2023-2024學年江蘇省南通市如東縣高二下學期期中考試化學試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE3江蘇省南通市如東縣2023-2024學年高二下學期期中考試注意事項考生在答題前請認真閱讀本注意事項及各題答題要求1．本試卷共6頁，包含選擇題（第1題~第13題，共39分）、非選擇題（第14題~第17題，共61分）兩部分。本次考試時間為75分鐘，滿分100分?？荚嚱Y束后，請將答題卡交回。2．答題前，請考生務必將自己的姓名、學校、班級、座位號、考試證號用0.5毫米的黑色簽字筆寫在答題卡上相應的位置，并將條形碼貼在指定區(qū)域。3．選擇題選出〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的〖答案〗標號涂黑，在其他位置作答一律無效。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗。非選擇題請用0.5毫米的黑色簽字筆在答題卡指定區(qū)域作答。在試卷或草稿紙上作答一律無效。4．如有作圖需要，可用2B鉛筆作答，并請加黑加粗，描寫清楚?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12N14O16一、單項選擇題：共13題，每題3分，共39分。每題只有一個選項最符合題意。1.化學與生產(chǎn)、生活、環(huán)境等密切相關。下列說法不正確的是A.合成淀粉，使人類超越了傳統(tǒng)食物鏈B.“煤制烯烴煤化工技術”中煤的氣化屬于物理變化C.開發(fā)代替氟氯代烷的新型制冷劑，有利于保護臭氧層D.海水原位電解制氫工藝中關鍵材料多孔聚四氟乙烯耐化學腐蝕〖答案〗B【詳析】A．合成淀粉，使人類超越了傳統(tǒng)食物鏈，故A正確；B．煤的氣化是將煤轉化為H2、CO等氣體的過程，有新物質(zhì)生成，是化學變化，故B錯誤；C．氟氯代烷會破壞臭氧層，開發(fā)代替氟氯代烷的新型制冷劑，有利于保護臭氧層，故C正確；D．多孔聚四氟乙烯是高分子化合物，耐化學腐蝕，故D正確；故選B。2.工業(yè)上利用反應合成二甲醚。下列說法正確是A.的電子式： B.是極性分子C.二甲醚的鍵線式： D.該反應可以在水溶液中進行〖答案〗B【詳析】A．的電子式：，A錯誤；B．中心原子碳原子采用sp3雜化，分子空間構型是不對稱的四面體，是極性分子，B正確；C．二甲醚的鍵線式，，C錯誤；D．是有機物，是鈉鹽，易溶于水，不利于與的反應，D錯誤；〖答案〗選B。3.實驗室制取乙烯并驗證其化學性質(zhì)的實驗原理及裝置均正確的是A．制取C2H4B．除去C2H4中的SO2C．驗證不飽和性D．收集C2H4A.A B.B C.C D.D〖答案〗C【詳析】A．乙醇加熱至170℃時在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成乙烯，不能水浴加熱，A錯誤；B．乙烯、二氧化硫均可被酸性高錳酸鉀氧化，將原物質(zhì)除去，不能除雜，B錯誤；C．乙烯含碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應，溴的四氯化碳溶液褪色，可驗證不飽和性，C正確；D．乙烯的密度與空氣密度接近，不能選排空氣法收集，應排水法收集，D錯誤；故〖答案〗為：C。4.下列有關烴的衍生物說法中，正確的是A.可用生石灰去除工業(yè)酒精中的少量水B.能與純堿溶液反應的物質(zhì)一定屬于羧酸C.如圖所示有機物分子核磁共振氫譜有兩個峰D.氰酸銨()與尿素[]不能互稱同分異構體〖答案〗A【詳析】A．將工業(yè)酒精轉化為無水酒精，加CaO與水反應生成氫氧化鈣后增大與乙醇的沸點差異，然后蒸餾即可，A正確；B．能與純堿溶液反應的物質(zhì)不一定屬于羧酸，NaHSO4溶液可以和碳酸鈉反應，B錯誤；C．如圖所示有機物分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有三個峰，C錯誤；D．氰酸銨(NH4OCN)與尿素[CO(NH2)2]的分子式相同，能互稱同分異構體，D錯誤；故〖答案〗為：A。5.有機物分子中原子(或原子團)間的相互影響會導致其化學性質(zhì)發(fā)生變化。下列事實不能說明上述觀點的是A.溴乙烷能發(fā)生消去反應，而碘甲烷不能B.甲烷光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應，而丙烯需在高溫下發(fā)生C.對甲基苯酚()能與NaOH溶液反應，而苯甲醇不能D.氯乙酸的酸性強于乙酸〖答案〗A【詳析】A．碘甲烷不能消去是因為只含有一個碳原子，不能說明分子中基團間相互影響會導致其化學性質(zhì)改變，A符合題意；B．甲烷和丙烯由于丙烯中的CH2=CH-對-CH3上H的影響，使得甲烷光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應，而丙烯需在高溫下發(fā)生，二者反應條件不同，能說明上述觀點，B不合題意；C．在對甲基苯酚()中，由于苯環(huán)對-OH的影響，酚羥基具有酸性，對比苯甲醇，雖含有-OH，但不具有酸性，能說明上述觀點，C不合題意；D．由于Cl的電負性強于H，使得ClCH2-為吸電子基團，導致ClCH2COOH中-COOH上的O-H的極性強于CH3COOH中-COOH上的O-H的極性，從而氯乙酸的酸性強于乙酸，能說明上述觀點，D不合題意；故〖答案〗為：A。6.化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，可由下列反應制得。下列有關X、Y、Z的說法不正確的是A.1molX中含有2mol碳氧σ鍵B.X→Y經(jīng)歷多步反應，其中第一步為加成反應C.Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大D.X、Y、Z分別與足量酸性KMnO4溶液反應所得芳香族化合物相同〖答案〗C【詳析】A．-CHO中碳氧雙鍵中存在一個碳氧σ鍵，-CH2OH中存在1個碳氧σ鍵，所以1molX中含有2mol碳氧σ鍵，A正確；B．X中醛基和先CH2(COOH)2發(fā)生加成反應，然后發(fā)生消去等其它反應生成Y，所以X→Y經(jīng)歷多步反應，其中第一步為加成反應，B正確；C．Y中含有親水基-COOH、-OH，Z中只有親水基-OH，則Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度小，C錯誤；D．X、Y、Z都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成，所以X、Y、Z分別與足量酸性KMnO4溶液反應所得芳香族化合物相同，D正確；故〖答案〗為：C。7.苯甲醛與氫氧化鈉溶液共熱生成苯甲醇和苯甲酸鈉，用甲基叔丁基醚（分子式：，密度為）作萃取劑，從冷卻后的反應混合液中分離苯甲醇。下列說法正確的是A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明甲苯分子存在碳碳雙鍵B.和含有相同的官能團，互為同系物C.甲基叔丁基醚的一種同分異構體的名稱：2-甲基-1-丁醇D.“萃取”過程需振蕩、放氣、靜置分層〖答案〗D【詳析】A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的原因是苯環(huán)上有甲基，能被氧化為羧基，甲苯中沒有碳碳雙鍵，故A錯誤；B．苯甲醇和苯酚都有羥基，但屬于不同類物質(zhì)，不是同系物，故B錯誤；C．甲基叔丁基醚的主鏈是五個碳原子，系統(tǒng)名稱為2-戊醇，故C錯誤；D．“萃取”過程需倒轉分液漏斗振蕩、打開活塞放氣、靜置分層，故D正確；故選D。8.指定條件下，下列有機物間的轉化或化學反應表示正確的是A.B.C.苯乙烯聚合制聚苯乙烯反應方程式：D.苯甲酸與苯甲醇反應方程式：〖答案〗A【詳析】A．苯甲醛中醛基可以被氧氣氧化為羧基，A正確；B．甲苯在光照條件下與發(fā)生取代反應，溴原子應取代甲基上的氫原子，而不是取代苯環(huán)上的氫原子，B錯誤；C．生成的聚苯乙烯的結構簡式應為，C錯誤；D．苯甲酸與苯甲醇反應方程式應為，D錯誤；〖答案〗選A。9.苯甲醛與氫氧化鈉溶液共熱生成苯甲醇和苯甲酸鈉，用甲基叔丁基醚（分子式：，密度為）作萃取劑，從冷卻后的反應混合液中分離苯甲醇。下列物質(zhì)結構與性質(zhì)或物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應關系的是A.聚苯乙烯絕緣性好，可用于制薄膜B.苯甲酸鈉易溶于水，可作為食品防腐劑C.甲基叔丁基醚密度比水小，可萃取混合液中的苯甲醇D.原子半徑，故引發(fā)劑活性〖答案〗D【詳析】A．聚苯乙烯絕緣性好，可用于制作絕緣材料，A不符合題意；B．苯甲酸鈉易溶于水與可作為食品防腐劑并無對應關系，B不符合題意；C．苯甲醇在甲基叔丁基醚中溶解度較大，所以可萃取混合液中的苯甲醇，C不符合題意；D．原子半徑，所以碳碘鍵鍵能小于碳氯鍵鍵能易斷裂，故引發(fā)劑活性，D符合題意；故選D。10.已知：。精細化學品W是酸性條件下X與HCN反應的主產(chǎn)物，Y、Z是反應過程中的過渡態(tài)或中間體，X→W的反應過程可表示如下：下列說法正確的是A.X的名稱為2,3-環(huán)氧丙酮 B.Z中碳原子的雜化方式為：C.W存在對映異構體 D.溶液的酸性越強，W的產(chǎn)率越高〖答案〗C〖祥解〗由圖可知，酸性條件下2，3-環(huán)氧丙烷與氫氰酸發(fā)生環(huán)加成反應的方程式為+HCN?！驹斘觥緼．由結構簡式可知，X的名稱為2，3-環(huán)氧丙烷，故A錯誤；B．由結構簡式可知，Z中帶正電荷的碳正離子的雜化方式為sp2雜化，故B錯誤；C．由結構簡式可知，W分子中存在如圖*所示的1個手性碳原子：，所以W分子存在對映異構體，故C正確；D．氫氰酸是一元弱酸，溶液的酸性越強，溶液中氫離子濃度越大，電離平衡左移，氰酸根離子的濃度越小，生成W的產(chǎn)率越低，故D錯誤；故選C。11.有機物結構和性質(zhì)“相依”。下列實驗方案能達到探究目的的是選項探究目的實驗方案A苯中是否混有苯酚向樣品中滴加飽和溴水，觀察實驗現(xiàn)象B某物質(zhì)是否屬于醛類向新制Cu(OH)2懸濁液加入少量該物質(zhì)的溶液，加熱，觀察實驗現(xiàn)象C某鹵代烴是否是溴代烴取一支試管，滴入10滴該鹵代烴，再加入1ml5%NaOH溶液，加熱充分反應，靜置分層后，取少量上層水溶液于另一支試管中，加入2滴AgNO3，觀察實驗現(xiàn)象D檸檬酸的酸性是否比碳酸強向小蘇打粉末中滴入檸檬酸，觀察實驗現(xiàn)象A.A B.B C.C D.D〖答案〗D【詳析】A．苯酚與溴水反應生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴均易溶于苯，觀察不到白色沉淀，不能鑒別苯中否混有苯酚，A錯誤；B．含醛基的有機物與新制Cu(OH)2懸濁液加熱生成磚紅色沉淀，有機物可能為醛或葡萄糖等，B錯誤；C．鹵代烴水解后，應加硝酸中和NaOH，再加硝酸銀檢驗鹵素離子，C錯誤；D．小蘇打粉末中滴入檸檬酸，若生成氣體，為強酸制取弱酸的反應，可知檸檬酸的酸性比碳酸強；若無氣體生成，可知檸檬酸的酸性比碳酸弱，D正確；故〖答案〗為：D。12.CH≡CH能與水反應生成CH3CHO，涉及烯醇式與酮式的互變異構：下列說法不正確的是A.