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文檔簡介

藥劑學(xué)題庫與答案

1、以明膠為囊材,用單凝聚法制備微囊時(shí),常用的固化劑是

A、丙酮

B、甲醛

C、氯化鈉

D、乙醇

E、硫酸鈉

答案:B

2、氯化鈉注射液pH值為

A、3.5?8.0

B、3.0—10.0

C、4.5~7.0

D、4.0?9.0

E、6.0?9.5

答案:c

3、下列對于藥粉粉末分等敘述錯(cuò)誤者為

A、最粗粉可全部通過一號篩

B、粗粉可全部通過三號篩

C、中粉可全部通過四號篩

D、細(xì)粉可全部通過五號篩

E、最細(xì)粉可全部通過六號篩

答案:B

4、流通蒸氣滅菌法的溫度為

A、121℃

B、100℃

C、250℃

D、80℃

E、115℃

答案:B

5、油性軟膏基質(zhì)中加入羊毛脂的作用是

A、促進(jìn)藥物吸收

B、加速藥物釋放

C、增加藥物的溶解度

D、改善基質(zhì)的吸水性

E、提高藥物的穩(wěn)定性

答案:D

6、哪些不是新藥臨床前藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容

A、吸收

B、分布

C、代謝

D、蛋白結(jié)合

E、排泄

答案:D

7、5%葡萄糖注射液的pH在3.2?5.5之間,那么[H+]最高的制劑與[H+]最

低的制劑之間,[H+]相差的倍數(shù)

A、100倍

B、200倍

C、300倍

D、400倍

E、600倍

答案:B

8、可作咀嚼片的填充劑的是

A、交聯(lián)竣甲基纖維素鈉

B、乙基纖維素

C、甲基纖維素

D、微膠硅膠

E、甘露醇

答案:E

9、硫噴妥在體內(nèi)的代謝路徑主要為

A、羥化

B、S-氧化

C、脫氨基化

D、S-烷基氧化

E、脫硫氧化

答案:E

10、下列關(guān)于氣霧的表述錯(cuò)誤的

A、藥物溶于拋射劑及潛溶劑者,常配成溶液型氣霧劑

B、氣霧劑都應(yīng)進(jìn)行噴射速度檢查

C、拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法

D、藥物不溶于拋射劑或潛溶劑者,常以細(xì)微粉粒分散于拋射劑中

E、氣霧劑都應(yīng)進(jìn)行漏氣檢查

答案:B

11、下列無抑菌作用的溶液是

A、0.02%羥苯乙酯

B、0.02%苯扎漠鏤

C、20%乙醇

D、0.5%苯酚

E、0.5%三氯叔丁醇

答案:A

12、滴制法制備軟膠囊的丸粒大小取決于

A、基質(zhì)吸附率

B、噴頭大小和溫度

C、藥液的溫度和黏度

D、滴制速度

E、以上均有

答案:E

13、利用加熱可以破壞蛋白質(zhì)與核酸中的

A、糖昔鍵

B、氧

C、磷酸鍵

D、氮

E、氫鍵

答案:E

14、藥篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指

A、每英寸長度上篩孔數(shù)目(1英寸=25.4mm)

B、每厘米長度上的篩孔數(shù)目

C、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目

D、每米長度上篩孔數(shù)目

E、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目

答案:A

15、若藥物在胃、小腸吸收,在大腸也有一定吸收,可考慮制成多少時(shí)間

服一次的緩控釋制劑

A、24h

B、6h

C、48h

D、36h

E、8h

答案:A

16、下列高分子材料中,主要作腸溶衣的是

A、PVP

B、PEG

C、HPMC

D、CAP

E、EC

答案:D

17、影響口服緩控制劑的設(shè)計(jì)的理化因素不包括

A、油水分配系數(shù)

