高中生物：13 伴性遺傳與人類遺傳病（試題部分）

專題13伴性遺傳與人類遺傳病

探考情悟真題

【考情探究】

5年考情

考點(diǎn)內(nèi)容及要求預(yù)測熱度

考題示例素養(yǎng)要素難度

一、性染色體組型的概念(a);常染色體和性染

染色體色體(a);XY型性^決定(b);伴性遺傳的2019浙江4月選科學(xué)思維

中★★★★★

與伴性概念、類型及特點(diǎn)(b);伴性遺傳的應(yīng)用考,：”,7分科學(xué)探究

遺傳(c)

人類遺傳病的主要類型、概念及其實(shí)例

(a);各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的

二、人

發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)(a);常見遺傳病的家系分析2019浙江4月選生命觀念

類遺傳難★★★★★

(c);遺傳咨詢(a);優(yōu)生的主要措施(a);考,28,2分科學(xué)思維

病

基因是否有害與環(huán)境因素有關(guān)的實(shí)例

(a);“選擇放松”對人類未來的影響(a)

分析解讀本專題主要包括伴性遺傳的特點(diǎn)及應(yīng)用、人類遺傳病類型及分析和優(yōu)生優(yōu)育等知識，選考考查

的頻率較高,選擇題和非選擇題均有出現(xiàn),對伴性遺傳應(yīng)用的考查要求相對較高。預(yù)計(jì)選考還將繼續(xù)考查染

色體組型、人類遺傳病的類型及預(yù)防等基礎(chǔ)知識，重點(diǎn)考查伴性遺傳的應(yīng)用和常見遺傳病的家系分析。復(fù)習(xí)

時(shí)應(yīng)厘清伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)，歸納人類遺傳病的主要特點(diǎn)、類型和實(shí)例，能運(yùn)用伴性遺傳的特點(diǎn)

和規(guī)律解決實(shí)際問題，有針對性地加強(qiáng)遺傳系譜圖的分析訓(xùn)練.

【真題探秘】

由等供基國、拉制

由等依家困B一…（上毋9浙江4月選考，31,7分）某種昆蟲眼色的野牛型和朱紅色,W-QAQ

'生型和棕色分別由等位居因ra和B、h控制,兩對基因分別位于兩對

同源染色體上為研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見表：

雜交PF,（單位：只）

組合&Id

而-Q捉至本均為笄生型，雜次

野牛型野牛型402（野4冠）198（AM201（朱紅眼）

f?生的孑代坤業(yè)如心型ih

乙野生型朱紅隈302（野生型）99（棕限）300（野牛型）101（椽限）現(xiàn)3匿笄且出現(xiàn)3不同于

據(jù)b里女俎令孑代焯維Q-

內(nèi)野生型野牛型a67所車⑥廠而?（棕限）150（野牛型）149（朱紅眼）至本明朱紅眼，掩網(wǎng)漆山

個(gè)體中的生型:樽眼均妁出眼色的野生型和朱紅色

（棕眼）（白眼）

的封，可推測波相比史5049的世傳方式為件X染色體

眼色的野生型和棉色的

回答下列問題：思3送代

遺傳方式為多染色體7總

性遺傳，且將眼為期性（1）野牛?型和朱紅眼的遺傳方式為____,判斷的依

性收據(jù)是_______________________________

（2）雜交組合丙中親本的基因型分別為和

—,K中出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體的原因是

（3）以雜交組合內(nèi)1中的白眼雄性個(gè)體與雜交組合乙中的雌性親本進(jìn)

行雜交，用遺傳圖解表示該過程.

?核心考點(diǎn)?知識儲備2.結(jié)合雜交組合乙、丙的后代表現(xiàn)型及比

例，綜合判斷野生型和棕眼的遺傳方式

1.伴性遺傳的應(yīng)用L伴性遺傳的判斷方法

為常染色體陷性遺傳,雙隱性純合子表

2.自由組合定律的應(yīng)用2.通過子代表現(xiàn)型及比例推出親代基因型的

現(xiàn)為白眼，兩種顯性基因同時(shí)存在表現(xiàn)

方法

?命題特點(diǎn)為野生型

3.遺傳圖解的規(guī)范表示

.根據(jù)題中給出的等位基因，確定親代的

以某昆蟲為實(shí)驗(yàn)對象.研究兩對同源染色3

?解題思路基因型

體上兩對等位基因控制眼色的遺傳機(jī)制.

