期末綜合測試卷01

20232024學(xué)年高一生物下學(xué)期期末綜合測試卷一、選擇題（本題共25小題，每小題2分，共50分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的）1．某種山羊（XY型性別決定）的有角和無角是由一對等位基因控制。為研究該對基因的遺傳規(guī)律，進行了如下實驗。雜交組合類型親代子代①雜交有角（♂）×無角（♀）♂：有角：無角=3：1♀：有角：無角=1：3②測交無角（♂）×無角（♀）♂：有角：無角=1：1♀：均為無角根據(jù)雜交結(jié)果判斷，下列敘述正確的是（）A．控制有角和無角性狀的等位基因位于X染色體上B．雄性中有角為顯性性狀，無角為隱性性狀C．該種山羊群體中，雄性有角、雌性無角均為純合子D．若有角（♂）×有角（♀），后代雌雄個體均為有角1.【答案】B【解析】根據(jù)題意，雜交組合①中，子代♂中有角：無角=3：1，♀中有角：無角=1：3，所以親代均為雜合子。假設(shè)有角和無角是由一對等位基因N/n控制，則表中雜交組合各個體基因型如下：控制有角和無角性狀的等位基因位于常染色體上，A錯誤；雄性中有角為顯性性狀，無角為隱性性狀，B正確；該種山羊群體中，雄性有角（NN或Nn）、雌性無角（Nn或nn）不一定為純合子，C錯誤；若有角（♂N_）×有角（♀NN），后代雄性個體均為有角，雌性個體中有角（NN）：無角（Nn）=1：1，或雌性個體均為有角，D錯誤。2．貓的毛色由復(fù)等位基因C、cb、cs控制，C基因控制黑色，cb控制緬甸色，cs控制暹羅色。野生型為黑色，其他為突變型。基因型為cbcs的緬甸色貓與基因型為Ccs的黑色貓雜交，后代中一半為黑色貓，1/4為緬甸色貓，1/4為暹羅色貓。已知cbcb的顏色明顯比cbcs深。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．復(fù)等位基因C、cb、cs的遺傳遵循分離定律B．C對cb、cs為顯性，cb對cs為顯性C．每個個體最多只含C、cb、cs中的兩種基因D．若Ccs與Ccb雜交，則后代的性狀分離比為2：12.【答案】D【解析】復(fù)等位基因C、cb、cs控制貓的毛色，遵循遺傳遵循分離定律，A正確；基因型為cbcs表型為緬甸色貓，cb對cs為顯性，基因型為Ccs的表型為黑色貓，說明C對cs為完全顯性，兩者雜交后代中一半為黑色，基因型為Ccb、Ccs，說明C對cs為顯性，即C對cb、cs為顯性，B正確；基因在細胞中成對存在，因此每個個體最多只含C、cb、cs中的兩種基因，C正確、若Ccs與Ccb雜交，后代基因型為CC：Ccb：Ccs：cbcs=1:1:1:1，C對cb、cs為完全顯性，cb對cs為完全顯性，因此后代性狀分離比為黑色：緬甸色=3：1，D錯誤。故選D。3．2023年10月，神舟十七號帶著草莓、櫻桃番茄等“上天”。櫻桃番茄是兩性花植株，自然狀態(tài)下可進行異花傳粉。其果實圓形和長形是由A、a控制的一對相對性狀，現(xiàn)有一批圓形果植株所結(jié)種子，自然種植后所結(jié)果實中圓形果∶長形果的比例為8∶1。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．該櫻桃番茄果實圓形為顯性性狀B．親本中圓形果植株不全為純合子C．所結(jié)果實中雜合子的概率為1/3D．若將所結(jié)圓形果實的種子種下，后代也可能出現(xiàn)長形果3.【答案】C【解析】由題意知，櫻桃番茄自然種植時進行隨機交配，圓形果植株所結(jié)種子自然種植后既有圓形果又有長形果且比例為8：1可知果實圓形為顯性性狀，且親本圓形果實既有純合子又有雜合子，AB正確；設(shè)親代中雜合子Aa概率為x，則AA概率為1x，后代長形果占1/9，即1/4x2=1/9，得出x=2/3，后代果實中雜合子概率為2/3×2/3×1/2+1/3×2/3×1/2×2=2/3，C錯誤；所結(jié)圓形果實中也既存在純合子，又存在雜合子，故種下后可能結(jié)出長形果，D正確。4．花石榴是新疆常見的花卉品種，其花為兩性花，色彩鮮艷。研究小組以“月季”花石榴(矮稈、有主干、單瓣)為母本，“千瓣紅”花石榴(高稈、無主干、重瓣)為父本進行雜交實驗，均表現(xiàn)為高稈、無主干、重瓣。為得到適宜做盆栽花卉的矮稈有主干重瓣植株，該小組用自花傳粉得到F?，F(xiàn)?中高稈無主干83株、矮稈無主干27株、高稈有主干27株、矮稈有主干10株，矮稈有主干植株中有重瓣7株。下列敘述不合理的是（

）A．親本雜交獲得F?的過程中，應(yīng)進行兩次套袋以避免外來花粉的干擾B．雜交實驗和自花傳粉實驗的結(jié)果均能證明矮稈和有主干為隱性性狀C．控制花石榴高稈、矮稈和有主干、無主干的基因位于非同源染色體上D．F?矮稈有主干重瓣植株均不能穩(wěn)定遺傳，應(yīng)利用無性繁殖保持其性狀4.【答案】D【解析】親本雜交獲得F1的過程中，分別在花蕾期對母本去雄套袋；待母本雌蕊成熟后，取父本的花粉受于母本雌蕊柱頭上（人工授粉），并套袋以避免外來花粉的干擾，A正確；雜交實驗矮稈、有主干母本，高稈、無主干父本進行雜交實驗，F(xiàn)1均表現(xiàn)為高稈、無主干，F(xiàn)1高稈、無主干自交得F2，高稈：矮稈與無主干：有主干均符合3：1，因此可知矮稈和有主干為隱性性狀，B正確；F1自花傳粉得到F2發(fā)生性狀分離并符合9：3：3：1，因此控制花石榴高稈、矮稈和有主干、無主干的基因位于非同源染色體上，C正確；矮稈有主干植株中有重瓣7株，據(jù)此不能確定控制花瓣基因與另外兩對基因的位置，但矮稈有主干重瓣植株可能是純合子，可能穩(wěn)定遺傳，D錯誤。5．圖1為某二倍體（2N=8）生物細胞分裂時細胞中部分常染色體的模式圖，圖2為細胞分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化。下列相關(guān)分析正確的是（

