2025年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)（新高考版）大單元5 第13章　第62講　烴　化石燃料

第62講烴化石燃料[復(fù)習(xí)目標(biāo)]1.掌握烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)。2.能正確書寫相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。3.了解煤、石油、天然氣的綜合利用?？键c(diǎn)一脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．脂肪烴的物理性質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下，含有1～4個碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增加，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)逐漸升高；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低相對密度隨著碳原子數(shù)的增加，相對密度逐漸增大，密度均比水小水溶性均難溶于水2.脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)①概念：有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。②烷烴的鹵代反應(yīng)(2)加成反應(yīng)①概念：有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。②烯烴、炔烴的加成反應(yīng)(寫出下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式)(3)加聚反應(yīng)①丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH—CH3eq\o(→,\s\up7(催化劑))。②乙炔發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH≡CHeq\o(→,\s\up7(催化劑))CH=CH。(4)二烯烴的加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)①加成反應(yīng)②加聚反應(yīng)：nCH2=CH—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑))CH2—CH=CH—CH2。(5)烯烴、炔烴的氧化反應(yīng)烯烴、炔烴均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，氧化產(chǎn)物依據(jù)結(jié)構(gòu)而定。CH≡CHeq\o(→,\s\up7(酸性),\s\do5(KMnO4))CO2(主要產(chǎn)物)3．脂肪烴的氧化反應(yīng)比較烴類烷烴烯烴炔烴燃燒現(xiàn)象火焰較明亮火焰明亮，且伴有黑煙火焰很明亮，且伴有濃煙通入酸性KMnO4溶液不褪色褪色褪色注意烯烴、炔烴使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生了氧化反應(yīng)，而烯烴、炔烴使溴水褪色是發(fā)生了加成反應(yīng)。4．乙烯的實驗室制法(1)實驗原理CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O(2)實驗裝置思考(1)濃硫酸的作用是什么？實驗時，在反應(yīng)容器中通常加入少量碎瓷片，目的是什么？加熱時要使溫度迅速升至170℃，為什么？(2)實驗室制乙烯的發(fā)生裝置中，用到的玻璃儀器有哪些？其中溫度計的位置和作用分別是什么？(3)實驗室采用什么方法收集乙烯氣體？(4)驗證乙烯與溴水或酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)時，通常要將制得的氣體先通入NaOH溶液進(jìn)行洗氣，再做性質(zhì)實驗，試簡述原因。答案(1)催化劑和脫水劑。防止混合液受熱時暴沸。以減少生成乙醚等副反應(yīng)的發(fā)生。(2)圓底燒瓶、溫度計、酒精燈、導(dǎo)管等。溫度計的水銀球應(yīng)插入反應(yīng)液中，以測量和控制反應(yīng)液的溫度為170℃。(3)排水集氣法。(4)由于加熱時濃硫酸將乙醇炭化，C與濃硫酸反應(yīng)生成SO2、CO2等雜質(zhì)氣體，其中的SO2也能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此需先用NaOH溶液洗氣。5．乙炔的實驗室制法(1)實驗原理CaC2＋2H2O→C2H2↑＋Ca(OH)2(2)實驗裝置思考(1)實驗時，常用飽和食鹽水替代蒸餾水，其作用是什么？可以通過什么儀器控制飽和食鹽水的滴加速率？(2)檢驗乙炔時通常將氣體先通入CuSO4溶液中，再通入酸性KMnO4溶液或溴水進(jìn)行檢驗，為什么？答案(1)減小電石與水反應(yīng)的速率。分液漏斗。(2)制得的乙炔中?；煊蠬2S等雜質(zhì)氣體，可通過硫酸銅溶液吸收。1．丙炔中碳原子的雜化方式有sp、sp2兩種()2．烷烴同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越高()3．符合通式CnH2n的烴一定是烯烴()4．聚乙炔可發(fā)生加成反應(yīng)()5．