第3章 章末復(fù)習(xí)課-2024-2025學(xué)年高中化學(xué)選擇性必修3同步學(xué)案

一、烴的衍生物1．鹵代烴2．醇eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(飽和一元醇通式：CnH2n＋1OH,官能團(tuán)：—OH,代表物：CH3CH2OH\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(①中性，非電解質(zhì)，在水中不電離,②與活潑金屬Na、K、Ca等反應(yīng)放出H2,③可被弱氧化劑氧化成醛,④分子間脫水生成乙醚，分子內(nèi)脫水生成乙烯,⑤可與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯,⑥與HX發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴)),CH3CH2OH的制取\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(①CH2=CH2＋H2O\o(→,\s\up8(催化劑),\s\do7(加熱、加壓))CH3CH2OH,②淀粉發(fā)酵制C2H5OH))))3．酚4．醛5．羧酸eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(飽和一元羧酸的通式：CnH2n＋1COOH或CnH2nO2,官能團(tuán)：—COOH,代表物：CH3COOH\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(①具有酸的通性,②與醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯)),CH3COOH的制?。阂掖?、乙醛氧化法))6．酯7．酰胺二、烴及其衍生物的轉(zhuǎn)化三、官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化四、有機(jī)合成主題：醫(yī)用膠的性能與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系[項(xiàng)目情境]醫(yī)用膠也稱醫(yī)用黏合劑，它和我們在日常生活中使用的膠水等黏合劑一樣具有黏合的功能，不過它黏合的是比較特殊的物質(zhì)——傷口的皮膚等人體組織。在外科手術(shù)中使用醫(yī)用膠代替手術(shù)縫合線，既能減少患者的痛苦，又能使傷口愈合后保持美觀。[探究過程][資料1]α-氰基丙烯酸酯是一類瞬時膠黏劑的單體，具有單組分、無溶劑、黏結(jié)時無須加壓、黏結(jié)后無須特殊處理、常溫可固化、固化后無色透明且有一定的耐熱和耐溶劑性等特點(diǎn)。其中，α-氰基丙烯酸甲酯(俗稱501)、α-氰基丙烯酸乙酯(俗稱502)的聚合速度較快，但對人體組織的刺激性和毒性較大，被用作普通的瞬干膠。α-氰基丙烯酸正丁酯(俗稱504)、α-氰基丙烯酸正辛酯(俗稱508)既有較快的聚合速度，又對人體細(xì)胞幾乎無毒性，同時還能與比較潮濕的人體組織強(qiáng)烈結(jié)合，被用作醫(yī)用膠。[資料2]氰基(—CN)中的碳原子和氮原子通過三鍵相連接，使得氰基相當(dāng)穩(wěn)定，通常在化學(xué)反應(yīng)中都以一個整體存在，目前許多臨床使用的藥物都含有氰基基團(tuán)。氰基具有較強(qiáng)的極性，對碳碳雙鍵基團(tuán)具有活化作用，使其在常溫、常壓下即可發(fā)生加聚反應(yīng)。氰基體積小，約為甲基的1/8，因此氰基能夠深入蛋白質(zhì)內(nèi)部與蛋白質(zhì)端基的氨基、羧基形成較強(qiáng)的相互作用——?dú)滏I。根據(jù)上述資料，完成下列探究1．(1)醫(yī)用膠性能上應(yīng)該有什么要求？(2)分子結(jié)構(gòu)上有什么特點(diǎn)？[提示](1)常溫常壓可以快速固化實(shí)現(xiàn)黏合同時具有良好的黏合強(qiáng)度及持久性。(2)有發(fā)生聚合的官能團(tuán)；有活化聚合反應(yīng)的官能團(tuán)；有能夠與蛋白質(zhì)大分子形成氫鍵的官能團(tuán)，如—CN。2．分析504醫(yī)用膠的分子結(jié)構(gòu)，(1)該醫(yī)用膠分子含有哪些官能團(tuán)？官能團(tuán)之間有什么影響？(2)官能團(tuán)在黏合過程中分別起什么作用？(3)在黏合過程中發(fā)生了什么反應(yīng)？寫出反應(yīng)方程式。[提示](1)碳碳雙鍵，氰基()和酯基(COOR)，氰基與酯基能使碳碳雙鍵的活性增強(qiáng)，易發(fā)生聚合。(2)氰基能夠與蛋白質(zhì)大分子形成氫鍵，酯基增大聚合物間作用力，發(fā)生水解，使用易降解。(3)加聚反應(yīng)，3．無機(jī)氰化物(含有CN－的無機(jī)鹽)有劇毒，為什么504醫(yī)用膠的分子含有氰基卻幾乎沒有毒性？[提示]—CN相當(dāng)穩(wěn)定，同時在黏合過程中，氰基能夠深入蛋白質(zhì)內(nèi)部與蛋白質(zhì)端基的氨基、羧基形成較強(qiáng)的氫鍵，無法形成無機(jī)氰化物。[探究結(jié)論]α-氰