儀器分析智慧樹知到答案2024年齊魯工業(yè)大學(xué)

儀器分析齊魯工業(yè)大學(xué)智慧樹知到答案2024年緒論單元測試

下列哪一個不屬于電化學(xué)分析法（）

A:伏安法

B:電導(dǎo)分析法

C:色譜法

D:極譜法

答案:C儀器分析與化學(xué)分析比較，其靈敏度一般（）

A:比化學(xué)分析高

B:不能判斷

C:相差不大

D:比化學(xué)分析低

答案:A儀器分析與化學(xué)分析比較，其準(zhǔn)確度一般（）

A:比化學(xué)分析高

B:不能判斷

C:相差不大

D:比化學(xué)分析低

答案:D儀器分析與化學(xué)分析比較，其優(yōu)點是（）

A:準(zhǔn)確度高

B:速度快

C:靈敏度高

D:易自動化

答案:BCD下列分析方法中，屬于光學(xué)分析法的是（）

A:電位分析法

B:氣相色譜法

C:分光光度法

D:極譜法

答案:C對某種物質(zhì)進(jìn)行分析，選擇分析方法時應(yīng)考慮的因素有（）

A:分析結(jié)果要求的精密度

B:具有的設(shè)備條件

C:成本核算

D:分析結(jié)果要求的準(zhǔn)確度

答案:ABCD儀器分析的發(fā)展趨勢是多種分析技術(shù)聯(lián)用、優(yōu)化組合。（）

A:對B:錯

答案:A選擇性指分析方法不受試樣基體共存物質(zhì)干擾的程度。（）

A:錯B:對

答案:B與化學(xué)分析相比，儀器分析的誤差小。（）

A:錯B:對

答案:A非光譜法不涉及物質(zhì)內(nèi)部能級的躍遷。（）

A:錯B:對

答案:B

第一章測試

在分光光度法測定稀溶液濃度時，一般采用的波長是（）。

A:最大和最小吸收波長

B:空心陰極燈的特征波長；

C:最大吸收波長；

D:摩爾吸光系數(shù)最小的波長；

答案:C物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)e，其大小取決于（）。

A:物質(zhì)的本性；

B:物質(zhì)的濃度；

C:入射光強(qiáng)度

D:比色皿的厚度；

答案:A在紫外可見分光光度計中，用于紫外波段的光源為（）。

A:氘燈

B:能斯特光源

C:鹵鎢燈

D:鎢燈

答案:A下面關(guān)于分光光度法的陳述，錯誤的是（）

A:應(yīng)根據(jù)試液的性質(zhì)，靈活選擇合適組分的參比溶液。

B:Lambert-Beer定律只適用于稀溶液；

C:嚴(yán)格講，Lambert-Beer定律只適用于單色光；

D:任何情況下，都選用最大吸收波長作為入射光；

答案:D用紅外吸收光譜法測定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時，試樣應(yīng)該是（）

A:混合物

B:任何

C:單質(zhì)

D:純物質(zhì)

答案:D以下四種氣體不吸收紅外光的是（）

A:N2B:HCl

C:H2O

D:CO2

答案:A紅外光譜法中，以壓片法制備固體試樣時，常采用（）

A:K2SO4壓片法B:KBr壓片法C:BaSO4壓片法D:BaBr2壓片法

答案:B紫外-可見分光光度計結(jié)構(gòu)組成為（）

A:光源—吸收池—單色器—檢測器

B:光源—吸收池—單色器—檢測器—信號顯示系統(tǒng)

C:光源—單色器—吸收池—檢測器—信號顯示系統(tǒng)

D:單色器—吸收池—光源—檢測器—信號顯示系統(tǒng)

答案:C符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置（）

A:不移動，且吸光度值升高

B:不移動，且吸光度值降低

C:向長波方向移動

D:向短波方向移動

答案:B紅外光譜法中，試樣的狀態(tài)可以是（）

A:固態(tài)或液態(tài)

B:氣態(tài)、固態(tài)、液態(tài)都可以

C:固體狀態(tài)

D:氣體狀態(tài)