）A．圖1細胞中核DNA的復(fù)制時期對應(yīng)于圖2中的AB、FG段B．若不考慮基因突變，則①②上DNA分子的堿基序列一定完全相同C．圖1細胞是圖2中DE段變化的結(jié)果，該變化導(dǎo)致子細胞中染色體數(shù)減半D．圖1細胞中①②分開發(fā)生在圖2的HI段，①②分開時的細胞中有8條染色體5.【答案】D【解析】分析題圖可知，圖1細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，該細胞中核DNA的復(fù)制時期，即減數(shù)分裂前的間期發(fā)生在FG段，A錯誤；減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體的非姐妹染色單體可能會發(fā)生互換，導(dǎo)致①②上DNA分子的堿基序列不完全相同，B錯誤；圖1細胞是圖2中GH段變化的結(jié)果，該變化導(dǎo)致子細胞中染色體數(shù)減半，C錯誤；圖1細胞中①②分開發(fā)生減數(shù)分裂Ⅱ后期，即圖2的HI段，①②分開時的細胞中有8條染色體，D正確。6．圖是基因型為AABb的某動物進行細胞分裂的示意圖。下列分析正確的是（

）

A．此細胞為次級精母細胞或次級卵母細胞B．此細胞可能形成2種精子或2種卵細胞C．此細胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生D．此動物的體細胞內(nèi)最多含有4條染色體6.【答案】C【解析】該細胞不含同源染色體，為動物體減數(shù)第二次分裂中期的細胞，可能是次級精母細胞、次級卵母細胞或第一極體，A錯誤；此細胞分裂結(jié)束后，形成AB和aB兩個子細胞，可能是兩種精子或一種卵細胞和一種極體，B錯誤；由體細胞基因型為AABb可知，細胞中的a基因是由A基因突變產(chǎn)生的，C正確；圖中細胞無同源染色體但有染色單體，為減數(shù)第二次分裂中期圖像，細胞中染色體數(shù)為體細胞的一半，即體細胞染色體數(shù)為4條，在其有絲分裂后期染色體數(shù)加倍，含8條染色體，D錯誤。7．子女與父母間在遺傳物質(zhì)的組成上既存在穩(wěn)定性，也具有差異性。下列敘述正確的是（

）A．父方和母方傳至子代的遺傳信息不同，但遺傳物質(zhì)的數(shù)量相同B．對親、子代遺傳穩(wěn)定性起決定作用的主要是有絲分裂和減數(shù)分裂C．形成配子時的基因重組及精卵結(jié)合的隨機性均與子代的多樣性有關(guān)D．細胞質(zhì)遺傳使得女兒的性狀更接近母方，對兒子的性狀不產(chǎn)生影響7.【答案】C【解析】受精卵中的細胞核遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方，而細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來母方，即父方和母方傳至子代的遺傳信息不同，且遺傳物質(zhì)的數(shù)量未必相同，A錯誤；減數(shù)分裂過程產(chǎn)生了染色體數(shù)目減半的配子，經(jīng)過受精作用受精卵中的染色體數(shù)目恢復(fù)到正常體細胞染色體的數(shù)目，因此，通過減數(shù)分裂和受精作用使親子代的體細胞中染色體數(shù)目維持恒定，即對親、子代遺傳穩(wěn)定性起決定作用的主要是減數(shù)分裂和受精作用，B錯誤；形成配子時的基因重組及精卵結(jié)合的隨機性均與子代的多樣性有關(guān)，進而使后代具有了更大的變異性，C正確；由于受精卵中的質(zhì)基因主要來自母方，因此，細胞質(zhì)遺傳使得女兒和兒子的性狀更接近母方，D錯誤。8．兔子的毛色由一組復(fù)等位基因控制，其中灰毛（由B基因控制）對青毛（b1）、白毛（b2）、黑毛（b3）、褐毛（b4）均為顯性。讓不同毛色的兔子進行雜交，實驗結(jié)果如表所示。雜交實驗雙親性狀性狀甲純種青毛純種白毛F1：青毛乙純種黑毛純種褐毛F1：黑毛丙甲的F1青毛乙的F1黑毛F2：青毛：黑毛：白毛＝2：1：1根據(jù)上表數(shù)據(jù)，下列分析正確的是（

）A．兔子毛色的遺傳遵循基因的自由組合定律B．兔群中灰毛兔的基因型共有5種，褐毛兔的基因型有2種C．實驗乙的F1黑毛兔與純種白毛兔雜交，子代兔子中黑毛：褐毛＝1：1D．讓實驗丙子代中的青毛雌、雄兔隨機交配，子代黑毛兔約占3/168.【答案】D【解析】根據(jù)題干得知這是一組復(fù)等位基因，只有一對基因，因此遵循基因的分離定律，不遵循基因的自由組合定律，A錯誤；根據(jù)前面分析，灰毛兔有BB、Bb1、Bb2、Bb3、Bb4共5種基因型，褐毛兔只有b4b4一種基因型，B錯誤；F1黑毛兔（b3b4）與純種白毛兔（b2b2）雜交，子代中基因型及比例為b2b3：b2b4＝1:1，根據(jù)顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)型及比例為黑毛：白毛＝1：1，C錯誤；根據(jù)上面分析，實驗丙子代中青毛兔的基因型有1/2b1b4、1/2b1b3其中的雌、雄兔隨機交配，雌、雄兔產(chǎn)生的配子類型及比例均為b1：b3：b4＝2:1:1，故子代中青毛：黑毛：褐毛＝12：3：1，黑毛兔約占3/16，D正確。9．關(guān)于孟德爾的豌豆雜交實驗和摩爾根果蠅雜交實驗，下列敘述錯誤的是（

