儀器分析智慧樹知到答案2024年寧夏大學

儀器分析寧夏大學智慧樹知到答案2024年第一章測試

隨著社會生產(chǎn)力的快速發(fā)展，經(jīng)典的化學分析方法存在的局限性逐漸顯現(xiàn)，例如（）

A:不能快速進行實時檢測B:不能對復雜體系進行分析C:不能解決物質(zhì)結(jié)構(gòu)上的問題D:不能滿足衡量檢測的需求

答案:ABCD分析儀器的基本組件基本上由哪些部分組成？（）

A:檢測器B:讀出裝置C:信號發(fā)生器D:信號處理器

答案:ABCD電化學分析法是根據(jù)物質(zhì)在溶液中的電化學性質(zhì)及其變化來進行分析的方法。（）

A:錯B:對

答案:B色譜分析法是根據(jù)物質(zhì)在流動相和固定相中的分配系數(shù)的不同而建立的分析方法。（）

A:對B:錯

答案:A靈敏度受到校正曲線的斜率和測量設備的重現(xiàn)性或精密度的限制。（）

A:錯B:對

答案:B

第二章測試

分子的紫外可見光譜的電子躍遷的類型，按能級由大到小排布順序為（）

A:轉(zhuǎn)動能級躍遷>振動能級躍遷>電子能級躍遷>B:電子能級躍遷>振動能級躍遷>轉(zhuǎn)動能級躍遷C:振動能級躍遷>電子能級躍遷>轉(zhuǎn)動能級躍遷D:電子能級躍遷=振動能級躍遷=轉(zhuǎn)動能級躍遷

答案:B紫外吸收光譜分析中，K帶吸收是由于分子中（）

A:δ－δ*的躍遷產(chǎn)生B:n-π*的躍遷產(chǎn)生C:π-π*的躍遷產(chǎn)生D:共軛體系中π-π*的躍遷產(chǎn)生

答案:D下列哪種躍遷不是配位化合物的電子躍遷形式（）

A:d-d躍遷B:π-π*的躍遷產(chǎn)生C:電荷遷移躍遷D:f-f躍遷

答案:B下列哪種說法不正確（）

A:在可見光區(qū)測定時，需要打開鎢燈B:在紫外區(qū)測定時，需要打開氘燈C:在可見光區(qū)測定時，可以使用玻璃材質(zhì)比色皿D:在紫外區(qū)測定時，一定使用石英材質(zhì)比色皿

答案:C乙酰苯主要出現(xiàn)三個吸收帶，分別是（）

A:R吸收帶B:B吸收帶C:K吸收帶D:n吸收帶

答案:ABC

第三章測試

苯分子有幾個振動自由度（）

A:31B:36C:30D:35

答案:A在不同溶劑中測定羧酸的紅外光譜，出現(xiàn)C=O伸縮振動頻率最低者是（）

A:乙醚B:堿液C:正構(gòu)烷烴D:氣體

答案:B傅里葉變換紅外分光光度計的色散元件是（）

A:石英棱鏡B:邁克遜干涉儀C:鹵化鹽棱鏡D:玻璃棱鏡

答案:B某一化合物在紫外光區(qū)214nm處有一弱吸收帶，在紅外光譜的官能團區(qū)3540cm-1–3480cm-1有吸收帶，則該化合物可能是。（）

A:伯酰胺B:羧酸C:酮D:醇

答案:A某液態(tài)化合物的紅外光譜圖上1700～1750cm-1區(qū)域有一個強吸收峰，該化合物肯定不會是（）

A:丙酮(CH3COCH3)B:乙醇(CHCH2OH)C:乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)D:乙酸(CHCOOH)

