2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)課件遺傳的基本規(guī)律伴性遺傳和人類遺傳病

單元七

遺傳的基本規(guī)律（2）伴性遺傳和人類遺傳病2025屆高考生物一輪復(fù)習(xí)

課件

高考考情分析考查內(nèi)容（1）本專題為高頻考點和重難點，主要內(nèi)容包括伴性遺傳與人類遺傳病，集中對基因在染色體上的位置、遺傳方式、實驗設(shè)計等進行考查（2）伴性遺傳部分需結(jié)合不同的性別決定方式，理解伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律、遺傳的細胞基礎(chǔ)、變異之間的聯(lián)系。（3）人類遺傳病主要包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病，考生需掌握各種遺傳病的類型及特點、遺傳病的診斷和預(yù)防、遺傳病的調(diào)查方法等。題型難度（1）題型上，已出現(xiàn)的高考試題多為非選擇題，設(shè)題情境大都為真實存在的遺傳案例分析。（2）難度上，多為中檔題，難題也偶有出現(xiàn)。備考策略（1）理解孟德爾兩對相對性狀雜交實驗的方法和基因自由組合定律的實質(zhì)，以基因型、表現(xiàn)型的推斷及概率計算為核心，結(jié)合遺傳設(shè)計和自由組合定律特例進行復(fù)習(xí)。（2）“配子棋盤法”是解決此類問題的通用方法?？键c四：伴性遺傳

基礎(chǔ)知識復(fù)習(xí)1.薩頓的假說（1）提出者：薩頓。（2）研究方法：類比推理法。（3）內(nèi)容：基因位于染色體上。（4）依據(jù)：基因和染色體在行為上存在著明顯的平行關(guān)系，具體如下表：項目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨立性在配子形成和受精過程中，有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)存在體細胞成對成對配子單個單條體細胞中來源一個來自父方，一個來自母方一條來自父方，一條來自母方形成配子時非等位基因自由組合非同源染色體自由組合1.基因位于染色體上的實驗證據(jù)（1）實驗科學(xué)方法：假說—演繹法。（2）實驗材料：果蠅。（3）實驗過程：

實驗現(xiàn)象現(xiàn)象分析P紅眼（♀）×白眼（♂）↓F1紅眼（♀、♂）↓雌雄交配F2紅眼（♀、♂）∶白眼（♂）3∶1①紅眼為顯性性狀；②果蠅眼色的遺傳符合基因分離定律；③F2中白眼果蠅只有雄性實驗假說①內(nèi)容：控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因。②遺傳圖解（3）實驗驗證：通過測交的方法進行驗證。親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代中紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=l∶1∶1∶1。（4）實驗結(jié)論：控制白眼性狀的基因只位于X染色體上，即基因在染色體上。3.基因與染色體的關(guān)系（1）數(shù)量關(guān)系：一條染色體上有許多個基因。（2）位置關(guān)系：基因在染色體上呈線性排列。4.孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因的分離定律的實質(zhì)（1）在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性。（2）在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?；虻淖杂山M合定律的實質(zhì)（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。（2）在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。5.性別決定（1）染色體類型

來源：同源染色體非同源染色體；

與性別關(guān)系：無關(guān)→常染色體；有關(guān)→性染色體。（2）X、Y染色體的比較

大小、形態(tài)：X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不同，X染色體明顯大于Y染色體。

同源區(qū)段和非同源區(qū)段a.同源區(qū)段：X、Y染色體上均有控制某性狀的基因，如圖中Ⅱ區(qū)段。b.非同源區(qū)段：X、Y染色體上只有其中一條有控制某性狀的基因，如圖中Ⅰ、Ⅲ區(qū)段。（3）常見的性別決定項目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種，分別含X和Y，比例為1∶1一種，含Z雌性個體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體Z、W雌配子一種，含X兩種，分別含Z和W，比例為1∶1后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方舉例哺乳動物，雙翅目和直翅目昆蟲，某些魚類和兩棲類，菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、某些兩棲類考點四：伴性遺傳