1,3-丁二烯與溴單質(zhì)的加成產(chǎn)物有2種()6．炔烴分子中所有的碳原子都在同一條直線上()答案1.×2.×3.×4.√5.×6.×一、烯烴順反異構(gòu)的判斷1．下列物質(zhì)中都有碳碳雙鍵，它們的分子結(jié)構(gòu)中能形成順反異構(gòu)體的是()A．1,1-二氯乙烯 B．丙烯C．2-戊烯 D．1-丁烯答案C解析四個選項中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式分別為CH2=CCl2、CH2=CHCH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=CHCH2CH3。由其結(jié)構(gòu)簡式可以看出，只有2-戊烯分子中的每個雙鍵碳原子上都連有兩個不同的原子或原子團(tuán)，該物質(zhì)能形成順反異構(gòu)體，即：、。2．完成下列方程式。(1)nCH2=CH—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑))(順式聚合物)。(2)eq\o(→,\s\up7(催化劑))(反式聚合物)。(1)烯烴產(chǎn)生順反異構(gòu)的條件：碳碳雙鍵的同一碳原子上不能連有相同的原子或原子團(tuán)。(2)順反異構(gòu)體的物理性質(zhì)有一定的差異，但其化學(xué)性質(zhì)基本相同。二、烯烴和炔烴的加成規(guī)律應(yīng)用3．1mol某氣態(tài)烴能與2molHCl加成，所得的加成產(chǎn)物又能與8molCl2反應(yīng)，最后得到一種只含C、Cl兩種元素的化合物，則該氣態(tài)烴為()A．丙烯 B．1-丁炔C．丁烯 D．2-甲基-1,3-丁二烯答案B解析該有機(jī)物的不飽和度為2，且含有6個H，則其化學(xué)式為C4H6。4．某烴結(jié)構(gòu)用鍵線式表示為，該烴與Br2按物質(zhì)的量之比為1∶1加成時，所得產(chǎn)物有(不考慮立體異構(gòu))()A．3種B．6種C．5種D．4種答案C解析該烴與Br2按物質(zhì)的量之比為1∶1加成時，有兩種加成方式：1,2-加成和1,4-加成，其中1,2-加成產(chǎn)物有3種，1,4-加成產(chǎn)物有2種，共有5種加成產(chǎn)物。5．(2023·河北邢臺模擬)Diels-Alder反應(yīng)是不對稱有機(jī)催化的經(jīng)典反應(yīng)，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(—R1、—R2、—R3、—R4為不同的烴基)。已知：連接4個完全不同原子或基團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子。下列說法錯誤的是()A．上述反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B．X、Y都能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色C．Z分子中六元環(huán)上有4個手性碳原子D．X可能與炔烴互為同分異構(gòu)體答案C解析該反應(yīng)中，X分子中碳碳雙鍵和Y分子中碳碳三鍵均發(fā)生斷裂，屬于加成反應(yīng)，且二者都能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，都能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色，B正確；Z分子中六元環(huán)上有2個手性碳原子，C錯誤；X中至少含有兩個碳碳雙鍵，與炔烴的分子式可能相同，但是結(jié)構(gòu)式不同，可能互為同分異構(gòu)體，D正確。6．金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上以A(環(huán)戊二烯)為原料經(jīng)下列途徑制備：已知：Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)。如：試回答下列問題：(1)如果要合成，所用的起始原料可以是________(填字母)。①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔②1,3-戊二烯和2-丁炔③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔a．①④b．②③c．①③d．②④(2)環(huán)戊二烯分子中最多有________個原子共平面。(3)B的鍵線式為_________________________________________________________________。(4)可由A(環(huán)戊二烯)和E經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。①E的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________________________________________。②寫出與互為同分異構(gòu)體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱：________。生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和條件分別為________、________。