）A．孟德爾借助豌豆雜交實驗提出的分離定律體現(xiàn)在配子形成階段，而自由組合定律體現(xiàn)在受精階段B．“在體細胞中，遺傳因子是成對存在的”屬于孟德爾為了解釋分離現(xiàn)象提出的假說C．兩位科學(xué)家進行的實驗都采用了統(tǒng)計學(xué)方法分析實驗數(shù)據(jù)D．摩爾根的果蠅眼色遺傳實驗可為基因在染色體上提供實驗證據(jù)9.【答案】A【解析】基因分離規(guī)律和自由組合規(guī)律均發(fā)生于產(chǎn)生配子的過程中，A錯誤；孟德爾的假設(shè)內(nèi)容:生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的;體細胞中的遺傳因子成對存在;配子中的遺傳因子成單存在;受精時雌雄配子隨機結(jié)合，B正確；兩實驗都對大量的實驗結(jié)果進行統(tǒng)計分析，采用了統(tǒng)計學(xué)方法分析實驗數(shù)據(jù)，C正確；摩爾根的果蠅雜交實驗為基因在染色體上提供了重要證據(jù)，他把一個特定的基因和一條特定的染色體即X染色體聯(lián)系起來,從而得出基因位于染色體上的結(jié)論，D正確。10．如圖為通過分子生物學(xué)技術(shù)將基因定位在染色體上的示意圖，圖中為一個四分體，黑點表示熒光標(biāo)記的基因，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．該圖表明基因在染色體上呈線性排列B．圖中的染色體已經(jīng)完成復(fù)制，①與③代表的基因可能不同C．該圖中沒有被黑點標(biāo)記的區(qū)域不含基因D．圖中的兩條染色體在有絲分裂過程中不會分離10.【答案】C【解析】如圖為通過分子生物學(xué)技術(shù)將基因定位在染色體上的示意圖。該圖可以說明基因在染色體上呈線性排列，是證明基因在染色體上的最直接的證據(jù)，A正確；圖中為一個四分體，圖中的染色體已經(jīng)完成復(fù)制，相同位置上有4個熒光點，姐妹染色單體上是相同基因（不考慮基因突變的情況下），非姐妹染色單體上可能是等位基因（發(fā)生互換）也可能是相同基因，B正確；該圖中沒有被黑點標(biāo)記的區(qū)域可能含有基因，C錯誤；圖中的兩條染色體為同源染色體，在有絲分裂過程中不會分離，D正確。11．如圖所示，減數(shù)分裂過程中，人類等高等哺乳動物的雄性個體會出現(xiàn)一些特有的現(xiàn)象，如性染色體僅在染色體端部的假常染色體區(qū)（PAR）發(fā)生配對和聯(lián)會，性染色體上不能配對、聯(lián)會的區(qū)段分布于性泡中。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．性泡區(qū)域中的致病基因使男性患病的概率與女性相同B．性泡區(qū)域中的Y染色體上的基因可能只在男性中表達C．X染色體和Y染色體上的等位基因位于PAR區(qū)域中D．X染色體和Y染色體的PAR區(qū)域可能發(fā)生片段互換11.【答案】A【解析】性泡區(qū)域內(nèi)X染色體上的顯性或隱性致病基因使男性患病的概率與女性不同，A錯誤；若不考慮染色體變異，性泡區(qū)域內(nèi)Y染色體上的基因會隨Y染色體進入男性體內(nèi)，在男性中表達，女性體內(nèi)不含Y染色體，也不會有相關(guān)基因表達，B正確；PAR區(qū)域?qū)儆赬染色體和Y染色體的同源區(qū)段，含有等位基因，可能在減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會時發(fā)生片段互換，C、D正確。12．20世紀40年代，艾弗里和同事將加熱致死的S型細菌破碎后，設(shè)法去除大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，制成細胞提取物。下列有關(guān)后續(xù)的處理，說法正確的是（

）A．將細胞提取物加入R型細菌的培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基內(nèi)不出現(xiàn)S型細菌、出現(xiàn)R型細菌B．將RNA酶處理后的細胞提取物加入R型細菌的培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基內(nèi)僅出現(xiàn)S型細菌C．將DNA酶處理后的細胞提取物加入R型細菌的培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基內(nèi)不出現(xiàn)S型細菌D．如在S型細菌的培養(yǎng)基中加入R型細菌細胞提取物，培養(yǎng)基內(nèi)也會出現(xiàn)R型細菌12.【答案】C【解析】將細胞提取物加入R型細菌的培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基內(nèi)出現(xiàn)S型細菌、出現(xiàn)R型細菌，A錯誤；將RNA酶（水解S型菌的RNA）處理后的細胞提取物加入R型細菌的培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基內(nèi)出現(xiàn)S型細菌和R型細菌，B錯誤；將DNA酶（水解DNA）處理后的細胞提取物加入R型細菌的培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基內(nèi)不出現(xiàn)S型細菌，只出現(xiàn)R型細菌，C正確；R型菌可以通過基因突變形成S型菌，也可以整合S菌的DNA轉(zhuǎn)化為S型菌。而S型菌在有莢膜的條件下只能通過基因突變形成R型菌，D錯誤。13．人的X染色體上有一個紅色覺基因和一個或多個綠色覺基因，只有完整的紅色覺基因和相鄰的那個綠色覺基因能正常表達。當(dāng)紅綠色覺基因之間發(fā)生片段交換形成嵌合基因時會影響色覺，機理如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A．X染色體上的基因所控制的性狀和性別決定密切相關(guān)B．圖示嵌合基因的形成可能發(fā)生在男性減數(shù)分裂Ⅰ四分體時C．與紅色覺基因較遠的綠色覺基因不能表達可能與DNA甲基化有關(guān)D．紅色覺基因、綠色覺基因和色盲基因是復(fù)等位基因13.【答案】C【解析】X染色體上的基因所控制的性狀和性別相關(guān)聯(lián)，但并不都能夠決定性別，例如紅綠色盲基因，A錯誤；圖示嵌合基因的形成可能發(fā)生了兩個X染色體的交換，發(fā)生在女性減數(shù)分裂Ⅰ四分體時，B錯誤；甲基化不影響堿基排列順序，但影響基因表達和性狀，與紅色覺基因較遠的綠色覺基因不能表達可能與DNA甲基化有關(guān)，C正確；等位基因是同源染色體相同位置的控制相對性狀的基因，紅色覺基因和綠色覺基因不屬于等位基因，D錯誤。14．有關(guān)制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型實驗的敘述正確的是（