答案:A已知醇分子中O-H伸縮振動峰位為3610cm-1，試計算O-H伸縮振動力常數(shù)為多少？（）

A:3.8N?cm-1B:9.8N?cm-1C:7.9N?cm-1D:8.1N?cm-1

答案:D計算分子式為C8H10O3S的不飽和度（）

A:5B:1C:2D:4

答案:D

第四章測試

線狀光譜形成的原因是原子的各個能級是不連續(xù)的，躍遷也是不連續(xù)的。（）

A:錯B:對

答案:B所謂銳線光源，即發(fā)射線半寬度比吸收線的半寬度窄得多的光源。（）

A:對B:錯

答案:A原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生？（）

A:氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子；B:氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子；C:氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子；D:固體物質(zhì)中原子的外層電子；

答案:C下述哪種火焰的溫度最高？（）

A:煤氣-空氣B:乙炔-空氣C:氫氣-氧氣D:乙炔-氧化亞氮

答案:D用原子吸收光譜法測定鈣時，加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾？（）

A:鉀；B:磷酸；C:鎂；D:鈉；

答案:B原子吸收分析中光源作用是（）

A:發(fā)射連續(xù)光譜B:提供試樣蒸發(fā)所需的能量C:發(fā)射待測元素基態(tài)原子所吸收的特征共振線D:產(chǎn)生具有足夠強度的散射光

答案:C1μg/g鎂溶液對其某分析線能產(chǎn)生71.8%的吸收，計算特征濃度。（）

A:810-3g/1%；B:810-3g/g；C:810-3g/g/1%；D:810-3g/1%

答案:C

第五章測試

Ag/AgCl參比電極的電極電位取決于電極內(nèi)部溶液中的（）

A:Ag+活度B:Cl-活度C:Ag+和Cl-活度D:AgCl活度

答案:B作為指示電極，其電位與被測離子濃度的關(guān)系為（）

A:符合能斯特方程的關(guān)系B:與濃度成正比；C:與濃度無關(guān)；D:與濃度的對數(shù)成正比；

答案:ApH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于（）

A:H+透過玻璃膜B:溶液中H+與玻璃膜中Na+的交換作用；C:Na+得到電子；D:H+得到電子；

答案:A用pH電極測定時，下述不正確的說法是（）

A:參比電極Hg/Hg2Cl2可由Ag/AgCl代替B:膜電位恒定不變C:測定時系統(tǒng)電流接近于零D:內(nèi)參比電極與外參比電極都與被測pH無關(guān)

答案:B在電位分析中，是在通過的電流接近于零的條件下，測量指示電極的平衡電位（）

A:錯B:對

答案:B

第六章測試

在酸性底液中不能用于清除溶解氧的方法是（）

A:加入Na2CO3B:通入氫氣C:通入氮氣D:加入Na2SO3

答案:D對于可逆電極反應，下列哪種說法是正確的？（）

A:E1/2=(Ox/Red)B:E1/2與條件電位完全相等C:Ox的陰極波的半波電位與Red的陽極波的半波電位相等D:陰極波和陽極波的半波電位不等

答案:C在極譜分析中，通氮氣除氧后，需靜置溶液半分鐘，其目的是（）

A:使溶解的氣體逸出溶液B:有利于在電極表面建立擴散層C:使汞滴周期恒定D:防止在溶液中產(chǎn)生對流傳質(zhì)