答案(1)a(2)9(3)(4)①CH2=CH—CH=CH2②1,3,5-三甲苯Br2、FeBr3Br2、光照解析(2)碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，碳碳雙鍵形成的2個平面可以共面，與雙鍵碳直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，五元環(huán)可以是平面結(jié)構(gòu)，除—CH2—中2個氫原子外其他的原子都可能共面，則5個C原子和4個H原子在同一平面內(nèi)，最多有9個原子共平面。(4)②的分子式為C9H12，不飽和度為4，其同分異構(gòu)體屬于芳香烴，說明含有苯環(huán)且側(cè)鏈為烷基，且同分異構(gòu)體的一溴代物只有兩種，則分子中存在兩種氫，該同分異構(gòu)體為，其名稱為1,3,5-三甲苯，與溴在苯環(huán)上發(fā)生一元取代需要FeBr3作催化劑，與溴發(fā)生甲基上一元取代需要在光照條件下進(jìn)行。三、烯烴氧化規(guī)律應(yīng)用7．某烴的分子式為C11H20,1mol該烴在催化劑作用下可以吸收2molH2；用熱的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮()、琥珀酸()和丙酮()三者的混合物。寫出該烴的結(jié)構(gòu)簡式：_______________________________________________________________________________________________________________。答案8．已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：eq\o(→,\s\up7(O3))eq\o(→,\s\up7(H2O/Zn))RCHO＋R′CHO請寫出經(jīng)上述條件反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：__________________________________。答案取代反應(yīng)、加成反應(yīng)中的定量關(guān)系(1)取代反應(yīng)中，每取代1mol氫原子，需要1molX2(Cl2、Br2等)。(2)加成反應(yīng)中，每有1mol碳碳雙鍵加成，則需要1molX2(H2、Cl2、Br2等)或1molHX(HBr、HCl等)。每有1mol碳碳三鍵完全加成，則需要2molX2(H2、Cl2、Br2等)或2molHX(HBr、HCl等)?？键c(diǎn)二芳香烴1．芳香烴分子里含有一個或多個苯環(huán)的烴。芳香烴eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(苯及其同系物\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(通式：CnH2n－6n≥6,鍵的特點(diǎn)：苯環(huán)中含有介于碳碳單鍵,和碳碳雙鍵之間的特殊的化學(xué)鍵,特征反應(yīng)：能取代，不易加成，側(cè)鏈可被酸性,KMnO4溶液氧化與苯環(huán)直接相連的C上含H)),其他芳香烴：苯乙烯、,萘、蒽等))2．苯的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)(1)苯的組成和結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)簡式空間填充模型空間結(jié)構(gòu)碳原子成鍵特點(diǎn)C6H6或平面正六邊形均采取sp2雜化(2)苯的物理性質(zhì)顏色狀態(tài)氣味密度溶解性揮發(fā)性毒性無色液態(tài)有特殊氣味比水小不溶于水，有機(jī)溶劑中易溶沸點(diǎn)比較低，易揮發(fā)有毒3.苯及其同系物(以甲苯為例)的化學(xué)性質(zhì)對比反應(yīng)類型苯甲苯取代反應(yīng)①苯的鹵代＋Br2eq\o(→,\s\up7(FeBr3))＋HBr↑(苯與氯氣反應(yīng)，催化劑是FeCl3)②苯的硝化＋HO—NO2eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))＋H2O③苯的磺化＋HO—SO3Heq\o(,\s\up7(△))＋H2O＋Br2eq\o(→,\s\up7(FeBr3))＋HBr↑＋Br2eq\o(→,\s\up7(光))＋HBr＋3HNO3eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))＋3H2O加成反應(yīng)＋3H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))＋3H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))氧化反應(yīng)苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化eq\o(→,\s\up7(KMnO4),\s\do5(H＋))1．苯不具有典型的雙鍵所具有的加成反應(yīng)的性質(zhì)，故不可能發(fā)生加成反應(yīng)()2．可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別甲苯與環(huán)己烷()3．苯乙烯所有的原子一定在同一平面上()4．受甲基的影響，甲苯與濃硝酸反應(yīng)易生成三硝基甲苯()5．甲苯能使溴水褪色的原因是溴與苯環(huán)發(fā)生了取代反應(yīng)()6．與互為同系物，且均能使酸性KMnO4溶液褪色()答案1.×2.√3.×4.√5.×6.×一、苯及其同系物的性質(zhì)1．