2024年化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)國賽備賽試題庫大全-上（單選題）

2.對(duì)高錳酸鉀法，下列說法錯(cuò)誤的是()。()B、RD、E5.標(biāo)定I?標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是()。()6.溶液[H+]≥0.24mol/L時(shí)，不能生成硫化物沉淀的離子是()。A、Pb2+10.用KMnO?法測(cè)定Fe2+,滴定必須在()。()D、吸附指示劑本身不具有顏色15.標(biāo)定Na?S?O?溶液的基準(zhǔn)試劑是()。()答案：D16.一般分析實(shí)驗(yàn)和科學(xué)研究中適用()。()A、優(yōu)級(jí)純?cè)噭〣、分析純?cè)噭〤、化學(xué)純?cè)噭〥、實(shí)驗(yàn)試劑17.預(yù)測(cè)定聚乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量及相對(duì)分子質(zhì)量分布，應(yīng)選用()。()A、液液分配色譜B、液固吸附色譜C、鍵合相色譜D、凝膠色譜答案：D18.國家法定計(jì)量單位包括()。()A、常用的市制計(jì)量單位B、國際單位制計(jì)量單位C、國際上通用的計(jì)量單位A、(-)Fe2+|Fe3+||Ag+|A26.pH=2.0,其有效數(shù)字為()。()B、2位C、3位27.某堿在18℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.84×10^-5,在25℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.87×10^-8,則說明該堿()。()A、在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小B、堿的電離是一個(gè)吸熱過程28.HCI、HC10?、H2SO?、HNO?的拉平溶劑是()。()A、冰醋酸29.向含有Ag+、Hg?2+、A13+、Cd2+、Sr2+的混合液中，滴加稀鹽酸，將有()離子生成沉淀。30.國際保護(hù)臭氧層日”是()。()C、9月16日31.液相色譜中通用型檢測(cè)器是()。()32.打開氣相色譜儀溫控開關(guān)，柱溫調(diào)節(jié)電位器旋到任何位置時(shí)，主機(jī)上加熱指示燈都不亮，下列所述原因中不正確的是()。()A、100%33.下列對(duì)石油醚蒸餾操作中正確的加熱方式是()。()D、用500W電熱套間接加熱支管燒瓶34.在色散元件中，色散均勻、工作波段廣、色散率大的是()。()35.用鄰苯二甲酸氫鉀(KHP)標(biāo)定0.10mol/L的NaOH溶液，若使測(cè)量滴定體積的相對(duì)誤差小于0.1%,最少應(yīng)稱取基準(zhǔn)物()克。M(KHP)=204.2g/mol()A、0.4140.用H?C?04·2H?0標(biāo)定KMnO?溶液時(shí)，溶液的溫度一般不超過(),以41.庫侖分析法測(cè)定的依據(jù)是()。()42.配位滴定中使用的指示劑是()。()44.反應(yīng)2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+進(jìn)行的方向?yàn)?5.25℃時(shí)將鉑絲插入Sn?+和Sn2+離子濃度分別為0.1mol/L和51.一般試劑分為()級(jí)。()54.EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)αY(H),在一定酸度下等于()。()55.用酸度計(jì)以濃度直讀法測(cè)試液的pH,先用與試液pH相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液()。()B、消除干擾離子C、定位D、減免遲滯效應(yīng)57.在列舉出的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可要求中，不屬于質(zhì)量體系保證的是()。()A、報(bào)驗(yàn)單(委托單)的登記65.進(jìn)行有危險(xiǎn)性的工作時(shí)，應(yīng)()。()20V,而未知試液電動(dòng)勢(shì)Ex=0.186V,則未知試液pH為()。()體的是()。80.分光光度分析中藍(lán)色溶液吸收()。()定終點(diǎn)為()。85.下列分光光度計(jì)無斬波器的是()。()86.配制酚酞指示劑選用的溶劑是()。()A、水-甲醇D、水-丙酮87.以K?Cr?0?標(biāo)定Na?S?O?標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，滴定前加水稀釋時(shí)是為了()。A、便于滴定操作B、保持溶液的弱酸性C、防止淀粉凝聚D、防止碘揮發(fā)90.天平零點(diǎn)相差較小時(shí)，可調(diào)節(jié)()。()92.莫爾法采用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定CI-時(shí)，其滴定條件是()。()A、H2S現(xiàn)以酚酞為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)HCI溶液標(biāo)定，標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽()。()C、Mg2+和Ca2+的總量答案：C115.熱導(dǎo)氣體分析是根據(jù)不同氣體具有不同的()。()D、熱傳導(dǎo)能力116.