答案:D與可逆極譜波的半波電位有關(guān)的因素是（）

A:被測離子的濃度B:通氮氣時間C:汞滴下落時間D:支持電解質(zhì)的組成和濃度

答案:D極譜分析的電解池由三部分組成，即滴汞電極，飽和甘汞電極與鉑絲輔助電極，這是為了（）

A:消除充電電流的干擾B:提高方法的靈敏度C:增加極化電壓的穩(wěn)定性D:有效地減少iR電位降

答案:D在下列極譜分析操作中哪一項是錯誤的？（）

A:恒溫消除由于溫度變化產(chǎn)生的影響B(tài):加入表面活性劑消除極譜極大C:通N2除溶液中的溶解氧D:在攪拌下進行減小濃差極化的影響

答案:D在極譜分析用汞電極為指示電極，但氫離子不干擾分析測定，是利用（）

A:在汞上氫沒有超電位B:氫的還原電位較其它金屬大C:氫離子難以得到電子D:在汞上氫有很大的超電位

答案:D可逆波的電流受下列哪個因素控制？（）

A:吸附作用B:電極反應速率C:與電極反應伴隨的化學反應速率D:擴散過程

答案:D使用滴汞電極測定電解過程中的電流--電壓曲線為基礎的電化學分析法屬于（）

A:電位法B:電解法C:伏安法D:庫侖法E:極譜法

答案:CE極譜分析中電極的特殊性表現(xiàn)在電解過程中使用的電極都是極化電極，其中一支是面積很小的滴汞電極和另一支面積很大的飽和甘汞電極。（）

A:錯B:對

答案:A極譜波可以分為可逆波和不可逆波，它們的主要區(qū)別在于電極反應是否表現(xiàn)出明顯的超電位。（）

A:錯B:對

答案:B極譜分析法是尤考維奇于1922年創(chuàng)立的。（）

A:對B:錯

答案:B

第七章測試

庫侖滴定法的“原始基準”是（）

A:電量B:基準物質(zhì)C:標準溶液D:法拉第常數(shù)

答案:D控制電位電解法分析法常用的工作電極（）

A:Pt網(wǎng)電極和汞電極B:Pt絲電極和滴汞電極C:碳電極D:飽和甘汞電極

答案:A在庫侖分析中，為了提高測定的選擇性，一般都是采用（）

A:控制電位B:大的電流C:大的工作電極D:控制時間

答案:A庫倫滴定法和普通容量滴定法的主要區(qū)別在于（）

A:操作難易程度不同B:滴定劑是通過電解產(chǎn)生還是試液內(nèi)部產(chǎn)生的C:準確度不同D:滴定反應的原理不同

答案:B確定電極為陽極，陰極的依據(jù)是（）

A:電極電位的高低B:電極材料的性質(zhì)C:電極反應的性質(zhì)D:電極極化的程度

答案:C

第八章測試

氣相色譜法可以通過聯(lián)用質(zhì)譜儀進行化合物的定性和定量分析。（）

A:對B:錯

答案:A液相色譜法可以搭配紫外-可見檢測器對樣品進行檢測。（）

A:錯B:對

答案:B液相色譜法不可于分離揮發(fā)性物質(zhì)。（）

A:錯B:對

答案:A采用歸一化法做定量分析時，要求所有組分全部出峰。（）

A:錯B:對

答案:B在氣相色譜法中，色譜柱的選擇主要取決于（）

A:流動相B:檢測器類型C:柱溫D:目標化合物的性質(zhì)

答案:D

第九章測試

氫核的自旋量子數(shù)是（）。

A:1B:0C:1/2D:3/2

答案:C以下原子核不能用于核磁共振研究的（）。

A:31PB:1HC:13CD:32S

答案:D由高能態(tài)回復到低能態(tài),由不平衡狀態(tài)恢復到平衡狀態(tài)而不發(fā)射原來所吸收的能量的過程稱為馳豫(relaxation)過程（）。