通過圖表形式呈現(xiàn)雜交后代的表現(xiàn)型及比1.根據(jù)雜交組合甲K雌雄表現(xiàn)型的差異，判?試題精析

例,綜合考查應(yīng)用伴性遺傳規(guī)律和自由組斷野生型和朱紅眼的遺傳方式為伴X染色

參考答案及詳解參見P153

合定律解決實(shí)際問題的能力體隱性遺傳

破考點(diǎn)練考向

考點(diǎn)一性染色體與伴性遺傳

【考點(diǎn)集訓(xùn)】

考向1染色體組型和性染色體

1.（2019浙江七彩陽光聯(lián)考,21）下列關(guān)于人類染色體組和染色體組型的敘述,正確的是（）

A.人類每個(gè)染色體組中均含有1條性染色體

B.有絲分裂中期細(xì)胞含2個(gè)染色體組和2套遺傳信息

C.選擇后期I細(xì)胞制作染色體組型圖，可以省去配對環(huán)節(jié)

D.人類的染色體組型分為7組,且正常人每組染色體數(shù)目相同

答案A

2.（2020屆浙江超級全能生9月聯(lián)考,15）如圖是對某孕婦進(jìn)行羊膜腔穿刺檢查后得到的胎兒細(xì)胞染色體組

型圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

I）

6

It

13

l<

19

A.該圖表示染色體核型

B.該胎兒為特納氏綜合征患者

C.該遺傳病一般都是先天性的

D.該胎兒發(fā)育為男性,且智力低下

答案D

考向2伴性遺傳

（2020屆浙江麗衢湖9月聯(lián)考,17）下列關(guān)于性染色體和伴性遺傳的敘述,正確的是（）

A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

B.血友病致病基因可通過X染色體由祖父傳遞給孫子

C.抗維生素I）佝僂病女患者的兒子不一定患該病

D.外耳道多毛癥患者的母親可能患該病

答案C

考點(diǎn)二人類遺傳病

【考點(diǎn)集訓(xùn)】

考向1人類遺傳病的主要類型和特點(diǎn)

1.（2020屆浙江十校聯(lián)盟10月聯(lián)考,10）下列遺傳病可通過染色體測定診斷的是（）

A.先天愚型B.鐮刀形細(xì)胞貧血癥

C.苯丙酮尿癥D.白化病

答案A

2.（2019浙江溫州聯(lián)考,10）下列關(guān)于苯丙酮尿癥及其致病基因的敘述,錯(cuò)誤的是（）

A.該病屬于常染色體隱性遺傳病

B.正常環(huán)境中該致病基因是有害的

C.該病患者的異常代謝會(huì)影響其智力發(fā)育

D.“選擇放松”會(huì)打破該致病基因的遺傳平衡

答案D

考向2常見遺傳病的家系分析

（2020屆浙江五校9月聯(lián)考,28）甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳系譜圖如圖所示，一家庭不帶

有另一家庭致病基因,其中隱性致病基因位于常染色體上,另一致病基因位于性染色體上。下列敘述正確的

)

□正常見OiE常女

?女甲病忠者

@女乙病患者

盥男乙病患者

A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體顯性遺傳病

B.乙病基因控制的性狀在子代中可能出現(xiàn)性^差異

C.L與11,的致病基因均來自母親

D.IL,與H,生出f正常男孩的概率為1/6

答案B

考向3遺傳咨詢與優(yōu)生

1.（2020屆浙江溫州9月聯(lián)考,7）下列屬于遺傳咨詢基本程序的是（）

A.婚前檢查B.適齡生育。系譜分析1）.血型測定

答案C

2.（2015浙江1月學(xué)考,9,2分）優(yōu)生可提高人口質(zhì)量。下列不屬于優(yōu)生措施的是（）

A.適齡生育B.近親結(jié)婚

C.遺傳咨詢D.產(chǎn)前診斷

答案B

煉技法提能力

方法遺傳系譜圖的分析與計(jì)算

【方法集訓(xùn)】

（2020屆浙江名校協(xié)作體9月聯(lián)考,28）兩種遺傳病的家族系譜圖如下，已知人群中甲?。ˋ、a）基因位于常

染色體上,a的基因頻率為10%,乙病用B、b表示,且兩家族均無對方家族的致病基因，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的