實驗室制取乙炔時，向電石中滴加飽和食鹽水可減緩反應速率B.二者互變過程中碳原子的雜化類型未發(fā)生變化C.存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構體D.可用紅外光譜區(qū)分CH3CHO和其互變異構〖答案〗B【詳析】A．飽和食鹽水代替水與電石反應，反應平穩(wěn)，可減緩反應速率，A正確；B．酮式結構中，碳原子的雜化類型有sp3、sp2，烯醇式結構中，碳原子的雜化類型都是sp2，則二者互變過程中碳原子的雜化類型發(fā)生變化，B錯誤；C．中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構體，過程中羰基的α碳上的氫原子異構為羥基，烯醇烯醇結構，過程中涉及烯醇轉化為醛，C正確；D．紅外光譜測定化學鍵和官能團，二者官能團不同和化學鍵不同，所以可用紅外光譜區(qū)分CH3CHO和其互變異構，D正確；故〖答案〗為：B。13.45℃時，堿性條件下，用負載在Al2O3表面的納米Ag作催化劑可將甲醛轉化為H2，反應的機理如圖所示。下列說法不正確的是A.圖中第一步為加成反應B.只有一種結構C.若將甲醛中的氫用D原子標記為DCDO，得到的氫氣產(chǎn)物為D2D.制得高純度的氫氣，同時可處理有毒的甲醛是甲醛制氫的優(yōu)點之一〖答案〗C【詳析】A．圖中第一步中C=O雙鍵打開變?yōu)閱捂I，為加成反應，A正確；B．是四面體結構，故只有一種結構，B正確；C．根據(jù)反應的機理如圖，氫分子中的兩個氫原子一個來自水分子，一個來自甲醛分子，若將甲醛中的氫用D原子標記為DCDO，得到的氫氣產(chǎn)物為HD，C錯誤；D．該反應可以消耗甲醛生成氫氣，故可制得高純度的氫氣，同時可處理有毒的甲醛是甲醛制氫的優(yōu)點之一，D正確；故〖答案〗為：C。二、非選擇題：共4題，共61分。14.請按要求回答下列問題。（1）用括號內(nèi)的試劑和操作除去下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，其中正確的是________。A．乙酸乙酯中的乙酸（飽和、分液）B．苯中的苯酚（濃溴水、過濾）C．苯甲酸中的氯化鈉（水、重結晶）D．溴苯中的溴（四氯化碳、萃取分液）E．苯甲酸中的苯甲醛[新制的懸濁液、蒸餾]（2）雙酚（）是一種重要的化工原料，它的一種合成路線如下：步驟①中X的化學式為________。寫出G→雙酚A的化學方程式：________。（3）有機物A（）的紅外光譜圖如下圖所示，A能發(fā)生水解反應，分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為，其結構簡式為________。A有多種同分異構體，同時滿足下列條件（①屬于芳香族化合物；②屬于酯類；③分子中含有一個甲基）的同分異構體有________種。（4）有機物B（）與足量NaOH溶液加熱時反應的化學方程式為________。B的同分異構體（不考慮立體異構）中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的有________種?！即鸢浮剑?）AC（2）①.HBr（或HCl）②.+2+H2O（3）①.②.4（4）①.+2NaOH+NaCl+H2O②.19【小問1詳析】A．乙酸酸性大于碳酸，能與Na2CO3反應，可被除去，飽和Na2CO3溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，減小乙酸乙酯的損失，因此可用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸。乙酸乙酯不溶于水，利用分液方法可將乙酸乙酯層與水層分離，A正確；B．苯是良好的有機溶劑，苯酚、溴均易溶于苯中，因此不能用濃溴水除去苯中的苯酚，B錯誤；C．苯甲酸在水中的溶解度受溫度影響較大，而氯化鈉的則較小，因此可用在水中進行重結晶的方法除去苯甲酸中氯化鈉，C正確；D．溴苯、溴均易溶于四氯化碳，不能用四氯化碳萃取方法分離溴苯中的溴，D錯誤；E．新制Cu(OH)2懸濁液呈堿性，能氧化苯甲醛，生成苯甲酸鹽，同時還能與苯甲酸發(fā)生中和反應，也生成苯甲酸鹽，反應后不能直接用蒸餾方法分離出苯甲酸，E錯誤；故選AC?！拘?詳析】根據(jù)反應③可知G含有C=O，結合G→雙酚A得G的結構簡式為：，則F為，根據(jù)反應②知E為鹵代烴，結合反應①知X是HBr或HCl。G→雙酚A的化學方程式為：+2→+H2O?！拘?詳析】A能發(fā)生水解反應，說明A含有酯基，結合A的紅外光譜圖和氫原子種類知A分子中還含有甲基、苯環(huán)且苯環(huán)只有一個側鏈，因此A的結構簡式為：。滿足條件的A的同分異構體中，若苯環(huán)只有一個側鏈，只有1種：，若苯環(huán)有兩個側鏈，有3種：，因此符合條件的A的同分異構體共有4種?！拘?詳析】該有機物與足量NaOH溶液加熱時碳鹵鍵發(fā)生水解反應，羧基發(fā)生中和反應，反應的化學方程式為：+2NaOH+NaCl+H2O。B的同分異構體要求氯原子直接連在苯環(huán)上，若其余原子組合成一個側鏈，側鏈結構分別有：，上述每種側鏈與氯原子在苯環(huán)上形成的二取代產(chǎn)物分別又有鄰、間、對3種不同結構，合計有9種不同的結構，若其余原子組合成兩個側鏈，兩個側鏈結構分別是和-CH3，與氯原子在苯環(huán)上形成三取代結構，根據(jù)“定二移一”的方法得（編號處為氯原子可能取代的不同位置）：，合計有10種不同的結構。因此符合條件的A的同分異構體共有19種。15.化合物艾氟康唑用于治療甲癬，其合成路線如下：（1）A→B的另一產(chǎn)物的化學式為________。