甲苯的有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物沒有標(biāo)出)如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是()A．反應(yīng)①為取代反應(yīng)，其產(chǎn)物可能是B．反應(yīng)②的現(xiàn)象是火焰明亮并伴有濃煙C．反應(yīng)③為取代反應(yīng)，反應(yīng)條件是加熱D．反應(yīng)④是1mol甲苯與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)答案B解析氯氣與甲苯在光照條件下取代甲基上的H，故A錯誤；由于甲苯分子中含碳量高，故甲苯燃燒時，燃燒不充分有濃煙，故B正確；甲苯與濃硝酸的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱，故C錯誤。2．下列關(guān)于苯和苯的同系物的性質(zhì)的描述正確的是()A．由于甲基對苯環(huán)的影響，甲苯的性質(zhì)比苯活潑B．可以用酸性KMnO4溶液或溴水鑒別苯和甲苯C．在光照條件下，甲苯可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6-三氯甲苯D．苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基均可被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸答案A解析苯和甲苯都不能使溴水褪色，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，B項錯；在光照條件下應(yīng)取代—CH3上的H，C項錯；只有與苯環(huán)直接相連的碳原子上有H的才可被酸性KMnO4溶液氧化，D項錯。3．對氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成。已知①苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基：＋3Fe＋6HCl→＋3FeCl2＋2H2O，產(chǎn)物苯胺還原性強(qiáng)，易被氧化；②—CH3為鄰、對位取代定位基，而—COOH為間位取代定位基。則由甲苯合成對氨基苯甲酸的步驟合理的是()A．甲苯eq\o(→,\s\up7(硝化))Xeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))Yeq\o(→,\s\up7(還原硝基))對氨基苯甲酸B．甲苯eq\o(→,\s\up7(氧化甲基))Xeq\o(→,\s\up7(硝化))Yeq\o(→,\s\up7(還原硝基))對氨基苯甲酸C．甲苯eq\o(→,\s\up7(還原))Xeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))Yeq\o(→,\s\up7(硝化))對氨基苯甲酸D．甲苯eq\o(→,\s\up7(硝化))Xeq\o(→,\s\up7(還原硝基))Yeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))對氨基苯甲酸答案A解析由甲苯制取產(chǎn)物時，需發(fā)生硝化反應(yīng)引入硝基，再還原得到氨基，將甲基氧化才得到羧基；但氨基易被氧化，故甲基氧化為羧基應(yīng)在硝基還原前，否則生成的氨基也被氧化；—CH3為鄰、對位取代定位基；而—COOH為間位取代定位基，產(chǎn)物中的氨基在羧基的對位，如果先氧化甲基成羧基，發(fā)生硝化反應(yīng)時，硝基在羧基的間位，所以先用—CH3的對位取代效果，在甲基的對位引入硝基，再將甲基氧化成羧基，最后將硝基還原成氨基，所以步驟為甲苯eq\o(→,\s\up7(硝化))Xeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))Yeq\o(→,\s\up7(還原硝基))對氨基苯甲酸，即合理選項為A。苯環(huán)上的定位效應(yīng)(1)鄰、對位取代定位基當(dāng)苯環(huán)上已有下列基團(tuán)時：烷基(—R)、—OH、—NH2、—OR、—NHCOR、—OOCR或—X(Cl、Br、I)，再新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或?qū)ξ弧?2)間位取代定位基當(dāng)苯環(huán)上已有下列基團(tuán)時：—NO2、—CHO、—COOH、—CN、—COR、—CF3，再引入新的取代基一般在原有取代基的間位。如：＋HNO3eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))＋H2O。二、溴苯和硝基苯的制取實驗4．實驗室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示，下列關(guān)于實驗操作或敘述錯誤的是()A．向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開KB．實驗裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C．裝置c中碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫D．