高中生物遺傳試題

吉林市一般中學2012-2013學年度中學畢業(yè)班上學期期末復習檢測

23.某種遺傳病是由一對等位基因限制的，某患病家庭的

IiQ—[-M2

部分遺傳系譜圖如下，據此推斷，以下說法錯誤的是

n3口~|~(545，|一口6

A.該遺傳病是常染色體隱性遺傳病

B.IL再生一個健康男孩的概率為3/8m?□&Iio

C.經產前診斷篩選性別，可削減該遺傳病的發(fā)生

D.調查發(fā)覺人群中該病的患病概率為1/2500,則IL□O正常男女患病男女

個表現型正常的女子結婚，則其孩子中患該病的概率為1/153

答案：C

49.(8分)下列是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設甲病顯性基因為A,隱性基因為a；乙病顯

性基因為B,隱性基因為b。若0—7為純合體，請據圖回答：□

正常男性

。

正常女性

目

?甲病男性

?甲病女性

甲、乙病均患女性

(1)甲病是性遺傳病，乙病的是性遺傳病。

(2)n—3的基因型是,n—4的基因型是,5是純合子的

概率為0

(3)假設HI—9與川一10結婚，生下正常男孩的概率是,生育只患一種遺傳病的.孩子

的概率是o假如HI—9與m—10已生下一個患兩種病的孩子，再生一個兩種病均患的孩

子的概率是O

答案：

49.⑴顯隱

(2)AaBbAabb1/3

(3)5/1811/181/4

30.(8分)下圖是一個尿黑酸癥(D對d顯性)家族系譜圖，請回答:

Iit-yD2口。正常男女

5力6?~07口0患病男女

O9iod]dudq-Qia

iv(5~bfid-d

H15161718

(i)該致病基因在▲染色體上,Hi”的基因型是▲,假如L已經懷孕，為了推斷胎兒是

否患病，可實行的有效手段是▲。

(2)假如在人群中限制尿黑酸癥的基因頻率是110。貝川/“與一個表現型正常的男性結婚，生育

一個患尿黑酸癥男孩的幾率是一4一。

<3)假如ni.同時還患有紅綠色盲，則1爪的色盲基因來自于第一代的▲,若n和n,再生一個

孩子，為正常兒子的概率是▲。

答案：30.（8分）

⑴常Dd產前診斷（基因檢測）⑵1/404（2分）⑶1號3/16（2分）

30.（8分）人的血型是由紅細胞表面抗原確定的。左表為A型和0型血的紅細胞表面抗原及其確

定基因，右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。

紅細胞裂面A抗原抗原確定基因

血型A有（顯性）

0無（隱性）

。。更生女性

@ASn女住

因A壁血男性

據圖表回答問題：

（1）限制人血型的基因位于（常/性）染色體上，推斷依據是

（2）母嬰血型不合易引起新生兒溶血癥。緣由是母親妊娠期間，胎兒紅細胞可通過胎盤進入母體;

剌激母體產生新的血型抗體。該抗體又通過胎盤進入胎兒體內，與紅細胞發(fā)生抗原抗體反應，可

引起紅細胞裂開。因個體差異，母體產生的血型抗體量及進入胎兒體內的量不同，當胎兒體內的

抗體達到肯定量時，導致較多紅細胞裂開，表現為新生兒溶血癥。

①UT出現新生兒溶血癥，引起該病的抗原是。母嬰血型不合—

（肯定/不肯定）發(fā)生新生兒溶血癥。

②“-2的溶血癥狀較II-1嚴峻。緣由是第一胎后，母體已產生,當相同抗原再

次剌激時，母體快速產生大量血型抗體，引起1「2溶血加重。

③新生兒胃腸功能不健全，可干脆汲取母乳蛋白。當溶血癥新生兒哺母乳后，病情加重，其可能

的緣由是?

（3）若II-4出現新生兒溶血癥，其基因型最有可能是。

答案：30.（1）常若「在X染色體上，女孩應全部為A型血，若P在Y染色體上，女孩應全

部為0型血。

（2）①胎兒紅細胞表面A抗原不肯定②記憶細胞

③母乳中含有（引起溶血癥的）血型抗體（3）I'i

28.回答下列有關遺傳的問題（14分）

1.有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為

黑尿病（A,a）,病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少玦瑯質而牙齒為棕

色（B,b）.下圖為一家族遺傳圖譜。

,CHr-^2

3豳O,圜麴棕色牙齒

一I1八?黑尿病和棕

5口|6?7豳85X09■色牙齒

10111213141516

（1）棕色牙齒是位于染色體上的性基因確定的。

（2）寫出3號個體可能的基因型：o7號個體基因型可能有種。

（3）若10號個體和14號個體結婚，生育一個棕色牙齒的女兒幾率是。

（4）假設某地區(qū)人群中每10000人當中有1個黑尿病患者，每1000個男性中有3個棕色牙齒。

若10號個體與該地一表現正常的男子結婚，則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的

幾率為。

答案：28（14分）（1）.X顯（2）AaXl!Y2（3）1/4（2分）（3）1/400（1/404）

（2分）（4）III"（5）HhlT（2分）（6）7/16（2分）

16.下圖為某家族甲（基因為A.a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病的系造，其中一種為紅綠色盲

癥.據圖分析下列敘述正確的是（）

1PjP

HI?□O?