（2）C→D的反應類型為________。（3）的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：________。分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子；能發(fā)生銀鏡反應；分子中含有一個手性碳原子。（4）X的分子式為，X的結構簡式為________。（5）寫出以和為原料制備的合成路線流程圖_____（無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）?！即鸢浮剑?）HCl（2）還原反應（3）或（4）（5）〖祥解〗由題干流程圖可知，A和發(fā)生取代反應生成B和HCl，和CH3CH2NO2在苯甲酸的作用下發(fā)生加成反應生成C，和N2H4在氯化鐵催化下發(fā)生還原反應生成D，根據(jù)D和艾氟康唑的結構簡式并結合(4)題干中X的分子式可知，X的結構簡式為：，據(jù)此分析解題?！拘?詳析】由分析可知，A→B的另一產(chǎn)物的化學式為HCl，故〖答案〗為：HCl；【小問2詳析】由分析可知，C→D的反應即C中的硝基轉化為D中的氨基，該反應類型為還原反應，故〖答案〗為：還原反應；【小問3詳析】的一種同分異構體同時滿足下列條件i、分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子即分子具有對稱結構；ii、能發(fā)生銀鏡反應即分子中含有醛基；iii、分子中含有一個手性碳原子即分子中含有同時連有四個互不相同的原子或原子團的碳原子，則該同分異構體的結構簡式為：或，故〖答案〗為：或；【小問4詳析】由分析可知，X分子式為，X的結構簡式為，故〖答案〗為：；【小問5詳析】由題干合成流程圖中D轉化為艾氟康唑的信息可知，可由兩分子在(CH3CH2)3N作用下轉化而來，根據(jù)C到D的轉化信息可知，可由在FeCl3催化下被N2H4還原得到，根據(jù)醇的性質(zhì)可知可由和HBr發(fā)生取代反應得到，根據(jù)B到C的轉化信息可知，可由和CH3NO2在苯甲酸的作用下反應得到，而苯甲醇催化氧化即可得到，據(jù)此分析確定合成路線為：，故〖答案〗為：。16.某化學興趣小組研究有機物X的思路如下：（1）測定組成X完全燃燒只生成和。稱取1.38g研碎的X樣品，利用圖-1所示的裝置進行實驗。生成物先后通過分別裝有足量高氯酸鎂固體和堿石灰的U型管，被完全吸收后，U型管質(zhì)量分別增加0.54g和3.08g（X的質(zhì)譜圖如圖-2所示）。①裝置中CuO的作用是________。②設置裝有堿石灰的干燥管的目的是________。③X的分子式為________。（2）確定結構實驗測得，X為芳香族化合物，且苯環(huán)上有兩個取代基處于鄰位；不能發(fā)生銀鏡反應；1molX與足量的Na反應可產(chǎn)生1mol；X的核磁共振氫譜如圖-3所示。X的結構簡式為________。（3）結構修飾以X和乙酸酐為原料，硅膠（高活性吸附材料）為催化劑，可合成某種藥物粗產(chǎn)品。①寫出該合成反應的化學方程式：________。②實驗表明，其他條件一定，隨著硅膠的用量增大，合成藥物的收率（實際產(chǎn)率）先增大后減小，其原因可能是________。③設計實驗方案，檢驗所得粗產(chǎn)品中是否含有X：________。（實驗中必須使用乙醇等試劑）〖答案〗（1）①.保證樣品中的碳元素完全轉化為②.防止U型管中的堿石灰吸收外界空氣中的、水蒸氣③.（2）（3）①.②.當硅膠用量較少時，隨著硅膠用量的增多，硅膠的催化作用越明顯，產(chǎn)物的收率增大；當硅膠用量過多，過量的硅膠會吸附較多的產(chǎn)物，從而造成產(chǎn)物的收率降低③.取少量粗產(chǎn)品，加入少量乙醇溶解，再滴加幾滴三氯化鐵溶液，如果發(fā)生顯色反應，說明粗產(chǎn)品中有X存在；反之，則沒有X存在〖祥解〗通過裝有足量高氯酸鎂固體U型管，增加0.54

g，即是水的質(zhì)量，其物質(zhì)的量是0.54g÷18g/mol=0.03mol，所含氫元素的質(zhì)量是0.03mol×2×1g/mol=0.06

g，通過裝有足量堿石灰的U型管，質(zhì)量增加3.08

g，即是二氧化碳的質(zhì)量，其物質(zhì)的量是3.08g÷44

g/mol=0.07

mol，所含碳元素的質(zhì)量是0.07mol×12g/mol=0.84g，有機物X的質(zhì)量是1.38

g，則含有氧元素的質(zhì)量是1.38g-0.06g-0.84g=0.48

g，氧元素的物質(zhì)的量是0.03mol，n(C):n(H):n(O)=0.07

mol:0.06

mol:0.03

mol，其最簡式是，由質(zhì)荷比可知，相對分子質(zhì)量為138，所以其分子式是；【小問1詳析】①氧化銅能將CO還原為二氧化碳，裝置中CuO的作用是保證樣品中的碳元素完全轉化為。②空氣中二氧化碳、水會干擾實驗，設置裝有堿石灰的干燥管的目的是防止U型管中的堿石灰吸收外界空氣中的、水蒸氣；③由分析可知，X的分子式為；【小問2詳析】X的分子式為，不飽和度為5，X為芳香族化合物，含有苯環(huán)（苯環(huán)不飽和度為4），苯環(huán)上有兩個取代基處于鄰位，不能發(fā)生銀鏡反應；X的核磁共振氫譜中含有5種氫，1molX與足量的Na反應可產(chǎn)生1mol，則應該含有羧基（1個不飽和度）和酚羥基；故結構為：；【小問3詳析】①含有酚羥基，能和乙酸酐發(fā)生取代反應生成酯基和乙酸，該合成反應的化學方程式：。