）A．制作30個堿基對的DNA片段需要60個磷酸模型B．一條單鏈的序列是5′TACG3′，另一條單鏈為5′ATGC3′C．整個模型制作過程中使用的嘌呤堿基和嘧啶堿基數(shù)量不相同D．DNA鏈中每個五邊形（脫氧核糖）都連接兩個球形（磷酸）14.【答案】A【解析】DNA分子中的堿基數(shù)=脫氧核糖數(shù)=磷酸數(shù)，故制作30個堿基對的DNA片段，需要60個堿基，即需要60個磷酸，A正確；一條單鏈的序列是5′TACG3′，另一條單鏈為5′CGTA3′，B錯誤；在雙鏈DNA分子中，嘌呤數(shù)=嘧啶數(shù)，故整個模型制作過程中使用的嘌呤堿基和嘧啶堿基數(shù)量相同，C錯誤；DNA分子兩條脫氧核苷酸鏈的3′端不連接磷酸，該脫氧核糖只連一個磷酸，D錯誤。15．科學(xué)家分析了S2L噬菌體的DNA，發(fā)現(xiàn)組成該DNA的4種堿基是T、C、G和Z（一種嘌呤），其中Z與T的含量相等，且這種DNA的結(jié)構(gòu)比宿主細胞DNA的更加穩(wěn)定。下列判斷錯誤的是（）A．S2L噬菌體的DNA中Z與T可能通過形成3個氫鍵進行配對B．Z堿基通過磷酸二酯鍵與相應(yīng)的脫氧核糖連接C．控制合成Z堿基的相關(guān)基因存在于S2L噬菌體DNA上D．Z堿基的存在有助于保護噬菌體DNA免受外界環(huán)境的破壞15.【答案】B【解析】氫鍵越多，DNA分子越穩(wěn)定，據(jù)題意可知，該DNA分子結(jié)構(gòu)比宿主細胞DNA的更加穩(wěn)定，因此推測S—2L噬菌體的DNA中Z與T可能通過形成3個氫鍵進行配對，A正確；兩個脫氧核苷酸之間通過磷酸二酯鍵（磷酸和脫氧核糖之間）相連，因此Z堿基不是通過磷酸二酯鍵與相應(yīng)的脫氧核糖連接，B錯誤；據(jù)題意可知，S—2L噬菌體的DNA含有特有的Z（2—氨基腺嘌呤），據(jù)此推測，控制合成Z堿基的相關(guān)基因存在于S—2L噬菌體DNA上，C正確；Z堿基的存在使該DNA分子結(jié)構(gòu)比宿主細胞DNA的更加穩(wěn)定，有助于保護噬菌體DNA免受外界環(huán)境的破壞，D正確。16．將兩條單鏈均被32P標(biāo)記的基因A導(dǎo)入不含32P標(biāo)記的某動物精原細胞中，兩個基因A分別插入1號和2號兩條非同源染色體上。將該精原細胞置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，得到4個子細胞，不考慮同源染色體的非姐妹染色單體間的互換和染色體變異，檢測子細胞中的標(biāo)記情況。下列敘述正確的是（

）A．基因A的插入一定會導(dǎo)致該染色體上基因的數(shù)目發(fā)生變化B．可能會出現(xiàn)3個子細胞含32P，1個子細胞不含32P的情況C．若2個子細胞中含有32P，則該精原細胞一定進行了減數(shù)分裂D．若4個子細胞中含32P，則該精原細胞一定進行了有絲分裂16.【答案】B【解析】若基因A插入到染色體的某基因內(nèi)部，則會破壞原有基因，因此基因A的插入不一定會導(dǎo)致該染色體上基因的數(shù)目發(fā)生變化，A錯誤；兩個基因A分別插入1號和2號兩條非同源染色體上。若該精原細胞進行兩次有絲分裂，由于DNA的半保留復(fù)制，第一次有絲分裂產(chǎn)生的兩個子細胞均含有32P（此時1號和2號染色體所含的A基因均只有一條鏈含32P），經(jīng)第二次有絲分裂DNA復(fù)制后，含A基因的1號和2號染色體形成的兩條姐妹染色單體只有一條單體的一條DNA鏈含32P，著絲粒分裂后由于姐妹染色單體分開后隨機進入兩個子細胞，可能出現(xiàn)4個子細胞中均含32P或3個子細胞中含32P、1個子細胞中不含32P或2個子細胞中含32P、2個子細胞中不含32P，B正確；根據(jù)B項分析可知，若進行兩次有絲分裂，也可能出現(xiàn)2個子細胞中含有32P，C錯誤；進行減數(shù)分裂，DNA復(fù)制一次，含A基因的1號染色體和2號染色體的兩條姐妹染色單體均含32P，減數(shù)第一次分裂若含A基因的1號染色體和含A基因的2號染色體分向兩個次級精母細胞，則減數(shù)第二次分裂結(jié)束形成的4個子細胞均含32P，因此若4個子細胞中含32P，則該精原細胞不一定進行了有絲分裂，D錯誤。17．復(fù)制泡是DNA進行同一起點雙向復(fù)制時形成的。在復(fù)制啟動時，尚未解開螺旋的親代雙鏈DNA同新合成的兩條子代雙鏈DNA在交界處形成的Y型結(jié)構(gòu)，稱為復(fù)制叉。如圖為DNA復(fù)制時形成復(fù)制泡和復(fù)制叉的示意圖，其中a～h代表相應(yīng)位置。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）