反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到溴苯答案D解析如果不先打開K，分液漏斗內(nèi)的液體無法順利滴下，A項正確；溴易揮發(fā)，揮發(fā)出的溴被四氯化碳吸收，因此裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色，B項正確；碳酸鈉溶液可以與揮發(fā)出的溴化氫反應(yīng)，C項正確；通常情況下溴苯是液體物質(zhì)，不能用結(jié)晶的方法得到，D項錯誤。5．實驗室制備硝基苯的原理是在50～60℃下，苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng)：＋HNO3eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))＋H2O，實驗裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是()A．水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是使反應(yīng)物受熱均勻，容易控制溫度B．反應(yīng)完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產(chǎn)品C．硝基苯的密度比水的大，難溶于水D．將濃硫酸、濃硝酸和苯混合時，應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻至室溫后，將所得混合物加入苯中答案B解析反應(yīng)完全后，混合液分層，先用分液漏斗進(jìn)行分液，再利用蒸餾燒瓶、直形冷凝管等進(jìn)行蒸餾，B錯誤；為減少苯的揮發(fā)，并防止液體暴沸，混合溶液時，要向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻至室溫后，將所得混合物加入苯中，D正確。三、多環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)6．下列關(guān)于芳香烴的說法錯誤的是()A．稠環(huán)芳香烴菲()在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、硝化反應(yīng)B．化合物是苯的同系物C．等質(zhì)量的與苯完全燃燒消耗氧氣的量相等D．光照條件下，異丙苯[]與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物有2種答案B解析A項，菲屬于芳香烴，與苯的性質(zhì)相似，正確；B項，所述物質(zhì)與苯在組成上不相差若干個CH2原子團(tuán)，與苯不互為同系物，錯誤；C項，苯與的最簡式相同，因而等質(zhì)量的兩物質(zhì)完全燃燒，消耗氧氣的量相同，正確；D項，烷基上只有兩種等效H原子，正確。7．(2023·武漢聯(lián)考)已知芳香烴甲、乙的結(jié)構(gòu)模型如圖所示，相關(guān)敘述正確的是()A．甲的結(jié)構(gòu)簡式為，其一氯代物有2種B．甲和乙中都含碳碳單鍵和雙鍵C．甲和乙都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，不能發(fā)生氧化反應(yīng)D．與乙互為同類別物質(zhì)的同分異構(gòu)體共有2種答案D解析由甲的空間填充模型可知，其結(jié)構(gòu)簡式為，其一氯代物有3種，A錯誤；乙的結(jié)構(gòu)簡式為，二者都不含碳碳雙鍵，B錯誤；甲和乙分子中都含苯環(huán)，能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，二者都能燃燒，燃燒屬于氧化反應(yīng)，C錯誤；乙中兩側(cè)的苯環(huán)可以鄰、間、對的方式連接，故乙的同類別物質(zhì)的同分異構(gòu)體共有2種，D正確。考點(diǎn)三煤石油天然氣1．煤的綜合利用(1)煤的組成(2)煤的加工2．石油的綜合利用(1)石油的成分①元素組成：C、H以及少量的O、S、N等。②物質(zhì)組成：烷烴、環(huán)烷烴及少量芳香烴等。(2)石油加工3．天然氣的綜合利用(1)主要成分是CH4，是一種清潔的化石燃料和重要的化工原料。(2)天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H2的化學(xué)方程式為CH4＋H2O(g)eq\o(→,\s\up7(高溫),\s\do5(催化劑))CO＋3H2。1．煤的干餾、液化和氣化是化學(xué)變化，而石油的分餾、裂化是物理變化()2．直餾汽油與裂化汽油均可以作溴水或碘水的萃取劑()3．天然氣和液化石油氣是我國目前推廣使用的清潔燃料()4．石油的裂解可得到甲烷、乙烯、丙烯等重要化工原料()5．煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、出爐煤氣()答案1.×2.×3.√4.√5.√煤、石油、天然氣的綜合應(yīng)用1．下列關(guān)于石油和石油化工的說法錯誤的是()A．石油是由各種碳?xì)浠衔锝M成的混合物B．石油分餾得到的各餾分是由各種碳?xì)浠衔锝M成的混合物C．石油裂解和裂化的主要目的都是得到重要產(chǎn)品乙烯D．實驗室里，在氧化鋁粉末的作用下，用石蠟可以制出汽油答案C解析石油裂化的目的是提高輕質(zhì)液體燃料(汽油、煤油、柴油等)的產(chǎn)量，特別是提高汽油的產(chǎn)量，裂解的目的是獲得乙烯、丙烯等化工原料，故C錯誤。2．下列關(guān)于煤和石油的說法正確的是()A．由于石油中含有乙烯，所以石油裂解氣中乙烯的含量較高B．由于煤中含有苯、甲苯等芳香族化合物，所以可從煤干餾的產(chǎn)品中分離得到苯C．石油沒有固定的熔、沸點(diǎn)，但其分餾產(chǎn)物有固定的熔、沸點(diǎn)D．