是（）

o甲病女患者

□甲病用患者

[U]乙病房.患者

□正常男性

OiE常女性

A.HL的基因型為Aa的概率為3/8

B.不能確定乙病的遺傳方式

C.若I,無乙病致病基因，則IV,兩病皆患的概率為13/32

D.若M染色體組成為X'X'Y,則可能為其母親后期II出錯(cuò)造成

答案C

【五年高考】

A組自主命題?浙江卷題組

考點(diǎn)一性染色體與伴性遺傳

1.（2018浙江11月選考,14,2分）正常女性體細(xì)胞有絲分裂某時(shí)期的顯微攝影圖如下，該圖可用于核型分析。

下列敘述正確的是（）

A.該圖為女性染色體組型圖

B.該細(xì)胞處于有絲分裂前期

。圖中染色體共有23種形態(tài)

D.核型分析可診斷單基因遺傳病

答案C

2.（2018浙江11月選考,28,2分）某雌雄異株植物，葉片形狀有細(xì)長、圓寬和鋸齒等類型。為了研究其遺傳

機(jī)制,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果見下表。

雜交母本植株數(shù)目父本植株數(shù)目宿植株數(shù)目匕植株數(shù)目

編號（表現(xiàn)型）《表現(xiàn)型》（表現(xiàn)型）（表現(xiàn)型）

I80（鋸齒）82（圓寬）82（鋸齒&）81（細(xì)長早）81（圓寬）242（鋸齒）243（細(xì)長）

II92（圓寬）90（據(jù)齒》93（細(xì)長3）92（細(xì)長早）93（圓寬）91（鋸齒）275（細(xì)長）

下列敘述正確的是（）

A.選取雜交I的F沖所有的圓寬葉植株隨機(jī)雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉,雌雄株比例為4：3,其

中雌株有2種基因型,比例為1:1

B.選取雜交II的區(qū)中所有的圓寬葉植株隨機(jī)雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉,雌雄株比例為4：3,其

中雌株有2種基因型,比例為3：1

C.選取雜交I的F中鋸齒葉植株,與雜交n的圓寬葉親本雜交,雜交1代中有鋸齒葉和細(xì)長葉兩種，比例為

1：1,其中雌株有2種基因型,比例為3：1

D.選取雜交II的F：中所有的鋸齒葉植株隨機(jī)雜交，雜交1代中所有植株均為鋸齒葉,雌雄株比例為4：3,其

中雌株有2種基因型,比例為1：1

答案B

3.（2019浙江4月選考,31,7分）某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、

b控制,兩對基因分別位于兩對同源染色體上。為研究其遺傳機(jī)制,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表：

雜交PR（單位:只）

組合*3￥8

402198201

甲野生型野生型

俚予生型）（野生型）（朱紅眼）

30299300101

乙野生型朱紅眼

（野生型）（棕眼）（野生型）（棕眼）

299101150149

丙野生型野生型

俚予生型）（棕眼）（野生型）（朱紅眼）

50（棕眼）49（白眼）

回答下列問題：

（1）野生型和朱紅眼的遺傳方式為,判斷的依據(jù)

是O

（2）雜交組合丙中親本的基因型分別為和,R中出現(xiàn)白目艮雄性個(gè)體的原因

是O

（3）以雜交組合丙F,中的白眼雄性個(gè)體與雜交組合乙中的雌性親本進(jìn)行雜交,用遺傳圖解表示該過程。

答案

4.（2018浙江4月選考,31,7分）某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無眼分別由基因（a）、B（b）控制,其中有

一對基因位于性染色體上,且存在兩對隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個(gè)體與一只朱紅眼雄性個(gè)體交

配R雌性個(gè)體中有紅眼和無眼，雄性個(gè)體全為紅眼，讓R雌雄個(gè)體隨機(jī)交配得凡的表現(xiàn)型及比例如下表。

紅眼朱紅眼無眼

雌性個(gè)體15/615/619/61

雄性個(gè)體24/618/610

回答下列問題：

（1）有眼對無眼為性,控制有眼與無眼的B（b）基因位于染色體上.