乙酸酐-乙酸鈉酰化法測(cè)羥基時(shí)，加入過量的堿的目的是()。()118.某溶液中主要含有Fe3+、Al3+、Pb2+、Mg2+,以乙酰丙酮為掩蔽劑，六亞甲基四胺為緩沖溶液，在pH=5～6時(shí)，以二甲酚橙為指示劑，用E溶液滴定，所測(cè)得的是()。()A、Fe3+含量C、Pb2+含量119.配制好的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液貯存于()中。()B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶120.所謂檢測(cè)器的線性范圍是指()。()122.我國根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的類別和應(yīng)用領(lǐng)域分為()種。()123.酚酞指示劑的變色范圍為()。()125.比較下列兩組測(cè)定結(jié)果的精密度()。甲組：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%乙組：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%()A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高126.722型分光光度計(jì)適用于()。()B、紫外光區(qū)C、紅外光區(qū)D、都適用127.通常組成離子選擇性電極的部分為()。()133.玻璃電極的內(nèi)參比電極是()。()的沉淀是()。()D、同時(shí)出現(xiàn)137.Ag?CrO?在25℃時(shí)，溶解度為8.0×10-5mol/L,它的溶度積為()。()138.基準(zhǔn)物質(zhì)純?cè)噭┢繕?biāo)簽的顏色為()。()139.化學(xué)檢驗(yàn)工必備的專業(yè)素質(zhì)是()。()144.電光天平吊耳的作用是()。()B、懸掛稱盤和阻尼器上蓋D、以上都不對(duì)145.下述論述中錯(cuò)誤的是()。()C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性146.間接碘量法對(duì)植物油中碘值進(jìn)行測(cè)定時(shí)，指示劑淀粉溶液應(yīng)()。()C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高151.一切從事科研、生產(chǎn)、經(jīng)營的單位和個(gè)人()執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn)中的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。C、選擇性152.實(shí)驗(yàn)表明EBT應(yīng)用于配位滴定中的最適宜的酸度是()。()153.三人對(duì)同一樣品的分析，采用同樣的方法，測(cè)得結(jié)果為，甲：31.27%、31.26%、31.28%;乙：31.17%、31.22%、31.21%;丙：31.32%、31.28%、31.30%。則甲、乙、丙三人精密度的高低順序?yàn)?)。()曲線，滴定終點(diǎn)為()。()B、△?E/△V?為負(fù)值的點(diǎn)C、△?E/△V?為零時(shí)的點(diǎn)156.下列容量瓶的使用不正確的是()。()D、AgNO3任意溶液160.下列物質(zhì)中不能用亞硫酸氫鈉法測(cè)定其含量的是()。()169.下列敘述錯(cuò)誤的是()。()175.玷污AgCI的容器用()洗滌最合適。()D、氮?dú)?90.只需烘干就可稱量的沉淀，選用()過濾。()A、Ca194.各行各業(yè)的職業(yè)道德規(guī)范()。()196.下列對(duì)于氨羧配位劑的敘述中，不正確的是()。()198.貯存易燃易爆及強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，最高溫度不能高于()。()199.分析實(shí)驗(yàn)室的試劑藥品不應(yīng)按()分類存放。()應(yīng)該()。=6.3×10^-8,Ka3=4.4214.標(biāo)定KMnO?標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是()。()217.難溶化合物Fe(OH)?離子積的表達(dá)式為()。()219.某一試劑其標(biāo)簽上英文縮寫為AR.,其應(yīng)為()。()A、電解池(包括電極)229.1.34×10-3%有效數(shù)字是()位。()230.722型分光光度計(jì)工作波長范圍是()nm。()233.下列各組酸堿對(duì)中，屬于共軛酸堿對(duì)的是()。()243.電位法的依據(jù)是()。()外，其他共存離子與顯色劑不生色，此時(shí)應(yīng)選()為參比。()245.下列操作正確的是()。()溶液中存在()。()249.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織的代號(hào)是()。()A、SOS251.原子吸收分析屬于()。()258.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀用前應(yīng)在120°C灼燒至()。()A、2~3小時(shí)D、5小時(shí)259.優(yōu)級(jí)純?cè)噭┢亢灥念伾珵?)。()262.下列電子天平精度最高的是()。()263.在300nm進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí)，應(yīng)選用()比色皿。