石油的裂解氣、煤干餾得到的焦?fàn)t氣都能使酸性KMnO4溶液褪色答案D解析石油是由多種碳?xì)浠衔锝M成的復(fù)雜混合物，不含乙烯，A項錯誤；煤經(jīng)過干餾可得到苯和甲苯等，但煤本身不含苯和甲苯等，B項錯誤；石油分餾所得的餾分仍是混合物，沒有固定的熔、沸點(diǎn)，C項錯誤；石油的裂解氣、煤干餾得到的焦?fàn)t氣中均含有烯烴，都能使酸性KMnO4溶液褪色，D項正確。3．如圖所示是實驗室干餾煤的裝置圖，回答下列問題：(1)寫出圖中儀器名稱：a________，d________。(2)儀器d的作用是___________________________________________________________，c中液體有________和________，其中無機(jī)物里溶有________，可用________檢驗。有機(jī)物可以通過________的方法將其中的重要成分分離出來。(3)e處點(diǎn)燃的氣體主要成分有________(填化學(xué)式)，火焰的顏色是________。答案(1)酒精噴燈燒杯(2)盛裝冷水對蒸氣進(jìn)行冷卻粗氨水煤焦油氨酚酞溶液(答案合理即可)蒸餾(3)H2、CH4、C2H4、CO淡藍(lán)色解析根據(jù)煤干餾的主要產(chǎn)品，可知b中得到的應(yīng)是焦炭，c中得到的應(yīng)是粗氨水和煤焦油，e處點(diǎn)燃的應(yīng)是焦?fàn)t氣。其中粗氨水中溶有氨，呈堿性，可用酚酞溶液等檢驗；煤焦油主要是苯、甲苯、二甲苯等的混合物，應(yīng)用蒸餾的方法分離。1．(2022·遼寧，4)下列關(guān)于苯乙炔()的說法正確的是()A．不能使酸性KMnO4溶液褪色B．分子中最多有5個原子共直線C．能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D．可溶于水答案C解析苯乙炔分子中含有碳碳三鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯誤；如圖所示：，苯乙炔分子中最多有6個原子共直線，B錯誤；苯乙炔分子中含有苯環(huán)和碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子能被取代，可發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；苯乙炔屬于烴，難溶于水，D錯誤。2．(2022·江蘇，9)精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物，X→Z的反應(yīng)機(jī)理如下：＋HBr→＋Br－→XYZ下列說法不正確的是()A．X與互為順反異構(gòu)體B．X能使溴的CCl4溶液褪色C．X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成D．Z分子中含有2個手性碳原子答案D解析X中含有碳碳雙鍵，故能使溴的CCl4溶液褪色，故B正確；X還可以和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成，故C正確；Z分子中含有1個手性碳原子，如圖(標(biāo)*)：，故D錯誤。3．(2021·浙江1月選考，6)下列說法不正確的是()A．聯(lián)苯()屬于芳香烴，其一溴代物有2種B．甲烷與氯氣在光照下發(fā)生自由基型鏈反應(yīng)C．瀝青來自于石油經(jīng)減壓分餾后的剩余物質(zhì)D．煤的氣化產(chǎn)物中含有CO、H2和CH4等答案A解析聯(lián)苯()只含C、H兩種元素，屬于芳香烴，其分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，一溴代物有3種，故A錯誤；氯氣在光照或加熱條件下均裂成兩個氯自由基，氯自由基進(jìn)攻甲烷使甲烷的一個H與之結(jié)合形成氯化氫和甲基自由基，甲基自由基反過來進(jìn)攻另一分子氯形成氯甲烷，氯甲烷又和一個氯自由基結(jié)合…這樣無限循環(huán)下去形成一個鏈反應(yīng)，是一個自由基型鏈反應(yīng)，故B正確；重柴油、潤滑油、瀝青、石蠟和燃料油均屬于重油，沸點(diǎn)較高，蒸餾時應(yīng)防止結(jié)焦，為降低沸點(diǎn)，可用減壓分餾，因此瀝青是減壓分餾得到的物質(zhì)，故C正確；煤的氣化是把煤轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過程，在高溫下煤和水蒸氣作用得到CO、H2、CH4等氣體，故D正確。4.(2021·河北，8)苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物，下列說法正確的是()A．是苯的同系物B．分子中最多8個碳原子共平面C．一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D．分子中含有4個碳碳雙鍵答案B解析苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，故A錯誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個碳原子和連在苯環(huán)上的2個碳原子共平面，共有8個碳原子，故B正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對稱，分子中含有5種類型氫原子，則一氯代物有5種，故C錯誤；苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1個碳碳雙鍵，故D錯誤。課時精練1．