重點難點復(fù)習(xí)1.等位基因與非等位基因的辨析項目等位基因非等位基因位置同源染色體的同一位置同源染色體的不同位置、非同源染色體特點控制一對相對性狀控制不同相對性狀行為隨同源染色體分開而分離非同源染色體上的非等位基因，隨非同源染色體的自由組合而自由組合圖示（1）A和a、B和b、C和c為等位基因。（2）A和B、A和C、B和C、A和b等均為非等位基因，其中A和B位于一條染色體上，A和b位于同源染色體上，不能自由組合；A和C、B和C位于非同源染色體上，可自由組合2.基因位于X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段的分析※由X、Y染色體結(jié)構(gòu)分析（1）控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。（2）控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。（3）也可能有控制相對性狀的等位基因位于A、C區(qū)段。

可能出現(xiàn)下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，XAXA、XAXa、XaXa。

假設(shè)控制某個相對性狀的基因A（a）位于X和Y染色體的同源區(qū)段，那么這對性狀在后代男女個體中的表型也與性別有關(guān)，如：♀XaXa×XaYA

♂♀XaXa×XAYa♂↓↓XaYAXaXaXAXaXaYa（♂全為顯性）（♀全為隱性）（♀全為顯性）（♂全為隱性）3.遺傳系譜圖的解題規(guī)律

確定是否為伴Y染色體遺傳（1）若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如下圖：（2）若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。

確定是顯性遺傳還是隱性遺傳（1）“無中生有”是隱性遺傳病，如下圖1。（2）“有中生無”是顯性遺傳病，如下圖2。

確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳（1）在已確定是隱性遺傳的系譜圖中①若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖1。②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖2。（2）在已確定是顯性遺傳的系譜圖中①若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如下圖1。②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如下圖2。

若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測（1）若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進一步確定，如下圖：（2）下圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。4.常染色體遺傳與伴性遺傳的比較

探究基因位于常染色體上還是X染色體上（1）一次雜交：在已知顯隱性的條件下，隱性性狀的同型性染色體個體與顯性性狀的異型性染色體個體雜交?！訶Y型性別決定方式的生物為例（ZW型生物類似）：（2）兩次雜交：在未知顯性性狀（或已知）條件下，可設(shè)置正反交實驗。探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的非同源區(qū)段?！椒ǎ弘[性性狀的同型性染色體個體與純合顯性性狀的異型性染色體個體雜交。以XY型性別決定方式的生物為例（ZW型生物類似）：考點四：伴性遺傳

典型例題復(fù)習(xí)例題1.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳病的敘述，錯誤的是(

)A.性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于體細胞中B.正常情況下，男性的色盲基因只傳給女兒，不傳給兒子C.抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性婚配后代中，女性都是患者D.體細胞中含有兩條異型性染色體的生物，性別一定是雄性【答案】D【解析】體細胞（精原細胞和卵原細胞）減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體X和Y（X和X）分離，形成的配子中含有X或Y染色體，A正確；正常情況下，男性的色盲基因存在于X染色體上，男性會將X染色體傳遞給女兒，將Y染色體傳遞給兒子，B正確；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，男性患者會將致病基因傳給女兒，因此女兒一定患病，C正確；性別決定方式為ZW型的生物體細胞中含有兩條異型性染色體的生物（ZW），性別是雌性，D錯誤。例題2.“北雞司晨”是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞，以后卻向公雞變化并能和母雞交配。已知雞羽毛顏色有金湖色屁銀羽色，這是一對相對嫌悲且由一對等位基因控制。A養(yǎng)殖場偶及進一只銀羽免變性雄雞，將其與一只純合金羽色雌雞交配得F1，F(xiàn)1中金羽色雄雞：金羽色雌雞：銀羽色雌雞=1：1：1。下列推測錯誤的是(