A．根據(jù)子鏈的延伸方向可以判斷圖中a處為模板鏈的3'端B．新合成的兩條子鏈中（A+T）/（C+G）的比值相同C．DNA兩條子鏈的延伸方向相反，其中一條鏈與復(fù)制叉的推進方向相同D．DNA可同時從不同起點開始復(fù)制，形成多個復(fù)制泡，提高復(fù)制速率17.【答案】A【解析】子鏈的延伸方向是從5'端向3'端，且與模板鏈?zhǔn)欠聪蚱叫嘘P(guān)系，因此，根據(jù)子鏈的延伸方向，可以判斷圖中a處是模板鏈的5'端，b處是模板鏈的3'端，A錯誤；新合成的兩條子鏈中（A+T）/（C+G）的比值相同，B正確；DNA兩條子鏈反向平行，復(fù)制時DNA聚合酶只能沿模板鏈的3'→5'方向移動，所以延伸方向相反，其中一條鏈與復(fù)制叉的推進方向相同，C正確；DNA可同時從不同起點開始復(fù)制，形成多個復(fù)制泡，提高復(fù)制速率，D正確。18．小鼠常染色體上的A基因能控制合成某種生長因子，a基因無此功能,小鼠不能合成該生長因子時表現(xiàn)為體型矮小。雌性個體產(chǎn)生的卵細胞內(nèi)A，a基因均發(fā)生甲基化，喪失原基因的功能，記作A”a。雄性個體產(chǎn)生的精子中A、a基因全部去甲基化。一正常鼠與一矮小型鼠雜交，子一代相互交配得到子二代。下列敘述錯誤的是（

）A．A與A”具有相同的堿基序列B．正常鼠的基因型有AA”和Aa”C．若子一代全為矮小型鼠,則雄性親本為矮小型鼠D．若子一代全為正常鼠,則親本組合只有一種18.【答案】D【解析】發(fā)生甲基化后基因的堿基序列保持不變，因此A與A”具有相同的堿基序列，A正確；卵細胞中的相關(guān)基因（A、a）甲基化，精子中的相關(guān)基因去甲基化，因此正常鼠的基因型為AA”、Aa”，B正確；親本中，正常鼠的基因組成為AA”或Aa”，矮小型鼠的基因組成為A”a或a”a，若子一代全為矮小型鼠，則雄性親本的基因型為a”a，C正確；若子一代全為正常鼠，則雄性親本的基因型為A”A（正常鼠），雌性親本（矮小型鼠）的基因型為A”a或a”a，則親本組合有兩種，D錯誤。19．αAmanitin是一種來自毒蘑菇產(chǎn)生的一種真菌毒素，能抑制真核細胞RNA聚合酶Ⅱ、RNA聚合酶Ⅲ的作用，但RNA聚合酶I以及原核生物的RNA聚合酶對其均不敏感。下表是真核生物三種RNA聚合酶的分布、功能及特點，下列相關(guān)分析正確的是（

）酶細胞內(nèi)定位參與轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物對αAmanitin的敏感程度RNA聚合酶Ⅰ核仁rRNA不敏感RNA聚合酶Ⅱ核質(zhì)hnRNA敏感RNA聚合酶Ⅲ核質(zhì)tRNA存在物種特異性A．使用αAmanitin會導(dǎo)致肺炎鏈球菌細胞內(nèi)基因表達異常B．RNA聚合酶Ⅲ的活性減弱不會影響細胞內(nèi)RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ的合成C．RNA聚合酶參與的生理過程中堿基互補配對的方式和翻譯過程中的相同D．三種酶功能不同的直接原因是組成酶的氨基酸種類、數(shù)量、排列順序和肽鏈空間結(jié)構(gòu)不同19.【答案】D【解析】根據(jù)題意，原核生物的RNA聚合酶對αAmanitin不敏感，故αAmanitin不會導(dǎo)致導(dǎo)致肺炎鏈球菌細胞內(nèi)基因表達異常，A錯誤；RNA聚合酶I、II屬于蛋白質(zhì)，RNA聚合酶III的活性減弱會影響tRNA的合成，從而影響蛋白質(zhì)的合成過程，B錯誤；三種酶參與的生理過程是轉(zhuǎn)錄過程，其堿基互補配對的方式和翻譯過程不完全相同，轉(zhuǎn)錄有TA，而翻譯只有UA，C錯誤；三種酶的化學(xué)本質(zhì)屬于蛋白質(zhì)，因此三種酶功能不同的直接原因是組成酶的氨基酸的種類、數(shù)量和排列順序和肽鏈空間結(jié)構(gòu)不同不同，根本原因是控制這些酶合成的基因不同，D正確。20．DNA甲基化、組蛋白修飾和RNA干擾等均可產(chǎn)生表觀遺傳變化，表觀遺傳異?？蓪?dǎo)致表觀遺傳病。相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．表觀遺傳病不是由于基因的堿基序列改變引起的，都能遺傳給后代B．造血干細胞中原癌基因去甲基化導(dǎo)致其表達量增加，可誘發(fā)白血病C．胰島B細胞中組蛋白修飾改變會引起相關(guān)基因表達能力減弱，誘發(fā)糖尿病D．肝細胞中某種RNA抑制了調(diào)節(jié)凋亡的基因表達，可誘發(fā)肝癌20.【答案】A【解析】表觀遺傳中生物體基因的堿基序列沒有發(fā)生改變，但基因表達和表型發(fā)生了可遺傳的變化，但若發(fā)生在體細胞中，則一般不能遺傳給后代，A錯誤；造血干細胞中原癌基因去甲基化導(dǎo)致其表達量增加，可導(dǎo)致細胞惡性增殖，進而誘發(fā)白血病，B正確；胰島B細胞中組蛋白修飾改變引起轉(zhuǎn)錄能力減弱，導(dǎo)致胰島素含量不足，進而誘發(fā)糖尿病，C正確；、肝細胞中某種RNA抑制了調(diào)節(jié)凋亡的基因表達，使某些本應(yīng)發(fā)生細胞凋亡的細胞獲得了不死性，發(fā)生惡性增至，進而誘發(fā)肝癌，D正確。21．一對祖先常染色體獲得不同的性別決定基因后形成原始的X染色體（protoX）和Y染色體（protoY）：protoX獲得雌性繁殖基因F與雄性抑制基因m，protoY獲得雄性繁殖基因M與雌性抑制基因SuF，這些區(qū)域發(fā)生重組的概率極低。protoX與protoY還通過突變產(chǎn)生性別拮抗基因（SA），即對一種性別有益但對另一種性別有害（如圖所示）。最終經(jīng)過一系列變化形成現(xiàn)在的X與Y染色體，兩者只剩下少部分同源序列（PAR）。下列敘述錯誤的是（）A．雌雄個體X染色體上SA基因的表達有差異B．Y染色體上的缺失能在顯微鏡下觀察到，基因突變和倒位不能C．雄性個體四分體時期性染色體的基因重組通常發(fā)生在PAR區(qū)域D．性別決定基因區(qū)域若發(fā)生重組會增加不孕的中性個體產(chǎn)生21.【答案】B【解析】X染色體上積累的SA基因應(yīng)該是對雌性有益而對雄性有害，所以在雌性中表達量高，在雄性中表達量低或不表達，A正確；倒位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，可通過聯(lián)會異?，F(xiàn)象或染色體條帶標(biāo)記法等在光學(xué)顯微鏡下觀察到，B錯誤；四分體時期性染色體的基因重組只能是通過交叉互換，而交叉互換又只能在同源序列（PAR）中發(fā)生，C正確。若性別決定基因區(qū)域的重組能順利發(fā)生，就可能使得雌性繁殖基因F和雄性繁殖基因M在同一條染色體上，雌性抑制基因SuF和雄性抑制基因m在同一條染色體上，進而產(chǎn)生如SuFSuFmm的中性不孕個體，D正確。22．基因重組可以使基因重新組合，有利于生物在一個難以預(yù)測的環(huán)境中生存。下列各項所描述的現(xiàn)象與基因重組無關(guān)的是（

