卵雙胞胎。下列分析不正確的是A.Ⅰ－1不是血友病基因攜帶者B.Ⅰ－2是血友病基因攜帶者C.Ⅱ－4可能是血友病基因攜帶者D.Ⅱ－5可能是血友病基因攜帶者解析血友病在男性中沒有攜帶者，A正確，C錯誤；血友病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ－3是血友病患者，而父親和母親均不患病，其致病基因來源于其母親Ⅰ－2，說明母親是血友病攜帶者，B正確；Ⅱ－5的母親是攜帶者，Ⅱ－5有1/2攜帶者的可能性，D正確?！贪樾赃z傳理論在實踐中的應(yīng)用抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病伴性遺傳與人類紅綠色盲目標(biāo)一目標(biāo)二目標(biāo)三目錄CONTENTS1抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。請寫正常人（d）與抗維生素D佝僂病（D）的基因型和表型性別

女性

男性基因型表

型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病癥輕)正?；颊哒？咕S生素D佝僂病患者的腿骨X光片1抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病二、伴X染色體顯性遺傳Q1：該家族中Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅳ1的基因型依次是什么？Q2：男性患者的母親和女兒一定患病，原因是什么？

男性的X染色體遺傳自母親，而又一定遺傳給女兒。Ⅱ2的基因型為XBY；Ⅱ4的基因型為XBXb；Ⅳ1的基因型為XbXb。伴X顯性遺傳特點：①女性患者多于男性患者②具有世代連續(xù)性③男病母女病④交叉遺傳男病母女病交叉遺傳2人類外耳道多毛癥RadhakantBajpai來自印度，他的耳毛長到了25厘米。獲吉尼斯世界紀(jì)錄XXXYA、XYa女性：男性：

遺傳病的特點：（1）致病基因位于______染色體上。（2）致病基因來自雙親中的_______，將來只能傳遞給

子女中的_______。即，男性患者的______都是患者。Y父親兒子兒子√3．下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述，錯誤的是(

)A．在人群中，男性患者的數(shù)量少于女性患者的數(shù)量B．不同的女性患者的基因型可能不同C.男性患者的致病基因只來自其母親D．正常女性與正常男性結(jié)婚，生育一個患病孩子的概率是1/2伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病伴性遺傳與人類紅綠色盲目標(biāo)一目標(biāo)二目標(biāo)三目錄CONTENTS1醫(yī)學(xué)實踐,指導(dǎo)優(yōu)生根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生患病女性正常男性親代XhXhXHY正常女性患病男性配子XhXHY子代XHXhXhY有一對新婚夫婦，丈夫正常，妻子患有血友病，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？

正常女性患病男性親代XdXdXDY配子XdXDY子代XDXdXdY患病女性正常男性有一對新婚夫婦，丈夫為抗維生素D佝僂病患者，妻子正常，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？

拓展延伸

長句特訓(xùn)

與高考接軌婚配生育建議建議依據(jù)丈夫正?！疗拮踊技t綠色盲______________________________________________________________________________丈夫患抗維生素D佝僂病×妻子正常________________________________________________________________生女孩該夫婦所生男孩均患紅綠色盲，女孩均不患紅綠色盲(為紅綠色盲基因攜帶者)

生男孩該夫婦所生女孩均患抗維生素D佝僂病，男孩均正常2生產(chǎn)實踐,指導(dǎo)育種已知雞的性別決定為ZW型性別決定。雌性個體的兩條性染色體是______，雄性個體的兩條性染色體是______。已知蘆花雞的毛色是由Z染色體上的B基因控制，非蘆花雞的毛色由Z染色體上的b基因控制，怎樣做到根據(jù)早期的雛雞的羽毛特征即可判斷雌雄，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。ZWZZ核心探究四：思考討論育種方案，用遺傳圖解和相關(guān)文字來表示。①選擇親本：

。②請寫出遺傳圖解。選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交③選擇子代:從F1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花的個體保留XY型性別決定0102030405性別決定類型ZW型性別決定XO型性別決定染色體的單雙倍數(shù)決定性別環(huán)境條件決定性別四.伴性遺傳的應(yīng)用——性別決定方式（補充）XY型環(huán)境條件XO型染色體數(shù)ZW型1、XY型性別決定：♀（雌性）：體細胞中除了含有多對常染色體外，還含有兩個同型的性染色體。用XX表示?！幔ㄐ坌裕后w細胞中除了含有多對常染色體外，還含有兩個異型的性染色體。用XY表示。舉例：所有的哺乳動物、人類、果蠅、雌雄異體的植物（如大麻、菠菜）等。XX（同型）♀雌性XY（異型）♂雄性XY型環(huán)境條件XO型染色體數(shù)ZW型鳥類蛾蝶類ZZ（同型）♂雄性ZW（異型）♀雌性2.ZW型性別決定XY型環(huán)境條件XO型染色體數(shù)ZW型♀（雌性）：性染色體組成是XX?！幔ㄐ坌裕盒匀旧w組成是X（即只有一條X染色體，而沒有Y染色體）如蝗蟲、蟑螂等性別決定屬于XO型