B、生物半衰期

C、pKa,解離度

D、水溶性

E、穩(wěn)定性

答案:B

18、在眾多加熱方法里制藥中最普遍的加熱方法有

A、直接加熱

B、介電加熱

C、間接加熱

D、熱輻射加熱

E、對流加熱

答案:E

19、液體制劑中低分子溶液劑的分散應(yīng)小于

A、lOOnm

B、15nm

C、Inm

D>3nm

E、150nm

答案:c

20、下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)

A、纖維素衍生物(MC,CMC-Na)

B、羊毛醇

C、聚乙二醇

D、卡波普

E、甘油明膠

答案:B

21、制備微囊的天然高分子材料是

A、乙基纖維素

B、海藻酸鈉

C、PVP

D、PVA

E、聚乙烯醇

答案:B

22、流能磨的粉碎原理是

A、圓球下落時(shí)產(chǎn)生的撞擊與研磨作用

B、不銹鋼齒的撞擊與研磨作用

C、高壓氣流使藥物的顆粒之間以及顆粒與室壁之間碰撞而產(chǎn)生強(qiáng)烈的粉碎

作用

D、機(jī)械面的相互擠壓作用

E、物料高速旋轉(zhuǎn),受撞擊與劈裂作用而被粉碎

答案:C

23、《中華人民共和國藥典》最早于何年公布

A、1953年

B、1951年

C、1954年

D、1952年

E、1950年

答案:A

24、公式F=(AUCT/AUCR)X100%為

A、血藥法測定藥物的絕對生物利用度

B、血藥法測定藥物的相對生物利用度

C、尿藥法測定藥物的絕對生物利用度

D、尿藥法測定藥物的相對生物利用度

E、血藥法測定藥物的生物利用度

答案:B

25、脂質(zhì)體具有哪些特性不包括

A、緩釋性

B、提高藥物穩(wěn)定性

C、放置很穩(wěn)定

D、靶向性

E、降低藥物毒性

答案:C

26、由于乳劑的分散相和連續(xù)相比重不同,造成上浮或下沉的現(xiàn)象稱

A、分層

B、絮凝

C、破乳

D、乳析

E、轉(zhuǎn)相

答案:A

27、復(fù)方降壓片和復(fù)方乙酰水楊酸片配伍使用,目的是

A、產(chǎn)生協(xié)同作用

B、為了預(yù)防或治療合并

C、減少耐藥性的發(fā)生

D、利用藥物之間的拮抗作用以克服某些副作用

E、無配伍作用

答案:A

28、精密度考察結(jié)果用RSD表示,在生物樣品測定時(shí)RSD應(yīng)小于

A、20%

B、15%

C、10%

D、5%

E、2%

答案:B

29、堆密度是指

A、比密度

B、絕干密度

C、真密度

D、松密度

E、顆粒密度

答案:D

30、可以用來測定腎小球?yàn)V過速度的藥物是

A、乙醇

B、葡萄糖

C、菊粉

D、青霉素

E、鏈霉素

答案:C

31、在膜劑的制備方法中,需要在熱融狀態(tài)下加入藥粉的方法是

A、延壓制膜法

B、熱塑制膜法

C、復(fù)合制膜法

D、勻漿制膜法

E、都不是

答案:B

32、用中藥材加水煮煮,去渣取汁制成的液體劑型稱為

A、酊劑

B、湯劑

C、流浸膏劑

D、中藥合劑

E、濃縮制劑

答案:B

33、藥物從毛細(xì)血管向末梢組織淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)速度依次為

A、肌肉〉頸部>皮膚>肝>腸

B、腸>肝>頸部>皮膚〉肌肉

C、肝>腸>頸部>皮膚〉肌肉

D、肌肉>肝>皮膚>頸部〉腸

E、腸>肝>皮膚>頸部〉肌肉

答案:C

34、水合作用由大到小的順序?yàn)?/p>

A、油脂性基質(zhì)>0/W型基質(zhì)>W(wǎng)/0型基質(zhì)>水溶性基質(zhì)

B、水溶性基質(zhì)>0/W型基質(zhì)>W(wǎng)/0型基質(zhì)〉油脂性基質(zhì)