()264.在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因?yàn)?)。()265.用Ce4+標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Fe2+應(yīng)選擇()作指示電極。()D、[Am+1]〉[Bn-1]答案：B273.衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)是()。()A、塔板數(shù)B、分離度C、分配系數(shù)D、相對(duì)保留值274.下列關(guān)于空心陰極燈使用注意事項(xiàng)描述不正確的是()。()A、使用前一般要預(yù)熱一定時(shí)間B、長期不用，應(yīng)定期點(diǎn)燃處理C、低熔點(diǎn)的燈用完后，等冷卻后才能移動(dòng)D、測(cè)量過程中可以打開燈室蓋調(diào)整答案：D275.下列各數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是()。()答案：C276.可見分光光度計(jì)適用的波長范圍為()。()B、大于800nmC、400nm-800nmD、小于200nm277.既可調(diào)節(jié)載氣流量，也可來控制燃?xì)夂涂諝饬髁康氖?)。()A、減壓閥B、穩(wěn)壓閥D、穩(wěn)流閥278.下列物質(zhì)著火時(shí)，()不能用二氧化碳滅火器滅火。()A、紙或棉絮的燃燒B、苯、甲苯類的燃燒C、煤氣或液化石油氣的燃燒D、堿金屬或堿土金屬的燃燒答案：D279.0.10mol/LNa?CO?溶液的pH值為()。(Ka?=4.2×281.國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定DETA溶液的基準(zhǔn)試劑是()。()282.欲配制pH=10的緩沖溶液選用的物質(zhì)組成是()。[Kb(NH?)=1.8×10-5答案：A284.乙炔鋼瓶的瓶體顏色為()、字色為()。()287.使用時(shí)需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動(dòng)的是()。()輻射的()來進(jìn)行物質(zhì)的定性的。292.淀粉是一種()指示劑。()熱的()條件下進(jìn)行。294.在氣相色譜內(nèi)標(biāo)法中，控制適宜稱樣量的作用是()。()C、改變色譜峰型295.乙二胺四乙酸根(-00CCH?)?NCH?CH?N(CH?C00-)?可提供的配位原子數(shù)為()。()296.關(guān)于玻璃電極膜電位的產(chǎn)生原因，下列說法正確的是()。()298.一般而言，選擇硅藻體做載體，則液擔(dān)比一般為()。()299.酸堿滴定變化規(guī)律一般分成()個(gè)階段來討論。()300.在分光光度法中，()是導(dǎo)致偏離朗伯一比爾的因素之一。()301.紅外光譜法試樣可以是()。()302.7.4克NaH2Y.H20(M=372.24g/mol)配成1L溶液，其濃度(單位mol/L)約為303.滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留()位。()306.紅外光譜是()。()307.違背劇毒品管理的選項(xiàng)是()。()除Sn2+的干擾，宜采用()。D、氧化還原掩蔽法316.已知Sr?(PO?)?的溶解度為1.0×10-?mol/L,則該化合物的溶度積常數(shù)317.下列所述()不是檢驗(yàn)報(bào)告填寫中的注意事項(xiàng)。()A、檢驗(yàn)報(bào)告中必須有分析人、復(fù)核人、審核人318.下列產(chǎn)品必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，否則即推定該產(chǎn)品有缺陷()。()A、可能危及人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的工業(yè)產(chǎn)品319.下列物質(zhì)著火時(shí)，(),不能用水滅火。()324.高效液相色譜用水必須使用()。()劑，在()介質(zhì)中直接滴定。()331.用原子吸收分光光度法測(cè)定高純Zn中的Fe含量時(shí)，應(yīng)當(dāng)采用()的鹽酸。332.EDTA的酸效應(yīng)曲線是指()。()A、aY(H)-pH曲線度及其體系運(yùn)行的()。pH最高的是()。()350.分析試劑是()的一般試劑。()稱之為()。353.在配制0.02mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，下列說法正確的是()。()354.下列有關(guān)廢渣的處理錯(cuò)誤的是()。()356.10℃時(shí)，滴定用去26.00mL0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液，該溫度下1升0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的補(bǔ)正值為+1.5mL,則20℃時(shí)該()溶液的體積為()mL。357.酸堿滴定中指示劑選擇依據(jù)是()。()358.計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為黃色說明()。()359.有關(guān)汞的處理錯(cuò)誤的是()。()A、汞鹽廢液先調(diào)pH值至8~10,加入過量Na2S后再加入FeS04生成HgS、FeSB、灑落在地上的汞可用硫黃粉上，干后清掃D、散落過汞的地面可噴灑20%FeCl3水溶液，干后清掃360.