3.XO型性別決定XY型環(huán)境條件XO型染色體數(shù)ZW型4.染色體數(shù)目決定性別：（即卵細胞是否受精，與染色體的數(shù)目有關(guān)）XY型環(huán)境條件XO型染色體數(shù)ZW型5.環(huán)境因子決定型：（鱷魚、烏龜?shù)龋觚斅言?0～27℃條件下孵出的個體為雄性，在30～35℃時孵出的個體為雌性。鱷魚在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；32℃孵化時，雄性約占85%，雌性占l5%?！?．家蠶的性別決定方式為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，其后代能在幼蟲時期，根據(jù)皮膚特征區(qū)分幼蟲雌雄的是(

)A．ZAZA×ZAW

B．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW√5．(2023·陜西西安高一月考)人的色覺正常(B)對紅綠色盲(b)為顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍眼(a)為顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼患紅綠色盲的男孩，這對夫婦生出藍眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍眼患紅綠色盲的概率分別是(

)A．1/4和1/4

B．1/8和1/8C．1/8和1/4 D．1/4和1/8拓展延伸：一、遺傳系譜圖1、判定遺傳病類型第一步：確定是否為細胞質(zhì)遺傳或者是伴Y染色體遺傳細胞質(zhì)遺傳母親患病，子女都患?。桓赣H患病，子女均正常伴Y染色體遺傳患者全為男性；女性無患病者第二步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病無中生有為隱性有中生無為顯性親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。拓展延伸：一、遺傳系譜圖第三步：確定致病基因位于常染色體還是位于性染色體上(1)隱性遺傳—看女病圖112345679810圖2123456798101、女性患者，其父或其子有正常(圖1)一定常染色體遺傳可能伴X染色體遺傳2、女性患者，其父和其子都患病(圖2)拓展延伸：一、遺傳系譜圖第三步：確定致病基因位于常染色體還是位于性染色體上(1)顯性遺傳—看男病圖41234657123465圖31、男性患者，其母或其女有正常(圖3)一定常染色體遺傳可能伴X染色體遺傳2、男性患者，其母和其女都患病(圖4)拓展延伸：一、遺傳系譜圖口訣：拓展延伸：一、遺傳系譜圖父子相傳為伴Y；無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性?！纠?】以下為判斷遺傳病類型的常用“突破口”(不考慮X、Y同源區(qū)段，陰影個體為患者)。常染色體隱性常染色體顯性常染色體顯性或伴X染色體顯性常隱或伴X隱伴X染色體隱性伴X染色體顯性拓展延伸：一、遺傳系譜圖第四步：若顯隱性和位置無法確定，只能從可能性大小推測連續(xù)遺傳交叉遺傳最可能是顯性患者數(shù)相當(dāng)→女患>男患→常顯伴X顯最可能是隱性患者數(shù)相當(dāng)→男患>女患

→常隱伴X隱拓展延伸：一、遺傳系譜圖【例2】如圖表示某遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用B、b表示，Ⅰ4不攜帶致病基因)。下列有關(guān)敘述錯誤的是()

A．該遺傳病是隱性遺傳病

B．Ⅰ3的基因型是XBXb

C．Ⅲ1與Ⅲ2婚配后建議他們生女孩

D．Ⅳ1為攜帶者的概率為1/6D2、“患病男孩”與“男孩患病”概率計算方法拓展延伸：一、遺傳系譜圖(1)常染色體遺傳?、倌泻⒒疾「怕剩脚⒒疾「怕剩交疾『⒆痈怕?。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)性染色體遺傳病①患病男孩概率＝所有子代中找患病的男孩②男孩患病概率＝Y(jié)染色體確定，看母本（2）若該病為血友?。ò閄染色體隱性遺傳?。?，則Ⅲ2的致病基因來自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的父母再生一個患病孩子的概率是

，生一個患病兒子的概率是

；生一個兒子，患病的概率是

。拓展延伸：一、遺傳系譜圖【例3】請根據(jù)下面的遺傳系譜圖回答問題：

aa（1）若該病為白化?。ǔＨ旧w隱性遺傳?。瑒tⅢ2的致病基因來自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的父母再生一個患病孩子的概率是