下列說法正確的是()A．煤炭是賦存于地下的再生性化石能源資源，素有“工業(yè)糧食”之稱B．裂化汽油可以用來萃取溴水中的溴C．煤的液化發(fā)生了物理變化D．天然氣是較清潔的能源答案D解析煤炭是不可再生的化石能源資源，A項錯誤；裂化汽油可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，不可以用來萃取溴水中的溴，B項錯誤；煤的液化是化學(xué)變化，C項錯誤；天然氣燃燒后生成水和二氧化碳，是較清潔的能源，D項正確。2．下列說法不正確的是()A．石油分餾的目的是將含碳原子較少的烴先氣化，再經(jīng)冷凝而分離出來B．①主要發(fā)生物理變化C．②是石油的裂化、裂解D．③屬于取代反應(yīng)答案D解析①為石油的分餾，發(fā)生物理變化，B項正確；由石油分餾產(chǎn)品獲得乙烯需經(jīng)過石油的裂化和裂解，C項正確；由乙烯制得1,2-二溴乙烷的反應(yīng)為CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br，屬于加成反應(yīng)，D項錯誤。3．下列關(guān)于烷烴、烯烴和炔烴的說法正確的是()A．鏈狀烷烴的通式是CnH2n＋2，符合這個通式的烴為烷烴B．單烯烴的通式是CnH2n，符合這個通式的烴一定是烯烴C．烯烴和炔烴都能與溴水和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色D．同碳原子數(shù)的炔烴和二烯烴分子式相同，互為同系物答案A解析符合通式CnH2n(n≥2)的烴可能是環(huán)烷烴，故B錯誤；烯烴和炔烴都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色，故C錯誤；同碳原子數(shù)的炔烴和二烯烴分子式相同，結(jié)構(gòu)不相似，因此不互為同系物，故D錯誤。4．有8種物質(zhì)：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚1,3-丁二烯；⑤2-丁炔；⑥環(huán)己烷；⑦鄰二甲苯；⑧環(huán)己烯。其中既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是()A．③④⑤⑧ B．④⑤⑧C．④⑤⑦⑧ D．③④⑤⑦⑧答案B解析含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的有機(jī)物既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，B項正確。5．下列說法不正確的是()A．有機(jī)物沸點(diǎn)的大小關(guān)系：正戊烷>新戊烷>甲烷B．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而烷烴則不能，說明苯環(huán)活化了甲基C．、、三者互為同系物D．稠環(huán)芳香烴蒽()的二氯代物有15種答案C6．乙烯的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志之一，以乙烯為原料合成的部分產(chǎn)品如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()A．氧化反應(yīng)有①⑤⑥，加成反應(yīng)有②③B．氯乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色C．在加熱條件下，反應(yīng)⑥的現(xiàn)象為產(chǎn)生磚紅色沉淀D．可用乙醇萃取Br2的CCl4溶液中的Br2答案C解析由流程可知乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二氯乙烷，繼續(xù)發(fā)生消去反應(yīng)生成氯乙烯，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，乙烯氧化生成乙醛，乙醛與新制氫氧化銅在加熱條件下反應(yīng)生成乙酸。7．由乙烯的性質(zhì)推測丙烯(CH2=CH—CH3)的性質(zhì)，下列說法錯誤的是()A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．能在空氣中燃燒C．與溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2BrCH2CH2BrD．聚丙烯的結(jié)構(gòu)可以表示為答案C解析丙烯含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能使其褪色，A正確；丙烯屬于烴，可燃燒生成二氧化碳和水，B正確；丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2BrCHBrCH3，C錯誤。8．由于碳碳雙鍵()中的π鍵不能自由旋轉(zhuǎn)，因此和是兩種不同的化合物，互為順反異構(gòu)體，則分子式為C3H2Cl4的鏈狀化合物有()A．4種B．5種C．6種D．7種答案D解析分子式為C3H2Cl4的鏈狀化合物有①CHCl=CCl—CHCl2、②CH2=CCl—CCl3、③CHCl=CH—CCl3、④CCl2=CH—CHCl2、⑤CCl2=CCl—CH2Cl，其中①③有順反異構(gòu)體，故符合條件的化合物有7種。9.(2023·廣東汕頭金山中學(xué)一模)廣藿香是十大廣藥(粵十味)之一，在廣東的主產(chǎn)地是湛江、肇慶等地。具有開胃止嘔、發(fā)表解暑之功效，是藿香正氣水的主要成分。愈創(chuàng)木烯(結(jié)構(gòu)簡式如圖)是廣藿香的重要提取物之一。