10111213

O甲病女?甲、乙病女

閡乙病男

A.n.的基因型為BbX、X?

Rlb和U,如果生男孩.則表現完全正常

C.甲病為常染色體隱性遺傳,乙痛為紅綠色盲癥

D.皿”和皿“婚配其后代發(fā)病率高達2/3

答案：c

長春市實驗中學2012?2013年度上學期高三年緩第一次東d院聯(lián)考

20.右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，其中7號的致病基因來自（）

A.1

B.2

C.3男患者

D.4

女患者

答案：B

28.（7分）下圖是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎示意圖（限制該性狀的基因位于常染色體

上，以D和d表示）。依據有關學問回答下列問題:

喇睛膽同醐

低密度脂蛋白（LDL）1234.

Iao里）口。蔭

口高戊即幡跳喊著

嘈耨瞭僦

正常中腿病嚴翻麻（觸性狀）

（1）限制LDL受體合成的是_______性基因，基因型為^的人血液中膽固醇含量

高于正常人。

（2）由圖可知LDL進入細胞的方式是,這體現了細胞膜具有的特點。

（3）右上圖是對該高膽固醇血癥和白化?。ㄊ芤粚Φ任换駻、a限制）患者家庭的調查狀況，

L的基因型為。L與H,生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是一，為避開生下患這

兩種病的孩子，L必需進行的產前診斷方法一是。

答案：

28.（7分）⑴顯膽和期⑵胞吞流動性（3）AaDd1/18基因診斷（或基因檢測）

30.右圖為某家庭的遺傳系譜圖，據此分析下列說法正確的是（）

A.由于1、2、4可推知該病為顯性遺傳病

B.只要知道2與5的關系，即可推知致病基因位于常染色體上

C.2號、5號的基因型分別為AA、Aa

D.若7號和8號婚配，則后代正常的概率為1/3

答案：D

42、（11分）人類遺傳病調查中發(fā)覺兩個家系中都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳?。ɑ?/p>

為（T、t）患者，系譜圖如下。以往探討表明在正常人群中Hh基因頻率為10\請回答下列問題（全

部概率用分數表示）：

?0~r0口一^

O小中場女H

（234

二二）：□□；■':三??；；____O

嗯四件?山子，I

）23：4$。6T7I89

U常處女

2---0

闿假如11-7和11-8冉生閆一個女兒，則女兒思中炳的概率為o

④假如II-5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率

為。

答案：44.（1分）

（1）常染色體隱性遺傳（1分）伴X隱性遺傳（1分）

（2）①HhXN（1分）HHXTY或HhXTY（2分）

②1/36（2分）③1、60000（2分）④3、5（2分）

52.（8分）I、下圖是某一動物體內5個不同時期細胞的示意圖。請據圖回答以下問題:

（1）圖中屬于有絲分裂的是：（填字母）。

（2）不含同源染色體的細胞分裂圖像有（填字母）。

上圖是一個甲病和乙病的家族遺傳系譜，其中一種疾病為伴性遺傳。（甲病基因用A、a表示，乙

病基因為B、b表示）。據圖回答：

（1）甲病是遺傳病，4號個體的基因型為o

（2）A、a和B、b的遺傳遵循的規(guī)律是。

（3）7號完全不攜帶這兩種致病基因的概率是?

答案：52.I：（1）A、C（2）D（3）極體或次級精母細胞（4）A

II：（1）常隱AaXBXb（2）自由組合定律（3）1/3

（五）分析有關遺傳病的資料，回答問題?（共9分）

圖10為某家族的遺傳系譜圖。表為高二愛好小組的同學對某初級中學全體學生進行某遺傳病

（甲?。┌l(fā)病率狀況調查。已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖，甲?。ˋ-a）,乙?。˙-b）。