②當硅膠用量較少時，隨著硅膠用量的增多，硅膠的催化作用越明顯，產(chǎn)物的收率增大；當硅膠用量過多，過量的硅膠會吸附較多的產(chǎn)物，從而造成產(chǎn)物的收率降低，使得其他條件一定，隨著硅膠的用量增大，合成藥物的收率（實際產(chǎn)率）先增大后減小；③含有酚羥基的物質(zhì)能和氯化鐵發(fā)生顯色反應，故實驗方案為：取少量粗產(chǎn)品，加入少量乙醇溶解，再滴加幾滴三氯化鐵溶液，如果發(fā)生顯色反應，說明粗產(chǎn)品中有X存在；反之，則沒有X存在。17.化合物G是合成治療降壓藥奧美沙坦酯的一種中間體，其合成路線如下：（1）A→B可能經(jīng)歷若干步驟：步驟③的反應類型為________。（2）化合物B中、雜化的碳原子數(shù)目之比為________。（3）X的分子式為，寫出X的結構簡式：________。（4）C的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：________。能與溶液發(fā)生顯色反應，分子中含有3種不同化學環(huán)境的氫原子。（5）已知：①；②寫出以、和為原料制備的合成路線流程圖______（無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）?！即鸢浮剑?）消去反應（2）（3）（4）、或、（5）或〖祥解〗根據(jù)（1）題干可知A→B可能經(jīng)歷若干步驟：，①為取代反應，②為酰胺基種碳氧雙鍵加成反應，③為消去反應，生成C=N雙鍵；B生成C為苯環(huán)的氧化反應，C生成D是羧基的酯化反應，D生成E是酯基的加成反應，E生成F是酯基的水解反應，F(xiàn)與X生成G，結合F、G的結構簡式以及X的分子式為，則X的結構簡式為。據(jù)此作答?！拘?詳析】根據(jù)分析，步驟③的反應類型為消去反應；【小問2詳析】化合物B中雜化的碳原子數(shù)目為7個：苯環(huán)碳和雙鍵碳原子，雜化的碳原子數(shù)目為3個：飽和碳原子，故、雜化的碳原子數(shù)目之比為7：3；【小問3詳析】根據(jù)分析，X的結構簡式為；【小問4詳析】根據(jù)C的結構，其同分異構體能與溶液發(fā)生顯色反應，則說明含有酚羥基，分子中含有3種不同化學環(huán)境的氫原子，符合條件的同分異構體有：、或、；【小問5詳析】已知：①；②與濃硝酸、濃硫酸反應，在苯環(huán)鄰位上引入硝基，運用已知條件①還原得到氨基，運用流程中第一步的反應條件，氨基與羧基脫水成酰胺基，再和反應制備，運用已知②得到。具體合成路線如下圖：也可以是以下合成路線：。江蘇省南通市如東縣2023-2024學年高二下學期期中考試注意事項考生在答題前請認真閱讀本注意事項及各題答題要求1．本試卷共6頁，包含選擇題（第1題~第13題，共39分）、非選擇題（第14題~第17題，共61分）兩部分。本次考試時間為75分鐘，滿分100分。考試結束后，請將答題卡交回。2．答題前，請考生務必將自己的姓名、學校、班級、座位號、考試證號用0.5毫米的黑色簽字筆寫在答題卡上相應的位置，并將條形碼貼在指定區(qū)域。3．選擇題選出〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的〖答案〗標號涂黑，在其他位置作答一律無效。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗。非選擇題請用0.5毫米的黑色簽字筆在答題卡指定區(qū)域作答。在試卷或草稿紙上作答一律無效。4．如有作圖需要，可用2B鉛筆作答，并請加黑加粗，描寫清楚?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12N14O16一、單項選擇題：共13題，每題3分，共39分。每題只有一個選項最符合題意。1.化學與生產(chǎn)、生活、環(huán)境等密切相關。下列說法不正確的是A.合成淀粉，使人類超越了傳統(tǒng)食物鏈B.“煤制烯烴煤化工技術”中煤的氣化屬于物理變化C.開發(fā)代替氟氯代烷的新型制冷劑，有利于保護臭氧層D.海水原位電解制氫工藝中關鍵材料多孔聚四氟乙烯耐化學腐蝕〖答案〗B【詳析】A．合成淀粉，使人類超越了傳統(tǒng)食物鏈，故A正確；B．煤的氣化是將煤轉化為H2、CO等氣體的過程，有新物質(zhì)生成，是化學變化，故B錯誤；C．氟氯代烷會破壞臭氧層，開發(fā)代替氟氯代烷的新型制冷劑，有利于保護臭氧層，故C正確；D．多孔聚四氟乙烯是高分子化合物，耐化學腐蝕，故D正確；故選B。2.工業(yè)上利用反應合成二甲醚。下列說法正確是A.的電子式： B.是極性分子C.二甲醚的鍵線式： D.該反應可以在水溶液中進行〖答案〗B【詳析】A．的電子式：，A錯誤；B．中心原子碳原子采用sp3雜化，分子空間構型是不對稱的四面體，是極性分子，B正確；C．二甲醚的鍵線式，，C錯誤；D．是有機物，是鈉鹽，易溶于水，不利于與的反應，D錯誤；〖答案〗選B。3.實驗室制取乙烯并驗證其化學性質(zhì)的實驗原理及裝置均正確的是A．制取C2H4B．除去C2H4中的SO2C．驗證不飽和性D．收集C2H4A.A B.B C.C D.D〖答案〗C【詳析】A．乙醇加熱至170℃時在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成乙烯，不能水浴加熱，A錯誤；B．乙烯、二氧化硫均可被酸性高錳酸鉀氧化，將原物質(zhì)除去，不能除雜，B錯誤；C．乙烯含碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應，溴的四氯化碳溶液褪色，可驗證不飽和性，C正確；D．乙烯的密度與空氣密度接近，不能選排空氣法收集，應排水法收集，D錯誤；故〖答案〗為：C。