）A．一對正常夫婦生育了一個患有紅綠色盲的男孩B．基因型為AaBBCcDd的雌性動物可以產(chǎn)生8種卵細胞C．將高稈抗病和矮稈不抗病的水稻雜交，得到了矮稈抗病的水稻D．將R型細菌與S型細菌細胞提取物混合培養(yǎng)，培養(yǎng)基上出現(xiàn)了S型細菌22.【答案】A【解析】一對正常夫婦生育了一個患有紅綠色盲的男孩，只涉及到一對基因，與基因重組無關(guān)，A錯誤；基因型為AaBBCcDd的雌性動物可以產(chǎn)生8種卵細胞，符合基因的自由組合定律，B正確；將高稈抗病和矮稈不抗病的水稻雜交，得到了矮稈抗病的水稻，遵循基因自由組合定律，C正確；將R型細菌與S型細菌細胞提取物混合培養(yǎng)，培養(yǎng)基上出現(xiàn)了S型細菌，S型細菌DNA與R型細菌DNA重組的結(jié)果，D正確。23．雄孔雀的尾羽五彩斑斕、光彩奪目（由A基因控制），有利于吸引雌孔雀繁殖后代；但長尾羽會影響孔雀的飛行速度和靈活性，光彩的長尾羽使得它們更容易被捕食者發(fā)現(xiàn)和追趕。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．雄孔雀尾羽五彩斑斕易被捕食者發(fā)現(xiàn)，屬于不利變異B．雄孔雀祖先的尾羽大都不亮麗，進化過程中A基因頻率逐漸增大C．若某孔雀種群生活在天敵較多的地區(qū)，則其性別比例和出生率可能發(fā)生改變D．在某區(qū)域無遷入和遷出的條件下，孔雀群體中A和a基因頻率也可能發(fā)生變化23.【答案】A【解析】雄孔雀尾羽五彩斑斕易被捕食者發(fā)現(xiàn)，但有利于吸引雌孔雀繁殖后代，屬于有利變異，A錯誤；尾羽五彩斑斕、光彩奪目由A基因控制，雄孔雀祖先的尾羽大都不亮麗，進化過程中A基因頻率逐漸增大，B正確；若某孔雀種群生活在天敵較多的地區(qū)，則其則死亡率升高，因為雄孔雀的尾羽五彩斑斕，死亡的主要是雄孔雀，進而會影響其性別比例和出生率，C正確；在某區(qū)域無遷入和遷出的條件下，可能受其它因素影響，如基因突變等，孔雀群體中A和a基因頻率也可能發(fā)生變化，D正確。24．科研人員在云南省羅平縣發(fā)現(xiàn)了一件2.44億年前的遠古動物骨骼化石，根據(jù)化石產(chǎn)地和指節(jié)骨較多、尖嘴長吻等與眾不同的特征，將該化石動物命名為奇異羅平龍。下列相關(guān)敘述中錯誤的是（

）A．根據(jù)奇異羅平龍的化石特征，無法確定其是否為食肉恐龍B．控制奇異羅平龍指節(jié)骨數(shù)量的基因構(gòu)成了該種群的基因庫C．奇異羅平龍的指節(jié)骨較多，有利于增加其四肢運動的靈活性D．奇異羅平龍化石的發(fā)現(xiàn)，為生物的進化提供了最直接的證據(jù)24.【答案】B【解析】根據(jù)奇異羅平龍的化石特征，若牙齒尖銳鋒利，可以推測其可能為食肉動物，但無法確定其是否一定為食肉恐龍，A正確；奇異羅平龍種群含有的所有基因共同組成了該種群的基因庫，B錯誤；奇異羅平龍的指節(jié)骨較多，可能有利于腳蹼的屈伸，增加其四肢運動的靈活性，C正確；化石為生物進化提供了最直接的證據(jù)，因此奇異羅平龍化石的發(fā)現(xiàn)為生物的進化提供了最直接的證據(jù)，D正確。25．廣西盛產(chǎn)的羅漢果具有重要藥用價值，野生型羅漢果（2n＝28）的甜苷含量較低。某研究組獲得了一株富含甜苷的突變體M，其染色體形態(tài)和數(shù)目如下圖。將突變體M與野生型雜交，得到了羅漢果F。下列說法正確的有（