A:對B:錯

答案:A由于屏蔽效應的存在，使得氫核實際受到外磁場的作用增大（）

A:對B:錯

答案:B下述哪種元素的電負性最強（）。

A:氯B:氟C:溴D:碘

答案:B下列哪種官能團容易出現(xiàn)磁各向異性（）。

A:苯環(huán)B:羧基C:氨基D:羥基

答案:A苯酚的稀溶液的化學位移為4.37，而濃溶液化學位移為7.45，造成這種現(xiàn)象的原因是（）。

A:電負性的影響B(tài):磁各向異性的影響C:分子內(nèi)氫鍵影響D:分子間氫鍵影響

答案:D甲氧基上的氫的化學位移一般在（）ppm。

A:0.5-0.6B:2.2-3.2C:3.2-4.0D:0.79-1.10

答案:C苯甲基上的甲基質(zhì)子的化學位移一般在（）。

A:7-8B:3-4C:2-3D:1-2

答案:C有一質(zhì)子在核磁譜中的化學位移為7.0，它最可能是哪種質(zhì)子（）。

A:烯烴質(zhì)子B:亞甲基質(zhì)子C:甲基質(zhì)子D:芳烴質(zhì)子

答案:D下列官能團中的質(zhì)子的化學位移絕對值最大的是（）。

A:醛B:苯環(huán)C:酮D:羧酸

答案:DCl2CHCH2CHBr2中間的亞甲基在核磁譜中會裂分為（）重峰。

A:三B:四C:二D:一

答案:B兩個裂分峰之間的距離稱之為偶合常數(shù)，用J來表示，表示了偶合作用的強弱（）。

A:錯B:對

答案:BCH3CH2Br上的甲基質(zhì)子在核磁譜峰中會裂分為（）重峰。

A:一B:四C:二D:三

答案:D某一化合物的分子式為C3H6O，在核磁譜中，僅出一根δ2.1的峰，該化合物可能是（）。

A:丙酮B:丙醛C:烯丙醇D:氧雜環(huán)丁烷

答案:A化合物C10H12O2的不飽和度為（）。

A:5B:4C:3D:6

答案:A某化合物在化學位移7.2處有一個積分面積為5的單峰，該化合物中可能含有（）。

A:甲氧基B:單取代苯基C:羧基D:酮基

答案:B下列官能團按照化學位移大小進行排序正確的是（）。

A:CH>CH2>CH3B:CH2<CH3<CHC:CH2>CH3>CHD:CH<CH2<CH3

答案:C

第十章測試

（）發(fā)現(xiàn)電子的裝置成為質(zhì)譜儀的雛形。

A:芬恩B:阿斯頓C:湯姆遜D:田中耕一

答案:C以下屬于質(zhì)譜儀的組成部件的是（）。

A:離子源B:質(zhì)量分析器C:射頻線圈D:探測器

答案:ABD常用于氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀中的離子源是（）。

A:基質(zhì)輔助激光解吸B:大氣壓化學電離C:電噴霧D:電子轟擊電離

答案:D下列不屬于化學電離源中常用的反應氣是（）。

A:氮氣B:異丁烷C:氨氣D:甲烷

答案:A液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀器中最常使用的離子源是（）

A:電子轟擊電離B:大氣壓化學電離C:電噴霧D:基質(zhì)輔助激光解吸

答案:C下列離子源中最容易產(chǎn)生多電荷峰的是（）。

A:大氣壓化學電離B:基質(zhì)輔助激光解吸C:電噴霧D:電子轟擊電離

答案:C因在電噴霧電離方面的突出貢獻而獲得諾貝爾獎的科學家是（）。

A:湯姆遜B:田中耕一C:阿斯頓D:芬恩

答案:D以下質(zhì)量分析器中最適合用于傳質(zhì)的是（）

A:離子阱B:四極桿C:飛行時間D:傅里葉變換離子回旋共振

答案:B以下質(zhì)量分析器中質(zhì)量上限最高的是（）

A:四極桿B:離子阱C:傅里葉變換離子回旋共振D:飛行時間

答案:D關(guān)于氮律，下列說法錯誤的是（）。

A:由C，H，O組成的有機化合物，分子離子峰M一定是偶數(shù)B:由C，H，O，N組成的有機化合物，N偶數(shù)，M奇數(shù)C:由C，H，O，N組成的有機化合物，N奇數(shù)，M奇數(shù)D:由C，H，O，N組成的有機化合物，N偶數(shù)，M偶數(shù)

答案:B某一化合物的質(zhì)譜峰M和M+2的比例為3：1，則該化合物中可能含有（）元素

A:氯B:溴C:氧D:氮

答案:A正構(gòu)烷烴的基峰一般是m/z（