C、W/0型基質(zhì)>0/W型基質(zhì)>油脂性基質(zhì)〉水溶性基質(zhì)

D、油脂性基質(zhì)〉水溶性基質(zhì)〉W/0型基質(zhì)>0/W型基質(zhì)

E、油脂性基質(zhì)>W(wǎng)/0型基質(zhì)>0/W型基質(zhì)>水溶性基質(zhì)

答案:B

35、關(guān)于拋射劑的錯(cuò)誤表述為

A、拋射劑在氣霧劑中起動(dòng)力作用

B、壓縮氣體常用于氣霧劑的拋射劑

C、拋射劑可分為壓縮氣體與液化氣體

D、氣霧劑噴霧粒子大小、干濕與拋射劑用量無關(guān)

E、拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑

答案:D

36、某藥物的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,配制2%滴眼液100ml需要加氯化鈉

A、0.48g

B、0.24g

C、0.42g

D、1.42g

E、0.36g

答案:A

37、藥劑學(xué)概念正確的表述是

A、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)

B、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

C、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

D、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技

術(shù)科學(xué)

E、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)

答案:D

38、被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)是

A、不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程

B、有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程

C、需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程

D、消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程

E、逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程

答案:A

39、下列關(guān)于劑型的表述,錯(cuò)誤的是

A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

B、同一種劑型可以有不同的藥物

C、同一藥物也可制成多種劑型

D、劑型系指某一藥物的具體品種

E、阿司匹林、撲熱息痛、麥迪霉素、尼莫地平等均為片劑劑型

答案:D

40、藥物代謝通常分為兩相反應(yīng),即第一相反應(yīng)和第二相反應(yīng),屬于第二

相反應(yīng)的是

A、還原反應(yīng)

B、水解反應(yīng)

C、氧化反應(yīng)

D、分解反應(yīng)

E、結(jié)合反應(yīng)

答案:E

41、有關(guān)片劑質(zhì)量檢查說法不正確的是

A、糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異,包衣后不再檢查片

重差異

B、已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑,不必進(jìn)行片重差異檢查

C、混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的主要原因

D、片劑的硬度就是脆碎度

E、咀嚼片不進(jìn)行崩解度檢查

答案:D

42、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是

A、丸劑〉片劑〉膠囊劑〉顆粒劑〉散劑

B、丸劑〉散劑〉顆粒劑>膠囊劑〉片劑

C、膠囊劑>散劑〉顆粒劑>片劑〉丸劑

D、散劑〉顆粒型>膠囊劑〉片劑〉丸劑

E、散劑〉顆粒劑〉片劑〉膠囊劑〉丸劑

答案:D

43、描述理想混懸液中沉降速度公式為

A、Fick定律

B、Noyes-Whitney

C、Stokes

D、Arrhenius

E、Poiseuile

答案:c

44、凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了

A、增加基質(zhì)的吸水性

B、增加藥物的穩(wěn)定性

C、防腐與抑菌

D、減少基質(zhì)的吸水性

E、增加藥物的溶解度

答案:A

45、滴眼劑主要經(jīng)過角膜和結(jié)膜兩條途徑吸收,經(jīng)角膜進(jìn)入眼內(nèi)而產(chǎn)生治

療作用的藥物占

A、80%

B、90%

C、70%

D、40%

E、60%

答案:B

46、關(guān)于滴眼劑中藥物吸收的影響因素,敘述錯(cuò)誤的是

A、具有一定的脂溶性和水溶性的藥物可以透過角膜

B、藥物從外周血管消除

C、70%的藥液從眼瞼縫溢出而損失

D、表面張力大有利于藥物與角膜的接觸,增加吸收

E、刺激性大的藥物會(huì)使淚腺分泌增加,降低藥效

答案:D

47、下列關(guān)于包合物的敘述錯(cuò)誤的是

A、包合技術(shù)系指一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi),形成包合物

的技術(shù)

B、包合物能否形成及其是否穩(wěn)定,主要取決于主分子和客分子的立體結(jié)構(gòu)