□o正常男性、女性

■?患甲病的男性、女性

物炒患乙病的男性、女性

留彩兩病皆患的男性、女性

III

圖10

中預年級初一年級初二年級初三年級

表現型

男女男女男女男女

正常404398524432436328402298

患甲病S013160120

59.從上述圖表中可推想出甲病的遺傳方式是,該遺傳方式的特點是

60.僅考慮乙病，1-1的基因型是。若同時考慮甲、乙兩病，A（a）和B（b）的傳遞遵循

定律。

61.111-13的基因型是o1II-9的基因型是,已知II-3和11-4生出與111-10表現型相

同孩子的概率為5.0%,則他們生出與111-9表現型相同孩子的概率為。

答案：（五）（共9分，除60第2空、61題第2空2格外，其余每空格1分）

59、X連鎖隱性遺傳??；男性多于女性，隔代遺傳，母有病兒必病等

60、XbXb；基因的連鎖交換定律（2分）

61、XABY；XAbXAb或XAbXab（2分）；25%

13.如圖為某家庭關于白化?。ˋ,a）和色盲（B,b）的遺傳圖譜,下列分析不正確的是（）

A.10號的色盲基因肯定來自2號正常將女

門化立

B.8,9號的基因型不肯定相同色盲男

78K)

C.4,5號的基因型相同

D.若8,10號結婚，所生孩子兩病都患的概率是7/12

答案：D

16..如圖為某種單基因遺傳病系譜圖（圖中陰影的表示患者）,據圖所

作出的下列分析正確的是（）

A.據圖不能解除該病屬于某一類遺傳病遺傳方式的可能性

B.假如調查群體足夠大，則有可能確定該遺傳病的遺傳方式

C,只有通過基因診斷才能確定圖中個體1和個體3患遺傳病

D.圖中個體4與正常女性結婚，后代中不會出現該遺傳病患者

答案：B

17.如圖為人類某種遺傳病的系譜圖,5號和11號個體為男性患者，下列分析正確的是（)

O□力拿州女

陽再購州1

A.該痛為隱順傳病，9號不行能攜雌病基因

B.若7帶致病基因，則10號為純合子的概率為2/3

C.若3不帶致病基因而7帶致病基因，8號和10號結婚所生孩子患病的概率為1/9

D.若7不帶致病基因，則11號的致病基因肯定來自1號

答案：D

1.（12分）如圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答下列問題：

產

D1—no；DOmt

p-yib?O-j-ciBtimt■2

14?6

Hr-lE@BZ.WltMHBDNAftH,n；IkllkMJL

片11

1P轉。塞再痛馳,X

口???f￥iujIII

1234■3

（1）已知限制乙病的基因位于性染色體上，但不知是位于X、Y的同源區(qū)段還是非同源區(qū)段（如圖

2所示），請你完成如下的推斷：甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y的同源區(qū)段，

則基因型的寫法是：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。（其中XBY”XbYB在人群中比例相當）

①據圖可知，I1、I2正常，生了一個患病的孩子口2,故乙病為（顯/隱）性遺傳病。

②假如只考慮乙病基因，則田3的基因型是皿4的基因型是__________二者婚配后代

男性都正常，女性都患乙病，所以該基因位于X、Y的。

（2）假設口6是甲、乙病的攜帶者，依據以上推斷，若口5和口6婚配只有一個后代，該后代中同

時患甲、乙兩種病的概率是o（3分）若該后代無甲病，則其含a的概率是________。

（2分）

（3）若^5懷孕后到醫(yī)院進行遺傳詢問，醫(yī)生建議對胎兒進行基因檢測，用將有關DNA

分子處理成多個DNA片段后，電泳分別得到如圖3所示結果。由結果分析可知，該胎兒是否患甲

?。?理由是0

答案：（1）①隱zxxk

②XbXbXbYB同源區(qū)段（或答II區(qū)）

(2)1/483/5

（3）限制性核酸內切酶患甲病

口2、口4二者都患甲病，，胎兒與其具有相同DNA片段，因此患甲病

2.（9分）請分析下列有關人類遺傳病的問題。

（1）21三體綜合征屬于________遺傳病，其男性患者的體細胞的染色體組成為

（2）克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY,父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺

正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關學問進行說明：（填"父親"或"母親"）減數分裂

異樣，形成（色盲基因用B或b表示）配子與另一方正常配子結合形成受精卵。

（3）為避開生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應剛好接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲

得胎兒細胞，運用技術大量擴增細胞，用處理使細胞相

互分別開來，然后制作臨時裝片進行視察。

(4)下圖是某單基因遺傳病(基因為A,a)家系圖，已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6

①為探討發(fā)病機理，通常采納PCR技術獲得大量致病基因，該技術勝利的關鍵是要有

酶。

②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采納的分子生物學檢測方法是

③若7號與表現性正常的女性結婚，生一患病兒子的概率為.