4.下列有關烴的衍生物說法中，正確的是A.可用生石灰去除工業(yè)酒精中的少量水B.能與純堿溶液反應的物質(zhì)一定屬于羧酸C.如圖所示有機物分子核磁共振氫譜有兩個峰D.氰酸銨()與尿素[]不能互稱同分異構體〖答案〗A【詳析】A．將工業(yè)酒精轉化為無水酒精，加CaO與水反應生成氫氧化鈣后增大與乙醇的沸點差異，然后蒸餾即可，A正確；B．能與純堿溶液反應的物質(zhì)不一定屬于羧酸，NaHSO4溶液可以和碳酸鈉反應，B錯誤；C．如圖所示有機物分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有三個峰，C錯誤；D．氰酸銨(NH4OCN)與尿素[CO(NH2)2]的分子式相同，能互稱同分異構體，D錯誤；故〖答案〗為：A。5.有機物分子中原子(或原子團)間的相互影響會導致其化學性質(zhì)發(fā)生變化。下列事實不能說明上述觀點的是A.溴乙烷能發(fā)生消去反應，而碘甲烷不能B.甲烷光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應，而丙烯需在高溫下發(fā)生C.對甲基苯酚()能與NaOH溶液反應，而苯甲醇不能D.氯乙酸的酸性強于乙酸〖答案〗A【詳析】A．碘甲烷不能消去是因為只含有一個碳原子，不能說明分子中基團間相互影響會導致其化學性質(zhì)改變，A符合題意；B．甲烷和丙烯由于丙烯中的CH2=CH-對-CH3上H的影響，使得甲烷光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應，而丙烯需在高溫下發(fā)生，二者反應條件不同，能說明上述觀點，B不合題意；C．在對甲基苯酚()中，由于苯環(huán)對-OH的影響，酚羥基具有酸性，對比苯甲醇，雖含有-OH，但不具有酸性，能說明上述觀點，C不合題意；D．由于Cl的電負性強于H，使得ClCH2-為吸電子基團，導致ClCH2COOH中-COOH上的O-H的極性強于CH3COOH中-COOH上的O-H的極性，從而氯乙酸的酸性強于乙酸，能說明上述觀點，D不合題意；故〖答案〗為：A。6.化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，可由下列反應制得。下列有關X、Y、Z的說法不正確的是A.1molX中含有2mol碳氧σ鍵B.X→Y經(jīng)歷多步反應，其中第一步為加成反應C.Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大D.X、Y、Z分別與足量酸性KMnO4溶液反應所得芳香族化合物相同〖答案〗C【詳析】A．-CHO中碳氧雙鍵中存在一個碳氧σ鍵，-CH2OH中存在1個碳氧σ鍵，所以1molX中含有2mol碳氧σ鍵，A正確；B．X中醛基和先CH2(COOH)2發(fā)生加成反應，然后發(fā)生消去等其它反應生成Y，所以X→Y經(jīng)歷多步反應，其中第一步為加成反應，B正確；C．Y中含有親水基-COOH、-OH，Z中只有親水基-OH，則Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度小，C錯誤；D．X、Y、Z都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成，所以X、Y、Z分別與足量酸性KMnO4溶液反應所得芳香族化合物相同，D正確；故〖答案〗為：C。7.苯甲醛與氫氧化鈉溶液共熱生成苯甲醇和苯甲酸鈉，用甲基叔丁基醚（分子式：，密度為）作萃取劑，從冷卻后的反應混合液中分離苯甲醇。下列說法正確的是A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明甲苯分子存在碳碳雙鍵B.和含有相同的官能團，互為同系物C.甲基叔丁基醚的一種同分異構體的名稱：2-甲基-1-丁醇D.“萃取”過程需振蕩、放氣、靜置分層〖答案〗D【詳析】A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的原因是苯環(huán)上有甲基，能被氧化為羧基，甲苯中沒有碳碳雙鍵，故A錯誤；B．苯甲醇和苯酚都有羥基，但屬于不同類物質(zhì)，不是同系物，故B錯誤；C．甲基叔丁基醚的主鏈是五個碳原子，系統(tǒng)名稱為2-戊醇，故C錯誤；D．“萃取”過程需倒轉分液漏斗振蕩、打開活塞放氣、靜置分層，故D正確；故選D。8.指定條件下，下列有機物間的轉化或化學反應表示正確的是A.B.C.苯乙烯聚合制聚苯乙烯反應方程式：D.苯甲酸與苯甲醇反應方程式：〖答案〗A【詳析】A．苯甲醛中醛基可以被氧氣氧化為羧基，A正確；B．甲苯在光照條件下與發(fā)生取代反應，溴原子應取代甲基上的氫原子，而不是取代苯環(huán)上的氫原子，B錯誤；C．生成的聚苯乙烯的結構簡式應為，C錯誤；D．苯甲酸與苯甲醇反應方程式應為，D錯誤；〖答案〗選A。9.苯甲醛與氫氧化鈉溶液共熱生成苯甲醇和苯甲酸鈉，用甲基叔丁基醚（分子式：，密度為）作萃取劑，從冷卻后的反應混合液中分離苯甲醇。下列物質(zhì)結構與性質(zhì)或物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應關系的是A.聚苯乙烯絕緣性好，可用于制薄膜B.苯甲酸鈉易溶于水，可作為食品防腐劑C.甲基叔丁基醚密度比水小，可萃取混合液中的苯甲醇D.原子半徑，故引發(fā)劑活性〖答案〗D【詳析】A．聚苯乙烯絕緣性好，可用于制作絕緣材料，A不符合題意；B．苯甲酸鈉易溶于水與可作為食品防腐劑并無對應關系，B不符合題意；C．苯甲醇在甲基叔丁基醚中溶解度較大，所以可萃取混合液中的苯甲醇，C不符合題意；D．