）A．突變體M的配子發(fā)育而來的個體稱為二倍體B．突變體M可通過秋水仙素處理野生型幼苗獲得C．羅漢果F的培育原理是染色體變異，每個染色體組含3條染色體D．野生型羅漢果和突變體M能雜交，屬于同一物種25.【答案】B【解析】突變體M的配子發(fā)育而來的個體為單倍體植株，A錯誤；野生型羅漢果為二倍體，含有28條染色體，由圖可知，突變體M為四倍體，含有4個染色體組，染色體數(shù)目為56條，秋水仙素能抑制紡錘體形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，因此突變體M可通過秋水仙素處理野生型幼苗獲得，B正確；F個體為三倍體，培育原理是染色體變異，每個染色體組含42/3=14條染色體，C錯誤；M（四倍體）與野生型（二倍體）雜交，得到了無子羅漢果F為三倍體，三倍體不育，故野生型羅漢果和M存在生殖隔離，不屬于同一物種，D錯誤。二、非選擇題（本題共5小題，共50分）26．（10分）某種植物的果皮有毛和無毛由一對等位基因（A/a）控制?，F(xiàn)利用該種植物三種不同基因型的個體甲、乙、丙進行自交，實驗結(jié)果如下：

回答下列問題：(1)果皮有毛和無毛這對性狀中的顯性性狀為，判斷的依據(jù)是實驗。(2)由實驗可推斷甲的基因型為，乙的基因型為。(3)請寫出實驗2的遺傳圖解（請用連線法，并寫出配子）。(4)請從甲、乙、丙中選擇實驗材料，設(shè)計實驗進一步驗證你對乙的基因型的判斷。26.【答案】除標(biāo)注外，每空1分，共10分(1)有毛2(2)AAAa(3)

（基因型、表型及比例、配子種類、符號的書寫均各1分，共4分）(4)將乙與丙進行測交，觀察并統(tǒng)計后代性狀及比例。若后代有毛﹕無毛≈1﹕1，則乙的基因型為Aa（2分）【解析】（1）實驗2中乙自交出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，所以占1/4的無毛為隱性性狀，有毛為顯性性狀。（2）根據(jù)（1）分析可知，有毛為顯性性狀，實驗1中甲的性狀穩(wěn)定遺傳，所以甲的基因型為AA。乙的后代發(fā)生了性狀分離，其基因型為Aa。（3）實驗2中親本的基因型為Aa、Aa，實驗2的遺傳圖解為：