)A.以上雜交過程均遵循基因的分離定律B.金羽色是顯性性狀，銀羽色是隱性性狀C.將F1金羽色雌雄雞相互交配得F2，則會發(fā)生性狀分離D.將F1中金羽色雄雞與銀羽色雌雞雜交，F(xiàn)2中金羽色雞的比例為1×4【答案】D【解析】由題意可知，雞羽毛顏色有金羽色與銀羽色，這是一對相對性狀且由一對等位基因控制，一對等位基因的遺傳遵循基因的分離定律，A正確；題中親本均為ZW，銀羽色變性雄雞與純合金羽色雌雞交配得F1，若金羽色是顯性性狀，銀羽色是隱性性狀，則親本為ZaW×ZAW，子代為金羽色雄雞ZAZa金羽色雌雞ZAW:銀羽色雌雞ZaW:WW(致死)=1:1:1:1，B正確；性狀分離是指在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，將F1金羽色雌雄雞相互交配(ZAZa×ZAW)得F2，該雜交子代會出現(xiàn)性狀分離，C正確；將F1中金羽色雄雞ZAZa與銀羽色雌雞ZW雜交，F(xiàn)2中金羽色雞(ZAZa、ZAW)的比例為1/2，D錯誤。考點五：人類遺傳病

基礎(chǔ)知識復(fù)習(xí)一、人類常見的遺傳病1.遺傳病的概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。2.人類常見遺傳病的類型

單基因遺傳?。?）概念：受一對等位基因控制的遺傳病。（2）類型和實例①由顯性致病基因引起的疾?。憾嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全、抗維生素D佝僂病等。②由隱性致病基因引起的疾?。虹牭缎图毎氀Y、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等。（3）實例分析①苯丙酮尿癥：若控制酶a合成的基因發(fā)生突變，缺少酶a，則苯丙氨酸在酶c的作用下形成苯丙酮酸，苯丙酮酸的大量積累會對嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成不同程度的損害。②白化?。嚎刂泼竍合成的基因發(fā)生突變，導(dǎo)致黑色素不能合成，形成白化病。

多基因遺傳病（1）概念：受兩對或兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病。（2）特點：在群體中的發(fā)病率比較高。（3）實例：主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，如唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。

染色體異常遺傳?。?）概念：由染色體變異引起的遺傳病。（2）類型①染色體結(jié)構(gòu)異常，如貓叫綜合征等。②染色體數(shù)目異常，如21三體綜合征等。二、調(diào)查人群中的遺傳病1.調(diào)查原理（1）調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等。（2）調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時，要在群體中隨機抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率＝（某種遺傳病的患者數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)）×100%（3）調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要在患者家系中調(diào)查，并繪制遺傳系譜圖。2.調(diào)查過程確定調(diào)查課題↓確定調(diào)查的目的要求↓↓制訂調(diào)查的計劃↓實施調(diào)查活動↓整理分析調(diào)查資料以組為單位，確定人員確定調(diào)查病例制訂調(diào)查記錄表明確調(diào)查方式討論調(diào)查時應(yīng)注意的問題3.“遺傳病發(fā)病率”與“遺傳方式”的調(diào)查比較項目調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患者人數(shù)/被調(diào)查總?cè)藬?shù)×100%遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因顯隱性及所在染色體的類型（1）在做相關(guān)題目時，注意調(diào)查的內(nèi)容是發(fā)病率還是遺傳方式，然后再做具體分析。（2）在分析遺傳方式時，先確定是否為單基因遺傳病，然后再分析致病基因的顯、隱性及是否在性染色體上。三、遺傳病的檢測和預(yù)防1.措施：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。2.遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟3.產(chǎn)前診斷（1）B超檢查：屬于個體水平檢查，可以檢查胎兒的外觀和性別，不能檢測染色體異常遺傳病和基因異常病。（2）羊水檢查和孕婦血細胞檢查：屬于細胞水平，可以檢測染色體異常遺傳病和遺傳性地中海貧血癥。（3）基因檢測

概念：通過檢測人體細胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。

意義：可以精確地診斷病因；可以預(yù)測個體患病的風(fēng)險，從而幫助個體通過改善生存環(huán)境和生活習(xí)慣，規(guī)避和延緩疾病的發(fā)生；預(yù)測后代患病概率。