，生一個患病兒子的概率是

。生一個兒子，患病的概率是

。

Ⅱ1和Ⅱ2

1/4

1/8

1/4

Ⅱ2

1/4

1/4

XbYXBXb

XBY

1/2拓展延伸：二判斷基因位置的實驗設(shè)計1．兩對等位基因位于一對或兩對同源染色體上的判斷方法①自交法：雙雜合子自交，若后代表型分離比符合3∶1或1∶2∶1，則位于同一對同源染色體上；若后代表型分離比符合9∶3∶3∶1，則位于兩對同源染色體上。②測交法：雙雜合子與雙隱性純合子測交，如果測交后代表型比符合1∶1，則位于同一對同源染色體上；如果測交后代表型比符合1∶1∶1∶1，則位于兩對同源染色體上。拓展延伸：二判斷基因位置的實驗設(shè)計【例4】某動物細胞中位于常染色體上的基因A、B、C分別對a、b、c為顯性?，F(xiàn)用基因型為AABBCC的個體與aabbcc的個體雜交得到F1，對F1進行測交，結(jié)果為aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶Aabbcc＝1∶1∶1∶1，則F1體細胞中三對基因在染色體上的位置是()

A拓展延伸：二判斷基因位置的實驗設(shè)計2．判斷基因是位于常染色體上還是X染色體上（一）顯隱性已知：雌隱雄顯法隱性♀×顯性♂子代♀♂表型一致常染色體上子代♀顯、♂隱X染色體上正反交實驗正反交結(jié)果一致常染色體上正反交結(jié)果不一致X染色體上（二）顯隱性未知：正反交法拓展延伸：二判斷基因位置的實驗設(shè)計【例5】用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到如表結(jié)果，下列相關(guān)敘述正確的是()A.黃色基因是常染色體的隱性基因B．黃色基因是X染色體上的顯性基因C．灰色基因是常染色體的顯性基因D．灰色基因是X染色體上的顯性基因親本子代灰雌性×黃雄性全是灰色黃雌性×灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色

D拓展延伸：二判斷基因位置的實驗設(shè)計3．判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上雌隱×雄顯（純合）子代♂顯X、Y染色體的同源區(qū)段子代♂隱X染色體上4．判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是常染色體上雌隱×雄顯（純合）F1（顯性）相互交配F2♀♂都有顯隱性狀常染色體上F2♂顯，♀有顯有隱X、Y染色體的同源區(qū)段拓展延伸：二判斷基因位置的實驗設(shè)計【例6】如圖為果蠅性染色體的同源情況：Ⅰ區(qū)段是X和Y染色體的同源部分，該部分基因互為等位基因；Ⅱ－1、Ⅱ－2區(qū)段分別為X、Y染色體非同源部分，該部分基因不互為等位基因。果蠅的剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛，現(xiàn)用純種果蠅進行雜交實驗，其過程及結(jié)果如下：①截剛毛♀×正常剛毛♂→F1中雌雄個體均為正常剛毛；②F1相互交配→F2中雌性正常剛毛∶截剛毛為1∶1，雄性全為正常剛毛。則控制果蠅剛毛性狀的基因存在于()A．性染色體的Ⅰ區(qū)段B．Ⅱ－1區(qū)段C．Ⅱ－2區(qū)段D．常染色體上

A練習(xí)與應(yīng)用（P38）一、概念檢測1.性染色體攜帶著許多個基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。(1)位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。()(2)位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點。()××2.在下列系譜圖中，遺傳病(圖中深顏色表示患者)只能由常染色體上的隱性基因決定的是()C練習(xí)與應(yīng)用（P38）3.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點是()A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病A二、拓展應(yīng)用1.人的白化病是常染色體遺傳病，正常(A)對白化(a)是顯性。一對表型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩?；卮鹣铝袉栴}。(1)這對夫婦的基因型是

。(2)在這對夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是：

。AaXBXb(婦)，AaXBY(夫)AAXBXB,AAXBXb,AAXBY,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY練習(xí)與應(yīng)用（P38）2.果蠅的灰身(B)對黑身(b)為顯性，為了確定這對等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統(tǒng)計子一代果蠅的表型及數(shù)量比，結(jié)果為灰身:黑身=3:1。根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，還不能確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上，需要對后代進行更詳細的統(tǒng)計和分析。請說說你的想法。如果這對等位基因位于常染色體上，依據(jù)子一代的表型，可以推知親代的基因型為Bb和Bb,子一代灰身:黑身為3:1;如果這對等位基因位于X染色體上，依據(jù)子一代的表型，可推知親代的基因型為XBXb和XBY,子一代灰身:黑身也為3:1,但黑身果蠅全為雄性。因此，要確定等位基因是否位于X染色體上，還應(yīng)統(tǒng)計黑身果蠅是否全為雄性。一、選擇題1．在減數(shù)分裂Ⅰ中會形成四分體，每個四分體具有（

）A．2條同源染色體，4個DNA分子

B．4條同源染色體，4個DNA分子

C．2條姐妹染色單體，2個DNA分子

D．4條姐妹染色單體，2個DNA分子A2．男性患病概率高于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在（

）A．線粒體中B．X染色體上C．Y染色體上D．常染色體上B3．下列關(guān)于X染色體上的顯性基因決定的遺傳病的敘述，正確的是（

）A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病B．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C．表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因D．患者中女性多于男性，患者