原子半徑，所以碳碘鍵鍵能小于碳氯鍵鍵能易斷裂，故引發(fā)劑活性，D符合題意；故選D。10.已知：。精細化學品W是酸性條件下X與HCN反應的主產(chǎn)物，Y、Z是反應過程中的過渡態(tài)或中間體，X→W的反應過程可表示如下：下列說法正確的是A.X的名稱為2,3-環(huán)氧丙酮 B.Z中碳原子的雜化方式為：C.W存在對映異構體 D.溶液的酸性越強，W的產(chǎn)率越高〖答案〗C〖祥解〗由圖可知，酸性條件下2，3-環(huán)氧丙烷與氫氰酸發(fā)生環(huán)加成反應的方程式為+HCN?！驹斘觥緼．由結構簡式可知，X的名稱為2，3-環(huán)氧丙烷，故A錯誤；B．由結構簡式可知，Z中帶正電荷的碳正離子的雜化方式為sp2雜化，故B錯誤；C．由結構簡式可知，W分子中存在如圖*所示的1個手性碳原子：，所以W分子存在對映異構體，故C正確；D．氫氰酸是一元弱酸，溶液的酸性越強，溶液中氫離子濃度越大，電離平衡左移，氰酸根離子的濃度越小，生成W的產(chǎn)率越低，故D錯誤；故選C。11.有機物結構和性質(zhì)“相依”。下列實驗方案能達到探究目的的是選項探究目的實驗方案A苯中是否混有苯酚向樣品中滴加飽和溴水，觀察實驗現(xiàn)象B某物質(zhì)是否屬于醛類向新制Cu(OH)2懸濁液加入少量該物質(zhì)的溶液，加熱，觀察實驗現(xiàn)象C某鹵代烴是否是溴代烴取一支試管，滴入10滴該鹵代烴，再加入1ml5%NaOH溶液，加熱充分反應，靜置分層后，取少量上層水溶液于另一支試管中，加入2滴AgNO3，觀察實驗現(xiàn)象D檸檬酸的酸性是否比碳酸強向小蘇打粉末中滴入檸檬酸，觀察實驗現(xiàn)象A.A B.B C.C D.D〖答案〗D【詳析】A．苯酚與溴水反應生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴均易溶于苯，觀察不到白色沉淀，不能鑒別苯中否混有苯酚，A錯誤；B．含醛基的有機物與新制Cu(OH)2懸濁液加熱生成磚紅色沉淀，有機物可能為醛或葡萄糖等，B錯誤；C．鹵代烴水解后，應加硝酸中和NaOH，再加硝酸銀檢驗鹵素離子，C錯誤；D．小蘇打粉末中滴入檸檬酸，若生成氣體，為強酸制取弱酸的反應，可知檸檬酸的酸性比碳酸強；若無氣體生成，可知檸檬酸的酸性比碳酸弱，D正確；故〖答案〗為：D。12.CH≡CH能與水反應生成CH3CHO，涉及烯醇式與酮式的互變異構：下列說法不正確的是A.實驗室制取乙炔時，向電石中滴加飽和食鹽水可減緩反應速率B.二者互變過程中碳原子的雜化類型未發(fā)生變化C.存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構體D.可用紅外光譜區(qū)分CH3CHO和其互變異構〖答案〗B【詳析】A．飽和食鹽水代替水與電石反應，反應平穩(wěn)，可減緩反應速率，A正確；B．酮式結構中，碳原子的雜化類型有sp3、sp2，烯醇式結構中，碳原子的雜化類型都是sp2，則二者互變過程中碳原子的雜化類型發(fā)生變化，B錯誤；C．中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構體，過程中羰基的α碳上的氫原子異構為羥基，烯醇烯醇結構，過程中涉及烯醇轉化為醛，C正確；D．紅外光譜測定化學鍵和官能團，二者官能團不同和化學鍵不同，所以可用紅外光譜區(qū)分CH3CHO和其互變異構，D正確；故〖答案〗為：B。13.45℃時，堿性條件下，用負載在Al2O3表面的納米Ag作催化劑可將甲醛轉化為H2，反應的機理如圖所示。下列說法不正確的是A.圖中第一步為加成反應B.只有一種結構C.若將甲醛中的氫用D原子標記為DCDO，得到的氫氣產(chǎn)物為D2D.制得高純度的氫氣，同時可處理有毒的甲醛是甲醛制氫的優(yōu)點之一〖答案〗C【詳析】A．圖中第一步中C=O雙鍵打開變?yōu)閱捂I，為加成反應，A正確；B．是四面體結構，故只有一種結構，B正確；C．根據(jù)反應的機理如圖，氫分子中的兩個氫原子一個來自水分子，一個來自甲醛分子，若將甲醛中的氫用D原子標記為DCDO，得到的氫氣產(chǎn)物為HD，C錯誤；D．該反應可以消耗甲醛生成氫氣，故可制得高純度的氫氣，同時可處理有毒的甲醛是甲醛制氫的優(yōu)點之一，D正確；故〖答案〗為：C。二、非選擇題：共4題，共61分。14.請按要求回答下列問題。（1）用括號內(nèi)的試劑和操作除去下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，其中正確的是________。A．乙酸乙酯中的乙酸（飽和、分液）B．苯中的苯酚（濃溴水、過濾）C．苯甲酸中的氯化鈉（水、重結晶）D．溴苯中的溴（四氯化碳、萃取分液）E．苯甲酸中的苯甲醛[新制的懸濁液、蒸餾]（2）雙酚（）是一種重要的化工原料，它的一種合成路線如下：步驟①中X的化學式為________。寫出G→雙酚A的化學方程式：________。（3）有機物A（）的紅外光譜圖如下圖所示，A能發(fā)生水解反應，分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為，其結構簡式為________。A有多種同分異構體，同時滿足下列條件（①屬于芳香族化合物；②屬于酯類；③分子中含有一個甲基）的同分異構體有________種。（4）有機物B（）與足量NaOH溶液加熱時反應的化學方程式為________。B的同分異構體（不考慮立體異構）中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的有________種?！即鸢浮剑?）AC（2）①.HBr（或HCl）②.+2+H2O（3）①.②.4（4）①.+2NaOH+NaCl+H2O②.19【小問1詳析】A．