。（4）可通過測交實驗進一步驗證乙的基因型，即將乙（Aa）與丙（aa）進行測交，觀察并統(tǒng)計后代性狀及比例。若后代有毛∶無毛≈1∶1，則乙的基因型為Aa。27．（10分）惡性高熱是一種單基因遺傳?。ú豢紤]X、Y染色體的同源區(qū)段），患者通常無癥狀，但接觸麻醉劑可能會誘發(fā)患者死亡。某家庭的母親和女兒皆因接觸麻醉劑而誘發(fā)惡性高熱，母親因該病去世，女兒經(jīng)及時搶救而康復(fù)?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)，控制該遺傳病的一對等位基因中的某一基因可在限制酶的作用下被切割成兩條不同長度的DNA片段。提取該家庭部分成員的相關(guān)基因進行處理，用電泳法分離后顯示出的不同帶譜如圖所示。請回答下列問題：(1)據(jù)電泳結(jié)果可知，正?；蛲蛔?yōu)樵撝虏』蚴且驗镈NA分子中的堿基發(fā)生了（填“增添”“缺失”或“替換”），判斷依據(jù)是。(2)有同學(xué)認為，僅憑女兒和兒子的電泳結(jié)果就可以判斷該病的遺傳方式，你（填“贊同”或“不贊同”）該觀點，并簡要闡述你的理由：。圖中女兒的致病基因（填“一定”或“不一定”）來自母親，判斷依據(jù)是。(3)有人調(diào)查了某家族遺傳性腎炎的發(fā)病情況，發(fā)現(xiàn)該家族若母親患有遺傳性腎炎，則女兒可能會患??；若父親患有遺傳性腎炎，則兒子不會患病，但女兒一定會患病。該家族現(xiàn)有一對年輕夫婦，丈夫僅患有遺傳性腎炎，妻子是經(jīng)搶救而康復(fù)的惡性高熱病患者。丈夫為了妻子和孩子的健康決定去進行遺傳咨詢。假如你是醫(yī)生，結(jié)合題意，你會給該丈夫提供的建議主要有（答出兩點即可）。27.【答案】除標(biāo)注外，每空1分，共10分(1)替換據(jù)電泳結(jié)果可知，正?；蚝椭虏』虻膲A基數(shù)目相同(2)贊同患病女兒的電泳結(jié)果有3個條帶，可知其為雜合子，該病為顯性遺傳病，再根據(jù)兒子的電泳結(jié)果可排除致病基因位于X染色體上（2分）不一定不能確定電泳結(jié)果中哪個條帶對應(yīng)致病基因，父親也有可能是患病的純合子（2分）(3)不建議剖腹產(chǎn)，最好順產(chǎn)；最好生男孩；進行惡性高熱病相關(guān)基因診斷（2分）【解析】（1）據(jù)電泳結(jié)果可知，正常基因和致病基因的堿基數(shù)目相同(都是1300bp)，因此推測該致病基因是由正?；驂A基的替換形成，（2）患病女兒的電泳結(jié)果有3個條帶，可知其為雜合子，該病為顯性遺傳病，再根據(jù)兒子的電泳結(jié)果可排除致病基因位于X染色體上，則僅憑女兒和兒子的電泳結(jié)果就可以判斷該病的遺傳方式，圖中女兒的致病基因來自母親，判斷依據(jù)是不能確定電泳結(jié)果中哪個條帶對應(yīng)致病基因，父親也有可能是患病的純合子。（3）某家族遺傳性腎炎，若母親患有遺傳性腎炎，則女兒可能會患病；若父親患有遺傳性腎炎，則兒子不會患病，但女兒一定會患病，判斷該病為伴X染色體顯性遺傳病。丈夫僅患有遺傳性腎炎，妻子是經(jīng)搶救而康復(fù)的惡性高熱病患者，則不建議剖腹產(chǎn)，最好順產(chǎn)；最好生男孩；進行惡性高熱病相關(guān)基因診斷。28．（9分）朊病毒可引起人類和哺乳動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)退化性疾病。為了探究朊病毒的化學(xué)本質(zhì)，科學(xué)家做了如下實驗，請回答下列問題：(1)該實驗用到的科學(xué)方法有。(2)離心后上清液的主要成分是（填“朊病毒”或“牛腦組織細胞”），經(jīng)過1→2→3→4步驟發(fā)現(xiàn)上清液和沉淀物中均無放射性，說明。如果添加試管5，同時添加含35S的化合物，經(jīng)過5→2→3→4步驟發(fā)現(xiàn)放射性主要位于沉淀物中，上清液含有少量放射性，說明；上清液含少量放射性的原因是。(3)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，朊病毒蛋白（PrP）有兩種構(gòu)型：正常型PrPc和致病型PrPsc。檢測后發(fā)現(xiàn)PrPc和PrPsc的氨基酸序列沒有區(qū)別，那么二者的區(qū)別主要是。28.【答案】除標(biāo)注外，每空1分，共9分(1)同位素標(biāo)記法(2)朊病毒朊病毒不含核酸朊病毒含有蛋白質(zhì)，且朊病毒侵染到牛腦組織細胞中（2分）少量的朊病毒不能成功侵入牛腦組織細胞，離心后位于上清液中（2分）(3)肽鏈盤曲、折疊方式及形成的空間結(jié)構(gòu)不同（2分）【解析】（1）由圖可知，本實驗用32P和35S標(biāo)記的朊病毒進行實驗，采用了同位素標(biāo)記法。（2）由于病毒重量較輕，故離心后上清液的主要成分是朊病毒；核酸的元素組成是C、H、O、N、P，經(jīng)過1→2→3→4步驟（該過程使用32P標(biāo)記）發(fā)現(xiàn)上清液和沉淀物中均無放射性，說明朊病毒不含核酸；S元素通常是蛋白質(zhì)的標(biāo)志元素，如果添加試管5，同時添加含35S的化合物，經(jīng)過5→2→3→4步驟（35S標(biāo)記）發(fā)現(xiàn)放射性主要位于沉淀物中，上清液含有少量放射性，說明朊病毒含有蛋白質(zhì)，且朊病毒侵染到牛腦組織細胞中；同時會有少量的朊病毒不能成功侵入牛腦組織細胞，離心后位于上清液中，因此上清液中含少量放射性物質(zhì)。（3）蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定功能，且蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)是由氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)決定的，檢測后發(fā)現(xiàn)PrPc和PrPsc的氨基酸序列沒有區(qū)別，那么二者的區(qū)別主要是肽鏈盤曲、折疊方式及形成的空間結(jié)構(gòu)不同29.（11分）水稻是我國主要糧食作物之一。研究人員利用化學(xué)藥劑EMS誘變出矮化突變體d111，發(fā)現(xiàn)d111的葉片含水量增加，抗干旱脅迫能力增強。與該突變有關(guān)的D1基因發(fā)生了單堿基替換導(dǎo)致功能缺失（已知未突變的D1基因轉(zhuǎn)錄時起始密碼為AUG，終止密碼為UGA，且D1基因位于5號染色體上）?；卮鹣铝袉栴}：(1)由題干可知，D1基因發(fā)生的變異類型屬于。(2)圖甲是D1基因的某一條鏈，圖中數(shù)字表示外顯子序號，ATG、TGA表示密碼子相應(yīng)序列，9F、10F、12R、13R為引物名稱。圖甲中的鏈?zhǔn)荄1基因轉(zhuǎn)錄時的（模板/編碼）鏈，D1基因單堿基替換導(dǎo)致mRNA改變，進一步研究發(fā)現(xiàn)，這種改變還導(dǎo)致了某內(nèi)含子對應(yīng)的mRNA區(qū)域沒有被剪切，使mRNA堿基數(shù)量增加，mRNA剪切過程發(fā)生在中。為進一步確定單堿基替換所在的位置，用9F、10F、12R、13R引物對野生型（NiP）和突變體D1基因cDNA進行PCR擴增并進行凝膠電泳，所得結(jié)果如圖乙所示。據(jù)此推測，D1基因單堿基替換的較精確位點發(fā)生在區(qū)域（A．9F13R；B．10F12R；C．10F13R；D．9F12R）。(3)偶然發(fā)現(xiàn)一株具有抗白葉枯病表型的水稻，受單對基因控制。將其與d111進行雜交得F1，F(xiàn)1高稈抗白葉枯病∶高稈不抗白葉枯病=1∶1，據(jù)此推測抗白葉枯病屬于（顯性突變/隱性突變），為進一步確定抗白葉枯病基因是否位于5號染色體上，選擇F1中表型為植株自交得F2，若F2子代分離比約為，則抗白葉枯病基因不位于5號染色體上。F2矮稈抗白葉枯病植株中，雜合子比例為。29.【答案】除標(biāo)注外，每空1分，共11分(1)基因突變(2)編碼（2分）序列細胞核B（2分）(3)顯性突變高稈抗白葉枯病9∶3∶3∶12/3【解析】（1）矮化突變體d111，突變有關(guān)的D1基因發(fā)生了單堿基替換導(dǎo)致功能缺失，則D1基因發(fā)生的變異類型屬于基因突變。（2）圖甲是D1基因的某一條鏈，圖中ATG、TGA表示密碼子相應(yīng)序列，D1基因轉(zhuǎn)錄時起始密碼為AUG，終止密碼為UGA，根據(jù)兩者堿基關(guān)系，可知圖甲中的鏈?zhǔn)荄1基因轉(zhuǎn)錄時的編碼鏈，D1基因單堿基替換導(dǎo)致mRNA序列改變，進一步研究發(fā)現(xiàn)，這種改變還導(dǎo)致了