和二者的極性

C、包合過程是化學(xué)反應(yīng)不是物理過程

D、在環(huán)糊精中,環(huán)糊精最為常用,毒性低

E、包合物能否形成,主要取決于主體-客體分子的幾何因素

答案:C

48、關(guān)于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是

A、固體制劑的賦形劑不影響藥物的穩(wěn)定性

B、零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)

C、藥物的降解速度與溶劑無關(guān)

D、鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響較大,而與溶液的pH值無關(guān)

E、包裝材料對藥物的穩(wěn)定性沒有影響

答案:B

49、藥物的代謝過程是指

A、藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程

B、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程

C、是指藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程

D、是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程

E、藥物向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過程

答案:B

50、關(guān)于油脂性基質(zhì)的錯(cuò)誤表述為

A、油脂性基質(zhì)包括燃類、類脂類、油脂類

B、凡士林基質(zhì)適用于有大量滲出物的患處

C、凡士林基質(zhì)不適用于有大量滲出物的患處

D、液狀石蠟最適合用于調(diào)節(jié)凡士林基質(zhì)的稠度

E、凡士林中加入適量羊毛脂可提高其吸水性能

答案:B

51、對于同一種藥物,口服吸收最快的劑型應(yīng)該是

A、混懸劑

B、溶液劑

C、糖衣片

D、片劑

E、軟膏劑

答案:B

52、研究生物利用度的方法有

A、血藥濃度法

B、尿藥速率法

C、尿藥虧量法

D、藥理效應(yīng)法

E、均可

答案:E

53、不屬于基質(zhì)和軟膏質(zhì)量檢測項(xiàng)目的是

A、物理外觀

B、硬度

C、熔點(diǎn)

D、酸堿度

E、刺激性

答案:B

54、影響因素試驗(yàn)選用的樣品是

A、一批原料藥

B、三批原料藥

C、三批制劑

D、一批制劑

E、以上均不對

答案:A

55、數(shù)學(xué)模型為Mt/M8=Kt代表

A、二級釋藥方程

B、Higuchi釋藥方程

C、Weibull分布函數(shù)

D、零級釋藥方程

E、一級釋藥方程

答案:D

56、目前備納米粒最主要的方法為

A、液中干燥法

B、乳化融合法

C、超聲波分散法

D、天然高分子凝聚法

E、自動(dòng)乳化法

答案:B

57、下列有關(guān)藥材品質(zhì)檢查的說法不正確的是

A、藥材的含水量太高易使藥材發(fā)霉變質(zhì)