乙酸酸性大于碳酸，能與Na2CO3反應，可被除去，飽和Na2CO3溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，減小乙酸乙酯的損失，因此可用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸。乙酸乙酯不溶于水，利用分液方法可將乙酸乙酯層與水層分離，A正確；B．苯是良好的有機溶劑，苯酚、溴均易溶于苯中，因此不能用濃溴水除去苯中的苯酚，B錯誤；C．苯甲酸在水中的溶解度受溫度影響較大，而氯化鈉的則較小，因此可用在水中進行重結晶的方法除去苯甲酸中氯化鈉，C正確；D．溴苯、溴均易溶于四氯化碳，不能用四氯化碳萃取方法分離溴苯中的溴，D錯誤；E．新制Cu(OH)2懸濁液呈堿性，能氧化苯甲醛，生成苯甲酸鹽，同時還能與苯甲酸發(fā)生中和反應，也生成苯甲酸鹽，反應后不能直接用蒸餾方法分離出苯甲酸，E錯誤；故選AC?！拘?詳析】根據(jù)反應③可知G含有C=O，結合G→雙酚A得G的結構簡式為：，則F為，根據(jù)反應②知E為鹵代烴，結合反應①知X是HBr或HCl。G→雙酚A的化學方程式為：+2→+H2O?！拘?詳析】A能發(fā)生水解反應，說明A含有酯基，結合A的紅外光譜圖和氫原子種類知A分子中還含有甲基、苯環(huán)且苯環(huán)只有一個側鏈，因此A的結構簡式為：。滿足條件的A的同分異構體中，若苯環(huán)只有一個側鏈，只有1種：，若苯環(huán)有兩個側鏈，有3種：，因此符合條件的A的同分異構體共有4種?！拘?詳析】該有機物與足量NaOH溶液加熱時碳鹵鍵發(fā)生水解反應，羧基發(fā)生中和反應，反應的化學方程式為：+2NaOH+NaCl+H2O。B的同分異構體要求氯原子直接連在苯環(huán)上，若其余原子組合成一個側鏈，側鏈結構分別有：，上述每種側鏈與氯原子在苯環(huán)上形成的二取代產(chǎn)物分別又有鄰、間、對3種不同結構，合計有9種不同的結構，若其余原子組合成兩個側鏈，兩個側鏈結構分別是和-CH3，與氯原子在苯環(huán)上形成三取代結構，根據(jù)“定二移一”的方法得（編號處為氯原子可能取代的不同位置）：，合計有10種不同的結構。因此符合條件的A的同分異構體共有19種。15.化合物艾氟康唑用于治療甲癬，其合成路線如下：（1）A→B的另一產(chǎn)物的化學式為________。（2）C→D的反應類型為________。（3）的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：________。分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子；能發(fā)生銀鏡反應；分子中含有一個手性碳原子。（4）X的分子式為，X的結構簡式為________。（5）寫出以和為原料制備的合成路線流程圖_____（無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）?！即鸢浮剑?）HCl（2）還原反應（3）或（4）（5）〖祥解〗由題干流程圖可知，A和發(fā)生取代反應生成B和HCl，和CH3CH2NO2在苯甲酸的作用下發(fā)生加成反應生成C，和N2H4在氯化鐵催化下發(fā)生還原反應生成D，根據(jù)D和艾氟康唑的結構簡式并結合(4)題干中X的分子式可知，X的結構簡式為：，據(jù)此分析解題。【小問1詳析】由分析可知，A→B的另一產(chǎn)物的化學式為HCl，故〖答案〗為：HCl；【小問2詳析】由分析可知，C→D的反應即C中的硝基轉化為D中的氨基，該反應類型為還原反應，故〖答案〗為：還原反應；【小問3詳析】的一種同分異構體同時滿足下列條件i、分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子即分子具有對稱結構；ii、能發(fā)生銀鏡反應即分子中含有醛基；iii、分子中含有一個手性碳原子即分子中含有同時連有四個互不相同的原子或原子團的碳原子，則該同分異構體的結構簡式為：或，故〖答案〗為：或；【小問4詳析】由分析可知，X分子式為，X的結構簡式為，故〖答案〗為：；【小問5詳析】由題干合成流程圖中D轉化為艾氟康唑的信息可知，可由兩分子在(CH3CH2)3N作用下轉化而來，根據(jù)C到D的轉化信息可知，可由在FeCl3催化下被N2H4還原得到，根據(jù)醇的性質(zhì)可知可由和HBr發(fā)生取代反應得到，根據(jù)B到C的轉化信息可知，可由和CH3NO2在苯甲酸的作用下反應得到，而苯甲醇催化氧化即可得到，據(jù)此分析確定合成路線為：，故〖答案〗為：。16.某化學興趣小組研究有機物X的思路如下：（1）測定組成X完全燃燒只生成和。稱取1.38g研碎的X樣品，利用圖-1所示的裝置進行實驗。生成物先后通過分別裝有足量高氯酸鎂固體和堿石灰的U型管，被完全吸收后，U型管質(zhì)量分別增加0.54g和3.08g（X的質(zhì)譜圖如圖-2所示）。①裝置中CuO的作用是________。②設置裝有堿石灰的干燥管的目的是________。③X的分子式為________。（2）確定結構實驗測得，X為芳香族化合物，且苯環(huán)上有兩個取代基處于鄰位；不能發(fā)生銀鏡反應；1molX與足量的Na反應可產(chǎn)生1mol；X的核磁共振氫譜如圖-3所示。X的結構簡式為________。（3）結構修飾以X和乙酸酐為原料，硅膠（高活性吸附材料）為催化劑，可合成某種藥物粗產(chǎn)品。①寫出該合成反應的化學方程式：________。②實驗表明，其他條件一定，隨著硅膠的用量增大，合成藥物的收率（實際產(chǎn)率）先增大后減小，其原因可能是________。③設計