爭議：人們擔(dān)心由于缺陷基因的檢出，在就業(yè)、保險方面受到不平等待遇?？键c五：人類遺傳病

重點難點復(fù)習(xí)1.不同類型人類遺傳病的特點分類常見病例遺傳特點單基因遺傳病常染色體顯性并指、多指、軟骨發(fā)育不全①男女患病概率相等②連續(xù)遺傳隱性苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾?、倌信疾「怕氏嗟娶陔[性純合發(fā)病，隔代遺傳伴X染色體顯性抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎①患者女性多于男性②連續(xù)遺傳隱性進行性肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友?、倩颊吣行远嘤谂寓谟薪徊孢z傳現(xiàn)象伴Y染色體外耳道多毛癥具有“男性代代傳”的特點多基因遺傳病冠心病、唇裂、哮喘病、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病①常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象②易受環(huán)境影響③在群體中發(fā)病率較高染色體異常遺傳病21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良等往往造成較嚴重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)2.先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的比較項目先天性疾病家族性疾病遺傳病特點出生時已經(jīng)表現(xiàn)出來一個家族中多個成員都表現(xiàn)為同一種疾病能夠在親子代個體之間遺傳病因可能由遺傳物質(zhì)改變引起，也可能與遺傳物質(zhì)的改變無關(guān)由遺傳物質(zhì)改變引起聯(lián)系3.遺傳病概率的求解分析兩種遺傳病的發(fā)病概率時，先把兩種病分開考慮，計算出甲、乙兩病各自的患病概率及正常概率，再用加法、乘法原理去組合，便很快得出答案?；技撞「怕蕀患乙病概率n只患甲病概率m（1-n）只患乙病概率n（1-m）同時患甲、乙兩病概率mn只患一種病概率m+n-2mn患病概率m+n-mn不患?。ㄕ＃└怕剩?-m）（1-n）4.遺傳咨詢與優(yōu)生優(yōu)生措施具體內(nèi)容禁止近親結(jié)婚直系血親及三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚，能有效預(yù)防隱性遺傳病發(fā)生進行遺傳咨詢體檢，了解家庭病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷分析遺傳病的傳遞方式推算后代發(fā)病的風(fēng)險（概率）提出防治對策和建議（終止妊娠、產(chǎn)前診斷等）提倡適齡生育不宜早育，也不宜過晚生育開展產(chǎn)前診斷B超檢查（外觀、性別檢查）羊水檢查（染色體異常遺傳病檢查）孕婦血細胞檢查（篩查遺傳性地中海貧血）基因檢測（遺傳性地中海貧血檢查）考點五：人類遺傳病

典型例題復(fù)習(xí)例題1.下列關(guān)于人類“鐮刀形細胞貧血癥”“特納綜合征”和“青少年型糖尿病”的敘述，錯誤的是（）A.導(dǎo)致鐮刀形細胞貧血癥的突變是致死突變B.上述三類患者的父母不一定患病C.上述三類都是遺傳病，患者都可以把缺陷遺傳給后代D.青少年型糖尿病在群體中發(fā)病率較高，但在患者后代中的發(fā)病率遠低于1/2或1/4【答案】C【解析】人類鐮刀形細胞貧血癥發(fā)病的根本原因是基因突變，患者體內(nèi)缺乏正常血紅蛋白，該變異屬于致死突變，A正確；人類“鐮刀形細胞貧血癥”“特納綜合征”和“青少年型糖尿病”患者的父母不一定患病，B正確；特納綜合征患者的染色體組成為XO，為卵巢和乳房等發(fā)育不良的女性，不能把缺陷遺傳給后代，C錯誤；青少年型糖尿病為多基因遺傳病，在群體中發(fā)病率較高，但由于該遺傳病遺傳基礎(chǔ)不是單一因素，因此在患者后代中的發(fā)病率遠低于1/2或1/4，D正確。例題2.（多選題）某班同學(xué)在做“調(diào)查人類遺傳病”的研究性課題時，正確的做法是（）A.調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病等B.在患者家系中調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式C.在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計某種遺傳病的發(fā)病率D.在患者家系中調(diào)查并計算某種遺傳病的發(fā)病率【答案】BC【解析】原發(fā)性高血壓、冠心病屬于多基因遺傳病，A錯誤。調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中進行，B正確。調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查，并統(tǒng)計發(fā)病率，C正確。調(diào)查人類遺傳病，應(yīng)先確定調(diào)查目的，若調(diào)查遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)在患者家系中進行調(diào)查；若調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查，D錯誤。例題3.原發(fā)性高血壓是由遺傳和環(huán)境因素綜合造成的。研究發(fā)現(xiàn)，原發(fā)性高血壓患者親屬患病率高于群體患病率，并且親緣關(guān)系越近，患病率越高。下列敘述錯誤的是（