B、藥材應(yīng)用前應(yīng)先了解來源并經(jīng)品種鑒定

C、不同種屬的藥材通常成分各異,藥效也有很大差異

D、對于藥材都可以進(jìn)行化學(xué)成分含量的測定

E、藥材都可測定有效成分

答案:D

58、以下不屬于毫微粒制備方法的是

A、膠束聚合法

B、鹽析固化法

C、乳化聚合物

D、界面聚合法

E、加熱固化法

答案:E

59、公式F=[(Xus)T/(Xus)iv]X100%為

A、血藥法測定藥物的絕對生物利用度

B、血藥法測定藥物的相對生物利用度

C、尿藥法測定藥物的絕對生物利用度

D、尿藥法測定藥物的相對生物利用度

E、血藥法測定藥物的生物利用度

答案:C

60、如果處方中選用口服硝酸甘油,就應(yīng)選用較大劑量,因?yàn)?/p>

A、腸道細(xì)菌分解

B、胃腸中吸收差

C、首過效應(yīng)明顯

D、在腸中水解

E、與血漿蛋白結(jié)合率高

答案:C

61、甘氨酸結(jié)合反應(yīng)的主要結(jié)合基團(tuán)為

A、-NH2

B、-COOH

C、-CH

D、-OH

E、-SH

答案:B

62、狹義的控釋制劑一般指在預(yù)定的時(shí)間內(nèi)以哪種形式釋放的藥物制劑

A、零能或按近零級

B、一級或接近一級

C、二級或接近二級

D、二級以上

E、不一定

答案:A

63、氣霧劑的質(zhì)量評定不包括

A、拋射劑用量檢查

B、泄露率檢查

C、噴次檢查

D、噴霧劑量

E、粒度

答案:A

64、濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外,還有

A、濾過滅菌法

B、熱壓滅菌法

C、干熱空氣滅菌法

D、火焰滅菌法

E、射線滅菌法

答案:B

65、睪酮和黃體酮口服時(shí)幾乎無效,這是因?yàn)?/p>

A、它們被肝臟截留

B、它們被消化道和肝中的藥酶代謝所致,首過效應(yīng)明顯

C、它們在消化道不吸收

D、它們在消化道中解離成離子型

E、它們只能以靜脈注射給藥

答案:B

66、藥物與血漿蛋白的輕微改變(如變化率為現(xiàn))最有可能影響

A、藥理作用強(qiáng)度

B、藥物的生物半衰期

C、藥物的作用部位

D、藥物的代謝途徑

E、藥物的表觀分布容積

答案:A

67、工業(yè)篩篩孔數(shù)目即目數(shù)習(xí)慣上指

A、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目

B、每厘米長度上篩孔數(shù)目

C、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目

D、每平方米面積上篩孔數(shù)目

E、每英寸長度上篩孔數(shù)目

答案:E

68、環(huán)糊精包合物制劑最適宜的制備方法是

A、薄膜分散法

B、交聯(lián)劑固化法

C、重結(jié)晶法

D、注入法

E、膠束聚合法

答案:C

69、下列關(guān)于葡萄糖注射滅菌的敘述中,正確的是

A、加熱滅菌使pH值下降

B、因在高溫滅菌時(shí)溶液明顯變成黃色,故在配制時(shí)常加入抗氧劑

C、防止變色可用濾過除菌法制備

D、加熱滅菌后pH值不變

E、全部都是

答案:A

70、加速實(shí)驗(yàn)要求在什么條件下放置6個(gè)月

A、500℃RH75%

B、60℃RH60%

C、40℃RH60%

D、40℃RH75%

E、50℃RH60%

答案:D

71、膜劑只適合于

A、劑量大的藥物

B、單劑量在3克以上的藥物

C、單劑量在10克以上的藥物

D、劑量小的藥物

E、以上說法都不正確

答案:D

72、能夠形成N型葡萄糖醛酸甘的化合物中含有哪種基團(tuán)

A、-C00H

B、-NH型葡萄糖醛酸昔的化合物中含有

C、-SH

D、-0H

E、-CH

答案:B

73、下列過程中哪一過程一般不存在競爭抑制

A、腎小管重吸收

B、膽汁排泄

C、腎小管分泌

D、藥物從血液透析

E、腎小球過濾

答案:E

74、下列因素中對滅菌沒有影響的是

A、藥液的顏色

B、藥液介質(zhì)的組成

C、容器的大小、形狀、熱穿透系數(shù)

D、待滅菌溶液的黏度,容器充填量

E、容器在滅菌器內(nèi)的數(shù)量和排布

答案:A

75、注射用水應(yīng)于制備幾小時(shí)內(nèi)使用

A、12

B、24

C、8

D、16

E、4

答案:A

76、影響易于水解藥物的穩(wěn)定性,與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是

A、廣義的酸堿催化

B、表面活性劑

C、pH

D、溶劑

E、離子強(qiáng)度

答案:C

77、滅菌常以殺滅什么為準(zhǔn)