答案:B

第二章測試

一個所有電子自旋都配對的分子的電子態(tài)稱為單重態(tài)。（）

A:對B:錯

答案:A下列哪種去活化過程屬于輻射躍遷（）。

A:振動弛豫

B:系間跨越

C:外轉(zhuǎn)換

D:磷光發(fā)射

答案:D無輻射躍遷不包括（）。

A:系間跨越

B:振動弛豫

C:熒光發(fā)射

D:外轉(zhuǎn)換

答案:CStokes位移是指分子的熒光發(fā)射波長總是比相應(yīng)的吸收（或激發(fā)）光譜的波長（）。

A:長

B:相等

C:短

D:無法比較

答案:A發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長（）

A:無關(guān)

B:不確定

C:其他都有可能

D:有關(guān)

答案:C電子由第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級返回基態(tài)的過程是發(fā)射（）。

A:熒光

B:磷光

C:拉曼光

D:化學(xué)發(fā)光

答案:A熒光是一種（）現(xiàn)象。

A:場致發(fā)光

B:光致發(fā)光

C:生物發(fā)光

D:熱場發(fā)光

答案:B磷光是一種（）現(xiàn)象。

A:光致發(fā)光

B:生物發(fā)光

C:熱場發(fā)光

D:場致發(fā)光

答案:A下列哪種分子結(jié)構(gòu)不利于產(chǎn)生熒光？（）

A:具有剛性平面結(jié)構(gòu)

B:具有π→π※躍遷

C:具有長的共軛結(jié)構(gòu)

D:具有吸電子基團(tuán)

答案:D分子熒光和分子磷光屬于光致發(fā)光，是由兩種不同發(fā)光機(jī)理過程產(chǎn)生的。（）

A:對B:錯

答案:A

第三章測試

核磁共振波譜儀的主要部件不包含：（）。

A:樣品管

B:射頻發(fā)射器

C:離子化器

D:磁場發(fā)生裝置

答案:C屏蔽效應(yīng)越強(qiáng)，化學(xué)位移越（B），共振信號出現(xiàn)在較（）場強(qiáng)處。

A:小、低

B:小、高

C:大、低

D:大、高

答案:B影響化學(xué)位移的因素不包括（）。

A:臨近元素或基團(tuán)的電負(fù)性

B:氫鍵作用

C:磁各向異性效應(yīng)

D:自旋偶合作用

答案:D在CH3CH2Cl分子中何種質(zhì)子化學(xué)位移值大（）。

A:CH3-

B:CH2-

C:一樣大

D:到離Cl原子近的

答案:B核磁共振波譜法，從廣義上來說也是吸收光譜法的一種，但它同通常的吸收光譜法如紫外可見、紅外等不同之處在于（）。

A:必須有一定頻率的電磁輻射照射

B:有記錄儀

C:試樣放在強(qiáng)磁場中

D:有信號檢測儀

答案:C自旋核在外磁場作用下，產(chǎn)生能級分裂，其相鄰兩能級能量之差為（）

A:隨電磁輻射頻率加大而加大

B:任意變化

C:隨外磁場強(qiáng)度變大而變大

D:固定不變

答案:C在核磁共振波譜圖上出現(xiàn)單峰的是（）。

A:CH3CH2Cl

B:

CH3CH(CH3)2

C:CH3CH3

D:CH3CH2OH

答案:C化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1H核磁譜圖上，有幾組峰，從高場到低場各組峰的面積比是多少（）。

A:四組峰（6:6:2:2）

B:三組峰（6:1:1）

C:三組峰（2:6:2）

D:五組峰（6:1:2:1:6）

答案:B在60MHz儀器上，TMS和一物質(zhì)分子的某質(zhì)子的吸收頻率差為120Hz，則該質(zhì)子的化學(xué)位移為（）。

A:2

B:0.5

C:2.5

D:4

答案:A

第四章測試

原子吸收光譜分析中，乙炔是（）。

A:載氣

B:燃?xì)?助燃?xì)?/p>

C:燃?xì)?/p>

D:助燃?xì)?/p>

答案:C原子吸收光譜光源發(fā)出的是（）。

A:白光

B:可見光

C:復(fù)合光

D:單色光

答案:D石墨爐原子化法的階段先后順序是（）。

A:原子化-灰化-干燥-凈化

B:凈化-原子化-灰化-干燥

C:干燥-原子化-灰化-凈化

D:干燥-灰化-原子化-凈化

答案:D原子吸收分析法中，被測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于（）。

A:分光系統(tǒng)