（2）若要驗(yàn)證F紅眼雄性個(gè)體的基因型，能否用測交方法?，其原因是.

（3）E紅眼雄性個(gè)體有種基因型,讓其與R紅眼雌性個(gè)體隨機(jī)交配,產(chǎn)生的F,有種表現(xiàn)

型,中無眼雌性個(gè)體所占的比例為。

答案

5.（2017浙江11月選考,31,7分）果蠅的有眼與無眼由一對等位基因（B、b）控制,眼色的紅色與白色由另一

對等位基因（R、r）控制，兩對基因均不位于Y染色體上。一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配,F,全為紅

眼,讓R雌雄果蠅隨機(jī)交配得F“R的表現(xiàn)型及比例如表。

紅眼白眼無眼

雌蠅3/801/8

雄蠅3/163/161/8

回答下列問題：

(1)基因B在果蠅染色體上的位置稱為.

⑵果蠅的有眼與無眼中,顯性性狀是,F.雄蠅的基因型是。

(3)讓R中全部的紅眼果蠅隨機(jī)交配,理論上F,雄果蠅的表現(xiàn)型為，其比例

是.

(4)用測交方法鑒定F1雙雜合紅眼雌果蠅基因型,用遺傳圖解表示。

答案(1)基因座位

(2)有眼BbX"Y

(3)紅眼、白眼和無眼6：2：1

(4)

紅眼雌蠅x無眼雄蛆

BbX"X'bbX'Y

P

F

雌配子

BXRBXrbXRbXr

雄配子

BbXRX'BbXrXrbbX8XrbbXX

bXr

紅眼雌蠅白眼雌蠅無眼雌蠅無眼雌蠅

BbXRYBbXrYbbXRYbbXrY

bY

紅眼雄蠅白日臃蠅無眼雄蠅無眼雄蠅

6.(2017浙江4月選考,31,7分)果蠅的翻翅與正常翅是一對相對性狀,受一對等位基因(A、a)控制，且A是

純合致死基因;果蠅的眼色伊紅、淡色和乳白分別由復(fù)等位基因e、t和i控制.為探究上述兩對性狀的遺

傳規(guī)律,用兩組果蠅進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，其結(jié)果如表。

雜交親本子一代

組合*6辛占

翻翅

翻翅淡

甲乳翻翅淡色眼：正常翅淡色眼為2：1翻翅乳白眼：正常翅乳白眼為2：1

色眼

白眼

翻翅

正常翅翻翅伊紅眼：翻翅淡色眼：正常翅伊紅眼：正常翻翅伊紅眼：翻翅淡色眼：正常翅伊紅眼：

乙伊

淡色眼翅淡色眼為1：1：1：1正常翅淡色眼為1：1：1：1

紅眼

回春列問題:

(1)控制眼色的基因e、t和i均由野生型突變而來,這說明基因突變具有的特點(diǎn)。

(2)e、t和i之間的顯、隱性關(guān)系為。若只考慮眼色的遺傳，果蠅的基因型有—

種。

(3)甲雜交組合中親本雌果蠅的基因型為,F,中雄果蠅均為乳白眼的原因

是.乙雜交組合中親本雄果

蠅產(chǎn)生配子的基因型為.

(4)已知翻翅伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交,R中出現(xiàn)了正常翅乳白眼雄果蠅。若再讓F,中的翻翅

伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交，則R中正常翅伊紅眼雌果蠅的概率為。

答案(D多方向性(2)e對t和i為完全顯性,t對i為完全顯性9(3)AaXX控制眼色的基因位于X

染色體上,親代乳白眼雌果蠅將X傳遞給了F；的雄果蠅aX'和aY(4)1/12

7.(2016浙江10月選考,31,7分)果蠅的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制，等位基因(R、r)會(huì)影響雌、雄

黑身果蠅的體色深度，兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。現(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交,F,全

為灰身,F,隨機(jī)交配,R表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。

果慍灰身黑身深黑身

雌果蠅(只)15149—

雄果蠅(只)1482628

請回答:

(1)果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀,其中顯性性狀為oR、r基因中使黑身果蠅的體色加深的

是.