A、菌毛

B、鞭毛

C、細(xì)胞壁

D、芽抱

E、莢膜

答案:D

78、我國藥典對片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定,下列敘述錯(cuò)誤的是

A、取20片,精密稱定片重并求得平均值

B、片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為±7.5畀

C、片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為±5%

D、超出規(guī)定差異限度的藥片不得多于2片

E、不得有2片超出限度1倍

答案:E

79、固體分散體中藥物以何種狀態(tài)分散時(shí),溶出最快

A、分子

B、晶體

C、微晶

D、膠體

E、無定型

答案:A

80、對透皮吸收制劑的錯(cuò)誤表述是

A、透過皮膚吸收起局部治療作用

B、根據(jù)治療要求,可隨時(shí)終止給藥

C、皮膚有水合作用

D、透過皮膚吸收起全身治療作用

E、釋放藥物較持續(xù)平衡

答案:A

81、制備維生素C注射液時(shí),以下不屬抗氧化措施的是

A、通入二氧化碳

B、加亞硫酸氫鈉

C、調(diào)節(jié)PH值為6.0~6.2

D、100℃15min滅菌

E、將注射用水煮沸放冷后使用

答案:D

82、下列物質(zhì)不屬于表面活性劑的是

A、聚氧乙烯脂肪酸酯類

B、聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯類

C、聚氧乙烯脂肪醇酸類

D、脫水山梨醇脂肪酸酯類

E、聚氧乙烯脂肪醇類

答案:E

83、有關(guān)防腐劑特性,描述正確的是

A、pH值對苯甲酸和苯甲酸鈉抑菌作用影響很大,降低pH值對防腐作用有

B、吐溫20及60能增加對羥基苯甲酸酯在水中的溶解度,從而增大了其抑

菌能力

C、含乙醇10%的制劑已具有了防腐作用

D、20%以上的甘油溶液也具有防腐作用

E、尼泊金類防腐劑在中性及堿性溶液中作用較強(qiáng)

答案:A

84、下列哪種不是軟膏劑常用的基質(zhì)

A、羊毛脂

凡士林

C、樹脂

D、裝甲基纖維素鈉

E、蜂蠟

答案:C

85、流化沸騰制粒機(jī)可完成的工序是

A、過篩一制粒一混合

B、粉碎一混合一制粒一干燥

C、過篩一制粒一混合一干燥

D、制粒一混合一干燥

E、混合一制粒一干燥

答案:E

86、制備0/W型乳劑時(shí),乳化劑的最佳HLB值為

A、16

B、2

C、6

D、8

E、10

答案:A

87、氣霧劑的敘述中錯(cuò)誤的是

A、使用劑量小,藥物的副作用也小

B、避免藥物在胃腸道中的降解,無首過效應(yīng)

C、常用的拋射劑氟利昂對環(huán)保有害,今后將逐步被取代

D、氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用

E、藥物呈微粒狀,在肺部吸收完全

答案:E

88、下列哪個(gè)選項(xiàng)不能增加混懸劑穩(wěn)定性

A、潤濕劑

B、助懸劑

C、增溶劑

D、絮凝劑

E、反絮凝劑

答案:C

89、下列關(guān)于粉碎原理的敘述哪項(xiàng)是正確的

A、樹脂、樹膠等非晶形的藥物,一般可通過升高溫度來增加非晶形藥物的

脆性,以利粉碎

B、極性的晶體物質(zhì)如樟腦,缺乏脆性,易變形,阻礙了它們的粉碎

C、當(dāng)液體滲入固體分子間的裂隙時(shí),致使晶體易從裂隙處分開

D、藥材粉碎時(shí)可以不必干燥

E、固體藥物的粉碎過程,即是表面能轉(zhuǎn)變成機(jī)械能的過程

答案:C

90、關(guān)于生物利用度的描述,哪一條是正確的

A、所有制劑,必須進(jìn)行生物利用度檢查

B、生物利用度越高越好

C、生物利用度越低越好

D、生物利用度應(yīng)相對固定,過大或過小均不利于醫(yī)療應(yīng)用

E、生物利用度與療效無關(guān)

答案:D

91、脂質(zhì)體一般按其大小與結(jié)構(gòu)特性分為小單室脂質(zhì)體,是具有脂質(zhì)雙分

子層的最小囊泡,直徑為

A、<200nm

B

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