答案:(1)染色體異樣45+XY

(2)父親XBY

(3)動物細胞培育胰蛋白酶

(4)①耐高溫(或熱穩(wěn)定)的DNA聚合(或Taq)

②DNA分子雜交(或用DNA探針檢測)

③1/8*10-6

23.右圖為某家族遺傳病系譜圖，下列有關敘述正確的是

A.圖中全部患者均為雜合子

B3號和4號再生一個患病男孩的幾率為1/4

C.5號和6號再生一個患病孩子的幾率為1/4

D.假如7號和8號婚配，后代患病概率為2/3

答案：23.BD

32.(12分)用所學的遺傳、代謝等學問完成以下問題

下圖A所示為人體內苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數字分別代表三種酶。

蛋白質蛋白質③一弓“庭二弓*庭

t4

||||多巴4H黑色素I0lO^i-D

苯丙氨酸用酪氨酸

II甲狀腺激素

11②

Q€9-卬風?般闞電#

荒丙的酸尿黑酸t(yī)卜物質QCO2+H2O

■

圖A圖B

(1)人體內環(huán)境中的酪氨酸除圖A中所示的來源外，還可以來自于，

(2)若酶①由〃個氨基酸組成，則酶①基因的堿基數目不能少于o

(3)若醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶①，診斷的方法是檢驗。

(4)上圖B所示II-1因缺乏圖A中的酶①而患有苯丙酮尿癥，II-3因缺乏圖A中的酶②而

患有尿黑酸尿癥，11-4不幸患血友病(上述三種性狀的等位基因分別用Pp、Aa、Hh表示)。一號

和二號家庭均不攜帶對方家庭出現的遺傳病基因。1-3個體涉及上述三種性狀的基因型是

(5)【1-3已經懷有身孕，假如她生育一個女孩，健康的概率是；假如生育一個男孩,

健康的概率是.

答案：⑴食物(②6n個或3n對(3)患兒的尿液中是否含有過多的苯丙酮酸

(4)PPAaXHXh(5)10.75

2013年肇慶市實驗中學高三第一次模擬測試生物試題(二)

27.某女性表現型正常，但其.父是血友病患者，母親正常。

(1)該女性和一表現型正常的男性婚配后，為了優(yōu)生優(yōu)育，你建議他們生男生女？

—。請用遺傳圖解做說明。(僅限這三口之家，相關基因用H/h表示)

(2)若該夫婦生育了一個血友病女孩，經檢查沒有發(fā)覺染色體異樣，醫(yī)生認為很可能是父方某一

精原細胞的一條染色體上血友病相關基因編碼區(qū)中一個A替換成T所致，這屬于可遺傳變異

中的o若僅該精原細胞參加，據此推算，這對夫婦誕下這一女孩的

概率是。

(3)通過載體將正常基因導入該女孩造血干細胞，可避開終身服藥來幫助凝血。正?；蛟谠撆?/p>

孩體

內表達的過程是(用圖表示)O

(4)通過基因治療使該女孩凝血正常，她成年后與一凝血正常的男性婚配，生出凝血正常的男孩

概率為。

(5)原發(fā)性高血壓屬于一遺傳病。在調查某地區(qū)白化病時，計算該地區(qū)白化病的發(fā)病

率

答案:

27（1）女親代X*YXXT

.I

子代XT霍X*Yn

.（2）基因突變1/8.

復制

（3）p（DNA^*RNA處jg白質

（4）0（5）多基因（該地區(qū)白化病人數/被調查人數）

X100%,

20.ABO血型抗原（A抗原、B抗原）的形成由兩對等位基因限制，P、戶基因的表達須要口基

因的存在，在沒有H基因只有h基因存在的狀況下，於、1B不能形成人、B抗原而表現為O型

血。ii基因型不論H基因還是h基因存在，均表現為O型血。兩對基因位于兩對常染色體上。

某家庭ABO血型遺傳系譜圖如下圖所示，下列分析錯誤的是

□男性

Q女性

A.ABO血型的遺傳遵循基因的自由組合定律

B.1號個體的基因型是HhPi,2號個體的基因型是hhFi

C.3、4號個體基因型組合的夫婦的后代中O型血的概率為0

D.5、6號個體后代的血型理論上也可能出現AB型血

答案：C

42.（12分）已知狗皮毛的顏色受兩對常染色體上的等位基因（A-aB-b）限制，表現型有三種，分

別為沙色（aaB_或A_bb）、紅色（A_B_）、白色（aabb）。經視察繪得系譜圖如下，其中1號、

2號為純合子。請據圖分析回答：

沙（aalLl!￡AJ>h）

紅（A_B_）

向（aaBh）

（1）1號和2號的基因型分別是

（2）6號和7號后代出現三種表現型，產生該現象的根本緣由是一4_；在理論上6號和7號

的后代中出現三種表現型的比例為▲。

（3）狗有一種遺傳病，稱作Pelger異樣。有這種病的狗基本正常，