鄰菲羅啉分光光度法測(cè)定微量鐵試驗(yàn)中，緩沖溶液是采用()配制。()B、氨-氯化銨C、碳酸鈉-碳酸氫納D、磷酸鈉-鹽酸D、對(duì)建筑物都有腐蝕作用373.下面不宜加熱的儀器是()。A、GBA、溶液的pH為4.30A、pH<7388.原子吸收分析的特點(diǎn)不包括()。答案：D389.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是()。答案：D390.在分光光度計(jì)的檢測(cè)系統(tǒng)中，用光電管代替硒光電池，可以提高測(cè)量的()。A、靈敏度B、準(zhǔn)確度C、精密度D、重現(xiàn)性391.NaOH滴定0.1000mol/LHAc(pKa=4.7)時(shí)的pH突躍范圍為7.7～9.7,由此可以推斷用0.1000mol/LNaOH滴定pKa為3.7的0.1mol/L某一元酸的pH突躍范392.在直接電位法的裝置中，將待測(cè)離子活度轉(zhuǎn)換為對(duì)應(yīng)的電極電位的組件是()。B、小于7.0C、等于8.0D、大于7.0396.酸堿滴定變化規(guī)律一般分成()個(gè)階段來討論。397.測(cè)定羰基時(shí)，常用肟化法，該方法是基于()建立起來的。399.質(zhì)量的法定計(jì)量單位是()。402.原子吸收光譜是()。A、等于0色輻射的()來進(jìn)行物質(zhì)的定性的。412.下列電子天平精度最高的是()。A、NaOH427.裝有氮?dú)獾匿撈款伾珣?yīng)為()。434.在酸平衡表示敘述中正確的是()。6.24則其旋光度為()。C、用法揚(yáng)司法(采用曙紅指示劑)測(cè)定444.氧氣瓶的瓶身漆色為()。D、堿的強(qiáng)弱與堿的結(jié)構(gòu)有關(guān)，堿越易接受448.pH復(fù)合電極暫時(shí)不用時(shí)應(yīng)該放置在()保存。A、純水中B、0.4mol/LKC1溶液中449.下述論述中正確的是()。B、系統(tǒng)誤差包括操作失誤A、二苯胺磺酸鈉(φθ′In=0.84V)B、鄰苯胺基苯甲酸(φθ′In=0.89V)C、鄰二氮菲-亞鐵(φθ′In=1.06V)D、硝基鄰二氮菲-亞鐵(φθ′In=1.25V)451.用鄰菲羅啉法測(cè)水中總鐵，不需用下列()來配制試驗(yàn)溶液。462.用化學(xué)方法區(qū)別1-丁炔和2-丁炔，應(yīng)采用的試劑是()。點(diǎn)Tf間的關(guān)系為()。464.下述操作中正確的是()。465.在pH=5時(shí)(IgaY(H)=6.45),用0.01mol/L的ED屬離子，若要求相對(duì)誤差小于0.1%,則可以滴定的金屬離子為()。適量的()。度國家標(biāo)準(zhǔn)將()規(guī)定為標(biāo)準(zhǔn)溫度。476.使用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí)，最適宜的載氣是()。A、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)B、推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)C、推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)D、強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)478.當(dāng)用峰值吸收代替積分吸收測(cè)定時(shí)，應(yīng)采用的光源是()。D、鹵鎢燈479.721分光光度計(jì)的檢測(cè)器是()。481.在目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較()。482.直接與金屬離子配位的EDTA型體為()。484.HAc-NaAc緩沖溶液pH值的計(jì)算公式為()。-10,該溶液為()。488.國家標(biāo)準(zhǔn)有效期一般為()。A、2年次序中絕對(duì)不允許的是()。消除Ca2+、Mg2+干擾，最簡便的方法是()。494.在原子吸收光譜法中的基體效應(yīng)不能用下述()消除。A、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、配制與待測(cè)試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液495.在電位滴定法實(shí)驗(yàn)操作中，滴定進(jìn)行至近化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后時(shí)，應(yīng)每滴加()標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)量一次電池電動(dòng)勢(shì)(或pH)。496.準(zhǔn)確滴定單一金屬離子的條件是()。500.722型分光光度計(jì)工作波長范圍是()nm。B、檢查電極的好壞D、檢查離子計(jì)能否使用504.苯酚和下列溶液不發(fā)生反應(yīng)的是()。505.在配位滴定中，指示劑與金屬離子所形成的配合物的穩(wěn)定常數(shù)()。C、KMIn應(yīng)盡量小D、KMIn應(yīng)盡量大506.IC1加成法測(cè)油脂時(shí)，以VO、V分別表示Na2S203滴定液的空白測(cè)定值與樣品測(cè)定值，以下關(guān)系式正確者為()。509.相對(duì)誤差小于0.1%,最少應(yīng)稱取基準(zhǔn)物()gM(KHP)=204.2g/mol。常情