(2)親代灰身雄果蠅的基因型為,F：灰身雌果蠅中雜合子占的比例為.

(3)R中灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅隨機(jī)交配,F、中灰身雌果蠅的比例為。

(4)請用遺傳圖解表示以E中雜合的黑身雌果蠅與深黑身雄果蠅為親本雜交得到子代的過程。

答案(D灰身r(2)BBXrY5/6⑶1/3

(4)

耳黑身雌果蠅深思身雌果蠅黑身雄果蠅深，黑身雄果蠅

1：1：1：1

8.(2016浙江4月選考,31,7分)果蠅的長翅⑻與短翅(b)、紅眼(R)與白眼(r)是兩對相對性狀。親代雌果

蠅與雄果蠅雜交,R表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。

長翅紅眼長翅白眼短翅紅眼短翅白眼

雌蠅(只)1510520

雄蠅(只)77752526

請回答：

⑴這兩對相對性狀的遺傳符合定津基因B與b互為基因。

(2)F,長翅紅眼雌果蠅的基因型有種,其中雜合子占。長翅紅眼雌果蠅細(xì)胞中最多有—

個(gè)染色體組。

(3)現(xiàn)有1只長翅白眼果蠅與1只長翅紅眼果蠅雜交，子代雄果蠅中長翅白眼占3/8.則子代雌果蠅中出現(xiàn)

長翅白眼的概率為。

(4)為驗(yàn)證長翅紅眼雄果蠅(BbX，)產(chǎn)生配子的種類及比例,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，其遺傳圖解如下.請寫出另一

親本的基因型和表現(xiàn)型。

PxBbXHY

長翅紅眼雄果蠅

FBbX"X'bbX"X'BbX'YbbX*Y

氏翅紅眼雌果蠅短翅紅眼雌果蠅氏翅白眼雄果蠅短翅白眼雄果蠅

比例1：1：1:1

答案(D自由組合等位(2)45/64(3)3/8(4)bbX'Xr短翅白眼雌果蠅

9.(2015浙江1()月選考,31,7分)某雌雄異株植物的紫花與白花(設(shè)基因?yàn)锳、a)、寬葉與窄葉(設(shè)基因?yàn)锽、

b)是兩對相對性狀.將紫花寬葉雌株與白花窄葉雄株雜交,R無論雌雄全部為紫花寬葉,F,雌、雄植株相互

雜交后得到的F..如圖所示。請回答：

(2)只考慮花色,F,全為紫花,F：出現(xiàn)圖中不同表現(xiàn)型的現(xiàn)象稱為.

(3)F，中紫花寬葉雄株的基因型為，其中雜合子占。

(4)欲測定匕中白花寬葉雌株的基因型，可將其與基因型為的雄株測交，若后代表現(xiàn)型及其比例

為，則白花寬葉雌株為雜合子。

答案(7分)⑴寬葉兩⑵性狀分離(3)AAX"Y或AaX"Y2/3(4)aaX"Y白花寬葉宇：白花窄葉早：

白花寬葉8:白花窄葉8=1：1：1：1

考點(diǎn)二人類遺傳病

10.(2019浙江4月選考,8,2分)下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是()

A.在青春期的患病率很低

B.由多個(gè)基因的異常所致

C.可通過遺傳咨詢進(jìn)行治療

D.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施

答案A

11.（2019浙江4月選考,28,2分）如圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖,家系中

無基因突變發(fā)生,且I,無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為"625。

3

□o正常男性、女性

昌三患用病男性、女性

看告?贏3或看

12345678啞皿患乙病男性、女性

U1患甲乙病男性、女性

12

IV

下列敘述正確的是（）

A.若1也的性染色體組成為XXY,推測in,發(fā)生染色體畸變的可能性大于Uh

B.若HL與IH、再生1個(gè)孩子，患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52

C.II,與IV,基因型相同的概率是2/3,與川基因型相同的概率是24/39

D.若H,與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/39

答案B

12.（2018浙江11月選考,3,2分）母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)曲線圖如下。據(jù)圖可知,預(yù)防該