B:原子化系統(tǒng)

C:火焰

D:空心陰極燈

答案:B原子吸收分析中光源的作用是（）。

A:產(chǎn)生有足夠強(qiáng)度的散射光

B:發(fā)射待測元素的特征譜線

C:產(chǎn)生紫外光

D:提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量

答案:B在原子吸收光譜法中，對氧化物熔點較高的元素，可選用（）。

A:化學(xué)計量火焰

B:產(chǎn)生有足夠強(qiáng)度的散射光

C:貧燃焰

D:富燃焰

答案:D原子吸收光譜分析儀的光源是（）。

A:氫燈

B:氘燈

C:鎢燈

D:空心陰極燈

答案:D下列兩種方法同屬于吸收光譜的是（）。

A:原子發(fā)射光譜和紅外光譜

B:原子吸收光譜和核磁共振譜

C:紅外光譜和質(zhì)譜

D:原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜

答案:B原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對光的吸收符合（）。

A:乳劑特性曲線

B:朗伯-比爾定律

C:光電效應(yīng)

D:多普勒效應(yīng)

答案:B

第五章測試

色譜法分離混合物的可能性決定于混合物中各組分在固定相中（）的差別。

A:分配系數(shù)

B:吸光度

C:沸點差

D:溫度差

答案:A在液相色譜中，某組分的保留值大小實際反映了那些部分的分子間作用力（）。

A:組分與組分

B:組分與流動相

C:組分與固定相

D:組分與流動相和固定相

答案:D分配系數(shù)越小，組分在柱中滯留時間（）。

A:不能確定

B:分配系數(shù)對滯留時間沒影響

C:愈短

D:愈長

答案:C范第姆特方程主要闡述了（）。

A:組分在兩相間的分配情況

B:色譜流出曲線的形狀

C:色譜峰擴(kuò)張柱效降低的各種動力學(xué)因素

D:塔板高度的計算

答案:C相對保留值是指組分2和組分1的（）。

A:死時間之比

B:調(diào)整保留值之比

C:保留時間之比

D:保留體積之比

答案:B理論塔板數(shù)反映了（）。

A:柱的效能

B:分配系數(shù)

C:分離度

D:保留值

答案:A與分離度直接有關(guān)的兩個參數(shù)是（）。

A:色譜峰寬與保留值差

B:相對保留值與載氣流速

C:保留時間與峰面積

D:調(diào)整保留時間與載氣流速

答案:A速率理論方程式中，與組分分子在色譜柱中通過的路徑相關(guān)的項是（）。

A:傳質(zhì)阻力項

B:渦流擴(kuò)散項

C:徑向擴(kuò)散項

D:分子擴(kuò)散項

答案:B下列關(guān)于分離度的描述哪一種是正確的（）。

A:分離度與兩相鄰色譜峰的保留時間差和峰寬有關(guān)

B:分離度高低取決于色譜峰的保留時間的大小

C:分離度高低取決于色譜峰半峰寬的大小

D:柱效高，分離度一定高

答案:A色譜法的不足之處是（）。

A:分析對象有限

B:靈敏度較低

C:定性困難

D:分析速度太慢

答案:C

第六章測試

表示色譜柱的柱效率，可以用（）。

A:分配系數(shù)

B:分配比

C:保留值

D:有效塔板高度

答案:D氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、柱分離系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)，檢測系統(tǒng)，其另外一個主要系統(tǒng)是（）。

A:記錄系統(tǒng)

B:樣品制備系統(tǒng)

C:恒溫系統(tǒng)

D:檢測系統(tǒng)