）A.原發(fā)性高血壓是由多個基因控制的多基因遺傳病B.原發(fā)性高血壓在遺傳時不完全遵循孟德爾分離定律C.改善病人所處的環(huán)境，對預(yù)防原發(fā)性高血壓有一定作用D.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可以對原發(fā)性高血壓進行有效的監(jiān)測和預(yù)防【答案】：D【解析】原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，A正確；原發(fā)性高血壓會受環(huán)境的影響，其遺傳時不完全遵循孟德爾分離定律，B正確；改善病人所處環(huán)境，對預(yù)防原發(fā)性高血壓有一定的作用，C正確；由于原發(fā)性高血壓受環(huán)境因素影響，通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷預(yù)防效果不佳，D錯誤。例題4.臨床醫(yī)學(xué)上了解遺傳病的規(guī)律對預(yù)防遺傳病有重要意義。下圖是某一家族某種遺傳病的系譜圖，已知基因a和基因b均可獨立導(dǎo)致人體患病(等位基因A/a、B/b獨立遺傳，基因a位于性染色體上),圖2表示該家系部分成員與該病有關(guān)的基因的電泳結(jié)果(A、B、a、b基因均只電泳出一個條帶)。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.通過遺傳咨詢可確定胎兒是否患遺傳病B.導(dǎo)致圖中Ⅱ-1患病的致病基因來自Ⅰ-1C.致病基因a和基因b分別對應(yīng)圖2中的條帶④和③D.Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一個患病孩子的概率為1/16【答案】C【解析】C、只考慮B/b,則Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型為Bb,A/a位于性染色體上,圖2中Ⅰ-1和L-2都是雜合子,

Ⅰ-1和I-2的基因型分別是BbXAXa和BbXAY,則Ⅱ-2的基因型為B_XAY。Ⅰ-2不含基因a,說明條帶④為基因a;由上述分析可知Ⅱ-1不含基因B,說明條帶①為基因B;圖2中Ⅱ-2的條帶只有2條帶,則Ⅱ-2的基因型為BBXYY,則②為A,結(jié)合圖2分析可進一步確定,條帶①②③④分別表示的基因為B、A、b、a,C正確伴性遺傳

基本方法與技能復(fù)習(xí)核心考法：基因位置的判斷方法類型設(shè)計思路結(jié)果和結(jié)論細胞質(zhì)或細胞核（不考慮母體影響等特殊情況）利用具有相對性狀的親本進行正反交實驗若正反交結(jié)果一致，基因在細胞核中；若正反交結(jié)果不同，子代性狀與母本相同，基因在細胞質(zhì)中常染色體上或X染色體特有區(qū)域上若顯隱未知，利用具有相對性狀的純合親本進行正反交實驗若正反交結(jié)果一致，基因在常染色體上；若正反交子代雄性表型不同，基因在X染色體特有區(qū)域上若顯隱已知，利用隱性純合雌X顯性純合雄若子代雌雄個體表型及比例相同，則位于常染色體上；若子代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則位于X染色體特有區(qū)域上類型設(shè)計思路結(jié)果和結(jié)論常染色體或XY染色體同源區(qū)段隱性純合雌X顯性純合雄，得到F1后，讓F1個體隨機交配，觀察F2的表型及比例若F2中雌雄個體中都有顯隱性性狀出現(xiàn)，且比例相同，基因位于常染色體上；若F2中雌性顯性：隱性=1:1，雄性全顯，則位于XY染色體同源區(qū)段X染色體特有區(qū)段或XY染色體同源區(qū)段隱性純合雌X顯性純合雄若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則位于XY染色體同源區(qū)段：若子代雕全為顯性，雄全為隱性，