病發(fā)生的主要措施是（）

A.孕前遺傳咨詢

B.禁止近親結(jié)婚

C.提倡適齡生育

【）?妊娠早期避免接觸致畸劑

答案C

13.（2018浙江4月選考，15,2分）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）

A.缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會(huì)患壞血病

B.先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫

C.苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病

D.先天性心臟病是多基因遺傳病,個(gè)體是否患病與基因有關(guān),與環(huán)境因素?zé)o關(guān)

答案A

14.（2017浙江11月選考,5,2分）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）

A.白化病屬于多基因遺傳病

B.遺傳病在青春期的發(fā)病率最高

C.高齡生育會(huì)提高遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)

D.缺鐵引起的貧血是可以遺傳的

答案C

15.（2017浙江11月選考,28,2分）甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下,人群中這兩種病的發(fā)病率均為

10；兩種病同時(shí)發(fā)生時(shí)胚胎致死。I,和11“無甲病家族史,HL無乙病家族史,家系中無突變發(fā)生。下列敘述

正確的是（）

?出甲病女性

昌忠甲病男性

~,?患乙病女性

□□皿患乙病、男性

1112

O正常女性

□正常男性

A.II?和1比產(chǎn)生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16

B.理論上，n和n,結(jié)婚生出的子、女中各可能有6種基因型和3種表現(xiàn)型

C.若的性染色體組成為XXY,則推測山,發(fā)生染色體變異的可能性大于III；

D.若n,與人群中某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率約為1/300

答案D

16.（2017浙江4月選考，⑵2分）每年二月的最后一天為“國際罕見病日”。下列關(guān)于罕見病苯丙酮尿癥的

敘述，正確的是（）

A.該病是常染色體多基因遺傳病

B.近親結(jié)婚不影響該病的發(fā)生率

C.該病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在青春期會(huì)增加

【）."選擇放松”不會(huì)造成該病基因頻率的顯著增加

答案D

17.（2016浙江10月選考,17,2分）調(diào)查發(fā)現(xiàn),人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子,女性無此癥。下列

敘述正確的是（）

A.該癥屬于X連鎖遺傳

B.外耳道多毛癥基因位于常染色體上

C.患者的體細(xì)胞都有成對的外耳道多毛癥基因

D.患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2

答案D

18.（2016浙江10月選考,21,2分）人類遺傳病在人體不同階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是

出生青春期成年

A.①②③所指遺傳病在青春期的患病率很低

B.羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果可用于診斷①所指遺傳病

C.②所指遺傳病受多個(gè)基因和環(huán)境因素影響

D.先天性心臟病屬于③所指遺傳病

答案C

19.（2016浙江10月選考,28,2分）如圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖.III不攜帶甲型血友病基

因,HI,不攜帶乙型血友病基因，IL、H,均不攜帶甲型和乙型血友病基因。不考慮染色體片段互換和基因突

變。下列敘述正確的是（）

□甲型機(jī)友病男性患者

■乙型皿發(fā)病男性戀者

O正常女性

□正常男性

A.甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病,乙型血友病為常染色體隱性遺傳病

B.M與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16

C.若Uh與山，生了1個(gè)乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由HL造成的

D.若甲型血友病基因是由正?；蚓幋a最后1個(gè)氨基酸的2個(gè)堿基對缺失而來的，則其表達(dá)的多肽鏈比正常

的短

答案B

20.（2016浙江理綜6,6分）如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，0工的致病基因位于1對染色體，II和L的

致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨(dú)致病。11不含1L的致病基因，11不含IL的致病基因。不

考慮基因突變。下列敘述正確的是（）

1

□^rO2□正常男性

1n￡7）.2

17

A.IL和n“所患的是伴X染色體隱性遺傳病

B.若L所患的是伴X染色體隱性遺傳病,HI不患病的原因是無來自父親的致病基因

C.若【I：?所患的是常染色體隱性遺傳病,川：與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4

D.若n2與11，生育了1個(gè)先天聾啞女孩,該女孩的1條x染色體長臂缺失，則該x染色體來自母親

答案D

21.（2016浙江4月選考,3,2分）下列屬于優(yōu)生措施的是（）

A.產(chǎn)前診斷B.近親結(jié)婚C.高齡生育D.早婚早育

答案A

22.（2016浙江4月選考,16,2分）人類的血友病由一對等位基因控制，且男性患者多于女性患者。該病屬于

（）

A.X連鎖遺傳病B.多基因遺傳病

C.常染色體顯性遺傳病D.染色體異常遺傳病

答案A

B組統(tǒng)一命題'?。▍^(qū)、市）卷題組

考點(diǎn)一性染色體與伴性遺傳

1.(2019課標(biāo)全國I,5,6分)某種二倍體高等植物的性S!1決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，

寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)

誤的是()

A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中

B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株

C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株

D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子

答案C

2.(2017課標(biāo)全國1,6,6分)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上;長翅基因(B)對殘

翅基因⑹為顯性，位于常染色體上.現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F雄蠅中有1/8為白

眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.親本雌蠅的基因型是BbX8X,

B.R中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16

C.雌、雄親本產(chǎn)生含X配子的比例相同

D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bX的極體

答案B

3.(2017課標(biāo)全國I,32,12分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基

因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}：

⑴公羊中基因型為NN或\n的表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為林的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角。若多

對雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為；

公羊的表現(xiàn)型及其比例為.

(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,

子二代中黑毛：白毛=3：1,我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色

體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性^比例,若,則說明M/m是位于X

染色體上;若，則說明M/m是位于常染色體上。

(3)一般來說,對于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言,當(dāng)一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí),基因型有

種;當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有種;當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示)，基因型

有種。

><

U源區(qū)段

XY

答案⑴有角：無角「1：3有角：無角=3：1

⑵白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雄性：雌性=1：1

⑶357

考點(diǎn)二人類遺傳病

4.（2019江蘇單科,25,3分）下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XtX,表示。人的MN血型基因位于

常染色體上，基因型有3種:L'L'（M型）、L'L'（N型）、L'lXMN型）.已知I-1、1-3為M型，1-2、1-4為N

型。下列敘述正確的是（多選）（）

'□o正常男女

A.II-3的基因型可能為L"L"XBXB

B.11-4的血型可能為M型或MN型

C.II-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2

D.Ill-1攜帶的X"可能來自1-3

答案AC

5.（2018海南單科,16,2分）一對表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲.這對夫妻如果生育后代,

則理論上（）

A.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1

B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2

C.女兒正常,兒子中患紅綠色育的概率為1/2

D.兒子正常,女兒中患紅綠色盲的概率為1/2

答案C

6.（2017江蘇單科,6,2分）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）

A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病

B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病

C.雜合子篩團(tuán)寸預(yù)防各類遺傳病具有重要意義

D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型

答案D

C組教師專用題組

1.（2015福建理綜,5,6分）綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針（X探針）,僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一

段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn).同理,紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針（Y探針）可使Y染

色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某

夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是（）

丈夫喪子流產(chǎn)脂兒

注：*綠色愛光亮點(diǎn)*紅色熒光亮點(diǎn)

A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列

B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病

C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病

D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生

答案A

2.（2016課標(biāo)全國U,6,6分）果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制,且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言,G

對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得

到的子一代果蠅中雌：雄=2：1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型.據(jù)此可推測:雌蠅中（）

A.這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時(shí)致死

B.這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時(shí)致死

C.這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時(shí)致死

D.這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時(shí)致死

答案D

3.（2014課標(biāo)I,5,6分）下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,

其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體）。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第1\代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該

遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是（）

c.n-2,n-3、ni-2和m-3必須是雜合子

D.0-4、11-5、1V-I和IV-2必須是雜合子

答案B

4.（2015浙江1（）月學(xué)考,3,2分）經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)，外耳道多毛癥只發(fā)生于男性,女性無此癥。該癥屬于

（）

A.X連鎖遺傳B.Y連鎖遺傳

C.多基因遺傳D.常染色體遺傳

答案B

5.（2016浙江1月選考,39,10分）果蠅的眼色由兩對獨(dú)立遺傳的基因（A、a,B、b）控制，其中一對基因位于X

染色體上?；駻是色素產(chǎn)生所必需的,基因B使眼色呈紫色,基因b使眼色呈紅色,不能產(chǎn)生色素的個(gè)體眼

色呈白色?，F(xiàn)有兩個(gè)純系果蠅雜交，結(jié)果如下：

P紅眼（早）X白眼（8）

F,紫眼（辛）紅眼（3）

H（早）XF,（S）

I

F2紫眼紅眼白眼

3：3：2

請回答：

⑴等位基因A、a位于（填“同源”或“非同源”）染色體上，它們的根本區(qū)別

是O

（2）果蠅眼色的遺傳遵循定律，其中位于X染色體上的基因是.