下列有關(guān)愈創(chuàng)木烯的說法正確的是()A．常溫下是氣體B．與乙烯互為同系物C．除了甲基碳原子為sp3雜化，其他碳原子為sp2雜化D．能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)答案D解析該物質(zhì)碳原子數(shù)大于5，相對分子質(zhì)量較大，熔、沸點(diǎn)較高，在常溫下不是氣體，A錯誤；該物質(zhì)中含有兩個碳碳雙鍵，同時含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，和乙烯的結(jié)構(gòu)不相似，和乙烯不互為同系物，B錯誤；該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中所有的飽和碳原子均是sp3雜化，C錯誤；該物質(zhì)中含有兩個碳碳雙鍵，可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。10．有機(jī)物a的分子式為C5H10，核磁共振氫譜上顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且峰面積之比為6∶3∶1。a在一定條件下能發(fā)生如圖所示的反應(yīng)：已知：eq\o(→,\s\up7(KMnO4),\s\do5(H＋))—COOH＋(R1、R2為烴類基團(tuán))。下列說法不正確的是()A．反應(yīng)①產(chǎn)物的名稱是2-甲基丁烷B．反應(yīng)②得到CH3COOH和CH3COCH3C．反應(yīng)③得到產(chǎn)物的核磁共振氫譜一定有4組吸收峰D．反應(yīng)④只得到一種有機(jī)產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))答案C解析由題推知a為(CH3)2C=CHCH3。(CH3)2C=CHCH3與H2發(fā)生加成反應(yīng)得到(CH3)2CHCH2CH3，其名稱是2-甲基丁烷，A正確；結(jié)合題給信息，被酸性KMnO4溶液氧化時，碳碳雙鍵斷裂，得到CH3COOH和CH3COCH3，B正確；(CH3)2C=CHCH3是不對稱烯烴，反應(yīng)③與H2O發(fā)生加成反應(yīng)，可能得到(CH3)2COHCH2CH3或(CH3)2CHCHOHCH3，在核磁共振氫譜中(CH3)2CHCHOHCH3有5組吸收峰，C錯誤；(CH3)2C=CHCH3與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，只生成(CH3)2CBrCHBrCH3，D正確。11．(2023·遼寧沈陽二中模擬)二苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法正確的是()A．二苯乙烯的分子式為C14H14B．二苯乙烯能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)C．二苯乙烯中所有原子不可能共平面D．1mol二苯乙烯在一定條件下與足量H2反應(yīng)最多消耗6molH2答案B解析由二苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C14H12，A錯誤；二苯乙烯中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，能發(fā)生加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加氫還原反應(yīng)，B正確；苯環(huán)上的所有原子均能與苯環(huán)共平面，雙鍵連接的原子可以共平面，二苯乙烯中所有原子可能共平面，C錯誤；1mol二苯乙烯在一定條件下與足量H2反應(yīng)最多消耗7molH2，D錯誤。12．(2024·長沙模擬)試劑生產(chǎn)中，常用雙環(huán)戊二烯通入水蒸氣解聚成環(huán)戊二烯，下列說法錯誤的是()A．雙環(huán)戊二烯的分子式為C10H12B．雙環(huán)戊二烯和環(huán)戊二烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C．雙環(huán)戊二烯不存在芳香烴類同分異構(gòu)體D．環(huán)戊二烯分子中所有原子不可能共平面答案C解析雙環(huán)戊二烯和環(huán)戊二烯中均含有碳碳雙鍵，均能使酸性KMnO4溶液褪色，B正確；雙環(huán)戊二烯的不飽和度為5，苯環(huán)的不飽和度為4，故雙環(huán)戊二烯存在芳香烴類同分異構(gòu)體，C錯誤；環(huán)戊二烯中含有“—CH2—”結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共平面，D正確。13．近年來，由于石油價格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好，以煤為原料在不同條件下可合成下列物質(zhì)(部分條件未標(biāo)出)，C可以調(diào)節(jié)植物生長，用它可以催熟果實。根據(jù)以下化學(xué)反應(yīng)框圖填空：(1)寫出A的電子式：________；C的空間結(jié)構(gòu)為平面結(jié)構(gòu)，鍵角約為________。(2)寫出乙醇在Cu催化下與O2反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。(3)B中所含官能團(tuán)的名稱是________。(4)若分別完全燃燒等質(zhì)量的