答案:C色譜法作為分析方法之一，其最大的特點是（）。

A:分離和分析兼有

B:分離有機(jī)物

C:依據(jù)峰面積作定量分析

D:依據(jù)保留值作定性分析

答案:A在氣相色譜定量分析方法中，要求所有組分全部流出色譜柱并能產(chǎn)生可測量的色譜峰的是（）。

A:外標(biāo)法

B:峰高加入法

C:歸一化法

D:內(nèi)標(biāo)法

答案:C為測定某組分的保留指數(shù)，氣相色譜法一般采用的基準(zhǔn)物是（）。

A:苯

B:正庚烷

C:正構(gòu)烷烴

D:正丁烷和丁二烯

答案:C氣相色譜中，用于定性分析的參數(shù)是（）。

A:保留值

B:峰面積

C:分離度

D:半峰寬

答案:A熱導(dǎo)檢測器是一種（）。

A:濃度型檢測器

B:只對硫、磷化合物有響應(yīng)的檢測器

C:只對含碳、氫的有機(jī)化合物有響應(yīng)的檢測器

D:質(zhì)量型檢測器

答案:A如果試樣中組分的沸點范圍很寬，分離不理想，可采取的措施為（）。

A:選擇合適的固定相

B:降低柱溫

C:程序升溫

D:采用最佳載氣線速

答案:C

第七章測試

液相色譜中，為了提高分離效率，縮短分析時間，應(yīng)采用的裝置是（）。

A:梯度淋洗

B:儲液器

C:加溫

D:高壓泵

答案:A離子交換色譜適用于分離（）。

A:大分子有機(jī)物

B:電解質(zhì)

C:無機(jī)物

D:小分子有機(jī)物

答案:B在液相色譜中，不會顯著影響分離效果的是（）。

A:改變流動相配比

B:改變流動相種類

C:改變流動相流速

D:改變固定相種類

答案:C在液相色譜中，若某一含a,b,c,d,e組分的混合樣品柱上分配系數(shù)分別為105,85,300,50,200，組分流出柱的順序是（）。

A:c,d,a,b,e

B:b,d,c,a,e

C:d,b,a,e,c

D:a,b,c,d,e

答案:C下列哪種溶劑一般不作為反相色譜的流動相使用（）。

A:乙腈

B:二氯甲烷

C:甲醇

D:正己烷

答案:D液相色譜適宜的分析對象是（）。

A:所有有機(jī)化合物

B:低沸點小分子有機(jī)化合物

C:所有化合物

D:高沸點大分子有機(jī)物

答案:D在環(huán)保分析中，常常要檢測水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜分析，應(yīng)選用下列哪種檢測器（）。

A:示差折光檢測器

B:熒光檢測器

C:熱導(dǎo)檢測器

D:紫外吸收檢測器

答案:B液相色譜中通用型檢測器是（）。

A:熱導(dǎo)檢測器

B:氫焰檢測器

C:紫外吸收檢測器

D:示差折光檢測器

答案:D高效液相色譜儀中保證流動相以穩(wěn)定的速度流過色譜柱的部件是（）。

A:儲液器

B:檢測器

C:輸液泵

D:溫控裝置

答案:C在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（）中被分離。

A:檢測器

B:記錄器

C:色譜柱

D:進(jìn)樣器

答案:C

第八章測試

按分子離子的穩(wěn)定性排列下面的化合物次序應(yīng)為（）。

A:苯＞共軛烯烴＞醇＞酮

B:苯＞共軛烯烴＞酮＞醇

C:苯＞酮＞共軛烯烴＞醇

D:共軛烯烴＞苯＞酮＞醇

答案:B要測定14N和15N的天然強(qiáng)度，宜采用下述哪一種儀器分析方法（）

A:質(zhì)譜

B:色譜-質(zhì)譜聯(lián)用

C:氣相色譜

D:原子發(fā)射光譜

答案:A某一化合物相對分子質(zhì)量為72，紅外光譜指出該化合物含有一個羰基吸收峰，則該化合物可能的分子式是（）。

A:

C3H6NO

B:其他都是C:C3H4O2

D:

C4H8O

答案:D分子離子峰的強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)的關(guān)系不包含的規(guī)律是（）。

A:碳鏈越長，分子離子峰越弱

B:環(huán)狀分子一般有較強(qiáng)的分子離子峰

C:碳鏈越長，分子離子峰越強(qiáng)

D:飽和醇類及胺類化合物的分子離子強(qiáng)

答案:D含奇數(shù)個氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)核比值