（3）親代紅眼果蠅（早）的基因型為,F,雄果蠅能產(chǎn)生種配子。

（4）h中紅眼果蠅共有種基因型,其中與親代紅眼果蠅（早）基因型相同的個(gè)體占

（5）從R中選取某雄果蠅與任意眼色的雌果蠅雜交，其后代雌果蠅均為紫眼。該雄果蠅的基因型為

此基因型的個(gè)體占F；個(gè)體數(shù)的比例為.

答案⑴同源DNA的堿基序列不同

⑵自由組合B、b

（3）AAXbX"4

（4）41/6

（5）AAX"Y1/16

【三年模擬】

時(shí)間30分鐘分值：90分

一、選擇題（每小題5分共45分）

1.（2020屆浙江名校新高考研究聯(lián)盟一模，13）下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是（）

A.含X染色體的配子是雌配子

B.真核生物都有性染色體和常染色體

C.性染色體上的基因沒有其相應(yīng)的等位基因

D.控制外耳道多毛癥的基因會(huì)隨著￥染色體的傳遞而遺傳

答案D

2.（2020屆浙江名校新高考研究聯(lián)盟一模,10）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是（）

A.單基因遺傳病發(fā)病率都很低，多屬罕見病

B.禁止近親結(jié)婚是有效預(yù)防隱性遺傳病的重要措施

C.特納氏綜合征與血友病屬于同一類遺傳病

D.多基因遺傳病的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加快速上升

答案C

3.（2020屆浙江超級全能生9月聯(lián)考,7）產(chǎn)檢時(shí)，一般對于35周歲以上的孕婦會(huì)建議在妊娠4、5個(gè)月時(shí)進(jìn)行

如圖所示的技術(shù)檢查,下列關(guān)于該技術(shù)敘述正確的是（）

A.35周歲以下的孕婦一定不需要做該項(xiàng)檢查

B.獲取到的絨毛細(xì)胞可直接進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查

C.這是羊膜穿刺技術(shù)的示意圖,是一種優(yōu)生措施

D.離心后只需要針對下層細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),進(jìn)行關(guān)于染色體的分析

答案C

4.（2019浙江名校協(xié)作體高三聯(lián)考,10）隨著預(yù)防和治療措施的進(jìn)步,許多遺傳病患者存活了下來,下列相關(guān)

敘述錯(cuò)誤的是（）

A.許多遺傳病患者活了下來并生育了后代,這就是“選擇放松”

B.判斷某個(gè)基因的利與害,需要結(jié)合多種環(huán)境因素進(jìn)行綜合考慮

C.對遺傳病的“選擇放松”會(huì)導(dǎo)致致病基因頻率的明顯增加，對人類發(fā)展不利

D.隨著臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)和保健科學(xué)的迅速發(fā)展及生物新技術(shù)的應(yīng)用（如基因治療）,人類能將“選擇放松”

的負(fù)面影響降i氐到最低限度

答案C

5.（2019浙江嘉興聯(lián)考,25）果蠅染色體上的等位基因,有的分布于一對常染色體上，有的只位于X染色體上，

有的只位于Y染色體上。果蠅的橢圓眼和圓眼、截剛毛和正常剛毛分別受不同的等位基因控制?？蒲腥藛T

將兩只具有不同的相對性狀的果蠅進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表格.

親代RF2

雌性橢圓眼截剛毛圓眼正常剛毛圓眼正常剛毛：橢圓眼截剛毛=1:1

雄性圓眼正常剛毛橢圓眼正常剛毛圓眼正常剛毛：橢圓眼正常剛毛1：1

下列敘述正確的是（）

A.控制剛毛的基因位于常染色體上

B.根據(jù)子代的表現(xiàn)型不能判斷眼形的顯隱性

C.F：的體細(xì)胞中最多有2個(gè)控制眼形的基因

D.若R隨機(jī)交配產(chǎn)生F3,F中雄性都是正常剛毛

答案D

6.（2020屆浙江名校新高考研究聯(lián)盟一模,25）如圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家

系圖，家系